微透析技术

摘要： 目的研究独活凝胶贴膏穴位贴敷治疗类风湿关节炎(RA)模型家兔的药物代谢动力学(PK)与药物效应动力学(PD)。方法取10只健康新西兰雌性家兔,2只作为正常对照组;其余8只家兔肩胛区注射卵清蛋白佐剂构建RA模型,随机分为模型组(空白凝胶贴膏)和穴位给药组(独活凝胶贴膏),各4只。采用微透析取样技术对模型家兔的关节腔液取样,采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定关节腔液中独活有效成分二氢欧山芹醇当归酸酯和蛇床子素的含量,并建立PK参数;采用酶联免疫吸附(ELISA)法测定血清中白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平,并计算抑制率,作为PD指标;采用WinNonlin ExamplesGuide 5.2.1软件拟合PK-PD模型。结果穴位给药组家兔关节腔液中蛇床子素一级吸收速率常数(k_(01))为0.22 h^(-1),一级消除速率常数(k_(10))为0.10 h^(-1),0~14 h的血药浓度-时间曲线下面积(AUC_(0~14 h))为6584.18(ng•h)/mL,吸收相半衰期(k_(01)_LH)为2.54 h,消除相半衰期(k_(10)_LH)为5.89 h,达峰时间(t_(max))为5.70 h,达峰浓度(C_(max))为454.31 ng/mL;关节腔液中二氢欧山芹醇当归酸酯k_(01)为0.20 h^(-1),k_(10)为0.12 h^(-1),AUC_(0~14 h)为2185.67(ng•h)/mL,k_(01)_HL为2.69 h,k_(10)_HL为5.94 h,t_(max)为6.52 h,C_(max)为150.53 ng/mL。穴位给药组家兔血清中IL-1β和TNF-α水平建立的抑制百分数(E_(IR))与药效中效应室浓度(Ce)的PK-PD模型方程分别为E_(IR)=91.72Ce/598.35+Ce,E_(IR)=95.72 Ce/568.08+Ce。结论蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯在RA模型家兔体内的PK行为与药效紧密联系,独活凝胶贴膏经穴位给药可达到预期疗效。

摘要： 目的:微透析作为近年来新兴的一种活体取样技术,克服了传统取样存在的动物数量较多、前处理过程复杂、不能准确反映成分在机体内实时变化、不能准确测定游离药物浓度等缺点,具有活体、实时、靶向、连续取样等特点,能更真实地反映药物在机体吸收、分布、代谢、排泄的过程,在药动学及药动学-药效学(PK-PD)结合模型的研究中被广泛应用.本文对微透析技术在药动学及PK-PD研究中的应用进行综述,以期为药物的体内过程、作用机制以及靶向性研究提供参考.

摘要： 中药及其复方成分复杂,在生物体内的定性定量分析存在一定难度.微透析技术作为一项新型取样技术,其简便、灵敏,可用于生物样本的活体取样,而且与HPLC、HPLC-MS等方法联用时,可实时、在线揭示中药成分及其代谢产物在生物体内的动态变化,从而为中药经皮给药系统研究提供了新的思路和方法.本文主要介绍微透析技术的原理、结构和特点,重点阐述它在中药经皮给药系统研究中的应用,以期阐明中药经皮给药后的药效物质基础及其在体内的动态过程.

摘要： 目的:探讨不同干预措施(岭南火针、电针治疗)对神经性疼痛的作用机理及其时效性.方法:32只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、电针治疗组和岭南火针治疗组,于大鼠右足蹼底部皮下注射体积为50μL的带状疱疹病毒接种溶液,利用微透析技术,同体、实时、在线监测岭南火针、电针治疗对带状疱疹后遗神经痛模型大鼠外周腺苷及其代谢产物质量浓度的影响.结果:造模后,各组大鼠外周组织内腺苷、AMP、ADP质量浓度降低,治疗后30～60 min,电针组局部腺苷、AMP质量浓度接近基线水平,与模型组相比有统计学差异(P0.05).岭南火针组镇痛效果起效时间在60 min,治疗后120 min,外周组织中腺苷、AMP、ADP仍处于基线状态,与正常对照组无显著差异(P>0.05).岭南火针治疗组与电针治疗组相比,有统计学差异(P<0.01).结论:电针在治疗后30 min即能够起到镇痛效应,岭南火针在治疗后60 min起效,且能至少维持2 h,岭南火针较电针组而言,具有镇痛效果持久的优点.

摘要： 目的:建立微透析检测脑缺血损伤后脑脊液中黄芩苷、栀子苷及兴奋性氨基酸含量变化方法,阐明黄芩苷、栀子苷脑保护作用物质基础.方法:采用微透析技术收集给药前后脑缺血大鼠的脑脊液,应用液质联用技术动态监测黄芩苷、栀子苷及兴奋性氨基酸的含量变化规律,对黄芩苷、栀子苷配伍抗脑缺血损伤作用进行研究.结果:黄芩苷与栀子苷配伍(7∶3)给药7天后,微透析技术收集大鼠脑缺血前后海马部位的脑脊液,利用液质联用技术进行检测,仅检测到栀子苷、谷氨酸和天冬氨酸三种物质,同时栀子苷、黄芩苷配伍45 mg/kg、60mg/kg组对兴奋性氨基酸的释放起到抑制作用.结论:栀子苷可以透过血脑屏障,推测黄芩苷、栀子苷(7∶3)配伍可能通过抑制兴奋性氨基酸的释放而发挥脑保护作用.

摘要： 目的 通过微透析定量检测兔离断后肢经10％二.甲基亚砜灌注后的保护剂浓度,并观察经深低温冷冻-复温后血管、肌肉损伤状况,讨论该复合组织深低温保存预处理方法的保护效果.方法 2013年6月至2016年6月,取离断兔后肢,以10％二甲基亚砜自股动脉灌入,利用微透析技术进行取样,100 min内每5 min取样一次,所取样本采用冰点渗透压仪检测浓度,以不同时间点的平均浓度绘制时间-浓度变化曲线;将样本随机分为新鲜组、实验组、对照组,经冷冻-复温后通过苏木素-伊红(HE)染色、免疫组化、电镜观察血管和骨骼肌损伤状况.结果 10％二甲基亚砜在灌注30 min后曲线趋于平缓,浓度稳定在5％左右;经该方法预处理的复合组织经深低温冷冻-复温后观察微观形态,可见骨骼肌损伤较重,血管内皮组织损伤尚可.结论 10％二甲基亚砜灌注的兔离断后肢,其肌肉内浓度仅能达到5％,无法达到10％的有效保护浓度;同时该方法对血管内皮的深低温冻存的保护尚可,但无法对骨骼肌深低温冷冻提供有效的保护.

摘要： Microdialysis technique is a simple,sensitive in vivo sampling technique,suitable for the living of local tissues and organs sampling,without any treatment of the samples,through the combination with HPLC,HPLC-MS analysis technology,it can real-time and on-line monitoring of dynamic changes of traditional Chinese medicine (TCM) components and metabolites in the body.Microdialysis technique plays an important role in the study of TCM,and provides a new method for the quality evaluation of TCM external preparations.The article mianly introduced the principle and characteristics of microdialysis,focusing on the application of microdialysis technique in TCM external preparations,indicated that microdialysis technique has broad prospects in the research of TCM external preparations.%微透析技术是一种简便,灵敏的活体取样技术,适合于对局部组织和器官的活体采样,且采集的样品无需处理,通过联合HPLC,HPLC-MS等分析技术,可实时、在线监测中药成分及其代谢产物在机体的动态变化.微透析技术在中药制剂的研究中发挥着重要的作用,为中药外用制剂的质量评价提供了新的方法.本文主要介绍微透析技术的原理和特点,重点阐述了微透析技术在中药外用制剂中的应用,表明微透析技术在中药外用制剂的研究中具有广阔前景.

摘要： Aim:To determine the levels of 5-hydroxytryptamine (5-HT), histamine (HA) and prostaglandin E2 (PGE2) using different methods in order to compare the analgesic effects among fireneedle, catgut implantation and acupuncture and to explore the chronic pain-relieving mechanism for the treatment of rheumatoid arthritis by fire needle.Methods: A total of 50 Sprague Dawley rats were randomly divided into a normal group (n=10), model group (n=10), fire needling group (n=10), acupuncture group (n=10) and catgut implantating group (n=10).Complete Freund's adjuvant (CFA) was injected into the plantar area of the right hindpaw of the rats to make the model of rheumatoid arthritis.In each group, "Yanglingquan" (ST 36) and "Kunlun" (BL 60) were selected as the major points for fire needling, acupunture and catgut implantation.The levels of 5-HT, HA and PGE2 were measured by Mircodialysis and HPLC-UV.Results: After modeling, the levels of 5-HT, HA and PGE2 in each group were significantly higher than the normal group (P0.05).Conclusion:Fire needle, acuputure and catgut implantation are all effective on decreasie of 5-HT, HA and PGE2 levels.Compared with acuputure and catgut implantation groups, fire needle has more pronounced analgesic effect and better therapeutic efficacy by reducing the levels of the neurotransmitters and serum inflammatory factors, and thus relieving the pain of Adjuvant arthritis.The first instant analgesia duration of fire needle is longer than the others, while the analgesic effects of catgut implantation appeared in more than 2 hours.%目的: 观察不同干预方法对风湿性关节炎模型大鼠病变组织中5-羟色胺(5-HT)、组胺(HA)和前列腺素E2(PGE2)含量影响与镇痛效应,探讨火针缓解类风湿性关节炎慢性疼痛的作用机制.方法:将健康雄性SD大鼠50只,随机分为正常对照组、模型组、针刺组、穴位埋线组和火针组,各10只,以完全弗氏佐剂(CFA)注入大鼠右后足垫皮肤内制作类风湿性关节炎模型,3组均取右侧"昆仑"、"阳陵泉"作为治疗穴位,分别行火针、普通针刺、穴位埋线治疗,利用微透析采样技术(MD)在线提取大鼠局部组织液,结合HPLC-UV检测技术,监测类风湿性关节炎模型大鼠不同时段内局部病变组织5-HT、HA和PGE2含量的变化.结果: 造模后大鼠肌肉组织中5-HT、HA和PGE2含量较正常组明显增高,热刺痛爪退缩阈值降低(P0.05),该组下降时间点分别于治疗后2、4 h,与模型组有统计学差异(P<0.05).结论: 火针、普通针刺、穴位埋线均可以降低局部肌肉组织内5-HT、HA和PGE2含量;火针镇痛效应优于普通针刺组和穴位埋线组,且火针首次即时镇痛维持时间长于普通针刺组和穴位埋线组,穴位埋线则至少需要2 h以上才能发挥镇痛效应.

摘要： 本文介绍了微透析技术原理、特点及装置的组成,综述了微透析取样技术在中药体内分析中的应用.与传统的取样方法相比，微透析技术具有连续性多部位取样、对动物损伤小、取样量少、高时间分辨性和选择性的优势，在中药体内药物分析的应用范围必将进一步扩大，在中药药效研究中具有广阔的前景。此外，利用微透析技术研究新剂型给药后在机体内的动态变化规律，便于改良中药剂型，同时可以通过剂型改良达到靶向给药。

摘要： 经皮微透析是一种独特的在体取样技术,可测定真皮及皮下组织中游离药物浓度.在过去的十年里该技术发展迅速并被证明是一种用途广泛、安全、有效的皮肤外用制剂药代动力学与药效学研究工具. 本文对微透析技术在外用制剂的皮肤药代动力学、药效学研究，以及生物利用度和生物等效性方面的应用的最新进展进行综述。作为一种在体采样技术，MD可给出药物系统转运和局部转运的最相关数据，是获得以真皮为作用靶位的外用制剂的人体在体研究数据的首选方法。并在皮肤屏障扰动或内源性皮肤病情况下的药物经皮渗透性研究方面具有独一无二的优势。MD技术的引入，为药物研究、临床前和临床研究中靶组织的实时取样提供了一个独特方法。

摘要： 微透析技术多是用于乳腺癌患者体内的抗肿瘤药物PK-PD的研究,将体内PK实验与体外PD模拟实验结合起来,研究甲氨蝶呤(MTX)、5-氟尿嘧(5-FU)等药物对乳腺癌细胞的抑制作用.除了以上的应用领域外,MD/PK-PD也可应用于一些其他药物的研究.如L-精氨酸、甲基多巴,还有一些中药成分,如青藤碱、环维黄杨星D和黄杨宁等.利用微透析技术,可全程检测药物及其代谢物在组织的浓度,将其数据处理后可得到PK/PD相关参数,其建立的药动学和药效学同步模型,能动态的分析人或动物给药后药物浓度与药理效应之间的关系,也为评价新型药物的体内药动学和药效学提供有力的工具.

摘要： 参考近期文献,综述了微透析技术在神经药理、药代等学科中的应用进展,通过分析其优缺点及与其他分析仪器联用进行检测的特点,展望该技术在中医药研究领域中的应用前景.

摘要： 微透析技术是一种新型的实时连续活体采样技术,其遵循透析原理,以探针为基础取样,并结合现代分析技术的在线连用实现药物的实时测定,有效缩短取样时间,提高样品的稳定性,能满足常规的药代动力学/药效学(PK-PD)研究,是体内药物分析的重大突破.本文简要综述了微透析技术原理、特点及其在药学方面的应用.

摘要： 经皮给药由于可避免首过效应,减少毒副作用等优点成为当今医药学研究的热点之一.随着经皮制剂研究的深入,经皮给药的药代动力学的研究也取得了一定的进展.本文对经皮给药的药代动力学研究方法中一些影响因素进行综述。目前研究较多的是用体外皮肤法测定药物的透皮速率，主要为血药浓度法。而微透析技术也成为近年来研究经皮给药的热点。到目前为止，经皮给药的药代动力学没有一个比较完善的研究，很多研究取决于药物本身的性质和药效的治疗目的，经皮给药相比口服给药多了许多不可控的操作因素，如给药部位和面积，给药后如何保证药物不会受损，外用制剂涂于皮肤上容易被实验动物舔抓受到损失，所以很多实验会采取可隔离的材料将药物隔离并捆绑动物，或者用自制鼠笼将老鼠固定住，也有一些用不会舔抓的兔子作为受试动物。而体内微透析技术可以克服这些困难，实验条件易于实现理想化的控制，实验结果容易重复等，而且可以同时测定几个部位，但是最大的影响因素就是探针包埋技术以及探针回收率等。两种方法有各自的优劣，具体采用什么方法可根据药物的性质以及研究的目的。但经皮给药药代动力学研究还在努力探索中，各种方法和影响因素还需要不断改进和创新。

摘要： 目的：以Hup A为指标性成分,评价Hup A微乳温度/pH敏感型原位凝胶鼻腔给药脑靶向性,探讨鼻腔给药的可行性.rn 方法：以Hup A静脉注射液和微乳为对照,结合血液和脑部的微透析取样技术,收集三种剂型的血液和脑组织中的透析液,通过UHPLC/MS/MS测定药物浓度后,用DAS2.1软件计算主要药动学参数,以脑靶向指数(BIT)进行评价.rn 结果：鼻腔给药Hup A微乳温度/pH敏感型原位凝胶,血液和脑组织绝对生物利用度F分别为122.6％和120.4％,血液/脑组织分别为t1/2=8.56/6.57、MRT(0-t)=3.31/3.69和AUC(0-t)=249.43/136.72,Cmax=77.76/25.83,相比注射给药t1/2、MRT(0-t)和AUC(0-t)较大,Cmax相对较小,DTI为0.982;Hup A微乳鼻腔给药后,血液和脑组织的绝对生物利用度F分别为97.6％和96.4％,血液/脑组织分别为t1/2=4.8/5.38、MRT(0-t)=2.96/3.59和AUC(0-t)=198.69/109.45,Cmax=64.62/20.41,相比于注射给药t1/2、MRT(0-t)较大,AUC(0-t)和Cmax相对较小,DTI为0.987.rn 结论：鼻腔给药后Hup A部分药物可直接转运入脑,具有一定的脑靶向性,且药物在脑部的驻留时间更长,有望成为一种新的给药途径.

摘要： 目的:探讨舒郁胶囊对慢性应激诱导的经前期综合征(PMS)肝气郁证大鼠的治疗作用及谷氨酸(Glu)与γ-氨基丁酸(GABA)比值在其作用机制中的改变.方法:根据旷场实验及糖水偏好实验大鼠随机分为空白组、模型组、氟西汀组、舒郁胶囊组与柴胡皂苷组.药物治疗作用在给药4d后通过体质量、旷场实验及糖水偏好实验进行评价.微透析收集海马细胞外液,HPLC检测透析液中的Glu及GABA含量.结果:与空白组比较,模型组糖水偏好系数、旷场总得分及体质量显著下降(P＜0.01,P＜0.05),舒郁胶囊组与模型组相比该3指标均显著上升(P＜0.05).结论:舒郁胶囊可能通过抑制中枢神经系统海马中Glu与GABA比值下降治疗PMS肝气郁证.

摘要： 目的：比较丁桂散经脐部、旁开与口服给药后,活性成分在皮肤中的局部药动学行为.rn 方法：选择丁桂散中有效成分丁香酚为指标性成分,分别在正常大鼠及溃疡性结肠炎模型大鼠的神阙穴部位,与溃疡性结肠炎大鼠旁开部位敷药及口服给药,将装有渗透膜的线性探针埋于对应部位的皮肤组织中,以20％PEG-400作为灌流液,0.2mL/h灌流,接收液直接以高效液相色谱仪检测,所得数据通过DAS2.1药动学分析软件求算药动学参数.rn 结果：模型组脐部给药药物经皮吸收与正常组相比,前者AUC0-t与Cmax显著高于后者;模型组间,脐部给药所得AUC0-t与Cmax均显著高于旁开与口服给药组(p＜0.05),经皮给药组药物在皮肤中的分布优于口服给药组(p＜0.05).rn 结论：溃疡性结肠炎对局部给药后药物的经皮吸收有一定影响,脐部给药可提高药物在皮肤中的吸收分布.

摘要： 目的：比较丁桂散经脐部、旁开与口服给药后,活性成分在皮肤中的局部药动学行为.rn 方法：选择丁桂散中有效成分丁香酚为指标性成分,分别在正常大鼠及溃疡性结肠炎模型大鼠的神阙穴部位,与溃疡性结肠炎大鼠旁开部位敷药及口服给药,将装有渗透膜的线性探针埋于对应部位的皮肤组织中,以20％PEG-400作为灌流液,0.2mL/h灌流,接收液直接以高效液相色谱仪检测,所得数据通过DAS2.1药动学分析软件求算药动学参数.rn 结果：模型组脐部给药药物经皮吸收与正常组相比,前者AUC0-t与Cmax显著高于后者;模型组间,脐部给药所得AUC0-t与Cmax均显著高于旁开与口服给药组(p＜0.05),经皮给药组药物在皮肤中的分布优于口服给药组(p＜0.05).rn 结论：溃疡性结肠炎对局部给药后药物的经皮吸收有一定影响,脐部给药可提高药物在皮肤中的吸收分布.

摘要： 本发明公开了一种用于活体微透析质谱联用实时在线分析技术的新型接口。它包括：离子源和三维移动平台；离子源为由内至外依次套设的内层毛细管、中间层毛细管和外层不锈钢管组成的三重套管，用于将高盐体系下的样品实现在线与盐的分离；内层毛细管的入口端与微透析探针连接；中间层毛细管上近其入口端设置有机溶剂入口，并接直流电源；外层不锈钢管上设置氮气入口；三维移动平台装载离子源，三维移动平台调整离子源和质谱进样口的相对位置，使离子源沿三重套管的中轴线方向与质谱进样口垂直设置。本发明能实现了透析液等高盐体系下样品的长时间实时在线质谱分析。

摘要： 本发明公开了一种透析装置及包含该透析装置的微宇宙实验装置。所述透析装置包括透析袋和去底离心管，所述去底离心管包括管盖和管身螺纹；所述透析袋撑开呈圆柱体，圆柱体透析袋两端分别通过两个去底离心管的管盖和管身螺纹密封。所述微宇宙实验装置包括前述透析装置和培养容器，所述透析装置放置在培养容器中。所述装置用于研究水域生态系统中种间关系的间接作用，可以应用于科学实验和浮游生物特别培养生产领域。将有利于相关研究的开展，具有科研价值和社会效益。

摘要： 本发明涉及带有透析膜保护的微透析装置，该装置包括由同轴线装置的进液管、半渗透的管状透析膜、支撑出液管、透析膜保护套管和探针基座组成的微透析探针及由引导管基座和引导管组成的引导管组件，管状透析膜的下端密封，上端插入支撑出液管的下端口并用树脂粘贴，透析膜保护套管套在支撑出液管及管状透析膜外。引导管的一段置入引导管基座通孔中，另一段露于通孔外，通孔中留有供透析膜保护套管插入的空间，引导管与透析膜保护套管的内径和外径相同。该装置中的管状透析膜由于有保护套管保护，因此在管状透析膜插入和抽出引导管操作过程中，可有效防止管状透析膜受力弯折受损。

摘要： 本发明公开了一种用于活体微透析质谱联用实时在线分析技术的新型接口。它包括：离子源和三维移动平台；离子源为由内至外依次套设的内层毛细管、中间层毛细管和外层不锈钢管组成的三重套管，用于将高盐体系下的样品实现在线与盐的分离；内层毛细管的入口端与微透析探针连接；中间层毛细管上近其入口端设置有机溶剂入口，并接直流电源；外层不锈钢管上设置氮气入口；三维移动平台装载离子源，三维移动平台调整离子源和质谱进样口的相对位置，使离子源沿三重套管的中轴线方向与质谱进样口垂直设置。本发明能实现了透析液等高盐体系下样品的长时间实时在线质谱分析。

摘要： 本发明公开了一种透析装置及包含该透析装置的微宇宙实验装置。所述透析装置包括透析袋和去底离心管，所述去底离心管包括管盖和管身螺纹；所述透析袋撑开呈圆柱体，圆柱体透析袋两端分别通过两个去底离心管的管盖和管身螺纹密封。所述微宇宙实验装置包括前述透析装置和培养容器，所述透析装置放置在培养容器中。所述装置用于研究水域生态系统中种间关系的间接作用，可以应用于科学实验和浮游生物特别培养生产领域。将有利于相关研究的开展，具有科研价值和社会效益。

摘要： 本发明涉及带有透析膜保护的微透析装置，该装置包括由同轴线装置的进液管、半渗透的管状透析膜、支撑出液管、透析膜保护套管和探针基座组成的微透析探针及由引导管基座和引导管组成的引导管组件，管状透析膜的下端密封，上端插入支撑出液管的下端口并用树酯粘贴，透析膜保护套管套在支撑出液管及管状透析膜外。引导管的一段置入引导管基座通孔中，另一段露于通孔外，通孔中留有供透析膜保护套管插入的空间，引导管与透析膜保护套管的内径和外径相同。该装置中的管状透析膜由于有保护套管保护，因此在管状透析膜插入和抽出引导管操作过程中，可有效防止管状透析膜受力弯折受损。

摘要： 本发明涉及一种透析探针组合，它带有一个可借助插入装置插入组织的微透析探针(1)，插入装置包括一根套管(9)。为了使套管(9)在插入后可拆除，套管设有沿其全长的槽，该槽最好包括大约65°的径向角。插入过程中，探针借助其大于槽的主要部分装在套管中，但是探针的近端包括一个可以通过槽的变窄部分，可以提升所述变窄部分将套管拉过变窄部分而将探针留在组织中。

摘要： 本实用新型提供一种微透析探针经皮穿刺定向置入装置和微透析探针，应用于深部器官定向穿刺微透析取样领域，包括经皮定向穿刺导针和配套的微透析探针，所述微透析探针呈Y形，包括透析膜、进液管、出液管和金属标记，所述进液管和出液管体内并排为一体，所述进液管和出液管体内并排段下端连接透析膜，所述进液管和出液管并排连接的透析膜将进液管和出液管分隔。本实用新型具有结构简单、使用方便、定位准确、便于检测且机体损伤少等优点，所取样品更加符合实际病理生理状态，有利于分析研究和诊断治疗。

摘要： 一种肾透析用微透析探针。主要解决现有探针结构复杂和定位困难的问题。其特征在于：针体(1)置于针套(2)内，针体(1)针尖暴露在针套(2)外，针体(1)后端的定位柱(3)置于针套(2)后端的定位槽(4)内，针体(1)和针套(2)对应外表面上有刻度线(5)。该肾透析用微透析探针具有结构简单和定位准确的特点。

摘要： 本实用新型涉及带有透析膜保护的微透析装置，该装置包括由同轴线装置的进液管、半渗透的管状透析膜、支撑出液管、透析膜保护套管和探针基座组成的微透析探针及由引导管基座和引导管组成的引导管组件，管状透析膜的下端密封，上端插入支撑出液管的下端口并用树脂粘贴，透析膜保护套管套在支撑出液管及管状透析膜外。引导管的一段置入引导管基座通孔中，另一段露于通孔外，通孔中留有供透析膜保护套管插入的空间，引导管与透析膜保护套管的内径和外径相同。该装置中的管状透析膜由于有保护套管保护，因此在管状透析膜插入和抽出引导管操作过程中，可有效防止管状透析膜受力弯折受损。