急性播散性脑脊髓炎

摘要： 目的探讨儿童髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体相关急性播散性脑脊髓炎(ADEM)的临床特点。方法回顾性分析2019年5月至2020年12月在泉州市儿童医院小儿神经内科住院的18例MOG抗体相关的ADEM患儿的临床表现、影像学检查、治疗及随访情况。结果MOG抗体相关ADEM患儿发病年龄为2.5~8岁,中位年龄4.6岁,其中5岁以下占66.7%;55%以上有前驱感染史或疫苗接种史,临床表现以脑病最多见(100%),其次为抽搐(44.4%);所有患儿头颅MRI均异常,大部分表现为皮质下白质、深部白质广泛、边界不清的大片状病灶;脊髓病变1例,表现为长节段脊髓炎;所有患儿急性期均予大剂量静脉甲泼尼龙(IVMP)冲击联合静脉丙种球蛋白(IVIG)治疗,病情均改善,约11.1%复发,缓解期使用小剂量激素维持配合每月IVIG未再复发。结论儿童MOG抗体相关ADEM以5岁以下多见,临床表现以脑病及抽搐最常见,急性期IVMP联合IVIG治疗反应好,部分可复发,缓解期小剂量激素维持配合每月IVIG可能可减少复发。

摘要： 急性播散性脑脊髓炎(ADEM)是广泛累及脑和脊髓白质的急性炎症性脱髓鞘疾病,多见于儿童和青年人[1]。合并严重的周围神经损害时,可能因不能早期识别而导致治疗的延误,影响预后。现报道1例进展迅速、病情凶险、继发危重病性周围神经病(CIP)的成人型ADEM如下。1病例患者,女,30岁,因“发热伴头痛5 d,胡言乱语半天”于2020年8月15日入院。患者5 d前出现发热伴头痛,疼痛位于头顶部及双颞侧,呈持续性胀痛。外院查头颅CT未见明显异常,行抗感染治疗(具体药物不详)效果不佳,出现胡言乱语、烦躁不安。此次为进一步治疗转来我院,拟“CNS感染”收住入院。入院查体:体温39.8°C,心率107次/min,呼吸18次/min,BP 135/69 mm Hg(1 mm Hg=0.133 k Pa)。平车推入,谵妄,肌力、肌张力检查不配合,腱反射、深浅感觉检查不合作,双侧病理征(-),余未见明显异常。

摘要： 目的 分析急性播散性脑脊髓炎合并多发性神经病的临床特点,以提高临床医生对本病的认识和诊疗水平.方法 对2017-12—2019-04就诊于河南省人民医院的8例急性播散性脑脊髓炎合并多发性神经病患者的临床表现、影像学、神经电生理、脑脊液特点及全身免疫相关指标进行回顾性分析.结果 本组8例患者为急性或亚急性起病,起病前多有前驱感染史.首先表现为中枢神经系统受累,其中7例影像学证实脑和(或)脊髓白质受累,1例脑电图证实中枢神经系统受损;迟缓性瘫痪、腱反射减弱或消失等周围神经受损的证据也随后出现,而后肌电图证实多发性神经根受损或神经源性损害.脑脊液检查细胞轻度升高或正常,蛋白升高或正常,只有1例见脑脊液细胞-蛋白分离.治疗上急性期激素冲击或免疫球蛋白治疗,症状和体征明显改善,缓解期辅以免疫抑制剂,随访无复发.结论 中枢神经系统和周围神经系统同时或相继出现脱髓鞘性改变,可能是一种不同于单纯中枢神经系统脱髓鞘和周围神经系统脱髓鞘的新疾病体,也可能是一种新的叠加综合征.

摘要： 目的 通过对成人急性播散性脑脊髓炎(ADEM)临床分析,探讨其发病特点,影像学表现及预后.方法 对13例成人急性播散性脑脊髓炎的临床表现及治疗转归进行回顾性分析.结果 有前驱感染11例(84.6％),疫苗接种史2例(15.4％),临床表现:发热10例(76.9％),头痛11例(84.6％),意识障碍9例(69.2％),运动障碍9例(69.2％),癫痫发作5例(38.5％);颅神经受累4例(30.7％);共济失调4例(30.7％);精神行为异常5例(38.5％);MRI示颅内、脊髓多发病灶,单用激素,或联合丙种球蛋白、血浆置换治疗后,13例均随访,10例(76.9％)完全缓解,3例(23.0％)遗留不同程度神经功能缺失.结论 成人急性播散性脑脊髓炎急性起病,临床表现复杂多样,激素治疗效果好,及时的诊断及治疗,大多数预后良好.

摘要： 目的:总结儿童急性播散性脑脊髓炎(acute disseminated encephalomyelitis,ADEM)的临床特点并分析影响预后的因素.方法:回顾性分析77例ADEM患儿的临床特点.随访到的患儿分为痊愈组和不完全痊愈组,对2组患儿的发病年龄、性别、诱因、主要临床症状、脑脊液白细胞及蛋白水平、四肢肌电图、头颅MRI进行统计分析,探寻预后影响因素.结果:77例中男44例,女33例,发病年龄4月14天至14岁.病前60例有感染诱因,7例有疫苗接种史,14例无明确诱因.主要临床症状:肢体活动障碍、惊厥、意识障碍、头痛头晕等,常伴非特异症状发热.头颅和脊髓MRI检查:76例接受头颅MRI检查,66例异常;56例接受脊髓MRI检查,27例异常;头颅MRI正常患儿脊髓MRI见病灶.随访到41例患儿,随访时间病后6个月至6年6个月,其中痊愈组31例,不完全痊愈组10例.2组患儿年龄、性别、诱因、主要临床症状、脑脊液白细胞及蛋白水平、四肢肌电图、头颅MRI的差异均无统计学意义(P>0.05).结论:儿童ADEM,急性或亚急性起病,脑病样表现,头颅或脊髓MRI异常为其主要诊断依据,多数预后良好.性别、发病年龄、病前诱因、主要临床症状、脑脊液一般检查、四肢肌电图及头颅MRI差异对预后无影响.

摘要： 目的 探讨急性播散性脑脊髓炎(Acute Disseminated Encephalomyelitis,ADEM)患儿临床特征、实验室资料、影像学检查及随访资料,以指导临床治疗.方法 回顾2018年7月至2020年6月期间的ADEM患儿临床资料,分析其临床表现、实验室检查、影像学检查及随访情况.结果 29例患儿中,男性17例,女性12例,起病年龄为1.42～12.5岁.21例(72.41％)有前驱感染,15例(51.72％)肺炎支原体感染.临床表现为所有患儿均有脑病表现,发热11例(37.93％),共济失调8例(27.59％),肢体乏力6例(20.69％),抽搐、视神经炎及头痛各4例(13.79％),尿便障碍及失语各2例(6.90％).实验室检查11例(37.93％)髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MyeliN OligodeNdroCyte GlyCoProteiN,MOG)抗体阳性.影像学检累及顶叶、额叶、颞叶、枕叶、基底节、脑干、丘脑、小脑、脊髓、脑室旁白质、视神经.所有患儿采用甲泼尼龙及人丙种球蛋白治疗,26例(89.67％)患儿EDSS评分0分,3例(10.34％)EDSS评分为1分.结论 临床表现及影像学检查是诊断ADEM的主要依据,MOG抗体阳性持续阳性患儿易复发,ADEM患儿预后较好,甲泼尼龙及人丙种球蛋白治疗可改善患儿预后.

摘要： 目的 探讨老年急性播散性脑脊髓炎(ADEM)临床与影像特征.方法 回顾性分析2013-03至2019-01解放军总医院第六医学中心神经内科15例住院老年ADEM患者的临床资料、实验室资料及影像资料.结果 男6例,女9例,年龄60～77岁,其中急性、亚急性起病分别为5例、10例;2例存在前驱诱因;首发症状:头痛与偏瘫各4例,截瘫2例,面部抽动、复视、嗜睡、腹痛和视力障碍各1例;13例头颅MR影像可见病灶.本研究中的老年ADEM患者影像表现与文献报道的儿童及中青年ADEM的头颅MRI影像相比较,并无明显差别,但本研究中部分病灶影像呈假瘤样,与中枢神经系统瘤样炎性脱髓鞘病相叠加;4/6例神经传导速度异常,高于既往文献报道中儿童和中青年ADEM患者周围神经损害发生率;随访末期,遗留中重度神经功能障碍或者死亡8例,预后较既往文献报道中儿童和中青年ADEM患者差.结论 老年ADEM前驱症候较少、起病较缓、首发症状多不典型、多累及周围神经,易误诊,预后相对较差.

摘要： 目的 探讨急性播散性脑脊髓炎(ADEM)合并抗接触蛋白关联蛋白2(Caspr 2)抗体自身免疫性脑炎的临床特征.方法 回顾分析1例ADEM合并抗Caspr2抗体自身免疫性脑炎患儿的临床资料.结果 患儿,女性,7岁10月龄,因发热伴精神差入院,病程中相继出现癫痫发作、嗜睡、昏迷、认知功能损害、精神性格改变、失眠、神经性疼痛等.头颅磁共振(MRI)表现为T 2 WI、FLAIR序列双侧大脑半球内多发散在斑片状高信号影.病程第4天患儿脑脊液Caspr 2抗体阴性,病程第21天复查脑脊液Caspr 2抗体转为阳性,诊断为ADEM合并抗Caspr 2抗体自身免疫性脑炎.给予糖皮质激素和免疫球蛋白冲击治疗,并加用血浆置换,患儿临床及头颅MRI恢复良好.结论 ADEM合并抗Caspr 2抗体自身免疫性脑炎罕见,及时完善血液和脑脊液自身免疫性脑炎相关抗体、头颅MRI等相关辅助检查有利于及时诊治,改善预后.

摘要： 目的 探讨儿童髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体阳性的急性播散性脑脊髓炎(ADEM)临床特点.方法 收集郑州大学第一附属医院儿科2017年8月至2020年5月收治的14例2 cm.所有患儿急性期均接受激素治疗,4例联合静脉注射免疫球蛋白(IVIG)治疗,1例接受吗替麦考酚酯治疗.随访时间6～29个月,中位时间15个月,14例患儿中有42.9％(6/14)复发,71.4％(10/14)患儿痊愈,21.4％(3/14)好转,7.1％(1/14)预后较差.结论 MOG抗体阳性ADEM常见于5岁左右儿童,临床表现以头痛、呕吐、意识障碍、运动障碍为主,MRI示主要累及皮质下白质、丘脑、基底节,病变以边界模糊、范围大(>2 cm)为主要特征,激素及IVIG治疗效果好,大多痊愈,部分复发,极少数患儿遗留严重神经系统后遗症.

摘要： 随着器官移植的快速发展,术后神经系统并发症的早期识别、诊断及治疗干预成为新的挑战.实体器官移植术后中枢神经系统脱髓鞘病变虽发生率低,但严重影响预后,临床上对其缺乏足够认识和重视.本文对器官移植术后中枢神经系统脱髓鞘病变相关研究进行归纳总结,以期提高临床医师的诊疗水平,帮助移植受者获得更佳的预后.

摘要： 本文阐述了急性播散性脑脊髓炎和急性出血性白质脑炎鉴别诊断病例，结合临床、实验室和影像学检查支持该患者急性播散性脑脊髓炎的诊断，但急性起病，快速进展的意识障碍，MRI证实存在双侧额顶叶皮质下白质及侧脑室周围水肿，以及病程中出现的脑叶出血符合急性出血性白质脑炎的诊断。

摘要： 本文介绍了急性播散性脑脊髓炎一例，定位诊断查体四肢键反射亢进，Babinshi征阳性、锥体束上运动神经元，定位颈膨大以上椎体束；表情淡漠定位于前脑额叶。头颅M RI示两侧额叶、颖叶及枕顶页多发类圆形结节灶，综合考虑定位大脑多灶性病变。定性诊断患者青年女性，急性起病，起病前一周有“感冒”史，之后出现表情淡漠，反应迟钝，症状进行性加重，约1周到高峰，结合头颅M RI示两侧额叶、颗叶及枕顶叶多发类圆形结节灶，病灶基本为同一时期，考虑为急性播散性脑脊髓炎。入院后给予甲强龙1000mg冲击治疗6天后，患者症状稍有改善。

摘要： 本文阐述了急性播散性脑脊髓炎一例，神经系统查体：意识不清楚。四肢肌张力高，上肢明显。键反射对称引出，双侧肌力1级，双侧病理征阴性，脑膜刺激症阴性。家属带患者某医院检查结果至外地某医院挂专家会诊，专家诊断:急性播散性脑脊髓炎。予以大剂量糖皮质激素冲击治疗、营养脑神经治疗。住院20多天。出院时患者吞咽困难较前好转。出院后患者口服糖皮质激素。告知患者家属逐渐减药。出院时患者吞咽正常。

摘要： 文章探讨成年发病的急性播散性脑脊髓炎(ADEM)并吉兰-巴雷综合征(GBS)的临床、电生理和影像特点.收集6例ADEM伴GBS患者,详细分析其临床资料、头和脊髓影像及神经电生理的改变特点.得出结论：ADEM可累及神经根和周围神经;成人多见，尿便障碍及肢体无力多见，深反射减低或消失及锥体束损害是主要的体征。脑脊液检查易误诊为中枢神经系统感染。头和脊髓MRI检查发现异常信号;电生理检查发现周围神经和神经根累及。

摘要： 目的：分析儿童急性播散性脑脊髓炎(ADEM)的临床特征、诊断、治疗及转归.方法：对2011年5月～2012年11月于我科住院的4例ADEM患儿的临床表现及相关辅助检查结果进行详细分析,并对其治疗后的情况进行随访.结果：有前驱上呼吸道感染史者4例,均为急性起病,脑和脊髓损害的表现重叠出现,有脑脊液及脑、脊髓影像学检查的改变.4例均予甲强龙冲击及人免疫球蛋白联合冲击治疗,疗效明显.4例随访6个月到1.5年,无复发,其中1例遗留膀胱少量残余尿.结论：ADEM是一种中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病,临床表现以中枢神经系统改变为主,颅脑MRI表现有一定的特征性,并且有利于早期诊断,也是评价疗效的重要手段.儿童ADEM在治疗的早期及时给予甲泼尼龙与丙种球蛋白联合冲击治疗可明显改善临床症状,加快病情恢复.

摘要： 近年来有关髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病的研究逐渐增多,该抗体介导的炎性脱髓鞘疾病可能成为一类特发性脱髓鞘疾病的新类型,有学者称之为MOG抗体介导的中枢神经系统脱髓鞘脑病.在临床工作中,发现在AQP4抗体阴性视神经脊髓炎谱系病(NMOSD)、急性播散性脑脊髓炎(ADEM)、复发性视神经炎(RION)、双侧视神经炎(BION)和急性横贯性脊髓炎(TM)等疾病中更常见MOG抗体阳性,但ADEM多为单相病程,表现为急性或亚急性病程.

摘要： 目的：分析1例急性播散性脑脊髓炎(ADEM)患儿的治疗方案,探讨临床药师对患者实施药学监护的重要性.方法：通过儿科临床药师全程参与1例ADEM患儿的诊疗过程,分析初始中枢神经系统(CNS)抗感染方案,以及确诊ADEM后免疫治疗方案,同时对患儿进行个体化药学监护,对重点药物进行用药教育,从而保证疗效,降低不良反应发生率.结果：患儿精神食欲明显好转,头颅MRI病灶较前吸收,患儿好转出院.结论：临床药师可以药物不良反应为切入点进行用药教育,充分发挥自身专业优势,辅助临床合理用药.

摘要： 本文介绍疱疹后发热伴意识障碍病例，患者有癫痫发作，意识障碍，考虑病变部位累及范围较广泛，定位在双侧大脑半球，大发作以皮质损害为主;脑膜刺激征阳性，头痛，定位在广泛脑膜;MRI示双侧颖叶、左侧岛叶、双侧枕叶及小脑、脑干、右侧丘脑脑实质内可见片状长Tl长T2信号，flair呈高信号影，双侧大脑多处脑皮层区及脑沟内可见点状、条状稍长T1稍长T2信号flair呈稍高，增强提示脑膜强化影明显支持定位;患者双上肢肌张力低，健反射对称存在，双下肢肌张力正常，健反射消失定位在周围神经。患者为中老年男性，急性起病，有带状疤疹出疹史，症状表现为癫痫发作、意识障碍，病程中出现发热史，脑膜刺激征(+)，首先考虑中枢神经系统炎性疾病，考虑急性播散性脑脊髓炎可能性大，但应与病毒性脑膜炎、免疫系统疾病、肿瘤、化脓性脑膜炎、结核性脑膜炎等相鉴别。

摘要： ADEM是广泛累及脑和脊髓白质的急性炎症性脱髓鞘疾病，以多灶性或弥散性小静脉周围脱髓鞘为其病理特点。一般MS多见持续OB阳性，ADEM阴性或一过性阳性多见。另外需视神经脊髓炎谱系疾病鉴别。ADEM肾上腺皮质类固醇激素是首选的治疗用药，在出现神经系统体征之后尽早用药，可减轻脑和脊髓的充血、水肿，保护血脑屏障，抑制炎性脱髓鞘过程，血浆置换疗法和注射大剂量免疫球蛋白对一些暴发病例有效。

摘要： 回顾性分析了1例仅累及胼胝体ADEM患者的病例资料，该患者为年轻女性，有感染史，以精神异常为主要症状，脑脊液白细胞、蛋白轻度增高，考虑病毒性脑炎，予抗病毒等治疗，短暂好转后，病情突变，出现痫性发作、意识障碍、高热，急查MRI提示胼胝体膝部和压部异常信号，考虑抗NMDA受体脑炎可能，予甲强龙、丙种球蛋白冲击，病情迅速缓解。未发现畸胎瘤等，血清及脑脊液抗NMDA受体抗体阴性，因此抗NMDA受体脑炎可能性较小，考虑仅累及胼胝体的急性播散性脑脊髓炎(ADEM)。刘建国等报道12例累及胼胝体的ADEM，有4例仅累及胼胝体，易累及双侧，以压部多见，其次为体部，膝部少见，并有影像轻、临床重特点。本例符合上述临床和影像特点，同时累及胼胝体压部和膝部，与可逆性胼胝体压部病变综合征或伴有胼胝体压部可逆性病灶的临床症状轻微脑炎／脑病不同。但该患者仍需随访。

摘要： 本发明公开了一种诱导食蟹猴实验性自身免疫性脑脊髓炎动物模型的蛋白和应用。所述的rhMOG30‑154蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明创新使用人源MOG胞外抗原结构域重组人MOG30‑154(以下简称rhMOG30‑154)皮下多点免疫的方法建立与人类病理特征更为相似的复发缓解型食蟹猴EAE动物模型(食蟹猴实验性自身免疫性脑脊髓炎模型)。

摘要： 本发明公开了鼠尾草酚在制备防治实验性自身免疫性脑脊髓炎药物中的应用，以整体动物模型实验，验证了鼠尾草酚不仅能够有效地延缓实验性自身免疫性脑脊髓炎的发生与发展，显著降低外周炎症细胞向中枢神经系统的浸润、减轻脱髓鞘程度，还能促进浸润的巨噬细胞和固有小胶质细胞促炎表型向免疫调节功能的M2表型的转变。此外，鼠尾草酚能抑制Th17细胞分化和STAT3磷酸化，并阻断转录因子NF‑κB核易位。因此，鼠尾草酚用于制备防治自身免疫性疾病如多发性硬化症的药物具有巨大的潜力。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，本发明利用600余种FDA批准的小分子药物进行了高通量筛选，发现其中盐酸苯海拉明对CD4+T细胞的抑制作用最明显。本发明进一步构建了实验性自身免疫性脑脊髓炎动物模型(EAE模型)，并采用EAE模型研究盐酸苯海拉明对体内炎症性脱髓鞘损伤的作用，实验发现盐酸苯海拉明具有能够调节TH17细胞分化和体内炎症性脱髓鞘损伤等作用。本发明提供了盐酸苯海拉明在制备预防或治疗实验性自身免疫性脑脊髓炎药物，以及在制备预防或治疗多发性硬化药物中的应用。

摘要： 一种小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎模型的建立方法，包括以下步骤：（1）称取6mg多肽于7.2mlPBS搅拌均匀后，再加入7.2mlFCA平均分装在两个20ml玻璃注射器内，中间用胶管连接，冰浴上反复推拉2h成油包水的乳液；（2）每只小鼠于蹊部一点，背部三点皮下注射乳液，每个点位注射0.1ml；（3）随后腹腔注射PTX，用量0.5ml/只，于48h再次腹腔注射PTX，用量0.5ml/只，第7天再次注射PTX，用量0.5ml/只。通过建立小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎模型，可以有效促进临床神经免疫学的研究，通过对EAE发病机制、病情发生发展规律、临床及病理改变、治疗及预防等方面的深入研究，能够为MS的治疗提供充分的实验依据。本发明的方法模型建立效果稳定，临床评分稳定。

摘要： 本发明公开了一种6‑姜酚在制备防治实验性自身免疫性脑脊髓炎药物的应用。以动物模型实验，验证了6‑姜酚能有效改善EAE的临床疾病严重程度，促进髓鞘再生。该防治实验性自身免疫性脑脊髓炎药物是用于防治多发性硬化的药物，6‑姜酚在通过抑制脂多糖的骨髓来源DCs中炎症信号传导的两个调节因子NF‑κB和MAPK的磷酸化来抑制刺激骨髓来源DCs的活化，以此来抑制Th17细胞分化。6‑姜酚能诱导耐受性DCs的表达，从而诱导抗炎细胞因子IL‑10表达。本发明6‑姜酚用于制备防治自身免疫性疾病如多发性硬化症的药物具有巨大的潜力。

摘要： 本发明公开了鼠尾草酚在制备防治实验性自身免疫性脑脊髓炎药物中的应用，以整体动物模型实验，验证了鼠尾草酚不仅能够有效地延缓实验性自身免疫性脑脊髓炎的发生与发展，显著降低外周炎症细胞向中枢神经系统的浸润、减轻脱髓鞘程度，还能促进浸润的巨噬细胞和固有小胶质细胞促炎表型向免疫调节功能的M2表型的转变。此外，鼠尾草酚能抑制Th17细胞分化和STAT3磷酸化，并阻断转录因子NF‑κB核易位。因此，鼠尾草酚用于制备防治自身免疫性疾病如多发性硬化症的药物具有巨大的潜力。

摘要： 本发明公开了一种诱导食蟹猴实验性自身免疫性脑脊髓炎动物模型的蛋白和应用。所述的rhMOG30‑154蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明创新使用人源MOG胞外抗原结构域重组人MOG30‑154(以下简称rhMOG30‑154)皮下多点免疫的方法建立与人类病理特征更为相似的复发缓解型食蟹猴EAE动物模型(食蟹猴实验性自身免疫性脑脊髓炎模型)。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，本发明利用600余种FDA批准的小分子药物进行了高通量筛选，发现其中盐酸苯海拉明对CD4+T细胞的抑制作用最明显。本发明进一步构建了实验性自身免疫性脑脊髓炎动物模型(EAE模型)，并采用EAE模型研究盐酸苯海拉明对体内炎症性脱髓鞘损伤的作用，实验发现盐酸苯海拉明具有能够调节TH17细胞分化和体内炎症性脱髓鞘损伤等作用。本发明提供了盐酸苯海拉明在制备预防或治疗实验性自身免疫性脑脊髓炎药物，以及在制备预防或治疗多发性硬化药物中的应用。

摘要： 本发明涉及一种和厚朴酚在制备治疗猪血凝性脑脊髓炎病毒感染药物中的应用，属于医药技术领域。本发明具体通过对体外猪血凝性脑脊髓炎病毒感染细胞模型和体内猪血凝性脑脊髓炎病毒感染小鼠模型试验进行研究，结果显示和厚朴酚在体内外均能直接在基因和蛋白水平上抑制猪血凝性脑脊髓炎病毒的复制，降低病毒滴度，证明和厚朴酚有显著的抗猪血凝性脑脊髓炎病毒的作用，可用于制备抗猪血凝性脑脊髓炎病毒感染新药的开发，并对药物靶标的确认有重要的意义。

摘要： 本发明提出了一种肌痛性脑脊髓炎标志微生物及其应用，该肌痛性脑脊髓炎标志微生物包括第一微生物集，因此，进一步提出了一种试剂盒，包括适于检测第一微生物集中的至少一种菌种的试剂，所述第一微生物集由以下菌种组成：Dorea_longicatena、厚壁菌CAG56(Firmicutes_bacterium_)CAG_56、栖粪杆菌(Faecalibacterium_sp_)CAG_82和霍氏真杆菌(Eubacterium_hallii_)CAG_12。本发明提出的微生物在健康人群和肌痛性脑脊髓炎患者中的丰度具有显著差异，可以作为有效检测和/或治疗肌痛性脑脊髓炎的标志物。