SOX9

摘要： 背景:支架材料与生物因子在不同条件下复合培养对软骨细胞功能的影响,是组织工程材料研究的热点。目的:探讨动态环境下透明质酸与国产多孔钽复合对大鼠软骨细胞功能的影响。方法:分离培养SD大鼠膝关节软骨细胞,分5组培养:A组单纯细胞静态培养;B组接种于国产钽片上静态培养;C组接种于国产钽片上,加入含透明质酸的培养基,静态培养;D组接种于国产钽片上,置于动态转瓶中(双向交替正反转,旋转角度为40°,40 r/h)培养;E组接种于国产钽片上,加入含透明质酸的培养基,置于动态转瓶中(双向交替正反转,旋转角度为40°,40 r/h)培养,5组均连续培养7 d。扫描电镜下观察材料上的细胞形态,采用ELISA法检测细胞蛋白聚糖、Ⅱ型胶原、SOX9的分泌情况,Western Blot实验检测细胞蛋白聚糖、Ⅱ型胶原、SOX9蛋白的表达。结果与结论:①扫描电镜下可见,随着静态培养时间的延长,C组软骨细胞数量逐渐增多,并逐渐覆盖钽材料表面;②培养第5天,C组蛋白聚糖、Ⅱ型胶原分泌量均高于A、B组(P<0.05),D组SOX9分泌量低于E组(P<0.05),B组蛋白聚糖、Ⅱ型胶原分泌量低于D组(P<0.05),C组蛋白聚糖、Ⅱ型胶原分泌量低于E组(P<0.05);③培养第5天,C组Ⅱ型胶原蛋白表达量高于B组(P<0.05),D组蛋白聚糖、Ⅱ型胶原蛋白表达量高于B组(P<0.05),E组蛋白聚糖、Ⅱ型胶原蛋白表达量高于C组(P<0.05);④结果表明,国产多孔钽与透明质酸复合后可促进软骨细胞蛋白聚糖、Ⅱ型胶原的分泌和蛋白表达,动态环境培养下蛋白聚糖、Ⅱ型胶原的分泌及蛋白表达优于静态环境培养,SOX9的分泌及蛋白表达不受动、静态培养环境影响。

摘要： 背景:软骨细胞是软骨修复工程种子细胞的来源,软骨细胞分化与软骨内骨化密切相关,软骨内骨化是必不可少的骨骼发育过程.SOX9对软骨细胞调控起着重要作用.目的:综述SOX9在不同水平对软骨细胞分化的调控机制的最新研究进展.方法:应用计算机检索CNKI、PubMed及万方医学数据库从建库至2020年12月发表的相关文献,中文关键词为"软骨,软骨细胞,SOX9基因表达调控,转录后调控,蛋白质加工,翻译后修饰,功能伙伴";英文关键词为"Cartilage,chondrocyte,posttranscriptional regulation,posttranslational modification,SOX9,transcriptional regulation,Gene Expression Regulation,SOX9 Transcription Factor".最终纳入61篇符合标准的文献进行综述.结果 与结论:在基因、RNA和蛋白质水平上参与SOX9调控的关键机制已经被发现,通过SOX9关键因子作用可以直接或间接促进软骨细胞成骨生长,有正向促进,也有反向抑制,以及各因素之间相互作用.SOX9是软骨细胞分化及促进软骨形成的关键因子;通过系统分析SOX9在不同水平调控的分子机制为软骨组织工程化提供理论基础,可以更快实现软骨疾病的临床治疗应用.

摘要： 目的 观察腺嘌呤诱导大鼠慢性肾病模型中HIF-1α、RhoA和SOX9的表达及其与肾间质纤维化的关系。方法 将20只大鼠随机分为对照组(Con组)和模型组(腺嘌呤诱导的CKD大鼠模型)。分别于第3、6周处死大鼠。观察肾形态改变;分别检测大鼠肾功及24 h尿蛋白水平;HE染色观察肾病理变化;天狼星红染色观察肾小管间质纤维情况;免疫组化染色观察肾组织中HIF-1α、RhoA、SOX9、Col-I和α-SMA蛋白的表达;RT-PCR检测大鼠肾HIF-1α、RhoA和SOX9和Col-I、α-SMA mRNA水平,分析HIF-1α、RhoA和SOX9表达程度与肾小管间质纤维化的相关性;ELISA检测两组大鼠血清SOX9水平。结果 与Con组相比,CKD组大鼠24 h尿蛋白和血清BUN、Scr均明显增加(P<0.05);CKD组HE染色和天狼星红染色见明显肾小管扩张及间质纤维化,且随时间进展加重;免疫组化及RT-PCR均提示CKD组HIF-1α、RhoA、SOX9蛋白及mRNA表达均增加;CKD组大鼠血清中SOX9水平较对照组升高,且随造模时间延长增加。相关性分析提示HIF-1α、RhoA、SOX9 mRNA表达与Col-I和α-SMA相关,且HIF-1α、RhoA、SOX9三者也存在正相关关系。结论 在腺嘌呤诱导的CKD大鼠模型中,存在HIF-1α、RhoA、SOX9的高表达,且可能与肾间质纤维化进程密切相关;血清SOX9的水平有望成为早期诊断CKD的分子标记物。

摘要： 目的通过建立SD大鼠的发育模型,观察髁突软骨与胫骨生长板软骨在胚胎发育过程中的不同生长特性,探讨比较SOX9在2种不同性质软骨生长发育过程中的表达变化及其意义。方法30只成年SD大鼠按2雌1雄的比例合笼,观察雌鼠于合笼后是否发现阴栓作为怀孕的标志,计为妊娠0 d,隔离常规饲养。分别于孕鼠妊娠13 d、14 d、15 d、16 d、17 d、18 d、19 d、20 d、21 d剖腹取出胎鼠(embryo,E),连续切片获得E13 d~E21 d的髁突软骨和胫骨生长板软骨不同发育时间的切片标本。利用HE染色、免疫组织化学方法观察2种软骨胚胎发育中的组织学结构特点并检测SOX9在两种软骨胚胎发育中的表达变化。采用SPSS17.0软件包对数据进行单因素方差分析和两独立样本t检验。结果E14 d~E21 d,髁突软骨和胫骨生长板软骨的HE染色观察发现其组织学形态结构存在显著差异;免疫组化染色结果显示,E15 d、E17 d、E20 d胎鼠胫骨生长板软骨SOX9阳性表达强于髁突软骨,有统计学意义(P<0.05)。2种软骨组织中SOX9阳性细胞的分布规律基本一致,且均多位于增殖层。结论髁突软骨和胫骨生长板软骨组织结构具有相似的胚胎发育,其差异主要表现为细胞分层排列的方式,而早期胚胎发育相关基因SOX9在髁突软骨、胫骨生长板软骨中均有表达,呈现一定的时空变化,提示SOX9与2种软骨细胞的分化和软骨发育密切相关。

摘要： 目的:探讨口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)和癌旁组织中SOX3、SOX9蛋白表达情况及临床意义。方法:采用免疫组织化学染色法检测60例OSCC组织及相应癌旁正常组织中SOX3、SOX9蛋白表达情况,分析SOX3、SOX9在OSCC中的表达及其与临床病理因素的相关性。结果:SOX3、SOX9在OSCC组织中阳性表达率均明显高于相应癌旁组织(P0.05)。Logistic多因素回归分析显示,TNM分期、淋巴结转移均为SOX3、SOX9表达的独立影响因素(P<0.01)。相关分析显示,OSCC组织中SOX3与SOX9蛋白表达呈明显正相关关系(r=0.398,P<0.01)。结论:SOX3、SOX9可能参与OSCC的发生、发展过程,对肿瘤的侵袭和转移起促进作用。

摘要： SOX家族是一类与胚胎发育有关的核转录因子,由于其与位于男性Y染色体上的SRY(sex-determining region of ychromosome)基因具有同源性而得名,其成员含有进化高度保守的HMG(high-mobility group box)盒结构域的转录因子,该编码含79个氨基酸的DNA结合域,能识别基因组中的碱基序列,参与DNA的结合、转录调控等[1]。

摘要： 目的探讨化生性乳腺癌(metaplastic breast cancer,MBC)中SOX9、CD133和EpCAM的表达、相互关系及临床意义。方法采用生物信息学技术分析MBC中SOX9表达与常见乳腺癌肿瘤干细胞标志物的相关性。采用免疫组化EnVision两步法检测42例MBC组织中SOX9、CD133和EpCAM的表达,分析三者表达的相关性及与临床病理特征的关系。结果生物信息学技术分析GEO数据集中SOX9与CD44、CD24、EpCAM、CD133和ALDH1表达的相关性,结果显示SOX9和CD133、EpCAM表达呈正相关(r_(s)=0.540,P<0.01;r_(s)=0.554,P<0.01)。MBC中SOX9、CD133和EpCAM均呈弥漫阳性,阳性率分别为83.3%、73.8%和88.1%。SOX9、CD133和EpCAM在MBC化生成分中的免疫组化评分中位数为4、4.5和6,平均数分别为5±3.4、4.5±2.7和6±3.5。SOX9表达与淋巴结转移、远处转移、TNM高分期呈正相关(P均<0.05),与无进展生存期(progression-free survival,PFS)呈负相关(P<0.05)。CD133表达与远处转移呈正相关(P<0.05),与PFS呈负相关(P<0.05)。EpCAM表达与淋巴结转移、患者年龄呈正相关(P均<0.05),与PFS呈负相关(P<0.05)。EpCAM在两种以上化生成分MBC中的表达高于单一化生成分(P<0.05)。SOX9表达和CD133及EpCAM表达均呈正相关(r_(s)=0.502,P<0.01;r_(s)=0.529,P<0.01)。SOX9、CD133和EpCAM在化生性成分中的表达均高于浸润性癌非特殊型成分(P<0.01)。多因素分析显示,SOX9与患者PFS密切相关,是影响患者预后的独立危险因素(HR=29.023,P<0.05)。结论SOX9与MBC干性特征关系密切,可作为MBC进展和预后的潜在生物学标志物。

摘要： 目的 探索补中益气方干预喉鳞状细胞癌(LSCC)细胞株的部分作用机制.方法 采用查阅文献与生信分析方法 ,筛查出主要的靶点基因蛋白:miRNA-138-5p、SOX9、YAP1、FOXC1,结合LSCC细胞株体外培养与生理盐水(对照组)、中药复方(补中益气方颗粒冻干粉,中药复方组)对照干预实验,分别采用实时荧光定量聚合酶链反应和蛋白质免疫印迹法[以甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)为标准内参对照],分别检测验证上述所筛选指标的表达差异.结果 与对照组比较,中药复方组miR-NA-138-5p表达水平较高,差异有统计学意义(P0.05).结论 补中益气方(中药经方)可以通过miRNA-138-5p下调SOX9、FOXC1蛋白的表达,抑制LSCC细胞株.

摘要： 目的:探讨GCN5调控sublytic C5b-9刺激大鼠肾小球系膜细胞(glomerular mesangial cell,GMC)诱导Cyclin D1基因表达以及GCN5乙酰化修饰SOX9转录因子的作用.方法:先用Western blot检测Thy-1肾炎(Thy-1 nephritis,Thy-1N)大鼠的肾组织和sublytic C5b-9刺激的GMC中GCN5、SOX9和Cyclin D1的表达.然后分别将pIRES2-GCN5过表达和shGCN5小干扰质粒或将这些质粒与Cyclin D1启动子质粒行不同组合转染GMC,用荧光素酶报告基因实验和real-time PCR、Western blot检测过表达或沉默GCN5后对Cyclin D1表达的影响.同时用免疫共沉淀(Co-IP)和Western blot检测sublytic C5b-9刺激或分别转染GCN5过表达和酶活性突变质粒(△GCN5)的GMC中SOX9的乙酰化修饰.结果:Thy-1N大鼠肾组织和sublytic C5b-9刺激的GMC中GCN5、SOX9、CyclinD1蛋白水平均明显上调,而过表达GCN5基因能上调CyclinD1的启动子活性、mRNA和蛋白表达;敲低GCN5表达则得到了相反的结果.此外,sublytic C5b-9刺激和过表达GCN5基因促进了SOX9的乙酰化修饰,而沉默GCN5后则降低了SOX9的乙酰化水平.结论:GCN5可上调GMC中CyclinD1的表达,并促进SOX9的乙酰化修饰.

摘要： 背景:活化后的纯化富血小板血浆可促进软骨细胞的增殖,调控关节内炎症反应,有效治疗膝骨关节炎。目的:对比自体、同种异体纯化富血小板血浆修复膝骨关节炎的效果。方法:取32只3月龄新西兰大耳兔,采用随机数字表法分4组,每组8只:正常组不作任何处理;模型组、自体纯化富血小板血浆组、异体纯化富血小板血浆组通过关节内注射木瓜蛋白酶与L-半胱氨酸混合溶液制备膝骨关节炎模型,造模2周后,自体纯化富血小板血浆组、异体纯化富血小板血浆组分别关节内注射自体纯化富血小板血浆与同种异体纯化富血小板血浆,每2周注射1次,共注射3次。末次注射2周后,进行关节软骨大体观察、组织学观察与免疫组化观察。实验经西南医科大学实验动物管理委员会批准。结果与结论:①大体观察:模型组关节软骨表面粗糙,出现软骨缺损、侵蚀、溃疡,关节骨赘形成,有大量的关节腔积液,自体纯化富血小板血浆组关节软骨损伤及骨赘形成轻于模型组,异体纯化富血小板血浆组关节软骨损伤及骨赘形成与模型组相比无明显改善;②组织学观察:与模型组相比,自体纯化富血小板血浆组软骨结构、基质染色、细胞、潮线等各方面均明显改善(P均<0.05),异体纯化富血小板血浆组软骨结构有一定改善(P<0.05),但细胞排列、基质染色、潮线方面改善不明显;③免疫组化观察:自体纯化富血小板血浆组、异体纯化富血小板血浆组骨形态发生蛋白2与Sox9表达量的高于模型组(P<0.05),自体纯化富血小板血浆组骨形态发生蛋白2表达量高于异体纯化富血小板血浆组(P<0.05);④结果表明,自体、同种异体纯化富血小板血浆均能在一定程度上改善膝骨关节炎软骨细胞的增殖能力,促进软骨细胞修复,但自体纯化富血小板血浆的治疗效果更为明显。

摘要： 本发明属煤气和烟气污染物治理技术领域，针对现有湿法脱硫脱硝一体化技术中的吸收液再生困难等技术难题，提供了一种同步脱除煤气中H2S及烟气中SOx与NOx的方法，所述方法为煤气脱硫与烟气脱硫脱硝过程；充分利用脱除煤气中H2S后的脱硫液进行烟气中SOx、NOx的脱除，在脱硫脱硝的同时利用烟气中的O2实现脱硫液的再生，完成脱硫脱硝后的溶液继续返回煤气脱硫塔进行煤气中H2S的脱除。仅用一种溶液实现了焦化等企业H2S，SOx与NOx的一体化脱除，有效解决在湿法脱硫脱硝一体化技术中的吸收液再生困难的技术难题，整个工艺过程具有投资少，操作简单，处理效率高，运行费用低等优势，其节能及环保效益显著。

摘要： 本发明提供了一种SOX4的抑制剂的应用及包含SOX4的抑制剂的药物，涉及生物医药工程技术领域，本发明提供了SOX4的抑制剂在制备抑制小胶质细胞介导的炎症反应的产品中的应用，SOX4的抑制剂通过抑制小胶质细胞中SOX4的表达，能够有效降低炎症模型小胶质细胞中促炎因子的表达，提示抑制SOX4可降低小胶质细胞在神经退行性病和神经系统变性疾病的炎症病理过程中的炎性反应。此结果也为临床治疗神经退行性病变和神经系统变性疾病提供新的作用靶点和机制，为新药物的开发提供了理论支持。

摘要： 本发明涉及一种九制（九蒸九晒九露）何首乌，特别是一种九制（九蒸九晒九露）何首乌及其制备方法，属中药炮制加工领域，该九蒸九晒九露何首乌是採集于大巴山具有最优生态环境、深山老林的野生何首乌为原料，本品加工工艺独特，尤以传统方法与现代科技相结合，经九制（九蒸九晒九露）成的何首乌具有产品外观好、色泽均匀、不腐烂变质、保质期长、药食用价值高等特点，同时，本发明的九制（九蒸九晒九露）何首乌产品具有综合调理人体的肝、肾、精、血、补肝肾、强筋骨之奇特效果。

摘要： 在本文中提供了基本上由SOX9组成的分化试剂，其用于从多能干细胞(PSC)产生少突胶质细胞祖细胞(OPC)。在本文中还提供了产生PSC的方法以及使用PSC来产生OPC和少突胶质细胞的方法。

摘要： 本发明涉及用于降低气流中的SOx和/或NOx的浓度的方法和系统。

摘要： 本发明提出了一种Ngn3和Sox11的去甲基化用于胰岛β细胞再生的用途，涉及糖尿病技术领域。此用途能够为以后医学上恢复胰岛β细胞产生胰岛素的功能带来技术启示，以便于后续将该激活过的胰岛细胞植入人体内，从而使该激活过的胰岛细胞激活人体内其他的胰岛细胞，从而促进患者体内的胰岛细胞分化为胰岛β细胞，以从根源上治疗糖尿病。

摘要： 废气洗涤方法，其包括提供富含可碳化的Ca和/或Mg相，并且d90≤1000μm且罗辛‑拉姆勒斜率n为0.6至1.4的废料形式的再生混凝土细料，将废料喷射入含有CO2和/或SOx的废气流中，以便以5至30kg/m3范围内的干废料的量在50至100体积％的相对湿度和40至130°C的温度下与CO2和/或SOx反应，取出部分碳化和/或硫化的废料和净化的废气，回收部分碳化和硫化的废料中的一部分，同时排出将剩余部分；以及废料浆料用于对废气清除CO2和/或SOx的用途。

摘要： 本发明公开了一种利用光固化法制备SOx掺杂C材料的方法，包括以下步骤：将甲基丙烯2‑羟基乙酯、正硅酸乙酯、苯基双(2,4,6‑三甲基苯甲酰基)氧化膦混合均匀，其后加入CS2搅拌均匀，并进行光固化反应，得到光固化产物；将所述光固化产物在氮气氛围中焙烧，得到焙烧产物；将焙烧产物用HF刻蚀，刻蚀后离心洗涤、干燥，得到SOx掺杂多孔碳催化剂；本发明CS2为S源，通过高温裂解法成功制备了SOx掺杂多孔碳材料，成功构建了适宜的孔结构和S、O官能团，使得位于同族的S、O元素共同发挥作用，得到性能优异的SOx掺杂多孔碳催化剂，可使生产过氧化氢的速率达到10.07mmol/min/gcat，法拉第效率可达100％。

摘要： 本发明公开了脱除SOx、粉尘和NOx的反应装置、反应系统及其反应方法，该反应装置包括脱硫单元及与其连接的除尘脱硝单元；该反应系统包括所述反应装置及与其通过管路分别连接的吸附剂循环单元、降尘筛分单元、清灰再生单元和脱硝药剂供料机构，清灰再生单元电连接有控制单元；应用于上述反应系统的反应方法包括S1：烟气的脱硫、脱硝和除尘；S2：吸附剂的循环和新吸附剂的补充；S3：吸附剂的分级和排出；S4：除尘脱硝反应器和二级除尘器的清灰再生。本发明通过设置脱硫单元与除尘脱硝单元，将脱硫工序、除尘工序、脱硝工序集中于同一系统中进行反应，不仅能够有效避免粉尘和SOx对脱硝的影响，同时还能够提高烟气净化的效率，降低运行能耗。

摘要： 本实用新型提供一种活性焦解析气中SOx的采集装置，包括第一洗气瓶、第二洗气瓶和一个截留硫酸雾的过滤件，活性焦解析装置的出口依次通过第一洗气瓶、第二洗气瓶后与所述过滤件的入口连通，所述活性焦解析装置与所述第一洗气瓶间、所述第一洗气瓶与所述第二洗气瓶间，所述第二洗气瓶与所述过滤件间均通过防腐蚀管路组件连通。本实用新型在第二洗气瓶出口增加一个石英烧结滤球，捕集逃逸的硫酸雾，采用此技术可完全捕集解析气中的SOx，提升脱硫值测试的准确度。连接管路和接头全采用耐腐蚀的PTFE/PFA材质，消除了SO3在管路上的损耗。