催化合成

摘要： 传统的苹果酸酯的合成污染大,能耗高,本项目采用微波-分子筛合成苹果酸酯的方法,以苹果酸和无水乙醇为原料,以分子筛为催化剂,在微波辐射条件下合成苹果酸二乙酯,对影响合成苹果酸二乙酯的因素进行研究。结果表明:当酸醇物质的量比为1︰5,改性HZSM-5型分子筛用量是苹果酸质量比为3%、微波辐射功率400 W,微波辐射作用时间20 min,微波辐射温度为120°C时,苹果酸二乙酯的酯化率最高可达32.56%。

摘要： 以甘氨酸代替浓硫酸作为反应催化剂,水杨酸与醋酐为原料合成阿司匹林。实验考察了反应的温度、配料比、时间及甘氨酸用量等四个因素,并在每个因素中分别选取9个水平进行U9*(94)均匀设计实验。经过粗制、精制,最终通过产率对比,以此确定最优的合成反应条件,对阿司匹林的合成工艺进行研究。

摘要： 砜类化合物是有机合成中重要的多功能中间体,广泛应用于环保、材料、生物医药等领域。砜的合成方法主要有硫醚氧化、二氧化硫加成、傅克磺酰化和过渡金属催化偶联等。硫醚氧化是当前最直接有效的方法,H_(2)O_(2)因具有操作安全、经济环保、反应成熟等特点,是绿色化学发展中最具有潜力的氧化剂之一。本文对近年来国内外有关H_(2)O_(2)氧化硫醚制备砜类化合物的合成策略进行了综述。

摘要： 碳酸二乙酯是重要的基础原料和绿色溶剂,分子中含有乙基、乙氧基、羰基和羰乙氧基,易于碳酰化、烷基化和羰酰化,在合成中间体、溶剂、能源动力和功能材料等方面的应用进展迅速。目前,碳酸二乙酯的制备方法主要为酯交换法、乙醇氧化羰基化法、尿素醇解法,研究重点主要集中在合成路径的选择、催化剂的选择性制备与催化合成、纯化方法的改进、工艺装置的选择以及构件的设计和布局改进。阐述了近年来碳酸二乙酯在催化合成、纯化方法和生产装置的最新研究进展。

摘要： 以醋酸和丙二醇甲醚为原料,硫酸氢钠为催化剂,环己烷为带水剂合成丙二醇甲醚醋酸酯,考察了原料醇酸配比、催化剂用量、带水剂用量、反应时间等因素对转化率的影响。通过实验结果分析对比,得到较佳实验反应条件:在原料酸醇配比为1.5,催化剂用量为原料总质量的3%,带水剂用量为原料总质量的15%,反应时间为3 h的工艺条件下,丙二醇甲醚的转化率达到96%以上。

摘要： 以P123为模板剂,正硅酸乙酯为硅源,Al(NO)·9HO为掺杂源,采用直接水热法制备了分子筛催化剂Al-SBA-15,通过XRD、BET、SEM、TEM、TG对所制催化剂结构和表面形貌进行了表征,进一步通过调节Al/Si比、反应时间、反应温度、酚醛摩尔比等考察了其催化合成双酚F的催化活性,同时对实验结果进行了分析讨论,结果表明该催化剂有很好的催化稳定性和重复使用性。

摘要： 通过单因素实验方法催化合成了环氧亚麻油,以产品环氧值为考察指标,研究了催化剂种类、反应时间、催化剂用量、甲酸用量、双氧水用量、反应温度对反应的影响.结果表明,以硫酸为催化剂,反应时间8 h,反应温度为65°C,反应物料质量比m(亚麻油):m(甲酸):m(硫酸):m(双氧水)=1:0.06:0.0015:0.65,硫酸0.3 g与双氧水130 g混合溶液采用滴加方式,此条件下,环氧亚麻油环氧值能达到7.93％,且后处理工艺简单.

摘要： 分别利用糖基转移酶Yj iC、YdhE、Yoj K的过表达载体电转化地衣芽胞杆菌DW2,相应获得重组菌株ID02、ID03和ID04,并借助pgcA和gtaB基因强化菌株ID02中的UDP-葡萄糖代谢途径来获得重组菌株ID05,研究了基因改造及发酵条件对淫羊藿次苷D2产量的影响.结果表明,Yj iC、YdhE、Yoj K均可糖基化酪醇合成淫羊藿次苷D2,且三者酶催化活性依次减弱;强化UDP-葡萄糖代谢途径并不能促进淫羊藿次苷D2的合成;经正交试验优化后的发酵培养基中NH4 Cl为3 g/L、磷酸缓冲盐为75 mmol/L,菌株ID02在此条件下发酵48 h时相应的淫羊藿次苷D2的产量可达到4010 mg/L.

摘要： 以无水甲醇、浓盐酸、浓硫酸、L-半胱氨酸盐酸盐一水物为原料,催化合成L-半胱氨酸甲酯盐酸盐,摩尔收率77.3％,通过1 H-NMR和红外光谱对产物进行了结构表征.该方法较使用酰氯的方法更加环保,反应时间短,清洁无污染,适合大规模生产L-半胱氨酸甲酯盐酸盐及其它氨基酸甲酯盐酸盐.本文从原料、设备、安全、环保、工艺的角度对产品工业化给出了建议.

摘要： 以碳酸锆为催化剂,水杨酸和正己醇为原料合成水杨酸己酯.测试了一些无机盐对该反应的催化效果,发现碳酸锆对该反应具有良好的催化性能,并研究了碳酸锆用量及套用情况.研究结果表明:酸醇投料比为1∶1.5(质量比)时,碳酸锆用量为水杨酸重量的2.0％较适宜,碳酸锆的催化性能稳定,可回收套用.当催化剂套用多次后,流失较多时,补加适量的新鲜催化剂即可使反应恢复正常.

摘要： D-丙氨酸是一种非天然氨基酸,是重要的手性药物中间体,可用于生产新型广谱抗生素、食品添加剂、维生素B6等.D-丙氨酸的制备方法有微生物发酵法,化学合成法和生物酶催化合成法.其中,生物催化合成法具有反应条件温和,副产物较少,环境污染小等优势,但存在酶易失活,无法回收等问题.

摘要： 伴随着以玉米深加工为基础的工业化进程不断深入,中国生物发酵产业规模持续扩大,在生物酶催化合成氨基酸(或维生素)技术制备过程中,不可避免的需要选择干燥设备,在保障对物料的性状及其质量均一稳定的前提下,选择能耗低、效率高的干燥设备将是工作的重点.通过对氨基酸(或维生素)干燥过程中两种设备的对比,发现选择能耗较低、效率高的设备,可以均一稳定的获得预期产品.

摘要： 研究了离子液体(ILs)催化合成二苯甲烷双马来酰亚胺的反应,分别考察了反应物料比、助溶剂用量、ILs用量、吸附剂用量对反应的影响,结果表明,当4,4-二氨基二苯甲烷(DDM)与顺丁烯二酸酐(MA)的摩尔比为1∶2.2,助溶剂用量为甲苯用量的5％、Ils及吸附剂用量分别为反应物料总重量的5％和2％时,产品的收率为94.5％,纯度可达92.6％.同时,本文对产品的应用做了初步探索,研究表明,产品纯度与改性聚合物的软化点没有线性规律.

摘要： 离子液体以其良好的热稳定性、催化性能和易于回收等优点,近年来逐渐取代传统浓硫酸催化剂,成为乙酸乙酯合成工艺中的新研究热点.本文综述了离子液体的发展历史、应用以及在催化合成乙酸乙酯中的研究进展,分析了离子液体催化技术的发展前景.

摘要： 复合离子液体是以离子液体为核心,掺入无机或有机离子或其它离子液体,形成特定功能的混合体.具有低毒、不易燃烧、易分离和多次利用等特点,在溶剂、催化剂、分离和节能等方面应用广泛.综述了近年来国内复合离子液体合成工艺研究和催化合成、环境治理、传感器几方面应用现状,为新型复合离子液体的功能开发研究提供依据和实例.

摘要： 阿托伐他汀钙是治疗心脑血管疾病的重大药物,6-氰基-(3R,5R)-二羟基己酸叔丁酯((3R,5R)-2)是合成阿托伐他汀钙的关键手性前体.与传统的化学合成法相比,生物法不对称还原6-氰基-(5R)-羟基-3-羰基己酸叔丁酯((5R)-1)制备(3R,5R)-2具有立体选择性高、反应温度温和、环境友好等技术优势.

摘要： 手性聚合物由于其分子中手性碳或不对称因素的存在,使得这类聚合物在许多方面表现出了优异和特殊的性能.手性聚酯材料因其良好的生物相容性、生物降解性以及机械性能,而在生物材料、医药领域方面有着很好的应用前景.

摘要： 综述了近几年来过氧化氢的研究进展,系统地介绍了国内外蒽醌法、氢氧直接合成法、O2/CO/H2O催化合成法合成过氧化氢的方法,提出了当前需要解决的问题,并对今后的研究工作进行了展望.

摘要： 本文研究了采用732强酸性阳离子交换树脂作为催化剂合成盐酸维生素的新方法.在室温下,以生产维生素B1工艺中的中间体硫羟硫胺为原料,经双氧水氧化生成硫酸维生素B1后,加入适量的纯化水稀释,再经过一定量的732强酸性阳离子交换树脂,稀盐酸洗脱浓缩再结晶至成品.同时也探讨了催化剂用量、纯化水的稀释和催化剂的重复使用性能对反应的影响.本文所述方法经济环保,缩短了现有的工艺反应步骤,更重要的是大大提升了产品质量和收率,使其成品检测中不再含硝酸根离子和硫酸根离子,从而使成品更适合高端市场的出售.

摘要： β-内酰胺类抗生素是目前世界市场上最重要的抗细菌感染药物,年生产量约为3×107kg,年销售额为150亿美元,市场份额为65％.半合成β-内酰胺类抗生素是其中最重要的一类.半合成抗生素一般由两步来合成:通过天然发酵产物的水解,得到了各种β-内酰胺母核;然后,母核与不同的侧链缩合合成了品种繁多的半合成抗生素.

摘要： 本发明涉及一种用于催化合成聚碳酸酯的复合催化剂及催化合成聚碳酸酯的方法。所述复合催化剂包括纳米催化剂和氨基酸类离子液体催化剂，用于合成聚碳酸酯的酯交换反应阶段和缩聚反应阶段，所述纳米催化剂为氧化物和/或氢氧化物。本发明所选用的复合催化剂具有催化性能优异，热稳定性好，低残留等优点，成功克服了传统合成的聚碳酸酯问题；有效抑制了fries重排反应，减少了副反应的发生，从而合成了高品质的聚碳酸酯，满足聚碳酸酯在高端产品上的应用；而且合成过程绿色环保，不含光气等剧毒原料产品。

摘要： 本发明公开了一种用于催化合成查尔酮的催化剂及其催化合成查尔酮的方法，本发明的催化剂是羟基磷灰石负载氟化钾的催化剂，有效地解决了氟化钾催化剂不易分离、不能重复利用的问题，并且提升了氟化钾的催化活性。本发明的催化剂克服了酸碱催化剂强腐蚀性和仅用氟化钾收率低的问题。使用本发明的催化剂催化合成查尔酮时，反应收率可高达92%；并且本发明的催化剂可重复使用。

摘要： 本发明提供了一种催化合成光学活性吲哚类化合物的催化剂、应用、合成方法及光学活性吲哚类化合物。本发明提供的催化剂，能够通过3‑烯基吲哚类化合物对类靛红类化合物的高对映选择性和非对映选择性不对称直接烯基化反应制备光学活性的3‑烯基‑3‑取代羟吲哚类化合物，且同时获得较高的对映选择性和非对映选择性；对映选择性达到91％ee以上，非对映选择性dr＞20∶1，产品收率达到81％以上。

摘要： 本专利申请提供了一种壬基酚催化合成用催化剂、其制备方法和壬基酚催化合成应用。所述的壬基酚催化合成用催化剂由苯乙烯和二乙烯基苯为混合单体，在致孔剂、分散剂共存中共聚而成聚物白球，后经抽提和磺化获得，其中所述的致孔剂为可溶性线性聚苯乙烯，其聚合白球孔道均匀、质量高。本催化剂的壬基酚催化合成应用是在酚烯质量比为16:1、物料循环比质量为8:1，于常压反应，大幅度的提高了本催化剂在壬基酚合成的催化活性，使得壬烯单程转化率和选择性均得以有效提高。

摘要： 本发明提供了一种催化合成乙酸甲酯的离子液体催化剂及其应用，以及催化合成乙酸甲酯的方法。本发明提供的离子液体催化剂，包括：1‑丁基3‑甲基咪唑—聚苯乙烯磺酸盐和N‑甲基吡啶—聚苯乙烯磺酸盐。本发明采用离子液体1‑丁基3‑甲基咪唑—聚苯乙烯磺酸盐与N‑甲基吡啶—聚苯乙烯磺酸盐搭配作为催化合成乙酸甲酯的催化剂，能够有效提高合成乙酸甲酯的反应活性，还能够避免传统无机酸催化剂易腐蚀设备、产生大量酸性废物以及酸催化剂难以回收的问题。

摘要： 本发明提供了一种催化合成乙酸乙酯的离子液体催化剂及其应用，以及催化合成乙酸乙酯的方法。本发明提供的催化合成乙酸乙酯的离子液体催化剂，包括：四丁基铵—聚苯乙烯磺酸盐和1‑丁基‑3‑甲基咪唑—聚苯乙烯磺酸盐。本发明采用离子液体四丁基铵—聚苯乙烯磺酸盐和1‑丁基‑3‑甲基咪唑—聚苯乙烯磺酸盐搭配作为催化合成乙酸乙酯的催化剂，能够保证合成乙酸乙酯的反应活性，还能够避免传统无机酸催化剂易腐蚀设备、产生大量酸性废物以及酸催化剂难以回收的问题。

摘要： 本发明涉及一种用于催化合成聚碳酸酯的复合催化剂及催化合成聚碳酸酯的方法。所述复合催化剂包括纳米催化剂和氨基酸类离子液体催化剂，用于合成聚碳酸酯的酯交换反应阶段和缩聚反应阶段，所述纳米催化剂为氧化物和/或氢氧化物。本发明所选用的复合催化剂具有催化性能优异，热稳定性好，低残留等优点，成功克服了传统合成的聚碳酸酯问题；有效抑制了fries重排反应，减少了副反应的发生，从而合成了高品质的聚碳酸酯，满足聚碳酸酯在高端产品上的应用；而且合成过程绿色环保，不含光气等剧毒原料产品。

摘要： 本发明具体公开一种可高效催化合成共轭亚油酸的催化剂、制备方法和合成共轭亚油酸的方法。本发明提供的催化剂为一种或多种的固体杂多酸化合物H3PW12O40·xH2O，H3PMo12O40·xH2O和H4SiW12O40·xH2O，或负载于载体的固体杂多酸化合物H3PW12O40·xH2O，H3PMo12O40·xH2O和H4SiW12O40·xH2O。本发明提供的催化剂的制备方法中，在磁力搅拌下将原料混合，将经过二次萃取，并加热烘干，结晶形成固体杂多酸化合物。本发明制备的固体杂多酸化合物，其形貌大体呈片状结构，夹杂有中空结构颗粒，其比表面积大，可促进催化反应高效进行。本发明提供的高效催化合成共轭亚油酸的方法，绿色环保，分离简单，大大减少三废排放，该方法中的催化剂可再生和重复使用。

摘要： 本发明提供了一种催化合成微生物柴油的离子液体催化剂和催化合成微生物柴油的方法，所述催化剂选自1-丁基-3-甲基咪唑盐酸盐([BMIm]Cl)、1-丁基-3-甲基咪唑氟硼酸盐([BMIm]BF

摘要： 本发明公开了一种用于催化合成查尔酮的催化剂及其催化合成查尔酮的方法，本发明的催化剂是羟基磷灰石负载氟化钾的催化剂，有效地解决了氟化钾催化剂不易分离、不能重复利用的问题，并且提升了氟化钾的催化活性。本发明的催化剂克服了酸碱催化剂强腐蚀性和仅用氟化钾收率低的问题。使用本发明的催化剂催化合成查尔酮时，反应收率可高达92%；并且本发明的催化剂可重复使用。