左归丸

摘要： 背景:绝经后骨质疏松症在中老年女性中属于高发疾病,严重影响其生活质量,发现并探索出一种有效的防治手段是非常必要的.中医可通过"肾主骨"理论选用补肾药治疗绝经后骨质疏松症,但其分子机制尚不清楚.目的:观察左归丸对骨形态发生蛋白2/Runx-2/Osterix信号通路的影响.方法:采用卵巢摘除的方法建立绝经后骨质疏松症小鼠模型,然后将造模成功的84只小鼠分为模型组、假手术组、雌二醇组、左归丸高、中、低(0.936,0.468,0.234 g/L)剂量组、阻断剂组,每组12只.左归丸高、中、低剂量组给予相应质量浓度的左归丸水煎液;假手术组、模型组给予等体积的生理盐水;雌二醇组给予雌二醇水溶液;阻断剂组给予ICI182780+左归丸高剂量水煎液,持续灌胃8周.采用免疫组化和Western Blot法检测左归丸干预后卵巢摘除骨质疏松症模型小鼠胫骨和股骨中骨形态发生蛋白信号通路的关键蛋白骨形态发生蛋白2、Runx-2和Osterix的表达;通过ICI182780阻断雌激素受体后,检测骨形态发生蛋白通路中蛋白表达的变化.结果 与结论:①免疫组化结果显示,与模型组小鼠相比,左归丸高、中剂量均可以明显提高模型组小鼠骨形态发生蛋白2的表达水平(P＜ 0.01,P＜0.05);左归丸高、中、低剂量组Runx-2的表达水平相比差异均有显著性意义(P＜0.01);②免疫印迹实验结果显示,与模型组小鼠相比,左归丸高、中剂量均可以明显提高模型组小鼠骨形态发生蛋白2的表达水平(P＜0.05);左归丸高、中、低剂量组Runx-2的表达水平均显著高于模型组(P＜ 0.01,P＜0.05,P＜0.05);左归丸高、中剂量组Osterix的表达水平均显著高于模型组(P＜0.01,P＜0.05);③ICI182780干预后,与左归丸高剂量组相比,阻断剂组小鼠胫骨骨形态发生蛋白2和Runx-2蛋白的表达水平显著降低(P＜0.05,P＜0.01);阻断剂组小鼠股骨中骨形态发生蛋白2、Runx-2和Osterix的表达水平均显著降低(P＜0.01);④提示左归丸可以通过雌激素受体激活骨形态发生蛋白2/Runx-2/Osterix信号通路进而参与骨代谢过程,实现骨保护的作用.

摘要： 背景:绝经后骨质疏松症在中老年女性中属于高发疾病,严重影响其生活质量,发现并探索出一种有效的防治手段是非常必要的。中医可通过“肾主骨”理论选用补肾药治疗绝经后骨质疏松症,但其分子机制尚不清楚。目的:观察左归丸对骨形态发生蛋白2/Runx-2/Osterix信号通路的影响。方法:采用卵巢摘除的方法建立绝经后骨质疏松症小鼠模型,然后将造模成功的84只小鼠分为模型组、假手术组、雌二醇组、左归丸高、中、低(0.936,0.468,0.234 g/L)剂量组、阻断剂组,每组12只。左归丸高、中、低剂量组给予相应质量浓度的左归丸水煎液;假手术组、模型组给予等体积的生理盐水;雌二醇组给予雌二醇水溶液;阻断剂组给予ICI182780+左归丸高剂量水煎液,持续灌胃8周。采用免疫组化和Western Blot法检测左归丸干预后卵巢摘除骨质疏松症模型小鼠胫骨和股骨中骨形态发生蛋白信号通路的关键蛋白骨形态发生蛋白2、Runx-2和Osterix的表达;通过ICI182780阻断雌激素受体后,检测骨形态发生蛋白通路中蛋白表达的变化。结果与结论:①免疫组化结果显示,与模型组小鼠相比,左归丸高、中剂量均可以明显提高模型组小鼠骨形态发生蛋白2的表达水平(P<0.01,P<0.05);左归丸高、中、低剂量组Runx-2的表达水平相比差异均有显著性意义(P<0.01);②免疫印迹实验结果显示,与模型组小鼠相比,左归丸高、中剂量均可以明显提高模型组小鼠骨形态发生蛋白2的表达水平(P<0.05);左归丸高、中、低剂量组Runx-2的表达水平均显著高于模型组(P<0.01,P<0.05,P<0.05);左归丸高、中剂量组Osterix的表达水平均显著高于模型组(P<0.01,P<0.05);③ICI182780干预后,与左归丸高剂量组相比,阻断剂组小鼠胫骨骨形态发生蛋白2和Runx-2蛋白的表达水平显著降低(P<0.05,P<0.01);阻断剂组小鼠股骨中骨形态发生蛋白2、Runx-2和Osterix的表达水平均显著降低(P<0.01);④提示左归丸可以通过雌激素受体激活骨形态发生蛋白2/Runx-2/Osterix信号通路进而参与骨代谢过程,实现骨保护的作用。

摘要： 目的基于AMPK/mTOR信号通路探讨左、右归丸对去卵巢大鼠骨髓间充质干细胞成骨分化的影响及作用机制。方法将60只雌性大鼠随机分为六组,其中一组为空白对照(KB组);一组模拟手术过程,灌胃蒸馏水(SHAM组);其余四组进行卵巢切除术,分别灌胃蒸馏水(OVX组)、补佳乐(BJL组)、右归丸(YGW组)和左归丸(ZGW组)。12周后取大鼠股骨和胫骨骨髓间充质干细胞培养,并进行成骨分化诱导,采用流式细胞仪进行细胞鉴定;用碱性磷酸酶(ALP)活性检测试剂盒检测ALP活性;通过茜素红染色法观察矿化结节的形成;通过Western blotting法检测Runx 2、AMPKɑ、p-AMPKɑ、mTOR、p-mTOR、p70S6K1、p-p70S6K1蛋白的表达。结果左、右归丸能显著提高去卵巢大鼠骨髓间充质干细胞成骨诱导后ALP活性,促进成骨诱导后矿化结节的形成,提高Runx 2蛋白的表达。与KB组比较,OVX组AMPKɑ蛋白磷酸化水平升高,mTOR与p70S6K1蛋白磷酸化水平皆降低;三个用药组皆能对抗上述改变。结论左、右归丸均能促进BMSCs的成骨分化,其作用机制可能是通过AMPK/mTOR信号通路影响了BMSCs的成骨分化。

摘要： 目的探究左归丸治疗排卵障碍性不孕阴虚证的疗效与安全性。方法纳入收治的124例排卵障碍性不孕阴虚证的患者,随机分为观察组、对照组各62例。观察组应用左归丸治疗,对照组应用人绒毛膜促性腺激素联合克罗米芬治疗,治疗3个月经周期。观察治疗前后两组的排卵率与妊娠率,卵巢功能(包括卵泡个数、最大卵泡直径、子宫内膜厚度),血清生殖内分泌指标[促黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、睾酮(T)],记录治疗过程中发生的不良反应。结果经过治疗后,观察组的排卵率与妊娠率均高于对照组(P<0.05);卵巢功能方面,观察组的卵泡个数少于对照组、最大卵泡直径大于对照组、子宫内膜厚度大于对照组(P<0.05);血清生殖内分泌指标方面,观察组的LH、FSH、LH/FSH、T低于对照组(P<0.05);未发现与治疗相关的不良反应。结论左归丸治疗排卵障碍性不孕阴虚证疗效显著,可有效提升患者的排卵率与妊娠率,可以提升患者卵巢功能,改善患者血清生殖内分泌指标水平。

摘要： 《红楼梦》第28回“蒋玉函情赠茜香罗,薛宝钗羞笼红麝串”中写到,王夫人、宝玉、宝钗、黛玉等人在一块说话。因说到黛玉用药,王夫人道:“前儿大夫说了个丸药的名字,我也忘了。”于是宝玉猜测了人参养荣丸、八珍益母丸、左归丸、右归丸以及八味地黄丸。王夫人说都不是,最后还是宝钗猜对了,那就是天王补心丹。

摘要： 目的:探讨胰岛素抵抗型多囊卵巢综合征先兆流产患者采用不同方案的价值。方法:选取2020年1月-2021年4月的70例胰岛素抵抗型多囊卵巢综合征先兆流产患者为研究对象,按随机数字表分为对照组和观察组各35例,对照组采用黄体酮+小剂量二甲双胍治疗,观察组在对照组基础上选用左归丸治疗,统计两组治疗效果、临床指标、不良妊娠结局。结果:治疗效果:观察组保胎成功率(91.43%)高于对照组(54.29%),流产率(5.71%)、宫内死胎率(2.86%)低于对照组,组间对比P<0.05。临床指标:观察组孕酮、HCG、雌二醇高于对照组,空腹血糖、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数低于对照组,组间对比P<0.05。不良妊娠结局:观察组(5.71%)低于对照组(22.86%),组间对比P<0.05。结论:左归丸、黄体酮联合小剂量二甲双胍在胰岛素抵抗型多囊卵巢综合征先兆流产治疗中效果确切,可改善其胰岛素抵抗,亦可提高保胎成功率,值得借鉴。

摘要： 目的探讨6.0 Gyγ射线对性成熟期大鼠血清性激素水平、卵巢组织凋亡的影响,以及左归丸的干预效应。方法将60只8周龄雌性SD大鼠,随机分成正常对照组、辐射组、补佳乐组、左归丸高剂量组、左归丸低剂量组和左归丸高剂量+补佳乐组,每组10只。γ射线一次性照射(6.0 Gy,LD40)24小时后给予补佳乐、左归丸高剂量、低剂量、左归丸高剂量+补佳乐灌胃,每日一次,连续用药21天后,用ELISA法检测治疗前后血清激素(卵泡雌激素、黄体生成素和雌二醇);苏木精—伊红观察卵巢的组织形态变化;流式细胞仪检测卵巢组织凋亡率以及免疫组化检测凋亡蛋白p53表达。结果与正常组比较,辐射组大鼠卵泡卵母细胞和颗粒细胞出现核固锁,初级卵泡增多,窦状卵泡比例下降(P<0.01),血清卵泡雌激素水平升高(P<0.05),卵巢组织凋亡率明显上升(P<0.01),卵巢组织p53蛋白表达明显增加(P<0.01);与模型组比较,各治疗组窦状卵泡比例增加(P<0.01),初级卵泡增多,血清卵泡雌激素水平下降(P<0.05),卵巢组织凋亡率减少(P<0.01),卵巢组织p53蛋白表达明显减少(P<0.05),尤其是左归丸高剂量组+补佳乐作用显著(P<0.01,P<0.05)。结论左归丸可通过抑制卵巢组织凋亡和p53蛋白表达,促进初级卵泡发育,增加血清雌二醇含量,降低血清卵泡雌激素水平,达到缓解辐射损伤卵巢的作用。

摘要： 目的探讨左归丸(Zuoguiwan,ZGW)的补肾填精、益髓壮骨的作用,促进骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)的增殖和向成骨细胞方向分化。方法制备ZGW含药血清,设置10%FBS DMEM组、成骨诱导液组、2.5%空白大鼠血清-成骨诱导液组、2.5%ZGW含药血清-成骨诱导液组。采用MTT法观察各组对BMSCs的增殖,使用碱性磷酸酶钙钴染色法检测BMSCs向成骨细胞方向的分化能力,碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,AKP)法检测细胞培养液中AKP的含量,Western blot检测BMSCs中Runt相关转录因子2(Runx2)、骨钙蛋白(osteocalcin,OPN)和碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)蛋白的表达。结果2.5%ZGW含药血清-成骨诱导液组能够促进BMSCs的快速增殖,较早地进入平台期,促进BMSCs中AKP的分泌,提高ALP含量,上调BMSCs细胞中Runx2、ALP和OPN的蛋白表达水平。结论ZGW抗骨质疏松的分子机制,可能与调节Runx2激活ALP、OPN蛋白表达,促进BMSCs增殖和向成骨细胞方向分化有关。

摘要： 目的探讨膜细胞对化疗损伤性颗粒细胞的影响以及左归丸含药血清的干预作用。方法制备左归丸含药血清,培养大鼠卵巢颗粒细胞和膜细胞,分8组,分别是(1)空白对照组;(2)共培养组;(3)ZGW血清组;(4)ZGW血清+共培养组;(5)模型组;(6)模型+共培养组;(7)模型+ZGW血清组;(8)模型+ZGW血清+共培养组。实时荧光定量PCR法(qRT-PCR)及蛋白免疫印迹法(Western blot)分别检测Bax、Caspase-3、Beclin-1、p62、LC3B在转录水平和翻译水平上的表达。结果模型组的Beclin-1、LC3B、Bax及Caspase-3基因在转录水平及翻译水平上均有高表达,加入10%左归丸含药血清处理或与膜细胞共培养可下调上述基因的表达;p62基因的表达较对照组降低,加入10%左归丸含药血清处理或与膜细胞共培养可上调模型组p62基因表达。当实验组与膜细胞共培养时加入10%左归丸含药血清后,5种基因表达的变化程度更明显。结论膜细胞能缓解体外颗粒细胞的化疗性损伤,且与左归丸含药血清有协同作用,与抑制颗粒细胞自噬和减少其凋亡有关。

摘要： 崔晓萍教授立足于“肾主生殖”理论,提出肾虚是卵巢早衰的主要病机,临床上应遵循月经阴阳周期规律,辨证运用左、右归丸加减治疗,运用补肾之法对卵巢早衰进行治疗。

摘要： 目的：比较左归丸与右归丸促成骨分化的影响及作用机制. 方法：无菌培养SD大鼠骨髓间充质干细胞(BMSC),分别制备左归丸和右归丸高、低剂量含药血清,分为对照组(CON组)、左归丸低剂量组(ZD组)、左归丸高剂量组(ZG组)、右归丸低剂量组(YD组)和右归丸高剂量组(YG组).采用CCK8、碱性磷酸酶(AKP)试剂盒、ALP染色检测各组细胞增殖、成骨活性和分化能力,RT-qPCR检测FNDC5、Runx2、Osterix、BMP2、Tgif2和PPARγmRNA表达,Western blot检测FNDC5、Runx2、BMP2蛋白表达. 结果：CCK8显示各组细胞7d内增殖呈上升趋势;含药血清干预3d,ZG组AKP活性明显高于其余各组(P＜0.01);干预7d,ZD、ZG、YG组AKP活性明显高于CON组(P＜0.01),且ZG组AKP活性明显高于YD、YG组(P＜0.05,P＜0.01);ALP染色显示干预3、7d各含药血清组ALP染色阳性率均高于CON组,其中ZG组更为明显(P＜0.01).PT-qPCR显示,含药血清干预第3天ZG、YG组BMP2表达高于CON组(P＜0.05),第7天ZG组Runx2、Osterix显著高于CON组(P＜0.05,P＜0.01),各组Tgif2和ZG、YG组PPARγ表达显著低于CON组(P＜0.05,P＜0.01);Western blot显示,干预3d时ZG组FNDC5蛋白表达水平高于CON、YD和YG组(P＜0.05);各组BMP2、Runx2蛋白表达水平明显高于CON组(P＜0.05),ZG和YG组Runx2蛋白表达水平较ZD和YD组明显升高(P＜0.05);干预7d时,ZG组FNDC5蛋白表达水平明显高于CON、ZD、YD组(P＜0.05);各组BMP2、Runx2蛋白表达水平较CON组均明显升高(P＜0.05),ZG组BMP2、Runx2蛋白表达水平均高于YD和YG组(P＜0.05). 结论：左归丸和右归丸均能一定程度促BMSCs成骨分化,其中左归丸在促进成骨活性及成骨分化能力略强于右归丸.二者促成骨分化的差异可能与其上调FNDC5、BMP2、Runx2表达程度相关.

摘要： 目的：观察滋阴补肾方左归丸对受高糖抑制的小鼠植入前胚胎的影响. 方法：体外培养小鼠胚胎,调葡萄糖浓度至40mmol/L,设正常组、模型组和给药组.观察2-细胞期和囊胚期的胚胎,收集囊胚期的胚胎,DAPI染色做囊胚细胞计数,用2-细胞率、囊胚率和囊胚细胞数评估胚胎发育质量.收集囊胚时期各组的胚胎培养液,做GC-MS代谢检测和数据分析. 结果：形态学结果显示,与正常组比较,模型组囊胚率、囊胚细胞数均降低(P＜0.05);与模型组比较,给药组囊胚率升高,囊胚细胞数降低(P＜0.01).GC-MS代谢组学结果显示,左归丸含药血清干预后,胚胎培养液中的β-羟基丁酸、尿素、丙氨酸、甘氨酸、缬氨酸、亮氨酸、花生四烯酸、丝氨酸、亚油酸、苏糖酸增加,羟胺、山梨糖、丙酮酸、核糖酸、苯乙醛、羟基天冬氨酸、乙酰丝氨酸减少. 结论：高糖抑制胚胎发育,左归丸含药血清促进胚胎发育.滋阴补肾左归丸调节妊娠糖尿病母体宫内高糖环境,抵抗高糖抑制,提高植入前胚胎质量的关键途径是亚油酸代谢通路,甘氨酸、丝氨酸、苏氨酸代谢通路,缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸合成代谢通路.

摘要： 探讨了左归丸防治糖皮质激素性骨质疏松中对DKK1的调控作用,发掘中药防治糖皮质激素性骨质疏松的分子靶点.结果表明左归丸可能通过下调DKK1的表达防治糖皮质激素性骨质疏松。

摘要： 目的：运用左归丸治疗老年性骨质疏松症患者,预防骨质疏松引起的并发症,提高老年人生活质量.方法：通过对临床老年性骨质疏松症病人运用左归丸补肾治疗后的疗效观察及分析.结果：患有老年性骨质疏松症的患者骨质疏松症状改善明显.结论：左归丸对治疗老年性骨质疏松症有疗效.

摘要： 左归丸是滋阴补肾,填精益髓的经典名方,体现了“阳中求阴”的配伍思路,临床广泛应用于治疗多种肾虚精亏之证,也是防治绝经后骨质疏松症(PMOP)的常用有效方剂之一.近年来的实验研究表明,左归丸具有促进骨髓间充质干细胞(BMSCs)向成骨、成软骨方向诱导,抑制其向成脂方向分化,增加BMSCs、成骨细胞的生成和矿化结节形成,多靶点的调节信号通路,从而纠正骨耦联失衡,改善骨组织形态结构等作用,揭示了左归丸防治骨质疏松症的部分药效机制.但相关实验研究也存在一些问题:动物模型有待进一步优化,以更凸显中医证候特性;补肾壮骨机制探索有待进一步深入,以利阐明“肾主骨”理论的内涵;配伍机理及复方药效成分研究仍较粗浅,难以反映中医方剂学术理论及其效应物质基础,进而限制了研究水平的提高.

摘要： 目的：观察左归丸对雷公藤多苷(GTW)诱导的少弱精子症大鼠模型睾丸Ki67蛋白及mRNA表达的影响,来初步探讨其改善模型大鼠生殖功能的机理. 方法：将36只雄性SD大鼠随机平均分为正常组、模型组及左归丸组,每组12只,干预时间共计8周.模型组实验前4周采用40mg/(Kg·d)的雷公藤多苷进行造模,实验第5至8周采用去离子水进行干预;左归丸治疗组实验前4周用40mg/(Kg·d)的雷公藤多苷进行造模,实验第5至8周,用6g/(Kg·d)的左归丸混悬液进行治疗性干预.8周后处死所有动物,无菌留取睾丸组织,并进行固定、包埋、切片.采用免疫组化法检测各组大鼠睾丸组织细胞增殖核抗原(Ki-67)蛋白的表达,分析比较不同组平均光密度值之间的差异性;采用Real-time PCR方法检测各组大鼠睾丸组织Ki67mRNA的表达情况. 结果：1.与正常组相比,模型组大鼠睾丸组织各级生精细胞细胞核中Ki67表达明显减弱,差异性明显,P＜0.05,具有统计学意义.左归丸组睾丸组织中各级生精细胞细胞核中Ki67蛋白表达明显增多,呈强阳性表达,与模型组相比具有差异性,P＜0.05,具有统计学意义.2.模型组ki67mRNA表达水平最低,正常组与左归丸组ki67mRNA表达处于相同水平;左归丸组ki67mRNA表达水平与模型组相比,明显升高,P＜0.05,具有统计学意义;模型组与正常组相比,ki67mRNA表达水平明显降低,具有明显的差异性,P＜0.05,具有统计学意义. 结论：左归丸可上调Ki67蛋白及mRNA的表达进而有效起到促进生精细胞增殖的作用,提高各级生精细胞的数量及功能,最终改善精子质量.

摘要： 目的：观察左归丸对雷公藤多苷(GTW)诱导的少弱精子症大鼠模型睾丸Bcl-2、Bax蛋白表达的影响向,来初步探讨其改善模型大鼠生殖功能的机理. 方法：将36只雄性SD大鼠随机平均分为正常组、模型组及左归丸组,每组12只,干预时间共计8周.模型组实验前4周采用40mg/(Kg·d)的雷公藤多苷进行造模,实验第5至8周采用去离子水进行干预;左归丸治疗组实验前4周用40mg/(Kg·d)的雷公藤多苷进行造模,实验第5至8周,用6g/(Kg·d)的左归丸混悬液进行治疗性干预.8周后处死所有动物,无菌留取睾丸组织,并进行固定、包埋、切片.采用免疫组化法、Western blot检测各组大鼠睾丸组织Bax、Bcl-2蛋白的表达,分析比较不同组平均光密度值之间的差异性;采用Real-time PCR方法检测各组大鼠睾丸组织Bax、Bcl-2mRNA的表达情况. 结果：1.与对照组相比,模型组大鼠睾丸组织中Bax蛋白表达明显增强,而Bcl-2蛋白表达明显降低(P＜0.05);与模型组相比,左归丸组睾丸组织中Bax蛋白表达较模型组有所减少,虽未见明显差异性,但其呈现一定下降趋势,Bcl-2蛋白表达则明显增多(P＜0.05).2与对照组相比,模型组大鼠睾丸组织Bax mRNA表达水平明显升高(P＜0.05),而左归丸组Bcl-2mRNA表达水平虽无统计学意义,但是其上升趋势明显. 结论：左归丸能够有效减轻雷公藤多苷对大鼠生精细胞的损伤程度,上调Bcl-2蛋白的表达,下调Bax蛋白的表达,从而抑制生精细胞的凋亡,具有明显的治疗作用.

摘要： 目的：观察左归丸对雷公藤多苷(GTW)诱导的少弱精子症大鼠模型的精子参数、睾丸/附睾系数、生殖激素水平、附睾肉毒碱含量的预防作用. 方法：将36只雄性SD大鼠随机平均分为正常组、模型组及左归丸组,每组12只,共计8周.模型组前4周用去离子水进行干预,5-8周用40mg/(Kg·d)的雷公藤多苷进行造模;左归丸治疗组前4周用6g/(Kg·d)的左归丸混悬液进行预防性干预,5-8周用40mg/(Kg·d)的雷公藤多苷进行干预.检测大鼠精子参数;测量睾丸的重量,计算睾丸脏器系数;测定血清黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、雌激素(E2)、泌乳素(PRL)、睾酮(T)、抑制素B(INHB)及附睾肉毒碱(EC)含量. 结果：左归丸组与模型组相比,大鼠睾丸脏器系数、精子质量(活力、数量)、血清FSH、LH、T、INHB、EC含量方面的差异具有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01);但INHB、EC水平仍与正常组有一定差异(P＜0.05). 结论：前期应用左归丸能够有效减少GTW对大鼠生殖器官的损伤程度,包括对一般状态、睾丸/附睾脏器指数、精子质量及生殖激素水平、附睾肉毒碱含量的影响,具有一定的预防作用.

摘要： 目的:通过研究摘除卵巢致骨质疏松症大鼠股骨中GPR48、BMP2、Smurf2的蛋白表达,探讨摘除卵巢致骨质疏松症的病理机制,并研究左归丸的作用机制. 方法:摘除雌性大鼠双侧卵巢的方法复制骨质疏松症模型,采用左归丸对实验大鼠治疗12周,以福善美片作为阳性对照组,用ELISA法检测骨质疏松症大鼠股骨GPR48、BMP2、Smurf2的蛋白表达. 结果:ELISA方法检测表明:正常大鼠股骨中存在GPR48、BMP2、Smurf2的蛋白表达.模型组大鼠股骨中GPR48、BMP2、Smurf2的蛋白表达水平有明显的下降.左归丸组、福善美组用药12周后,与模型组相比较,左归丸组可显著上调股骨中GPR48、BMP2、Smurf2的蛋白表达水平. 结论:①正常大鼠股骨中存在GPR48、BMP2、Smurf2的蛋白表达;②股骨中GPR48、BMP2、Smurf2的蛋白表达下降可能是导致骨质疏松症发生的机理之一;③左归丸能够上调GPR48、BMP2、Smurf2的蛋白表达,可能是左归丸对骨质疏松症防治作用的内在机制.

摘要： 随着RNA测序技术在中医药研究中的广泛运用,如何运用生物信息学恰当的将RNA测序技术带来的海量数据进行处理和分析,从而更好地为中医药研究服务成为当前迫切需要关注的一个重要问题.本文以左归丸作用于高糖负荷的小鼠胚胎的转录组数据为例,分别运用目前通过转录组数据进行差异表达基因分析常用的cuffdiff、DESeq-2、edgeR三种数据处理方法对数据进行了处理,结果发现不同的数据处理方法得到的差异基因数及后续的分析结果均出现了明显的不同,由此对相应研究目的的阐释也出现了偏差.相应的研究结果显示了不同的数据处理方法选择在结果阐释中的重要性,为人们在使用RNA测序技术时如何选择恰当的数据处理方法提供了一定的参考.

摘要： 本发明公开了含左归丸血清代谢物质组有效成分的左归丸血清及其制备方法与应用。该制备方法包括如下步骤：(1)将制备左归丸的药材按照制备左归丸的配方用量混合后进行水提，得水提液；(2)对动物给药所述水提液，给药结束后进行采血，将血液离心后收集血清，即可得到所述左归丸血清；所述给药步骤中，给药量为10～20g·kg

摘要： 本发明关于一种左归丸及右归丸药方的萃取方法，其包含下列步骤：(a)将药方中的当归以85～90wt％乙醇及10～15wt％水的混合物蒸气蒸馏1～3小时；(b)将药方中的附子以70～90wt％乙醇及10～30wt％水的混合物提取1～3小时；(c)将药方中的鹿角胶及龟板胶投入温度范围90至100°C的高温萃取液中溶解，其中该高温萃取液系由(a)与(b)步骤所得的溶液合并并混合而成；(d)将上述步骤(a)～(c)以外的药材，分别以水提取1～3小时，重复两次；(e)将上述步骤(a)～(d)萃取物合并。

摘要： 本发明公开了一种左归丸，所述左归丸由下述重量份的原料制备而成：熟地黄395‑405份、菟丝子195‑205份、牛膝145‑155份、龟板胶195‑205份、鹿角胶195‑205份、山药195‑205份、山茱萸195‑205份、枸杞子195‑205份、矫味剂0.1‑1份、抗氧剂1‑3份。本发明左归丸，具有滋肾补阴的功效，可用于治疗真阴不足、腰酸膝软、盗汗、神疲口燥等症，配方中添加抗氧剂，保证了药物的质量稳定，具有极高的推广价值。

摘要： 本发明公开了一种左归丸及其制备方法，所述左归丸，包括下述重量份的原料制备而成：熟地黄390‑410份、菟丝子190‑210份、牛膝140‑160份、龟板胶190‑210份、鹿角胶190‑210份、山药190‑210份、山茱萸190‑210份、枸杞子190‑210份。本发明左归丸，具有滋肾补阴的功效，可用于治疗真阴不足、腰酸膝软、盗汗、神疲口燥的症状，同时具有成本合理、毒副作用小，服用方便、疗效短的特点，本发明可进行批量生产，适宜人群广泛，具有极高的推广价值。

摘要： 本发明涉及一种左归丸纳米微球缓释系统及其制备方法。一种左归丸纳米微球缓释系统，该缓释系统包括左归丸提取物和聚氰基丙烯酸正丁酯纳米载体，所述的左归丸提取物和聚氰基丙烯酸正丁酯纳米载体的质量比为1：0.1~10。本发明由于采用了上述的技术方案，以聚氰基丙烯酸正丁酯为原料，利用改良的乳液聚合法制备的左归丸纳米微球缓释系统。我们所用的左归丸纳米微球缓释系统具有持续性、高效性和可控性等优点，能持续、高效的稳定释放左归丸有效成分，促进软骨细胞增殖、分化，且具有天然无毒性、高效性等优点。

摘要： 本发明涉及一种用于治疗产后缺乳的左归丸，由下列组分制备而成：熟地黄20克，枸杞子15克，山药15克，山茱萸15克，菟丝子20克，当归15克，桃仁15克，红花15克，川芎10克，炮姜6克，鹿角霜15克，瓜萎15克，王不留行15克，路路通15克，炙甘草6克，本发明对治疗产后缺乳具有很好的疗效。

摘要： 本发明提供一种左归丸的制备方法，由熟地黄200g、菟丝子100g、牛膝75g、龟板胶100g、鹿角胶100g、山药100g、山茱萸100g、枸杞子100g作为原料药制成，采用超临界萃取制备而成，使得含量有很大提高，服用量减少，本发明还提供了左归丸在制备抑制小鼠肺癌Lewis细胞增殖药物中的应用。