衣康酸

摘要： 由衣康酸(IA)与环氧树脂E-51酯化反应合成了环氧衣康酸酯树脂(IE),再接枝不同结构的半封端异氰酸酯调控IE的光固化活性,制备了半封端异氰酸酯改性环氧衣康酸酯水性树脂(DIHIE)。采用红外(FT-IR)、核磁(^(1)H NMR)及激光粒度仪对产物的化学结构和水分散体粒径进行了表征。实验结果表明:反应物羧基与环氧基物质的量比为2∶1,于90°C下反应4 h,催化剂N,N-二甲基苄胺用量为体系反应物总量3%的条件下合成IE,IA转化率达到95%左右。以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)合成半封端异氰酸酯中间体,再与IE反应得到IPDIHIE。合成IPDIHIE时,选择丙酮作为溶剂,在丙酮回流温度(56°C)下反应8 h即可反应完全,采用三乙醇胺(TEOA)作为中和剂,IPDIHIE水分散体的贮存稳定性较好。对DIHIE的漆膜性能进行分析,可发现DIHIE的光固化活性明显提高,固化时间由改性前的100 s缩短至60 s以内,漆膜铅笔硬度可达4H,附着力表现优异,均在1级左右。

摘要： 以4-溴-1,8-萘二甲酸酐和N,N-二甲基-1,3-丙二胺为起始原料,经过酰胺化、胺化和季铵化三步反应,得到含有可聚合双键的荧光单体4-丁胺基-N-(2-N’,N’-二甲基氨基丙基)萘二甲酰亚胺烯丙基氯化铵(FT)。将FT与丙烯酸(AA)和衣康酸(IA)进行共聚得到FT-AA-IA共聚物。对FT-AA-IA共聚物的荧光性能和阻垢性能进行了研究。结果表明:FT-AA-IA的激发波长和发射波长分别为447 nm和546 nm;FT-AA-IA共聚物的荧光强度与其质量浓度呈良好的线性关系,检测下限为0.19 mg∙L−1;采用静态法对其阻垢性能进行了研究,当加药量为12 mg∙L−1时对碳酸钙的阻垢率可以达到89.3%。其他水处理药剂对其荧光性能没有影响。

摘要： 为提高环氧丙烯酸酯的柔韧性,选用衣康酸(IA)和甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)反应生成含有羧基的单酯基,然后分别与环氧大豆油和环氧树脂进行环氧开环反应。当反应温度为110°C,反应时间为2 h,环氧基与羧基的摩尔比为1.15∶1,催化剂三苯基膦(TPP)的质量分数为1.5%,阻聚剂对羟基苯甲醚(MEHQ)的质量分数为0.2%时,合成产物性能最佳。并采用核磁共振氢谱仪(^(1)H NMR)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)对产物结构进行表征,表明成功制备出环氧大豆油衣康酸甲基丙烯酸羟乙酯(IESO)。实验合成产物(柔性环氧丙烯酸酯)与IESO、纯环氧大豆油丙烯酸酯(AESO)相比,铅笔硬度更大、柔韧性更佳,而吸水率降低,热稳定性能也有较大提高。

摘要： 利用端氢聚硅氧烷改性环氧衣康酸酯(IE)树脂,将所得聚硅氧烷改性环氧衣康酸树脂(SiIE)与半封端异氰酸酯中间体接枝共聚,制得聚硅氧烷改性半封端异氰酸酯环氧衣康酸酯树脂(IPDIHSiIE)。采用红外光谱(FT-IR)、核磁氢谱(~1H NMR)表征了IPDIHSiIE的化学结构,考察了聚硅氧烷用量对改性树脂及漆膜理化性质的影响。实验结果表明:聚硅氧烷与IE树脂在90°C下8 h可反应完全,通过硅氢加成可成功制备目标产物。随着聚硅氧烷用量的增加,改性树脂水分散体的粒径逐渐增大,贮存稳定性变差,凝胶率先上升后下降,当聚硅氧烷用量为5%时,水分散体的Z均粒径为129.8 nm,水分散体呈半透明,贮存一个月无明显变化,凝胶率达到最大,为93.1%。漆膜的疏水性能随聚硅氧烷用量的增加而提高,改性漆膜具有良好的热稳定性能;随着聚硅氧烷用量的增加,漆膜的铅笔硬度和柔韧性得到提高,附着力略有下降,玻璃化转变温度逐渐下降。

摘要： 生物可降解高分子是塑料污染全链条治理体系的重要环节。当前,聚乳酸(PLA)、聚对苯二甲酸/己二酸丁二醇酯(PBAT)等生物可降解聚酯材料已经受到各界的高度关注。中国科学院宁波材料技术与工程研究所生物基高分子材料团队朱锦研究员常年致力于生物基可降解材料的研发工作。以2,5-呋喃二甲酸为生物基芳香单体,以乳酸、乙醇酸、碳酸酯等为生物基脂肪单体,成功开发出多种具备高气体阻隔、高强度模量的高性能生物基可降解聚酯。

摘要： 为了研制出具有优异涂层性能的生物基光固化涂料,以衣康酸、柠檬酸和1,6-己二醇为原料,通过熔融缩聚法合成了一系列衣康酸类生物基不饱和聚酯(PICH),并用其制备了生物基水性UV固化涂料。研究了不同反应条件对PICH合成的影响,通过红外光谱仪和核磁共振仪对其化学结构进行表征,并研究了涂膜的热稳定性及力学性能。结果表明:随着柠檬酸的加入,涂膜均表现出优异的热稳定性,柔韧性和附着力明显提高。当PICH中衣康酸与柠檬酸物质的量比为85∶15时,涂膜性能最佳,涂膜硬度、柔韧性、附着力、耐冲击性、凝胶含量和吸水率分别为2H、3 mm、2级、50 cm、82.63%及17.57%。柠檬酸的引入有效提高了涂层的附着力与柔韧性。

摘要： 采用水溶液自由基聚合法,以衣康酸(IA)为单体,在不同反应温度下经引发剂引发,聚合得到了一系列衣康酸均聚物(PIA)。采用红外光谱、凝胶渗透色谱、碘量法等对PIA进行表征,并评价其阻垢和缓蚀性能。结果表明,重均相对分子质量为1800~2700的PIA性能良好,当其添加量(ρ)为8 mg L时,对CaCO_(3)的阻垢率超过65%,与4 mg/L Zn^(2+)复配后,其对碳钢的缓蚀率超过90%。

摘要： 建立了一种有效测定聚丙烯酸酯类(PA)胶黏剂中两种典型水性残留单体丙烯酰胺与衣康酸的高效液相色谱分析方法。采用无水甲醇(磷酸调节pH=2.45)为溶剂对PA样品于室温超声提取15 min,以甲醇/0.05%磷酸水溶液为流动相,经过反向色谱柱分离和二极管阵列检测器检测。两种物质在0.05~200 mg/L范围内线性关系良好,丙烯酰胺的检出限与定量限分别为0.02 mg/L和0.05 mg/L,加标回收率在97.7%~103.5%;衣康酸的检出限与定量限分别为0.03 mg/L和0.1 mg/L,加标回收率在98.2%~102.1%。该方法高效快速、定量准确、灵敏度高,能够满足企业对产品的质量控制要求。

摘要： 针对咸阳某企业循环冷却水水质情况,选择衣康酸(IA)、乙酸乙烯酯(VAc)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,采用水溶液自由基聚合法制备IA-VAc-AMPS共聚物阻垢剂.利用响应曲面Box-Behnken试验优化共聚物制备工艺,并建立多元回归模型.结果表明:单体摩尔比和反应温度影响最大,单体摩尔比和引发剂用量交互影响最为显著;响应曲面确定的最优合成条件为:单体摩尔比1.36、引发剂7.11％、反应温度82.73°C和反应时间2.87 h,最优条件下合成共聚物的阻垢率达到97.56％.FT-IR光谱表征表明已成功制备IA-VAc-AMPS三元共聚物.SEM对垢样晶体形态结构分析表明共聚物作用效果明显,垢体松散,致密度降低.

摘要： 采用原位共混法使可再生的生物基材料衣康酸与氧化锌在天然橡胶(NR)中原位生成衣康酸锌,然后通过过氧化二异丙苯引发衣康酸锌接枝到NR分子链上,构筑羧酸锌离子网络.结果表明,该离子网络的可逆性能可有效提高NR的强度,无炭黑填充NR的拉伸强度达到16.7 MPa,扯断伸长率达472％,储能模量和损耗模量均增大.

摘要： 衣康酸是一种分子结构中具有1个甲叉基和2个羧基的不饱和二元有机酸,2004年被美国能源部评为前12个最富潜在研究价值的分子之一.衣康酸既可以利用甲叉基中的双键与其他单体聚合成高分子,也可以利用羧基与其他单体进行离子型聚合.衣康酸或其衍生物可以用于生产塑料、树脂、涂料、清洁剂、甲基丙烯酸等多聚物,用途广泛且安全.

摘要： 旨在从工程学角度控制丝状真菌的形态,以利于目标产物的高效生产.以土曲霉发酵生产衣康酸为模型,借助优化培养环境的策略,利用显微镜和图像分析软件测定菌体形态,研究菌体形态与发酵表型之间的定量关系.在比耗糖速率最大时,菌丝发酵液的稠度指数比菌团高63.5％,流动性指数比菌团低26.5％;菌球内部较紧实,两者均不利于底物传递.因此，菌团是土曲霉发酵生产衣康酸的最佳形态，衣康酸产量为28.2 g/L，比菌丝和菌球分别高出297.2%和72%，此时菌团直径的范围为0.402-0.634 mm(从开始明显耗糖到发酵结束)。由KH2P04浓度对菌团直径产生影响的实验发现，进一步降低菌团直径更利于土曲霉发酵生产衣康酸。借助降低温度能降低菌体直径的策略，将温度从37°C降低为35°C时，衣康酸产量提高至41.5 g/L，得出最佳直径的范围为0.298-0.443 mm。在发酵罐中运用此结论，从开始明显耗糖为起始点，利用改变转速能改变菌体形态的策略将菌团直径控制在上述最佳范围内，衣康酸产量从20.7 g/L提高至37.8 g/L。研究成果为土曲霉发酵生产衣康酸以及其他丝状真菌发酵生产代谢物提供潜在的控制策略。

摘要： 利用比较基因组学和文献组学注释了土曲霉衣康酸合成途径的相关基因,并基于土曲霉基因组规模代谢网络模型,研究了以葡萄糖为限制性底物时,铵离子、磷元素、氧气和pH对衣康酸合成能力的影响.自葡萄糖的衣康酸合成途径由63个基因编码,其中衣康酸胞外分泌蛋白为pH响应型,理论pI 4.5.模拟结果表明中性pH适于菌体生长，酸性pH因抑制生长而促进衣康酸合成。钱离子、磷元素促进菌体生长，但过多会抑制产酸，其中磷元素的抑制作用更为明显。氧气缺乏将严重抑制产酸和生长，而产酸受缺氧的影响更为严重。

摘要： 衣康酸因为具有非常活泼的加成和聚合特性，因此，是一种用途广泛的重要化学制品。目前，我国已经成为衣康酸生产的超级大国，主导着衣康酸的生产和出口。本文拟对衣康酸菌株选育和发酵工艺的研究进行概括性的总结和讨论，以期为菌株选育和发酵工艺优化提供有益的参考。

摘要： 聚乙烯醇(PVA)是广泛用于纺织、食品、医药、造纸、印刷等领域的重要的高分子材料。针对PVA不足的改性工作也日益受到国内外的重视。通过在PVA前驱体PVAc(聚乙酸乙烯酯)的合成中适当引入第二组分,是改善PVA结构,赋予PVA更优性能的重要途径。衣康酸(IA)作为一种生物发酵产物,可再生,无毒无污染,且分子结构中既含有碳碳双键,又含有羧基,将是一种理想的改性PVA的组分。虽然早在1990年代已有学者对VAc与IA的共聚反应及共聚产物的醇解反应进行了探讨,但尚有诸多问题需要解决,共聚物的组成和立体结构及其对聚合物性能的影响亟待研究。本文采用溶液聚合制备了共聚物P(VAc-co-IA)。FTIR、1H-NMR、GPC、特性粘数等分析结果表明:IA与VAc成功共聚，且随着IA含量增加，共聚物相对分子质量降低，分子量分布变宽(Fig.1);与均聚物PVAc相比，共聚物P(VAc-co-IA)等规度降低，但间规异构体含量增大近2倍(Fig.2)。进一步通过醇解反应制备了含有梭基的PVA(即P(VA-co-IA))，通过FTIR, 1H-NMR和uv-vis分析，研究了引入IA组分后PVA的结构变化和水溶性变化。结果表明，适量IA的引入，有利于削弱PVA分子中大量经基形成的氢键，熔点降低，结晶度降低(Fig.3)，水溶性提高(Fig.4)。

摘要： 以氧化还原引发体系引发剂利用水溶液聚合的方法,由单体二甲基二丙烯基氯化铵、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵和衣康酸合成了一种新型两性高分子絮凝剂.研究了阳离子单体二甲基二丙烯基氯化铵和丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵物的量之比、pH 对合成时间和产物特性粘度的影响,用傅里叶红外光谱对合成产物进行了表征.结果表明,nDMDAAC:nDAC为4:5、pH=7 时反应时间为56min,特性粘度[η]= 144.57dl/g.产物两性高分子絮凝剂用于印染废水处理,在投加量为7.04g/L 时,CODCr、浊度、色度和氨氮去除率分别为73.5％、96.1％、96.4％和86.69％.

摘要： 采用自由基水溶液聚合法,优选2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、衣康酸(IA)及马来酸(MA)三种单体进行三元共聚反应合成了一种耐高温的油井水泥缓凝剂.讨论了单体的配比及合成的最佳条件;测试了超高温缓凝剂的抗高温性能、抗压性能及与其他外加剂的配伍性等.实验表明,该缓凝剂适用温度范围广(100～230°C);加量不敏感,与稠化时间具有良好的线性关系,有利于现场施工;在高温下48h强度发展迅速,对水泥石强度无影响;与其他水泥外加剂具有良好的配伍性,对水泥浆体系无不良影响,综合性能满足固井现场的施工要求.并针对水溶性高分子储存易失效的问题,将超高温缓凝剂的使用有效期延长至2年.

摘要： 本文采用IA对AT进行改性，通过共混方式，制备了PAN/IA/AT复合材料，应用红外光谱分析研究了该复合材料的预氧化性能。

摘要： 研究聚丙烯酸酯浆料的共混特性与生物降解性能。以丙烯酸、甲基丙烯酸及衣康酸作为共聚单体，分别与丙烯酸丁酯进行自由基溶液共聚合制备聚丙烯酸酯浆料。研究了聚丙烯酸酯与淀粉共混比对共混浆膜性能的影响，考察了以上三种亲水性单体单元对聚丙烯酸酯浆料生物降解性的影响以及衣康酸含量对聚丙烯酸酯浆料生物降解性的影响。试验结果表明：聚丙烯酸酯与淀粉共混比对共混浆膜力学性能有明显影响，亲水性单体单元的类型和衣康酸的含量显著影响聚丙烯酸酯浆料的生物降解性，增加衣康酸的含量，衣康酸丙烯酸丁酯共聚物的生物降解性提高。

摘要： 探索衣康酸作为共聚单体用于制备聚丙烯酸酯浆料的可行性。以丙烯酸、甲基丙烯酸及衣康酸作为共聚单体，分别与丙烯酸丁酯进行自由基溶液共聚合，制备了聚丙烯酸酯浆料，考察了这三种结构单元对聚丙烯酸酯浆料黏附性能和浆膜性能的影响，探索了衣康酸含量与上述性能间的内在联系。结果表明：大分子链中亲水性链节的类型和含量对聚丙烯酸酯浆料的性能有明显影响。在制备用于涤纶经纱上浆的溶聚型聚丙烯酸酯浆料时，应使用衣康酸作为亲水性单体。

摘要： 本发明属于聚合物检测领域，涉及一种检测聚(丙烯腈‑衣康酸)中衣康酸含量的方法，使用有机元素分析仪测定不同衣康酸含量的聚(丙烯腈‑衣康酸)标准品中的氧含量，通过氧含量根据衣康酸分子式计算出聚(丙烯腈‑衣康酸)标准品中衣康酸的含量，在特定的条件下采集这些聚(丙烯腈‑衣康酸)标准品的近红外光谱，对采集到近红外光谱进行特定的处理，使用化学计量学软件采用偏最小二乘法在特定参数下建立聚(丙烯腈‑衣康酸)标准品中衣康酸含量与近红外光谱的关联模型，采集待测聚(丙烯腈‑衣康酸)样品的近红外谱图代入此关联模型可快速计算其中衣康酸的含量。该方法具有快速、无损、准确度高、重复性好、稳定性好、可实现在线测定等优点。

摘要： 本发明涉及基因工程领域，具体的说是一种提高衣康酸发酵产量的菌株及其构建和利用菌株生产衣康酸的方法。所述菌株为土曲霉中插入乌头酸脱羧酶基因得到重组土曲霉。通过基因工程改造构建带有顺乌头酸脱羧酶基因表达盒PgpdAt1-cad-TtrpC的质粒，将其插入土曲霉中催化顺乌头酸得到过表达顺乌头酸脱羧酶得到重组土曲霉。本发明提供重组菌株的衣康酸发酵产量普遍高于出发菌株。

摘要： 一种从衣康酸发酵液或衣康酸产品母液中提纯衣康酸的方法，属于模拟移动床色谱分离技术领域。本发明通过合成专用树脂，利用模拟移动床技术，从衣康酸发酵液或衣康酸产品母液中将衣康酸与残糖等杂质分离，制备高纯度衣康酸。具体方法是：以衣康酸发酵液或衣康酸产品母液为原料，通过模拟移动床，在35°C～95°C的操作温度下，以水为洗脱剂，使衣康酸与残糖完全分离，得到富含衣康酸的组分。本发明采用高效色谱分离方法，得到相应的衣康酸产品。

摘要： 利用膜设备纯化衣康酸发酵液或从衣康酸母液中提取衣康酸的方法，属于膜分离技术和衣康酸制备技术领域。本发明采用纳滤膜、超滤膜或微滤膜等设备纯化衣康酸发酵液或从衣康酸母液(可以为任意道数的母液)中进一步提取衣康酸，从而提高发酵法生产衣康酸的总收率。本发明具有收率高、产品质量好、运行成本低、操作简便高效等特点，适用于工业化生产。

摘要： 本发明提出了一种衣康酸锌的用途及含有衣康酸锌除味剂的制备工艺，制得衣康酸锌水溶液，相较于市面常用的蓖麻油酸锌除臭剂相比较除味效果更优异，蓖麻油酸锌是不溶于水的物质，使用前还需要添加大量助溶剂和氨基酸等才能使其溶于水，使锌活化溶于水而发挥除臭作用，制备工艺复杂成本较高。安全性方面，锌做为一种生物元素对人的重要性仅次于铁，是人体所必须的，同时锌也是一类广谱安全的抗菌剂。衣康酸是通过微生物发酵方式实现可再生原材料的生产。衣康酸具有优异的去除臭味能力，去臭味效果彻底，且臭味不再复生，从而实现清新空气的目的；同时兼具抗菌功能，产品主要为水性体系安全环保，应用范围广，不会对人体和环境造成威胁。

摘要： 本发明属于聚合物检测领域，涉及一种检测聚(丙烯腈‑衣康酸)中衣康酸含量的方法，使用有机元素分析仪测定不同衣康酸含量的聚(丙烯腈‑衣康酸)标准品中的氧含量，通过氧含量根据衣康酸分子式计算出聚(丙烯腈‑衣康酸)标准品中衣康酸的含量，在特定的条件下采集这些聚(丙烯腈‑衣康酸)标准品的近红外光谱，对采集到近红外光谱进行特定的处理，使用化学计量学软件采用偏最小二乘法在特定参数下建立聚(丙烯腈‑衣康酸)标准品中衣康酸含量与近红外光谱的关联模型，采集待测聚(丙烯腈‑衣康酸)样品的近红外谱图代入此关联模型可快速计算其中衣康酸的含量。该方法具有快速、无损、准确度高、重复性好、稳定性好、可实现在线测定等优点。

摘要： 本发明涉及一种处理衣康酸母液回收衣康酸的方法以及适用于该方法的装置。该方法利用乙酸乙酯作为萃取剂，衣康酸母液与萃取剂乙酸乙酯进入萃取塔中进行萃取分离，萃取液进入汽提塔分离，在汽提塔顶部经过冷凝器回收得到萃取剂，萃取塔底部的衣康酸和水经过结晶器和分离机得到衣康酸，水相循环回萃取塔。该方法具有能耗低，工艺简单，萃取效率较高，所采用的萃取剂乙酸乙酯经济且易于回收。

摘要： 本发明公开了一种从衣康酸母液中提取衣康酸晶体的方法，包括如下步骤：(a)衣康酸母液纯化处理；(b)衣康酸母液脱色处理；(c)试验强酸处理；(d)选定无机强酸；(e)离子交换处理；(f)降温搅拌处理；(g)收集晶体。本发明去除了衣康酸母液中的菌丝体、杂质及杂酸根离子，降低了衣康酸的损失率，提高了衣康酸的总收率，降低了生产成本，从废弃的衣康酸母液中提取衣康酸晶体，提高衣康酸收率，减少衣康酸母液中COD含量，减小环保处理压力，有重大经济价值。

摘要： 本发明公开了一种衣康酸浓缩冷凝水用于衣康酸发酵的方法，首先取一定量的衣康酸在浓缩结晶过程中蒸馏出来的水、放凉，经装有阳离子交换树脂的交换柱后测定其pH，取pH大于4.5的水备用；然后将pH值大于4.5的水通入发酵罐中，并向发酵罐中加入配料C

摘要： 根据本发明制备的贵金属负载型催化剂具有高活性和选择性，易于制作，价格低廉，另外可利用根据本发明的贵金属负载型催化剂通过对衣康酸直接加氢制备2-甲基-γ-丁内酯、3-甲基-γ-丁内酯、2-甲基-1,4-丁二醇和3-甲基四氢呋喃等高附加值产品，而无需其它反应步骤，该工艺为非均相催化衣康酸加氢，反应条件温和，高效简单易行，经济无污染，工艺简单，有利于大规模工业化生产。