周围神经病
周围神经病的相关文献在1989年到2022年内共计825篇,主要集中在神经病学与精神病学、内科学、临床医学
等领域,其中期刊论文764篇、会议论文39篇、专利文献134558篇;相关期刊351种,包括中国实用神经疾病杂志、临床神经病学杂志、癫癎与神经电生理学杂志等;
相关会议30种,包括2015北京医学会神经病学学术年会、河南省第八届神经内科医师年会、中国老年健康论坛2013等;周围神经病的相关文献由1913位作者贡献,包括袁云、郭玉璞、崔丽英等。
周围神经病—发文量
专利文献>
论文:134558篇
占比:99.41%
总计:135361篇
周围神经病
-研究学者
- 袁云
- 郭玉璞
- 崔丽英
- 陈琳
- 卢祖能
- 张在强
- 张寿林
- 黄旭升
- B·尼斯莱因-希尔德斯海姆
- D·莱普派尔特
- E·沃尔斯特罗姆
- 任海涛
- 蔡方成
- 黄金祥
- 冯克玉
- 卢瑛
- 宋玉强
- 汤晓芙
- 王世芳
- 王玲玲
- 石昕
- 肖卫民
- 董继宏
- 赵燕环
- 邝明子
- 陈影华
- 鲁洁波
- A·R·迪桑托
- C·D·布鲁米
- 于炎冰
- 关鸿志
- 凌丽
- 刘明生
- 刘江
- 刘英
- 吴勇杰
- 吴珊
- 周晖
- 姜开生
- 孙远征
- 宋文佳
- 宋晓南
- 崔芳
- 张巍
- 张晨
- 张黎
- 徐晓利
- 朴丰源
- 李放
- 李颖
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王佩;
黎小花
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摘要:
多重耐药菌(MDRO)形成指因基因突变发生,导致微生物对三类或三类以上抗菌药物同时耐药的现象,其发生不仅增大疾病治疗难度,延缓康复进程,增加家庭和社会经济负担,甚至增大患者死亡风险;同时还可能会引发院内爆发性感染,影响院内正常工作[1,2]。神经内科收治住院患者多为脑血管病、脑部炎症性疾病、周围神经病、三叉神经痛等患者,其中以脑卒中、脑出血等老年脑血管疾病患者最为常见,患者场病情较重,基础疾病复杂,多数患者会伴随吞咽障碍、呼吸障碍等,侵入性操作机会多,更容易并发院内获得性感染.
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王波娜;
何松彬;
江峰
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摘要:
目的比较糖尿病性周围神经病和慢性肾衰竭性周围神经病的电生理特征与差异,为临床神经电生理检测提供可靠依据.方法选取2017年10月至2020年6月糖尿病性周围神经病患者57例和慢性肾衰竭性周围神经病患者47例,应用肌电诱发电位仪对每组患者进行神经传导检测(NCS),比较两组疾病的电生理表现与差异.结果糖尿病性周围神经病与慢性肾衰竭性周围神经病患者随着发病时间及病情进展,上下肢NCS异常率相应升高,且下肢异常率高于上肢异常率(P<0.01).慢性肾衰竭性周围神经病运动神经CMAP异常率(51.06%)、MCV异常率(68.09%)均高于糖尿病性周围神经病运动神经CMAP异常率(26.32%)、MCV异常率(43.86%)(P<0.01或P<0.05),感觉神经SCV异常率(65.96%)高于糖尿病性周围神经病感觉神经SCV异常率(40.35%)(P<0.05).结论糖尿病性周围神经病和慢性肾衰竭性周围神经病均有其独特的神经电生理表现,对这两类疾病行NCS有利于早期诊断.
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张琳;
吴雅文;
徐亮;
何帆;
李辉
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摘要:
1病例报告患者女性,36岁,以“四肢进行性麻木2月余”于2021年3月12日收入江苏省中医院神经内科,患者2020年9月至12月因为腰背痛服用“望江南花”泡水,每日约30g花泡水1L,并且全部饮用。2021年1月初出现右足大趾麻木,半月后出现右足底麻,随后左足趾、右手指、右下肢后侧、左手指陆续开始出现麻木,右下肢后侧伴牵拉感。2月18日至我院门诊就诊,查肌电图:周围神经损伤(累及感觉和运动、轴索和髓鞘、远端和近端),给予营养神经药物及中药治疗。
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摘要:
糖尿病性周围神经病变是糖尿病常见的慢性并发症之一,是一组以感觉神经和自主神经症状为主要临床表现的周围神经病。代谢异常和血管损害在糖尿病周围神经病变中起重要作用。研究表明,糖尿病神经病变的神经内膜氧分压及血流量均下降,神经内膜的磷酸肌酸及乳酸浓度升高,神经供氧障碍,加之血中糖化血红蛋白增多,与氧亲和力增强,末梢血氧的物理溶解量下降,造成组织缺氧。
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李华(综述);
白清清(综述);
梁艳(审校)
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摘要:
神经束膜炎是一种以周围神经支配区浅感觉障碍为主要表现,伴运动障碍的一种罕见周围神经病,病理改变主要是受累的神经束膜增厚,神经束膜细胞变性坏死,并部分神经纤维轴突变性、髓鞘脱失^([1-3])。类固醇激素治疗、血浆置换及免疫调节治疗可能有效。此病确切病因尚不确定,神经束膜的改变可能是此病的关键。现结合神经束膜炎的病理特点,就神经束膜细胞的发育、神经束膜细胞间的连接、神经束膜细胞与周围神经损伤的相关性做一综述。
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皇甫晓娟;
李小娟;
董立朋;
李俐涛
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摘要:
目的研究肾损伤合并周围神经病起病的甲基丙二酸血症(MMA)的临床表现、诊断和预后。方法收集1例肾损伤合并周围神经病起病的MMA患者的临床资料、实验室检查、影像学检查,并采用肾活检和尿液有机物分析技术,进行确诊。结果患者为青年起病,急性进展,临床有肌无力,共济失调,肌电图显示多发神经损伤。头颅MRI显示有额叶散在慢性小缺血灶。结论MMA患者除常见周围神经病变,尚可伴有肾损伤,早期发现且预后较好。
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付璐;
刘毅;
贾文辉;
杨青婷;
苏志霞
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摘要:
目的探究僵人综合征(SPS)的临床特点、免疫学化验、肌电图等辅助检查的特征及治疗方法。方法对1例僵人综合征患者的临床资料进行整理,分析其发病过程、临床症状、实验室结果、辅助检查及诊断。结果本病例临床表现为左肩背肌肉发作性僵硬疼痛,进行性加重。免疫学检查脑脊液蛋白0.81 g/L;副肿瘤抗体谱:GAD65阳性(+);癌胚抗原19.30 ng/ml。肌电图:右上、下肢运动神经损害;F波未引出,周围神经传导速度减慢,无典型静息期持续性正常运动单位电位(CMUA)。胸部CT示:前上纵隔多发软组织结节,大小为2.5 cm×2.1 cm、2.5 cm×2.2 cm;胸部PET-CT示:前上纵隔小细胞肺癌。结论SPS以中轴和近端肢体肌肉强直和痉挛为主要特点。典型SPS患者肌电图静息状态存在持续正常运动单位电位,且60%~80%患者GAD65抗体浓度会显著升高。SPS治疗首选苯二氮䓬类药物,免疫调节治疗是GAD抗体阳性患者最主要的治疗方法。
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李妍;
张秀春;
赵传胜
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摘要:
收集2017年8月至2020年11月于我科诊断为笑气滥用致周围神经病的36例患者的电生理检查结果。电生理参数包括远端潜伏期(DML)、运动神经传导速度(MNCV)、复合肌肉动作电位(CMAP)波幅、感觉神经传导速度(SNCV)、感觉神经诱发电位(SNAP)波幅。结果显示,笑气滥用致周围神经病患者的电生理检查主要表现包括:(1)DML延长,MNCV减慢,正中神经、腓总神经及胫神经的CMAP波幅降低;(2)SNCV减慢,正中神经及尺神经的SNAP波幅降低;(3)下肢MNCV及CMAP波幅的异常率较上肢高。神经电生理检查可作为诊断及评估笑气滥用引起的周围神经损害的重要手段。
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李维;
侯德仁;
谷文萍;
谭红
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摘要:
目的探讨中央前回手结区脑梗死的危险因素、影像临床特点及转归。方法收集2015年至2021年收治的12例手结区脑梗死患者的临床资料。结果患者平均年龄为(65±11)岁。10例患者是首次中风。大动脉粥样硬化10例、高血压10例。12例患者中TOAST分型,大动脉粥样硬化型(LAA)6例、不明原因型(SUE)3例、心源型(CE)2例、其他确定原因型(SDE)1例。10例患者在症状对侧的颈内动脉(ICA)中发现了动脉粥样硬化斑块。7例为孤立性手结区脑梗死,5例为多发急性梗死。8例表现为单纯性的手部运动障碍,4例同时合并感觉异常。10例患者中央前回手结区呈现倒omega(Ω)征,2例患者呈现为水平epsilon(ε)征。9例的患者使用了阿司匹林和他汀类药物进行抗血栓治疗。所有患者均进行了脑血管病二级预防。10例患者完全康复或仅遗留轻微的手麻痹,2例患者症状无明显改善;2例患者在随访中卒中复发。结论高血压和动脉粥样硬化是手结区脑梗死常见危险因素;栓塞可能是其重要的发病机制;手结区多呈倒omega(Ω)征,临床表现以孤立的手部运动障碍为主;通常预后良好。
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仲星星;
杭景;
徐耀
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摘要:
急性播散性脑脊髓炎(ADEM)是广泛累及脑和脊髓白质的急性炎症性脱髓鞘疾病,多见于儿童和青年人[1]。合并严重的周围神经损害时,可能因不能早期识别而导致治疗的延误,影响预后。现报道1例进展迅速、病情凶险、继发危重病性周围神经病(CIP)的成人型ADEM如下。1病例患者,女,30岁,因“发热伴头痛5 d,胡言乱语半天”于2020年8月15日入院。患者5 d前出现发热伴头痛,疼痛位于头顶部及双颞侧,呈持续性胀痛。外院查头颅CT未见明显异常,行抗感染治疗(具体药物不详)效果不佳,出现胡言乱语、烦躁不安。此次为进一步治疗转来我院,拟“CNS感染”收住入院。入院查体:体温39.8°C,心率107次/min,呼吸18次/min,BP 135/69 mm Hg(1 mm Hg=0.133 k Pa)。平车推入,谵妄,肌力、肌张力检查不配合,腱反射、深浅感觉检查不合作,双侧病理征(-),余未见明显异常。
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杨玲;
陈志刚
- 《北京中医药学会2017年学术年会》
| 2017年
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摘要:
周围神经病是指累及脊神经及发自脑干腹外侧脑神经的一大类疾病,病因、病位范围及病程各异.病因包括自身免疫、变性、中毒、营养缺乏、遗传代谢、机械压迫及神经元损伤等;病程可分急性、亚急性、慢性、再发或复发性等;临床症状体征包括运动神经刺激或麻痹症状、腱反射减弱或消失、感觉障碍、畸形及营养障碍、自主神经功能障碍等.不同疾病诊断方法、治疗及预后存在较大差异.神经传导速度和肌电图检查有助于周围神经病的诊断.多种周围神经病临床治疗困难,预后不佳.陈志刚教授根据病程、病因的不同进行"辨病论治”,对急性/亚急性病程者以祛邪为主,注重祛风通络、活血通阳;对慢性病程者在补气活血基础上强调补肾;而对复发性周围神经病则从伏邪角度认识,提出以“盗气扶正,化浊解毒”为根本大法分阶段治疗,常可获得理想效果。
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卢祖能
- 《2015年湖北省神经康复学术会议》
| 2015年
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摘要:
周围神经病(peripheral neuropathy)是神经内科常见的问题.由于其表现不一,且原因不同,因此,采取合乎逻辑、有序的临床方法,对于评估和管理是必要的.评估周围神经病时,最重要的细节,是确定神经病的分布、类型(脱髓鞘为主/还是轴突功能障碍为主)、持续时间和病程.电诊断(EDX)有助于确定分布,是符合单神经病、多发性单神经病、神经丛病,还是多发性神经病;确定主要的病理生理类型是脱髓鞘性、还是轴突性.针对不同患者的具体情况,结合临床、EDX和实验室检查,可根据亚型和病因学,对大多数神经病变加以分类.通过这种分类,有助于合理评估预后并选择治疗方案.由此,周围神经病的治疗,可分为针对亚型的特定治疗以及一般治疗.
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鹿媛媛;
刘婧;
工朝霞;
吕鹤;
张巍;
袁云
- 《2015北京医学会神经病学学术年会》
| 2015年
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摘要:
SETX突变可导致共济失调与眼球失用症2型、肌萎缩侧索硬化症和运动神经病.本文报道一例SETX突变导致的共济失调伴周围神经病的临床和病理改变特点。女,22岁.19岁起出现共济失调、步态异常和肌无力.查体发现双下肢远端肌力下降、Romberg征阳性、双下肢锥体束征阳性,双侧踝关节以下感觉减退.伸进传导结果,头颅MRI示小脑萎缩.对患者行右腓肠神经活检及SETX基因检查.发现SETX基因突变可以导致共济失调神经病,其周围神经病理改变以脱髓鞘为主。
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Zhang Huili;
张会丽;
Zhao Xinyu;
张雯雯;
Zhang Wenwen;
赵莘瑜
- 《河南省第八届神经内科医师年会》
| 2014年
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摘要:
目的:探讨干燥综合征伴周围神经病的临床特征及治疗方法.方法:回顾性分析2013-04-2014-07收治的4例干燥综合征伴周围神经病患者的临床资料.结果:4例干燥综合征伴发的周围神经病各不相同,1例为周围神经病变,2例为感觉性周围神经病,1例为慢性吉兰-巴雷综合征.4例患者均以周围神经病变为首发症状,预后不良.结论:干燥综合征可伴严重周围神经病,早期可以周围神经病症状为首发症状,而口干、眼干等干燥综合征症状可不明显,故对周围神经病患者进行风湿免疫筛查,早期明确诊断原发病,对患者预后的改善有重要临床意义.
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赵漫丽;
陈怀珍
- 《2017全国中医民族医脑病学术大会暨脑血管病和运动障碍疾病高峰论坛、第四届皖江脑病论坛》
| 2017年
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摘要:
患者女性,18岁,留美中学生,于2017年7月17日就诊,因"双下肢无力22天".现病史:患者于2017年6月25日,自觉行走时双下肢乏力、双足麻木,当时未予重视,病情呈进行性加重,逐渐进展至双侧小腿麻木,穿鞋或脱袜子不自知,站立不能,双足发凉.
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