聚丙烯酸丁酯

摘要： 本发明公开了一种制备淀粉-聚丙烯酸丁酯接枝淀粉的方法，具体实施步骤为：首先称取一定质量的淀粉，然后称取丙烯酸丁酯、过硫酸铵和N，N-二甲基甲酰胺，其中，丙烯酸丁酯质量为淀粉质量的25％～33％，

摘要： 通过无皂乳液聚合,制备了以聚丙烯酸丁酯(PBA)为核,聚乙烯基苯磺酸钠(PSSNa)为壳的核壳型聚乙烯基苯磺酸钠/聚丙烯酸丁酯(PSSNa/PBA),并以此为模板制备了核壳型聚3,4-二氧乙烯噻吩(PEDOT)水分散体,研究了核壳型模板对PEDOT水分散体结构和性能的影响.结果显示:通过透射电镜(TEM)表征,证明成功制备了核壳型模板PSSNa/PBA和具有核壳结构的聚3,4-二氧乙烯噻吩:聚乙烯基苯磺酸钠/聚丙烯酸丁酯(PEDOT:PSSNa/PBA)水分散体.聚合动力学研究表明,以核壳型PSSNa/PBA为模板时,EDOT的聚合速率加快.表面方块电阻测试表明,较PEDOT:PSSNa薄膜,PEDOT:PSSNa/PBA薄膜的方块电阻降低近16倍,说明核壳结构的模板可改善PEDOT薄膜的导电性.%Poly(sodium styrene sulfonate)/poly(butyl acrylate) (PSSNa/PBA) emulsion with core-shell structure was synthesized using poly(butyl acrylate) as the core and poly(sodium styrene sulfonate) (PSSNa) as the shell via soap-free emulsion polymerization. Core-shell poly(3,4-ethylenedioxythiophene) aqueous dispersion was then prepared with PSSNa/PBA as a template. The effects of the core-shell template on the structure and performance of PEDOT aqueous dispersionwas investigated. Transmission electron microscope (TEM) results show that both PSSNa/PBA emulsion particles and PEDOT:PSSNa/PBA aqueous dispersion particles have core-shell structure. The EDOT polymerization rate is higher when PSSNa/PBA is used as the template than that of PSSNa. Square resistance measurements show that the square resistance of PEDOT:PSSNa/PBA film is 16 times lower than that of PEDOT:PSSNa film, which indicates that the core-shell template improves PEDOT film conductivity.

摘要： Poly (butyl acrylate) (PBA)-poly (methyl methacrylate-acrylamide) core-shell latex particles were synthesized via pre-emulsification-semi-continuous seed emulsion polymerization,which were modified into PBA-poly (methyl methacrylate-vinylamine) [PBA-P (MMA-VAm)] core-shell latex particles containing amino groups in surface layer via Hofmann degradation reaction.The core-shell latex particles were characterized.The testing results show that PBA-P (MMA-VAm)core-shell latex particles are globular and well dispersed.The average size of the core-shell latex particles is 340 nm,among which,the average size of PBA core latex particles is 270 nm.With the increasing dosage of acrylamide,the glass transition temperature of P (MMA-VAm) in shell layer decreases gradually,which exerts impact to the thermal stability of PBA-P (MMA-VAm)core-shell latex particles.In addition,the amino content in in shell layer of PBA-P (MMA-VAm) core-shell latex particles increases gradually at the same time,it has reached 2％ in mass fraction when w (AM) ∶ w (MMA) rises to 20％.%采用预乳化-半连续种子乳液聚合方法合成了聚丙烯酸丁酯(PBA)-聚(甲基丙烯酸甲酯-丙烯酰胺)核壳乳胶粒子,通过Hofmann降级反应成功地将其改性为表层含氨基的PBA-聚(甲基丙烯酸甲酯-乙烯胺)[P (MMA-VAm)]核壳乳胶粒子,并对其进行了测试与表征.结果表明:PBA-P(MMA-VAm)核壳乳胶粒子呈球形且分散均匀,平均粒径在340 nm左右,其中,PBA核乳胶粒子平均粒径在270 nm左右;随着丙烯酰胺(AM)用量增加,壳层共聚物P(MMA-VAm)的玻璃化转变温度逐渐降低,PBA-P (MMA-VAm)核壳乳胶粒子的热稳定性受到一定影响;随着AM用量增加,PBA-P (MMA-VAm)核壳乳胶粒子壳层氨基含量逐渐增大,当AM用量为MMA质量的20％时,氨基质量分数达到2％以上.

摘要： 采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)活性自由基乳液聚合法制备聚(偏氯乙烯-co-丙烯酸甲酯)-b-聚丙烯酸丁酯共聚物(P(VDC-co-MA)-b-PBA),并研究了不同组成嵌段共聚物的相态结构和热失重特征.发现以端基为2-(十二烷基三硫代碳酸酯基)-2-异丁酸的聚丙烯酸-b-聚苯乙烯共聚物为大分子RAFT试剂和乳化剂,并加十六烷助乳化剂,可得到稳定的P(VDC-co-MA)共聚物和P(VDC-co-MA)-b-PBA共聚物乳液;随着大分子RAFT试剂浓度减小,共聚物的数均分子量增加,聚合具有可控特性.P(VDC-co-MA)-b-PBA共聚物溶液成膜和胶乳热成型膜均具有微相分离特征,随P(VDC-co-MA)/PBA摩尔比由11/1增加到2.2/1再到1/1,共聚物呈现从PBA粒状分散、PBA线条状分散、双连续分布的变化,并在热失重过程中出现分别对应于P(VDC-co-MA)共聚物和PBA的热失重温度区间.

摘要： 由安徽泓光网络工程有限公司申请的专利（公开号CN104558705A，公开日期2015-04-29）“一种防水用吸水膨胀橡胶配方”，涉及的吸水膨胀橡胶配方为：天然橡胶90～110，吸水树脂20～30，轻质碳酸钙35～45，氧化锌4～6，硬脂酸1～3，防老剂40101～2，聚乙二醇9～11，增容剂（聚乙烯醇嵌段聚丙烯酸丁酯两亲性接枝共聚物）8～12，促进剂TMTD1～2，硫黄1～2。

摘要： 采用预乳化半连续种子乳液聚合方法制备了聚丙烯酸丁酯-无规立构聚苯乙烯(PBA-aPS)核壳乳胶粒子,讨论了单体纯化、引发剂加入方式以及聚合反应条件对苯乙烯(St)转化率的影响,并设计正交实验得到最佳合成工艺,并对核壳乳胶粒子进行了表征.结果表明:核壳乳胶粒子以轻度交联的PBA为核、aPS为壳,核壳结构明显;乳胶粒子呈圆球状,平均尺寸约340 nm,分布比较均一,粒子粘连情况通过降温出料得以解决;核壳粒子具有较高的热稳定性,分解温度高达324°C,加工过程中粒子没有发生形变;粒子的堆砌并不影响粒子在间同立构聚苯乙烯(sPS)基体中分散,说明PBA-aPS核壳粒子填充改性sPS是完全可行的.

摘要： 采用预乳化-半连续种子乳液聚合法制备了聚丙烯酸丁酯(PBA)-聚(甲基丙烯酸甲酯-乙酸乙烯酯)[P (MMA-VAc)]核壳乳胶粒子,然后经醇解得到表层含羟基的PBA-聚(甲基丙烯酸甲酯-乙烯醇)[P(MMA-VA)]核壳乳胶粒子.采用傅里叶变换红外光谱仪、差示扫描量热仪及透射电子显微镜等表征了核壳乳胶粒子的结构和形态.结果表明:PBA-P (MMA-VAc)为核壳结构,核壳乳胶粒子的平均粒径为340 nm,其中PBA核的平均粒径为270 nm;功能单体乙酸乙烯酯(VAc)参与了壳层共聚合,并且部分P(MMA-VAc)成功接枝到PBA核上;VAc用量增加导致壳层交联度提高、玻璃化转变温度上升,当VAc用量为壳层单体质量的20％时,壳层中以化学键连接在PBA核上的乙烯醇质量分数达5.44％.

摘要： 采用单电子转移-活性自由基聚合(SET-LRP)法合成了活性聚丙烯酸丁酯(L-PBA),采用核磁共振谱仪对其分子结构进行了表征;通过改变单体/引发剂摩尔比,二次引发的单体/大分子引发剂摩尔比,以及多级引发3种途径验证了LPBA具有反应活性,并且发现L-PBA的相对分子质量可以进行控制;当采用L-PBA再次引发BA聚合时,可在较短时间内(3.5h)、单体/大分子引发剂摩尔比较高时(6665/1),获得较高单体转化率(31.3%),表明大分子引发剂比小分子引发剂活性高;凝胶渗透色谱结果还显示,多级引发所得L-PBA的相对分子质量分布,随单体/大分子引发剂摩尔比及引发级数的增加而变宽,当产物相对分子质量达到19万左右时产物相对分子质量分布出现双峰,原因与体系中活性种与休眠种间快速转换的失衡有关。

摘要： 采用乳液聚合法合成了聚丙烯酸丁酯(PBA)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)/衣康酸(ITA)、PBA/P (MMA-ITA)等粒子,并将其与聚酰胺6(PA6)按不同比例共混挤出.通过采用扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热仪(DSC)、力学性能测试等对增韧粒子及其试样进行表征.结果表明:PBA/P(MMA-ITA)粒子增韧增强效果比其他粒子要好,冲击强度和拉伸强度分别提高了214.3％和15.4％.

摘要： 用悬浮聚合法合成了用PMMA作为物理交联剂代替部分化学交联的聚丙烯酸丁酯高吸油树脂,考察了PMMA用量对树脂饱和吸油量和吸油速率的影响。结果表明PMMA的加入使树脂的饱和吸油量显著提高,吸油速率略有下降。PMMA含量为2％时饱和吸油量最大,吸汽油12.3g/g,吸CCl4 30.5g/g。达到吸油平衡的时间在40min左右。

摘要： 本文以水+PVA(0.5wt%)+SDS(0.5wt%)为连续相,以丙烯酸丁酯单体+偶氮二异丁腈(AIBN)为分散相,利用同轴环管微通道制备了单分散液滴.进而,液滴在毛细管微通道内实现直接悬浮聚合制备了窄分子量分布的聚丙烯酸丁酯.凝胶色谱表征结果显示在微反应器中制备的聚丙烯酸丁酯的多分散指数(PDI)在1.5 左右,明显优于在宏观反应器内所得结果,表明微反应器因其操作可控与高换热效率在处理强放热的自由基聚合反应方面展现出了极大的优势.实验结果表明,延长停留时间、增加AIBN 浓度将使聚丙烯酸丁酯的分子量分布略微变宽.

摘要： 聚合物接枝或通过多相乳液聚合包覆是对炭黑(CB)进行改性的有效方法，本文主要研究了后者，探讨了超声引发乳液聚合制备聚丙烯酸丁酯包覆炭黑的可行性。

摘要： 用乳液聚合制备得到纳米尺寸的丙烯酸丁酯-丙烯酸共聚胶乳,通过其中丙烯酸上的羧基与纳米碳酸钙表面反应生成碳酸钙/聚丙烯酸丁酯复合粒子.用粒径分布、红外光谱及热重分析等手段对复合粒子进行了表征,结果表明,聚合物在碳酸钙粒子表面接枝量为碳酸钙质量的65％.将复合粒子添加到聚氯乙烯中制成复合材料,可以改善聚氯乙烯的加工性能,使聚氯乙烯的冲击强度提高2倍以上.

摘要： 为了改善磁流变液的沉降稳定性,利用聚丙烯酸丁酯(PBA)包覆羰基铁粉.通过扫描电镜和红外扫描照片分析,羰基铁粉表面包覆了一层交联的添加剂.通过沉降稳定性、零场黏度和剪切应力的对比分析,用聚丙烯酸丁酯改性羰基铁粉颗粒能提高磁流变液的沉降稳定性和零场黏度,但是略微降低了磁流变液的剪切屈服强度.

摘要： 通过熔融共混过程中原位接枝的方法制得聚丙烯酸丁酯接枝改性纳米二氧化硅/聚丙烯复合材料,并探讨了制备复合材料的最佳加工条件,研究了复合材料的机械性能、结晶性能、微观形貌以及动态粘弹行为.结果表明,少量纳米粒子(质量分数≤3%)的加入即可对聚丙烯起到同时增强增韧的作用,制备原位接枝改性纳米二氧化硅/聚丙烯复合材料的适宜加工条件为熔融共混温度180 °C,共混时间10 min,转子转速60 r/min.结晶行为的研究表明,除了一些纳米粒子作为成核剂,大部分纳米粒子可能分布在基体的无定形相并起到物理交联的作用.微观形态观察表明,在拉伸和冲击作用下,因与聚合物基体间具有良好的界面结合,改性纳米粒子从基体中脱粘时引发基体发生强烈的塑性变形,从而吸收大量的能量,并阻碍裂纹的扩展,对聚丙烯起到增强和增韧的作用.动态粘弹行为的研究进一步说明改性纳米粒子与基体之间的界面相互作用得到大大加强.

摘要： 本文通过在熔融共混纳米二氧化硅与聚丙烯的过程中加入反应性单体和交联剂的新颖方法制备了聚丙烯酸丁酯(PBA)原位交联改性纳米/聚丙烯复合材料,并利用热重分析、红外光谱、透射电子显微镜、扫描电子显微镜等技术研究了原位交联的机理以及相应复合材料的结构。结果表明,熔融共混过程中PBA通过化学键的形式接枝到纳米SiO2的表面,接枝PBA形成了一种交联聚合物网络,同时,部分聚丙烯基体分子链穿过这种聚合物网络而形成一种半互穿网络结构,促使纳米粒子在基体中获得较好的分敏效果,这样的结构将增强纳米粒子和基体之间的相互作用,有助于提高复合材料的机械性能。

摘要： 本工作利用原位辐照接枝改性纳米碳酸钙(nano-CaCO),而设计得到一种nano-CaCO/聚丙烯酸丁酯(PBA)/PP三元改性体系.在丙烯酸丁酯单体与纳米碳酸钙共辐照聚合过程中,一部分单体将接枝到纳米粒子的表面,另一部分单体形成均聚物,由此获得PBA包裹纳米碳酸钙的填料.借助混炼设备,将该填料填充到PP中,将形成分散均匀,具有核壳结构的形态.通过对材料断裂形貌的研究,试图对该体系的增韧机理做出初步解释.

摘要： 本文研究了用不同的聚合方法制备的聚丙烯酸丁酯(PBA)对浇铸型有机玻璃(PMMA)的增韧改性.研究结果表明,当PBA以纳米粒子簇分散在PMMA基体中时,对PMMA有较好的增韧改性效果.当PMMA中含e-PBA为0.5﹪(质量分数)时,改性PMMA的冲击强度比基体提高38﹪.SEM观察表明,b-PBA橡胶粒子以独特的纳米簇状结构均匀分布在PMMA基体中,大量的微裂纹以b-PBA粒子为中心呈放射状向外辐射,这些微裂纹在试样破坏的过程中吸收了大量的冲击能,是改性PMMA韧性提高的主要原因.

摘要： 本文先采用无皂乳液聚合法制备出种子微球P(4VP-BA),继而在第二步无皂乳液聚合过程中,采用溶液涨技术将丙烯酸丁酯和苯乙烯参与溶涨,然后选择离子单体苯乙烯磺酸钠(NaSS)的不同浓度,制备出一系列核壳无皂离子功能性乳液,测试了乳液的稳定性能、红外光谱、Zeta电位、胶粒的形态、大小、分布等.

摘要： 本发明涉及K值为10-60的丙烯酸酯聚合物，其可以通过如下组分的自由基聚合得到：30-99重量%作为单体A的丙烯酸叔丁酯和/或甲基丙烯酸叔丁酯；1-28重量%作为单体B的丙烯酸和/或甲基丙烯酸；以及0-60重量%作为单体C的可自由基共聚的单体或可自由基共聚的单体混合物，其中至少一种单体C产生玻璃化转变温度低于30°C的均聚物，条件是重量百分数为100。该自由基聚合在碳链长度为C14-C22的链烷烃硫醇存在下进行。本发明还涉及K值为10-60的丙烯酸酯聚合物，其可以通过如下组分的自由基聚合得到：30-99重量%作为单体A的丙烯酸叔丁酯和/或甲基丙烯酸叔丁酯；1-28重量%作为单体B的丙烯酸和/或甲基丙烯酸；以及0-60重量%作为单体C的可自由基共聚的单体或可自由基共聚的单体混合物，其中至少一种单体C产生玻璃化转变温度低于30°C的均聚物，条件是重量百分数为100。该自由基聚合在碳链长度为C10-C22的链烷烃硫醇存在下进行且随后用过氧化氢进行处理。本发明还涉及这些丙烯酸酯聚合物作为成膜剂的用途以及它们在化妆品制剂中的用途。

摘要： 本发明涉及一种水性聚氨酯(PU)/聚丙烯酸酯复合分散体，其可通过在至少一种聚氨酯(P1)存在下至少一种丙烯酸酯聚合物(A1)的自由基聚合获得，以及涉及一种制备所述水性聚氨酯/聚丙烯酸酯复合分散体的方法，其特征在于，(a)制备水性聚氨酯分散体和(b)使用由此制备的聚氨酯分散体作为原料来另外地合成聚丙烯酸酯分散体。本发明还涉及由此获得的复合分散体作为填充涂层剂的粘合剂，特别是作为柔性屋顶涂料的粘合剂的用途。

摘要： 本发明提供一种表面改性的聚丙烯酸酯微球水相悬浮液的制备方法和聚丙烯酸酯微球型压敏胶及其应用，所述制备方法包括如下步骤：S1、向含有表面活性剂和水的混合液中加入预乳化液I进行反应获得聚丙烯酸酯微球水相悬浮液；S2、向所述聚丙烯酸酯微球水相悬浮液中加入预乳化液II和溶有水溶性引发剂的水溶液，反应获得表面改性的聚丙烯酸酯微球水相悬浮液。基于本发明方法制备的表面改性的聚丙烯酸酯微球水相悬浮液，综合性能较佳，在初粘力、剥离力、粘附力积聚和微球转移率等方面可达到一个较优的平衡。

摘要： 本发明涉及K值为10－60的丙烯酸酯聚合物，其可以通过如下组分的自由基聚合得到：30－99重量％作为单体A的丙烯酸叔丁酯和/或甲基丙烯酸叔丁酯；1－28重量％作为单体B的丙烯酸和/或甲基丙烯酸；以及0－60重量％作为单体C的可自由基共聚的单体或可自由基共聚的单体混合物，其中至少一种单体C产生玻璃化转变温度低于30°C的均聚物，条件是重量百分数为100。该自由基聚合在碳链长度为C14－C22的链烷烃硫醇存在下进行。本发明还涉及K值为10－60的丙烯酸酯聚合物，其可以通过如下组分的自由基聚合得到：30－99重量％作为单体A的丙烯酸叔丁酯和/或甲基丙烯酸叔丁酯；1－28重量％作为单体B的丙烯酸和/或甲基丙烯酸；以及0－60重量％作为单体C的可自由基共聚的单体或可自由基共聚的单体混合物，其中至少一种单体C产生玻璃化转变温度低于30°C的均聚物，条件是重量百分数为100。该自由基聚合在碳链长度为C10－C22的链烷烃硫醇存在下进行且随后用过氧化氢进行处理。本发明还涉及这些丙烯酸酯聚合物作为成膜剂的用途以及它们在化妆品制剂中的用途。

摘要： 本发明公开了一种利用丙烯酸丁酯生产尾水制备聚丙烯酸钠絮凝剂的方法，包括以下步骤：S110、吸附除杂预处理，将丙烯酸丁酯尾水泵送至吸附除杂预处理反应器，同时加入吸附脱色剂，搅拌反应10‑20mi n，反应至色度降低至10倍以下后，停止反应并过滤出吸附脱色剂；S120、吸附脱色剂再生；S130、蒸发预浓缩；S140、聚合反应；S150、成品处理。有益效果在于：经济效益显著，可形成回用水与聚丙烯酸钠絮凝剂两大产品，增加了水费收入及产品销售收入，也节省了废水处理环保投资及运行费用；避免了丙烯酸丁酯生产尾水当做废水处理，基本实现丙烯酸丁酯生产尾水的零排放，对环境更加友好；充分利用了企业的资源，降低了碳排放，环保性好。

摘要： 本发明公开了一种利用丙烯酸丁酯生产废水制备低分子量聚丙烯酸钠分散剂的方法，至少包括：(1)吸附除杂预处理；(2)吸附剂再生；(3)膜浓缩；(4)低聚反应；(5)蒸发浓缩：在蒸发浓缩反应器内，将聚合反应液进一步浓缩到浓度≥40％后，制得低分子量的聚丙烯酸钠分散剂。本发明的工艺流程简单、易于操作控制，投资低而且收益高、运行成本低，能够创造良好的环境效益、社会效益及经济收益；不仅能够解决丙烯酸丁酯生产废水的安全排放问题，而且能够将生产废水中的丙烯酸钠通过吸附除杂预处理、膜浓缩及自由基聚合反应等，副产高品质、低分子量的聚丙烯酸钠分散剂产品。同时膜浓缩出水及蒸馏冷凝水水质可以回用做工艺用水，基本达到近零排放。

摘要： 本发明公开了一种包含聚丙烯酸树脂乳液与丙烯酸丁酯的纺织用扩散剂，属于纺织助剂技术领域。纺织用扩散剂包括以下重量份的各组分：聚丙烯酸树脂乳液 20‑30份，丙烯酸丁酯 30‑40份，苯二甲酸酯 10‑20份，月桂醇 5‑8份，硅酸钠 1‑5份，脂肪醇聚氧乙烯醚 2‑9份，二异丁基甲醇 4‑10份，5‑无水葡萄糖醇 0.5‑5份，三乙烯三胺 1‑5份，戊二醇 3‑8份。本发明包含聚丙烯酸树脂乳液与丙烯酸丁酯的纺织用扩散剂，具有砂磨速度快，分散性好的优点。

摘要： 本发明公开了一种改性聚丙烯酸酯阻燃乳液和包含该乳液的改性聚丙烯酸酯阻燃压敏胶及其制备方法，改性聚丙烯酸酯阻燃乳液的制备方法是：先将环氧树脂和丙烯酸混合单体混合，再加入乳化剂溶液进行预乳化，得到预乳液后，再在预乳液中滴加引发剂溶液进行半连续种子引发聚合，得到种子乳液，即为改性聚丙烯酸酯阻燃乳液。经过改性的聚丙烯酸酯乳液具有良好的耐火性能，还兼具聚丙烯酸酯乳液本身优异的粘结性、耐候性和成膜性能。该压敏胶的主要成分是改性聚丙烯酸酯阻燃乳液，再辅以三聚氰氨‑聚磷酸铵‑双季戊四醇作为膨胀阻燃体系，再加入二氧化钛、氧化锌、石墨烯和硅藻土以减少发烟量，提高炭层强度，从而提高压敏胶的阻燃性能。

摘要： 本发明涉及一种柔性纳米发电机与自驱动传感器用聚丙烯酸丁酯‑聚甲基丙烯酸丁酯共聚物的制备方法及其在纳米新能源中的应用。带有电正性的柔性纳米发电机和自驱动传感器用聚丙烯酸丁酯‑聚甲基丙烯酸丁酯共聚物制备方法简单，制备的共聚物有优良的机械性能、透明性和良好的失电子能力。使用柔性纳米发电机和自驱动传感器用聚丙烯酸丁酯‑聚甲基丙烯酸丁酯共聚物制备的摩擦纳米发电机具有优良的机械性能和透明性，且制备的摩擦纳米发电机功率高，输出性能稳定；制备的自驱动传感器机械性能和透明性优良，灵敏度高，信号输出稳定。

摘要： 本发明涉及一种柔性纳米发电机与自驱动传感器用聚丙烯酸丁酯‑聚甲基丙烯酸丁酯共聚物的制备方法及其在纳米新能源中的应用。带有电正性的柔性纳米发电机和自驱动传感器用聚丙烯酸丁酯‑聚甲基丙烯酸丁酯共聚物制备方法简单，制备的共聚物有优良的机械性能、透明性和良好的失电子能力。使用柔性纳米发电机和自驱动传感器用聚丙烯酸丁酯‑聚甲基丙烯酸丁酯共聚物制备的摩擦纳米发电机具有优良的机械性能和透明性，且制备的摩擦纳米发电机功率高，输出性能稳定；制备的自驱动传感器机械性能和透明性优良，灵敏度高，信号输出稳定。