泼尼松

摘要： 目的 建立LC-MS法测定人血清中泼尼松浓度的方法.方法 用Poroshell 120 SB-C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,2.7μm),以甲醇(0.05％甲酸)-水(0.05％甲酸)为流动相,流速为0.3 mL/min,柱温为40°C,ESI离子源,MRM正离子方式检测.定量方法为内标法,以卡马西平为内标.用于泼尼松定量的离子通道为m/z 359.1/237.2,用于卡马西平定量的离子通道为m/z 237.9/194.1.结果 泼尼松的保留时间为1.69 min,线性范围为10～160μg/L,日内、日间精密度小于9.75％.结论 本方法测定人血清中泼尼松血药浓度简便、准确、重复性好,适用于人血清中泼尼松浓度的测定.

摘要： 目的探讨重组人血小板生成素(rHuTPO)注射液联合地塞米松序贯泼尼松治疗小儿重症特发性血小板减少性紫癜(ITP)的疗效及安全性。方法选择2019年2月至2020年10月西安市儿童医院收治的72例ITP患儿进行研究,按照随机数表法分为研究组和对照组各36例。对照组患儿采用地塞米松序贯泼尼松治疗,研究组患儿在对照组治疗的基础上联合rHuTPO注射液治疗。治疗14 d后,比较两组患儿的治疗效果,以及治疗前及治疗7 d、14 d后的血小板计数(PLT)、免疫球蛋白A(PAIgA)、免疫球蛋白G(PAIgG)、免疫球蛋白M(PAIgM)水平,并统计两组患儿治疗期间的不良反应发生情况。结果研究组患儿的治疗总有效率为86.11%,明显高于对照组的63.89%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论地塞米松序贯泼尼松联合rHuTPO注射液辅助治疗ITP可有效缓解患儿的临床症状,提高血小板计数,提高治疗疗效,不良反应少,值得推广应用。

摘要： 目的探讨倾向性评分配比(PSM)评估他克莫司联合泼尼松治疗肾病综合征(NS)的临床效果。方法对商丘市第六人民医院2018年1月至2021年2月收治的125例NS患者临床资料进行回顾性分析,将采用他克莫司治疗的68例NS患者纳入对照组,将采用他克莫司联合泼尼松治疗的57例NS患者患者纳入观察组。运用PSM法(1∶1,卡钳值=0.01),基于性别、年龄、体质量指数、病程、合并症及肾功能指标,将对照组与观察组配对,获得组间协变量均衡样本。对比两组治疗2个月结束时临床疗效,并对比治疗前、治疗2个月时肾功能指标[血肌酐(Scr)水平、血尿素氮(BUN)、24h尿蛋白定量(24hUPQ)]、炎症因子水平[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)]及治疗期间不良反应发生率。结果PSM法配比成功后,两组各30例纳入配对研究,组间临床资料比较,差异无统计学意义(P>0.05);较对照组,观察组治疗总有效率较高,差异有统计学意义(P0.05)。结论运用他克莫司联合泼尼松治疗NS患者可显著提高疗效,改善肾功能,缓解炎症反应,且不增加药物副作用。

摘要： 目的分析泼尼松片治疗白癜风的临床效果。方法104例白癜风患者,根据治疗方法不同分为观察组和对照组,每组52例。观察组采用他克莫司联合泼尼松片治疗,对照组采用单药他克莫司治疗。比较两组患者临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后T细胞亚群指标。结果观察组患者总有效率为92.3%,明显高于对照组的76.9%,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患者CD4^(+)(36.3±5.9)%、CD4^(+)/CD8^(+)(1.5±0.6)高于对照组的(33.1±5.8)%、(1.2±0.5),CD8+(24.8±5.0)%低于对照组的(28.4±6.3)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论泼尼松治疗白癜风有助于改善患者的免疫功能,从而提高临床疗效,且具有较高的安全性,值得推广使用。

摘要： 目的:探讨用双嘧达莫联合泼尼松治疗小儿肾病综合征(NS)的效果。方法:选取2016年1月至2020年12月恩平市人民医院收治的100例NS患儿作为研究对象。随机将其分为常规治疗组和联合用药组。对两组患儿均进行常规治疗,在此基础上用双嘧达莫联合泼尼松对联合用药组患儿进行治疗,然后比较两组患儿临床症状消失的时间、凝血功能指标及肾功能指标。结果:治疗后,联合用药组患儿肢体水肿消退的时间和营养不良症状消失的时间均短于常规治疗组患儿,P<0.05;联合用药组患儿的血小板计数低于常规治疗组患儿,其凝血酶原时间和活化部分凝血活酶时间均长于常规治疗组患儿,P<0.05;联合用药组患儿血清尿素氮、肌酐的水平和24 h尿蛋白定量均低于常规治疗组患儿,其血清铜蓝蛋白的水平高于常规治疗组患儿,P<0.05。结论:在对NS患儿进行常规治疗的基础上,用双嘧达莫联合泼尼松对其进行治疗能显著改善其凝血功能和肾功能,快速缓解其临床症状。

摘要： 目的分析普瑞巴林联合泼尼松治疗带状疱疹后遗神经痛患者的疗效,并分析对患者睡眠治疗与免疫功能的影响。方法方便选取2020年1月—2021年7月该院78例带状疱疹后遗神经痛患者为研究对象,应用单盲分组方式对患者进行分组,每组39例,常规组单纯应用普瑞巴林对患者展开治疗,联合组在常规组方法基础上增加泼尼松对患者进行治疗,对两组患者临床疗效、睡眠质量、疼痛程度以及免疫功能进行对比。结果联合组患者临床治疗有效率为92.3%,显著高于常规组,差异有统计学意义(χ^(2)=5.571,P=0.018);联合组VAS与PSQI评分分别为(1.83±0.92)分、(3.01±1.27)分,显著低于常规组,差异有统计学意义(t=4.320、11.037,P<0.001);联合组患者CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)以及CD4^(+)/CD8^(+)分别为(62.92±5.54)%、(39.33±4.65)%、(24.20±1.41)%、(1.45±0.21),均优于常规组,差异有统计学意义(t=9.236、11.207、10.129、7.396,P<0.001)。结论普瑞巴林联合泼尼松的方案具有显著临床应用价值,能够改善带状疱疹后遗神经痛患者的睡眠质量与疼痛程度,并有助于提高患者免疫功能,促进患者康复。

摘要： 目的:探究用普瑞巴林联合小剂量泼尼松治疗带状疱疹后遗神经痛(PHN)的效果及对患者免疫功能、血清炎性因子水平的影响。方法:选取近年来在上海市第一康复医院就诊的128例PHN患者作为研究对象。按照入院的先后顺序将其分为对照组和观察组。用普瑞巴林对对照组患者进行治疗,用普瑞巴林联合小剂量泼尼松对观察组患者进行治疗,然后比较两组患者的临床疗效、视觉模拟评分法(VAS)的评分、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)的评分、免疫功能指标及血清炎性因子的水平。结果:观察组患者治疗的总有效率高于对照组患者,治疗后其VAS评分和PSQI评分均低于对照组患者,P<0.05。治疗后,观察组患者外周血CD3^(+)T细胞、CD4^(+)T细胞的水平和CD4^(+)T细胞/CD8^(+)T细胞的比值均高于对照组患者,其外周血CD8^(+)T细胞的水平低于对照组患者,P<0.05。治疗后,观察组患者血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平均低于对照组患者,其血清白细胞介素-10(IL-10)的水平高于对照组患者,P<0.05。结论:用普瑞巴林联合小剂量泼尼松治疗PHN的效果显著,能有效减轻患者的疼痛感,提高其睡眠质量和免疫功能,改善其血清炎性因子的水平。

摘要： 目的研究泼尼松与低分子肝素联合治疗小儿肾病综合征对患儿临床疗效的影响。方法从我院治疗的小儿肾病综合征患儿中随机抽取65例进行研究,选取65例患儿按照抛硬币的方式分为两个独立小组,参比组小儿肾病综合征患儿使用泼尼松进行治疗,试验组小儿肾病综合征患儿使用泼尼松与低分子肝素联合进行治疗。对比两组小儿肾病综合征患儿治疗后的肾功能指标、临床疗效和不良反应情况。结果在对小儿肾病综合征患儿进行治疗后,试验组小儿肾病综合征患儿的肾功能指标优于参比组(P<0.05);试验组小儿肾病综合征患儿的临床疗效高于参比组(P<0.05);试验组小儿肾病综合征患儿的不良反应情况与参比组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论在对小儿肾病综合征患儿进行治疗时,使用泼尼松与低分子肝素联合治疗能够改善患儿肾功能,提高临床疗效,减少不良反应,建议在治疗小儿肾病综合征时使用。

摘要： 目的探讨吗替麦考酚酯联合泼尼松治疗狼疮性肾炎患者的临床疗效及安全性。方法选取2018年9月至2019年4月本院收治的83例狼疮性肾炎患者作为研究对象,采用奇偶数法分为A组(n=42)和B组(n=41)。A组给予泼尼松治疗,B组在A组基础上联合吗替麦考酚酯治疗,比较两组疾病活动度评分、免疫球蛋白水平[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)]及不良反应发生情况。结果治疗3、6个月后,两组疾病活动度评分均低于治疗前,且B组低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗6个月后,两组IgA、IgM、IgG水平均低于治疗前,且B组低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。B组不良反应发生率略高于A组,但组间比较差异无统计学意义。结论吗替麦考酚酯联合泼尼松治疗狼疮性肾炎效果显著,可有效降低患者疾病活动度,改善免疫球蛋白水平,安全性较高,值得临床推广应用。

摘要： 目的观察原发性肾病综合征患者经他克莫司联合泼尼松治疗后肾功能指标、血脂水平变化及安全性。方法选取2018年5月—2019年6月于我院接受治疗的127例原发性肾病综合征,据治疗方法的不同分为观察组66例(予他克莫司联合泼尼松治疗)和对照组61例(仅予泼尼松治疗)。比较2组临床疗效,治疗前后肾功能指标、血脂水平及不良反应发生情况。结果观察组总有效率高于对照组(P0.05)。结论原发性肾病综合征患者经他克莫司联合泼尼松治疗可有效提升临床效果,改善肾功能指标及血脂水平,且安全性高。

摘要： 糖皮质激素为肾病综合征患者常用治疗药物,但糖皮质激素引起的青光眼,往往由于发展缓慢和肾综本身也可引起眼部水肿,容易发生漏诊或者误诊现象.本文结合一例口服泼尼松治疗肾病综合征致青光眼的病例,就激素性青光眼的临床特点、发生机制、危险因素、处理措施、治疗目标及预后进行了探讨,并就肾病综合征患者预防激素性青光眼提出了一些想法,同时结合该患者具体情况从药学角度提出了治疗建议,得到了临床采纳,患者预后亦较好.

摘要： 对大剂量泼尼松联合托吡酯(TPM)治疗婴儿痉挛症(IS)进行治疗方案的优化.收集我院符合标准的60例IS住院患儿,随机分为对照组和实验组各30例,至少随访6月以上.。对照组泼尼松初始治疗剂量在前2 周不变，40mg/d；试验组第1 周的治疗方案与对照组相同，如果第1 周痉挛发作得到控制，第2 周维持原有初始剂量；如果第1 周不能控制者则第2 周加量至60mg/d；两组均同时添加TPM。2 周后则无论患儿痉挛发作是否控制均开始减量，总疗程共7 或8 周。所有患儿均于治疗前和治疗2 周及疗程结束时进行视频脑电图（VEEG）监测；同时于治疗前和治疗6 个月时进行Gesell 发育测试。结果表明，对于治疗1 周痉挛发作未控制的IS 患儿，实验组的发作控制率高于对照组，且两组间复发率、不良反应发生率相当，提示实验组治疗方案优于对照组。病程2 个月以内的疗效优于2 个月以上者，也提示早期诊断、早期治疗对IS 的预后有关重要影响。

摘要： 目的：研究雷公藤多苷联合小剂量泼尼松治疗老年原发性肾病综合征的临床疗效.rn 方法：试验对象:近2年收治的85例老年原发性肾病综合征患者.患者分组方法:分层随机化方法.85例患者分为P组和L+P组两个组别.P组以泼尼松进行治疗;L+P组以雷公藤多苷联合小剂量0.5mg/(kg.d)泼尼松治疗.观察指标:①病情缓解率;②副作用率;③治疗前和治疗后患者血浆白蛋白、24h蛋白尿的差异.rn 结果：①L+P组相比于P组病情缓解率更高,P＜0.05;②两组副作用差异不显著,P＞0.05;③治疗前两组血浆白蛋白、24h蛋白尿相似,P＞0.05;治疗后L+P组相比于P组血浆白蛋白、24h蛋白尿改善更显著,P＜0.05.rn 结论：雷公藤多苷联合小剂量泼尼松治疗老年原发性肾病综合征的临床疗效确切,并可有效改善患者临床症状,用药较为安全,值得推广.

摘要： 目的：rn 探究肝素钠注射液与泼尼松联合治疗用于小儿肾病综合征临床效果.rn 方法：rn 随机选取本院2013年3月至2015年7月间收治入院的小儿肾病综合征患儿40例,采用双盲法原则将其分成治疗组和对照组,各有20例,对照组在常规对症治疗的基础上予以泼尼松治疗,治疗组则在对照组的基础上配合肝素钠注射液进行静滴,比较两组临床疗效,并对比观察患者的24h尿蛋白、ALB、TC以及肾功能指标(Scr、BUN、Ccr)变化情况.rn 结果：rn 治疗组临床总有效率高于对照组,差异经统计学分析存在显著性(P＜0.05);两组24h尿蛋白、ALB、TC以及肾功能指标(Scr、BUN、Ccr)经过治疗后均有所好转,且治疗组改善情况明显较对照组好,比较差异具有显著性(P＜0.05).rn 结论：rn 肝素钠注射液与泼尼松联合应用于小儿肾病综合征临床治疗,在提高临床疗效的同时,还能显著改善患者的肾功能指标,值得临床参考应用.

摘要： 目的：通过观察多柔比星肾病大鼠核因子-κB、白介素-8水平变化,探讨肾茶联合泼尼松对肾病综合征的保护机制. 方法：50只雄性Wistar大鼠随机分为正常组,模型组,肾茶组及肾茶与泼尼松联合治疗组.除正常组大鼠外单次尾静脉注射多柔比星5mg/kg来制备肾病模型,用酶联免疫吸附法检测核因子-κB、白介素-8. 结果：各组大鼠尿蛋白、核因子-κB及白介素-8均明显高于正常组(P＜0.01);肾茶组和联合治疗组的尿蛋白、核因子-κB及白介素-8均低于肾病组(P＜0.01),但联合治疗组降低更明显,与肾茶组比较差异有显著性(P＜0.01). 结论：肾茶与泼尼松联合治疗组可有效降低核因子-κB和白介素-8水平,其机制可能通过下调核因子-κB和白介素-8表达,从而对多柔比星肾病大鼠起保护作用.

摘要： 临床药师参与临床,在对患者用药监护过程中建立发现问题、思考问题,解决问题的临床思维.本文作者对一诊断为特指慢性胰腺炎,病因不明的患者进行药学监护,药师结合患者用药查找与胰腺炎发作的潜在原因,并对患者是否继续使用醋酸泼尼松片,提出相关用药建议.

摘要： 目的:研究泼尼松对慢加急性肝衰竭模型大鼠肝内树突状细胞凋亡的影响及其与Axl信号的关系.rn 方法:采用牛血清白蛋白致敏建立免疫性肝纤维化大鼠模型,然后用D-氨基半乳糖加脂多糖腹腔注射急性攻击建立慢加急性肝衰竭模型.同时用泼尼松灌胃治疗.检测急性攻击前及攻击后1小时、12小时血清肝功能,肝脏病理检测采用HE染色、CD11c/CD123+TUNEL凋亡双染色、CD11c/CD123+Axl-mRNA原位杂交双染色检测肝脏纤维化及坏死变化、树突状细胞的凋亡及树突状细胞Axl的基因表达.rn 结果:模型大鼠有明显的肝纤维化基础上出现的急性肝损伤,泼尼松组炎症反应减轻.在正常组树突状细胞的Axl-mRNA表达水平较高,而随着肝纤维化、肝衰竭的发展,Axl表达水平下降明显.泼尼松早期有抑制Axl表达的作用,但在急性攻击后12小时这种作用已不明显.将DC凋亡指数与相应切片上Axl-mRNA原位杂交的平均光密度进行相关性分析,发现呈线性负相关.rn 结论:(1)肝内树突状细胞在由慢性肝病发展为ACLF进程中,其细胞凋亡增加可能是炎症活动不能控制,免疫修复障碍的重要原因.(2)Gas6/Axl通道是调控DC凋亡的重要机制.Axl信号可抑制DC凋亡. (3)泼尼松通过下调Axl表达而促进DC凋亡,但这种作用在ACLF病程中减弱.

摘要： 目的：探讨IGEV方案(异环磷酰胺、吉西他滨、长春瑞滨、泼尼松)治疗复发和难治性霍奇金淋巴瘤的疗效和患者的不良反应. 方法：回顾性分析IGEV方案治疗的10例复发和难治性霍奇金淋巴瘤的临床资料,其中复发4例,难治6例. 结果：男性7例,女性3例;年龄24-52岁,中位年龄38岁;主要亚型为结节硬化型6例,混合细胞型2例,淋巴细胞为主型2例;Ⅱ期3例,Ⅲ期1例,Ⅳ期6例;B症状患者5例;结外受累患者6例.巨大肿块3例,3例患者乳酸脱氢酶高于正常.既往治疗包括ABVD、BEACOPP、MOPP方案及放疗.既往接受1种方案化疗患者为6例,接受多种方案化疗患者4例,疗程数多达13个,接受过放疗患者3例.10例患者采用IGEV方案化疗的总有效率70％(7/10),完全缓解率60％(6/10),部分缓解率10％(1/10),主要不良反应为骨髓抑制,Ⅲ-Ⅳ度血小板减少的发生率30％,Ⅲ-Ⅳ度中性粒细胞减少的发生率40％,消化道反应多为Ⅰ-Ⅱ度,2例(20％)患者发生Ⅰ度肝损害,2例(20％)患者发生轻度感染,经过治疗后恢复.无患者发生肾脏损害、周围神经毒性及心脏毒性.3例患者成功采集足够的外周血干细胞,采集单个核细胞中位数为9.03×108/kg,CD34细胞中位数13.55×106/kg.2例已完成自体造血干细胞移植.随访4-31个月,所有患者均生存. 结论：IGEV方案治疗复发和难治性霍奇金淋巴瘤具有较高的缓解率,良好的动员外周血干细胞的能力,不良反应轻微,适合在中国患者进一步推广.

摘要： 探讨MVDP方案(盐酸氮芥、长春地辛、脂质体阿霉素、泼尼松)治疗复发难治性霍奇金淋巴瘤的疗效及安全性.

摘要： 评估神经激肽1(NK1)受体拮抗剂阿瑞匹坦联合泼尼松、昂丹司琼预防R-CEOP或CEOP方案所致恶心呕吐的疗效及安全性.

摘要： 本发明提供了一种液质联用测定血浆中泼尼松、醋酸泼尼松及其活性代谢产物泼尼松龙浓度的方法，包括以下步骤：（1）血浆样品预处理；（2）采用液相色谱‑质谱联用检测；（3）标准曲线制备；（4）血浆中泼尼松、醋酸泼尼松及其活性代谢产物泼尼松龙浓度的测定。本本发明预处理方法简单，专属性强，灵敏度高，方法快速、准确、灵敏度高、操作简单服务于药物的临床应用。

摘要： 本发明公开了一种泼尼松龙磷酸钠中间体泼尼松龙磷酸酯的制备方法，包括泼尼松龙磷酸钠中间体泼尼松龙磷酸酯的配方与泼尼松龙磷酸钠中间体泼尼松龙磷酸酯的制备方法，泼尼松龙磷酸钠中间体泼尼松龙磷酸酯的配方，由下列重量份的原料制成：1w泼尼松龙、9～11w质量比的四氢呋喃和1.5～2.0w质量比的焦磷酰氯；一种泼尼松龙磷酸钠中间体泼尼松龙磷酸酯的制备方法，包括以下步骤：S1：添加主料；S2：启动换热器并设定换热器温度；S3：启动反应器搅拌；S4：得到泼尼松龙磷酸酯固体。本发明主要针对一种利用切向流管式反应器合成泼尼松龙磷酸酯的生产工艺，提高了反应的效率和产品竞争力，降低了能耗，节约了辅料的使用，占用厂房面积小。

摘要： 本发明提供了一种液质联用测定血浆中泼尼松、醋酸泼尼松及其活性代谢产物泼尼松龙浓度的方法，包括以下步骤：（1）血浆样品预处理；（2）采用液相色谱‑质谱联用检测；（3）标准曲线制备；（4）血浆中泼尼松、醋酸泼尼松及其活性代谢产物泼尼松龙浓度的测定。本本发明预处理方法简单，专属性强，灵敏度高，方法快速、准确、灵敏度高、操作简单服务于药物的临床应用。

摘要： 本发明公开了一种醋酸泼尼松龙滴眼液有关物质的检测方法，它是采用高效液相色谱法检测。本发明检测方法能够同时准确测定醋酸泼尼松龙滴眼液中EP杂质A、EP杂质B、EP杂质C，EP杂质D和EP杂质E，从而解决醋酸泼尼松龙眼用混悬剂的质量控制问题，有利于对醋酸泼尼松龙眼用混悬剂进行质量管控。

摘要： 本发明属于药物制备技术领域，公开了一种醋酸泼尼松片，其包括以下重量百分比组分：醋酸泼尼松5.39%、乳糖63.91%、玉米淀粉20%、麦芽糖糊精10%、硬脂酸镁0.5%和二氧化硅0.2%。本发明醋酸泼尼松片中乳糖作为稀释剂可提供良好的可压性和流动性；玉米淀粉作为崩解剂促进片剂崩解；麦芽糊精作为粘合剂可提供良好的粘合作用，二氧化硅作为助流剂可提高颗粒流动性和松密度；硬脂酸镁有利于压片时出片，减少颗粒间摩擦力，防止出现涩冲现象，起到润滑的作用，从而保证压片顺利进行。

摘要： 本发明涉及化学制药技术领域，尤其是涉及一种泼尼松龙及其制备方法，制备方法包括以下步骤：以泼尼松龙中间体还原物为原料，在强酸/亚硝酸钠体系下对3，2位缩氨基脲进行脱保护，得到泼尼松龙；其中，反应体系还包括卤代烃/酯类混合溶剂。本发明在泼尼松龙中间体还原物脱保护反应过程中加入适当的混合溶剂，使脱保护反应在水相和有机相进行动态反应和传质，目标产物第一时间进入有机相，极大避免了泼尼松龙被强酸强氧化剂的破坏，并推动反应向正方向进行，减少了副反应的发生，最终提高了收率和质量。本制备方法得到的泼尼松龙质量收率在72％以上(泼尼松龙相对还原物的理论质量收率76.3％)，HPLC含量达到99.4％以上，单个杂质含量均小于0.10％。

摘要： 本发明涉及药物制备技术领域，尤其是涉及一种11‑脱氧泼尼松龙的制备方法，包括以下步骤：以17羟黄体酮为原料，通过微生物发酵脱氢，制得17羟黄体酮脱氢物；对17羟黄体酮脱氢物进行上碘置换，制得11‑脱氧泼尼松龙醋酸酯；11‑脱氧泼尼松龙醋酸酯水解，得到11‑脱氧泼尼松龙。其中，17羟黄体酮微生物发酵脱氢的方法，避免或减少了强酸、强碱以及有毒有害二氧化硒化学品的使用，改善了操作条件，转化率高达96.8％；然后将发酵脱氢制得的17羟黄体酮脱氢物进行上碘置换和水解，得到的11‑脱氧泼尼松龙的纯度可达99.8％，收率可达90.3％。因此，本发明的制备方法无论是从生产成本和环保角度，还是从产品的质量和收率方面均具有明显的竞争力。

摘要： 本发明提供了一种泼尼松龙二水合物及其制备方法和应用，涉及医药技术领域。泼尼松龙二水合物的X射线粉末衍射在衍射角2θ＝7.2°±0.2°、12.5°±0.2°、14.2°±0.2°、15.5°±0.2°、16.2°±0.2°处有特征峰。本发明提供了一种全新的泼尼松龙二水合物，该二水合物可在较低温度下进行脱水转化成晶型I，与现有的倍半水合物制备晶型I相比，所需的时间大大缩短，由原来的24h以上，缩短到5h以内，该方法克服了烤料温度高、周期长、产品发黄变质的缺点，可满足工业化生产的要求。

摘要： 本发明涉及药物检测技术领域。公开了一种荧光检测探针制备方法，包括步骤：将镧系金属有机框架、杯[n]芳烃放入非极性有机溶剂中进行超声处理、干燥，获得荧光检测探针。通过本申请提供的荧光检测探针制备方法能够获得有效检测水相中泼尼松龙的荧光检测探针，且相应的制备过程简单，仅需将镧系金属有机框架与杯[n]芳烃放入非极性有机溶剂中超声处理、干燥即能获得，成本较现有技术高效液相色谱检测更为低廉，便于广泛使用、工业化，且荧光检测探针水稳定性高、选择性强，检测过程简单、快速，且价格低廉。

摘要： 本发明公开了一种基于静息细胞转化精制醋酸泼尼松的方法，包括以下步骤：制备节杆菌的静息细胞体系；在静息细胞体系中加入表面活性剂孵育，然后加入醋酸可的松和助溶剂进行转化；醋酸泼尼松的提取纯化。该方法能有效去除产品中杂质含量，尤其是未知最大单杂，有效提高了产品质量，且操作步骤简单、成本低廉，有利于工业化生产。