呋喃唑酮

摘要： 目的探讨含呋喃唑酮的四联疗法与含克拉霉素的四联疗法根除幽门螺杆菌(Hp)的临床效果。方法选择2018年10月—2020年10月就诊于南京市江宁医院的125例Hp感染患者作为研究对象,随机分为两组,观察组62例,对照组63例,两组均给予雷贝拉唑20 mg+胶体果胶铋干混悬剂300 mg+阿莫西林1 g,观察组同时加用呋喃唑酮0.1 g,对照组同时加用克拉霉素0.5 g。比较两组Hp根除率、症状缓解状况以及不良反应。结果按ITT计算,观察组Hp根除率(91.93%)高于对照组(77.78%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.859,P=0.027);按PP计算,观察组Hp根除率(95.00%)高于对照组(80.33%),差异有统计学意义(χ^(2)=5.996,P=0.014);观察组缓解率(93.33%)与对照组(90.16%)比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应发生率(16.67%)与对照组(21.31%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论含呋喃唑酮的四联疗法Hp根治率较高,且安全性良好,值得推广应用。

摘要： 目的研究分析奥美拉唑联合呋喃唑酮治疗慢性胃窦炎的临床效果与使用价值。方法选取本院收治的慢性胃窦炎患者200例为研究对象,时间为2018年1月至2020年1月,采用随机分组法将患者分为两组,100例患者作为对照组单纯采用呋喃唑酮进行治疗,而剩余100例患者作为试验组采用奥美拉唑联合呋喃唑酮治疗。对比两组患者的治疗有效率、复发率、症状缓解时间以及用药不良影响。结果经过不同治疗方案实施之后,试验组患者的治疗有效率更高,症状缓解时间更短、疾病复发率更低,差异具有统计学意义(P0.05);试验组患者用药满意度97.00%明显高于对照组86.00%,差异具有统计学意义(P<0.05);同时对比两组患者躯体功能、日常生活能力、心理健康以及社会功能改善情况,试验组患者显著优于对照组患者,生活质量得到显著改善,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用奥美拉唑联合呋喃唑酮治疗慢性胃窦炎能够优先缓解胃窦炎的症状,提高治疗有效率,同时联合治疗方式在奥美拉唑单纯治疗的基础上不良反应率没有明显增高,患者生活质量得到极大改善,加上复发率与症状缓解时间极大的改善,联合治疗方式的临床效果较好,具有推广使用的价值。

摘要： 乌鳢是中国居民喜爱的重要水产品。但近年来在监管中发现仍然存在违法使用孔雀石绿、呋喃唑酮、氯霉素等禁用药物、氧氟沙星等停用药物、地西泮等未经批准使用的药物,以及恩诺沙星、环丙沙星、氟苯尼考、磺胺类等常规药物残留平均超标1.6倍问题。为确保乌鳢质量安全,特制定技术性指导意见。

摘要： 目的 分析幽门螺杆菌(Hp)阳性消化性溃疡患者行四环素与呋喃唑酮四联方案治疗效果。方法 选取2020年3月—2021年3月院内收治Hp阳性消化性溃疡患者78例为研究对象,以随机数法分为两组,各39例。对照组雷贝拉唑+阿莫西林+克拉霉素治疗,观察组四环素+呋喃唑酮+雷贝拉唑+胶体果胶铋四联疗法,对比两组疗效。结果 观察组中1例患者溃疡面愈合无效,对照组中8例患者溃疡面愈合无效,组间溃疡面愈合有效率对比,差异有统计学意义(χ^(2)=4.522,P=0.033)。观察组患者用药1周Hp阴性20例,根除率51.28%,用药2周Hp阴性32例,根除率82.05%;对照组患者用药1周Hp阴性12例,根除率30.77%,用药2周Hp阴性23例,根除率58.97%,用药后2周组间对比,差异有统计学意义(χ^(2)=4.994,P=0.025)。观察组患者上腹疼痛、嗳气、反酸、烧心症状缓解时间均短于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率7.69%,低于对照组的28.21%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.571,P=0.018)。观察组患者生活质量总分(90.35±2.24)分,高于对照组患者(86.26±2.31)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 针对存在幽门螺杆菌感染的消化性溃疡患者治疗,选择四环素+呋喃唑酮+雷贝拉唑+胶体果胶铋四联方案疗效显著,症状改善时间较短,且有助于减轻胃肠道等不适反应。

摘要： 鳊鱼(Parabramis pekinensis)是我国重要的大宗淡水养殖鱼类,也是国民喜爱的水产品。但近年来在监管中发现仍然存在违法使用孔雀石绿、等禁用药物、氧氟沙星等停用药物、地西泮等未经批准使用的药物,以及恩诺沙星、环丙沙星等常规药物残留平均超标3.3倍问题。为确保鳊鱼质量安全,特制定技术性指导意见。一、不得使用禁用药物、停用药物及未批准使用的药物,(一)不得使用的药物种类,1.禁用药物:孔雀石绿、氯霉素、呋喃西林、呋喃妥因、呋喃它酮、呋喃唑酮、五氯酚酸钠、己烯雌酚、甲基睾丸酮等(具体以农业农村部公告第250号为准)。

摘要： 呋喃唑酮(furazolidone),又名痢特灵,是硝基呋喃类抗菌药,为广谱杀菌剂,临床主要用于治疗肠道细菌感染和根除幽门螺杆菌,有较大处方量。现将1例长期服用呋喃唑酮致中毒性脑病及周围神经病患者的临床表现及影像特征进行报道,加强对其不良反应的认识。1病例报告患者男,50岁,主因“四肢麻木无力3个月,胡言乱语2周,意识模糊2 d”于2018-11-25收入解放军第九六〇医院泰安院区。

摘要： 笔者采用维生素B_(12)、维生素C与多酶片帮助养鸡户李某治疗一批1500羽4日龄海赛克褐壳蛋鸡雏鸡的呋喃唑酮中毒,效果显著。现将治疗情况介绍如下:李某为预防雏鸡白痢、球虫等常见鸡病,将呋喃唑酮研末后每公斤饲料拌入10片(0.1克/片)向雏鸡投喂,用药量为常规预防用量的10倍。

摘要： 目的探讨呋喃唑酮在幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)根除过程中严重不良反应的发生情况及可能的影响因素。方法回顾性收集2020年1月至2020年12月就诊于山西医科大学附属第一医院的1例在Hp根除过程中发生严重不良反应的病例资料,以“幽门螺杆菌”、“不良反应”、“呋喃唑酮”、“Helicobacter pylori”为关键词,搜索中国知网、万方数据知识服务平台以及PubMed数据库进行检索,分析呋喃唑酮在根除Hp过程中可能出现的不良反应及应对措施。结果呋喃唑酮在根除Hp过程中可以导致肝功能异常、过敏性休克,而肠道细菌感染可能为引发这一不良反应的因素。结论呋喃唑酮在根除Hp过程中可以导致双硫仑样反应、中毒性神经精神症状、高血压危象、肝功能异常、中毒性表皮坏死松解症等严重不良反应,超剂量用药、合并基础疾病、肠道细菌感染是诱发不良反应的潜在因素。临床医师应根据呋喃唑酮最新说明书,规范临床用药。

摘要： 背景幽门螺杆菌(H.pylori)感染与消化性溃疡、胃癌、胃淋巴瘤等疾病密切相关。国内外新的二联疗法在根除H.pylori方面疗效显著,但在我国感染率较高的部分中原地区尚未得到验证。目的探索雷贝拉唑联合阿莫西林或呋喃唑酮二联疗法根除H.pylori感染的临床疗效。方法选取2020年4月至2021年10月在河南省人民医院消化内科初次诊断为H.pylori现症感染者161例为研究对象,采用随机数字表法将患者分为标准铋剂四联疗法组〔A组:雷贝拉唑(20 mg)+枸橼酸铋钾(220 mg)+阿莫西林(1000 mg)+呋喃唑酮(100 mg),2次/d;n=55〕、雷贝拉唑联合莫西林二联疗法组〔B组:雷贝拉唑(20 mg)+阿莫西林(1000 mg),3次/d;n=54〕和雷贝拉唑联合呋喃唑酮二联疗法组〔C组:雷贝拉唑(20 mg)+呋喃唑酮(100 mg),3次/d;n=52〕,三组疗程均为14 d。比较各组H.pylori根除率、药物不良反应情况及成本-效果比。结果意向性分析(ITT分析)结果显示A、B、C组的H.pylori根除率分别为83.6%(46/55)、81.5%(44/54)、48.1%(25/52);符合方案集分析(PP分析)分析结果显示A、B、C组H.pylori根除率分别为88.5%(46/52)、83.0%(44/53)、51.0%(25/49)。A组和B组H.pylori根除率(ITT分析及PP分析)高于C组(P<0.0167)。PP分析结果显示药物不良反应发生率为24.0%(37/154),A、B、C组不良反应发生率分别为38.5%(20/52)、7.5%(4/53)、26.5%(13/49),具体表现为恶心、呕吐、厌食、腹痛、腹泻、皮疹、心悸、头晕、乏力等,其中最常见的不良反应为恶心,占9.7%(15/154)。B组不良反应发生率低于A组和C组(P<0.0167)。A、B、C组的成本-效果比依次是3.33、4.17、3.78,A组成本-效果比最低。结论雷贝拉唑联合阿莫西林二联疗法与标准铋剂四联疗法对H.pylori感染患者初次根除H.pylori疗效相似,雷贝拉唑联合阿莫西林二联疗法可考虑作为一线治疗的备选方案。此外,本研究显示雷贝拉唑联合呋喃唑酮二联疗法H.pylori根除率低,不适合临床应用。

摘要： 目的:探究克拉霉素联合呋喃唑酮治疗老年胃溃疡的临床效果。 方法:选取 2019 年 1 月 ~ 2020年 1 月期间的老年胃溃疡患者,对 200 例患者通过随机分组,产生两个不同治疗方式的组别,即增加采取克拉霉素联合呋喃唑酮治疗的实验对照组和常规治疗的常规对照组,并对最终实验效果进行比对分析。 结果:开展相应实验并对实验数据进行分析比对后,有效发现实验对照组所表现出的治疗后生活质量水平、治疗有效率、症状评分改善情况和各自对治疗措施认可度等数据,均要比常规对照组优秀,统计学表现为 P<0.05。 结论:综上,对老年胃溃疡患者采用克拉霉素联合呋喃唑酮治疗措施,可以显著提高对应治疗效果,更可以促进医患关系良性发展,故值得参考。

摘要： 呋喃唑酮用来治疗胃炎、溃疡、腹泻等胃肠道疾病，其毒副作用有周围神经病、溶血、白细胞减少等。呋喃唑酮致周围神经病多有报道。

摘要： 目的:探讨含呋喃唑酮方案治疗十二指肠溃疡患者的效果.rn 方法:本次研究的对象均为2014年12月至2015年12月来我院就诊的十二指肠溃疡患者,共90例,采用数字随机法分为对照组和研究组,每组均为45例,对照组患者采用不含呋喃唑酮的方案治疗,研究组患者采用含呋喃唑酮方案治疗,比较两组患者的临床治疗效果.rn 结果:研究组患者症状缓解率为95.6％,对照组患者症状缓解率为82.2％,研究组显著高于对照组,两组间比较具有统计学意义(P＜0.05);对照组中,Hp根除的有33例,Hp根除率为73.3％,研究组Hp根除的有40例,Hp根除率为88.9％,研究组明显高于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P＜0.05).rn 结论:含呋喃唑酮方案治疗十二指肠溃疡患者的临床效果显著,可以有效提高患者的症状缓解率,根除患者的幽门螺杆菌,值得临床推广使用.

摘要： 目的：观察含呋喃唑酮三联疗法(10天)与序贯疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)感染的疗效和安全性. 方法：将100例Hp感染患者随机分为病例组和对照组.病例组(含呋喃唑酮10天三联疗法)：予雷贝拉唑10mg bid+呋喃唑酮0.1g bid邯可莫西林1.0g bid,口服10d;对照组(10日序贯疗法)：前5天雷贝拉唑10mg bid+阿莫西林1.0g bid,后5天雷贝拉唑10mg bid+克拉霉素0.5g bid+甲硝唑0.4g bid,共10d.观察两组患者临床疗效,完成治疗Hp根除率及意向治疗Hp根除率,不良反应发生情况. 结果：100例患者均完成治疗,7例患者失访,病例组失访2例,对照组失访4例,失访率为6％.病例组及对照组ITT根除率分别为86％(42/50)及76％(38/50),两组患者PP根除率分别为87.5％(42/48)及82.6％(38/46),P＞0.05,差异无统计学意义.两组患者不良反应发生率分别为,22％及28％,差异无统计学意义P＞0.05. 结论：呋喃唑酮三联疗法(10天)与序贯疗法(10天)对于Hp根除效果均较好,也较为安全,因此可以被推荐为根除Hp的一线治疗.

摘要： 采用呋喃西林或呋喃唑酮单药给药及两种药物共同给药的方式,研究其代谢物氨基脲(Semicarbazide,SEM)和3-氨基-2-喹唑烷基酮(3-amino-2-oxazo1idinone,AOZ)在海参组织中的代谢消除规律.结果表明,SEM和AOZ具有相同的代谢规律:初始阶段具有较高的消除速率,随后消除速率趋于平缓,并在较长时间内维持一定的浓度.在停药225d后,海参组织中仍然能够检出SEM、AOZ,表明呋喃西林和呋喃唑酮代谢物在海参组织中较难消除.总体上海参内脏中SEM及AOZ消除速率快于体壁,单独给药方式下的消除速率快于共同给药:单独给药方式下,体壁及内脏中SEM消除半衰期分别为34.8d、38.3d,AOZ消除半衰期分别为52.9d、38.7d;共同给药方式下,体壁及内脏中SEM消除半衰期分别为47.5d、35.4d,AOZ消除半衰期分别为59.2d、54.6d.本实验预测在海参上市前一年使用呋喃西林和呋喃唑酮,到市场环节仍然有很大可能检出SEM及AOZ.

摘要： 目的：探讨奥美拉唑与胶体果胶铋、四环素、呋喃唑酮四种药物联合根除HP的疗效,以期丰富治疗方法,提高疗效。rn 方法：选取2012年1月1日起至2013年12月上海市徐汇区长桥社区因上消化道症状而经胃镜检查证实为消化性溃疡和慢性胃炎的334例患者为研究对象,分成2组,对照组126例,常规三联疗法,观察组208例,予奥美拉唑与胶体果胶铋、四环素、呋喃唑酮四联疗法,观察治疗后在HP根治率等情况比较。rn 结果：疗效上,对照组完全缓解率32.54％、显效率28.57％、总有效率84.92％,观察组完全缓解率49.04％、显效率17.79％、总有效率95.19％,两组比较差异显著(P＜0.05);对照组HP转阴率78.57％、RUT阴性率65.87％,观察组HP转阴率89.42％、RUT阴性率87.02％,两组比较差异显著(P＜0.05);对照组成本效果比未4.2,观察组成本效果比未4.6.两组比较差异不显著(P＞0.05);对照组不良反应发生率为24 6％,观察组不良反应发生率为20.67％,两组比较差异不明显(P＞0.05).rn 结论：奥美拉唑与胶体果胶铋、四环素、呋喃唑酮四联疗法治疗HP根治率更高,且不良反应和成本效果比未增加.

摘要： 目的：本文探讨了呋喃唑酮诱导人宫颈癌细胞系Hela凋亡的作用及其分子机制.进一步揭示呋喃唑酮的分子毒性.方法：以Hela细胞为模型,选取0,6.25,12.5,25,50μg/mL浓度的呋喃唑酮作用24h后,分别用荧光探针DCFH-DA和罗丹明123检测线粒体膜电位、活性氧(ROS)的变化.流式细胞术检测呋喃唑酮引起的Hela细胞凋亡的变化.Westem blot检测凋亡相关蛋白PARP,Bcl-2,Bax,以及线粒体通路相关蛋白capase-9,capase-3和cyt C的表达变化.结果：与空白组相比,呋喃唑酮极显著的升高胞内ROS水平,减低线粒体膜电位.凋亡检测表明,随着药物浓度的升高,细胞凋亡现象越明显.凋亡相关蛋白也发生了相应的变化,呋喃唑酮引起PARP和procaspase-9,3发生剪切而发挥促凋亡作用,同时促凋亡蛋白Bax和cytC表达增加,抑凋亡蛋白Bcl-2表达减少,呈剂量依赖性.结论：呋喃唑酮诱导Hela细胞发生了凋亡,可能与细胞内ROS急剧增加有关,而且线粒体通路可能在凋亡中发挥重要作用.

摘要： 目的:观察含呋喃唑酮三联、四联疗法对Hp相关性十二指肠球部溃疡和慢性胃炎患者Hp的根除率.方法:来自全国16家医院的754例Hp感染者随机分为以下四组,1组和2组为四联10天/7天，方案:耐信20mg+丽珠得乐220mg+可莫西林1000mg+呋喃唑酮500mg,每日2次,7天/10天;3组和4组为三联7天/10天。方案:耐信20mg+阿莫西林1000mg+呋喃唑酮500mg,每日2次,10天/7天.服药前和疗程结束后4周做胃镜检查14C尿素呼气试验.结果:689例完成治疗和14C尿素呼气试验检测复查Hp感染情况(其中十二指肠球部溃疡患者347例,慢性胃炎患者342例).按ITT分析1组～4组的总Hp根除率分别为86.56％、83.60％、82.36％和77.60％,其中1组显著高于4组(P＜0.05);在十二指肠球部溃疡患者这四组的Hp根除率分别为89.25％、84.21％、80.43％和81.25％,在慢性胃炎患者这四组的Hp根除率分别为83.87％、82.98％、84.21％和73.96％,各组之间的差异无统计学意义(P＞0.05).按PP分析1组～4组的总Hp根除率分别为94.71％、90.80％、90.59％和85.14％,其中1组显著高于4组(P＜0.01);在十二指肠球部溃疡患者这四组的Hp根除率分别为97.65％、89.89％、88.10％和87.64％,其中1组显著高于其它各组(P＜0.05,0.01),在慢性胃炎患者这四组的Hip根除率分别为91.76％、91.76％、93.02％和82.56％,各组之间的差异无统计学意义(P＞0.05).结论:含呋喃唑酮的方案对Hp感染具有较好的根除效果,其中以四联10天方案的疗效最佳.

摘要： 目的:探讨JNK/p38 MAPKs信号转导通路在呋喃唑酮(Furazolidone,FZD)诱导的人肝癌细胞系(human hepatoblastoma cell line,HepG2)增殖及S期阻滞中的作用机理,观察使用特异性JNK MAPK抑制剂(SP600125)与p38 MAPK抑制剂(SB203580)分别阻断JNK与p38 MAPK信号转导通路后对呋喃唑酮诱导的HepG2细胞S期阻滞以及对下游细胞周期检测点的影响。rn 方法:以HepG2细胞为实验材料,分别用不同浓度的SP600125和SB203580对呋喃唑酮(浓度为50μg/ml)刺激的HepG2细胞进行干预,分别以MTT法、流式细胞仪、Western Blotting以及QRT-PCR法检测HepG2细胞存活率、细胞S周期的变化、磷酸化JNK/p38蛋白的表达及下游细胞周期检测点基因、蛋白的变化.rn 结果:呋喃唑酮染毒HepG2细胞后,能够诱导细胞发生S期阻滞与降低细胞存活率,并且激活磷酸化p38、cyclinD1、cyclinD3和CDK6的表达,抑制磷酸化JNK的表达.抑制p38信号转导通路后,能够显著缓解呋喃唑酮诱导的细胞S期阻滞,并且显著提高细胞存活率,同时能够下调磷酸化p38、cyclinD1、cyclinD3和CDK6的表达,上调磷酸化JNK的表达.相反,抑制JNK信号转导通路后,阻滞于S期的细胞比例进一步上升,细胞存活比率进一步下降,同时能够上调磷酸化p38、cyclinD1、cyclinD3和CDK6的表达,下调磷酸化JNK的表达.rn 结论:JNK与p38信号转导通路在呋喃唑酮诱导的HepG2细胞S期阻滞与细胞增殖抑制中具有相反的作用,并且呋喃唑酮是通过激活p38 MAPK与抑制JNK MAPK信号转导通路来诱导HepG2细胞发生S期阻滞现象.

摘要： 本文在模拟自然养殖条件下,研究了呋喃唑酮代谢物3-氨基-2-恶唑烷酮(AOZ)在杂交鳢(斑鳢Channa maculata♀×乌鳢Channa argus♂)体内的残留及消除规律.在30.5±0.5°C水温条件下,对杂交鳢苗种按体重2％的投喂量投喂含量为3％的呋喃唑酮药饵,每天投喂3次,连续投喂5d.从投喂开始于0.5h、1h、2h、4h、8h、12h、24h、48h、96h、192h、288h、384h、480h、720h、960h、1200h、1440h、1920h、2400h、2880h、3600h取样,采用液质联用(HPLC-MS)方法测定肌肉中AOZ的含量.结果表明,从给药开始0.5h～24h,肌肉中AOZ含量从(800.18±8.45)μg·kg-1逐渐升高至(5686.65±11.16)μg·kg-1；在48h～96h,肌肉中的AOZ残留量变化不大,维持在(5420.65±10.81)至(5390.08±7.24)μg·kg-1之间,停止给药后,至2880h (120d)后低于检测限0.5μg·kg-1.结果预示,在本实验条件下,杂交鳢体内AOZ可在120天后代谢消除。

摘要： 目的：以“健脾益气、清热化湿为主，佐以活血化瘀”立法，采用“健脾清化散瘀饮”口服治疗隆起糜烂性胃炎，以观察中药在隆起糜烂性胃炎治疗中的疗效。rn 方法：将83例隆起糜烂性胃炎患者，随机分为中医组、西医组及中西医组，中医组予内服“健脾清化散瘀饮”，西医组予口服兰索拉唑+胶体果胶铋进行治疗，中西医组采取以上中西医结合治疗，疗程均为3个月；3组患者Hp 阳性者，均常规予以兰索拉唑15 mg、胶体果胶铋0.2 g、克拉霉素0.5 g 及呋喃唑酮0.1 g 口服，每日2 次，疗程1周。比较3组患者治疗前后症状、胃镜形态、病理变化及不良反应等。rn 结果：随访3个月，中医组、西医组及中西医组均能改善患者主要临床症状，其中对腹痛、腹胀的改善，中医组及中西医组均优于西医组（P＜0.05），而两组之间无显著差异（P＞0.05）；对反酸的改善，西医组及中西医组均优于中医组（P＜0.05），而两组之间无显著差异（P＞0.05）。疗效上，中医组治愈率41.67%，显效率8.33%，有效率8.33%，总有效率58%；中西医组治愈率55.81%，显效率2.33%，有效率6.98%，总有效率65%；西医组治愈率12.5%，显效率6.25%，有效率18.75%，总有效率37.5%。组间总有效率相比，中医组优于西医组（P＜0.05），中西医组亦优于西医组（P＜0.05），而中医组与中西医组无显著性差异（P＞ 0.05）。对患者病理情况的改善方面，中医组、西医组及中西医组3组无显著差异（P＞0.05）。不良反应上，中医组未见明显不良反应；西医组出现恶心（6.25%）及腹泻（6.25%）的不良反应，总发生率为12.5%；中西医组出现恶心（2.32%）、头晕（2.32%）及过敏反应（2.32%），总发生率为6.96%；停药后均消失。rn 结论：口服“健脾清化散瘀饮”治疗隆起糜烂性胃炎，疗效优于单纯口服“兰索拉唑+胶体果胶铋”治疗（P＜0.05），与中西医结合治疗相比，无显著差异（P＞0.05）。“健脾清化散瘀饮”有效发挥中医药辨证治疗隆起糜烂性胃炎的作用，具有提高临床疗效、安全、疗效确切等优势。

摘要： 本发明是提供一种含呋喃唑酮代谢物3-氨基-2-唑酮(AOZ)的鳗鲡肌肉冻干粉基体标准物质的制备方法，将含有预期浓度呋喃唑酮代谢物AOZ的鳗鲡肌肉组织匀浆；组织匀浆后的鱼浆进行低温冷冻干燥、第一次粉碎；粉碎后的产物进行脱脂、二次粉碎均质，混匀，过筛后成所述的含呋喃唑酮代谢物3-氨基-2-唑酮(AOZ)的鳗鲡肌肉冻干粉基体标准物质。本发明制备科学合理，可操作性强，制备得到的基体标准物质不需冷冻可在室温条件下长期保存，可作为实物标样在日常检测工作中用于建立分析方法、确定实验准确度与精密度及在检测质量控制，运用方便广泛，品质好。

摘要： 本发明公开了一种呋喃唑酮AOZ‑D4的合成方法。该方法包括下述步骤：1)在TFAA存在下，使氘代乙酸与溴素进行反应，得到氘代溴乙酸；2)使氘代溴乙酸与草酰氯(或SOCl2)在DMF中进行反应，然后再加入苄醇继续进行反应，得到氘代溴乙酸苄酯；3)将氘代溴乙酸苄酯加入到NaBD4的THF溶液中进行反应，得到氘代溴乙醇；4)将水合肼溶于无水乙醇中，然后加入NaOH并搅拌，接着加入氘代溴乙醇进行反应，得到氘代2‑羟乙基肼；5)在碱存在下，使氘代2‑羟乙基肼与碳酸二甲酯反应，合成呋喃唑酮AOZ‑D4。

摘要： 本发明公开了利用电子鼻鉴别泥蚶中呋喃西林与呋喃唑酮的方法，通过泥蚶软组织在进样瓶中60°C温度下加热，呋喃西林和呋喃唑酮挥发，再用型号PEN 3的电子鼻的传感器设定合适的阵列参数，然后在电子鼻的自动化模式识别系统得到传感器的电导率比值，若2号传感器的电导率比值参数大于2.0，则泥蚶软组织含有呋喃唑酮；若2号传感器的电导率比值参数为0.68～0.71，则泥蚶软组织含有呋喃西林；这样用电子鼻鉴别泥蚶中呋喃西林与呋喃唑酮，检测方法简单，不需要提取，也不用图谙分析比对，具有鉴别结果明显，鉴别效果好，鉴别时间少的优点。

摘要： 本发明利用表面增强拉曼光谱检测抗菌药呋喃唑酮和呋喃西林。采用柠檬酸三钠还原氯金酸钾的方法制备金溶胶；将含有呋喃唑酮或呋喃西林的丙酮溶液与金溶胶混合，调节pH至1.0～6.0，采用激发光源为785nm的激光拉曼光谱仪进行扫描，得到拉曼图谱；将1611，1560，1488，1472，1397，1343，1260，1173，1022，977，806，775cm

摘要： 本发明是提供一种含呋喃唑酮代谢物3－氨基－2－唑酮(AOZ)的鳗鲡肌肉冻干粉基体标准物质的制备方法，将含有预期浓度呋喃唑酮代谢物AOZ的鳗鲡肌肉组织匀浆；组织匀浆后的鱼浆进行低温冷冻干燥、第一次粉碎；粉碎后的产物进行脱脂、二次粉碎均质，混匀，过筛后成所述的含呋喃唑酮代谢物3－氨基－2－唑酮(AOZ)的鳗鲡肌肉冻干粉基体标准物质。本发明制备科学合理，可操作性强，制备得到的基体标准物质不需冷冻可在室温条件下长期保存，可作为实物标样在日常检测工作中用于建立分析方法、确定实验准确度与精密度及在检测质量控制，运用方便广泛，品质好。

摘要： 本发明公开了一种呋喃唑酮AOZ‑D4的合成方法。该方法包括下述步骤：1)在TFAA存在下，使氘代乙酸与溴素进行反应，得到氘代溴乙酸；2)使氘代溴乙酸与草酰氯(或SOCl2)在DMF中进行反应，然后再加入苄醇继续进行反应，得到氘代溴乙酸苄酯；3)将氘代溴乙酸苄酯加入到NaBD4的THF溶液中进行反应，得到氘代溴乙醇；4)将水合肼溶于无水乙醇中，然后加入NaOH并搅拌，接着加入氘代溴乙醇进行反应，得到氘代2‑羟乙基肼；5)在碱存在下，使氘代2‑羟乙基肼与碳酸二甲酯反应，合成呋喃唑酮AOZ‑D4。

摘要： 本实用新型公开了一种牛生鲜乳中呋喃唑酮和呋喃它酮代谢物联检试纸条，包括试纸条，所述试纸条一端外部套设有套架，所述套架两侧均通过转轴转动连接有支撑板，所述套架侧壁开设有插孔，所述插孔内部插设有插柱，所述插柱一端固定有刺面魔术贴，所述试纸条一端表面固定有毛面魔术贴，所述刺面魔术贴与毛面魔术贴相互粘连；本实用新型通过设计的套架和支撑板，套架套设在试纸条上可以根据实插入深度进行调整，且支撑板直接托放在样本杯口，实现对试纸条扶持，从而无需人员长时间扶持而造成手臂酸痛，通过设计的刺面魔术贴和毛面魔术贴，两者相互快速粘连，进而将插设在套架上的插柱固定在试纸条上，实现对套架的位置快速限定。

摘要： 本实用新型公开了一种呋喃唑酮和呋喃它酮代谢物胶体金双联检测卡，包括壳体，所述壳体上设有加样孔和观察窗，壳体内设有胶体金试纸条，所述胶体金试纸条包括底板，所述底板上依次衔接有样品垫、胶体金垫、包被膜和吸水垫；所述的包被膜上设有一条呋喃唑酮代谢物‑载体蛋白偶联物检测线T1、一条呋喃它酮代谢物‑载体蛋白偶联物检测线T2和一条羊抗兔二抗质控线C，该三条线平行排列。本实用新型提供的呋喃唑酮和呋喃它酮代谢物胶体金双联检测卡，具有检测时间短、稳定性好、操作简单、无需其他仪器和专业的人员，结果判断直观可靠，适合用于基层和现场大批量标本的检测。

摘要： 本实用新型属于检测技术领域，其公开了一种呋喃西林、呋喃唑酮和氯霉素免疫荧光层析三联快速检测卡，包括下盒体，所述下盒体上设有三个平列排布的呋喃西林检测单元，呋喃唑酮检测单元、氯霉素检测单元，有效地实现了对呋喃西林、呋喃唑酮和氯霉素的检测，其灵敏度高，检测结果可靠，对于呋喃西林、呋喃唑酮和氯霉素检测结果的观察更直观、快速。

摘要： 本实用新型提供了一种同时检测呋喃妥因和呋喃唑酮代谢物的量子点荧光双联试纸卡，由外壳和量子点荧光试纸组成，外壳包括壳体及盖帽，所述壳体上设有观察窗和吸水端，盖帽套接在吸水端口上；量子点荧光设置在试纸壳体内。结构简单、灵敏度高、操作简便快速、显示检测结果直观准确、成本低，易于大范围推广应用的技术优势。