药物吸收

摘要： 一般情况下,患者服药前,可先喝一口水湿润下咽喉部,服药时再饮用200~400毫升水,加速药物通过咽部、食道,进入胃,继而增加胃的排空速率,使药物更快到达小肠,加快药物吸收速度。然而,不同的药物,喝水要求有不同。一、需大量饮水的药物对消化道有刺激的药物,服用时要加大送服的水量,以减轻对消化道的刺激,如四环素类抗菌药物、补铁剂等。

摘要： 神阙灸是艾灸疗法的一种,也有数千年的历史,其理论和临床积累散见于历代医家著作中。笔者从临床实践中总结出神阙壮灸法,在此介绍给大家。"神阙"通脏腑气血,药物吸收快神阙穴是结构特殊、定位明确的腧穴。肚脐通五脏六腑,联络全身经脉,是经络的总枢。

摘要： 利多卡因透皮给药系统可以极大提高药效,避免肝脏首过效应及胃肠道反应,促进治疗量的药物透过皮肤进入体循环发挥全身作用。有关利多卡因透皮给药制剂主要包括软膏剂、贴剂、凝胶剂、微乳、脂质体、醇质体以及巴布剂等剂型,而透皮吸收促进剂、基质性质以及药物粒径等因素是影响利多卡因透皮吸收的主要原因。本文就利多卡因在新型透皮给药系统中的应用作一综述。

摘要： 食物与药品之间有不少禁忌,如吃了头孢后不能喝酒。但你知道牛奶和药物之间有什么忌讳吗?复旦大学附属中山医院消化科医生提示,以下5类药不能与牛奶同食:1.抗菌药。牛奶中的金属离子可与喹诺酮类、四环素、土霉素、红霉素类、甲硝唑等抗菌药结合形成不溶性螯合物。牛奶与这些药物同食会影响药物吸收,降低抗菌作用,导致疗效降低,甚至完全失效。

摘要： 药物和牛奶一起服用,到底是好是坏?一般来说,吃药时喝牛奶可以减少对胃肠的刺激,增加药物吸收。但并不是所有药物都可以和牛奶一起吃的!原因是牛奶中的钙、铁离子、蛋白质会与药物在胃肠道中发生不好的相互作用。

摘要： 老百姓常说:“这顿没吃,下顿找补。”意思是说,忘吃了一顿饭,下顿多吃一点找补回来。可这句话套在吃药上,就不灵了,如果忘服一次药,千万别下次找补!别两顿药一起吃,易中毒我们知道,药物的有效剂量,是根据大量的临床试验数据得出来的,是非常精确的。这样的剂量,可以保证药物吸收入人体后,既起到理想的治疗作用,又能尽可能地避免副作用。

摘要： 降糖药的服用时间复杂多样,不仅因为药物吸收时间与药代动力学上的差异,还与不同降糖药物对血糖影响的机制不同紧密相关,如果不遵从准确的服用时间,除了不能发挥最佳的降糖作用,还会造成不同程度的不良反应。本文就当前常用降糖药的服用时间作一总结,医生在处方该类药物时可进行适当宣教。

摘要： 每次进药店买药,总会看到各种各样的药物剂型。当你拿到了药,你知道服用时有什么需要注意的小细节吗?顾名思义,泡腾片泡水服,含片含着服,咀嚼片可以嚼着服。分散片和一般的裂痕片必要时可以掰开服用,但是肠溶片、缓释片、控释片和肠溶胶囊等则必须完整吞服,不可以掰开,因为它们的外层有一层外衣或外壳,一旦被破坏,有的可能会被胃酸破坏而失去药用价值,有的可能无法达到缓释和长效的目的,甚至还有的可能因为药物吸收过快过多而造成药物中毒。

摘要： 药物的剂型与药效关系密切,其对药效的影响主要是影响了吸收,导致药物的生物利用度及体内过程发生改变,使药物的起效时间、作用强度、作用维持时间、毒副作用等发生改变.本文探讨剂型与剂型因素对药物吸收的影响,以便提高药物的生物利用度,更好的服务临床.

摘要： 通过文献检索和查阅,介绍辅料的概念和分类以及在药物制剂中的作用,从传统辅料和新型药用辅料两个方面去对比这些辅料对制剂药效的影响.

摘要： 本文简述了外用制剂发展现状，介绍了经皮给药生理学基础，分析了影响药物吸收的因素，阐述了经皮给药制剂制备方法，分析了外用制剂发展趋势。

摘要： 黏膜给药系统近年来发展较为迅速,而药物的黏膜吸收是其能否发挥治疗作用的重要评价指标.本文主要介绍黏膜给药系统中药物的吸收机制,药物黏膜吸收的影响因素及黏膜渗透的研究方法,旨在为黏膜给药系统的发展提供理论和技术支持.

摘要： 蛇床子素又名甲氧基欧芹酚(osthol,Ost),是从伞形科蛇床子属植物蛇床Cnidium monnieri(L.)Cuss.的果实蛇床子中提取的一种香豆素类化合物.具有抗脂肪肝、抗肿瘤功效.由于蛇床子素难溶于水,口服生物利用度低,限制其在临床上的广泛应用.采用β-环糊精(cyclodextrin,β-CD)为载体制备蛇床子素β-环糊精包合物,再以包合物为中间体制成蛇床子素包合物分散片.利用分散片遇水迅速崩解形成均匀混悬液特点提高有效成分的溶出和吸收.实验运用Caco-2细胞模型系统研究蛇床子素及其制剂在Caco-2细胞模型中的摄取、转运机制.

摘要： 蛇床子素又名甲氧基欧芹酚(osthol,Ost),是从伞形科蛇床子属植物蛇床Cnidium monnieri(L.)Cuss.的果实蛇床子中提取的一种香豆素类化合物.具有抗脂肪肝、抗肿瘤功效.由于蛇床子素难溶于水,口服生物利用度低,限制其在临床上的广泛应用.采用β-环糊精(cyclodextrin,β-CD)为载体制备蛇床子素β-环糊精包合物,再以包合物为中间体制成蛇床子素包合物分散片.利用分散片遇水迅速崩解形成均匀混悬液特点提高有效成分的溶出和吸收.实验运用Caco-2细胞模型系统研究蛇床子素及其制剂在Caco-2细胞模型中的摄取、转运机制.

摘要： 蛇床子素又名甲氧基欧芹酚(osthol,Ost),是从伞形科蛇床子属植物蛇床Cnidium monnieri(L.)Cuss.的果实蛇床子中提取的一种香豆素类化合物.具有抗脂肪肝、抗肿瘤功效.由于蛇床子素难溶于水,口服生物利用度低,限制其在临床上的广泛应用.采用β-环糊精(cyclodextrin,β-CD)为载体制备蛇床子素β-环糊精包合物,再以包合物为中间体制成蛇床子素包合物分散片.利用分散片遇水迅速崩解形成均匀混悬液特点提高有效成分的溶出和吸收.实验运用Caco-2细胞模型系统研究蛇床子素及其制剂在Caco-2细胞模型中的摄取、转运机制.

摘要： 蛇床子素又名甲氧基欧芹酚(osthol,Ost),是从伞形科蛇床子属植物蛇床Cnidium monnieri(L.)Cuss.的果实蛇床子中提取的一种香豆素类化合物.具有抗脂肪肝、抗肿瘤功效.由于蛇床子素难溶于水,口服生物利用度低,限制其在临床上的广泛应用.采用β-环糊精(cyclodextrin,β-CD)为载体制备蛇床子素β-环糊精包合物,再以包合物为中间体制成蛇床子素包合物分散片.利用分散片遇水迅速崩解形成均匀混悬液特点提高有效成分的溶出和吸收.实验运用Caco-2细胞模型系统研究蛇床子素及其制剂在Caco-2细胞模型中的摄取、转运机制.

摘要： 白藜芦醇具有延长寿命，抗癌，抗心血管疾病等功效。美国的商业化生产白藜芦醇,主要是人工合成反式白藜芦醇trans-resveratrol.目前的工艺,还比较昂贵.国内主要从中药虎杖中提取,2009年的开发热潮导致2010年虎杖价格飙升.中药提取的白藜芦醇虽然成本稍低,但是纯度欠佳,经常含有大量其他类型的多酚物质,很多酚类是有毒性的.提取高纯度的白藜芦醇,其工艺也非常昂贵.所以,国产的白藜芦醇,其纯度很难保证.从红酒中得到白藜芦醇的好处是，其白藜芦醇和溶解媒介酒精都是纯粹天然，像法国人那样让红酒在下颗中停留，来吸收白藜芦醇的同时，还可以享受红酒。生物体内的白藜芦醇的活性，要靠进入血液循环的反式白藜芦醇来实现。食品中的白藜芦醇，绝大部分都在消化过程中被金属附加，不能被吸收，只有非常少量的部分可以进入循环系统。更加有效的是口腔粘膜吸收(buccal absorption)。据研究，口腔下颚表面吸收白藜芦醇的效率，比肠胃吸收要高出数百倍。问题是白藜芦醇不溶于水，如果要增加吸收速度，需要将白藜芦醇溶解在酒精里。

摘要： 白藜芦醇具有延长寿命，抗癌，抗心血管疾病等功效。美国的商业化生产白藜芦醇,主要是人工合成反式白藜芦醇trans-resveratrol.目前的工艺,还比较昂贵.国内主要从中药虎杖中提取,2009年的开发热潮导致2010年虎杖价格飙升.中药提取的白藜芦醇虽然成本稍低,但是纯度欠佳,经常含有大量其他类型的多酚物质,很多酚类是有毒性的.提取高纯度的白藜芦醇,其工艺也非常昂贵.所以,国产的白藜芦醇,其纯度很难保证.从红酒中得到白藜芦醇的好处是，其白藜芦醇和溶解媒介酒精都是纯粹天然，像法国人那样让红酒在下颗中停留，来吸收白藜芦醇的同时，还可以享受红酒。生物体内的白藜芦醇的活性，要靠进入血液循环的反式白藜芦醇来实现。食品中的白藜芦醇，绝大部分都在消化过程中被金属附加，不能被吸收，只有非常少量的部分可以进入循环系统。更加有效的是口腔粘膜吸收(buccal absorption)。据研究，口腔下颚表面吸收白藜芦醇的效率，比肠胃吸收要高出数百倍。问题是白藜芦醇不溶于水，如果要增加吸收速度，需要将白藜芦醇溶解在酒精里。

摘要： 本发明涉及一种降低药物吸收受食物影响的药物组合物、其制备方法以及剂型。所述的药物组合物含有吸收受食物影响的药理活性物质、胆酸或胆酸类似物，其中胆酸或胆酸类似物既作为助溶剂又作为吸收促进剂。本发明所述的一种降低药物吸收受食物影响的药物组合物既增加药理活性物质的吸收同时又减少食物对吸收的影响。

摘要： 一种药物吸收取样系统的吸收池结构，其特征在于，所述吸收池中间设置有渗透薄膜，渗透薄膜一侧为母液腔体，另一侧为吸收腔体；母液腔体顶部设置母液出液口、底部设置母液进液口，所述母液出液口；所述吸收腔体顶部设置有导液口，底部一侧设置有溶媒进出口。通过磁力作用带动搅拌子转动，是实现搅拌子在吸收腔体内部旋转，模拟人体内部血液流动，有利于实验进行，使用效果佳。

摘要： 一种药物吸收系统，包括吸收池、给药系统以及取样系统；给药系统用于将带有药物的母液运送至吸收池内部；吸收池中间设置有渗透薄膜，渗透薄膜一侧为母液腔体，另一侧为吸收腔体；母液腔体顶部设置母液出液口、底部设置母液进液口，母液出液口连接导管排出母液至母液提供装置内，母液进液口连接导管；取样系统包括检测装置、取样泵、溶媒水杯、最终样品杯以及四路阀；四路阀的四路接头分别连接取样泵、溶媒水杯、最终样品杯以及检测装置。通过模拟肠道蠕动以及肠道环境，能够准确测得连续多个小时内药物吸收状况，不仅能够测得总体吸收数据，更能针对每个单位时间内的吸收量进行分析，实验效果好。

摘要： 本发明公开了一种可提升药物吸收效果的药物输送导管，涉及医疗器械技术领域，包括球囊、第一细长构件、第二细长构件，所述球囊同时与第一细长构件的远端和第二细长构件的远端连接，所述球囊的端部连接有鼻锥，所述球囊的内部设置有多个电极对；所述球囊的表面通过超声喷涂设备涂覆至少一个药物涂层；所述超声喷涂设备包括箱体和底座，所述底座的顶部固定安装有箱体，所述箱体的中部为中空结构，形成喷涂室；能有效降低药物球囊在手术中输送过程中的药物损失，降低球囊最表层和远端的药物损失；本申请通过超声喷涂设备的设置，可以实现自动化的交叉输送，同时进行喷涂和烘干，提高整个工艺的工作效率。

摘要： 本发明涉及一种降低药物吸收受食物影响的药物组合物、其制备方法以及剂型。所述的药物组合物含有吸收受食物影响的药理活性物质、胆酸或胆酸类似物，其中胆酸或胆酸类似物既作为助溶剂又作为吸收促进剂。本发明所述的一种降低药物吸收受食物影响的药物组合物既增加药理活性物质的吸收同时又减少食物对吸收的影响。

摘要： 本发明涉及一种类风湿关节炎治疗用具有促进药物吸收结构的护膝，包括膝体和联带，所述膝体的上下两侧前端壁均粘接有母魔术贴，且膝体的中部开设有透口，所述膝体的上下两侧右端壁均穿设有缚孔，且膝体靠近缚孔的端壁内开设有纳槽，所述纳槽的内侧端安装有集成机构，所述膝体内侧端靠近透口的四角端均开设有穿口，且穿口的端侧安装有扣并机构，所述膝体内侧端靠近透口的右侧壁固定有搭片。本发明的有益效果是：该类风湿关节炎治疗用具有促进药物吸收结构的护膝，通过扣片从膝体左侧的穿口穿入，再从膝体右侧的穿口穿出，方便其适配组接，而搭片与膝体之间形成的中空槽，可穿接拉伸开的集皿，方便组接安置集皿，进行热敷使用。

摘要： 本发明公开了一种药物吸收速率常数的预测模型、设备和存储介质，通过构建不依赖于房室模型的吸收动力学模型解析得到估算ka值，依据现有房室模型获得真实ka值，通过估算ka值和真实ka值验证比对差异，基于药动学参数进一步验证ka值的准确性，本发明预测模型预测的ka值准确度高，且无需静脉血药浓度数据，可满足不同类型药物的药物吸收速率常数ka值估算，进而为药物制剂的体内吸收动力学解析及其IVIVC的体内评价提供重要的工具。

摘要： 本发明涉及一种药物吸收设备，尤其涉及一种骨科用患者脚踝拉伤处药物吸收设备。本发明提供一种加快药物吸收，且能够间歇性加入药液的骨科用患者脚踝拉伤处药物吸收设备。本发明提供了这样一种骨科用患者脚踝拉伤处药物吸收设备，包括：底座，底座顶部设置有蓄水框；容纳机构，所述蓄水框顶部一侧设置有所述容纳机构；支撑板，所述容纳机构上设置有所述支撑板；封闭机构，所述蓄水框两侧设置有所述封闭机构；挡板，所述封闭机构上设置有两个所述挡板。通过容纳机构向下移动能够根据患者的身高，调节患者座位的高度，通过容纳机构向下移动挤压封闭机构转动带动挡板向上转动将蓄水框盖住，能够防止蓄水框内的热水冷却较快。

摘要： 本发明公开了一种药物吸收速率常数的直接估测方法，该方法能够在不依赖于房室模型的吸收动力学数据的前提下，通过定义的最大表观处置速率常数kmax构建出直接估测模型，直接估测模型用于直接估算获得ka值。解决了传统的方法估算ka值的弊端，创造性地提出了不依赖房室模型、仅与药时曲线特征有关的体内吸收动力学模型，大大提高了解析估算ka值的准确度。可满足对不同类型药物的药物吸收速率常数ka值估算，进而为药物制剂的体内吸收动力学解析及其IVIVC的体内评价提供有价值的支持。

摘要： 一种药物吸收取样系统的吸收池结构，其特征在于，所述吸收池中间设置有渗透薄膜，渗透薄膜一侧为母液腔体，另一侧为吸收腔体；母液腔体顶部设置母液出液口、底部设置母液进液口，所述母液出液口；所述吸收腔体顶部设置有导液口，底部一侧设置有溶媒进出口。通过磁力作用带动搅拌子转动，是实现搅拌子在吸收腔体内部旋转，模拟人体内部血液流动，有利于实验进行，使用效果佳。