胚胎发育

摘要： 目的探究不同浓度褪黑素(MT)对控制性超排卵(COH)周期中体外成熟卵母细胞受精后所获胚胎发育的影响。方法收集COH周期的人未成熟卵母细胞行体外成熟(IVM)培养及单精子胞浆内注射(ICSI)受精,接着依次用含0、10^(-11)、10^(-9)、10^(-7)及10^(-5)mol/L MT的培养液进行分裂期和囊胚期胚胎体外培养,收集和冻存优质囊胚,最后通过array-CGH对复苏后优质囊胚进行非整倍体检测。结果10^(-9)mol/L组的囊胚率高于10^(-11)、10^(-7)、10^(-5)及0 mol/L组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01,P<0.0001,P<0.01);10^(-9)mol/L组的优质囊胚率均高于其他组,但仅与10^(-5)mol/L和0 mol/L组相比,差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05);MT组的非整倍体发生率(17.6%)低于非MT组(33.3%),但差异无统计学意义。结论人类胚胎培养液中添加MT可以促进胚胎的体外发育,这种促进作用存在浓度相关性,10^(-9)mol/L是最佳的作用浓度。

摘要： 为了研究三门湾海域温排水污染对水生动物发育的影响,本实验通过室内模拟三门湾核电站温排水的余氯残留和温升效应,研究了不同温度和不同游离余氯质量浓度耦合下对泥蚶(Tegillarca granosa)胚胎发育的影响。实验水温为29°C、32°C和35°C,游离余氯质量浓度为0.025、0.050、0.100、0.200、0.400和0.800 mg/L,同时以砂滤海水为对照组,选取30 min胚胎细胞组成、1 h卵裂率、24 h D型幼虫孵化率和幼虫畸形率等4个指标进行观察分析。结果表明,单一温升情况下,32°C对泥蚶30 min时细胞期发育有促进作用;35°C抑制了泥蚶30 min时的细胞期发育,泥蚶1 h卵裂率显著降低、无D型幼虫孵化。温度联合游离余氯情况下,3个温度下随着游离余氯质量浓度的增加,泥蚶受精卵卵裂率均呈下降趋势,游离余氯对泥蚶卵裂率影响的最低可观察效应浓度(LOEC)分别为0.400、0.200和0.800 mg/L。29°C和32°C下,随着余氯质量浓度的升高,D型幼虫孵化率呈下降趋势,畸形率呈升高趋势;两个温度下游离余氯对泥蚶D型幼虫孵化率和畸形率的最低可观察效应浓度(LOEC)分别为0.100和0.050 mg/L。35°C下,D型幼虫未孵出,无最低可观察效应浓度(LOEC)。本研究不仅可以为三门湾核电站海水中余氯污染对该海域生物和生态环境的影响提供基础资料,还可以为沿海电厂温排水排放标准提供理论指导意义。

摘要： 【目的】本研究通过克隆意大利蝗Calliptamus italicus卵海藻糖酶基因,分析其在蝗卵不同发育阶段的表达及低温驯化后的表达变化,阐明海藻糖酶基因在意大利蝗卵抵御低温胁迫过程中的作用。【方法】利用RT-PCR技术扩增蝗卵海藻糖酶基因的ORF全长序列,并进行生物信息学分析;利用RT-qPCR分析检测常温(27°C)和低温(0°C)驯化15 d海藻糖酶基因在蝗卵早期、滞育和滞育解除阶段的表达变化。【结果】克隆获得意大利蝗卵4个海藻糖酶基因,分别命名为CiTreM1,CiTreM2,CiTreS1和CiTreS2(GenBank登录号分别为MZ669810,MZ669811,MZ669812和MZ669813)。其编码蛋白中,CiTreM1和CiTreM2为膜结合型海藻糖酶,CiTreS1和CiTreS2为可溶型海藻糖酶。CiTre基因在意大利蝗卵各发育阶段均表达,常温(27°C)下,CiTreS1和CiTreS2在卵早期阶段表达水平最高,CiTreM2在卵滞育阶段表达水平最高,CiTreM1在卵滞育解除阶段表达水平最高。低温(0°C)驯化15 d后CiTreM1和CiTreM2表达量在意大利蝗卵发育的3个阶段均增加,CiTreS1和CiTreS2仅在蝗卵早期阶段表达量下降,其他阶段表达量增加;低温驯化后CiTreM1和CiTreM2的表达量在意大利蝗卵早期阶段增幅最大,CiTreS1和CiTreS2在蝗卵滞育解除阶段的增幅最大。低温(0°C)驯化15 d后,在意大利蝗卵同一阶段4个CiTre基因的表达量明显不同,卵早期阶段和滞育阶段CiTreM2表达量最大,滞育解除阶段CiTreS1表达量最大。【结论】克隆获得的4个意大利蝗卵海藻糖酶基因均参与了蝗卵发育过程,根据低温驯化前后表达量变化幅度判断,CiTreM2和CiTreS1在意大利蝗卵抵御低温胁迫过程中发挥着关键作用。

摘要： 为研究卵形鲳鲹生肌调节因子(MRF)在胚胎发育中所发挥的重要作用,对卵形鲳鲹MRF基因家族进行了全基因组鉴定和生物信息学分析,并对其在13个胚胎发育阶段的基因表达进行了定量分析。结果表明:在卵形鲳鲹基因组中共鉴定出5个MRF基因家族成员:MyoD1、MyoD2、Myf5、Myf6和MyoG,分别编码297、263、240、231、250个氨基酸。MRF家族基因存在典型的BASIC与HLH结构域,其中MyoD1、MyoD2与MyoG分别定位于9号、1号与2号染色体,而Myf5与Myf6基因均定位于22号染色体且位于同一基因座。MRF家族基因胚胎定量表达研究表明,MyoG在受精卵到胚体形成期表达量极低,在眼囊、耳囊与心脏跳动期表达量迅速升高,而到晶体出现期表达量又有所降低,推测其可能在眼囊、耳囊与心脏跳动期发挥主要的生肌调节作用,而后期在维持肌肉形态或肌肉发育中仍发挥重要作用。MyoD1、MyoD2、Myf5与Myf6在受精卵到原肠中期表达量较低,而从原肠末期到晶体出现期表达量迅速升高(P<0.05),表明其主要从原肠末期开始发挥生肌调控作用。结果表明,MRF家族成员在胚胎发育过程中发挥重要的作用,但不同的MRF家族成员发挥作用的时间及功能可能不同。

摘要： Notch信号通路是进化上高度保守的信号转导途径之一,在细胞增殖、分化、凋亡和血管生成等生命过程中发挥重要作用。妊娠早期的滋养细胞具有较强的迁移和侵袭能力,当前的研究发现,孕早期滋养细胞迁移与侵袭能力异常可导致稽留流产、妊娠期高血压、葡萄胎等病理妊娠。Notch信号通路在滋养细胞迁移、侵袭及子宫螺旋动脉重铸等过程中均发挥重要作用。本文就目前Notch信号通路在调控滋养细胞迁移和侵袭能力方面的研究进行综述,以期为后续临床方面的研究提供理论依据。

摘要： 本研究报道了一种分布广泛的小型珊瑚礁鱼——双棘刺尻鱼(Centropyge bispinosa)的胚胎发育和仔鱼早期发育过程。结果表明,双棘刺尻鱼在关灯(日落)后10~20 min产出配子,其受精卵呈透明圆球状,卵直径为638.5±5.7μm,卵内存在单一油滴,直径为179.9±10.3μm,油滴内部占据空间最多的是卵黄。在24.5°C的水温下受精后16 h 30 min孵化。初孵仔鱼体长为1161.3±55.2μm,大量器官尚未发育完全,无口和消化道,眼睛无色素沉淀,不具备主动游泳的能力。孵化后第1天其体长快速发育至2241.7±54.2μm,卵黄大部分被吸收,躯干上出现较大的色素细胞。孵化后第2天仔鱼体长发育速度减缓,增长至2476.4±12.7μm,但是同时重要器官如消化道、肛门发育完成,卵黄几乎全部被吸收。孵化后第3天,体长几乎没有增长,但是眼睛完成色素沉淀开始发挥功能,口部也发育完成,开始进入外源性营养阶段,有能力对猎物和捕食者做出反应。本研究为国内首次报道双棘刺尻鱼胚胎和幼体发育过程,为未来进一步开展该鱼的人工繁育工作奠定了基础。

摘要： 目的通过建立SD大鼠的发育模型,观察髁突软骨与胫骨生长板软骨在胚胎发育过程中的不同生长特性,探讨比较SOX9在2种不同性质软骨生长发育过程中的表达变化及其意义。方法30只成年SD大鼠按2雌1雄的比例合笼,观察雌鼠于合笼后是否发现阴栓作为怀孕的标志,计为妊娠0 d,隔离常规饲养。分别于孕鼠妊娠13 d、14 d、15 d、16 d、17 d、18 d、19 d、20 d、21 d剖腹取出胎鼠(embryo,E),连续切片获得E13 d~E21 d的髁突软骨和胫骨生长板软骨不同发育时间的切片标本。利用HE染色、免疫组织化学方法观察2种软骨胚胎发育中的组织学结构特点并检测SOX9在两种软骨胚胎发育中的表达变化。采用SPSS17.0软件包对数据进行单因素方差分析和两独立样本t检验。结果E14 d~E21 d,髁突软骨和胫骨生长板软骨的HE染色观察发现其组织学形态结构存在显著差异;免疫组化染色结果显示,E15 d、E17 d、E20 d胎鼠胫骨生长板软骨SOX9阳性表达强于髁突软骨,有统计学意义(P<0.05)。2种软骨组织中SOX9阳性细胞的分布规律基本一致,且均多位于增殖层。结论髁突软骨和胫骨生长板软骨组织结构具有相似的胚胎发育,其差异主要表现为细胞分层排列的方式,而早期胚胎发育相关基因SOX9在髁突软骨、胫骨生长板软骨中均有表达,呈现一定的时空变化,提示SOX9与2种软骨细胞的分化和软骨发育密切相关。

摘要： 目的研究分析原发性卵巢功能不全(POI)患者卵泡液中干细胞因子(SCF)和基质细胞衍生因子-1(SDF-1)的相关性,以及SCF与胚胎发育的关系。方法纳入接受常规体外受精(IVF)治疗的不孕患者144例并将其分为POI组(44例)、高龄组(年龄≥40岁,40例)和正常组(年龄300 ng/L组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论SCF和SDF-1可能通过相互作用共同参与了POI的发生发展,且SCF可能是预测胚胎发育的重要生化指标。

摘要： 染色质开放性是指核小体或转录因子等蛋白与真核生物染色质DNA结合后,对其他蛋白能否再结合的开放程度,这一特性能够反映转录活性。染色质结构是动态变化的,染色质开放性与动物生长发育、细胞分化等过程密切相关,基因组开放染色质高效精准定位可为解析基因表达调控机制提供重要线索。本文介绍染色质开放性检测方法、染色质开放性的影响因素,重点阐述染色质开放性与动物发育的关系并对其发展及应用前景进行阐述,以期为动物发育基因表达调控等相关研究提供参考依据。

摘要： 由解放军总医院第三医学中心眼科泪器病中心主任陶海教授主编,北京大学第三医院眼科马志中教授审阅的《实用泪器病学》已由人民卫生出版社出版。本书由全国40多位经验丰富的眼科专家和学者编写而成,是人民卫生出版社出版的“实用系列”书籍中首部泪器病学专著。全书共9章52节,插图200余幅,内容涵盖了泪器的胚胎发育和解剖及生理学。

摘要： 目的：观察滋阴补肾方左归丸对受高糖抑制的小鼠植入前胚胎的影响. 方法：体外培养小鼠胚胎,调葡萄糖浓度至40mmol/L,设正常组、模型组和给药组.观察2-细胞期和囊胚期的胚胎,收集囊胚期的胚胎,DAPI染色做囊胚细胞计数,用2-细胞率、囊胚率和囊胚细胞数评估胚胎发育质量.收集囊胚时期各组的胚胎培养液,做GC-MS代谢检测和数据分析. 结果：形态学结果显示,与正常组比较,模型组囊胚率、囊胚细胞数均降低(P＜0.05);与模型组比较,给药组囊胚率升高,囊胚细胞数降低(P＜0.01).GC-MS代谢组学结果显示,左归丸含药血清干预后,胚胎培养液中的β-羟基丁酸、尿素、丙氨酸、甘氨酸、缬氨酸、亮氨酸、花生四烯酸、丝氨酸、亚油酸、苏糖酸增加,羟胺、山梨糖、丙酮酸、核糖酸、苯乙醛、羟基天冬氨酸、乙酰丝氨酸减少. 结论：高糖抑制胚胎发育,左归丸含药血清促进胚胎发育.滋阴补肾左归丸调节妊娠糖尿病母体宫内高糖环境,抵抗高糖抑制,提高植入前胚胎质量的关键途径是亚油酸代谢通路,甘氨酸、丝氨酸、苏氨酸代谢通路,缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸合成代谢通路.

摘要： 目的:初步探讨小檗碱(Berberi ne,Ber)和胰岛素样生长因子I(Insulin like growth factorI,IGF-I)对猪体外受精胚胎发育效果的作用. 方法:通过在NCSU-23基础培养液中添加IGF-I(50、100、150,ng/mL),筛选出最佳浓度,以添加Ber(0.1μg/mL)和最佳浓度的IGF-I为试验组(Ber组、IGF-I组、Ber+IGF-I组),观察猪体外受精胚胎的发育效果,并检测各组别IGF-I、IGF-IR(Insulin-like growth factor I recepter,胰岛素样生长因子I受体)转录水平. 结果:IGF-I100、150ng/mL组胚胎各时期发育率均极显著高于对照组和50ng/mL组(P＜0.01),100与150ng/mL组之间无显著差异(P＞0.05),最佳浓度为100ng/mL;Ber组、IGF-I组、Ber+IGF-I组胚胎各时期发育率、IGF-I、IGF-IR转录水平均极显著高于对照组(P＜0.01),但三组之间均无显著差异(P＞0.05). 结论:Ber和IGF-I可显著提高猪体外受精胚胎发育率,提高其内源性IGF-I、IGF-IR基因转录水平,但同时添加二者与单独添加相比并无显著变化,推测二者可能参与介导同一个信号通路,有待进一步研究.

摘要： NCOR2/SMRT(silencing mediator of retinoid and thyroid hormone receptors)是甲状腺激素和维甲酸受体相关辅抑制因子家族的成员,是核受体辅阻抑物,介导其靶基因的转录沉默.NCOR2/SMRT与NCoR是经典的NHR(nuclear hormone receptors)共抑制子,能够与许多类转录因子结合,形成多亚基复合物,包括组蛋白去乙酰化酶等,以改变染色质结构,促进染色体聚集,阻止一般的转录因子进入,从而抑制靶基因的基础转录水平.过表达NCOR2/SMRT可诱导细胞凋亡，过表达C端缺失的NCOR2/SMRT可促进细胞增殖。NCOR2/SMRT(c.5469_5470ins CGGC)基因突变（COSM5574797）所致的蛋白C末端功能缺失促进肿瘤细胞增殖，并与C57BL/6鼠的胚胎发育相关。

摘要： 本试验旨在研究不同纤维水平对初产母兔繁殖性能及胚胎发育的影响.选取新西兰母兔240只,分为4个试验组,试验期分为两个阶段,第一阶段为母兔165日龄至第一胎分娩,试验1、2、3、4组分别饲喂12％、14％、16％、18％不同纤维水平的日粮,第二阶段为母兔分娩至仔兔断奶,测定其繁殖性能和胚胎发育.结果表明:试验2、3组发情率、配怀率显著高于4组(P＜0.05);试验4个组之间的产仔数差异不显著(P＞0.05);试验4组产活仔数显著低于1组(P＜0.05);试验2、3组的初生窝重、初生个体重显著高于1、2组(P＜0.05),同时试验1组显著高于4组(P＜0.05);试验2、3组21d个体重显著高于1、4组(P＜0.05),试验4组35d个体重显著低于其他各试验组(P＜0.05);试验3组的胚胎长度和胚胎重量显著大于其他各试验组(P＜0.05).综上所述,初产母兔饲喂16％纤维水平日粮其繁殖性能、胚胎发育以及仔兔生产性能表现最佳.本试验条件下,初产母兔最适纤维水平为16％.

摘要： 目的:研究牛黄镇惊丸对斑马鱼胚胎发育的影响. 方法:以斑马鱼胚胎为实验对象,体视光学显微镜下观察牛黄镇惊丸不同给药浓度下斑马鱼胚胎的发育情况,包括胚胎致畸、致死检测. 结果:给药浓度不高于200μg/mL时,未见胚胎发育异常.浓度高于200μg/mL时对胚胎发育具有一定的毒性,撤药后畸形表型未见恢复,且毒性呈浓度相关性;半数致畸浓度(TD50,受精后3d)约373μg/mL,半数致死浓度(LD50)约为485μg/mL.浓度为1200μg/mL时,胚胎在受精后1d之内全部死亡. 结论:牛黄镇惊丸给药浓度大于200μg/mL浓度时影响斑马鱼胚胎发育.其毒性作用发生在胚胎器官形成期,主要对胚胎的神经系统、心血管系统和骨骼等发育有影响.

摘要： 将420只体质量为(15.32±2.01)g的雌性昆明系小鼠随机分为5个处理组和1个对照组,每组设7个重复,每个重复10只.各处理组分别腹腔按体质量注射10、15、20、25、30mg/kg的醋酸铅溶液,对照组注射等体积的灭菌生理盐水,每隔2d注射并称重1次,共注射10次,期间记录小鼠体质量及临床表现.当小鼠体重达到25g以上时,分批对各试验组和对照组进行超排处理,腹腔注射10IU马绒毛膜促性腺激素(PMSG),47h后注射10IU人绒毛膜促性腺激素(HCG),并与公鼠合笼.合笼后87～96h内颈椎脱臼处死小鼠,观察卵巢、子宫形态,并统计胚胎数,同时制作卵巢、子宫石蜡切片,观察其病理组织学变化,研究醋酸铅对雌性小鼠卵巢、子宫组织结构及早期胚胎发育的影响.结果显示:(1)当醋酸铅染毒剂量≥20mg/kg时,可明显抑制小鼠体质量的增长,随着染毒剂量的增加,作用时间的延长,小鼠体质量增加明显趋缓,与对照组相比,差异显著或极显著(P＜0.05,P＜0.01);(2)染铅组母鼠早期胚胎发育受到显著影响,主要表现为回收胚胎总数以及受精卵发育到桑椹胚和囊胚的总数均显著低于对照组(P＜0.05),而各染铅组退化胚、延迟胚数和未受精卵总数显著高于对照组(P＜0.05);(3)染铅组卵巢中的初级卵泡、次级卵泡、成熟卵泡数量明显低于对照组,而原始卵泡、闭锁卵泡数量明显高于对照组.(4)染铅组小鼠卵巢和子宫形态发生明显畸形,当醋酸铅染毒剂量≥20mg/kg时,与对照组相比,差异显著或极显著(P＜0.05,P＜0.01).且上述变化均呈明显的剂量一时间效应.研究结果表明,当醋酸铅暴露剂量≥20mg/kg时,可对小鼠生长发育具有明显抑制作用,同时使母鼠生殖器官卵巢和子宫的结构造成严重损害,并影响其生殖功能与早期胚胎发育.

摘要： 开展木本观赏植物育种是一项非常具有挑战性的工作,这主要是由木本植物育种所需周期长、育种起始材料匮乏、种质资源研究基础薄弱、育种材料繁殖困难等因素造成.借助现代的试管育苗和胚胎发育等快速繁殖技术及DNA技术,建立快速木本植物育种体系,极大地提高育种速率,为早日培育新优品种、产出科研论文和其他成果提供重要和有效的途径.本文汇总整理了美国乔治亚大学木本植物实验室近40年来的育种进展与经验,与国内同行分享,并希望有更多的观赏植物育种者参与其中.

摘要： 采用两种处理方法对家兔进行了超数排卵研究.结果表明:PMSG-HCG法处理的母兔卵巢上的平均排卵点数极显著(P＜0.01)高于PMSG法,而PMSG-HCG法的平均囊肿卵泡数与平均卵泡数则显著(P＜0.05)低于PMSG法;两种方法间的平均卵泡发育数则差异不显著(P＞0.05).说明PMSG-HCG法的超排效果明显优于PMSG法.试验还表明,母兔交配后28h采胚所获取的胚胎大多处于二细胞期,到交配后32h,胚胎多处于四细胞期.采用PMSG-HCG法进行超排处理,对家兔的胚胎发育无影响.

摘要： 本研究旨在研究有无卵丘细胞对卵母细胞成熟及其胚胎发育能力的影响.本实验分别设裸卵组、卵丘细胞与卵母细胞共培养组、卵丘-卵母细胞复合体(COCs),以检测卵丘细胞对猪成熟卵母细胞的存活率、极体率,孤雌激活后的卵裂率、囊胚率的影响.[结果]COCs组卵母细胞经体外培养42小时后其成熟率最高(95.76％),显著高于裸卵组(88.96％,p＜0.05),虽然也高于卵丘细胞与卵母细胞共培养组,但是差异不显著(92.63％,p＞0.05);COCs组第一极体排出率为71.77％,显著高于共培养组和裸卵组(分别为64.99％,60.48％,p＜0.05);COCs组在后期发育中其卵裂率与囊胚率分别为86.43％,35.55％,显著高于共培养组和裸卵组,而卵丘细胞与卵母细胞共培养组卵裂率及囊胚率(分别为78.76％,27.45％)显著高于裸卵组(47.46％,20.63％,p＜0.05).结果表明,卵丘细胞对卵母细胞成熟及发育均有显著影响,在卵母细胞成熟过程中,卵丘细胞的旁分泌机制及卵母细胞与卵丘细胞的缝隙连接都会对卵母细胞成熟效率产生影响,并且在卵母细胞后期发育中,缝隙连接会对后期发育能力具有明显影响.

摘要： 目的：近年来研究发现,通过PD0325901和CHIR99021两种小分子抑制剂(2i)分别抑制FGF信号通路的丝裂原活化蛋白激酶和WNT信号通路的糖原合酶激酶3,显著促进了小鼠及大鼠干细胞多能性的维持.另外研究表明,基因组DNA甲基化与去甲基化等表观遗传修饰对体细胞去分化为干细胞,或干细胞再分化为体细胞极为关键.目前牛胚胎干细胞还没有被成功分离获得,2i等培养体系是否适合牛胚胎干细胞(bESC)的多能性维持及其作用机制仍不清楚. 方法：本研究通过在人胚胎干细胞培养基mTeSR1基础上添加PD0325901和CHIR99021两种小分子抑制剂(2i)和DNA甲基化转移酶抑制剂5-AzaC建立(3i)培养体系分离和鉴定牛类胚胎干细胞,研究药物处理后对牛胚胎干细胞的多能性维持及多能因子的表达的影响。 结果：3i培养体系有利于bESCs细胞增殖、存活和多能性相关基因的表达,本研究为牛胚胎干细胞系的建立提供了研究基础.

摘要： 本发明一方面提供一种通过使用增加Rad51活性的物质(RS‑1)来增加体细胞核移植效率的方法以及由此制备的体细胞核置换细胞。本发明另一方面提供一种通过筛选增加Rad51活性的物质来增加体细胞核置换效率的方法。可以通过使用增加Rad51活性的物质来提高体细胞核置换的效率。

摘要： 本发明提供一种改良的核移植方法,该方法包括将分化的供体细胞核移植至不同于供体细胞的物种的去核卵母细胞中。所获核移植单位用于制备等基因胚胎干细胞,尤其是人等基因胚胎细胞或干细胞。这些胚胎细胞或干样细胞对于制备目的分化细胞以及(例如通过同源重组在该细胞的基因组特异位点处)引入、除去或修饰目的基因是有用的。这些细胞可以含有异源基因,在细胞移植治疗和细胞分化的体外研究中尤其有用。本发明还提供了通过遗传改变供体细胞以抑制细胞凋亡,选择特定的细胞周期和/或增强胚胎生长和发育,从而提高核移植效率的方法。

摘要： 本发明涉及一种胚胎时序图像中的胚胎发育阶段分类方法，包括：获取胚胎发育过程的M张时序待测图像并依次输入单输入多输出卷积神经网络，得到每张待测图像输入下包括该张待测图像的相邻m张待测图像一一对应的m个概率序列，m

摘要： 提供一种胚胎发育分析系统，包括：处理电路，被配置为：识别在时间序列上捕获的多个胚胎发育图像中的一个或多个图像中表示的一个或多个细胞的形状；基于所识别的多个胚胎发育图像中的一个或多个图像中的一个或多个细胞的形状，计算该一个或多个细胞的形状的时间序列变化；以及基于所计算的形状的时间序列变化，计算第一特征量。

摘要： 本发明属于人类辅助生殖领域，具体涉及一种人类胚胎体外培养基及提高体外培养人类胚胎发育潜能的方法。所述人类胚胎体外培养基中添加有NMN（β‑烟酰胺单核苷酸）。本发明发现在G1培养基中添加NMN，可以有效提升着床前胚胎中NAD+水平，有效的提升了人类胚胎的发育潜能。

摘要： 本发明属于胚胎发育领域。更具体地，本发明提供了一种胚胎染色方法、一种判断胚胎发育能力的方法、以及用于实施所述两种方法的试剂盒。本发明方法可以简单且准确地判断胚胎发育能力，并且经历过本发明方法的胚胎依然能够继续发育，例如继续发育至孵化状态。

摘要： 本发明涉及一种胚胎时序图像中的胚胎发育阶段分类方法，包括：获取胚胎发育过程的M张时序待测图像并依次输入单输入多输出卷积神经网络，得到每张待测图像输入下包括该张待测图像的相邻m张待测图像一一对应的m个概率序列，m

摘要： 本发明公开了一种适合代谢组学的水牛胚胎二步培养法，该法经体外成熟、体外受精后获得假定受精胚胎进行群体培养，待胚胎发育到囊胚阶段，进行单胚胎培养。以此为基础，发明人还建立了一种检测水牛胚胎发育潜能的方法，即按上述培养方法进行培养，单胚胎培养后收集代谢液；通过LC/MS检测囊胚代谢液成分，通过PCA数据分析鉴定胚胎发育能力。试验表明，本发明根据PCA数据的特点，以孵化能力作为判定，可以对胚胎发育潜能进行预测，直接应用与胚胎体外生产中胚胎移植前，对胚胎质量进行有数据依据的检测，避免了肉眼预测选择胚胎的缺陷，弥补了人为判断的不足，将大大节约生产中的经济成本。

摘要： 本实用新型公开了一种用于提高胚胎发育潜能的胚胎培养液试剂盒，包括试剂盒体，所述试剂盒体内部设置有试管固定机构；所述试管固定机构包括方形槽、弧形槽、电动伸缩缸、固定条板和试管插槽；所述试剂盒体顶部等距开设有多个方形槽，所述方形槽内壁左右两侧均等距开设有多个弧形槽，所述方形槽内部底端螺栓连接有电动伸缩缸，所述电动伸缩缸顶部螺栓连接有固定条板，所述固定条板顶部等距开设有多个试管插槽。本实用新型通过在方形槽内部设置电动伸缩缸以及电动伸缩缸上的固定条板，可以在固定条板上插入多个试管，并根据试管的不同长度，利用电动伸缩缸调节，使不同方形槽内的试管处于同一高度，便于试管的取出和取样。

摘要： 本实用新型属于生物医药领域，尤其为一种用于提高胚胎发育潜能的胚胎培养液试剂盒，所述盒体的内部安装有海绵支撑垫，所述海绵支撑垫的下端粘合有橡胶底板，所述盒体下端以及橡胶底板的内部均设置有磁块，且上下两个磁块的磁极反向，所述海绵支撑垫的上表面开设有试剂存放槽，所述试剂存放槽的内表面一体成型有支撑板，所述盒盖的下表面安装有端部限位组件；通过试剂存放槽内表面一体成型的支撑板，便于支撑板对放置在试剂存放槽内部的试剂管进行限位，从而增加了对试剂管进行定位的便捷性，同时橡胶底板通过磁块与盒体固定连接，同时磁块分别设置在盒体和橡胶底板的内部，从而便于对海绵支撑垫进行定位。