细胞生物学

摘要： 总时间为3 h.你将在屏幕顶部找到一个倒计时的个人时钟.你可使用右上角的下拉菜单选择语言.举起你的旗帜以引起工作人员的注意.题目1~16题:生物化学与细胞生物学;17~31题:动物生理学与解剖学;32~40题:植物生理学;41~51题:生态学与进化.

摘要： 过程性考核是在课程实施的过程中对学生的学习进行评价的方式,强调对学生学习综合知识与能力素养的考核,能够克服一次性期末闭卷考试的不足。细胞生物学课程过程性考核根据教学内容分阶段采取多样化的考核方式,不仅可以促进学生分阶段完成学习任务,使任课教师及时了解学生的学习效果,而且还具有激发学生的学习主动性、引领学生自主学习等作用。该文在分析传统一次性期末闭卷考试的局限性基础上,总结了在细胞生物学课程教学中应用过程性考核的一些做法,主要包括立项支持、制定实施方案和具体实践等,并分析了细胞生物学课程过程性考核的实际运用效果,最后对考核中需要注意的问题提出建议。

摘要： 导致恶性肿瘤治疗失败的一个重要因素是肿瘤的转移,原发性肿瘤转移是一系列复杂的细胞生物学过程,其中上皮间充质转化是肿瘤侵袭-转移过程中最重要的步骤。头颈部恶性肿瘤尤以淋巴道途径转移多见。肿瘤治疗多以手术切除为主,但转移后的肿瘤治疗效果往往不佳,因此,有效治疗肿瘤,很大程度上取决于阻断和逆转肿瘤转移的过程。近年来,探讨低毒性、效果理想的天然产物在肿瘤治疗中的作用,成为国内外学者关注的热点。本文就天然成分在头颈部及其它恶性肿瘤的上皮间充质转化的干预作用进行综述。

摘要： 细胞生物学课程是生物技术专业的专业基础必修课,学习动机的激发在细胞生物学课程学习中起到至关重要的作用,是提高生物技术专业本科生学习兴趣的关键.ARCS动机设计模式说明影响学生学习动机的因素主要有4种,即注意、切身性、自信心和满意度.结合动机设计模式中的4个因素,提出了物质的跨膜运输的教学策略,最终达到增强本科生对细胞生物学学习动机的目标,提升课程的教学效果.

摘要： 本课题组基于STEAM理念,在四川师范大学构建了细胞生物学“创意课堂”教学项目。该项目是由学生团队运用多种艺术形式来演绎细胞生物学知识点,经历“发布要求-组队选题-剧本创作-制作视频-作品展示”5个阶段,实现跨学科综合运用科学、技术、工程、艺术和数学能力解决实际问题。通过问卷调查和访谈对该项目的教学效果进行了分析,结果表明,该项目极大地激发了学生的学习兴趣,提升了大多数学生的多项技能,有利于师范生核心素质的培养,为STEAM教育理念的本土化实施以及STEAM师资的培训探索了新的发展方向。

摘要： 为解决学生在细胞生物学课程学习中依赖死记硬背、缺乏深入思考的问题,同时为了提高课程的信息化建设,以及面对新冠疫情常态化的教学需求,我们建设了细胞生物学SPOC课程,并在2021年春季学期和暑期进行了两轮的教学实践。本文总结了细胞生物学SPOC课程建设和实施过程中的经验和问题。总体来说,细胞生物学SPOC课程能够提高课堂上的互动性和学生的参与度,更有利于培养学生应用知识解决问题的能力;但如何引导学生积极主动提出问题仍是今后需要解决的问题。

摘要： 翟中和院士领衔主编的《细胞生物学》教材从第1版开始编写至今已有30年了。其间本书不断再版,最新的第5版于2020年面世,并荣获首届全国教材建设奖高等教育类全国优秀教材一等奖。回顾30年教材建设历程,其编写思路主要有3个方面:第一是兼顾基础性与前沿性,第二是注重基本概念与实验技术,第三是力求图文并茂。希望点滴体会能够对当下教材的编写有所裨益,共同推进新时代教学改革与教材建设。

摘要： 总时间为3h。你将在屏幕顶部找到一个倒计时的个人时钟。你可使用右上角的下拉菜单选择语言。举起你的旗帜以引起工作人员的注意。题目i~16题:生物化学与细胞生物学;17~31题:动物生理学与解剖学;32~40题:植物生理学;41~51题:生态学与进化。将采用以下计分方案:1)有4个陈述的问题。

摘要： 总时间为3 h.你将在屏幕顶部找到一个倒计时的个人时钟.你可使用右上角的下拉菜单选择语言.举起你的旗帜以引起工作人员的注意.题目1~16题:生物化学与细胞生物学;17~31题:动物生理学与解剖学;32~40题:植物生理学;41~51题:生态学与进化.将采用以下计分方案:1)有4个陈述的问题:注意:没有负分.尝试回答尽可能多的问题.

摘要： 人体器官生物芯片是通过微流控技术,结合细胞生物学、工程学和生物材料等多学科,模拟人体组织器官主要结构和功能特征,在体外构建的微流体微生理系统[1]。与传统的毒理学动物实验相比,应用器官芯片更能反映人体内真实情况,避免了动物实验预测人体结果的差异;同时相对于静态培养替代方法,又能更好地体现出组织的敏感性和特异性[2-3]。此外,这种检测方式可以减少对研究动物的需要,符合减少、替代、优化的3R原则。

摘要： 目的：研究诱骗寡核苷酸技术靶向阻断STAT3信号通路对人结直肠癌细胞生物学特性及下游信号分子表达的影响. 方法：利用decoy ODN和scramble ODN分别体外转染结直肠癌SW480细胞系,靶向阻断癌基因STAT3序列,荧光显微镜下观察及流式细胞术检测转染情况及效率,MTT法检测细胞的生长抑制情况,Realtime RT-PCR及Western blotting检测细胞内STAT3、Bcl-xl及Caspase3的mRNA及蛋白表达量. 结果：STAT3decoy ODN能够高效率的转染入结直肠癌细胞内,并定于细胞核内.当转染浓度为25nmol/L时,STAT3decoy ODN组、STAT3scramble ODN及空白对照组的SW480细胞的生长抑制率为35.2±2.02％,67.3±5.52％,72.2±3.72％.STAT3decoy ODN组SW480细胞内STAT3及Bcl-xl的mRNA及蛋白表达量显著降低(P＜0.05),而Caspase3显著增加(P＜0.05). 结论：STAT3decoy ODN能够有效下调结直肠癌细胞SW480内STAT3基因的表达,抑制其细胞生长,其机制可能与降低STAT3、Bcl-xl及Caspase3的表达有关.

摘要： 室内生物活性测定对新杀虫剂的开发至关重要,然而传统的的生测方法是以昆虫活体为直接测试对象,存在测试周期长且需药量大的问题,严重增加了研发成本.目前,随着不同种类昆虫细胞离体培养的实现,利用现代细胞生物学技术能够有效提高新杀虫剂的研发效率,减少测试所需化合物量,及研发初期因合成化合物而大量使用有机试剂造成的环境污染.

摘要： 八十年代末,跟随朱汉章老师学习小针刀疗法时,主要讲解的是针刀的操作技术及方法,以及手法的运用,但重点强调了世界三大疑难疾病之一的慢性软组织损伤类疾病.基本了解了软组织损伤的粘连，瘢痕，挛缩，堵塞的细胞生物学形成的机制。而朱汉章教授将祖国医学的基本理论和西方医学的基础理论融为一体，并将针刀医学再创造而产生的一种新的医疗体系。粘连，瘢痕，挛缩，堵塞四种中医认为，不通则痛，痛则不通。当人体受到寒冷损伤及不良刺激就会产生细胞合成分泌的功能障碍，同中医论述的筋络不通，气血受阻，而产生紧硬，疼痛机制相同。通过寒则热之理论，给予热敷，理疗等改善局部循环的方法加上活血化瘀的中药来解决，有效但疗效缓慢。西方医学认为软组织损伤的粘连就是软组织损伤后产生的水肿、渗出、孪缩反复发作，以后会成为陈旧性的和周围组织的粘连、钙化、骨化。粘连后的结果有2个：1）收缩功能不好2）卡压：神经血管的卡压血供不好，会酸胀，麻、冷、肿胀等，如果通过大松解手术来解决，术后软组织更加粘连，得不到完全的根治。针刀医学对软组织损伤类疾病通过疏通剥离，改善损伤部位的血液循环，得到根治的卓越疗效。

摘要： 随着人们对生命活动以及疾病认识的不断深入,分析的对象愈来愈复杂,传统的分析方法难以满足要求.如何建立药物复杂体系(天然药物、中草药、环境及体内样品等)分析方法,是21世纪药物分析学面临的重要挑战.复杂体系具有物质组成的多样性、复杂性以及目标组分微量性等特点,难以用常规分析手段进行有效识别分析.建立直接、快速识别、分析鉴定目标组分及其活性分析的新思路、新技术对药物复杂体系研究具有特殊的意义和价值。报告人团队利用可逆加成-断裂链转移（RAFT）活性及可控的特点，将RAFT、聚合法结合表面印迹技术用于MMIPs的制备，建立了原儿茶酸、雌激素、磺胺类药物以及苏丹类染料等多种具有良好结构的MMIPs材料。并成功应用于天然药物、食品以及环境样品中相关目标物的识别与定量分析。结果表现出了快速的传质动力学、磁响应性和特异的吸附性等优点。利用细胞膜固定相制备方法，建立了2种细胞膜生物亲和样品前处理技术，并结合HPLC/MS方法，成功用于中药中活性成分的富集分析鉴定。利用免疫组化细胞固定、微载体细胞培养及色谱等技术等相结合，建立了固定化细胞色谱法（ICC），并应用于中药材中可与相关细胞作用的目标组分进行了识别分析，结合HPLC/MS分析鉴定及细胞生物学验证，发现了2种活性成分。所建立的方法丰富了生物亲和色谱内容，促进了药物分析学科与相关学科的交叉融合。

摘要： 目的：利用氯化钴(CoCl2)模拟乳腺癌细胞的低氧微环境建立低氧模型,通过检测低氧标志物-HIF-1a、VEGF、CXCR4的表达变化,探讨低氧环境对乳腺癌细胞生物学行为的影响. 方法：利用四种浓度的CoCl2化学试剂(50μmol/L、100μmol/L、150μmol/L和200μmol/L)处理MCF-7乳腺癌细胞系,同时分为对照组(即：细胞用不含CoCl2的DMEM培养液处理)和实验组(即：用不同浓度CoCl2处理MCF-7细胞系).通过荧光定量PCR方法,首先在mRNA水平检测低氧诱导因子1a(hypoxia induciblefactor-1a,HIF-1a)及下游靶基因血管内皮生长因子(vascular endothelial growthfactor,VEGF)、趋化因子受体4(CXCR4)的表达,并用Western blot法在蛋白水平进一步验证;通过MTT法检测其对乳腺癌细胞生长的影响. 结果：1、通过倒置相差显微镜下观察发现,与对照组相比,在培养12小时和24小时后,含有50μmol/L、100μmol/L、150μmol/L和200μmol/L CoCl2的组中细胞数量增加.大多数细胞在12小时后形态无明显变化,但48小时后,细胞代谢物富集,在很多细胞中出现细胞质破裂.2、在不同的时间阶段,不同浓度的CoCl2(50μmol/L、100μmol/L、150μmol/L、200μmol/L)用不同的方式对于MCF-7细胞的增殖起作用,而CoCl2对于细胞增殖并没有相同的控制作用.可以注意到CoCl2对于MCF-7细胞增殖的抑制作用取决时间和浓度(表1).3、用不同浓度的CoCl2(50μmol/L、100μmol/L、150μmol/L、200μmol/L)处理MCF-7细胞24小时后HIF-1αmRNA的表达未见明显变化.但CXCR4和VEGF的mRNA表达有增加的趋势(表2).4、用不同浓度的CoCl2(50μmol/L、100μmol/L、150μmol/L、200μmol/L)处理的乳腺癌MCF-7细胞在24小时后,HIF-1α、CXCR4和VEGF的蛋白表达增加(表3). 结论：CoCl2可在常氧条件下模拟乳腺癌的乏氧环境,建立乳腺癌细胞的低氧模型;在低氧环境下,肿瘤细胞内低氧标志物-HIF-1α、CXCR4和VEGF表达均明显增加;同时肿瘤细胞的增殖速度降低,从而细胞的生物学行为也随之发生改变.

摘要： 八十年代末,跟随朱汉章老师学习小针刀疗法时,主要讲解的是针刀的操作技术及方法,以及手法的运用,但重点强调了世界三大疑难疾病之一的慢性软组织损伤类疾病.人的身体粗略地分为软组织和硬组织.人的骨头就是硬组织,而人的肌肉、韧带、肌腱、筋膜、关节囊、滑囊、还有关节软骨等都属于软组织,由于人的每一个动作,都有软组织参与,软组织就成了人们最容易损伤的部分.

摘要： 代谢组学是系统生物学的重要组成部分,通过在世界范围内对代谢物进行分析研究,新的关于细胞连接通路与生物相互作用的机制被揭示出来,它们正在改变对细胞生物学,生理学和医学的认识.本文对代谢组学的含义,研究流程进行介绍;简述了代谢组学在药学及毒物学等领域的应用,并对代谢组学的发展趋势以及面临的挑战等问题进行评述.

摘要： 瘢痕疙瘩是瘢痕的一种,属病理性瘢痕,其特点是过度生长,超出创伤的范围,侵犯临近组织,不能自行消退,手术切除后易复发.瘢痕疙瘩不久影响外观,而且可能影响患者的功能,时间久远的瘢痕疙瘩合并感染以后甚至发生恶变,形成瘢痕癌,给患者身心带来极大的危害.对于本病的发病机制,国内外有不同的观点和看法,尚没有定论.回顾近年文献,国内外学者对瘢痕疙瘩的发病机制进行了更深入的研究,也取得一些进展.随着现代医学的发展，特别是细胞生物学、分子生物学、基因遗传学等基础研究的不断深入，瘢痕疙瘩的发病机制逐渐被揭示。但是瘫痕疙瘩的形成是一个非常复杂的过程，有多种机制的参与，而且相互作用和影响。

摘要： 压电材料已用于生活的各个方面,由于其机械能与电能互相转化的特性,让人们可以设想,能否将其运用于治疗骨折愈合、骨替代材料的研究中去。本研究是在前期探索性研究的基础上，以压电陶瓷钛酸钡（BaTiO3）与羟基磷灰石（HA）按最佳比例混合烧结而成的生物复合压电陶瓷为材料，进行一系列体外细胞学实验和体内动物实验，力争为BaTiO3与HA复合生物压电陶瓷运成为新型的骨替代材料并且在未来运用于临床提供坚实的实验基础和理论依据。

摘要： 压电材料已用于生活的各个方面,由于其机械能与电能互相转化的特性,让人们可以设想,能否将其运用于治疗骨折愈合、骨替代材料的研究中去。本研究是在前期探索性研究的基础上，以压电陶瓷钛酸钡（BaTiO3）与羟基磷灰石（HA）按最佳比例混合烧结而成的生物复合压电陶瓷为材料，进行一系列体外细胞学实验和体内动物实验，力争为BaTiO3与HA复合生物压电陶瓷运成为新型的骨替代材料并且在未来运用于临床提供坚实的实验基础和理论依据。

摘要： 本发明涉及体内筛选对肿瘤细胞生物学有影响生物大分子的动物模型，具体的涉及一些对肿瘤血管生成有影响的基因或蛋白，无法通过体内试验证明其对肿瘤生物学功能有影响，利用此模型可以有效屏蔽新生血管影响肿瘤生长这一干扰因素。本发明对现有肿瘤血管生成因子和抑制因子的进一步功能的研究提供可靠模型，为他们的临床应用提供基础，具有重要的意义。

摘要： 本发明提供了一种基于CRISPR/Cas9基因编辑技术分析增强子细胞生物学功能的方法，属于分子生物学技术领域。基于CRISPR/Cas9基因编辑技术分析增强子细胞生物学功能的方法，利用CRISPR/Cas9精确切割基因组中核心元件附近的靶位点，同时设计供体ssDNA通过同源重组的方式在动物细胞中进行核心元件的定点删除，检测靶基因转录活性及相关细胞表型来研究增强子核心元件的细胞生物学功能。通过自有技术定位将候选增强子精确定位到25bp的序列长度范围，提高功能研究的准确性，与此同时通过对ssDNA的精细设计，实现了元件的高效定点删除，其操作简便，技术体系稳定，为调控元件功能研究提供了便利。

摘要： 本发明公开一种细胞生物学实验用细胞培养装置，涉及细胞培养设备技术领域，包括培养箱外壳，所述培养箱外壳上设置有培养箱拉门和换气组件，所述培养箱外壳内设置有培养腔且位于培养箱拉门下侧，培养箱外壳上设置有输入筒，输入筒顶端设置有输入控制组件，输入筒底端与回收盒连接，回收盒设置在培养箱外壳下侧，输入筒内设置有输入组件，培养箱外壳内设置有吸取组件，吸取组件输入端设置在输入筒内，培养腔上设置有入料口，吸取组件输出端设置在入料口上侧，培养腔上设置有培养控制组件。本发明设置的培养控制组件，能在打开滑门的同时使放置台伸出，并且能够在放置台收回的时候自动进行换位。

摘要： 本发明公开了一种细胞生物学用自体脂肪干细胞培养装置，其旋转盘上圆周间隔阵列设置有多个所述培养盘机构，旋转盘能够间歇转动，且转动角度能够调节的设置，而且，培养盘机构能够在所述旋转盘上径向移动，这样，可以使得所述培养盘机构对准所述培养液补给加入接口组，进而便于在不开密封箱门的条件下实现培养液的补给，本发明的所述培养液补给加入接口组包括多个阵列的所述培养液补给加入接口，每个所述培养液补给加入接口内设置有密封控制阀，所述密封控制阀能够由控制器进行控制启闭，有效保证在加入营养液时不会对培养箱内环境产生影响，有效保证培养效果与培养质量。

摘要： 本发明公开了一种基于细胞生物学特征‑卷积神经网络的宫颈细胞图像分类方法。本发明利用提取的细胞生物学特征(DNA指数、核浆比)，与ResNet(残差网络)相结合，以期提高宫颈细胞分类的准确率。最后的结果说明，本发明提出的方法结合了卷积神经网络以及细胞生物学的优势，使最终的分类准确率有了很大提高，对于其他计算机视觉问题的研究也有很大的借鉴价值。

摘要： 本发明涉及体内筛选对肿瘤细胞生物学有影响生物大分子的动物模型，具体的涉及一些对肿瘤血管生成有影响的基因或蛋白，无法通过体内试验证明其对肿瘤生物学功能有影响，利用此模型可以有效屏蔽新生血管影响肿瘤生长这一干扰因素。本发明对现有肿瘤血管生成因子和抑制因子的进一步功能的研究提供可靠模型，为他们的临床应用提供基础，具有重要的意义。

摘要： 本发明公开了一种细胞生物学实验培养装置，涉及细胞培养技术领域。本发明包括主体装置、控制装置、新风装置、照明杀菌装置、恒温装置，主体装置设置在实验台上，控制装置设置在主体装置的正面。本发明通过设置主体装置改进了一种新型的用于细胞生物学实验的培养装置，操作简单，使用方便，智能程度高，通过设置控制装置可以对培养箱内温湿度进行控制并可以同时进行多个不同类型的细胞培养，通过设置新风装置可以保证培养箱内的空气流动性和维持无菌环境稳定，通过设置照明杀菌装置可以保证培养箱内的光照强度和利用紫外线进行杀菌作用，通过设置恒温装置可以稳定培养箱内的温度始终处于细胞需要的温度，波动极小，并且噪声极小。

摘要： 一种具备抽吸细胞培养时废液的细胞生物学实验设备,主体通过连接器与废液缸连接；所述的主体内设有自吸泵，自吸泵下部连接吸液孔和排液管，排液管下端连接排液孔；主体外部设有胶管，胶管一端穿入主体并与吸液孔连接，胶管另一端与吸液枪枪头连接；所述的排液管下部设有螺纹结构排液孔，通过排液孔与连接器上部螺纹连接；所述的吸液枪枪头上设有手柄，手柄上设有启动键和停止键。本产品成本低且噪声小，为细胞培养实验提供了更多便利性。

摘要： 本实用新型公开了一种细胞生物学实验安全警示防护装置，涉及实验技术领域，包括底板，所述底板顶部固定安装收纳箱，所述底板顶部通过支板安装顶板，顶板底部固定安装滑轨，滑轨上滑动设置升降板，升降板顶部固定设置有工作台，所述升降板顶部还固定安装防护罩，防护罩底部固定安装吸烟罩，所述底板顶部通过支杆安装警示器装置，所述底板顶部位于支杆右侧固定安装清洗装置，所述顶板底部右侧固定安装展示柜。本实用新型利用收纳箱对器材以及实验物品进行存放，保证了工作台的整洁性，同时可以升降的工作台保证其满足不同使用人员的实际需求，警示器装置对实验人员起到警示作用，减少了操作失误的情况的出现。

摘要： 本实用新型提供一种细胞生物学培养皿存储设备，包括存储箱，存储箱上端设置有防护盖，防护盖上端开设有透气孔，存储箱内固定连接有中心柱，中心柱外侧套设有旋转套筒，旋转套筒外侧固定连接有摆放板，摆放板一侧固定连接有固定挡板，摆放板下表面开设有底连接槽，摆放板上连接有夹持机构，夹持机构包括调节挡板，摆放板上端开设有弹簧滑槽，弹簧滑槽内设置有伸缩弹簧，伸缩弹簧一端固定连接在弹簧滑槽一侧，伸缩弹簧另一端连接调节挡板，调节挡板与固定挡板之间相互对立。本实用新型利用旋转套筒使得培养皿可自由叠放，方便调取单一培养皿，且自上而下摆放更易进行标记区分。