纳米凝胶

摘要： 作为一种新型的药物递送系统,纳米凝胶因其吸水性强、比表面积大、渗透性高、载药量高及生物相容性好等优点而受到广泛关注。纳米凝胶可通过高分子聚合物的物理或化学交联来制备,在眼部、皮肤及鼻黏膜给药中均发挥重要作用。本文就纳米凝胶的分类、制备及应用进行综述,以期为纳米凝胶药物的开发提供思路。

摘要： 通过酰氯化反应成功合成了疏水性单体N-环己基丙烯酰胺(CHAA)。采用乳液聚合法,将CHAA单体与温敏性单体N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)二元共聚,制备了一系列P(NIPAM-co-CHAA)纳米凝胶(PNCH)。利用红外光谱、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和动态光散射(DLS)对纳米凝胶的结构、粒径和粒径分布进行了表征。结果表明,随着疏水性单体、乳化剂十二烷基磺酸钠(SDS)和交联剂N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)含量的增加,PNCH纳米凝胶粒径变小,分散性良好,且不发生明显变化。利用变温DLS和变温红外技术探讨了PNCH纳米凝胶的温度响应性,疏水性单体增加,体系的相变温度降低,随温度升高,υas(CH3)和υas(CH2)的振动吸收峰发生红移,并向低波数方向移动,这表明纳米凝胶的脱水相变过程。小鼠上皮成纤维细胞(L-929)体外细胞毒性实验表明,纳米凝胶呈现出良好的生物相容性,有望应用于3D细胞培养、药物递送等生物医学领域。

摘要： 随着海上油田的注水开发,油藏经过长时间冲刷后产生了优势渗流区域,常规凝胶调驱体系在地下成胶效果不能满足该区域的封堵条件,影响调驱效果。为了提升优势渗流区域的调堵效果,室内筛选评价出初始黏度低、触变性弱的高线性聚合物,研发纳米交联剂与基于共价键响应的Pickering泡沫起泡剂,形成了Pickering泡沫-纳米凝胶双相复合调堵体系,并对复合体系的成胶性能、泡沫半衰期、体系形貌、提高采收率幅度等进行了室内评价。结果表明:凝胶成胶后的黏度大于8000 mPa·s;65°C条件下,泡沫半衰期为19 d,提高采收率幅度为36%,体系形貌具备完整桥连空间结构。双相凝胶复合调堵体系在渤海油田B平台进行应用,注入压力提升3 MPa,井组充满度提升23%,砂体日增油60 m^(3),有效期持续7个月,累计增油超过7000 m^(3),体系调堵效果显著,具备市场推广价值。

摘要： 苏桥储气库气井储层平均埋藏深度近5 000 m,地层温度140~150°C,注采条件下储层压力一般在35~45 MPa。气井修井作业前首先需要进行暂堵压井,常规聚合物凝胶类堵剂耐高温性能差、容易漏失造成压井效果不理想,为此,研制了耐温150°C纳米凝胶,对纳米凝胶成胶性能、耐高温性能和流变性能进行了评价,在苏桥储气库2口高温高压井进行了纳米凝胶暂堵压井试验。试验表明,该暂堵技术具有工艺简单、见效快、成本低等优点,可广泛应用于高温高压气井暂堵以及高温油气藏调堵堵水作业。

摘要： 俗话说“农民打农药,最害怕下雨!”。夏季是病虫害高发期,需要农药防治,但夏季多雨,雨水容易将农药冲刷掉,不仅使农药无法发挥作用,还造成了土壤环境污染。由西南大学植物保护学院孙现超教授研发出的新型材料纳米凝胶,其高黏附性能让农药不再怕被雨冲走。相关成果已由农林科学领域期刊《农业食品化学》4月27日在线发表。

摘要： 目的综述黏膜免疫系统的独特特征以及其在疫苗佐剂传递系统中的应用。方法采用文献法,通过搜索“黏膜免疫系统”“黏膜淋巴组织”“疫苗佐剂”等关键词,运用PubMed、中国知网、万方、Web of Science等数据库,查阅了相关文献,并对文献的相关内容进行了归纳和总结。结果黏膜免疫系统包括黏膜相关淋巴组织(mucosa-associated lymphoid tissues,MALTs)、淋巴结及游离的免疫细胞,在机体抵御病原体感染以及维持免疫自稳中发挥着重要作用,其独有的功能与特征为发展黏膜接种疫苗提供了设计依据及构建基础。结论进一步研究黏膜免疫系统的分子和细胞功能,将生物工程技术和概念应用于疫苗表达和递送系统,以加速开发更为安全、有效的黏膜递送疫苗。

摘要： 农药对于治理农作物病虫草害具有重要作用,但持续降雨却不利于农药防治。西南大学植物保护学院孙现超团队研究制备出一种高黏附性的纳米凝胶材料,能够有效控制雨水条件下农药有效成分的流失,减少土壤农药污染。科研团队利用生物可降解材料制备出纳米尺寸的水凝胶,这是一种通过将高分子相互连接形成网络,并在网络中填充水作为溶剂构成的新型软物质,具有较高的叶面黏附强度。

摘要： 通过酰氯化反应成功合成了一种新型的弱酸性单体L-N-丙烯酰基苯丙氨酸(APhe),采用乳液沉淀共聚的方法将此单体与温敏性单体N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)进行共聚,合成了共聚纳米凝胶P(NIPA-co-APhe).利用红外光谱仪、TEM对制备样品的结构、形貌进行了测试表征,表征结果显示纳米凝胶呈球状并具有良好的单分散性,使用粒度分析仪对纳米凝胶进行分析,发现纳米凝胶具有良好的温敏性及pH敏感性.使用光纤光谱仪对其结构色进行了表征,发现可以通过调节单体配比、pH值来调节纳米凝胶的结构色.进一步发现,新型P(NIPA-co-APhe)纳米凝胶发生相变后,依然能保持亮丽的结构色.

摘要： 以甲基丙烯酸(MAA)和N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)为单体,通过一步回流沉淀聚合法制得了具有温度、pH和还原多重响应的单分散P(MAA-co-NIPAM)纳米凝胶.利用动态光散射仪(DLS)、透射电子显微镜(TEM)对纳米凝胶的尺寸和形貌进行了表征,进一步研究了纳米凝胶的多重刺激响应性及其药物负载行为和细胞毒性.结果表明,通过调节反应单体、交联剂和引发剂的投料量,可以得到系列不同粒径的单分散纳米凝胶,代表性纳米凝胶具有良好的温度、pH和还原响应性,能够有效负载抗肿瘤药物阿霉素(DOX),且细胞相容性良好,有利于作为智能药物输送载体应用.

摘要： 5-氟尿嘧啶(5-FU)是一种亲水性的尿嘧啶类似物,通过抑制脱氧胸苷酸合成酶以及插入RNA和DNA而干扰核苷代谢,对细胞产生毒性,引起细胞死亡,被广泛应用于乳腺癌的治疗.然而,其强烈毒副作用的出现,极大限制了5-FU的临床疗效,因此,亟待探索治疗新策略.随着纳米技术和纳米材料的发展,纳米医药的新起给传统化疗带来新的希望.其中,纳米凝胶是一种能够被水溶胀的具有三维铰链网络结构的纳米级高分子聚集体,其多孔的三维网络结构不但能够显著增强体系的体内外稳定性,且能负载大量药物分子,尤其是亲水性生物化学药物,因此,是递送亲水性化药如5-FU等的最佳载体.而且,在制备过程中,可通过引进功能性单体获得具有刺激响应性凝胶,即智能纳米凝胶.本课题中，利用自由基接枝共聚合反应通过在线（in-situ）自组装制备了具有温敏PNIPAM内核和pH敏感PEI外壳的双敏感智能纳米凝胶，利用该具有pH和温度响应性凝胶系统研究纳米体系在细胞水平机制。

摘要： 在过去的几年中，有多种不同类型的刺激响应性纳米凝胶体系被设计为抗癌药物的载体，并应用于对癌症的治疗研究中。因此，pH和还原响应是设计环境敏感纳米凝胶的两个最有吸引力的刺激因素。本文中，利用细胞内外的pH和谷胱甘肽(GSH)浓度差别设计了具有核壳结构的pH/还原双响应磁性纳米凝胶体系，通过梭基化葡聚糖与氨基化磁性四氧化三铁(H2N-SPION)和阿霉素(DOX)的静电作用得到具有pH响应的核层，疏基化葡聚糖在H2O2的氧化作用下得到双硫交联的壳层，从而得到核壳结构载药纳米凝胶。对所制备纳米凝胶的粒径、电位、磁性、药物释放行为以及细胞毒性等性能进行了系统的研究。

摘要： 本文通过聚离子液体和含有二硫键的交联剂在选择性溶剂中制备了一种新型的氧化还原响应性纳米凝胶，并考察了不同投料比对聚合反应的影响，对所得纳米凝胶的粒径、形貌及性能进行了详细表征和测定。同时还以罗丹明B为模型药物，对纳米凝胶的药物控释性能进行了考察，证明其在还原和氧化条件下其药物控释性能良好。结果表明，通过一步交联聚合很容易的得到了高度交联的基于聚离子液体的纳米粒子，该纳米粒子可以在未添加表面活性剂或稳定剂下，能够稳定分散在选择性溶剂中。

摘要： 磁共振(MR)成像是临床上常用的疾病诊断的手段之一,具有无电离辐射损伤,较高的空间和断层成像能力等优点.临床上常用的T1加权MR造影剂多为钆基的小分子造影剂.近年来的诸多研究报道显示钆基小分子造影剂对肾功能不全者具有肾毒性.之后研究者将目光转移到非钆基的T1加权MR造影剂上,如氧化锰,超小氧化铁等.然而,这些新型MR造影剂的较低r1弛豫率(0.56-1.37mM-1s-1)限制了其在临床应用的前景.因此开发一种更加安全有效的纳米造影剂就显得尤为重要.

摘要： 随着生物医学和健康科技的快速发展,人们对生物材料的功能要求越来越高.由于生物体内存在多种信号调节系统,而这些信号调节几乎都伴随着界面性质的变化,因此,构筑具有界面调控功能的刺激响应性界面有利于实现可控的能量传递、信号传导和物质运输,它也成为生物分析、药物控制释放以及组织工程等领域的研究焦点之一.本文将结合载药纳米粒子的性能和DNA分子的识别作用,发展可控的刺激响应性界面,实现药物的实时释放和平滑肌细胞活性的调节功能.

摘要： 化疗是临床上恶性肿瘤的常用治疗方法,但产生毒副作用是造成化疗失败的主要原因之一.因此,药物的靶向递送策略对于恶性肿瘤的化疗具有重要意义.由于肿瘤组织具有渗透及滞留增强效应(EPR效应),纳米尺度的药物载体具有被动靶向肿瘤组织的效果.基于肿瘤组织高表达Legumain和CD44(透明质酸受体)的生物学特性，设计、制备了基于透明质酸（hyaluronic acid，HA）的Legumain响应释放阿霉素载体，使阿霉素（Doxorubicin，DOX）在Legumain及CD44高表达的恶性肿瘤组织中聚集、释放，提高药物对肿瘤组织的靶向性，增加药物的治疗效果。

摘要： 溶菌酶为自然界中少有的在中性条件下带正电荷的蛋白质,极易与其他带负电荷的高分子发生静电组装,而热处理条件对其组装特性可能产生显著影响.本文以溶菌酶(Ly)和羧甲基纤维素(CMC)复合物作为研究对象,考察了复合物加热前后组装行为的变化.通过加热后形成的纳米凝胶的浊度、粒径、蛋白质内源性荧光、圆二、透射电镜分析,结果表明,复合物加热后,除静电相互作用外,由于蛋白质暴露疏水基团,产生了疏水相互作用,使二者结合更紧密，形成了结合更为紧密的纳米凝胶，丰富了天然多糖和蛋白质相互作用理论.

摘要： 目的：采用皮肤微透析结合LC/MS联用技术测定雷公藤多苷纳米乳、纳米凝胶及普通凝胶在大鼠皮肤、血液内的药代动力学过程. 方法：大鼠腹部脱毛,分别植入皮肤线性探针、埋入静脉留置针.以PBS为灌流液,灌流速度为3μL/min,平衡1h后,各组动物腹部分别给予雷公藤多苷普通凝胶、雷公藤多苷纳米乳和雷公藤多苷纳米凝胶,自给药后每隔30min收集1次透析液,每隔30min从留置针中放1次血(约0.3mL),共连续收集12h.采用LC-MS法测定透析液、血液中雷公藤甲素的含量. 结果：雷公藤多苷纳米乳和纳米凝胶在皮肤中的药物浓度显著高于在血液中的药物浓度,雷公藤多苷纳米乳和纳米凝胶具有更好的透皮效果.雷公藤多苷纳米凝胶与纳米乳相比,经皮给药后皮肤和血液中的AUC值明显高于纳米乳,且其药物浓度更为平稳,具有明显的缓释效果,生物利用度也显著提高. 结论：微透析/LC-MS联用技术能够在体、同步、实时监测大鼠皮肤中的药物浓度,为经皮给药药代动力学研究提供了新方法.

摘要： 目的:采用"纳米乳-凝胶技术"制备雷公藤多苷纳米凝胶,并对其药效学进行考察.rn 方法:以油酸作为油相,聚氧乙烯蓖麻油为表面活性剂,1,2-丙二醇为助表面活性剂,通过绘制伪三元相图确定雷公藤多苷纳米乳的处方组成,制备雷公藤多苷纳米凝胶.以7％的2,4-二硝基氯苯丙酮溶液致敏,0.3％的2,4-二硝基氯苯溶液多次激发建立小鼠耳慢性皮炎湿疹模型,考察雷公藤多苷纳米凝胶对小鼠耳肿胀及皮肤红肿的影响;并采用ELISA法测定血清中IFN-γ、IL-4和IL-8等细胞因子的浓度,对雷公藤多苷纳米凝胶的药效学进行考察.rn 结果:雷公藤多苷纳米凝胶可以显著抑制小鼠耳肿胀度(P＜0.01),并可以改善造模后小鼠耳部皮肤出现的水肿、红斑情况.雷公藤多苷纳米凝胶还可以显著降低模型小鼠血清中IFN-γ和IL-4的表达.rn 结论:雷公藤多苷纳米凝胶对小鼠皮炎湿疹模型具有良好的治疗效果,有望为临床皮炎湿疹的治疗提供一种新型外用长效制剂.

摘要： 本文合成了含有羟基的咪唑离子液体，通过一步交联聚合制备了在溶剂中能稳定分散的纳米凝胶，考察了不同投料对聚合反应的影响，对所得纳米凝胶的粒径、形貌及性能进行了详细表征和测定。同时还发现基于羟基咪哇离子液体的纳米凝胶具有温敏性，改变温度可实现纳米凝胶在溶剂中可逆的相转变，对纳米凝胶的相转变机理进行了探讨，总结了羟基咪唑离子液体结构对纳米凝胶温敏性的影响。

摘要： 本发明公开了一种超临界萃取生产纳米二氧化硅气凝胶的方法及其生产的纳米二氧化硅气凝胶、气凝胶制品，涉及SiO2气凝胶技术领域。该方法包括：将老化、改性后的湿凝胶在保护气体保护下超临界萃取；湿凝胶是体系A与体系B按体积比1:(0.5～1)混合得到；体系A为有机硅源、C1‑C4低碳醇、酸和水以1:(5～8):(0.5～1):(1～1.5)的摩尔比混合得到；体系B为C1‑C4低碳醇、碱和水以10:(0.3～0.4):(4～6)的摩尔比混合得到；改性液包括十八烷基三氯硅烷和C1‑C4低碳醇，两者体积比为1:(20～30)。本发明生产的二氧化硅气凝胶具有低密度、低导热系数、高比表面积和高疏水性。

摘要： 本公开提供一种用于对在含有纳米原纤纤维素的水凝胶中的细胞进行冷冻干燥的方法，所述方法包括：提供含有纳米原纤纤维素的水凝胶，提供细胞，将细胞与含有纳米原纤纤维素的水凝胶合并以形成细胞体系，并且对细胞体系进行冷冻干燥以获得在含有纳米原纤纤维素中的干燥细胞。本公开还提供冷冻干燥的包含纳米原纤纤维素和细胞的水凝胶。

摘要： 本公开涉及用对包含纳米原纤纤维素的水凝胶中进行干燥的方法，该方法包括:提供包含纳米原纤纤维素的水凝胶，提供聚乙二醇，提供海藻糖，将水凝胶、聚乙二醇和海藻糖混合以获得混合物，并对混合物进行冷冻干燥，以获得包含纳米原纤纤维素的干燥的水凝胶。本公开涉及一种包含纳米原纤纤维素的可冷冻干燥的水凝胶，涉及一种冷冻干燥的包含纳米原纤纤维素的水凝胶，并且涉及含有纳米原纤纤维素和一种或多种治疗剂的医用水凝胶。

摘要： 本发明公开了一种纳米速贴冷敷凝胶，原料包括以下重量份的组分：薄荷提取物10份～30份，冬青提取物5份～15份，银耳提取物20份～40份，蓖麻油20份～60份。此外，本发明还提供一种制备上述冷敷凝胶的方法和包括上述冷敷凝胶的纳米速贴冷敷凝胶贴。本发明的纳米速贴冷敷凝胶，在人体组织内分层悬浮，到达病灶后迅速起效，持续吸收，具有深度止痛，持久抗炎的功效，对筋骨、膝关节骨性关节炎有良好的治疗功效，采用超微分子有效成分，能够穿透皮肤、骨膜直达病灶，起效时间在10min～30min，持续时间为6h～10h，采用植物提取物为主要成分，不经肝肾代谢，无毒副作用，无依赖。

摘要： 一种基于芳纶纳米气凝胶氮修饰多孔碳纳米纤维气凝胶的制备方法，属于锂硫电池负极材料制备领域。所述方法为：将芳纶纤维加入到密封的二甲基亚砜丝口瓶中，加入氢氧化钾，室温搅拌直到溶解；将芳纶纳米纤维溶液，在小瓶内加入去离子水，放置完全去除二甲基亚砜后，利用液氮快速将水凝胶固化，并将水凝胶于0°C干燥48h，得到芳纶纳米纤维气凝胶；将得到的芳纶纳米纤维气凝胶在管式炉中碳化。本发明与传统的C/S电极纤维相比较，电池的循环稳定性提高了1倍、电池电容损耗更小、倍率性能更高。同时该制备方法简单，效果明显，本发明的利用基于芳纶纳米气凝胶氮修饰碳纳米气凝胶的制备方法可广泛的应用于锂电池电极材料的制备。

摘要： 本申请实施例公开了一种用于制备包含对位芳纶纳米纤维气凝胶的方法、包含对位芳纶纳米纤维的气凝胶。该方法包括：提供包含对位芳纶纳米纤维的水凝胶，包含对位芳纶纳米纤维的水凝胶的固含量为0.5～5wt％，固含量的50wt％以上由对位芳纶纳米纤维构成；用于制备包含对位芳纶纳米纤维的冷冻体的步骤，包括在第一温度下对包含对位芳纶纳米纤维的水凝胶进行冷冻处理，从而得到包含对位芳纶纳米纤维的冷冻体，第一温度≤0°C；用于制备包含对位芳纶纳米纤维的气凝胶的步骤，包括在第二温度下干燥包含对位芳纶纳米纤维的冷冻体，从而得到包含对位芳纶纳米纤维的气凝胶，第二温度为0～220°C。本申请实施例的方法可以实现对位芳纶纳米纤维气凝胶的连续大规模制备。

摘要： 本发明公开了一种超临界萃取生产纳米二氧化硅气凝胶的方法及其生产的纳米二氧化硅气凝胶、气凝胶制品，涉及SiO

摘要： 本发明公开具有超弹超轻和高压缩性纳米纤维素/芳纶纳米纤维碳气凝胶的制备方法及碳气凝胶和应用，属于弹性材料技术领域。本发明通过调控纳米纤维素/芳纶纳米纤维混合分散液浓度、楔形梯台倾角进而控制气凝胶微观结构，经过双向冷冻、冷冻干燥和碳化得到密度超低、高压缩、高回弹的碳气凝胶。应用于压力传感器时，灵敏度高、传感范围大，不仅对人体脉搏、声带发声等微小震动有强烈的响应，同时还对关节运动等较大的肢体运动有稳定的响应，在压力的实时监测中表现出良好的响应，极具应用潜力。

摘要： 本发明涉及通过乳清蛋白变性生产特殊乳清蛋白纳米凝胶，并且还涉及所产生的乳清蛋白纳米凝胶及其在诸如饮料等食品中的用途。本发明的乳清蛋白纳米凝胶在以高浓度用于饮料和液体产品时提供极其低的粘度贡献，这清楚地表明了本发明的乳清蛋白纳米凝胶的独特性。

摘要： 本发明属于药物负载技术领域，具体涉及一种靶向荧光纳米凝胶载体、索拉非尼纳米凝胶给药系统。本发明靶向荧光纳米凝胶载体包括靶向物叶酸、荧光示踪物氨基乙酰荧光素，因此具有靶向引导所负载的药物到靶位点的效果，还可以实现实时定位负载药物所在位置。本发明将靶向荧光纳米凝胶载体负载索拉非尼得到索拉非尼纳米凝胶给药系统，可以克服索拉非尼传统的口服给药方式存在的生物利用度低、疗效差的问题，本发明索拉非尼纳米凝胶给药系统可实现安全地静脉注射给药，不仅具有更高的抗瘤效果，还同时具备了靶向和示踪功能，在实际应用时更加方便和高效。