增韧

摘要： 以聚对苯二甲酸乙二酯(PET)/蒙脱土(MMT)复合体系为基料,采用聚乙烯接枝马来酸酐(PE-g-MAH)、马来酸酐接枝聚乙烯辛烯弹性体(POE-g-MAH)以及聚丙烯接枝马来酸酐(PP-g-MAH)作为增韧剂,利用双螺杆挤出机进行熔融共混,研究了不同增韧剂对复合体系的力学性能、相容性和熔融结晶行为的影响。实验结果表明:加入增韧剂对PET/MMT复合体系具有良好的增韧效果,当POE-g-MAH加入量为30%时,缺口冲击强度为未加增韧剂时的2.4倍;红外表征显示,增韧改性可提高PET/MMT的相容性;XRD测试表明,增韧剂对PET/MMT复合材料的晶体结构没有影响,通过熔融增韧可提高其力学性能和加工性能;DSC结果显示,增韧剂的加入可使PET/MMT共混物的冷结晶温度降低;SEM结果表明,加入增韧剂可使界面之间的结合力变大,有效提高了PET/MMT共混体系的相容性。

摘要： 介绍了几种环氧树脂(EP)的主要增韧方法,包括橡胶增韧法、热塑性树脂增韧法、纳米颗粒增韧法、核壳粒子增韧法、互穿网络增韧法、生物质增韧法以及超支化增韧法。简述了国内外近几年EP增韧改性的研究进展,对增韧后材料的力学性能、热学性能等进行了重点关注。最后对未来EP增韧的发展方向进行了展望,指出基于多领域不同应用需求,使用多种材料、多种方法协同增韧EP机理复杂,过程较难把控,是未来的研究重点。

摘要： 通过添加不同体积比的玻璃纤维,研究玻璃纤维对页岩气井固井用水泥石(G级油井水泥配制)力学性能的影响及其机理。研究结果表明:掺入玻璃纤维的固井水泥石具有良好的韧性和力学形变能力,抗压强度和抗折强度比常规固井水泥石分别提高约2.8%和21.42%,而对水泥浆体其他性能影响甚微。玻璃纤维与油井水泥体系之间有良好的复合能力,玻璃纤维通过桥连和拔出的方式提高固井水泥石的韧性。

摘要： 以聚对苯二甲酸-己二酸-丁二醇共聚物(PBAT)和聚对苯二甲酸-己二酸-乙二醇共聚物(PBAE)为原料,在高真空条件下,通过酯交换法合成一种生物可降解热塑性聚酯弹性体(PBATE)。利用这种弹性体对聚乳酸进行增韧。扫描电镜(SEM)结果显示生物可降解聚酯弹性体与聚乳酸具有良好的相容性。拉伸测试和冲击测试结果分别表明聚乳酸的断裂伸长率提高近70倍,冲击强度也能提高10倍以上。

摘要： 本研究中对于几种常用的核壳粒子对环氧-酸酐体系性能的影响进行了系统评估。文中首先测试了核壳粒子的粒径大小和分布,并用红外对核壳粒子的化学修饰进行表征;然后将核壳粒子与环氧树脂混合体系进行了刮板实验,了解不同核壳粒子在环氧树脂基体中分散性;并对该体系的初始粘度及粘度的增长展开研究,确认了体系工艺可操作时间。在此基础上对核壳粒子与环氧-酸酐体系浇注体和玻纤灌注层合板的力学性能进行测试,结果表明,核壳粒子尺寸对体系分散性及粘度有极大的影响,直接决定了工艺生产的可操作性和复合材料的力学性能;选择合适大小及种类的核壳粒子能有效的提高环氧-酸酐体系的抗冲击性,有明显的增韧效果。

摘要： 设计合成了一系列高强度高粘接型改性韧性环氧树脂,通过评估改性树脂的理化性质以及应用测试,获得一系列具有不同应用性能的高强度高粘性型改性韧性环氧树脂。改性后的环氧树脂对金属基材如铜、铝、不锈钢、碳钢等具有良好的粘接力,对铜的拉剪强度为28.5 MPa,提高39%;对碳钢的拉剪强度为25.6 MPa,提高21%:对不锈钢的拉剪强度为28.7 MPa,提高29%;对不锈钢的拉拔粘接强度为5.1 MPa,提高54.5%。冲击韧度在单组份体系中可达82 kJ/m^(2);在双组分体系中可达大于100 kJ/m^(2)。并且树脂固化物的玻璃化转变温度未降低。

摘要： 聚乳酸(PLA)因具有优异的生物相容性而备受关注,但其制品脆性大、韧性不佳,应用范围受限.本文分别以还原氧化石墨烯(rGO)、纳米SiO_(2)和rGO-SiO_(2)作为增强粒子制备了rGO/TPU/PLA、SiO_(2)/TPU/PLA、rGO-SiO_(2)/TPU/PLA等3种复合线材,研究FDM成型件力学性能变化规律,探究不同粒子的增强增韧机理.研究结果表明:当rGO的加入质量分数控制在3%以下时,拉伸强度会有所增加,当超过3%时,因石墨烯局部团聚导致其韧性明显下降;纳米SiO_(2)的加入改善了PLA与TPU界面结合性,使得韧性大幅度增加,而拉伸强度略有增加;与单一增强粒子相比,SiO_(2)和rGO结合在一起改善了其在基体中的分散效果,rGO-SiO_(2)杂化粒子的增强增韧效果更佳,FDM成型件的抗拉强度、韧性均得到了明显提升.

摘要： 采用电脉冲处理FH690钢焊接热影响区,利用显微观察和和力学性能试验,分析了电脉冲效应对热影响区韧性的影响。缺口冲击试验结果表明电脉冲处理后热影响区的韧性增强,显微观察断口形貌呈塑性,电子背射衍射试验表明塑性相为奥氏体。在电脉冲作用下,脆性组元的大电阻产生集中的焦耳热和电流密度,依据Boltzmann分布规律,揭示了薄膜状奥氏体在电压梯度、温度梯度及其产生的压应力梯度综合作用下的形成机理。电脉冲作用斑点不超过0.2 mm,与经典焊后热处理韧化技术相比,显示了电脉冲韧化的局域性特征。

摘要： 首先以聚丁二酸丁二酯(PBS)为增韧剂、反应型扩链剂苯乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯(ADR)为增容剂对聚乳酸(PLA)进行增韧,制备PLA/PBS/ADR共混物。通过扫描电子显微镜(SEM)和万能试验机等对材料的形貌和性能进行了表征和测试,结果显示,当PLA与PBS的质量比为80∶20时,缺口冲击强度为4.6kJ/m^(2),比纯PLA增长了64.3%。拉伸强度为40.8MPa。而当PLA和PBS的质量比为80∶20,ADR的含量为PLA和PBS总质量的1%时,共混物的缺口冲击强度达到32.8kJ/m^(2),断裂伸长率为255%,较PLA分别提高了近11倍和45倍。从SEM可以看出,加入ADR可以增强两相的相容性。随后,对ADR质量分数为1%的样品进行等温退火处理,相比于未热处理样品,其耐热性能显著提高。同时,其在基体PLA结晶完全时缺口冲击强度达到最高,为56.1kJ/m;。基体PLA结晶完全之后继续增加热处理时间,样品缺口冲击强度均降低。

摘要： 以苯酚、脂肪族聚二胺和多聚甲醛为原料,首先合成了一种新型生物基苯并噁嗪(P-dd1),并将其与传统的二胺型苯并噁嗪(P-ddm)按不同质量比例进行共混,制备了一系列P-ddm/P-dd1共聚物。采用傅立叶红外光谱(FTIR)和核磁共振氢谱(^(1)H NMR)对P-dd1和P-ddm的分子结构进行了表征。用差示扫描量热仪(DSC)研究了P-dd1、P-ddm及其共混物的固化行为。采用热重分析(TG)和万能试验机,研究了固化后共聚物的热和力学性能。结果表明,P-dd1的加入,明显提高了P-ddm固化物(P(P-ddm))的韧性,且仍保持较高的综合力学性能和热稳定性。

摘要： 环氧树脂(EP)具有优良的电绝缘性能、物理机械性能、耐化学品性能和粘接性能，以及易成型加工、成本低廉等优点，可以用于生产涂料、浇铸料、模压料、胶粘剂、层压材料，广泛应用于建筑、机械、电子电气、航天航空等许多领域。基于此，本文综述了环氧树脂增韧新技术,瞻望了其发展趋势。

摘要： 氰酸酯是今年发展起来应用于高性能覆铜板的一种新型的高分子材料,它具有优异的耐热性,较低介电常数.低夼电损耗,优异的耐湿热性等优异性能.文章时氰酸醢的增韧方法,机理及其在高性能覆铜板的应用进行了综述.

摘要： 弧形微裂纹是复合陶瓷内的常见现象,含少量弧形微裂纹复合陶瓷比无裂纹复合陶瓷的韧性更好,而粒子相变能够提高陶瓷的断裂韧性已经得到普遍承认.本文考虑粒子相变与弧形微裂纹的联合效应,建立含弧形微裂纹相变复合陶瓷的混合型裂纹增韧模型.首先应用压力敏感准则和应变能释放率断裂准则,对含弧形微裂纹复合陶瓷的增韧效应进行了理论预测;然后采用权函数法推导出混合型裂纹的增韧结果,分别给出了静止裂纹和稳态扩展裂纹相变塑性屏蔽的理论表达式;最后根据相变区域与弧形微裂纹相之间的关系,分析增韧结果的尺度效应.结果表明:相变对静止裂纹无增韧作用;相变对稳态扩展裂纹的增韧结果除与材料弹性模量、相变尾区高度和相变粒子的体积分数有关外,还与复合陶瓷的颗粒直径和弧形微裂纹的体积分数有关.

摘要： 本文以以结晶I型APP为阻燃剂,低分子量聚合物增韧剂P-T,对聚乳酸同时进行阻燃和增韧改性,制备了一种阻燃增韧聚乳酸共混材料.并通过氧指数(LOI),垂直燃烧(UL-94),锥形量热测试对其燃烧性能进行了研究,采用万能试验机机对其拉伸性能进行了测试.测试结果表明,APP和P-T的引入可以明显改善PLA的韧性和阻燃性能.

摘要： 利用聚氨酯预聚体端-NCO基团的活化作用,由聚氨酯增韧单体浇注尼龙(MCPA6)。在简介单体浇注尼龙开环聚合机理、聚氨酯预聚体合成原理的基础上,系统阐述了聚氨酯增韧MCPA6开环聚合反应机理。

摘要： 为了改善阻燃聚乳酸的脆性，本论文以结晶I型APP与成炭剂CA复配作为膨胀阻燃剂FR制备了膨胀阻燃聚乳酸，并采用重均分子量3.5万的PEAT为增韧剂对其进行增韧改性。rn 通过极限氧指数(LOI)，垂直燃烧(UL-94)，热重分析(TGA)对其燃烧性能和热稳定性进行了研究，结果表明PEAT的加入提高了复合材料的热性能，当PEAT含量少于30 wt％时，复合材料可以达到UL-94 V-0级。力学性能测试表明PEAT的加入对阻燃聚乳酸的韧性有一定的改善.

摘要： 本文以丙烯酸丁酯(BA)为软单体、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为硬单体和为官能单体,采用乳液聚合法合成出具有活性结构的BA/MMA/CMA核壳纳米粒子,并以此作为环氧树脂(EP)的增韧改性剂。研究结果表明:当核壳粒子用量为10％、BA):MMA:GMA=80:20:10时,与纯EP体系相比,改性EP体系的断裂伸长率提高了42.5％,剥离强度提高了近3倍,25 °C=和150°C时的剪切强度分别提高了48.6％和31.2％,玻璃化转变温度变化不大;红外光谱(FT—IR)证实,该核壳纳米粒子具有典型的特征吸收峰;透射电镜(TEM)观察结果表明,合成粒子具有纳米级核壳结构。

摘要： 丙烯酸酯是用于聚氯乙烯(PVC)改性的常用单体之一。选择不同特性的丙烯酸酯，可以制得内增塑、增韧、耐热或黏结性强的改性PVC。本文结合本课题工作，介绍了丙烯酸酯改性PVc树脂的制备方法、结构特性和主要性能改进。

摘要： 在轮胎胶粉的熔融挤出过程中添加热塑性高分子材料作为溶胀剂和承载流体，并通过提高双螺杆挤出机螺杆转速的应力诱导方法，研究了双螺杆挤出机的螺杆转速和挤出反应温度对轮胎胶脱硫共混物凝胶含量、熔体流动速率、溶胶特性粘数及溶胶红外吸收光谱的影响。实验结果表明：双螺杆挤出机的高剪切作用，可诱发废旧轮胎胶粒中交联网络的断链反应和氧化降解作用，引起脱硫共混物凝胶含量的明显下降、熔体流动速率的明显增加、溶胶特性粘数的明显减小及溶胶分子链中碳碳双键和醚键基团明显增加。挤出机螺杆转速越快、挤出反应温度越高，则这种降解及氧化作用即越显著。在最佳脱硫反应条件(200°C和1000r/min左右)下，所得脱硫共混物可使共聚PP材料的缺口冲击强度由10.3kJ/m2提高至PP/(DGTR/POE)(70/30)共混材料的47.7kJ/m2。

摘要： 采用机械共混的方法制备了TPU/PVC混合物。测试和探讨了TPU含量、增塑剂含量、热稳定剂含量对TPU/PVC共混材料力学性能的影响，分析了共混物的流变性能，并表征了共混物的微观结构。结果表明：TPU加入20份时TPU/PVC材料综合性能最好。

摘要： 本发明涉及一种溶胶‑凝胶增韧剂及其制备方法以及使用该溶胶‑凝胶增韧剂增韧蓝宝石基片的工艺，一种溶胶‑凝胶增韧剂的制备方法，其特征在于所述溶胶‑凝胶增韧剂制备过程主要包括：每100份高分子聚合物中加入5～15份的金属或非金属化合物，用低速搅拌器搅拌均匀；在搅拌状态下向混合物中加入0.15～1.5份的引发剂；在30°C～55°C下，密封反应5～8h，按照上述方法制得的溶胶‑凝胶增韧剂增韧蓝宝石基片的工艺，具体包括：激发过程：镀膜过程：高温分段退火过程：本发明的有益之处在于：因为使用了独创的溶胶‑凝胶增韧剂与蓝宝石基片进行离子交换反应，所以能够有效改善蓝宝石基片的化学增韧效率，采用本发明的技术方案，可以提高蓝宝石基片抵抗材料变形和断裂的能力，使蓝宝石基片广泛应用于电子信息产业、LED半导体元器件、光电子领域、智能移动终端，应用前景广阔，经济效益显著。

摘要： 本发明属于高分子材料技术领域，提供一种增韧效果好、成本低的聚碳酸酯注塑级增韧剂和其制备方法，以及一种添加此增韧剂的增韧聚碳酸酯。聚碳酸酯注塑级增韧剂的组成按重量份数表示为：丙烯酸酯类聚合物30～50；丙烯酸酯接枝的苯乙烯类弹性体50～70；抗氧剂0.1～0.3。增韧聚碳酸酯的组成按重量份数表示为：聚碳酸酯增韧剂5～10、聚碳酸酯90～95。聚碳酸酯注塑级增韧剂的制备方法为：（1）将丙烯酸酯类聚合物、丙烯酸酯接枝的苯乙烯类弹性体、抗氧剂加入到混合器中，混合至均匀。（2）将混好的物料投入双螺杆挤出机的加料斗，经双螺杆挤出机混炼塑化并挤出。（3）将挤出的物料制成颗粒。（4）对粒子进行干燥处理。

摘要： 一种聚甲醛增韧剂、增韧聚甲醛及增韧剂的制备方法属于高分子材料技术领域，尤其涉及一种聚甲醛增韧剂、增韧聚甲醛及增韧剂的制备方法。本发明提供一种增韧效果好、成本低的聚甲醛增韧剂和其制备方法，以及一种添加此增韧剂的增韧聚甲醛。本发明聚甲醛增韧剂的组成按重量份数表示为：热塑性聚氨酯 30 ～ 50 ；丙烯酸酯接枝的苯乙烯类弹性体 50 ～ 70 ；抗氧剂 0.1 ～ 0.3 。本发明增韧剂的制备方法包括以下步骤：（ 1 ）将热塑性聚氨酯、丙烯酸酯接枝的苯乙烯类弹性体、抗氧剂加入到混合器中。（ 2 ）将混好的物料投入双螺杆挤出机的加料斗，混炼塑化并挤出。（ 3 ）将通过双螺杆挤出机机头挤出的物料制成颗粒。（ 4 ）对粒子进行干燥处理。

摘要： 本发明涉及一种溶胶-凝胶增韧剂及其制备方法以及使用该溶胶-凝胶增韧剂增韧蓝宝石基片的工艺，一种溶胶-凝胶增韧剂的制备方法，其特征在于所述溶胶-凝胶增韧剂制备过程主要包括：每100份高分子聚合物中加入5～15份的金属或非金属化合物，用低速搅拌器搅拌均匀；在搅拌状态下向混合物中加入0.15～1.5份的引发剂；在30°C～55°C下，密封反应5～8h，按照上述方法制得的溶胶-凝胶增韧剂增韧蓝宝石基片的工艺，具体包括：激发过程：镀膜过程：高温分段退火过程：本发明的有益之处在于：因为使用了独创的溶胶-凝胶增韧剂与蓝宝石基片进行离子交换反应，所以能够有效改善蓝宝石基片的化学增韧效率，采用本发明的技术方案，可以提高蓝宝石基片抵抗材料变形和断裂的能力，使蓝宝石基片广泛应用于电子信息产业、LED半导体元器件、光电子领域、智能移动终端，应用前景广阔，经济效益显著。

摘要： 一种聚甲醛增韧剂、增韧聚甲醛及增韧剂的制备方法属于高分子材料技术领域，尤其涉及一种聚甲醛增韧剂、增韧聚甲醛及增韧剂的制备方法。本发明提供一种增韧效果好、成本低的聚甲醛增韧剂和其制备方法，以及一种添加此增韧剂的增韧聚甲醛。本发明聚甲醛增韧剂的组成按重量份数表示为：热塑性聚氨酯 30 ～ 50 ；丙烯酸酯接枝的苯乙烯类弹性体 50 ～ 70 ；抗氧剂 0.1 ～ 0.3 。本发明增韧剂的制备方法包括以下步骤：（ 1 ）将热塑性聚氨酯、丙烯酸酯接枝的苯乙烯类弹性体、抗氧剂加入到混合器中。（ 2 ）将混好的物料投入双螺杆挤出机的加料斗，混炼塑化并挤出。（ 3 ）将通过双螺杆挤出机机头挤出的物料制成颗粒。（ 4 ）对粒子进行干燥处理。

摘要： 本发明提供了一种树脂增韧组合物、树脂增韧改性剂、改性双马来酰亚胺树脂组合物和固化物。该树脂增韧组合物按质量百分比计，包括：二苯甲烷双马来酰亚胺30％‑55％、二氨基二苯甲烷15％‑30％、二氨基二苯甲烷15％‑30％和双酚A二缩水甘油醚20％‑40％。利用二苯甲烷双马来酰亚胺与二氨基二苯甲烷发生加成反应来扩展二苯甲烷双马来酰亚胺的分子链，利用加成产物氨基上的活泼氢与双酚A二缩水甘油醚中的环氧基团发生开环反应，引入柔性基团。该增韧组合物能够降低双马来酰亚胺树脂固化物的交联密度，而且柔性链能够发生旋转，对树脂的韧性起到增强作用，同时还能够提高树脂的机械性能，有利于扩大使用性能和使用范围。

摘要： 本发明涉及聚乙醇酸改性领域，公开了一种增韧可降解聚乙醇酸组合物、增韧可降解聚乙醇酸材料及其制备方法与应用。增韧可降解聚乙醇酸组合物包含：聚乙醇酸、生物可降解聚酯和相容剂；所述生物可降解聚酯包括生物可降解均聚酯和/或共聚酯；所述相容剂包含环氧化合物、马来酸酐接枝聚合物、马来酸酐聚烯烃共聚物和异氰酸酯类化合物中的至少一种。该组合物能够增加制得的增韧可降解聚乙醇酸材料的韧性，得到高韧性的全生物降解材料。

摘要： 本发明涉及聚乙醇酸改性领域，公开了一种增韧型聚乙醇酸组合物、增韧聚乙醇酸材料及其制备方法与应用。增韧型聚乙醇酸组合物包含：40‑90重量份的聚乙醇酸、10‑60重量份的聚氨酯和0.5‑10重量份的异氰酸酯类化合物；其中，所述聚乙醇酸的重均分子量为5‑30万。本发明提供的增韧聚乙醇酸材料能够具有显著提高的韧性，缺口冲击强度提高1.7倍以上。

摘要： 本发明涉及聚丙烯技术领域，具体涉及聚丙烯组合物、制备增韧抗冲共聚聚丙烯树脂的方法和增韧抗冲共聚聚丙烯树脂及其应用，所述聚丙烯组合物包含100重量份的共聚聚丙烯、0.01‑0.2重量份的成核剂和0.1‑3重量份的性能改进剂；所述性能改进剂包含咪唑固化的环氧树脂和过氧化物。本发明提供的共聚聚丙烯树脂在常温下的缺口冲击强度高达10kJ/m2，‑20°C下的缺口冲击强度高达5.3kJ/m2，230°C、载荷2.16kg条件下的熔体流动速率高达43g/10min，具有流动性好、韧性高的优点，能够直接用于生产日用品、汽车和家电等产品。