生物相容性材料

摘要： 目的通过制备壳聚糖(CS)-细菌纤维素(BC)复合膜,并测试该复合膜在干态和湿态下的拉伸强度及其生物相容性,探究CS-BC复合膜作为引导骨再生膜的可行性。方法将CS和BC按不同的质量比混合,超声破碎使两者分散均匀,通过自蒸发分别制备出纯CS膜和CS∶BC分别为10∶1、10∶3、10∶5、10∶7和10∶9的复合膜,将制备的各组膜通过氢氧化钠乙醇溶液浸泡除酸处理后备用。采用力学万能实验机来测试各组膜分别在干态和湿态下的拉伸强度(n=6)。通过扫描电镜和透射电镜观察拉伸强度最大组复合膜的微观结构,而其成分构成则通过傅立叶变换红外光谱仪和X-射线衍射进行表征。将大鼠骨髓干细胞分别与空白对照组(不加膜)、纯CS膜组和拉伸强度最大的复合膜组(n=5)共培养1、4、7 d后通过CCK-8法检测各组细胞存活率。结果在CS基质中加入BC后,扫描电镜观察示复合膜的横截面呈现出有序的层状结构,傅立叶变换红外光谱分析及X-射线衍射分析显示复合膜中存在BC。CS-BC复合膜的拉伸强度随BC比例增加呈现出先增加后降低的趋势,在CS和BC的质量分数比为10∶7时该复合膜在干、湿态的拉伸强度均达到最大,分别为(204.7±63.0)、(44.4±6.4)MPa。与大鼠骨髓干细胞共培养1、4、7 d后,纯CS膜组、CS-BC复合膜组(n=5)大鼠骨髓干细胞的数量与空白组对比差异均无统计学意义。结论CS∶BC为10∶7时,复合膜在干态和湿态的拉伸强度最大,且具有良好的细胞相容性。

摘要： 穿皮骨整合截肢假体(ITAP)作为近年来临床上应用的一项新兴技术,对于减少患者截肢修复术的术后并发症具有重要意义.然而上皮组织的生长受限制约了该技术的临床应用,目前,通过假体的选择与改进,生物分子的使用等干预措施能够有助于解决这一问题.本文就ITAP中促进上皮生长、干预上皮迁移行为2个方面的研究进展作一综述,为ITAP手术的改进提供参考.

摘要： 创面的有效处理是当前研究的重点,除了常规的管理和必要的手术,促愈合药物在创面治疗中的作用也逐渐被重视.富含多种生物活性分子的富血小板血液制品被认为是一种低成本且安全的促进组织愈合的治疗方式,在再生医学领域极具发展前景.然而,其因缺乏标准的制备和管理,且所含生物分子的活性不稳定,导致治疗效果参差不齐.为了解决这些问题,近年来借助生物材料保护和传递富血小板血液制品中生物活性分子的相关研究逐渐增多,这也是创面治疗的研究趋势之一.本文首先简要介绍富血小板血液制品的类型,随后概述其联合生物材料所取得的最新进展,最后总结这种联合方法在创面治疗中的研究进展与未来研究方向.

摘要： 巨大肩袖撕裂可引起关节疼痛、僵硬和活动范围限制.目前巨大肩袖撕裂以手术治疗为主,但术后再撕裂率很高,其原因与撕裂大小、血液供应、脂肪浸润、年龄、肌肉萎缩等因素相关.同时,张力是导致肩袖修补手术失败的一项重要原因,肩袖补片则被认为是进行无张力或微张力修复的极佳治疗选择.为降低再撕裂率、改善手术效果,各种类型肩袖补片应运而生,为大面积肩袖损伤提供了更多选择.本文综述了应用肩袖补片治疗巨大肩袖撕裂的治疗机制、材料分类、应用进展以及肩袖补片相关动物实验研究进展,从而为临床工作提供更多治疗方案指导.

摘要： 宫腔粘连(intrauterine adhesion,IUA)是由子宫内膜损伤引起的纤维化修复障碍,并可能伴有月经异常并导致不孕.目前主流的临床治疗存在不同程度的局限性,如手术造成机械损伤和高炎症状态可能会进一步加重纤维化严重程度和带来不良妊娠结局,还有局部药物治疗和干细胞治疗存在低滞留率,导致促子宫内膜再生效果不佳.组织工程促进子宫内膜再生是一种新颖而有前景的思路,利用生物相容性材料作为载体将药物或干细胞等递呈到子宫腔中缓慢释放获得良好的治疗效果.其中,生物复合材料在治疗IUA方面的报道较少,但效果显著.现对生物复合材料这个组织工程方案治疗促进子宫内膜再生进行综述,以供参考.

摘要： 目的评估经椅旁CAD/CAM系统制作玻璃陶瓷嵌体修复后牙牙体缺损的短期临床效果。方法2016年8月—2018年7月来我院就诊的后牙牙体缺损患者497例,经CAD/CAM系统制作二硅酸锂玻璃陶瓷嵌体进行修复,12个月时采用改进后的美国公共卫生服务(USPHS)标准量表对修复效果进行评价,并对普通嵌体和高嵌体的修复效果进行比较。结果修复完成12个月时按时复诊的患者473例,共501颗嵌体,其中普通嵌体374颗,高嵌体127颗,两种嵌体的有无折裂、有无变色及边缘密合度比较差异均无显著性(P>0.05)。结论通过椅旁CAD/CAM系统制作二硅酸锂玻璃陶瓷嵌体修复后牙缺损的成功率较高,短期临床效果满意,同时两种嵌体修复后牙缺损的成功率无明显差异。

摘要： 目的 评估经椅旁CAD/CAM系统制作玻璃陶瓷嵌体修复后牙牙体缺损的短期临床效果.方法 2016年8月-2018年7月来我院就诊的后牙牙体缺损患者497例,经CAD/CAM系统制作二硅酸锂玻璃陶瓷嵌体进行修复,12个月时采用改进后的美国公共卫生服务(USPHS)标准量表对修复效果进行评价,并对普通嵌体和高嵌体的修复效果进行比较.结果 修复完成12个月时按时复诊的患者473例,共501颗嵌体,其中普通嵌体374颗,高嵌体127颗,两种嵌体的有无折裂、有无变色及边缘密合度比较差异均无显著性(P＞0.05).结论 通过椅旁CAD/CAM系统制作二硅酸锂玻璃陶瓷嵌体修复后牙缺损的成功率较高,短期临床效果满意,同时两种嵌体修复后牙缺损的成功率无明显差异.

摘要： 目前多种生物相容性材料已经被应用于糖尿病创面的治疗中,且部分生物相容性材料发挥了重要作用.虽然生物相容性材料具有减少创面暴露、创面张力,提供促进细胞增殖、迁移的微环境等优点,但是仍然存在效果不稳定、机制不明确的不足.因此,本文综述了近期将生物相容性材料用于治疗糖尿病创面的进展,并讨论了生物相容性材料领域可能的发展方向.

摘要： 微环境调控是促进创面修复和皮肤再生的关键技术.近年来,系列调控微环境和细胞行为的新型生物活性材料得以研发,显示出高效诱导创面修复和皮肤附件再生的能力.本文就相关新型生物活性材料的研究进展及其作用机制进行总结.

摘要： 创面的修复过程需要多种生长因子参与调节,但是目前临床上仍然缺乏强效、长效、价格适中的生长因子制剂,而血小板浓缩制品为临床上创面的治疗提供了一种经济、方便、有效的选择.从第1代血小板浓缩制品富血小板血浆开始,研究人员致力于优化血小板浓缩制品的性能,让其具有更强的稳定性、更丰富的生物活性因子以及更优秀的临床表现,富血小板纤维蛋白和浓缩生长因子应运而生.血小板浓缩制品均具有促进创面愈合、提升创面愈合质量的效果.本文旨在对血小板浓缩制品的历史和分类进行综述,对其性质和临床应用进行比较,对其作用机制进行阐述,同时对相关研究中存在的问题和该领域未来发展进行分析和展望.

摘要： 墨鱼骨不仅在墨鱼体内支撑身体、充当浮性容器，同时还是一味用途广泛的中药，常用于体表止血和治疗胃溃疡.本文采用扫描电镜(SEM)和光学显微镜对墨鱼骨的微结构进行了表征，并讨论了这些结构对墨鱼骨力学性质的影响.结果表明，房架部分的结构可使其以最小的重量有效地抵抗外来静压力，并方便地控制海水的进出改变身体的密度.此外，文章还展望了利用墨鱼骨开发新的生物相容性材料和药物的应用前景.

摘要： 目的：探讨深度烧伤切痂后微型皮片移植创面覆盖聚酰胺薄纱对创面蒸发量和愈合的影响。rn 方法：采用同体对照方法，对20例深度烧伤后24 h内入院、需要切痂微型皮片移植的患者，每例选择部位相近烧伤区域2处各约1％的创面作为观察区，其中1处创面采用Meek皮片移植技术植皮，创面内层覆盖聚酰胺薄纱(聚酰胺薄纱组)；另1处采用邮票植皮技术，创面内层覆盖凡士林油纱(凡士林油纱组)。植皮术后5 d，应用EP-Ⅰ型蒸发仪检测内层敷料表面、揭开内层敷料的植皮区创面(裸露创面)及创面临近的正常皮肤表面水分蒸发量:观察皮片成活率、术后10、15、20d创面愈合率和创面完全愈合时间；采用数字评分量表(NRS)进行术后5 d首次换药及术后10 d揭除内层敷料时疼痛程度判断。rn 结果：聚酰胺薄纱组内层敷料表面水分蒸发量(ml·h-1·m-2)明显低于凡士林油纱组(分别为24.8±5.2、35.4±5.0，P0.05)；术后10、15、20 d创面愈合率(分别为80％±20％、96％±7％、100％)均明显高于凡士林油纱组(分别为70％±33％、81％±21％、97％±11％，均P<0.01):创面完全愈合时间(d)明显短于凡士林油纱组(分别为13.6±1.9、16.7±2.6，P<0.01):术后5 d换药及10 d揭除内层敷料时疼痛程度评分(分别为3.2±0.8、4.9±o.4)均明显低于凡士林油纱组(分别为5.1±0.6、8.2±0.5，均P<0.01)。rn 结论：聚酰胺薄纱具有较好的保湿性，能促进烧伤切痂后植皮创面的愈合，并能减轻创面换药及揭除内层敷料时的疼痛程度，是一种比较理想的皮片移植支撑载体兼创面内层覆盖物。

摘要： 目的：探讨深度烧伤切痂后微型皮片移植创面覆盖聚酰胺薄纱对创面蒸发量和愈合的影响。rn 方法：采用同体对照方法，对20例深度烧伤后24 h内入院、需要切痂微型皮片移植的患者，每例选择部位相近烧伤区域2处各约1％的创面作为观察区，其中1处创面采用Meek皮片移植技术植皮，创面内层覆盖聚酰胺薄纱(聚酰胺薄纱组)；另1处采用邮票植皮技术，创面内层覆盖凡士林油纱(凡士林油纱组)。植皮术后5 d，应用EP-Ⅰ型蒸发仪检测内层敷料表面、揭开内层敷料的植皮区创面(裸露创面)及创面临近的正常皮肤表面水分蒸发量:观察皮片成活率、术后10、15、20d创面愈合率和创面完全愈合时间；采用数字评分量表(NRS)进行术后5 d首次换药及术后10 d揭除内层敷料时疼痛程度判断。rn 结果：聚酰胺薄纱组内层敷料表面水分蒸发量(ml·h-1·m-2)明显低于凡士林油纱组(分别为24.8±5.2、35.4±5.0，P0.05)；术后10、15、20 d创面愈合率(分别为80％±20％、96％±7％、100％)均明显高于凡士林油纱组(分别为70％±33％、81％±21％、97％±11％，均P<0.01):创面完全愈合时间(d)明显短于凡士林油纱组(分别为13.6±1.9、16.7±2.6，P<0.01):术后5 d换药及10 d揭除内层敷料时疼痛程度评分(分别为3.2±0.8、4.9±o.4)均明显低于凡士林油纱组(分别为5.1±0.6、8.2±0.5，均P<0.01)。rn 结论：聚酰胺薄纱具有较好的保湿性，能促进烧伤切痂后植皮创面的愈合，并能减轻创面换药及揭除内层敷料时的疼痛程度，是一种比较理想的皮片移植支撑载体兼创面内层覆盖物。

摘要： 目的：探讨深度烧伤切痂后微型皮片移植创面覆盖聚酰胺薄纱对创面蒸发量和愈合的影响。rn 方法：采用同体对照方法，对20例深度烧伤后24 h内入院、需要切痂微型皮片移植的患者，每例选择部位相近烧伤区域2处各约1％的创面作为观察区，其中1处创面采用Meek皮片移植技术植皮，创面内层覆盖聚酰胺薄纱(聚酰胺薄纱组)；另1处采用邮票植皮技术，创面内层覆盖凡士林油纱(凡士林油纱组)。植皮术后5 d，应用EP-Ⅰ型蒸发仪检测内层敷料表面、揭开内层敷料的植皮区创面(裸露创面)及创面临近的正常皮肤表面水分蒸发量:观察皮片成活率、术后10、15、20d创面愈合率和创面完全愈合时间；采用数字评分量表(NRS)进行术后5 d首次换药及术后10 d揭除内层敷料时疼痛程度判断。rn 结果：聚酰胺薄纱组内层敷料表面水分蒸发量(ml·h-1·m-2)明显低于凡士林油纱组(分别为24.8±5.2、35.4±5.0，P0.05)；术后10、15、20 d创面愈合率(分别为80％±20％、96％±7％、100％)均明显高于凡士林油纱组(分别为70％±33％、81％±21％、97％±11％，均P<0.01):创面完全愈合时间(d)明显短于凡士林油纱组(分别为13.6±1.9、16.7±2.6，P<0.01):术后5 d换药及10 d揭除内层敷料时疼痛程度评分(分别为3.2±0.8、4.9±o.4)均明显低于凡士林油纱组(分别为5.1±0.6、8.2±0.5，均P<0.01)。rn 结论：聚酰胺薄纱具有较好的保湿性，能促进烧伤切痂后植皮创面的愈合，并能减轻创面换药及揭除内层敷料时的疼痛程度，是一种比较理想的皮片移植支撑载体兼创面内层覆盖物。

摘要： 目的：探讨深度烧伤切痂后微型皮片移植创面覆盖聚酰胺薄纱对创面蒸发量和愈合的影响。rn 方法：采用同体对照方法，对20例深度烧伤后24 h内入院、需要切痂微型皮片移植的患者，每例选择部位相近烧伤区域2处各约1％的创面作为观察区，其中1处创面采用Meek皮片移植技术植皮，创面内层覆盖聚酰胺薄纱(聚酰胺薄纱组)；另1处采用邮票植皮技术，创面内层覆盖凡士林油纱(凡士林油纱组)。植皮术后5 d，应用EP-Ⅰ型蒸发仪检测内层敷料表面、揭开内层敷料的植皮区创面(裸露创面)及创面临近的正常皮肤表面水分蒸发量:观察皮片成活率、术后10、15、20d创面愈合率和创面完全愈合时间；采用数字评分量表(NRS)进行术后5 d首次换药及术后10 d揭除内层敷料时疼痛程度判断。rn 结果：聚酰胺薄纱组内层敷料表面水分蒸发量(ml·h-1·m-2)明显低于凡士林油纱组(分别为24.8±5.2、35.4±5.0，P0.05)；术后10、15、20 d创面愈合率(分别为80％±20％、96％±7％、100％)均明显高于凡士林油纱组(分别为70％±33％、81％±21％、97％±11％，均P<0.01):创面完全愈合时间(d)明显短于凡士林油纱组(分别为13.6±1.9、16.7±2.6，P<0.01):术后5 d换药及10 d揭除内层敷料时疼痛程度评分(分别为3.2±0.8、4.9±o.4)均明显低于凡士林油纱组(分别为5.1±0.6、8.2±0.5，均P<0.01)。rn 结论：聚酰胺薄纱具有较好的保湿性，能促进烧伤切痂后植皮创面的愈合，并能减轻创面换药及揭除内层敷料时的疼痛程度，是一种比较理想的皮片移植支撑载体兼创面内层覆盖物。

摘要： 目的：探讨深度烧伤切痂后微型皮片移植创面覆盖聚酰胺薄纱对创面蒸发量和愈合的影响。rn 方法：采用同体对照方法，对20例深度烧伤后24 h内入院、需要切痂微型皮片移植的患者，每例选择部位相近烧伤区域2处各约1％的创面作为观察区，其中1处创面采用Meek皮片移植技术植皮，创面内层覆盖聚酰胺薄纱(聚酰胺薄纱组)；另1处采用邮票植皮技术，创面内层覆盖凡士林油纱(凡士林油纱组)。植皮术后5 d，应用EP-Ⅰ型蒸发仪检测内层敷料表面、揭开内层敷料的植皮区创面(裸露创面)及创面临近的正常皮肤表面水分蒸发量:观察皮片成活率、术后10、15、20d创面愈合率和创面完全愈合时间；采用数字评分量表(NRS)进行术后5 d首次换药及术后10 d揭除内层敷料时疼痛程度判断。rn 结果：聚酰胺薄纱组内层敷料表面水分蒸发量(ml·h-1·m-2)明显低于凡士林油纱组(分别为24.8±5.2、35.4±5.0，P0.05)；术后10、15、20 d创面愈合率(分别为80％±20％、96％±7％、100％)均明显高于凡士林油纱组(分别为70％±33％、81％±21％、97％±11％，均P<0.01):创面完全愈合时间(d)明显短于凡士林油纱组(分别为13.6±1.9、16.7±2.6，P<0.01):术后5 d换药及10 d揭除内层敷料时疼痛程度评分(分别为3.2±0.8、4.9±o.4)均明显低于凡士林油纱组(分别为5.1±0.6、8.2±0.5，均P<0.01)。rn 结论：聚酰胺薄纱具有较好的保湿性，能促进烧伤切痂后植皮创面的愈合，并能减轻创面换药及揭除内层敷料时的疼痛程度，是一种比较理想的皮片移植支撑载体兼创面内层覆盖物。

摘要： 一种适合血液过滤应用的生物相容性和血液相容性材料以及过滤器。生物相容性和血液相容性是通过对现有陶瓷衬底的改性来实现的，其中热解碳层被涂覆到过滤器上。

摘要： 本发明提供了用于制备移植用生物材料的方法。本发明还提供了用于外科植入的生物材料。本发明还提供了用于外科植入的生物复合物。

摘要： 本发明公开了一种生物相容性高分子，可用以化学键结修饰磁性纳米微粒。该生物相容性高分子可以偶联特异性靶向分子或/及荧光染剂。本发明还公开了一种具有生物相容性的磁性纳米微粒，其含有上述生物相容性高分子。

摘要： 本发明的课题在于提供一种可以提供显示较高的细胞数量及较高的血管数量的细胞构建体的生物相容性高分子多孔体及其制造方法、以及生物相容性高分子块体及细胞构建体。根据本发明，可以提供生物相容性高分子多孔体的制造方法、以及生物相容性高分子多孔体、生物相容性高分子块体及细胞构建体，该制造方法包含：(a)将生物相容性高分子的溶液冷却成未冷冻状态的工序，其中，溶液中液温最高的部分的温度与溶液中液温最低的部分的温度之差为2.5°C以下，且溶液中液温最高的部分的温度为溶剂的熔点以下；(b)对工序(a)中所得到的生物相容性高分子的溶液进行冷冻的工序；及(c)对工序(b)中所得到的冷冻的生物相容性高分子进行冷冻干燥的工序。

摘要： 一种适合血液过滤应用的生物相容性和血液相容性材料以及过滤器。生物相容性和血液相容性是通过对现有陶瓷衬底的改性来实现的，其中热解碳层被涂覆到过滤器上。

摘要： 本发明提供了用于手术移植组织的方法。该方法包含体外培养来自供体的移植组织，用离子束照射移植组织的至少第一部分，以及将移植组织手术植入受体的步骤。

摘要： 本发明提供了用于制备移植用生物材料的方法。本发明还提供了用于外科植入的生物材料。本发明还提供了用于外科植入的生物复合物。

摘要： 本发明提供一种生物相容性优异的具有生物相容性贯通电极的玻璃基板，其即使被置于苛刻的体内环境中也具有健壮性，并能够将对于生物体的不良影响抑制到最小限度，且有助于生物相容性电子设备的小型化。具有生物相容性贯通电极的玻璃基板(10)包括：生物相容性玻璃制玻璃板(11)、以及将该玻璃板(11)贯通而设置的生物相容性金属制贯通电极(12)。利用上述具有生物相容性贯通电极的玻璃基板而得到的生物相容性电子设备(20)包括：具有生物相容性贯通电极的玻璃基板以及电气、电子装置，所述具有生物相容性贯通电极的玻璃基板具有生物相容性玻璃制玻璃板(21)、以及将该玻璃板贯通而设置的生物相容性金属制贯通电极(22)，所述电气、电子装置被上述玻璃板(21)封装且与上述贯通电极(22)电连接，在生物相容性电子设备(20)的贯通电极(22)具有连接用凸起(25)。

摘要： 本发明公开了多功能生物相容性涂层、生物相容性医用材料及其制备方法。该多功能生物相容性涂层包括依次连接的化学修饰层、基底层以及功能层；化学修饰层为阴离子基团；基底层为生物相容性的阳离子聚合物或生物相容性的阴离子聚合物与生物相容性的阳离子聚合物交替排列的多层结构；功能层由至少一种生物相容性功能性基团和至少一种生物活性物质组成；生物相容性医用材料包括医用材料以及涂覆于医用材料表面的多功能生物相容性涂层。本发明所述多功能生物相容性涂层，通过在材料表面涂覆多种生物相容性材料，多种活性物质和基团相互协同作用，真正意义上实现改善生物医学材料表面的生物相容性和抗凝活性，减轻术后全身炎症反应和溶血、出血的发生。

摘要： 本发明公开了多功能生物相容性涂层、生物相容性医用材料及其制备方法。该多功能生物相容性涂层包括依次连接的化学修饰层、基底层以及功能层；化学修饰层为阴离子基团；基底层为生物相容性的阳离子聚合物或生物相容性的阴离子聚合物与生物相容性的阳离子聚合物交替排列的多层结构；功能层由至少一种生物相容性功能性基团和至少一种生物活性物质组成；生物相容性医用材料包括医用材料以及涂覆于医用材料表面的多功能生物相容性涂层。本发明所述多功能生物相容性涂层，通过在材料表面涂覆多种生物相容性材料，多种活性物质和基团相互协同作用，真正意义上实现改善生物医学材料表面的生物相容性和抗凝活性，减轻术后全身炎症反应和溶血、出血的发生。