自组装膜

摘要： 以胱氨酸和柠檬酸为碳源,采用一步水热法合成了氮硫掺杂结构的蓝色荧光碳点(FCDs).FCDs在350 nm波长光源激发下,于455 nm出现最大的荧光发射峰.碳点水溶液在p H=6～11范围内都呈现稳定的荧光发射,具有61.7％ 的高荧光量子产率和10.75 ns的长荧光寿命.以此碳点为目标物,设计层层自组装膜的简易制备方案,探究银纳米复合基底对其荧光信号的增强效应,通过增强型荧光传感膜实现提高药物检测灵敏度的目的.实验过程中利用多巴胺碱性溶液的自聚合和还原效应,在玻璃基底上形成平整的聚多巴胺膜,同步进行硝酸银原位还原,可制得均匀分散的聚多巴胺复合银纳米膜基底.紫外光谱、荧光光谱、扫描电子显微镜和电子能谱检测结果表明,在多巴胺聚合膜形成过程中原位还原的银纳米,具有操作简便和稳定性能好优点,纳米颗粒不易被氧化.结合层层自组装多层膜技术(layer-by-layer self-assembled mutilayers,LBL SAMs),在纳米复合膜表面组装聚电解质分子层,精确调控银纳米与碳点的间隔距离,构建荧光性自组装膜FTO/PDA-AgN/PDDA/[PSS/PDDA]3/FCDs,探究银纳米对碳点的荧光增强效应.研究结果表明,当聚多巴胺复合银纳米基底与碳点之间达到一定间隔距离时,银纳米粒子可增强自组装膜上碳点的荧光信号,荧光强度增加近3倍,相应的荧光寿命由6.084 ns减小至2.983 ns.这种荧光增强效应呈现出来的距离依赖性、辐射衰减加快和与银纳米还原程度相关性,表明增强荧光的机理可能为银纳米和碳点之间的局域表面等离子共振效应.葛根素的加入使传感膜上碳点的荧光信号发生猝灭,猝灭的程度和葛根素的含量在3.33×10-7～1.50×10-5 mol·L-1范围内呈现良好的线性关系,可建立荧光传感薄膜对葛根素的含量检测.线性回归方程为I0/I=2.843×104 cPue+1.068,相关系数r=0.99856,检出限QL=2.31×10-7 mol·L-1.相比于FTO/PDA/PDDA/[PSS/PDDA]3/FCDs,增强荧光型传感膜明显提高了对葛根素的响应灵敏度,检测限降低近一个数量级.

摘要： 通过化学镀在Kevlar?织物上制备了银镀层,得到Ag-Kevlar?织物,并在其表面涂覆烷基硫醇类有机物,包括十六烷基硫醇(HDT)溶液和十八烷基硫醇(ODT),形成自组装膜,记为Ag-Kevlar?-HDT和Ag-Kevlar?-ODT织物.采用X射线衍射仪、扫描电镜、X射线光电子能谱仪和接触角仪表征了烷基硫醇自组装膜织物表面的结构、形貌、成分和水接触角.在Na2S腐蚀试验和耐酸碱盐试验后观察织物的变色情况,并用四探针法测量其方块电阻,以此评价烷基硫醇自组装膜对Ag-Kevlar?织物的防护性能.结果表明,烷基硫醇自组装膜均匀致密地包裹在Ag-Kevlar?织物表面,具有优异的疏水性,经防护之后的织物不仅具有优异的抗硫变色性能和耐蚀性,而且保持了Ag-Kevlar?织物原有的优异导电性.

摘要： 聚电解质层层自组装是利用分子间的静电、氢键、共价键等相互作用将高分子组装成膜的技术,具有膜组分及厚度可控、操作简便、不需要特殊复杂设备等优点,在医学、生物技术、器件制备、表面改性等诸多领域有着广泛应用.简述了层层自组装成膜驱动力、增长模式、影响因素以及自组装膜制备材料、方法等方面进展;总结了聚电解质自组装膜作为载体固定化酶及其用于生物催化转化的研究与应用进展.

摘要： 利用宽带和频光谱(BB-SFG)对Cu和Au表面的吡咯烷二硫代甲酸铵(APDTC)自组装膜进行研究.结果发现在Cu表面APDTC的SFG共振谱峰为叠加在基底宽带非共振谱峰上的正峰,其与Cu基底的相对相位约为0;而在Au表面,共振谱峰为负峰,相对相位约为π.烷基十八硫醇自组装膜的SFG中也观察到相似的线型变化.X射线衍射(XRD)谱分析表明Cu表面有氧化峰,而Au表面没有,这是由于Cu在自组装过程中发生了自发氧化.因此,Cu表面的SFG信号来自于氧化物,而Au表面的信号来自于金属本身,两者绝对相位的不同造成其表面分子与基底相对相位的差异,使APDTC分子SFG共振谱峰分别表现为正峰和负峰.

摘要： 采用静态失重、极化曲线、交流阻抗(EIS)方法测试席夫碱自组装膜在3.5％(质量分数)NaCl溶液中对铜的缓蚀作用,考察了浓度和时间两个因素.结果表明,当浓度为15 mmol/L,组装时间为14 h时,合成的缓蚀剂缓蚀性能较好,缓蚀率可达99.89％.表面形貌分析结果表明,席夫碱化合物在铜表面形成簇状物质.拉曼光谱分析结果表明,席夫碱通过咪唑环和C=N键垂直吸附于金属表面.光学接触角测量结果表明,缓蚀剂表面不易被浸润,疏水性较好.

摘要： 基于Martini力场采用粗粒化分子动力学模拟研究了Pluronic嵌段共聚合物在疏水纳米表面自组装膜结构,考察了Pluronic嵌段共聚合物结构对自组装单分子膜结构的影响.模拟结果发现Pluronic聚合物在疏水纳米表面自组装形成了以纳米材料为核,聚合物为壳的特殊核-壳结构.聚合物的浓度和结构都会影响该壳层结构,在浓度较低时,聚合物EO嵌段卷曲地附着在疏水纳米颗粒表面,类似形成层状的壳层结构;随着浓度的提高,EO嵌段伸向溶剂相,形成星形自组装膜结构.增加Pluronic共聚物相对分子质量,吸附在纳米材料的聚合物壳层厚度也逐渐增加.随着聚合物PO摩尔的增加,吸附在纳米材料表面的PO嵌段由"S"形或"W"形吸附逐渐变成"U"形吸附.这可能因为随着聚合物浓度的提高,有限的纳米颗粒表面不足以提供足够多的吸附位点导致聚合物吸附构型转变.

摘要： 利用3-巯基丙酸(MPA)自组装膜末端羧基与铜基金属有机骨架材料(MOFs)1,3,5-均苯三甲酸合铜(Cu-BTC)的开放配位点进行配位键合,将Cu-BTC固定在MPA自组装膜上,制备了Cu-BTC修饰电极,实现了Cu-BTC的直接电子转移.采用红外光谱、扫描电子显微镜和X射线粉末衍射等方法对制备的自组装膜修饰电极以及合成的Cu-BTC进行了表征.采用循环伏安法和交流阻抗法研究了Cu-BTC的直接电子转移行为,结果表明,短链MPA自组装膜与Cu-BTC配位键合,有利于Cu-BTC的直接电子转移,氧化和还原可逆性更好.自组装膜配位键合固定MOFs的方法为研究Cu-BTC的直接电子转移过程提供了新思路.

摘要： 本文通过电化学阻抗、红外全反射光谱、拉曼光谱、极化曲线和扫描电子显微镜(SEM)研究了离子液体1-辛基-3-乙烯基咪唑溴盐([AOIM]Br)在铜试样表面自组装膜的构建及其对铜在0.5mol·L-1硫酸中的缓蚀作用.结果显示,在离子液体浓度为0.05M的乙醇溶液中组装12h可以在铜表面形成稳定的自组装膜,形成的自组装膜可以同时抑制铜在0.5mol·L-1硫酸溶液中的阳极反应和阴极反应,且自组装膜在硫酸溶液中具有较好的稳定性,在硫酸溶液中浸泡48h后,1-辛基-3-乙烯基咪唑溴盐自组装膜对铜在0.5mol·L-1硫酸溶液中的缓蚀效率仍达88％.

摘要： 海洋生物污损的危害使得环境友好型防污涂料的开发迫在眉睫,本文研究了材料表面电荷对硫酸盐还原菌(SRB)初始附着的影响.分别将6-胺基-1-己烷硫醇,6-巯基-1-己醇,和6-巯基己酸修饰在金电极的表面,形成荷正电、呈电中性和荷负电的自组装膜(SAMs),用电化学交流阻抗谱(EIS)和扫描电子显微镜(SEM)监测SRB在三种SAMs表面的附着.结果表明,荷正电的SAMs表面有利于SRB的初期附着,而荷负电的SAMs表面则会抑制SRB初期附着并使其可逆附着过程的时间延长.另外,三种表面的电荷转移电阻变化率(ARct％)可以在一定程度上反映SRB的初期附着趋势.

摘要： 通过自组装的方法在2024铝合金表面制备了十四烷基膦酸吸附膜，并通过极化曲线，交流阻抗，原子力显微镜(AFM)，以及X射线光电子能谱仪(XPS)研究了自组装溶液中含水量对自组装膜吸附及缓蚀性能的影响。结果表明自组装溶液中体积含水量从0％增加至40％，自组装膜的致密度逐渐增加，缓蚀效率也逐渐提高。

摘要： 本文采用十六烷基三甲基溴化铵（CTAB ）作为表面活性剂，在除氧和不除氧的胶束水溶液中以铜为基底制备了十二烷基硫醇（DT ）自组装膜（SAMs ），并用X 射线光电子能谱（XPS ）和衰减全反射傅里叶变换红外光谱（ATR －FTIR ）测定了膜层的结构，用电化学阻抗谱及极化曲线方法对膜层的缓蚀效果进行了评价。结果表明，除氧和未除氧条件下得到的两种膜层整体结构基本一致，且均可有效抑制铜在3% NaCl 溶液中的腐蚀反应。由于未除氧条件下组装的膜层中有少量CTAB 分子嵌入DT 膜层的空隙中，形成的Cu( )与CTAB 复合物填补了DT 分子膜层中的缺陷，从而表现出更优异的缓蚀效果。

摘要： @@自组装膜是功能活性分子通过化学键自发吸附在异相界面上而形成的有序分子组装体系，它是自20世纪80年代以来快速发展起来的一个新型有机成膜技术[1]。其形成是基于长链有机功能分子在Si、Au等基底材料表面的强烈化学键合(如Si-O键、Au-S键等)、以及有机分子链官能团(如-CH3，-COOH，-OH，-NH_2，-CH=CH_2及-C=CH等)间的强相互作用，通过固-液界面间的化学吸附或化学反应，在基片上形成化学键连接的、取向紧密排列的有序单层膜[2]。

摘要： 通过液相硅烷化的方法，在硅基底上制备了端基为氰基的分子自组装膜，利用氰基水解的方法，通过改变水溶液中酸的浓度以及反应温度和反应时间，研究了氰基转化为羧基的过程。红外光谱表征结果显示，表面转化完成后，分子自组装膜在2250cm-1处和1711cm-1处羧酸中羰基吸收峰的出现，证明自组装膜的端氰基已大部分转化为羧基。同时，表面转化后硅基自组装膜表面对纯水的接触角31.5°较端基为氰基的自组装膜的接触角（58.1°）有所减少，说明羧基的生成使表面亲水性增加。利用Ag＋和COO－之间的化学吸附和化学试剂的原位还原，在端基为羧基的自组装膜表面组装了银纳米粒子。研究结果表明，通过化学方法可以将硅基上端基为氰基的有序分子自组装膜转变为端基为羧基的有序分子自组装膜，并且该自组装膜可以用来作为制备金属纳米粒子的功能基底。

摘要： 随着生物材料和人工器官的广泛应用,在材料植入到人体的过程中容易诱发细菌感染,因此对材料表面细菌黏附行为的调控越来越受到学者的关注.设计控制细菌黏附的界面材料是目前生物医用材料的研究热点,相较于其余的外界刺激,光刺激由于其精确的时空调控的优越性,能够通过光照来调控界面材料的功能而受到广泛的关注.利用偶氮苯与环糊精的主客体相互作用，构建了可见光响应的用于可控调节细菌在表面黏附行为的界面材料，并实现了细菌在不同界面上的吸附与解吸附。类肝素大分子固定的表面表现出良好的细菌黏附性能，季铵盐类离子表面则表现出优异的抗菌性能。在绿光照射下，两种可见光偶氮苯分子由稳定的反式结构转变为顺式结构，与环糊精空腔不在匹配，从空腔中脱离，由于mAzo基团的脱落导致功能性基团从基体表面脱离；在蓝光照射下，两种可见光偶氮苯分子的分子构型发生变化，功能性基团可重新组装到材料表面，从而实现两种分子在该基底上的重复交替组装，实现对细菌黏附性能的调控。该方法可以更广泛的用于材料的表面改性，根据材料应用环境的需要，更多的生物活性分子可以选择性的固定到材料表面，拓宽了材料的可应用领域。

摘要： 金-硫相互作用的强度最终决定其自组装膜的稳定性及其应用,因而研究该作用的本质及影响因素具有重要意义.利用AFM单分子力谱定量化研究了孤立的巯基(硫醚)-金相互作用以及自组装单层膜中的巯基(硫醚)-金相互作用(如下图所示)的强度,考察了金的氧化还原状态、溶液pH值以及反应时间等对巯基(硫醚)-金相互作用的影响规律.结果发现氧化金表面巯基与金的作用强于还原金表面的情况;而溶液pH值的升高有利于实现巯基-金相互作用从配位键向金-硫共价键的转化;反应时间的增加有利于金-硫共价键的形成,但不是越长越好.另外,还发现孤立的巯基与金的结合强度要明显高于自组装膜中二者的结合强度.

摘要： 将预处理好[1]的金电极浸入1mmol/L的L-半胱氨酸（L-Cys）水溶液中自组装 24h 后，取出用超纯水将所得电极冲洗干净，接着迅速放入2mmol/L的4,4′-二巯基 二苯硫醚（DMDPSE）无水乙醇溶液中再次自组装1h，取出后再用无水乙醇和超纯 水冲洗电极表面，除去物理吸附物后即得到DMDPSE-L-Cys/Au 金电极[2]，然后将该 电极悬于氯金酸溶液中，于-200mV 下电沉积50s，之后取出电极，用超纯水反复冲 洗，即制得NG/DMDPSE-L-Cys/Au 电极。

摘要： 多糖类物质中壳聚糖、海藻酸盐和透明质酸等是天然的聚电解质，是制备LBL静电自组装膜的理想材料，它们还具有良好的生物相容性和生物可降解性，若能利用多糖自组装膜作为药物洗脱支架的药物缓释材料，则既能保证无炎症反应和致血栓性，又能方便地控制抗增生药物的释放。聚弱电解质静电自组装膜因其方便的结构和功能可调性，在控制释放、超薄多孔膜及图案化表面等领域引起了人们广泛的关注。沈家骢等人选用具有顺序催化功能的葡萄糖氧化酶(GOD)和葡萄糖淀粉酶(GA)为模型体系，分别与带正电荷的双吡啶盐分子在金电极上交替自组装，得到的含有GOD和GA的静电自组装的超薄膜修饰的电极已成功地应用于麦芽糖的酶偶联法分析。目前，关于聚弱电解质静电自组装的研究多集中于具有单一可质子化/去质子化的天然或合成高分子，鲜有聚两性电解质分子的静电自组装研究见诸报道。本文尝试用甲壳素(CHD经两种途径制备羧甲基壳聚糖(CMCS)作为生物医学材料，在保留壳聚糖C-2氨基的同时又在C-6引入了羧甲基，从而使得CMCS在不同溶液条件下可呈现出不同的电性。试验中选取原子级平整的云母为基底，通过原子力显微镜观测探讨不同条件下制备的甲壳素衍生物自组装膜对表面呈负电性的聚苯乙烯/丙烯酸纳米球(PSPT)吸附行为的影响。

摘要： 能够抑制向包含氧的气氛中照射了真空紫外光(VUV光)时的臭氧产生量。光照射装置(100)在包含氧的气氛中，经由形成有规定的图案的掩模(M)将包含VUV光的光照射到形成在工件(W)上的自组装单分子膜(SAM膜)，由此对上述SAM膜进行图案化处理。照射到SAM膜的包含VUV光的光为脉冲光，且发光的占空比为0.00001以上且0.01以下。

摘要： 本发明涉及人工晶状体表面仿生自组装多层膜的修饰工艺以及带有表面仿生自组装多层膜的人工晶状体。本发明包括以下步骤：将清洗干净的人工晶状体通过表面预处理带上正电荷后，浸没到带负电荷的生物大分子聚电解质溶液中，静置静电吸附一段时间，取出并清洗；随后再浸没到带正电荷的生物大分子聚电解质溶液中，静置静电吸附一段时间，取出并清洗；重复上述交替静电组装过程若干次，最后室温干燥，即获得表面仿生自组装多层膜修饰的人工晶状体。本发明的优点是通过简单便捷的仿生方法获得人工晶状体表面仿晶状体囊膜组成和结构的仿生修饰层，在达到阻抗晶状体上皮细胞粘附增殖，避免了以往药物涂层人工晶状体应用中存在的对非靶向细胞的毒副作用，得到高生物相容性人工晶状体。

摘要： 本申请涉及一种细胞裂解自组装多肽复合物、自组装方法、自组装多肽制剂及应用，涉及生物技术的领域。细胞裂解多肽复合物自组装方法，将嗜热栖热菌进行细胞裂解、离心、蛋白酶酶解后得到上清酶解液，将上清酶解液加入到嗜热栖热菌种中或嗜热栖热菌发酵液中进行发酵自组装，得到细胞裂解自组装多肽复合物。本申请具有提升多肽自组装效率，提升细胞裂解多肽活性和抗菌消炎的效果。

摘要： 本发明提供一种自组装形成虹彩膜的纳米纤维素晶体的制备方法，包括以下步骤：称取氯化胆碱和二水合草酸制得DES溶液，加入微晶纤维素，水浴加热并进行机械剪切处理，使用超纯水洗涤至中性，离心处理得到沉淀物，向沉淀物中加入质量分数10%的盐酸，搅拌均匀后静置去除上清液，并再用超纯水洗涤沉淀物至中性，向沉淀物中加入超纯水搅拌均匀，离心处理至上层液体出现浑浊，收集浑浊的上层液体超声处理，得到纳米纤维素晶体悬浮液。本发明通过DES溶液和高速剪切对微晶纤维素的共同处理，与传统的硫酸水解法相比，可以实现纳米纤维素晶体的快速绿色制备，大大缩减纳米纤维素晶体的制备时间，制备得到的纳米纤维素晶体同样可自组装形成具有功能的虹彩膜。

摘要： 本发明在汽相中制备自组装单分子膜的方法及汽相组装仪，特征是将新鲜的基片放入由带真空阀的管道连接的两个真空室构成的汽相组装仪中之可抽真空的真空室中，封闭后抽真空；移取待组装的物质至组装仪中之另一个真空室中；将连接两个真空室的真空阀打开一段时间后关闭阀门，即在基片上获得产物；所述基片是新鲜制备的金属膜，包括Au、Ag、Pt、Cu，或者这几种金属单晶或硅片；待组装分子包括硫醇和硅烷。本发明汽相法及其装置使单分子膜的自组装制备过程简便、易行、干净、快捷，克服了现有在溶液中制备单分子自组装膜的很多繁琐过程，大大缩短了成膜时间，减少了污染；可适应工业化大规模生产的需要。

摘要： 本公开了一种金属防腐用的金属自组装纳米阻蚀膜的组装方法，该方法为在洁净金属表面组装能与该金属作用的有机小分子，该金属作用的有机小分子为能与该金属作用的有机双官能团小分子，在其表面再组装带有能与有机双官能团相作用的聚合物。由于本发明在金属表面组装有机小分子，即将金属浸入能与该金属作用的有机小分子溶液中，有机小分子即可通过化学键合作用方式自组装于金属表面，形成单分子自组装膜。

摘要： 本发明公开了一种气液界面自组装膜的制备方法、气液界面自组装膜、包含气液界面自组装膜的基底及基底的制备方法，气液界面自组装膜的制备方法包括如下步骤：S1、将固体颗粒和溶剂盛放在容器中，经超声搅拌处理后得到悬浊液并静置；S2、另取一制膜容器盛入水；S3、将悬浊液底部的沉淀取出至释放容器中，将盛放有沉淀的释放容器置于制膜容器内，使沉淀处于空气/水界面处，直到沉淀中的固体颗粒在溶剂的作用下扩散并铺满水面得到气液界面自组装膜；与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：在颗粒释放成膜过程在气液界面处进行，重力势能的干扰因素较小，使得大尺寸如10‑500微米金属颗粒也可以适用于该方法。

摘要： 本发明涉及一种层层自组装正渗透膜的制备方法以及其所制备的层层自组装正渗透膜，所述的制备方法包括基膜的改性处理、阳离子聚电解质溶液的配制、阴离子聚电解质溶液的配置以及多层自组装膜的制备等四个步骤。本发明改变了现有技术中单纯依靠静电作用吸附的沉积过程，采用优于静电作用的配位作用作为沉积过程的推动力，可以使膜具有高水通量和低盐反向渗透量的特性，同时不需要其它后续处理，如GA交联和UV照射，可大幅度减少制备过程所需的时间。

摘要： 本发明公开了一种金属防腐用的金属自组装纳米阻蚀膜的组装方法，该方法为在洁净金属表面组装能与该金属作用的有机小分子，该金属作用的有机小分子为能与该金属作用的有机双官能团小分子，在其表面再组装带有能与有机双官能团相作用的聚合物。由于本发明在金属表面组装有机小分子，即将金属浸入能与该金属作用的有机小分子溶液中，有机小分子即可通过化学键合作用方式自组装于金属表面，形成单分子自组装膜。

摘要： 本发明在汽相中制备自组装单分子膜的方法及汽相组装仪，特征是将新鲜的基片放入由带真空阀的管道连接的两个真空室构成的汽相组装仪中之可抽真空的真空室中，封闭后抽真空；移取待组装的物质至组装仪中之另一个真空室中；将连接两个真空室的真空阀打开一段时间后关闭阀门，即在基片上获得产物；所述基片是新鲜制备的金属膜，包括Au、Ag、Pt、Cu，或者这几种金属单晶或硅片；待组装分子包括硫醇和硅烷。本发明汽相法及其装置使单分子膜的自组装制备过程简便、易行、干净、快捷，克服了现有在溶液中制备单分子自组装膜的很多繁琐过程，大大缩短了成膜时间，减少了污染；可适应工业化大规模生产的需要。