同分异构体

摘要： 新高考背景下,化学课堂如何走出学生被动接受的现状,提升学生的学习兴趣,增强学生对问题的主动探索能力,提高日常教学质量,是教师教学中面对的重要课题。现代教育理论提出从以“教育者为中心”转向以“学习者为中心”,注重学生学习的过程而非结果,强调让不同层次、不同程度学生得到充分的展示以达到个体的增益。

摘要： 同学们初次接触有机化合物知识,对同系物、同分异构体的概念经常混淆,表1就这两个概念的联系和区别进行了归纳和总结。同系物:同系物的对象是有机化合物,属于同系物的有机物必须结构相似,在有机物的分类中,属于同一类物质,通式相同,化学性质相似,差异是分子式不同,相对分子质量不同,在组成上相差一个或若干个CH2原子团,相对分子质量相差14的整数倍,如分子中含碳原子数不同的烷烃之间就属于同系物。但碳原子数不同的烯烃和环烷烃不是同一类有机物,不是同系物。

摘要： 有机化学是化学的重要组成部分,几乎每套高考试卷中都有一道与有机化学相关的选择题(见表1),考查内容主要包括有机化学基本概念、有机物结构中原子共面的判断、同分异构体的判断、官能团的性质、有机反应类型的判断等.对有机化学相关概念和官能团的相关性质进行深刻理解是解答这类试题的关键.下面结合2021年高考试题梳理该部分内容的复习思路.

摘要： 有机合成与有机推断题是现行高考模式的选做题目之一,也是复习中的难点之一。近几年,有机化学试题保持高考改革特点,注重基础知识,主要从以下五方面来考查:①有机物分子式及结构简式的书写(含有苯环及其他2种官能团以上的物质)、有机化学方程式的书写(重点为加成反应、酯化反应、水解反应、羧酸或酚与NaOH溶液的中和反应,而醛与银氨溶液、新制氢氧化铜浊液的反应一-般不让考生书写);②醇、醛、酸、酯的衍生关系;③同分异构体种类确定或书写(含有苯环及其他2种官能团以上的物质,从不同角度给一些限定条.件);④有机反应类型的判断(加成反应、酯化反应、水解反应、氧化反应、还原反应);⑤依据题目中转化关系设计合成路线。

摘要： 采用太赫兹时域光谱技术测量了3,4-二氯苯胺和2,5-二氯苯胺在0.2~2 THz波段的吸收谱,3,4-二氯苯胺在1.00 THz,1.48 THz,1.88 THz处有3个吸收峰,2,5-二氯苯胺在0.83 THz,1.04 THz,1.17 THz处有3个吸收峰,吸收峰峰位强度也有明显不同。采用密度泛函理论进行理论光谱计算,理论光谱与实测光谱一致性良好。结果表明通过太赫兹时域光谱技术可以实现3,4-二氯苯胺和2,5-二氯苯胺2种同分异构体的指纹检测,为太赫兹波段有明显特征吸收峰的毒性物质检测提供了一种快速、准确的方法。

摘要： “教、学、评一致性”为课堂教学指明了方向.本文以苏教版“同分异构体”教学为例,探讨在“教、学、评一致性”理念指引下的教学实践.课前确定教学与评价思路,课中任务驱动、评价全程跟进,通过情景创设、模型搭建进行探究和分析推理,培养高阶思维,促使学生化学学科核心素养的提升.

摘要： 指出了常见有机化合物同分异构体书写的一般原则.以近几年的全国卷高考真题为例,剖析了高中化学教学中同分异构体数目判断的常见方法.针对书写同分异构体及同分异构体数目判断提出了相应的教学建议.

摘要： 有机综合题是高考的基本题型,分值约占15%,近年来的高考数据显示,该题的得分率比较低,有较大的提分空间。笔者通过分析近几年来高考有机综合题发现,该题的考点相对比较固定,基本都是考查书写官能团名称、判断反应类型、有机物的命名、书写陌生反应方程式、分析同分异构体及设计合成路线等内容,同学们要攻克有机综合题,需要先逐一攻克上述考点。笔者通过分析比较,发现书写官能团的名称和判断反应类型的考点,难度比较低,而其他考点都有一定的难度,因此,在此重点讨论有机物的命名、陌生方程式的书写、同分异构体的分析和合成路线的设计这四个难点,希望对同学们的复习备考有所帮助。

摘要： 有机化学基础在高考选择题中的常考知识点有:常见有机反应类型的判断,比如取代反应、加成反应、氧化反应、还原反应、消去反应等;常见有机官能团的识别,比如碳碳双键、碳碳三键、羟基、醛基、羧基、酯基、硝基、氨基等。另外还有陌生有机化合物分子式的确定,常见有机官能团的化学性质,同分异构体的辨别和书写方法,有机同系物的辨别,有机物中原子共面问题,定量计算等。

摘要： 建立一种气相色谱-质谱联用仪快速定性区分纺织品及皮革中可分解致癌芳香胺同分异构体的方法,参照EI源标准质谱图的离子丰度比,比较离子丰度比偏差。同分异构体的丰度比和禁用的芳香胺的偏差明显,基本可对6种常检出的芳香胺同分异构体做出快速排除判断,避免假阳性检出,提高工作效率,具有一定的参考实用价值。

摘要： 辛基二茂铁同分异构体((2-辛基)-二茂铁、(3-辛基)-二茂铁和(4-辛基)-二茂铁)中主要杂质为其其他同分异构体.目前国内外金属有机化合物标准物质有限,对这三种异构体进行高精度定值比较困难.本文首先利用色谱法考察本实验室制备的三种高纯辛基二茂铁同分异构体标准物质候选物的均匀性和稳定性;再用杂质扣除法对各候选物的高精度定值,重点研究了其中有机杂质二茂铁同分异构体的定值技术,并评定了定值不确定度,为相关物质在高新技术领域的应用奠定基础.

摘要： 目的:对裸蒴中微量同分异构体进行快速的区分.方法:通过探针电喷雾串联质谱以及质谱裂解曲线对裸蒴中微量的同分异构化合物进行检测.结果:建立了一种快速可靠的区别微量同分异构体的方法.结论:结合探针电喷雾质谱以及质谱裂解曲线对天然产物中微量同分异构成分的检测与区分具有应用价值.

摘要： 为了避免非禁用的同分异构体干扰禁用芳香胺2-甲氧基-5-甲基苯胺的测定建立了一个超高效液相色谱方法,对2-甲氧基-5-甲基苯胺及其同分异构体进行了分离测定.该方法的加标回收率为72.51％～87.90％,精密度试验RSD为0.63％～3.40％.在S/N(信噪比)=3的条件下,检出限均为0.1 mg/kg.该方法简便快捷,定量准确,定性可靠,有效地解决了禁用偶氮染料检测中2-甲氧基-5-甲基苯胺的假阳性结果问题.

摘要： 氨基酸同分异构体的检测对食品安全和药品药性控制有重要意义.亮氨酸与异亮氨酸是同系的同分异构体,它们具有相似的化学结构,但物理化学性质有很大的差别.区分氨基酸同分异构体的常见的检测方法常用气相色谱、液相色谱、毛细管电泳、液质联用、色质联用等.但上述方法样品需要进行衍生化处理,很难快速、高效、无损的检测检测氨基酸的同分异构体.太赫兹(Terahertz,THz)波是指频率在0.1～10THz频段的电磁辐射,该技术可以反映物质的结构和构型.生物大分子的太赫兹吸收与其分子间氢键的振动和转动能级有关的偶极跃迁相关,可以利用分子偶极跃迁进行指纹识别.本文研究了太赫兹时域光谱技术在室温条件下的亮氨酸和异亮氨酸样品的光谱特征.结果表明亮氨酸和异亮氨酸样品在这个波段存在不同的光谱响应,可以用来探测分子的结构和振动情况从而区分结构差异小的同分异构体.本文还利用B3LYP杂化密度泛函的自洽场晶体轨道法对亮氨酸和异亮氨酸周期性结构进行了理论研究和光谱计算.通讨比较实验和理论结果,并对获得的频谱进行了解析,计算得到的峰位与实验结果能够互相印证.

摘要： 在碳五分离过程中,需要对异戊二烯及其同分异构体通过萃取精馏进行分离.通常用二甲基甲酰胺(简称DMF)作萃取剂,通过改变进料中异戊二烯与微量的环戊二烯、间戊二烯、异戊烯烃等组分间的相对挥发度,达到分离上述杂质的目的,使得塔顶异戊二烯含量≥99.3％,环戊二烯含量≤1ppm的合格产品.

摘要： 3,6-Di(azido)-1,2,4,5-tetrazine重氮环化反应的研究用B3LYP混合密度泛函方法,反应物的结构,转变状态,产物优化,最初反应物的构象用红外光谱确定.另外,独立原子核化学位移(NICS)目录用来讨论产物芳香性,并研究了溶剂效应,结果表明极性溶剂DMSO几乎不影响所有反应路径的激活障碍,却可以使产物稳定.由于叠氮基旋转的活化障碍远小于限速步,产物基本为两个同分异构体(DAT2c and DAT2c')的混合物.

摘要： 本文在选定的色谱条件下，对不同三七样品进行测定，结果表明，在三七干燥根和幼苗的不同部位均可检测到两种异构体，其中β-ODAP含量远高于a-ODAP。

摘要： 利用MassWorksTM 软件的同位素峰型校正检索技术(CLIPS)结合NIST11标准谱库对中国甘肃岷县生产的中药材当归挥发油中的同分异构体类化合物进行了质谱分析,将经MassWorksTM校正后获得的质谱图与NIST11标准谱库谱图进行图形相似性的整体比对来判断同分异构体的物质结构;充分利用产物离子簇峰碎片同位素丰度的信息做进一步的结构验证;同时还确定了一个共流出质谱峰的不同成分组成,还就一对手性异构体的结构差异进行了初步探索.CLIPS技术结合NIST11标准谱库,为低分辨四级杆质谱确定同分异构体的结构提供了重要依据,同时也为天然产物中共流出峰的分析提供了新的技术手段.

摘要： 全氟烷酸(PFAAs)在全球多介质中检出,同时因其在环境中的持久性、毒性与长距离迁移而备受关注.2009年5月,全氟辛基磺酰氟,全氟辛基磺酸(PFOS)及其盐列入POPs公约附表B,在全球缔约国内限制生产与使用.工业使用的PFOS 主要以电氟化工艺(ECF)生产,这种工艺生产效率相对较低,会导致大约30％的PFOS分支异构体产生,同时伴随PFOS 环化、降级反应. 本文针对江苏境内淮河与太湖地表水、淮河流域4个城市的饮用水以及地下水，测定PFAAs分布特征与PFOS异构体的组成特征。通过固相萃取柱富集水中的PFAAs，浓缩后待测;使用UPLC-MS/MS方法测定10种全氟梭酸(PFCAs，CS-14)以及全氟己基磺酸(PFHxS);使用GC-MS方法测定直链全氟辛基磺酸(L-PFOS)和主要支链全氟辛基磺酸(Br-PFOS)异构体。

摘要： 随着光子技术和材料科学技术的进步,太赫兹波技术得到了突破性的发展,太赫兹技术的应用研究也迅速扩展到了越来越多的领域.本文介绍了本研究组在太赫兹时域光谱仪软件开发和太赫兹光谱技术应用方面的研究进展.主要包括:太赫兹时域光谱仪操控软件的开发;太赫兹光谱数据库开发;太赫兹光谱智能解析软件的开发;太赫兹光谱技术用于妇科癌组织诊断;太赫兹光谱技术用于中草药大黄的品质鉴定;太赫兹光谱技术用于食品中农药含量分析;太赫兹光谱技术用于同分异构分子分析等.并对实际应用的有关问题进行了讨论.

摘要： 本发明涉及一种基于PCB分压离子阱的同分异构体质谱获得方法、同分异构体鉴定方法、PCB分压离子阱质谱仪、计算机设备和存储介质，其中质谱获得方法包括以下步骤：将待检测样品通过一系列装置电离成离子后引入离子阱；调节离子阱射频分压比，在即正扫时引入负多级场，在反扫时引入正多级场，将离子都逐出至离子检测装置检测离子，在正扫时，生成第一二级质谱；在反扫时，生成第二二级质谱。该方法测定简单且准确。

摘要： 本发明涉及一种基于PCB离子肼的同分异构体质谱获得方法、同分异构体鉴定方法、PCB离子肼质谱仪、计算机设备和存储介质，其中质谱获得方法包括以下步骤：将待检测样品通过一系列装置电离成离子后引入离子肼；调节离子肼射频分压比，在即正扫时引入负多级场，在反扫时引入正多级场，将离子都逐出至离子检测装置检测离子，在正扫时，生成第一二级质谱；在反扫时，生成第二二级质谱。该方法测定简单且准确。

摘要： 本发明公开了一种极性耐溶剂纳滤膜用于吡唑啉同分异构体混合物的分离方法，包括如下步骤：（1）将极性耐溶剂纳滤膜密封固定于膜组件中，并用导热器维持恒温；（2）原料经过泵加压，采用错流的方式经过膜组件，浓缩液循环至原料罐，实现吡唑啉的富集；每隔0.5h离线气相检测原料罐中组分浓度，浓度不再变化时，分离达到终点。本发明针对吡唑啉同分异构体沸点相似，结构热不稳定，传统的工业精馏难以实现分离等问题，结合同分异构体动力学直径和极性差异，提出了高效的极性耐溶剂纳滤膜膜分离方法。同时，本发明工艺简单，能耗低，对医药化工行业同分异构体的分离具有重要意义。

摘要： 基于同分异构体的特异性结合靶点蛋白的筛选方法，利用炔基活性酯作为桥联剂，通过化学方法对氨基纳米磁球进行炔基化修饰，得到炔基化磁球，基于正交反应原理，将炔基化磁球投入不同组给药组的细胞蛋白中发生点击反应，所述给药组包括活性不同的同分异构体的给药组，并对SDS‑PAGE电泳条带进行质谱分析，分别筛选出各给药组结合的相关蛋白并使用String对其相互作用进行分析，从而判断具靶点蛋白。

摘要： 本发明提出了一种分离多组同分异构体并检测29种类固醇激素的方法，通过对超高效液相色谱的流动相和洗脱条件进行优化，使多组同分异构体得以分离，通过优化液相条件和质谱参数可以同时检测含量跨度在ng级至pg级的不同类固醇激素，实现了对样品中包含多组同分异构体在内的29种类固醇激素含量的同步检测。

摘要： 本发明公开了一种一缩二丙二醇同分异构体的分离检测方法，一缩二丙二醇同分异构体包括1,1’‑氧双‑2‑丙醇、2‑(2‑羟基丙氧基)‑1‑丙醇和2,2’‑氧双‑1‑丙醇的一种、两种或者多种。对其进行分离检测包括：向待测样品中加入内标工作液进行定容，过滤后，以GC‑MS对待测样品中的一缩二丙二醇同分异构体含量进行分析，并通过内标法进行定量，其中，内标工作液中的溶剂为乙醇、异丙醇、正丁醇和丙酮中的任意一种。本发明提供的上述方法解决了一缩二丙二醇同分异构体难以分离、定性和定量的问题，为一缩二丙二醇的生产工艺的改进，提供一种检测方法。

摘要： 本发明公开了一种采用三维分级多孔碳材料检测二羟基苯同分异构体的方法：(1)三维分级多孔碳材料的制备；(2)修饰电极的制备；(3)标准溶液的配制；(4)标准曲线的绘制；在实际检测HQ、CC与RC含量的过程中，将HQ、CC与RC的标准溶液替换成待测样，在它们各自对应的氧化峰出峰位置测得氧化峰电流值，将氧化峰电流值带入所得线性方程中，即可计算出待测样中HQ、CC和RC的含量。本发明中制得的三维分级多孔碳材料具有微孔、介孔和大孔的三维互相连通多孔碳，既具有比表面积大、孔结构发达、导电性好等优点，还能提高电化学性能；本发明的检测方法操作简便、成本低廉，检测准确率高。

摘要： 本发明涉及一种采用HPLC法检测帕米昔布同分异构体的方法，属于医药技术领域。本发明采用HPLC法实现帕米昔布同分异构体的检测，HPLC法测定帕米昔布中同分异构体的色谱条件为：色谱柱：五氟苯基键合硅胶柱，流动相：甲醇和0.01‑0.05mol/L的缓冲盐水溶液，流速：0.5‑1.0ml/min，柱温：10°C‑30°C，检测波长：230nm，进样体积：20µl.通过高效液相色谱法，检测合成产物中帕米昔布的两种同分异构体杂质，对帕米昔布质量进行精确控制，有利于优化工艺，提高产品质量和安全性。

摘要： 本发明公开了一种从碳八芳烃同分异构体混合物中优先吸附分离乙苯的方法，以羧酸配体与金属离子合成的微孔材料为吸附剂，将含有乙苯的碳八芳烃同分异构体混合物与吸附剂接触吸附，实现从碳八芳烃同分异构体混合物中选择性吸附分离乙苯；羧酸配体与金属离子合成的微孔材料为由金属离子M和羧酸有机配体通过配位键形成的多孔材料，通式为[M3L6]n，其中n>1且为整数，L代表HCOO‑；金属离子M为Co2+、Ni2+、Mg2+中的至少一种；羧酸有机配体为HCOOH。

摘要： 本发明公开了一种氟雷拉纳中间体及其同分异构体的检测方法。发明人通过多次试验尝试，通过筛选流动相洗脱程序等检测条件，得到一种适用于氟雷拉纳中间体、其对应的同分异构体的分离检测方法，所述方法采用的色谱柱为ACE Excel 5 C18（250×4.6）mm，5µm；以甲醇和水混合溶液为流动相；可以将氟雷拉纳中间体及其对应同分异构体杂质进行有效分离检测。