随访

摘要： 背景:跟腱断裂在临床上是一种常见的骨科疾病,传统手术方式切口大,并发症产生概率高,探索其微创手术治疗有助于促进患者快速康复。目的:探讨有限切开无结桥接治疗急性闭合性跟腱断裂的临床疗效及可行性。方法:回顾性分析2019年1月至2020年5月南京医科大学附属常州第二人民医院收治的22例急性闭合性跟腱断裂患者的临床资料,所有患者均采用有限切开无结桥接手术治疗,术后随访12个月以上。记录患者术中出血量、手术时间、住院时间,对比术前与末次随访时的美国足踝外科协会踝-后足功能评分、疼痛目测类比评分、Fugl-Meyer评定量表下肢评分、跟腱完全断裂评分,分析随访期并发症及末次随访的临床疗效(采用Amer-Lindholm标准)。结果与结论:①所有患者均完成随访,术后均未出现切口并发症,Amer-Lindholm标准疗效优18例(82%)、良4例(18%),优良率100%;②末次随访时患者的Fugl-Meyer评定量表下肢评分、跟腱完全断裂评分均高于术前,目测类比评分低于术前,差异均有显著性意义(P0.05);④提示有限切开无结桥接技术治疗急性跟腱断裂,操作简单、术后并发症少、功能恢复满意。

摘要： 背景:前交叉韧带断裂后,膝关节本体感觉功能会受到损伤,从而影响到膝关节的稳定性,通过手术重建前交叉韧带是目前的主要治疗方法,不同的重建方式术后患者本体感觉功能恢复有所差异.目的:探讨关节镜下前交叉韧带保残单束解剖重建术后膝关节本体感觉功能的恢复情况.方法:选择昆明医科大学第一附属医院运动医学科2015年1月至2018年12月收治符合纳入标准的前交叉韧带断裂患者70例,随机分为2组,试验组保留原韧带残端解剖单束重建前交叉韧带,对照组不保留残端解剖单束重建前交叉韧带.术后通过Lysholm评分、国际膝关节文献委员会评分、被动活动察觉阈值评估两组患者膝关节功能及本体感觉恢复的情况.所有入组患者均签署相关知情同意书,试验方案经昆明医科大学第一附属医院伦理委员会通过.结果 与结论:①术后3,6个月试验组的Lysholm评分、国际膝关节文献委员会评分较对照组高,被动活动察觉阈值较对照组低,差异有显著性意义(P＜0.05);②术后12个月两组各项评分差异不大,差异无显著性意义(P＞0.05);③提示保残单束解剖重建前交叉韧带有利于患者早期本体感觉功能及膝关节稳定性恢复.

摘要： 背景肺癌的发病率和死亡率均居世界首位,5年生存率不到20%,对于早期肺癌的筛查有多种方式,其中人工智能(AI)极大提高了早期肺癌的检出率,但目前仍存在对不典型肺结节如何有效管理以尽早发现早期肺癌的问题,探究肺结节增长的影响因素对指导临床管理具有重要意义。目的探讨AI随访肺结节增长的影响因素及临床应用价值。方法回顾性选取2019年4月就诊于锦州医科大学附属第三医院的175例肺结节患者作为研究对象,根据AI分类分为实性结节组82例和磨玻璃结节(GGN)组93例。收集研究对象的一般资料,并利用AI计算收集肺结节相关影像学信息,定期随访以观察不同肺结节的增长情况,应用多因素Cox比例风险回归分析探讨肺结节增长的影响因素。结果实性结节组的实性占比、平均CT值高于GGN组(P<0.001)。多因素Cox比例风险回归分析结果显示,结节平均直径〔HR=2.185,95%CI(1.079,4.425),P=0.030〕、结节体积〔HR=1.001,95%CI(1.000,1.001),P=0.022〕、恶性概率〔HR=2.232,95%CI(1.036,4.806),P=0.040〕及表面征象〔HR=2.125,95%CI(1.006,4.489),P=0.048〕是实性结节增长的影响因素;平均直径〔HR=2.458,95%CI(1.053,5.739),P=0.038〕、体积〔HR=1.001,95%CI(1.000,1.002),P=0.010〕、实性占比〔HR=1.022,95%CI(1.002,1.041),P=0.030〕、恶性概率〔HR=2.386,95%CI(1.174,4.850),P=0.016〕及表面征象〔HR=3.026,95%CI(1.492,6.136),P=0.002〕、平均CT值〔HR=1.002,95%CI(1.000,1.003),P=0.045〕是GGN增长的影响因素。结论肺结节增长受原始结节大小、平均CT值、有无表面征象及恶性概率等多种因素影响,建议临床医师结合AI计算的肺结节增长影响因素确定有效随访时间,以尽早发现肺结节增长并及时采取治疗措施。

摘要： 目的:评估急性前壁ST段抬高型心肌梗死(STEMI)后冠状动脉微循环障碍(CMD)的情况,并探讨其对患者远期心功能及预后的影响。方法:回顾性入选2016年8月至2021年9月北京大学人民医院因前壁STEMI住院并于住院期间完成心肌声学造影(MCE)的患者73例。根据MCE结果分为CMD组(n=54)及对照组(n=19)。对患者进行随访,比较两组患者随访期间超声心动图资料及初步观察主要不良心血管事件(MACE)发生情况。结果:73例前壁STEMI患者中MCE证实存在CMD者54例(74.0%),与对照组相比,CMD组患者心肌肌钙蛋白I(cTnI)峰值水平更高[80.0(30.0,124.0)ng/ml vs.22.4(1.4,67.2)ng/ml,P=0.002]。对患者中位超声心动图随访3.6(2.5,6.0)个月,总回访率67.1%,校正cTnI峰值后,随访时CMD组患者左心室射血分数(LVEF)显著低于对照组[(50.1±11.8)%vs.(61.3±8.0)%,P<0.001],LVEF<50%的比例显著高于对照组(48.6%vs.8.3%,P=0.013),中位随访10.9(5.7,22.4)个月,对照组和CMD组的总MACE发生率差异无统计学意义。结论:前壁STEMI后发生CMD可影响患者远期心功能,亟待加强关注及管理。

摘要： 冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称“冠心病”)是一种冠状动脉粥样硬化使管腔狭窄、闭塞导致心肌缺血缺氧坏死而引发的一种心脏病,已成为全世界范围内的重大疾病负担。经皮冠状动脉介入(PCI)技术是治疗冠心病的重要手段,有效降低了患者的死亡率。提高PCI术后患者的随访率并对患者进行健康管理是心脏康复的重要手段之一。随访被认为是PCI术后出院患者心脏康复的核心内容日益受到重视。本文对出院冠状动脉介入患者随访相关文献进行综述,总结国内外PCI术后患者出院后随访的特点,为制定科学的出院后随访管理策略提供依据。

摘要： 目的探讨先天性巨细胞病毒(congenital cytomegalovirus,cCMV)感染患儿听力损失特点。方法对178例诊断为先天性巨细胞病毒感染的患儿,采用自动听性脑干反应(AABR)行新生儿听力筛查,未通过者42天复筛,并于3、6、9、12、18、24、30及36月龄时进行随访,随访过程中AABR听力筛查未通过的患儿进行听力诊断,包括专科检查、畸变产物耳声发射(DPOAE)、声导抗、听性脑干反应(ABR)检测。结果178例cCMV感染患儿中诊断感音神经性听力损失(SNHL)16例(8.99%,16/178),症状型感染患儿的听力损失检出率(28.57%,8/28)明显高于无症状感染患儿(5.33%,8/150);单侧9例,双侧7例,其中中重度及以上听力损失者分别为66.67%(6/9)和57.14%(4/7);先天性SNHL 5例(31.25%,5/16),迟发性SNHL11例(68.75%,11/16),其中中重度及以上听力损失7例;波动性SNHL2例(其中1例随访过程中听力恢复正常),渐进性SNHL5例,其余9例在随访期间表现为平稳性SNHL。结论cCMV感染患儿SNHL发生率较高,且多表现为中重度及以上程度听力损失,症状型感染患儿的听力损失更明显;迟发性SNHL所占比例较大,听力损失初始时间多在婴幼儿早期,应密切随访,及早发现并干预。

摘要： 本文主要介绍了临床科研随访系统的设计思想、平台架构、网络架构、随访流程及系统功能,以及其在临床科室典型病种随访中的应用情况。分析了临床科研随访系统在随访效率、患者体验、临床科研等方面带来的好处,指出了以互联网+医疗的理念为指导、结合大数据与人工智能技术,实现患者复诊闭环智能化管理流程的观念。

摘要： 目的调查广东省新生儿听力筛查的现状,并探讨复筛、随访的影响因素。方法对来自广东省各市的195家相关医疗机构中195例从事新生儿听力筛查的工作人员进行2017年至2019年新生儿听力筛查初筛率、复筛率、失筛原因、失访率及对目标人群随访情况的问卷调查,并结合2017年至2019年广东省新生儿听力筛查年度报表及相关文献资料,分析2017年至2019年广东省新生儿听力筛查、复筛、随访现况以及可能影响因素。结果2017年广东省全省初筛率为89.36%,其中初筛率最低的地区为粤东地区(64.61%),2018年初筛率为92.10%,2019年为94.20%;77.44%(151/195)的受调查机构新生儿复筛率大于50%,12.82%(25/195)的机构复筛率在30%~50%之间,9.74%(19/195)机构复筛率小于30%。对复筛率的可能影响因素进行Spearman等级相关检验,医院所在地区(珠三角地区赋值为1,粤西地区赋值为2,粤北地区赋值为3,粤东地区赋值为4)与复筛率呈显著负相关(r=-0.28,P<0.05),医院等级与复筛率呈显著正相关(r=0.49,P<0.05),失筛原因从高到低依次为家属对听力筛查的认识不足、认为不需要复筛(43.08%,84/195)、联系方式错误(26.67%,52/195)、经济因素(16.92%,33/195)、交通不便(11.79%,23/195)、因为传统观念拒绝验证新生儿可能存在疾病(1.54%,3/195)。73.85%(144/195)的受调查机构定期对未通过复筛的新生儿或听力筛查通过但有听力损失高危因素的新生儿进行随访,对随访的可能影响因素进行Spearman等级相关检验,医院所处地区与目标人群随访呈显著负相关(r=-0.224,P<0.05),医院等级与目标人群随访呈显著正相关(r=0.49,P<0.05)。定期随访的144家受调查机构失访率均低于10%。结论2017年至2019年广东省新生儿听力初筛率连年升高,初筛率地区分布两极化的现象有所改善,但粤东地区初筛率仍较低;复筛率仍未能达80%,仅珠三角地区可达89%,但粤北、粤东部分地区未能达标;影响复筛率的因素除联系方式错误外,主要为对新生儿听力筛查未充分认知和经济因素;广东省新生儿听力筛查随访覆盖率较高,失访率较低,但各地区医院的随访工作开展不平衡,基层医院的随访工作还有待加强。

摘要： 目的探讨腹主动脉瘤腔内修复术(endovascular aortic aneurysm repair,EVAR)并发症的预防措施和再次手术的处理方法。方法对2006年8月至2019年9月大理大学第三附属医院完成的170例EVAR手术患者进行定期电话随访,观察患者术后并发症发生情况,对再次手术干预的病例进行统计分析。结果 170例中136例得到随访,失访34例,随访率为80%。136例患者中发生并发症15例,术后并发症发生率11.0%(15/136)。其中再次干预了9例,干预率6.6%(9/136)。再次手术干预的患者中近端内漏3例,行cuff支架2例和弹簧圈栓塞1例,远端内漏1例行支架延长;肠系膜下动脉返血1例行腹腔镜下肠系膜下动脉结扎;左髂支回缩入瘤腔1例行支架延长;髂支血栓2例,行取栓1例,1例行股股转流;髂支狭窄1例行支架延长。近端内漏行cuff支架中的1例,2年后因左侧髂支血栓阻塞,主体支架内血栓再次行人工血管置换;近端内漏弹簧圈栓塞术后5月动脉瘤破裂死亡。结论对EVAR病例术后定期进行随访及时发现问题,对需要再次干预的病例大部分可以通过腔内修复及时处理,EVAR也能够取得较好的中远期治疗效果。

摘要： 目的探讨全身运动质量评估技术(GMs)在高危儿神经运动发育中的应用。方法选取147例高危儿进行GMs评估。随访至6、12月龄,根据Peabody运动发育量表(PDMS-2)、Gesell发育量表评定发育结局,并与GMs评估结果比较。结果 GMs评估结果与PDMS-2一致性分析Kappa值为0.768,与Gesell一致性分析Kappa值为0.789。GMs扭动运动阶段评估对神经发育异常的预测效度敏感性为68.42%,特异性为73.33%,阳性预测值为35.14%,阴性预测值为91.67%;不安运动阶段评估预测效度敏感性为65.22%,特异性为80.39%,阳性预测值为60.00%,阴性预测值为83.67%。GMs量表扭动运动阶段评估特异性和阳性预测值均低于不安运动阶段评估预测值(均P<0.05)。结论 GMs评估可有效预测高危儿神经运动发育结局。

摘要： 目的：调查随访睡眠呼吸暂停综合征(SAS)与脑血管病的关系。方法：设计统一调查表后采用家访式调查，随访过程中，每年进行一次体检，检查血压、血脂、血糖、心电图、胸片等，当有脑血管病表现时作头颅CT检查。随访时间为20年。结果：1868例中SAS为598(32.0％)例，其中男性496(82.9％)例，女性102(17.1％1例。SAS组白天嗜睡、头痛、记忆力减退、痴呆、语言障碍等临床表现明显高于对照组(P<0.05～0.01);脑血管病患病率SAS组276(46.2％)例、对照组150(11.8％，P<0.01)例;随访20年中，总共死亡817例，其中SAS组396/598(66.2％)例、对照组421/1270(33.1％，P<0.01)例。结论：SAS可促发脑血管病的发生和发展，机理可能为呼吸暂停引起的低氧血症、血管收缩、动脉硬化、血粘度增加、神经系统损害、血栓前状态增强等有关。

摘要： 通过对出院病人进行电话追黥随访，了解预后情况、远期疗效及新技术临床应用效果，探讨随访工作在构建医患关系中的作用。

摘要： 目的：探讨永久起搏器植入术后并发症的原因，以利减少其发生率，且进一步了解起搏器术后随访的临床意义。方法：回顾性分析367例植入永久起搏器患者术后的临床资料(其中男219例，女148例；单腔起搏器255例，双腔起搏器107例，三腔起搏器3例，ICD2例)，了解术后并发症情况。结果：367例患者中，发生起搏功能异常28例，其中起搏电极导管脱位6例(1．6％)，电极断裂l例(0．3％)，绝缘层破损3例(0．8％)，感知功能障碍15例(4．1％)，脉冲发生器故障l例(0．3％)，起搏器介导性心动过速(PNT)2例(0．5％)。通过调整有关起搏参数或更换起搏器和／或电极导管后，起搏功能恢复正常；囊袋血肿19例(5．2％)，囊袋破溃3例(0．8％)，经局部抽取积血，抗生素冲洗，闭合死腔，严重者重新切开清除血凝块并放置引流条后加压包扎，或于对侧重新制作囊袋植入起搏器，配合全身抗感染、加强营养等处理后，平均7~～14天痊愈。结论：采取相关措施，加强术后随访工作，可以防治并发症。

摘要： 目的：探讨应用内镜球囊扩张带膜金属食管内支架置入联合γ-刀放疗对老年食管癌患者生存期的影响。方法 自1999年8月至2006年12月,我科采用国产自膨式镍钛记忆合金网状带膜支架,在电子胃十二指肠镜下对63例老年食管癌患者行球囊扩张带膜金属食管内支架置入术,术后联合γ-刀进行局部放疗,同时以单纯食管内支架置入者为对照,定期复查和随访。结果 支架放置成功率和放置后吞咽困难缓解率100﹪。患者术后随访时间1～60个月,支架置入后联合γ-刀放疗组,生存时间6个月至45个月,平均9.6个月。单纯内支架置入组,生存时间46d至35个月,平均7.4个月;支架置入后联合γ-刀放疗组平均生存时间显著高于单纯支架置入组。患者在支架置入术后均有局部渗血、胸骨后异物感和疼痛、咽部疼痛症状,部分患者有再梗阻(5例)和食管-气管瘘(1例),未发生呕血、黑便及食管-纵隔瘘等并发症。结论 提示内镜球囊扩张带膜金属食管内支架置入术治疗食管癌是安全、有效的、较为理想的姑息方法;近期可以提高患者的生存质量,术后联合γ-刀放疗远期可以延长患者生存时问,提高生存率。

摘要： 目的: 探讨内镜逆行胰胆管造影(ERCP)在小儿慢性胰腺炎中的诊断和治疗作用。方法: 回顾分析2008年3月至2009月7月上海瑞金医院ERCP诊治的17名小儿慢性胰腺炎(共23例次)临床资料及图像。结果:17名患儿ERCP诊治全部成功。ERCP后高淀粉酶血症14例，胰腺炎急性发作5例。经2～18个月随访，13名患儿临床症状消失，胰腺炎未复发，4名复发者，3人经再次ERCP治疗，1人经内科药物治疗后，临床症状消失，胰腺炎未再出现。结论:ERCP对小儿慢性胰腺炎的诊断及治疗有较高的价值，是一种安全、有效的手段。但ERCP术后胰腺炎的发生率偏高，尽管均能治愈，但内镜医师仍需高度重视。

摘要： 目的：通过对人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体免疫印迹法试验(WB)出现gp160和p24条带结果的案例分析,探索gp160和p24与HIV-1感染有关的因素。方法对36例酶联免疫吸附试验(ELISA)阳性、WB检测出现gp160和p24样本进行随访检测和病毒载量(VL)检测,比较相关因素的作用。结果36例样本中24例可判定为HIV-1感染,12例未感染;S/C0值大于6的25例;S/C0值小于6的11例。24例判定为HIV-1感染的对象中22例具有与艾滋病相关的危险行为;12例未感染对象均否认有与艾滋病相关的危险行为。18例随访检测对象平均随访17天后WB条带明显增加,9例对象在2周,最长1例为6周出现WB条带明显增加。结论 谨慎判断gp160和p24条带样本,结合流行病学资料,可缩短随访检测时间至2-6周,并开展必要的核酸检测作为辅助诊断。

摘要： 目的：通过对104例人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体免疫印迹法试验(WB)不确定结果的分析,探讨HIV抗体不确定结果的处理方法,明确个体诊断。方法 对104例样本采取回顾性调查和部分病例前瞻性随访观察相结合的方法,综合分析样本来源、有无高危行为、酶联免疫吸附试验的吸光度值与临界值的比值、条带带型特点与最终转归的相互关系。结果 在104例不确定样品中,主要来源于无偿献血和单采浆样品,分别占46.15﹪(48/104)、31.73﹪(33/104);吸光度值与临界值的比值(S/CO值)主要集中于1-4之间,占总数的83.65(87/104),S/CO值大于6的比例为5.77﹪(6/104);不确定样品的带型分布特点以p24居多,占总数的70.19﹪(73/104)。两例转为确定者的S/CO值均小于6,带型分别为gp160和p24。结论 在低流行地区的低感染率人群中,不确定结果显示其感染HIV的可能性不大;对具有明确高危行为者,虽然其检测结果S/CO值小于6,带型反应也不是很强,但仍有感染的可能性,需加强随访,并可开展相应的辅助诊断。

摘要： 本发明提出了一种医疗随访系统及其随访方法，涉及随访技术领域。该系统包括数据服务器、医生端和患者端。数据服务器被设置用于根据随访需求整合随访信息、建立随访管制事项，并收集和随访管制事项相互关联的病历信息。医生端包括随访计划录入模块、随访计划查询模块和数据检测模块，随访计划查询模块被设置用于查询历史的随访管制事项，随访计划录入模块被设置用于录入预设的随访管制事项，其中，随访管制事项包括随访患者基本信息、随访时间信息和随访总结信息。患者端被设置用于通过数据服务器查看随访信息，并能够填写随访患者基本信息。该医疗随访系统具有提高患者用户体验、提高随访人员工作效率、降低采购成本和智能化集成的优点。

摘要： 本公开涉及医疗随访设备、用于医疗随访的方法、介质和装置。具体地，提供了一种医疗随访设备，包括具有存储在其上的指令的存储器和耦合到存储器的处理器。指令在由处理器执行时使得医疗随访设备执行以下操作：经由通信耦合至处理器的探头装置从患者的植入式医疗装置(IMD)获取IMD操作参数；经由通信耦合至处理器的身份识别装置获取患者身份信息；将IMD操作参数与患者身份信息相关联；以及将关联有患者身份信息的IMD操作参数传输至远程设备。

摘要： 本发明涉及医疗信息管理技术领域，尤其涉及一种院后随访系统及随访方法，包括随访数据服务器，医护人员随访系统、以及终端系统；所述随访数据服务器包括信息采集模块、随访知识库模块、信息比对模块、随访计划制定模块，以及随访信息发送模块；医护人员随访系统包括基于时间线的随访计划日程，按时间将随访计划推送给医护人员的第一客户端，以及随访监督模块。本发明提高了院后管理覆盖率和质量，通过打通院内外数据连接进行院后随访规范化管理，并对出院患者进行了智能化的院后随访管理，既可以减轻医护人员的随访工作压力，还可以提高院后随访精准度，提高院后随访工作质量，提高患者依从性和满意度。

摘要： 本发明公开了一种植入式医疗设备快捷简便的随访系统，包括外部硬件、植入式脉冲发生器、患者终端、服务器、医生客户端和患者及家属客户端；通过外部硬件开启植入式脉冲发生器的蓝牙通信功能，植入式脉冲发生器检测到外部硬件开启蓝牙通信功能时，植入式脉冲发生器主动与患者随身携带的患者终端建立蓝牙通信链接；植入式脉冲发生器主动传输等同于使用程控仪随访时的随访数据到患者终端；患者终端通过5G或WI‑FI网络把随访数据传输到服务器；医生可以通过医生客户端查看和诊断患者的详细随访数据；患者及家属也可通过患者及家属客户端查看当前随访的基本信息；本发明减少了患者和医院的经济负担，降低了医护人员的工作难度，有助于加强患者术后管理。

摘要： 本发明涉及医疗管理平台领域，尤其涉及一种医疗随访方法及随访系统；所述医疗随访方法具体包括以下步骤：采集患者医疗信息和医用资源信息；将两者进行关联，以形成关联档案；根据关联档案创建随访任务，并生成随访模板；根据预设的随访规则选择对应的随访模式并结合随访模板进行随访，并获取随访结果；对随访结果进行统计分析以作为绩效考核参考数据；本发明通过针对患者关联档案为其创建一套特定的随访任务，全周期跟踪获取患者的诊疗效果以及对医用资源的满意度，以实现患者的全周期关注，有效提高患者的参与度和满意度，通过将随访结果作为绩效考核的参考数据，实现将随访结果与后续医疗服务进行关联，有效提升了随访价值以及医疗服务水平。

摘要： 本发明的慢性病人语音随访方法、管理系统以及语音随访平台，解决了现有技术中采用电话随访方式不仅耗时耗力，还为社区服务中心或医院带来极大的成本负担的问题，本发明可以自定义安排随访计划，采集完整的指标，避免漏访；对于中断问卷可再次拨打采集，提高完整采集率；可以实现采集结果自动结构化存储、自动汇总分析，还可以根据随访结果提示人工干预必要性以及跟市区级慢病管理平台互联互通；进而推动社区慢性病健康管理随访服务的规范化、综合化、精准化、标准化；切实提高慢性病随访的质量、效率和效果，提升居民体验感。

摘要： 本发明实施方式提供一种用药随访方法及装置，属于医疗人工智能技术领域。方法包括：获取用户的药品处方信息并提取药品处方信息中的药品信息；依据药品信息生成随访请求，并将随访请求发送至用户终端；以及接收用户终端反馈的针对随访请求作出的随访响应，获取随访响应中包含的第一信息，依据预先建立的药品知识图谱及第一信息生成与第一信息匹配的第二信息，并向用户终端发送第二信息。本发明通过构建药品知识图谱并基于药品知识图谱实现对用户的智能随访，通过解析用户终端反馈的随访响应信息并从药品知识图谱中提取对应的数据生成反馈信息，即可完成对用户的随访，从而无需人工对用户进行随访，有效提高了随访效率及随访效果。

摘要： 本发明属于数据处理及数据分析技术领域，公开了一种基于云随访平台的听力损失患儿的资料管理及随访系统，患者在门诊就诊后就诊医生即可将患者即时纳入随访系统，随访系统依据患者病情进行分类，患者只需关注微信公众号或下载APP，即可及时与医疗单位互通，完成随访问卷调查及患者就诊资料的上传，同时及时收到医疗单位的随诊信息，医疗单位通过后台可以随时掌握患者的治疗及康复效果。本发明可及时与医疗单位互通，完成随访问卷调查及患者就诊资料的上传，同时及时收到医疗单位的随诊信息，从而减少患者的就诊次数，同时能及时掌握患者的病情变化。

摘要： 本发明提供的一种医院随访系统和随访方法；医院随访系统包括随访管理服务器，医院管理信息系统，医院排队叫号系统，随访问卷自助填写装置；该系统可以提取医院管理信息系统中的患者信息，对于未完成随访的患者将该患者信息生成一个待完成任务；当未完成随访的患者本人去医院再次就诊时，系统会激活待完成任务，提醒患者在就诊前的排队等待期间，配合完成随访问卷的填写；该系统还会对患者的就诊和随访行为进行评分，可促进患者高质量的完成随访，从而提高医院医疗大数据的完整性，并给患者就医带来方便，在一定程度上缓解紧张的医患关系。

摘要： 本发明公开了一种医疗随访系统及其随访方法，其中医疗随访系统包括：至少一患者端、至少一医生端、以及数据服务器，医生端包括随访计划录入模块，医生可以通过医生端访问查询数据服务器中的病历信息，并通过随访计划录入模块录入随访计划并发送至数据服务器，患者端包括信息推送模块和信息录入模块，数据服务器将随访计划发送至患者端，通过信息推送模块向患者推送随访计划，信息录入模块供用户输入复诊信息并将复诊信息发送至数据服务器，数据服务器将复诊信息转发至医生端供医生查看患者的复诊结果。本发明有效提高了医疗随访的效率和质量。