聚丁二酸丁二酯

摘要： 以PLA粉末为唯一食物喂养黄粉虫60 d,将其肠道提取液,涂抹在以PLA为唯一碳源的固体培养基上进行富集、筛选及纯化筛选菌。通过菌种形态观察、ITS序列分析扩增测序及系统进化树的构建确定筛选菌的分类。将筛选菌接入可降解塑料为唯一碳源培养基及添加不同的营养物质,测定其降解效能。结果获得了一株对PLA、PCL、PBS可降解生物塑料具有降解效能的菌株YJY-1,初步鉴定为极细枝孢霉(Cladosporium tenuissimum)。以2%的接种量,30°C摇床培养16d的发酵条件下,该菌对PLA塑料薄膜、PLA 350目粉末、100目PLA粉末、100目PCL粉末、100目PBS粉末的降解率分别为9.7%、23.3%、30.7%、21.3%、39.8%。结果表明,本研究筛选到的极细枝孢霉对不同材料或同种材料不同制品的可降解生物塑料的降解率各不同,对PBS的降解率最高,具有开发为新型可降解塑料的潜力。

摘要： 采用熔融共混法制备了聚丁二酸丁二酯(PBS)/木质纤维/滑石粉复合材料,其中PBS的质量分数固定为70%,其它为木质纤维和滑石粉。流变性能测试结果显示,木质纤维含量越高,复合材料的加工扭矩越大,并在木质纤维质量分数为25%时达到最高值。扫描电子显微镜分析结果表明,木质纤维和滑石粉均匀分散在PBS基体中。X射线衍射测试结果可知,木质纤维的加入降低了基体树脂的结晶度,复合材料中滑石粉的层间距变小。差示扫描量热分析结果显示,滑石粉有利于复合材料的冷结晶,PBS/木质纤维/滑石粉复合材料的熔融峰和结晶峰比PBS/木质纤维复合材料和PBS/滑石粉复合材料的尖锐。力学性能测试结果显示,加入木质纤维可以提高复合材料的力学性能,当木质纤维质量分数为25%时,复合材料的力学性能达到最佳,此时复合材料的拉伸强度为11.1 MPa,断裂伸长率和缺口冲击强度达到最大值,分别为93.3%,3.56 kJ/m^(2)。土壤降解数据表明,木质纤维的加入显著提高了复合材料的降解速率,说明合适用量的木质纤维和滑石粉具有协同效应,能使PBS/木质纤维/滑石粉复合材料拥有更好的降解性能。

摘要： 首先以聚丁二酸丁二酯(PBS)为增韧剂、反应型扩链剂苯乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯(ADR)为增容剂对聚乳酸(PLA)进行增韧,制备PLA/PBS/ADR共混物。通过扫描电子显微镜(SEM)和万能试验机等对材料的形貌和性能进行了表征和测试,结果显示,当PLA与PBS的质量比为80∶20时,缺口冲击强度为4.6kJ/m^(2),比纯PLA增长了64.3%。拉伸强度为40.8MPa。而当PLA和PBS的质量比为80∶20,ADR的含量为PLA和PBS总质量的1%时,共混物的缺口冲击强度达到32.8kJ/m^(2),断裂伸长率为255%,较PLA分别提高了近11倍和45倍。从SEM可以看出,加入ADR可以增强两相的相容性。随后,对ADR质量分数为1%的样品进行等温退火处理,相比于未热处理样品,其耐热性能显著提高。同时,其在基体PLA结晶完全时缺口冲击强度达到最高,为56.1kJ/m;。基体PLA结晶完全之后继续增加热处理时间,样品缺口冲击强度均降低。

摘要： 通过熔融共混法制备了不同组分比的聚碳酸亚丙酯聚酯(PPC)/聚丁二酸丁二酯(PBS)合金。采用万能试验机测试材料的拉伸性能,并利用扫描电子显微镜观察合金的微观形貌,利用差示扫描量热仪研究材料的熔融和结晶行为,利用热重分析仪研究材料的热稳定性,采用旋转流变仪表征材料的流变性能。结果表明,PPC/PBS合金随PBS质量含量增加,拉伸强度和拉伸弹性模量提升,断裂伸长率降低;PPC中加入PBS后得到具有结晶能力的聚酯合金,PPC在聚酯合金结晶过程中起到异相成核作用,自然结晶的PBS及聚酯合金结晶更加完善,较快速结晶的PBS具有更高的熔融温度。PPC/PBS合金随PBS含量增加,热稳定性有明显提升,PBS质量分数超过30%后,提升显著;PPC/PBS合金的复数黏度、储能模量、损耗模量和扭矩随PBS含量增大而减小,聚酯合金熔体强度降低,当PBS质量分数不超过70%,聚酯合金具有较好的成型加工性能。

摘要： 降解塑料市场近年来快速发展,国内市场上PBAT(聚对苯二甲酸-己二酸丁二酯)、PBS(聚丁二酸丁二酯)、PLA(聚乳酸)等产品的产能持续激增。不过,目前有一种新型生物降解塑料,其具有全生命周期绿色低碳的优秀特性,可以短时间内在自然环境下完全降解,真正对生物体无任何毒副作用。同时,该材料与PLA、PBS、PBAT性能互补,若与现有这些降解塑料共混,可以增强或改善其材料特性,使降解塑料性能接近传统塑料。这就是今年以来,站到降解塑料产业风口之上的新型降解材料PHA(聚羟基脂肪酸酯)。

摘要： 采用双螺杆挤出机将聚羟基丁酸酯(PHB)与聚丁二酸丁二酯(PBS)熔融共混,制备了PBS/PHB合金,并研究了其性能.结果表明:PBS与PHB组成了热力学互容体系;随着PHB用量的增加,PBS/PHB合金的晶体形态为尺寸逐渐减小的环带球晶,合金的拉伸强度与韧性显著增加;PBS/PHB合金在紫外光老化后的抗冲击性能下降,但PHB含量高的合金在老化后仍具有较高的冲击强度.

摘要： 利用可降解性高分子聚乳酸(PLA)及聚丁二酸丁二醇酯(PBS)制备PLA/PBS生物降解复合材料.通过添加紫外线吸收剂和受阻胺类光稳定剂,以模拟自然光源方法对材料进行加速室外老化测试,分析户外照明条件下复合纤维的使用寿命.研究了材料复合比例及双螺杆混炼工艺参数对PLA/PBS/Additives复合材料性能的影响,并探讨复合材料的耐候性、热性能及力学性能.结果 表明,与纯PLA相比较,复合材料的弯曲强度仅降低了6.04％,而拉伸强度冲击强度分别提高了18.51％及32.73％,且经过960 h的紫外线加速老化试验,其拉伸强度保持率为95.72％,比纯PLA高45.56％.延伸率保持率为90.14％,比纯PLA高33.95％.其次,将该复合材料通过激光熔融静电纺丝法取得初生纤维,利用反应曲面法建立回归模型,结合多目标粒子群算法针对模型及工艺参数做优化处理.结果 表明,该复合材料的纤维强度相较于同为生物可分解材料的PLA/PBS/Ad-ditives复合材料,其纤维强度和断裂伸长率分别提升了52.8％和26.08％.

摘要： 通过熔融共混法制备了聚丁二酸丁二酯(PBS)/乙酸酯淀粉/淀粉复合材料,其中PBS质量分数固定为50％,并对其进行结构性能分析.傅立叶变换红外光谱结果表明,经过共混过程后,淀粉和乙酸酯淀粉无定型区域的含水量显著降低.广角X射线衍射结果表明,共混后的淀粉晶体结构遭到破坏,破坏程度随着醋酸酯用量的增加而降低,当乙酸酯淀粉质量分数为40％时,PBS/乙酸酯淀粉/淀粉复合材料形成了比较有利于力学性能的结构,拉伸强度和断裂伸长率达到最大值.淀粉和乙酸酯淀粉的加入,显著增加了改性PBS的吸湿和吸水性能,有利于材料的快速降解.

摘要： 采用熔融共混的方法制备了聚丁二酸丁二酯(PBS)/滑石粉(Talc)复合材料,系统地研究了Talc的粒子尺寸对PBS结晶性能、流变性能和力学性能的影响.结果表明:随着Talc粒子尺寸的减小,复合材料的冲击强度先增大后减小而拉伸强度逐渐增大.当1250目Talc含量为6％时,其冲击强度从45 J/m提升至73 J/m,相比于纯PBS提升了近70％.Talc的加入也增大了复合材料的模量和黏度,这使得材料在加工时更容易成型.同时,Talc作为一种成核剂极大程度地改善了PBS的结晶性能.扫描电子显微镜显示断面由平整光滑变为"悬崖"式结构,这也是体系无定形区增大的结果.然而,当Talc含量过高时两相间相容性变差,出现相分离现象.

摘要： 根据近几年来国内外公开发表的文献，综述了聚丁二酸丁二酯(PBS)的改性方法及其发泡工艺的研究进展，并指出了PBS泡沫材料研究过程中亟待解决的问题。

摘要： 木薯渣作为一种生物质废弃物，主要成分为淀粉和纤维素，具有良好的生物降解性，可与生物可降解的聚合物进行共混制备全降解复合材料。将木薯渣与聚丁二酸丁二酯在密炼机中进行共混，制备出木薯渣/聚丁二酸丁二酯全降解复合材料，并研究木薯渣含量对复合材料的拉伸、弯曲、冲击力学性能的影响。结果表明，复合材料的拉伸强度、拉伸模量、断裂伸长率、弯曲强度都较纯PBS的低，并随着木薯渣含量的增大而降低；木薯渣含量为10％复合材料的弯曲模量较PBS的高，并随着木薯渣含量的增大而降低；随着木薯渣含量的增加，复合材料的冲击强度先增大后减小，在木薯渣含量为20％时出现一个最大值，但较PBS的冲击强度低。

摘要： 采用差示扫描量热法(DSC)对聚丁二酸丁二酯／碳纳米管(PBS／CNT)复合材料的非等温结晶行为进行了研究。研究结果显示：碳纳米管可以作为成核剂促进PBS基体的结晶过程，随着CNT含量的增加，PBS结晶温度提前，熔融温度降低；非等温结晶动力学结果说明CNT的加入使得PBS结晶速度加快，结晶时间缩短；而不同降温速率下PBS／CNT复合材料的熔融行为则强烈依赖于非等温结晶的降温速率。

摘要： 聚丁二酸丁二酯(PBS)是目前备受关注的一类生物可降解材料.研究者已经对其的合成、物理机械性能和生物降解行为进行了研究.指出聚酯的聚集态结构是影响聚酯性能的主要因素之一.本文利用DSC研究了聚酯在不同条件下的结晶熔融行为.通过对聚酯多重熔融行为研究,初步明确了聚酯的聚集态结构及其形成条件.

摘要： 近年来，环境友好的二元酸酯类脂肪族聚酯等生物可降解高分子材料受到人们越来越多的关注。其中聚丁二酸丁二酯（PBS ）类聚酯是研究较多的一种，在利用差示扫描量热计（DSC ）研究PBS 的熔融行为时发现了包括一个较低温度熔融峰的多重熔融峰，认为PBS 中较低温度熔融峰是继续降温过程中在片晶间形成的小片晶引起的。我们在研究PBS 及其共聚物如聚（丁二酸丁二醇-co-丁二酸丙二醇）酯（PBSP ）结晶行为时发现了类似的现象，即出现了一个与结晶温度相关的一个低温转变。通过对该转变的研究，认为可能不是和小片晶相关，而是与无定形区的玻璃化转变类似。根据聚合物结晶的三相模型，认为该转变可能是介于结晶相和无定形区之间的中间相的熔融或者松弛行为。具体情况还需要进一步的研究。 本文利用岛津DSC TA60 ，氮气气氛中升温至160 °C恒温5min 消除热历史，然后快速降至结晶温度恒温至结晶完成。最后降温至30 °C后再以10K/min 升温熔融。以PBS 和PBSP-10 为例，研究了聚酯的结晶行为。

摘要： 以竹粉和聚丁二酸丁二酯(PBS)为原料,通过熔融挤出、注射成型工艺制备了PBS/竹粉复合材料.研究了不同处理方式、偶联剂用量、竹纤维含量对复合材料性能的影响,探讨了PBS/竹粉复合材料的熔融结晶行为以及生物降解性能.结果表明,KH-560对竹粉的表面处理效果优于其它偶联剂的表面处理效果,KH-560的最佳用量为5％,竹粉的加入改善了材料的弯曲强度及热变形温度,提高了材料的结晶温度,降低了材料的熔融焓及结晶焓,同时竹粉的加入提高了材料的降解速率.

摘要： 采用来源丰富、成本低廉的天然植物纤维剑麻纤维(SF)作为增强纤维,通过熔融挤出方法制备了聚丁二酸丁二酯(PBS)/SF复合材料,研究了复合材料的热性能和物、力学性能,分析了复合材料的微观形貌.结果表明,SF的加入使得复合材料的结晶性能、力学性能都得到改善;碱处理能够增强纤维与基体之间的界面结合强度,从而提高复合材料的性能.

摘要： 本文通过熔融复合的方法制备了氧化锌(ZnO)含量分别为0.5wt%，1wt%和3wt%的PBS/ZnO纳米复合材料，研究了PBS及PBS/ZnO纳米复合材料的光老化行为。通过研究表明，ZnO对PBS的光老化过程起到了抑制作用。

摘要： 聚酯的聚集态结构是影响其机械性能和生物降解性能的主要因素之一.本研究合成了PBS及其共聚酯,并研究了其结晶行为.

摘要： 本发明涉及一种用于聚丁二酸丁二醇酯的阻燃剂、阻燃聚丁二酸丁二醇酯材料及其制备方法，主要包括以下步骤：提供改性木质素，改性木质素的制备方法包括以下步骤：将木质素、1,4‑丁二酸和生物质炭磺酸混合并挤出成型，得到改性木质素；将第一反应物与磷酸和改性木质素混合，升温至90～110°C反应至产生气泡，再于220～240°C反应1～3小时，得到用于聚丁二酸丁二醇酯的阻燃剂。由于该阻燃剂中含有与聚丁二酸丁二醇酯分子相似的结构分子相似的结构，因此与聚丁二酸丁二醇酯之间的相容性非常好，同时含有大量苯环结构和成炭性、结晶成核性非常好的木质素结构，使其在赋予聚丁二酸丁二醇酯阻燃性能的同时，也能提高机械强度和耐热性。

摘要： 本发明涉及由使用挤出机挤出的热成型性树脂制得的制品，所述热成型性树脂包含具有聚丁二酸丁二醇酯(PBS)的生物降解性聚合物，所述热成型性树脂包含：生物降解性聚合物，该生物降解性聚合物具有：(a)不超过约160°C(例如在约50°C至约150°C范围内)的T

摘要： 一种以生物有机胍盐为主催化剂合成聚（丁二酸丁二醇酯-共-己二酸丁二醇酯）（PBSA）的工艺方法，该方法以丁二酸，己二酸，1,4-丁二醇为原料，采用生物质仿生有机胍肌酐类化合物（主催化剂）和原钛酸酯（助催化剂）组成的高效复合催化剂体系。本发明特点：该双组份催化体系催化效率高、催化剂用量少，仅为所加原料单体的万分之一到千万分之一，从而大大降低了PBSA聚合物中催化剂的残留，提高了材料的热稳定性，拓宽了其在食品、医药、农业等领域的应用范围，降低了生产成本。

摘要： 本发明涉及一种聚癸二酸1,3-丙二醇酯-嵌段-聚丁二酸丁二醇酯嵌段聚酯，其通式如下：

摘要： 本发明涉及一种式V和式VII所示化合物的制备方法，在常压下通过无溶剂自催化预聚合和脂肪酶催化溶液聚合两步连续过程，最终得到无规线性聚合物，所得产品纯度高，无任何毒性物质残留，采用的原料价格低廉，通过两步连续过程，解决了原料之间互不相溶的问题，将温和的化学自催化与专一性强的酶催化相结合，通过避免抗氧化剂的添加和去除，减少中间产物的分离和提取过程、采用低温常压制备等方式极大的降低了生产成本，并有效的保护了易被破坏的双键，使二醇组分的双键比例在10-100％之间可调节，是一种低成本绿色化的制备方法。

摘要： 本发明涉及顺酐转化技术领域，具体地说，是一种顺酐催化转化制备聚丁二酸丁二醇酯的方法及由其制得的聚丁二酸丁二醇酯。该方法将顺酐溶解于四氢呋喃中配置成顺酐溶液，加氢反应生成丁二酸酐和γ‑丁内酯，分离得到γ‑丁内酯的四氢呋喃溶液和丁二酸酐；将γ‑丁内酯的四氢呋喃溶液进行加氢反应，得到1,4‑丁二醇的四氢呋喃溶液，分离得到1,4‑丁二醇和四氢呋喃；将丁二酸酐和1,4‑丁二醇进行聚合反应生成产物。本发明将顺酐生产丁二酸酐、BDO与丁二酸酐和BDO制备PBS有机结合，综合利用反应过程中生成的四氢呋喃，不仅可以抑制副产物四氢呋喃的生成，还可以补充溶剂循环过程的损耗，达到溶剂的平衡使用，提高BDO利用率，提升产物PBS的收率。

摘要： 本发明涉及一种用于聚丁二酸丁二醇酯的阻燃剂、阻燃聚丁二酸丁二醇酯材料及其制备方法，主要包括以下步骤：提供改性木质素，改性木质素的制备方法包括以下步骤：将木质素、1,4‑丁二酸和生物质炭磺酸混合并挤出成型，得到改性木质素；将第一反应物与磷酸和改性木质素混合，升温至90～110°C反应至产生气泡，再于220～240°C反应1～3小时，得到用于聚丁二酸丁二醇酯的阻燃剂。由于该阻燃剂中含有与聚丁二酸丁二醇酯分子相似的结构分子相似的结构，因此与聚丁二酸丁二醇酯之间的相容性非常好，同时含有大量苯环结构和成炭性、结晶成核性非常好的木质素结构，使其在赋予聚丁二酸丁二醇酯阻燃性能的同时，也能提高机械强度和耐热性。

摘要： 本发明涉及由使用挤出机挤出的热成型性树脂制得的制品，所述热成型性树脂包含具有聚丁二酸丁二醇酯(PBS)的生物降解性聚合物，所述热成型性树脂包含：生物降解性聚合物，该生物降解性聚合物具有：(a)不超过约160°C(例如在约50°C至约150°C范围内)的T

摘要： 一种以生物有机胍盐为主催化剂合成聚（丁二酸丁二醇酯-共-己二酸丁二醇酯）（PBSA）的工艺方法，该方法以丁二酸，己二酸，1,4-丁二醇为原料，采用生物质仿生有机胍肌酐类化合物（主催化剂）和原钛酸酯（助催化剂）组成的高效复合催化剂体系。本发明特点：该双组份催化体系催化效率高、催化剂用量少，仅为所加原料单体的万分之一到千万分之一，从而大大降低了PBSA聚合物中催化剂的残留，提高了材料的热稳定性，拓宽了其在食品、医药、农业等领域的应用范围，降低了生产成本。

摘要： 本发明属于高分子材料的合成领域，具体涉及一种以丁二酸二甲酯为原料制备聚丁二酸丁二酯的方法，本发明提供了一种以丁二酸二甲酯为原料制备聚丁二酸丁二酯的方法，其包括以下步骤：酯交换催化剂催化丁二酸二甲酯和丁二醇进行酯交换反应，得到酯交换产物；将所述酯交换产物与缩聚催化剂混合，进行缩聚反应，得到所述聚丁二酸丁二醇酯。本发明所述的制备方法能够有效减少副反应的产生和副产物四氢呋喃的产量，获得较高分子量的聚丁二酸丁二醇。同时，本发明的原料廉价易得，有利于降低反应成本。