核壳粒子

摘要： 本研究中对于几种常用的核壳粒子对环氧-酸酐体系性能的影响进行了系统评估。文中首先测试了核壳粒子的粒径大小和分布,并用红外对核壳粒子的化学修饰进行表征;然后将核壳粒子与环氧树脂混合体系进行了刮板实验,了解不同核壳粒子在环氧树脂基体中分散性;并对该体系的初始粘度及粘度的增长展开研究,确认了体系工艺可操作时间。在此基础上对核壳粒子与环氧-酸酐体系浇注体和玻纤灌注层合板的力学性能进行测试,结果表明,核壳粒子尺寸对体系分散性及粘度有极大的影响,直接决定了工艺生产的可操作性和复合材料的力学性能;选择合适大小及种类的核壳粒子能有效的提高环氧-酸酐体系的抗冲击性,有明显的增韧效果。

摘要： 文章设计选用低膨胀环氧树脂和固化剂为胶粘剂主体成分,研究了CTBN、核壳粒子增韧剂、超细钨酸锆填料对粘接性和膨胀性的影响,分析测定了低膨胀胶粘剂的粘度特性、物理性能、粘接性能和热膨胀特性.结果表明,CTBN能显著提高胶粘剂韧性,但热膨胀系数(CTE)显著升高,而核壳粒子增韧剂在提高剥离韧性同时,CTE无显著升高.超细钨酸锆填料能大幅降低环氧胶粘剂的CTE.制备的低膨胀环氧胶粘剂固化后剪切强度17.4MPa,玻璃化转变温度以下CTE在12.1ppm/°C,具有良好的耐温度循环和湿热老化性能.

摘要： 采用原位乳液聚合法成功合成了具有核壳结构的聚丙烯酸丁酯(PBA)/聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)纳米粒子,研究了其在环氧树脂中的分散。通过红外光谱研究了PBA/PMMA粒子与环氧树脂间的相互反应,粒径测试和扫描电镜分析表明核壳粒子在环氧树脂基体中具有良好的分散性。将其用于环氧树脂增韧,探究了粒子核壳比以及粒子添加量对环氧树脂增韧效果的影响。结果表明,加入PBA/PMMA粒子以后,环氧树脂的冲击强度明显增加,核壳比在1∶1.5以下时,PBA/PMMA核壳比例的变化对环氧树脂冲击强度影响不大。环氧树脂的冲击强度随着粒子含量的增加而增加,核壳比为1∶1.5的PBA/PMMA核壳粒子添加量在15%时,其冲击强度可达到为23.2 kJ/m^2,是纯环氧树脂的2.7倍且拉伸强度无明显下降。

摘要： 纳米核壳粒子通常为玻璃化转变温度较高的热塑性聚合物包裹橡胶内核结构,其优点在于在树脂固化前后结构不发生明显变化,不会因为固化过程中橡胶相分离不完全影响树脂性能.但是纳米粒子的均匀分散一直是环氧添加剂使用过程中的难题.采用三种不同组成、不同粒径的核壳粒子增韧环氧树脂,采用DDS固化的双酚F树脂基体,制备了一系列耐热性优良的环氧树脂体系.研究通过预制母液分散二步法分散纳米颗粒,解决纳米粒子的均匀分散问题,得到均一增韧体系.增韧后的三种体系均对树脂韧性有很大的提升作用.经力学性能、热力学性能、流变学性能和微观结构性能等测试和分析,优选出最佳的纳米多尺度核壳粒子增韧环氧体系,并阐明了其增韧机理.

摘要： Recently,zeolitic imidazolate framework-8 (ZIF-8) based composite materials have received great attention owing to the intrinsic advantages of ZIF-8 material such as large specific surface area,uniform pore structure,excellent thermal and chemical stability,easy modification and facile preparation.This article has briefly introduced the recent research progress of ZIF-8 based composite materials such as ZIF-8 core-shell particles and ZIF-8 membranes.%类沸石咪唑骨架(ZIF-8)材料具有比表面积大、孔道结构规则、水热和化学稳定性好、修饰方便及合成简单等优点.近年来,以ZIF-8为组分的复合材料如ZIF-8核壳粒子和ZIF-8膜等材料的设计、制备及应用研究受到了广泛关注.简要介绍了国内外关于ZIF-8基复合材料的研究进展.

摘要： An epoxy resin prepreg matrix resin was prepared by toughening with core-shell particles. The morphology, curing reactivity, heat re-sistance,mechanical properties and viscosity-temperature characteristics of the toughened epoxy resin were studied.The results showed that the core-shell particles were uniformly dispersed in the resin and the fracture surface of the cured resin was a ductile fracture with increased craze. The me-chanical properties of the modified epoxy resin could be improved by toughening with core-shell particles.The impact strength of 7% core-shell par-ticles modified resin could reach 26kJ/m2, and the glass transition temperature of the modified matrix resin was 165°C. The processing technology of the matrix resin was investigated and discussed by the analysis of DSC and viscosity-temperature curves. The curing process of the epoxy resin cured at moderate temperature was confirmed as follows:100°C/1h+130°C/2h.%采用核壳粒子增韧改性制备了一种可中温固化的环氧预浸料基体树脂,研究了增韧改性环氧树脂微观形貌、固化反应活性、耐热性、力学性能和黏温特性.结果表明,核壳粒子在树脂中均匀分散,固化树脂断裂面为银纹增多的韧性断裂.增韧后环氧树脂的力学性能有所提高,加入7%核壳粒子改性树脂的冲击强度达26kJ/m2,改性基体树脂玻璃化转变温度为165°C.通过对树脂DSC曲线和黏温曲线的研究考察了基体树脂的使用工艺性,确定中温固化环氧基体树脂的固化工艺为:100°C/1h+130°C/2h.

摘要： 主要是制备纺锤形α-Fe2O3粒子,再采用结合自组装和种子生长的方法,把得到的Fe2O3纺锤形粒子制备得到以α-Fe2O3为核心,金为外壳的水溶性核/壳纳米粒子,再利用SEM,XRD,UV-vis,拉曼光谱等分别对纺锤形Fe2O3粒子和Fe2O3@Au核壳纳米粒子的外貌、结构、光学等特性进行表征.

摘要： 红外光学器件应用广泛，红外谐振器是其中的重要部件。传统的基于贵金属的谐振器在红外区遭遇到欧姆损耗大、可调谐性有限和表面等离子体低激发效率等问题；而由高折射率电介质构成的替代品则遇到了制造难题，并且光耦合相对较弱。

摘要： 采用乳液聚合方法合成了以甲基丙烯酸甲酯(MMA)-苯乙烯(St)-甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)共聚物为壳,聚丁二烯(PB)为核的反应性核壳粒子(RCS),研究RCS粒子核壳比变化对增韧聚乳酸(PLA)性能的影响.随着核壳比的增加,RCS粒子接枝度和粒子尺寸逐渐降低.扫描电镜(SEM)观察发现,RCS粒子在PLA中可以均匀分散;动态力学性能测试表明随着核壳比的增加,RCS壳层共聚物玻璃化温度向低温移动,核壳粒子与PLA相容性较好;力学测试结果表明,随着核壳比的增加,PLA共混物的韧性显著提高,当核壳比大于50/50后,共混物缺口冲击强度可以达到630 J/m左右,拉伸屈服强度则有所降低.%The reactive core-shell (RCS) particles with methyl methacrylate-styrene-glycidyl methacrylate copolymer as shell and polybutadiene as core were prepared by the emulsion polymerization method.The influence of the ratio of core to shell for the RCS particles on the toughening properties of polylactide acid(PLA) was investigated.The grafting degree and particle size of the RCS particles decrease with the increase of the core/shell ratio.Scanning electron microscope observation indicated that the RCS particles dispersed in the PLA matrix uniformly.Dynamic mechanical analysis results showed the glass transition temperature of the shell phase shifted to lower temperature with the increase of core-shell ratio,meaning the good miscibility between PLA and the RCS particles.The toughness improves with the increase of core-shell ratio.When the core-shell ratio was higher than 50/50,the impact strength of 630 J/m was achieved for the PLA blends and the yielding strength of the PLA blends decreased.

摘要： 在聚丙烯中添加了聚苯乙烯及苯乙烯一丁二烯一苯乙烯以改善其力学性能,分别利用简单共混法和反应挤出法制备了聚丙烯/聚苯乙烯/苯乙烯一丁二烯一苯乙烯三元共混物,并对它们的力学性能及微观形貌进行了研究.实验表明,与简单共混制备的三元共混物相比,反应挤出制备的三元共混物拥有更高的拉伸强度、弯曲模量及冲击强度.当聚丙烯,聚苯乙烯和苯乙烯一丁二烯一苯乙烯的质量比为80∶20∶5时,反应挤出三元共混物的综合性能最好,其拉伸强度为34.8 MPa,弯曲模量为1 396.7 MPa,冲击强度为4.3kJ/m2.对反应挤出三元共混物的微观形貌进行观察,发现其分散相尺寸明显减小,苯乙烯一丁二烯一苯乙烯包覆在聚苯乙烯表面,形成核壳粒子分散在基体内.

摘要： 根据Schelkunoff屏蔽理论分析了核壳粒子及其组成的复合材料对电磁波的屏蔽机理，利用有效介质理论分析了不同填料形状对其复合材料渗流阈值的影响，结论表明片形填料具有更低的渗流阈值，相同填充浓度条件下片形填料复合材料具有更好的导电性能。定性讨论了填料形状对材料复磁导率的影响规律，通过数值计算验证了片形填料组成的复合屏蔽材料能够兼具高导电导磁特性，屏蔽效能好于球形填料，更加适于电磁兼容工程应用。

摘要： 介绍了一种基于SERS基底检测二价重金属离子的方法。在“三明治”组装检测重金属离子的方法的基础上引入了Au@SiO2核壳粒子，在Au纳米粒子表面修饰上标记分子，再包裹上SiO2层，被SiO2层保护的标记分子的SERS信号更加稳定，而且不会与基底发生作用。最后利用重金属离子与羧酸根的配位作用，形成“基底-偶联剂／二价重金属离子／功能化的Au@SiO2核壳粒子”的三明治结构。采用透射电镜(TEM)表征Au@SiO2核壳粒子的制备以及表面增强拉曼光谱(SERS)检测标记分子的信号，以实现重金属离子的检测。

摘要： 采用化学氧化法制备聚苯乙烯胶体粒子,并以此为模板成功地制备了聚苯乙烯/聚苯胺核壳型纳米复合材料。运用扫描电子显微镜(SEM)对其进行表征,并通过循环伏安研究样品的电化学特性,结果表明,聚苯乙烯/聚苯胺复合材料具有特殊的棱-壳,对复合材料的导电性能起到明显的促进作用,其复合材料的单电极比容量达到147 F/g。

摘要： 本论文采用乳液聚合法原位聚合合成了以无机物SiO2为核，苯乙烯—丙烯酰胺共聚物(PSAm)为壳的有机/无机核壳粒子，并负载.Fe(II)后过渡金属催化剂进行乙烯聚合。考察了PSAm/SiO2形态及其负载催化剂下的乙烯聚合行为。扫描电镜(SEM)和红外光谱(FTIR)分析证实了PSAm共聚物的形成及其在SiO2表面的包覆，PSAm/SiO2核壳载体有效的复制了SiO2的球形形态，包覆聚合物后的核壳载体仍然保持良好的颗粒分布。同时，PSAm与SiO2通过羟基作用牢固地连接在一起。载体催化剂在乙烯聚合中显示出较高活性，可以达到6.8×106g·molFe-1·h-1。研究发现，PSAm/SiO2的含N量对乙烯聚合活性有重要的影响，有一最佳值。PE基本复制了载体催化剂的球形形态，堆密度高达0.31g/cm3。由于未进行氢调，聚乙烯分子量较高和熔点都较高。

摘要： 本文将可聚合乳化剂与苯乙烯乳液聚合剂制备纳米尺寸单分散乳胶球,以其为模板,利用正硅酸乙酯外延生长法合成纳米尺寸苯乙烯—二氧化硅核壳粒子并对其用透射电镜电子能谱进行了形态表征.

摘要： 本文用化学氧化共聚法制备了聚乙二醇-接枝-聚苯胺(PAn-g-PEG)纳米粒子,并将其与LiClO4形成的络合物粒子分散到硅油中得到了无水电流变(ER)液.研究了PAn-g-PEG中的聚苯胺链段含量(y/x)对ER液性能的影响.结果表明PAn-g-PEG在水溶液中能自组装形成核壳结构,PAn-g-PEG/LiClO4络合物ER液的流变性能对电场能产生显著和快速的响应.随着y/x的增加,ER液的电致剪切应力在y/x=64时出现最大值,漏电流单调降低.

摘要： 本文用化学氧化共聚法制备了聚乙二醇-接枝-聚苯胺(PAn-g-PEG)纳米粒子,并将其与LiClO4形成的络合物粒子分散到硅油中得到了无水电流变(ER)液.研究了PAn-g-PEG中的聚苯胺链段含量(y/x)对ER液性能的影响.结果表明PAn-g-PEG在水溶液中能自组装形成核壳结构,PAn-g-PEG/LiClO4络合物ER液的流变性能对电场能产生显著和快速的响应.随着y/x的增加,ER液的电致剪切应力在y/x=64时出现最大值,漏电流单调降低.

摘要： 本文用化学氧化共聚法制备了聚乙二醇-接枝-聚苯胺(PAn-g-PEG)纳米粒子,并将其与LiClO4形成的络合物粒子分散到硅油中得到了无水电流变(ER)液.研究了PAn-g-PEG中的聚苯胺链段含量(y/x)对ER液性能的影响.结果表明PAn-g-PEG在水溶液中能自组装形成核壳结构,PAn-g-PEG/LiClO4络合物ER液的流变性能对电场能产生显著和快速的响应.随着y/x的增加,ER液的电致剪切应力在y/x=64时出现最大值,漏电流单调降低.

摘要： 本文用化学氧化共聚法制备了聚乙二醇-接枝-聚苯胺(PAn-g-PEG)纳米粒子,并将其与LiClO4形成的络合物粒子分散到硅油中得到了无水电流变(ER)液.研究了PAn-g-PEG中的聚苯胺链段含量(y/x)对ER液性能的影响.结果表明PAn-g-PEG在水溶液中能自组装形成核壳结构,PAn-g-PEG/LiClO4络合物ER液的流变性能对电场能产生显著和快速的响应.随着y/x的增加,ER液的电致剪切应力在y/x=64时出现最大值,漏电流单调降低.

摘要： 以马来酸酐接枝热塑性弹性体(TPEg)作为界面改性剂，研究了聚丙烯(PP)/尼龙-6(PA6)相容化共混体系的微观形态结构和增韧机理。随着11PEg含量的增加，分散相PA6平均粒径迅速减小：当TPEg含量(质量分数)达到18％时，粒径开始趋于平衡。同时，PA6粒子的表面包裹程度逐步完善，界面层厚度逐步增加。DMA的研究结果表明，随着TPEg含量的增加，PA6和PP的玻璃化转变温度逐渐提高；在TPEg用量(质量分数)为18％时(即界面饱和浓度)，TPEg本身的玻璃化转变温度出现最大值。冲击断裂试样的形貌观察显示，当分散相PA6粒子细化到一定程度后，随着硬核/软壳粒子微观结构的完善，导致材料破坏时产生明显的空洞化和基体屈服现象，从而显著地提高了材料冲击强度。

摘要： 本发明提供可在抑制由壳形成材料形成的粒子和凝胶的生成的同时制造核—壳粒子和中空粒子的方法、精密地控制了壳厚度的核—壳粒子和涂料组合物、以及具有防反射效果好的涂膜的物品。本发明采用通过核—壳粒子的制造方法得到的核—壳粒子，该制造方法是对包含由介电常数在10以上的材料形成的核粒子和金属氧化物前体的液体照射微波，从而在核粒子的表面形成由金属氧化物形成的壳的方法。

摘要： 本发明的课题在于提供一种发光效率高且发光半宽度窄的核壳粒子及其制造方法、以及使用核壳粒子的薄膜。本发明的核壳粒子具有含有III族元素及V族元素的核、被覆核表面的至少一部分的第1壳及被覆第1壳的至少一部分的第2壳，其中，根据X射线光电子能谱分析求出的相对于整个核壳粒子中所含的V族元素的核中所含的III族元素的摩尔比大于2.2。

摘要： 本发明的目的在于提供一种显现高发光效率的核壳粒子、上述核壳粒子的制造方法及含有上述核壳粒子的薄膜。本发明的核壳粒子具有：含有III族元素及V族元素的核；包覆上述核表面的至少一部分的第1壳；及包覆上述第1壳的至少一部分的含有II族元素的第2壳，其中，根据X射线光电子能谱求出的相对于上述核中所含的上述III族元素的上述整个核壳粒子中所含的II族元素的摩尔比为2.7以上。

摘要： 本发明的课题在于提供一种发光效率高且有效用作量子点的核壳粒子及其制造方法以及使用核壳粒子的薄膜。本发明的核壳粒子具有含有III族元素及V族元素的核、与覆盖核表面的至少一部分的含有II族元素及VI族元素的壳，所述核壳粒子中，通过X射线光电子能谱分析所测定的II族元素的峰值强度比相对于III族元素的峰值强度比的比例为0.25以上。

摘要： 本发明的课题在于提供一种发光效率高、发光半宽度窄的核壳粒子及其制造方法以及使用核壳粒子的薄膜。本发明的核壳粒子为如下核壳粒子：其具有含有III族元素及V族元素的核、覆盖核的表面的至少一部分的第1壳、覆盖第1壳的至少一部分的第2壳以及在最表面的至少一部分的配位性分子，所述核壳粒子中，通过X射线光电子能谱分析至少检测出氧，根据X射线光电子能谱分析求出的氧相对于核中所包含的III族元素的摩尔比为6.1以下。

摘要： 本发明的课题在于提供一种发光效率高且耐久性也优异的核壳粒子及其制造方法、以及使用核壳粒子的薄膜。本发明的核壳粒子具有含有III族元素及V族元素的核、包覆核表面的至少一部分的第1壳及包覆第1壳的至少一部分的第2壳，该核壳粒子具有含有包覆第2壳的至少一部分的金属氧化物的保护层，保护层的表面的至少一部分具有配位性分子。

摘要： 本发明提供一种制备负载在载体上的核壳粒子的方法以及由该方法制得的核壳粒子，所述方法包括如下步骤：通过将负载在载体上的第一金属添加到溶剂中来形成溶液；将溶液的pH值调节到7至14，并加入第二金属的金属盐；和通过向溶液中添加还原剂并在包括第一金属的核粒子的表面上形成包括第二金属的壳来形成核壳粒子。

摘要： 本发明的课题在于提供一种发光效率高、发光半宽度窄的核壳粒子及其制造方法以及使用核壳粒子的薄膜。本发明的核壳粒子为如下核壳粒子：其具有含有III族元素及V族元素的核、覆盖核的表面的至少一部分的第1壳、覆盖第1壳的至少一部分的第2壳以及在最表面的至少一部分的配位性分子，所述核壳粒子中，通过X射线光电子能谱分析至少检测出氧，根据X射线光电子能谱分析求出的氧相对于核中所包含的III族元素的摩尔比为6.1以下。

摘要： 本发明的课题在于提供一种发光效率高且耐久性也优异的核壳粒子及其制造方法、以及使用核壳粒子的薄膜。本发明的核壳粒子具有含有III族元素及V族元素的核、包覆核表面的至少一部分的第1壳及包覆第1壳的至少一部分的第2壳，该核壳粒子具有含有包覆第2壳的至少一部分的金属氧化物的保护层，保护层的表面的至少一部分具有配位性分子。

摘要： 本发明的课题在于提供一种发光效率高、发光半宽度窄的核壳粒子及其制造方法以及使用核壳粒子的薄膜。本发明的核壳粒子为如下核壳粒子：其具有含有III族元素及V族元素的核、覆盖核的表面的至少一部分的第1壳、覆盖第1壳的至少一部分的第2壳以及在最表面的至少一部分的配位性分子，所述核壳粒子中，通过X射线光电子能谱分析至少检测出硅，根据X射线光电子能谱分析求出的硅相对于核中所包含的III族元素的摩尔比为3.1以下。