急性炎症

摘要： 目的采用脂多糖(LPS)腹腔注射的方法诱导C57BL/6J小鼠机体产生急性炎症,观察急性炎症期小鼠听力情况,并分析其相关机制。方法将C57BL/6J小鼠30只随机分为空白组、LPS组及对照组,每组10只,LPS组予以2.5 mg/kg的LPS,对照组输注相等体积的生理盐水,其余生活条件保持一致。注射LPS 3、7、15 d后,通过听性脑干反应(ABR)评估小鼠听力情况。冰冻耳蜗组织切片HE染色观察耳蜗组织形态学变化。ELASA方法观察小鼠体内TNF-α、IL-1β、IL-6的变化。同时观测小鼠饮水、饮食及体质量的变化。结果与对照组比较,LPS组在注射3、7 d后的听力阈值均明显升高,P<0.05,但是注射15 d后两组听力阈值比较,差异无统计学意义,其余频率下阈值变化不明显。注射LPS 3 d后,LPS组的TNFα,IL-6及NF-κB水平明显高于对照组,P<0.05,IL-1β无明显变化。LPS组螺旋神经节细胞有丢失,血管纹部分空泡化,形态异常。但是,LPS不影响小鼠的饮食饮水及体质量。结论LPS可以引发小鼠耳蜗急性炎症,造成听力损失,主要表现为高频听力损失。

摘要： 目的构建急性炎症小鼠模型用于吲哚胺2,3-双加氧酶1(indoleamine 2,3-dioxygenase 1,IDO1)抑制剂的药效动力学评价。方法采用尾静脉注射或腹腔注射给予小鼠脂多糖(lipopolysaccharide,LPS),构建IDO1活性上调的急性炎症小鼠模型。模型小鼠灌胃给予IDO1抑制剂L-1-甲基色氨酸(L-1-methyl-tryptophan,L-1-MT)或TQ016,给药后不同时间点取血,HPLC检测小鼠血清中色氨酸(tryptophan,Trp)和犬尿氨酸(kynurenine,Kyn)含量,计算Kyn/Trp比值。采用IDO1活性上调引起的Trp浓度降低、Kyn浓度升高及Kyn/Trp比值增大,来评价IDO1抑制剂L-1-MT和TQ016对急性炎症小鼠血清中上调的IDO1活性的抑制效果。结果尾静脉注射0.66 mg/kg LPS或腹腔注射5 mg/kg LPS均显著上调小鼠血清中IDO1活性。100 mg/kg L-1-MT在灌胃给药4 h后显著抑制模型小鼠血清中上调的IDO1活性。100 mg/kg TQ016在灌胃给药1、6、12、24和30 h后均显著抑制模型小鼠血清中上调的IDO1活性。TQ016呈剂量依赖性抑制模型小鼠血清中上调的IDO1活性。结论LPS诱导的急性炎症小鼠模型适用于IDO1抑制剂的药效动力学评价。IDO1抑制剂TQ016具有良好的IDO1活性抑制效果。

摘要： 我们了解了咽喉的基本构造,也明确了诸多症状的对应病理,接下来我们分别从病因、症状、诊断要点、治疗等方面对四种疾病进行分析与总结。急性咽炎[概述]是咽粘膜、粘膜下组织及其淋巴组织的急性炎症,常为上呼吸道感染的一部分。可单独发生,也可由急性鼻炎向下蔓延所致,秋冬及冬春之交发病率较高。

摘要： 目的:探讨急性冠脉综合征(ACS)患者高密度脂蛋白(HDL)结合miR-33水平是否影响HDL功能。方法:纳入48例ACS患者为ACS组,52例健康体检者为对照组。分离和纯化HDL大中小颗粒亚组分后,实时荧光定量PCR法检测各亚组分及血浆miR-33表达。体外实验分组如下:阴性对照组、rHDL组、HDL大颗粒(L-HDL)组、HDL中颗粒组、HDL小颗粒组和L-HDL+anti-miR33组。3H标记胆固醇完成细胞内胆固醇流出实验,Luminex 200试剂盒检测炎症因子在THP-1泡沫细胞中的表达。结果:miR-33在ACS患者血浆及HDL各亚组分中均明显增加,特别是L-HDL。ACS患者HDL各亚组分的细胞胆固醇流出能力及抗炎能力明显受损。抑制miR-33和HDL的结合后,L-HDL的胆固醇流出能力及抗炎能力均有所恢复。结论:ACS急性炎症状态下,L-HDL结合miR-33水平上调,介导HDL抗动脉粥样硬化功能受损。

摘要： 目的:分析诱导性支气管相关淋巴组织(iBALT)相关细胞因子CXCL13在慢性阻塞性肺疾病急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者(AECOPD)肺泡灌洗液(BALF)中的变化及临床意义。方法:选取14例因细菌感染诱发AECOPD的患者为AECOPD组,并选取同期24例急性细菌性肺炎患者为单纯感染组。采用支气管镜采集两组患者BALF,ELISA测定BALF中CXCL13、IL-8、IL-6及TNF-α水平。比较两组患者CXCL13、IL-8、IL-6及TNF-α水平,并分析CXCL13与IL-8、IL-6及TNF-α的相关性。结果:AECOPD组CXCL13(P=0.016)、IL-8(P=0.082)、IL-6(P=0.008)、TNF-α(P=0.201)水平均高于单纯感染组。AECOPD组CXCL13与IL-8(r=-0.925,P<0.001)、TNF-α(r=-0.886,P<0.001)、IL-6(r=-0.525,P=0.054)呈负相关,但与IL-6差异无统计学意义。单纯感染组CXCL13与IL-8(r=-0.789,P<0.001)、TNF-α(r=-0.480,P=0.018)、IL-6(r=-0.289,P=0.171)呈负相关,但与IL-6差异无统计学意义。结论:与急性细菌性肺炎患者相比,AECOPD患者iBALT面积显著增加,有利于启动机体抗感染免疫反应。

摘要： 急性咽炎(Acute Pharyngitis)是咽黏膜、黏膜下组织及其淋巴组织的急性炎症,为上呼吸道感染(Upper Respiratory Tract Infection)的一部分[1],在中医学里属于急喉痹范畴。2006年美国全国医院门诊医疗护理调查报告显示:2006年约有1500万名患者因急性咽炎就诊,约占门诊病人的1.3%[2]。我国的一项关于急性咽炎、急性扁桃体炎的流行病学调查显示。

摘要： 目的探讨肝纤维化湿热为患的炎症因子机制。方法根据现代医学对肝纤维化各阶段的研究,结合中医对肝纤维化的认识,对应肝纤维化各阶段,尤其是早期的中医可能病证,梳理肝纤维化各阶段的主要证型及其分子生物学机制,归纳肝纤维化微观指标的动态变化,推测防治肝纤维化的最佳时期和可能方法。结果慢性炎症是肝纤维化的使动因素,急性炎症是肝纤维化湿热证的主要分子生物学基础,也是肝纤维化发展的主要诱导因素。结论及时清利湿热以控制急性炎症,规律饮食、合理作息以减少慢性炎症是防治早期肝纤维化的重要手段,清利湿热同时还是中断肝纤维化进程的必要治疗方法。

摘要： 急性播散性脑脊髓炎(ADEM)是广泛累及脑和脊髓白质的急性炎症性脱髓鞘疾病,多见于儿童和青年人[1]。合并严重的周围神经损害时,可能因不能早期识别而导致治疗的延误,影响预后。现报道1例进展迅速、病情凶险、继发危重病性周围神经病(CIP)的成人型ADEM如下。1病例患者,女,30岁,因“发热伴头痛5 d,胡言乱语半天”于2020年8月15日入院。患者5 d前出现发热伴头痛,疼痛位于头顶部及双颞侧,呈持续性胀痛。外院查头颅CT未见明显异常,行抗感染治疗(具体药物不详)效果不佳,出现胡言乱语、烦躁不安。此次为进一步治疗转来我院,拟“CNS感染”收住入院。入院查体:体温39.8°C,心率107次/min,呼吸18次/min,BP 135/69 mm Hg(1 mm Hg=0.133 k Pa)。平车推入,谵妄,肌力、肌张力检查不配合,腱反射、深浅感觉检查不合作,双侧病理征(-),余未见明显异常。

摘要： 目的探讨散风通窍滴丸配合西药治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法选取2020年1月至2021年7月辽宁省人民医院收治的120例变应性鼻炎患者为观察对象,按照随机数表法分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者局部给予丙酸倍氯米松鼻喷雾剂喷鼻并口服氯雷他定;观察组在对照组基础上给予散风通窍滴丸。对两组患者临床疗效、治疗前后的临床症状积分及鼻中隔软骨感觉神经肽含量进行比较分析。结果治疗后,治疗组总有效率为95.00%,明显高于对照组的63.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者鼻塞、流清涕、鼻痒评分均明显低于本组治疗前,且治疗组患者鼻塞、流清涕、鼻痒评分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者鼻中隔软骨降钙素基因相关肽(CGRP)、P物质(SP)、血管活性肠肽(VIP)含量明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在常规西药治疗基础上,联合应用散风通窍滴丸治疗变应性鼻炎的临床疗效显著,且安全、有效,具有临床应用前景。

摘要： 放射性口腔黏膜炎是指由放射线(多为放疗)引起的口腔黏膜急性炎症,是头颈部肿瘤放疗中最常见副反应。口腔黏膜炎会导致患者因为疼痛而减少进食,从而出现营养不良,影响身体修复能力,严重的还会诱发口腔或全身感染,甚至需要中断放疗。因此,接受放疗的患者要注意预防口腔黏膜炎。

摘要： ADAM 17为金属蛋白酶家族的重要成员之一,为Ⅰ型跨膜蛋白,在组织中广泛表达,因能水解膜结合型TNFα前体释放可溶性TNFα,又被称作肿瘤坏死因子α前体转换酶(tumor necrosis factor α converting enzyme,TACE).该蛋白酶参与了许多粘附分子、细胞因子、配体和受体的水解过程,迄今为止已鉴定的底物超过40种.在急性炎症的动物模型中,发现该蛋白酶发挥着重要作用.具体的机制则是该蛋白酶通过对细胞-细胞和细胞-基质相互作用的修饰,如:粘附分子L-selectin、ICAM、VCAM,炎性受体IL-6R、趋化受体CXCR2,IgG Fc受体等,调整免疫细胞进入炎症反应部位的速度;同时,通过对可溶性炎症因子TNFα、IFN-γ等分泌水平的调节控制炎症反应的进程;随着炎症反应的发展,该蛋白酶则修饰免疫细胞表面分子,如TNFR-Ⅰ/Ⅱ,降低细胞的免疫应激能力,促进细胞发生凋亡,发起结束炎症反应的信号.在本研究中从多角度揭示了急性炎症条件下ADAM17在平衡免疫细胞功能,调节炎症反应中的重要作用.

摘要： 目的:考察芍药苷酯化衍生物(代号:CP-25)对急性炎症的抑制作用,并与芍药苷(Paeoniflorin,Pae)的抗炎活性进行比较.rn 方法:小鼠急性耳肿胀和大鼠急性足爪肿胀分别采用二甲苯和角叉菜胶诱导;实验组别含有正常组、模型组、CP-25组和Pae组.rn 结果:与正常组小鼠相比,二甲苯处理的小鼠耳肿胀明显;CP-25(45,90,180mg/kg/d)和Pae(70,140mg/kg/d)致炎前5天连续灌胃给药均能显著抑制小鼠急性耳肿胀;Pae在最大给药剂量(140mg/kg)下的肿胀抑制率不足50％,而CP-25 ED50为113mg/kg;与正常组大鼠相比,模型组大鼠足爪肿胀明显,CP-25(32,64.128mg/kg/d)和Pae(50,100mg/kg/d)预防性给药均能显著减轻大鼠急性足爪肿胀,但CP-25发挥抗炎活性的起效时间明显较早.rn 结论:CP-25抗急性炎症的作用强度和起效时间均明显优于Pae.

摘要： 阴道血吸虫病是由于沉积于阴道壁血管内的血吸虫卵中的毛蚴头腺分泌毒素,引起急性炎症反应,或虫卵周围聚集大量细胞,细胞浸润的中央部分发生坏死,使局部形成嗜酸性脓肿,继而发生粘膜破溃,可形成瘘管或窦道,也可形成肉芽肿性湿疣,因此称阴道血吸虫病。1998年2月至2002年10月本院共收治阴道血吸虫病患者5例，经精心治疗护理痊愈出院。

摘要： 目的:考察健脾止泻宁颗粒的抗炎、镇痛作用,为其临床研究提供实验依据.rn 方法:采用二甲苯致小鼠耳肿胀法、小鼠腹腔毛细血管壁通透性亢进法、蛋清致大鼠足肿胀法考察健脾止泻宁颗粒的抗炎作用;采用热板刺激法、冰醋酸扭体法考察健脾止泻宁颗粒的镇痛作用.rn 结果:抗炎作用研究结果表明，与空白对照组比较，健脾止泻宁颗粒高、中、低剂量组对二甲苯致小鼠耳肿胀有良好抑制作用，有极显著的统计学意义，高剂量组对小鼠腹腔毛细血管壁通透性亢进有良好抑制作用，健脾止泻宁颗粒高、中、低剂量组蛋清致大鼠耳肿胀有良好的抑制作用，尤以致炎后240 min,360 min明显，有显著的统计学意义;热板刺激法和冰醋酸扭体法研究结果表明，与空白对照组比较，健脾止泻宁颗粒高、低剂量组在给药后120 min, 240 min能明显提高热刺激致痛阂值，中剂量组仅在给药后30 min后提高，有显著的统计学意义，中、低剂量组能显著减少冰醋酸刺激小鼠的扭体次数。rn 结论:健脾止泻宁颗粒对急性炎症有良好的拮抗作用，且具有较好的镇痛作用。

摘要： 目的：探讨大气污染对大鼠细胞因子水平及超微结构影响的机制。rn 方法：采用模拟实际大气污染方法，对大鼠进行染尘染毒，制备大气污染物动物模型，研究支气管肺泡灌洗液(BALF)中细胞因子水平，电镜下观察气管、肺组织超微结构变化。rn 结果：染尘染毒大鼠BALF中细胞因子水平显著高于对照组(P<0.05)；随着染尘染毒时间的增加，气管纤毛结构破坏，气管及肺组织发生炎症反应，伴有早期硬化改变。rn 结论：大气混合污染物可导致大鼠BALF中细胞因子水平增高，肺组织发生急性炎症，细胞因子改变可作为大气污染对机体危害的敏感指标之一。

摘要： 经皮肝穿胆道引流术(percuteneous transhepaticcholangio drainage ， PTCD，也有将cholangio写成bileduct或biliary的，也称PTBD)是指在影像设备(通常为X线透视或B超)引导下经皮经肝穿刺胆管并置入引流管，使胆汁流向体外或十二指肠的一系列技术。主要用于胆道梗阻和急性炎症的治疗。

摘要： 定性诊断是建立在定位诊断的基础上将年龄、性别、病史特点、体检所见以及各种辅助检查结合在一起，进行分析。病史中特别要重视起病形式和病程特点这两方面资料。一般而言，当急性发病，迅速达到疾病的高峰，应考虑血管病变、急性炎症、外伤及中毒等；当发病缓慢隐匿且进行性加重，病程中无明显缓解现象，则多为肿瘤或变性疾病；发病形式呈间歇发作性，则多为癫痫、偏头痛或周期性瘫痪等。本文探讨了定位诊断在对神经系统疾病的定性诊断思路。

摘要： 目的:研究复方南星止痛膏的抗炎作用。rn 方法:采用大鼠慢性肉芽肿模型、甲醛致大鼠急性炎症模型,评价复方南星止痛膏的抗炎作用,通过观察炎症组织中细胞因子白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、前列腺素E2(PGE2)等的变化探讨其作用机理.rn 结果:复方南星止痛膏可以抑制大鼠慢性肉芽肿的形成,降低急性炎症大鼠足肿胀,降低炎症组织中IL-1、TNF-α、PGE2水平.rn 结论:复方南星止痛膏具有抗炎作用,其作用机理与减少炎症组织中IL-1、TNF-α、PGE2的含量有关.

摘要： 目的：探讨急性结石性胆囊炎手术治疗的有效方法。方法 回顾分析我院近两年来收治的急性结石性胆囊炎166例临床资料。结果 本组病例均行LC,恢复良好。随访3~24个月无明显并发症。结果 急性结石性胆囊炎行LC是安全可行的。

摘要： 目的：探讨急性结石性胆囊炎手术治疗的有效方法。方法 回顾分析我院近两年来收治的急性结石性胆囊炎166例临床资料。结果 本组病例均行LC,恢复良好。随访3~24个月无明显并发症。结果 急性结石性胆囊炎行LC是安全可行的。

摘要： 本发明提供能有效改善急性炎症损伤的中药复方制剂及其制备方法，制备方法包括将金银花、淡竹叶、栀子和菊花分别依次采用旋转蒸发、真空浓缩和冷冻干燥处理得到金银花水提物、淡竹叶水提物、栀子水提物和菊花水提物；将50~55重量份金银花水提物、25~30重量份淡竹叶水提物、15~20重量份栀子水提物和5~10重量份步菊花水提物进行混合得到混合粉料；向混合粉料加入辅料或赋性剂，制成所述中药复方制剂。本发明方法制备得到的中药复方制剂配伍科学、能有效改善急性炎症损伤且无毒副作用。

摘要： 本发明属生物医学技术领域，涉及TFF2蛋白在制备治疗及预防肺/支气管急性炎症疾病药物方面的应用，本发明通过转录组芯片分析筛选重症流感和轻症流感感染小鼠肺组织的显著差异基因表达，筛选到TFF2为保护性分子，通过体外合成TFF2蛋白，发现滴入TFF2蛋白能显著提高流感感染小鼠的生存率，减少小鼠体重丢失。进一步研究发现，TFF2并不影响流感病毒复制，却能减少炎性因子分泌，促进肺粘膜修复，减少肺组织损伤。由于其他的呼吸道病原体或理化因素引起呼吸道组织损伤的机理与流感病毒感染类似，TFF2对流感病毒感染的保护并非特异性保护，而是广谱性的保护作用，因此，TFF2在呼吸道病原体或其他因素诱导的急性炎症损伤模型中发挥了重要的保护作用。

摘要： 本发明涉及盐酸苄丝肼在制备治疗急性炎症的药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明通过动物实验研究了盐酸苄丝肼对急性炎症的治疗效果，试验结果显示盐酸苄丝肼对脂多糖所致小鼠急性炎症产生的炎症因子有抑制作用。具体是通过脂多糖诱导C57BL/6小鼠构造急性炎症模型，采用不同浓度的盐酸苄丝肼对其进行治疗，结果发现盐酸苄丝肼能够降低C57BL/6小鼠急性炎症时产生的炎症因子水平以及肝组织病变程度，其中，低剂量的盐酸苄丝肼效果最佳。将盐酸苄丝肼通过添加药学上可接受的载体制备成临床需要的各种制剂，其有益效果是：为制备急性炎症药物提供新的途径。

摘要： 本发明公开了白头翁皂苷B4作为免疫调节剂在治疗急性炎症药物中的应用，白头翁皂苷B4的抗炎作用可能是直接通过抑制淋巴细胞激活及抑制炎性因子分泌产生的，本发明的白头翁皂苷B4作为免疫调节剂在治疗急性炎症药物中的应用属于首次公开，属于纯天然制剂，安全可靠无毒副作用，对治疗急性炎症药物具有潜在的开发价值。

摘要： 本发明涉及一种倍半萜化合物在制备抑制急性炎症药物中的应用，属于医药技术领域。所述倍半萜化合物为Albicanol，所述半萜化合物提取自香鳞毛蕨。香鳞毛蕨腺毛中提取的倍半萜Albicanol对急性炎症具有显著的抑制致死率、抑制炎症因子的表达和促进机体恢复的显著作用。

摘要： 本发明属于植物活性物质领域，具体涉及一种抗炎药物及在制备抗急性炎症药物中的用途。该抗炎药物至少应含有柯托苷，也可含有其他抗炎药物。该抗炎药物的剂型可以选择口服片剂、口服颗粒剂、脂肪乳注射剂、注射用环糊精包合物等。本发明的抗炎药物对二甲苯诱发的急性炎症、脂多糖诱发的急性肺炎、脓毒症诱发的急性肝炎等具有抗炎效果，有利于通过抗炎作用改善急性炎症引起的组织和脏器损伤。

摘要： 本发明提供能有效改善急性炎症损伤的中药复方制剂及其制备方法，制备方法包括将金银花、淡竹叶、栀子和菊花分别依次采用旋转蒸发、真空浓缩和冷冻干燥处理得到金银花水提物、淡竹叶水提物、栀子水提物和菊花水提物；将50~55重量份金银花水提物、25~30重量份淡竹叶水提物、15~20重量份栀子水提物和5~10重量份步菊花水提物进行混合得到混合粉料；向混合粉料加入辅料或赋性剂，制成所述中药复方制剂。本发明方法制备得到的中药复方制剂配伍科学、能有效改善急性炎症损伤且无毒副作用。

摘要： 本发明涉及一种治疗皮肤和网状淋巴管的急性炎症的外敷中药，所述配方是按以下重量组成：黄连10‑14克，枯矾13‑17克，生石膏28‑32克，白芷13‑17克，大黄13‑17克，人中黄13‑17克。

摘要： 本发明公开了一种重组人TSG‑6蛋白及其制备方法和在急性炎症性疾病中的应用，该重组人TSG‑6的氨基酸序列为SEQ ID NO.1；其编码基因核苷酸序列为SEQ ID NO.2。本发明利用原核表达载体pET30a构建了能够表达重组人TSG‑6蛋白的大肠杆菌BL21(DE3)宿主菌。将该菌株扩增培养，通过异丙基‑β‑D‑硫代半乳糖苷诱导表达，离心收获菌体，裂解菌体后离心收集包涵体沉淀，经过变、复性和分子筛纯化获得重组人TSG‑6蛋白，该蛋白对于HCMV病毒感染小鼠引起的急性肺炎有很好的治疗效果，为病毒感染所致的急性炎症性疾病的治疗提供新的思路。

摘要： 本发明涉及盐酸苄丝肼在制备治疗急性炎症的药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明通过动物实验研究了盐酸苄丝肼对急性炎症的治疗效果，试验结果显示盐酸苄丝肼对脂多糖所致小鼠急性炎症产生的炎症因子有抑制作用。具体是通过脂多糖诱导C57BL/6小鼠构造急性炎症模型，采用不同浓度的盐酸苄丝肼对其进行治疗，结果发现盐酸苄丝肼能够降低C57BL/6小鼠急性炎症时产生的炎症因子水平以及肝组织病变程度，其中，低剂量的盐酸苄丝肼效果最佳。将盐酸苄丝肼通过添加药学上可接受的载体制备成临床需要的各种制剂，其有益效果是：为制备急性炎症药物提供新的途径。