日本沼虾

摘要： 日本沼虾(Macrobrachium nipponense),俗称青虾、河虾,是我国重要的淡水经济养殖虾类^([1]),广泛分布于长江、湖泊及河沟,深受长江中下游地区消费者的喜爱,日本沼虾的销量呈逐年增长趋势。我国日本沼虾养殖业蓬勃发展,2020年其产量达22.6万t^([2])。由于日本沼虾养殖具有生长快、周期短、成本低和效益稳等特点,近年来在长江中下游地区的江苏、浙江等地得以广泛养殖。江苏是我国最大的日本沼虾养殖区和消费区,养殖产量约占全国日本沼虾总产量的50%^([3])。

摘要： 青虾,又名河虾、湖虾,学名日本沼虾,是我国较为广泛的土著养殖虾种,市场一直高价位畅销。青虾虽然具有养殖容易、投入少、风险小等优点,但是想获得高产高效还有诸多瓶颈。笔者按“八字精养法”的要求,解析青虾养殖的关键技术环节,供养殖者参考。1.水。青虾喜欢在环境优良、水草丛生、水质清新、溶氧充足的环境中生活。人工养殖对水质的要求:p H7.5~8.5,溶解氧≥5毫克/升,透明度保持在25~35厘米,氨氮≤0.1毫克/升,亚硝酸盐≤0.1毫克/升,有机质含量≤5毫克/升。

摘要： 本研究对浙江省湖州市德清县的青虾养殖塘进行虾血细胞虹彩病毒(SHIV)的监测工作。2020年7—10月分别在2个青虾养殖户中检出感染SHIV的青虾,2021年在对德清县6个乡镇共计12个监测点中发现,50%养殖户的青虾有感染SHIV的情况。对SHIV阳性的青虾肝胰腺进行组织病理学染色分析表明,肝胰腺组织中存在核固缩的现象,同时透射电镜可以观察到疑似SHIV病毒粒子的结构。本研究初步探究了SHIV在日本沼虾中的流行情况,为SHIV与青虾病害的相关性提供了研究基础。

摘要： 青虾,学名日本沼虾,俗名河虾,是经济价值很高的淡水虾类之一,喜欢栖息于水质清新,水草丛生中。青虾个大,体长,晶莹剔透,肌肉肥满,肉质细嫩,味道鲜美,营养丰富,为高蛋白、低脂肪、高能量的优质水产品,是深受人们喜爱的名贵水产品之一,人工养殖盛行。

摘要： 慈溪市陈家路江渔业专业合作社位于慈溪市长河镇大牌头村,水面面积1 720亩,主养鲢、鳙,套养日本沼虾。2014年5月起,该水库连续发生大面积鲢、鳙锚头鳋寄生虫病,发病面积1 000余亩,发病鱼达100多吨,规格为100克/尾至10千克/尾,经济损失达200多万元。鲢、鳙锚头鳋病使鱼的免疫力下降、抗病力变差,影响商品鱼的品质和价格。使用杀虫剂治疗锚头鳋病时,若控制不好剂量,容易对养殖的水生动物产生毒性。本文就水产用阿维菌素制剂对鲢、鳙、日本沼虾的急性毒性及其对锚头鳋的杀虫效果开展研究,并测得制剂最佳杀灭浓度。

摘要： 为研究中短链脂肪酸甘油酯对日本沼虾的生长和免疫性能的影响,本研究设置了6组平行试验,G0组为空白对照组,G1~G5组为处理组,分别为乳酸杆菌组、0.15%月桂酸单甘油酯组、0.15%丁酸甘油酯组、0.15%月桂酸单甘油酯+0.15%丁酸甘油酯组、0.2%月桂酸单甘油酯+0.2%丁酸甘油酯组,所有处理组(G1~G5组)需在投喂时通过喷涂的方式以1:4(菌液/mL:饲料/g)的比例拌入乳酸杆菌菌液。本研究测定了日本沼虾的生长指标、各免疫反应因子的表达和免疫相关生物酶的活性。结果显示:试验G1、G4组生长增重率分别较对照组提高24.99%和26.69%(P <0.05),试验G1、G4、G5组特定生长率分别较对照组提升18.92%、18.92%和14.41%(P <0.05)。在血清免疫方面,丙二醛(MDA)的含量表现为G1和G3组分别较对照组提高60.71%和47.61%(P <0.05);过氧化氢酶(CAT)含量则是G2、G4、G5组分别较对照组提升219.22%、140.94%、431.68%(P <0.05);总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性方面,G2、G3、G5组分别较对照组提升50.92%、62.77%、115.36%。肝胰腺中与免疫相关谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PS)活性,G1、G3、G5组分别较对照组提升50.37%、56.09%、50.66%(P <0.05);此外,与免疫相关的应答基因Myd88、HSP60和HSP70的表达各试验组相对于对照组也有不同程度的提升。综上,一定浓度的中短链脂肪酸甘油酯和乳酸杆菌联用,能显著地改善日本沼虾的生长和免疫性能。

摘要： 本试验旨在研究酵母水解物添加水平对日本沼虾幼虾生长、抗氧化、免疫和肠道菌群的影响.在蛋白质水平为37％、脂肪水平为8％的基础饲料中分别添加0(YH1)、0.5％(YH2)、1.0％(YH3)、2.0％(YH4)和4.0％(YH5)的酵母水解物,获得5种试验饲料.将平均体重为(0.104±0.003)g的1 000尾日本沼虾幼虾随机分为5组,每组4个平行(50尾/平行),进行为期8周的饲养试验.结果表明:1)日本沼虾成活率不受饲料中酵母水解物添加水平的影响(P＞0.05),但当饲料中酵母水解物添加水平达到1.0％时,增重率和特定生长率最高,且显著高于YH1组(P＜0.05).2)相比YH1和YH5组,YH3和YH4组肝胰腺丙二醛(MDA)含量显著降低(P＜0.05);YH2、YH3和YH4组肝胰腺总抗氧化力(T-AOC)显著高于YH1和YH5组(P＜0.05);YH4组肝胰腺超氧化物歧化酶(SOD)活性显著高于YH1、YH2和YH5组(P＜0.05);YH5组肝胰腺谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性显著低于其余各组(P＜0.05);同时,YH5组肝胰腺免疫性能指标一氧化氮(NO)含量和一氧化氮合酶(NOS)活性显著高于其余各组(P＜0.05).3)日本沼虾肠道菌群从门水平上分析,主要以8种优势菌门为主,分别为变形菌门(Proteobacteria)、厚壁菌门(Firmicutes)、软壁菌门(Tenericutes)、拟杆菌门(Bacteroidetes)、蓝藻门(Cyanobacteria)、放线菌门(Actinobacteria)、衣原体门(Chlamydiae)和浮霉菌门(Planctomyce-tes);从属水平上分析,主要以11种优势菌属为主,分别为假单胞菌属(Pseudomonas)、希瓦氏菌属(Shewanella)、气单胞菌属(Aeromonas)、雷诺氏菌属(Reyranella)、几丁质杆菌属(Chitinibact-er)、不动杆菌属(Acinetobacter)、黄杆菌属(Flavobacterium)、分枝杆菌属(Mycobacterium)、红杆菌属(Rhodobacter)、寡养单胞菌属(Stenotrophomonas)和军团菌属(Legionella);属水平上的有益菌未因酵母水解物的添加而显著增多(P＜0.05),但添加一定量的酵母水解物可抑制希瓦氏菌属、气单胞菌属、不动杆菌属和军团菌属等致病菌和潜在致病菌的生长.由此可见,在饲料中添加1.0％的酵母水解物可促进日本沼虾的生长;当添加水平达到1.0％～2.0％时,可提高虾的抗氧化能力;当添加水平达到4.0％时,不仅可以显著改善虾的肠道菌群,还可以提高虾的非特异性免疫力.根据生长性能和抗氧化能力,建议日本沼虾幼虾饲料中酵母水解物添加水平为1.0％;根据免疫性能分析,建议日本沼虾幼虾饲料中酵母水解物添加水平为4.0％.

摘要： 本试验旨在测出日本沼虾在不同梯度pH条件下溶菌酶(LSZ)的活性,为日本沼虾健康养殖提供一定数据支持。试验测定日本沼虾暴露于pH7.6±0.1(对照),4.2±0.1,6.4±0.1,10.2±0.2 mg/L的溶液中溶菌酶(LSZ)的活性。结果表明,在对照组pH 7.6±0.1中日本沼虾肝脏溶菌酶(LSZ)活力最为稳定。试验组中日本沼虾肝脏的溶菌酶(LSZ)活力在低和高pH条件下均随pH变化时间的延长而降低。

摘要： 青虾,学名日本沼虾,广泛分布于我国淡水湖泊中,其肉质细嫩,肉味鲜美,营养丰富,蛋白质含量高,深受广大消费者喜爱,现为我国重要淡水虾类之一。青虾养殖对水质要求很高,优质、稳定的池塘水环境是青虾养殖取得高产高效的关键。

摘要： 对太湖、高邮湖、洪泽湖和骆马湖日本沼虾(Macrobrachium nipponense)的生长性状和肌肉营养进行评价与比较,以期为良种选育提供参考依据.结果发现:日本沼虾4个野生种群间虾体全长、体长、体重和肌肉重差异明显,但含肉率(33.99％—35.40％)无显著差异;日本沼虾粗蛋白、粗脂肪、粗灰分和水分含量分别为17.73％—18.81％、1.40％—1.83％、1.07％—1.24％和78.44％—79.49％;共检出氨基酸17种,其中必需氨基酸7种,必需氨基酸指数为70.51—74.09,不同种群间His、Arg、Asp、Glu、氨基酸总量和非必需氨基酸总量差异显著;共检出脂肪酸16种,其中不饱和脂肪酸10种,不同种群间脂肪酸种类组成(C20﹕0和C14﹕1)和含量(C18﹕0、C18﹕2和C20﹕1)差异明显.在检测的4种常量元素(Na、K、Ca和Mg)和5种微量元素(Fe、Cu、Zn、Mn和Cr)中,仅Fe和Mn在不同种群间差异显著.研究表明,日本沼虾虾体规格的显著增加不会引起含肉率的明显变化;肌肉中部分氨基酸、脂肪酸和矿物质受生活环境和食物资源的影响显著,生产中需注意调节这些营养成分的添加.鉴于太湖种群的生长潜力及骆马湖种群氨基酸、脂肪酸和矿物质的营养价值较高,可选择二者作为亲本来改善江苏日本沼虾种质.

摘要： 作者于2010年8-9月采用静水停食法在余姚市水产技术推广中心实验基地内就氨氮对日本沼虾[体长(4．29±0．32)cm、体重(1．80±0．12)g]死亡率、耗氧率及窒息点的影响开展了较为系统的研究，在获悉氨氮对该虾的急性致死作用并求得96 h LC50值后，采用SC=0．1×96 h LC50(Sprague，1971)估算氨氮安全质量浓度，并以此为终点设置实验质量浓度梯度，通过测定耗氧率和窒息点，在核验该估算值可靠性的同时，确定该虾的安全耐受限量。

摘要： 为评价不同地理日本沼虾野生群体的遗传多样性和遗传分化水平,利用11对微卫星引物对洞庭湖、鄱阳湖、龙感湖的日本沼虾野生群体进行遗传多样性的分析.在三个日本沼虾群体中共获得90个等位基因,各位点平均等位基因为8.182个,各群体的平均等位基因数在(A)32～38之间,平均多态信息含量(PIC)介于0.5907～0.6430,平均期望杂合度(He)0.6577～0.7055、平均观测杂合度(Ho)0.5141～0.5799.群体间各位点Shannon指数均大于1,Fis均为正值,群体间平均近交系数为19％,Fst值显示整个群体分化程度较低,其中遗传变异的5.38％存在于群体之间,94.62％存在于个体之间.结果表明:三个日本沼虾野生群体的遗传多样性较高,分化程度较低,其中鄱阳湖群体遗传多样性最丰富,遗传分化水平最低.

摘要： 日本沼虾是我国一种重要的淡水经济养殖品种。目前运用扩增片段长度多态性(AFLP)对日本沼虾进行分析尚未见报道.本文对基因组酶切、选择性扩增中Mg2+、dNTP浓度、预扩产物稀释倍数及选扩引物(M+3)/(E+3)配比等进行了比较分析,构建了日本沼虾AFLP分析体系.研究结果表明,酶切5h,选扩25μlPCR反应体系中Mg2+2mmol/L,dNTP 1.2mmol/L,预扩产物稀释40倍,选扩引物(M+3)/(E+3)配比为8∶1,所得产物在毛细管电泳中可得到稳定的结果.该体系的构建为AFLP技术在日本沼虾相关研究中的应用奠定了基础.

摘要： 利用9对微卫星分子标记对长江上中下游4个日本沼虾群体进行了遗传多样性分析.结果表明,在9个基因座中,共检测到40个等位基因,每个座位检测到的等位基因数为1～8个,4个群体的平均等位基因数Na为3.7778～4.1111个,平均有效等位基因数Ne为2.3263～3.1924,平均观察杂合度Ho为0.5521～0.6562,平均期望杂合度He为0.4944～0.6251,平均多态信息含量PIC为0.4338～0.5423。4个群体间的遗传相似系数为0.8197～0.9809,遗传距离为0.0193～0.1988.遗传距离分析显示,JJ与WH群体的遗传距离最近,而JY与JLJ群体的遗传距离最远;群体间遗传分化微弱(Fst=0.065),群体内变异占总变异的93.45％.上述结果表明,4个日本沼虾群体仍保持着较高的遗传多样性,群体间未产生明显的遗传分化.使日本沼虾的种质资源得到合理的保护和开发利用，具有重要的实际意义。

摘要： 本文通过研究日本沼虾卵巢发育过程中性腺指数(GSI=卵巢重量÷总体重×100％)、肝体指数(HSI=肝胰腺重量÷总体重×100％)、肝胰腺中卵黄蛋白原(Vg) mRNA的表达量(QRT-PCR)、肝胰腺超微结构(透射电镜)及雌二醇和孕酮含量(ELISA)的变化,综合考察肝胰腺在日本沼虾卵巢发育过程中的作用及其作用机理.在日本沼虾卵巢发育过程中,HSI的变化趋势与GSI的变化趋势相反,存在此消彼长的现象,HIS和GSI于Ⅳ期分别达到最低值和最高值;卵巢和肝胰腺中Vg表达量随着卵巢的发育逐步升高,当卵巢发育至次级卵黄发生期(Ⅳ期)时Vg的表达量达到最大值,而且在卵巢发育过程中肝胰腺内Vg的表达量显著高于同期卵巢内的表达量(p＜0.05);肝胰腺细胞随着卵巢的发育由胚细胞向储存细胞、吸收细胞和分泌细胞转化,卵巢成熟过程中,肝胰腺细胞中存在大量的电子密度极高圆形颗粒,但产卵后几乎观察不到,且此时细胞中出现了大量的空泡;肝胰腺中雌二醇和孕酮含量在卵巢的发育过程中均有一个先升高后降低的趋势,且均于Ⅵ-1期达到最大值.综上所述,肝胰腺在卵巢发育过程中HIS、VgmRNA表达量、细胞超微结构和类固醇含量均发生了显著地变化,这表明肝胰腺是日本沼虾卵巢发育的重要营养来源.

摘要： 比较研究了杂交青虾“太湖1号”和日本沼虾的绝对繁殖力与相对繁殖力。经统计分析表明：1、杂交青虾“太湖1号”的绝对繁殖力极其显著高于日本沼虾的绝对繁殖力(P<0．01)；2、杂交青虾“太湖1号”的相对繁殖力极其显著高于日本沼虾的相对繁殖力(P<0．01)；3、两种虾的抱卵量与体长、体重呈正相关，单位体长抱卵量与体长、体重也呈正相关，单位体重抱卵量与体长、体重无明显相关性。

摘要： vasa和PL10同属于DEAD-box基因家族，具有依赖ATP的RNA解螺旋酶活性。在本次研究中，我们克隆了日本沼虾DEAD-box家族的两个成员，分别为vasa(Mn-vasa)和PL10(Mn-PL10)。其中Mn-vasa全长2408bp，包含1803bp的开放阅读框，编码601个氨基酸;Mn-PL10全长2607bp，包含2127bp的开放阅读框，编码709个氨基酸。成体组织的组织检测表明Mn-vasa仅在性腺组织中表达，而Mn-PL10在性腺组织和体细胞组织中均有表达。Mn-vasa和Mn-PL10在卵巢的原位杂交结果显示：Mn-PL10和Mn-vasa都在卵黄发生前期，卵黄发生期的早期和中期表达，而在卵黄积累末期不表达，但Mn-PL10在卵黄发生中期定位于卵母细胞的两极，而Mn-vasa则是均匀的分布在卵母细胞细胞质中。

摘要： 在基础饲料中，分别添加0．08 g/kg 黄霉素、15g/kg中草药Ⅰ、20 g，kg中草药Ⅱ、0．2 g/kg合生素、0．6 g／kg制成5种试验饲料，在水泥池中饲养日本沼虾40d。对日本沼虾肌肉、肝胰腺和血清的酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(ALP)、超氧化物歧化酶(SOD)、酚氧化酶(PO)进行测定。结果表明：组织中ACP酶活力肝胰脏高于肌肉并以复合酶组为最高，显著高于黄霉素组和合生素组(P<0.05);ALP酶活力肝胰脏高于肌肉以中草药Ⅱ组为最高，显著高于黄霉素组和复合酶组;SOD酶活力肝胰脏高于肌肉，但无显著性差异;PO酶活力肝胰脏无显著性差异，肌肉中有显著性差异，以合生素组最高，显著高于其它各组。血清中ACP、ALP酶活力以复合酶最高，显著高于其它各组;SOD酶活力以中草药Ⅰ最高，显著高于其它各组;PO酶活力以中草药Ⅱ组PO酶活力最高，中草药Ⅱ、中草药Ⅰ显著高于其它各组。成活率中草药Ⅱ显著高于复合酶组与黄霉素组(P<0.05)，中草药Ⅰ组、合生素组、复合酶组与黄霉组组差异不显著，中草药Ⅱ、中草药Ⅰ、合生素组比黄霉素组分别提高7．8％、3．4％、2．2％，复合酶组略低于黄霉素组。综合试验结果认为：如在饲料中添加上述剂量的中草药Ⅰ、中草药Ⅱ、合生素会比添加黄霉素提高日本沼虾的免疫酶活性和成活率，达到更好的防病治病效果。

摘要： 利用陆基围隔对日本沼虾生态清洁养殖模式进行探讨，2009年9月至2010年1月通过实验围隔单养虾、虾+沉水植物、虾+沉水植物+植物浮床三种不同模式比较，初步研究了水生植物对日本沼虾养殖过程中污染原位净化及水质调控作用。实验表明，种植沉水植物(苦草3kg、轮叶黑藻2kg)和放置植物浮床(常绿鸢尾312株)控制养殖污染效果较好，主要污染指标比对照组单养虾有明显降低，TN、TP含量分别降至0．79mg／L和0．02mg／L。通过优化养殖生态系统结构，对养殖进行基于生态系统水平的管理，从而达到控污治污效果，为实现可持续发展的水产生态清洁养殖提供思路。

摘要： 证明芝芪菌质对提高虾生产性能和机体免疫的作用。以日本沼虾为对象．进行试验，基础饲料中分别添加芝芪菌质。并与不添加芝芪菌质的对照组进行比较。试验期间，各试验组的水质基本一致，35 d后对各组个体进行成活率，增重率的测定。芝芪菌质能有效地促进受试组日本沼虾的生长。明显提高受试虾的免疫力。

摘要： 本发明公布了一种脉冲电击法提取沼虾类精荚的方法及沼虾类种内杂交育种方法，将两个脉冲电极头紧靠两第五步足基部后侧放置，让两电极头间的连线与雄虾头胸部和腹部连接部环线平行，使电极头与雄虾的腹面基本垂直，轻点脉冲电源开关1至2下，用脉冲电对雄虾进行刺激；密切注意雄虾第五步足基部内侧排精孔，发现精荚立即用眼科摄子取下，快速粘贴到刚完成生殖脱壳的同种雌虾第四、五步足基部中间，让雌虾自行产卵、孵化。本发明能快速有效和安全地将将精荚从雄虾上提取出来，其采用脉冲电提取精荚，不仅对雄虾无损伤，而且提取成功率、移植成功率和受精率等均比普通交流电刺激有显著提高。

摘要： 一种日本沼虾饲料配方及其制成日本沼虾配合饲料的方法。本发明的日本沼虾饲料配方由鱼粉、发酵豆粕、花生粕、血粉、酵母、面粉、复合多维、复合多矿、虾糠、大豆油、鱼油、磷脂油、鱿鱼肝末粉及酵母提取物所组成，其制成日本沼虾配合饲料的方法是：按饲料配方称重并在搅拌机中搅拌混合并通入蒸汽，后制成粒径为1～1.6mm的颗粒，再脱水、冷却，颗粒温度降至室温，即制得日本沼虾配合饲料。本发明的日本沼虾配合饲料喂养日本沼虾且有助于满足日本沼虾的营养需求及提高日本沼虾的摄食量，改善饲料的利用，增加养殖日本沼虾产量，降低养殖成本。本发明的日本沼虾配合饲料适用于日本沼虾养殖中所用饲料。

摘要： 本发明涉及虾类养殖技术领域，具体涉及一种用于日本沼虾的饲喂池，包括饲喂池体和温控池体，所述温控池体设置在所述饲喂池体内部或者饲喂池体外部或者与所述饲喂池体相交接，所述温控池体的内部区域与所述饲喂池体的内部区域相连通，在所述温控池体内部或者外部设置有用于加热所述温控池体内水温的加热装置，在所述温控池体上朝向所述饲喂池体的一侧还可拆卸的设置有隔板，所述隔板的边缘与所述温控池体侧壁或饲喂池体侧壁相配合。本申请的饲喂池，过加热装置对温控池体内的水进行加热，如此，降低虾苗投放因气温变化而导致的死亡风险，大幅提高了虾苗投放成活率。

摘要： 本发明涉及虾类养殖技术领域，具体涉及一种用于日本沼虾的养殖方法，包括下述步骤：步骤一、虾苗投放：然后将温控池体中的水体抽出40‑60%，再将等体积的虾苗培育场的水体倒入温控池内，再将虾苗数量按照温控池体数量进行等分后投放至温控池体内；步骤二、适应性养殖：在步骤一虾苗投放完成后，虾苗在温控池体内养殖4‑10天；步骤三、大塘养殖：虾苗在温控池体内养殖4‑10天后，将温控池体内的隔板拆除；步骤四、成虾采捕，在步骤二中，当温控池体内的水体温度低于16°C时，通过加热装置对温控池体内的水体进行升温。本申请养殖方法，能够大幅降低虾苗因应急反应而死亡的风险，也能够降低虾苗投放因气温变化而导致的死亡风险，提高虾苗投放成活率。

摘要： 本发明涉及生物技术和甲壳动物生长发育调控领域，具体涉及一种调控日本沼虾生长发育的类胰岛素受体基因及其应用。类胰岛素受体基因(ILPR基因)如SEQ ID NO:1中核酸所示。根据ILPR基因的开放阅读框设计RNA干扰引物，将双链RNA(dsRNA)注射到日本沼虾体内，可有效降低ILPR基因的表达水平；同时使日本沼虾生长显著变缓。本发明首次在甲壳动物中克隆ILPR基因的mRNA序列，首次明确了ILPR基因具有调控日本沼虾生长发育的功能，为日本沼虾的良种选育和生产性能的开发利用提供了重要的经济性状候选基因。

摘要： 本发明属于淡水养殖的技术领域，涉及基于蛋白质组学定量技术分析嗜水气单胞菌感染日本沼虾血细胞差异表达蛋白质的方法。本发明包括以下步骤：(1)提取感染嗜水气单胞菌的日本沼虾的血淋巴，分离血细胞，裂解细胞提取蛋白质；(2)对步骤(2)获得的蛋白质进行胰蛋白酶酶解，对酶解肽段进行iTRAQ标记；(3)对步骤(3)标记的肽段进行纯化、液相色谱分离和质谱分析；(4)对步骤(3)获得的质谱分析结果进行蛋白质鉴定和定量分析及生物信息学分析，分析获得差异表达蛋白质。本发明基于iTRAQ对受感染日本沼虾的快速蛋白质组学研究，为进一步研究免疫相关蛋白的作用提供参考。

摘要： 一种日本沼虾饲料配方及其制成日本沼虾配合饲料的方法。本发明的日本沼虾饲料配方由鱼粉、发酵豆粕、花生粕、血粉、酵母、面粉、复合多维、复合多矿、虾糠、大豆油、鱼油、磷脂油、鱿鱼肝末粉及酵母提取物所组成，其制成日本沼虾配合饲料的方法是：按饲料配方称重并在搅拌机中搅拌混合并通入蒸汽，后制成粒径为1～1.6mm的颗粒，再脱水、冷却，颗粒温度降至室温，即制得日本沼虾配合饲料。本发明的日本沼虾配合饲料喂养日本沼虾且有助于满足日本沼虾的营养需求及提高日本沼虾的摄食量，改善饲料的利用，增加养殖日本沼虾产量，降低养殖成本。本发明的日本沼虾配合饲料适用于日本沼虾养殖中所用饲料。

摘要： 本发明公开了一种稻‑小龙虾‑日本沼虾综合种养的方法。该方法包括如下步骤：以稻田作为稻‑小龙虾‑日本沼虾共作区，在2‑3月放养小龙虾苗种，并于5‑6月收捕上市；6月中旬种植水稻，待6月下旬水稻秧苗晒田后，对稻田四周环沟进行清理、消毒，并移植部分水生植物；7月上旬放养日本沼虾苗种；10月下旬对成熟水稻进行收割；11月将日本沼虾收捕上市。本发明在不减少水稻种植面积的前提下，通过稻‑小龙虾‑日本沼虾综合种养的方式，实现稻田时间和空间有效拓展的同时，提高稻渔种养的综合效益。

摘要： 本发明涉及水产养殖遗传育种技术领域，具体是一种日本沼虾的三系杂交育种方法，包括：采集和隔离养殖地方野生优良种群、群体选育挑选后备亲本作为奠基群体、两地杂交生产中间过渡杂交系群体、三系杂交生产改良杂交系生产群体等步骤。本发明的育种方法对于改良本地养殖日本沼虾群体具有显著的杂种优势；由本发明育种方法培育的虾苗与本地虾苗相比，在生长速度、抗病抗逆能力及体型特征等方面都有显著进步，不论是用于单养生产还是套养生产，选育虾的个体质量、养殖产量、大规格商品虾比例都有显著提高，增加了养殖效益。

摘要： 本发明公开一种适用于巴沙鱼和日本沼虾混养饲料及其无公害混养方法，该饲料配方为：菜碎屑24～42份、黑水虻碎粉5～10份、蝇蛆粉5～10份、山药粉15～20份、免疫增强剂3～8份、复合维生素2～6份、白芷2～4份、白萝卜5～15份、白茯苓2～4份、面粉25～40份、猪油5～10份、椰子油1～2份、大豆油15～20份。该饲料营养均衡，符合巴沙鱼和日本沼虾的营养需求，可诱导鱼虾取食，鱼虾生长速度快，鱼虾重量高和存活率高。采用该饲料可短期内收获大量巴沙鱼和日本沼虾，提高经济效益。同时，本发明提供的混养方法是在养虾池塘中设置大网箱A，大网箱中内嵌网箱B，网箱B中养殖巴沙鱼；日本沼虾采取间隔投放的养殖方式，且只投放混养饲料。此方法，对虾塘改造成本低，易实施且操作简单，适于推广。