超支化

摘要： 以对氯甲基苯乙烯/乙烯基苄基氯(CMS/VBC)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)、1-甲基咪唑(MIm)、双三氟甲烷磺酰亚胺锂(LITFSI)等为原料,通过活性/可控自由基聚合制备了超支化接枝多臂共聚物h-PCMSg-PMMA、功能性嵌段共聚物PMMA-b-PGMA、离子液体嵌段共聚物PMMA-b-PIL-[MIm-TFSI],利用凝胶渗透色谱仪(GPC)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、核磁共振氢谱仪(1H-NMR)对其结构进行了确认。再通过溶液共混的方式将上述制备的聚合物混合,得到一系列超支化聚合离子液体共混体系,通过交流阻抗技术对该体系的离子电导率进行了考察。结果表明,离子液体链段PIL-[MIm-TFSI]、超支化结构、PGMA链段的引入均能有效增强该共混体系的离子电导率。

摘要： 超支化聚氨酯具有端基种类丰富、无链缠绕、溶解性好和粘度低等优点,对其进行功能化改性后可应用于涂料、聚合物固体电解质、形状记忆材料、相变储能材料和阻尼材料等领域。文章从丙烯酸酯改性、有机硅改性、有机氟改性、纳米改性和环氧树脂改性等方面综述了超支化聚氨酯的改性方法,并对其发展方向进行了展望。

摘要： 以聚四氢呋喃醚二醇(PTMG)、二羟甲基丙酸(DMPA)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和二缩三乙二醇(TEG)为原料,选用经硬脂酸钠表面处理的纳米CaCO_(3)共混改性得到WHBPU/n-CaCO_(3)复合材料,通过对纳米碳酸钙表面进行预处理和采用超声波振荡的方法促进纳米粒子在聚合物中具有更好的分散性,并考察了超声波和纳米碳酸钙含量对超支化聚氨酯力学性能的影响。结果表明,纳米碳酸钙的引入能提高超支化水性聚氨酯的力学性能,且当纳米碳酸钙含量为6%时综合性能最好,通过扫描电镜分析纳米碳酸钙在聚合物中出现了团聚现象。

摘要： 以二乙醇胺、丁二酸酐为原料,合成端羟基超支化大分子;用环氧丙基三甲基氯化铵进行末端基团改性,引入季铵盐阳离子基团制备了一种新型季铵盐抑制剂HBP-TAC,其结构经红外光谱、核磁和元素分析表征。考察了端基取代度与浓度对抑制膨润土水化膨胀性能影响,并对滚动回收率及与钻井液配伍性进行了评价、实验结果表明:该类抑制剂对膨润土的水化膨胀有一定抑制作用,加入1%多取代HBP-T2,抑制效果能达到95.31%;在高温130°C条件下,页岩滚动回收的一次回收率为91.8%,二次回收率为80.1%;抑制剂与水基钻井液体系相容性较好,并对滤失性有一定改善效果。

摘要： 综述了近年来含磷超支化阻燃剂改性环氧树脂(EP)的研究进展,主要包括含磷杂菲基团超支化阻燃剂、超支化聚磷酸酯阻燃剂、超支化含磷/氮阻燃剂和超支化含磷/氮/硅阻燃剂等其他类型超支化阻燃剂,介绍了不同类型的阻燃剂对EP的阻燃性能和机械性能的影响,并总结对比了添加不同阻燃剂后EP复合材料的阻燃性能、机械性能、玻璃化转变温度(Tg)等性能,最后指明了超支化阻燃剂当前面临的主要挑战并展望了未来的发展趋势。

摘要： 本文总结了超支化阻燃剂中磷系超支化阻燃剂、氮系超支化阻燃剂、硅系超支化阻燃剂、复合型超支化阻燃剂的研究成果以及它们在聚合物树脂中的应用。最后,对超支化阻燃剂在聚合物树脂中的研究方向与前景进行预测。

摘要： 设计并合成了一种壳核型超支化不饱和聚酯。该化合物以三羟甲基丙烷和2,2-双(羟甲基)丙酸形成的超支化聚酯为核,通过长链酸对其端部进行改性,改善其黏度和溶解性。然后用甲基丙烯酸羟乙酯与异佛尔酮二异氰酸酯加成物作为外壳,对超支化聚酯进行改性,制备壳核型超支化的不饱和树脂。用傅里叶红外(FT-IR)、核磁共振(^(1)H NMR)、热重分析(TG)等对产物进行表征与分析。同时,将所得的超支化不饱和树脂对线性不饱和聚酯进行改性,结果表明,当超支化不饱和树脂添加量为3%时,即可对不饱和聚酯有很好的韧性增强,同时保持其他的力学性能。最后研究了壳核型超支化不饱和聚酯对不饱和聚酯黏度体系的影响。

摘要： 设计合成了一种环氧基超支化有机硅树脂(HPSi),将其与酚醛树脂按照不同比例进行混合改性。研究结果表明,固化后材料的耐烧蚀性能、力学性能及耐湿性有了明显提升,当HPSi的质量分数为酚醛树脂的20%时,800°C在空气及氮气中的残碳率分别为24.2%和65.1%,而原酚醛树脂仅为3.0%和61.9%;改性后冲击强度为4.88 kJ/m^(2)、吸水率为1.0%,分别提升了400%和52%。同时环氧基超支化有机硅树脂与酚醛树脂显示出良好的相容性,改性后的酚醛树脂的介电性能显著提高,该项工作有望在航空航天科学和工业领域实现新的应用。

摘要： 以三乙醇胺、嵌段聚醚(SD901)和氯乙酰氯为主要原料合成了系列超支化嵌段聚醚破乳剂(PTEA-SD901),采用FTIR,1H NMR等方法对合成的破乳剂进行表征,考察了破乳剂添加量、破乳时间和温度对PTEA-SD901破乳性能的影响,并研究了破乳剂的表界面性质。表征结果显示,反应成功合成了PTEA-SD901破乳剂。实验结果表明,聚三乙醇胺与氯代嵌段聚醚摩尔比为6∶1时制得的破乳剂PTEA-SD901-6-1性能最佳,针对含水50%(w)的原油乳液(原油密度0.9625 g/cm^(3))在75°C、PTEA-SD901-6-1加量200 mg/L下,30 min脱水率可达72%。PTEA-SD901在破乳过程中会吸附至油水界面,降低油水界面膜强度,可快速促进大水滴之间的聚并,因此前期脱水速率较快。

摘要： 如今,合成聚合物在包装工业中的广泛应用带来了严重的污染问题.天然聚合物例如纤维素、木质素、壳聚糖和淀粉由于其可再生、环保和可生物降解等特性而用于解决环境污染问题,使用这些材料有助于减少废料,建立更具可持续性的生态系统.淀粉主要由两种生物大分子组成:直链淀粉(主要是线性的)和支链淀粉(超支化的).

摘要： 以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI),二乙醇胺(DEOA)以及二羟甲基丙酸(DMPA)为原料,合成超支化聚氨酯核HBPU-O;以IPDI、 DMPA以及聚四氢呋喃(PTMEG)等原料合成线性聚氨酯,然后,将线性聚氨酯接枝到HBPU-O上,合成了一种具有超支化结构的水性聚氯酯,产物具有良好的水分散性和耐水性。通过红外光谱(FT-IR)对产物结构的表征,证实了产物的超支化结构。采用电子万用试验机和热失重分析仪对产物的性能进行测试,结果表明,所制备的水性超支化聚氨酯具有良好的力学性能和热稳定性。

摘要： 本文以商品化原料对苯二酚为A2单体,三羟甲基丙烷三缩水甘油醚为B3单体,通过质子转移聚合,采用一步法合成了一种新型芳香族超支化聚醚型环氧树脂(HperbranchedPolyether Epoxy,HPE)。合成的HPE为液态,具有较高的环氧值。rn 研究了HPE对环氧树脂E-51进行增韧改性的效果,发现随着HPE添加量的增大,杂化树脂固化后的冲击强度不断提高。rn 当添加量增大到20wt％时,其冲击强度仍未出现下降的趋势,同时,保持了环氧树脂自身的高强度。添加HPE后,杂化树脂固化物的玻璃化转变温度略有下降,但具有与纯E-51固化物相当的热分解温度。

摘要： 纳米SiO2的表面改性不仅可以显著改善其在聚合物基体中的分散性和相容性，提高聚合物基纳米复合材料的性能，而且可以通过引入功能基团使其表面功能化，广泛应用于异相催化、酶和蛋白质的固定、色谱分离等领域。近年来，对纳米SiO2的改性主要集中在利用偶联剂、大分子接枝等方面。另一方面，超支化聚合物具有不规则的树枝状结构和丰富的端基官能团，分子间较少缠绕，不易结晶，使其具有高溶解性、低枯度以及较高的化学反应活性因此，也出现了一些研究工作将超支化聚酰胺应用于纳米粒子的表面改性。然而，上述各种接枝方法均是重复进行米歇尔加成和端基酰胺化两步反应来增加超支化接枝物的分子量，操作步骤复杂，反应时间长。为此，本工作作以多官能度单体3,5-二氨基笨甲酸和纳米SiO2为原料，通过简单的“一步法”熔融缩聚，制备得到芳香族超支化聚酰胺接枝改性纳米SiO2，极大的简化了反应过程，并提高了接枝效率。

摘要： 目前,无溶剂涂料中使用最多的是无溶剂环氧涂料。通过对环氧树脂进行超支化改性设计,合成一种低黏度高性能液体超支化环氧树脂,有望显著提高无溶剂环氧防腐涂料的综合性能。

摘要： 采用单官能团尿烷丙烯酸酯对合成的羟端基超支化聚酯(HBPE-OH)进行改性,得到了一种可光固化的超支化聚氨酯丙烯酸脂(HUA).同时合成了一种用乙酸酐封端的超支化聚酯(HPE)用作对比实验.

摘要： 共轭聚合物因为其在大面积平板显示材料和化学、生物传感等领域潜在的应用而在近年来受到广泛的研究。在这一领域最有挑战性和紧迫性的工作就是获得高稳定、高效率和高色纯度的电致发光材料。超支化共轭聚合物由于其高度支化的结构和球状分子特征而具有良好的热稳定性并能有效减少分子聚集以提高荧光效率。同时共轭聚合物分子内和分子间能量转移过程的研究对于阐明其发光机理和光电行为，提高量子效率有着非常重要的意义。而以往这方面的工作都集中在线性共轭聚合物体系。因此，我们设计了具有PF 结构单元的超支化共轭聚合物，并在其中引入了低能级的苯噻唑单体以此作为能量转移的受体用来研究不同支化度下超支化共轭聚合物的能量转移过程。

摘要： 超支化聚合物是一类具有独特结构和优良性能的高分子，是高分子学科以及其它交叉学科的研究热点。树枝状聚酰胺胺（PAMAM ）由于其优良的生物相容性和大量的可反应的末端基团，成为化学和生物学中重要的试剂。但是PAMAM 高昂的商品价格和其繁琐的合成步骤，很大程度上限制了它的应用范围。本文就是基于这样一个背景，制备出低成本的超支化聚酰胺胺（h-PAMAM ），并研究了它的荧光性质。 我们使用两种常用的单体（丙烯酸甲脂和二乙烯三胺），通过Michael 加成和酰胺化反应成功的得到了h-PAMAM 。通过我们对产物的FTIR ，粘度，分子量，玻璃化温度等表征，我们发现h-PAMAM 与第二代树枝状PAMAM 的结构和分子量非常相近。这类h-PAMAM 具有奇特的荧光现象，虽然树枝状的PAMAM的荧光现象也有人报道4 ，但是都没有很好的理论来解释，因此我们研究h-PAMAM 的荧光性质不但有利于解释树枝状PAMAM 的荧光性质，而且也有助于了解其它多肽如蛋白质的荧光现象。

摘要： 用超支化的聚丙三醇为原料,合成了一种新型的具有龙眼结构的聚合物纳米例子,对聚合物的结构进行了详细的表征.交联度为40﹪聚合物粒子,显示了pH敏感的特点.

摘要： 系统的研究了乙烯基硅烷(VS)和苯乙烯(St)双单体接枝聚丙烯(PP-g-VS/St)的制备及性能。结果表明,长支链的引入使PP-g-VS/St的结晶峰值温度和熔融峰值温度相对于线性等规聚丙烯(iPP)分别提高了10°C和2°C,且球晶得到了细化.PP-g-VS/St在10°C/min的降温速率下结晶产生的晶型为α晶型与少量γ晶型的混合物；在注塑条件下结晶产生的晶型为α晶型与β晶型的混合物.利用莫志深法研究PP-g-VS/St的非等温结晶动力学过程发现,在结晶的早期和后期,长支链对PP-g-VS/St的结晶分别起到了加速成核和阻碍生长两种相反的作用；同时,Kissinger法的研究结果表明长支链结构的引入使非等温结晶活化能有所增加。相对于iPP,PP-g-VS/St的拉伸强度、弯曲模量和冲击强度分别提高了29％、29％和453％.

摘要： 环氧树脂(EP)具有优良的电绝缘性能、物理机械性能、耐化学品性能和粘接性能，以及易成型加工、成本低廉等优点，可以用于生产涂料、浇铸料、模压料、胶粘剂、层压材料，广泛应用于建筑、机械、电子电气、航天航空等许多领域。基于此，本文综述了环氧树脂增韧新技术,瞻望了其发展趋势。

摘要： 本发明描述了蜡改性的超支化多元醇和蜡改性的柔性超支化多元醇，以及包含这些多元醇的涂料组合物。这些多元醇提供了优异的涂料，尤其是哑光涂料，并允许在涂料中排除二氧化硅。

摘要： 本发明涉及建筑外加剂技术领域，特别涉及一种超支化减缩功能单体和超支化减缩型聚羧酸减水剂及其制备方法。超支化减缩功能单体的制备方法为：将分子量为100～1000的聚乙二醇单甲醚、马来酸酐、聚磷酸酯、催化剂和阻聚剂加入到反应装置中，保护性气体下，于40～100°C下恒温反应4～6h，即可。本发明提供的超支化减缩功能单体中，既含有乙氧基又含有烷基链，还含有磷酸酯基团，其表面张力能够随浓度增加显著降低；通过共聚将超支化减缩功能单体大量的引入聚羧酸分子结构中，使制得的减缩型聚羧酸减水剂分子结构中具有超支化的减缩功能链段、空间位阻链段和吸附基团链段，在低掺量下实现减缩和分散性能统一，并能防止混凝土收缩开裂，从而提升混凝土耐久性。

摘要： 本发明公开了一种超支化聚酰胺‑胺、改性超支化聚酰胺‑胺、其制备方法和应用，属于石油破乳剂领域。其技术方案包括向柠檬酸酯溶液中缓慢加入脂肪胺，在20‑60°C下反应1‑3h，得到前驱体溶液；将前驱体溶液加入旋转蒸发器中，在50‑70°C下旋蒸至溶剂旋干，然后，在该温度下继续反应3‑10h，得到超支化聚酰胺‑胺；脂肪胺选自脂肪族二胺或脂肪族多胺。本发明应用于石油破乳剂方面，解决现有超支化聚酰胺胺制备能耗大、生产成本高的问题，具有生产工艺简单、生产成本低、破乳效率高的特点。

摘要： 本发明提供了一种含磷超支化多元醇、含磷超支化环氧树脂及其制备方法、组合物及氰酸酯树脂。该含磷超支化多元醇包括具有以下结构通式的任意一种或多种：其中，R1为R2为和/或其中，R5、R6、R9、R10各自独立地选自H、C1～C3的烷基中的任意一种，R1中的“*”各自独立地表示与羟基或R2相连，R2中的“*”各自独立地表示与羟基、R1、R2中的一种相连。当采用含磷超支化多元醇制备含磷超支化环氧树脂时，含磷超支化环氧树脂的高度支化分子链上存在大量羟基等活性基团，从而在氰酸酯树脂的制备中提高树脂体系的韧性、拉伸强度、弯曲强度以及阻燃性能，进而保证力学性能的同时兼顾树脂体系的阻燃性。

摘要： 本发明本发明公开一种基于超支化树脂的光伏LDI光刻胶，属于感光材料技术领域。所述LDI光刻胶由超支化聚合物、活性稀释剂、光引发剂、功能助剂和纳米填料组成；所述超支化聚合物(HBP)是以三代以上超支化聚酯树脂(HBPE‑nG，n≥3)为骨架，以聚氨酯丙烯酸酯(PUA)封端的超支化大分子；本发明还公开了HBP的制备方法；本发明公开的LDI光刻胶具有感度高、分辨率高、粘附力高、收缩率小、翘曲变形小以及耐磨等优点，可用于光伏电池电极超细栅线的制造。

摘要： 本发明公开了一种乙烯基封端的超支化聚合物、一种具有超支化结构的降粘型聚羧酸减水剂及其制备方法，属于混凝土外加剂技术领域，该具有超支化结构的降粘型聚羧酸减水剂包括以下质量百分比的原料：3～18％不饱和羧酸、1～10％不饱和酸酐、0～1％不饱和磷酸酯、75～93％不饱和聚醚、1～6％超支化功能单体、0.1～1％引发剂和0.2～3.0％链转移剂。本发明制备的减水剂具有特殊的支化拓扑分子结构和本征粘度低等特性，有效减弱聚羧酸减水剂分子间的链缠绕作用，提升了减水剂分散性能，降低减水剂用量；提升胶凝材料颗粒表面的吸附层厚度，减弱了颗粒表面溶剂化层厚度，释放自由水，降低了高强混凝土粘度。

摘要： 本发明提供了一种含磷端羧基超支化聚酯和一种含磷超支化环氧树脂；本申请还提供了所述含磷超支化环氧树脂在环氧预浸料、改性氰酸酯和氰酸酯预浸料中的应用。本申请提供的超支化环氧树脂用于预浸料，可以提高预浸料的阻燃性和力学性能，同时所述超支化环氧树脂用于改性氰酸酯，可得到一种低介电、低损耗、耐高温和阻燃型氰酸酯树脂，既能保证氰酸酯树脂本身的性能优势，还能提升力学性能和阻燃型。

摘要： 本发明属于高分子粘结剂技术领域，具体涉及一种超支化环氧树脂、超支化环氧树脂基建筑结构胶粘剂及制备与应用。本发明将蓖麻油和2，2‑双羟甲基丙酸进行熔融缩聚反应得到超支化聚酯多元醇C10，将其与二异氰酸酯单体和环氧丙醇的半加成产物反应得超支化环氧树脂。本发明还提供一种包含上述超支化环氧树脂和双酚A型环氧树脂的超支化环氧树脂基建筑结构胶粘剂，其中，超支化环氧树脂与双酚A型环氧树脂共混形成了单相结构，固化时超支化聚合物分子周围的环氧基团参与反应。由于超支化环氧树脂分子内部不交联、含有大量空腔和缺陷等自由体积，当材料受外力作用时，这些自由体积发生形变，可以消耗大量的能量，从而提高结构胶的韧性。

摘要： 本发明涉及有机合成技术领域，公开了一种超支化二级硫醇化合物，其如式1所示：

摘要： 本发明涉及建筑外加剂技术领域，特别涉及一种超支化减缩功能单体和超支化减缩型聚羧酸减水剂及其制备方法。超支化减缩功能单体的制备方法为：将分子量为100～1000的聚乙二醇单甲醚、马来酸酐、聚磷酸酯、催化剂和阻聚剂加入到反应装置中，保护性气体下，于40～100°C下恒温反应4～6h，即可。本发明提供的超支化减缩功能单体中，既含有乙氧基又含有烷基链，还含有磷酸酯基团，其表面张力能够随浓度增加显著降低；通过共聚将超支化减缩功能单体大量的引入聚羧酸分子结构中，使制得的减缩型聚羧酸减水剂分子结构中具有超支化的减缩功能链段、空间位阻链段和吸附基团链段，在低掺量下实现减缩和分散性能统一，并能防止混凝土收缩开裂，从而提升混凝土耐久性。