硝基苯

摘要： 建立加压流体萃取(ASE)-气相色谱-质谱(GC-MS)法同时测定土壤中苯胺、硝基苯和多环芳烃等10种半挥发性有机物(SVOCs)的方法。在土壤中加入适量氨水调节pH值为10.0,以二氯甲烷为萃取溶剂,萃取温度为90°C,循环萃取2次,萃取液真空浓缩后,经0.45μm有机滤膜过滤,采用气相色谱-质谱法进行测定。10种半挥发性有机物与内标物色谱峰面积的比值与质量浓度在1~20 mg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数均不小于0.998,方法检出限为0.02~0.06 mg/kg。实际土壤样品的加标回收率为74.2%~95.8%,测定结果的相对标准偏差为1.6%~9.9%(n=6)。该方法满足同时测定土壤中10种半挥发性有机物的要求。

摘要： 用探头式近红外光谱仪(NIR)在线测量工业硝基苯的纯度,选择甲苯为模型杂质,基于实验设计,配制纯度99%~100%的硝基苯样品,使用气相色谱法离线标定样品纯度数据,使用偏最小二乘法(PLS)研究了基于NIR的硝基苯样品的纯度预测模型。为克服近红外光谱中的合频、倍频以及基线漂移等干扰信息,研究了五种数据预处理方法对纯度预测模型准确性的影响。选择标准正态变量校正预处理方法(SNV),其中R^(2)_(Cal)为0.9974,R^(2)_(CV)为0.9968,R^(2)_(Pre)为0.9955,校正均方根误差(RMSEC)为0.0002,交叉验证均方根误差(RMSEVCV)为0.0002,预测均方根误差(RMSEP)为0.0002,相对偏差在0.05%以内。实现了对含甲苯杂质的硝基苯样品纯度的准确在线测量和质量控制,相比以往的气相色谱离线检测法,有效提高了检测速度,避免了制样对测量准确性的影响,能帮助实现工业硝基苯输送过程连续化,具有重要的工业应用潜力。

摘要： JC-1作为一种荧光探针,广泛应用于线粒体细胞膜的电位测定。本文以1,2,4-三氯-5-硝基苯为起始底物,经多步反应以18%的总收率获得JC-1。

摘要： 1.下列物质中沸点最高的是()。A.丙醇B.正戊烷C.新戊烷D.乙烯2.下列化合物中,在常温常压下以液态形式存在的是()。A.甲醇B.乙炔C.丙烯D.丁烷3.可以用分液漏斗分离的一组液体混合物是()。A.溴和CCl_(4)溶液B.苯和溴苯C.水和硝基苯D.苯和汽油.

摘要： 针对水中的硝基苯污染,设计制备一种Cu-Co改性MCM-41芬顿催化剂。在MCM-41上负载一定量的Cu和Co,通过XRD、SEM、TEM、EDX、XPS和比表面与孔隙度分析仪等方法对其进行表征。考察Cu和Co的比例、搅拌时间、焙烧温度等制备条件对催化剂非均相芬顿反应性能的影响,考察pH值、H_(2) O_(2)浓度、催化剂用量和硝基苯浓度等操作条件对催化剂性能的影响。结果表明,Cu和Co均匀分布在MCM-41分子筛孔道表面,比表面积高达1306 m 2·g^(-1)。当Cu和Co的比例为1∶2,搅拌时间3 h,焙烧温度540°C时,催化剂活性最好。在H_(2) O_(2)浓度为0.1 mol·L^(-1),催化剂用量2 g·L^(-1)的条件下,反应时间45 min时,最佳条件下制备的催化剂上20 mg·L^(-1)的硝基苯降解率可达100%。

摘要： 以化学还原法制备金属硝酸盐改性的负载型Pd催化剂,主要以硼氢化钠为还原剂,考察不同金属助剂改性催化剂在硝基苯液相加氢反应中的选择性,结果表明:助剂Fe改性催化剂后,苯酚的含量明显降低,助剂Zn、Ce改性催化剂后环己酮含量则明显降低,V、Ni改性催化剂可明显抑制环己胺的生成,进一步以Zn、Ce、Fe同时改性催化剂,催化剂具有较高的初始活性、良好选择性和寿命,苯酚和环己酮含量均有明显降低。

摘要： 以山东省某化工厂硝基苯废水处理站为改造对象,在保证原有工程对废水处理效果的前提下,最大程度的利用现有池体和设备,优化Fenton预处理工艺的加药配比;改造接触氧化池和SBR池中的曝气设施,增设搅拌设施;采用生物增效工艺,在厌氧池和SBR池中投加高效霉菌复合载体和反硝化菌剂,增强系统的脱氮能力,实现低成本高效率的新型技术改造,以满足废水中的总氮污染物的达标排放.污泥浓度控制在4000 mg/L,污泥回流比约为200%,高效载体投加总量约为10 t,反硝化菌剂投加总量约为200 kg.改造后工程运行稳定,出水硝基苯类、COD、NH_(3)-N指标均达到《山东省南水北调沿线水污染物综合排放标准》(DB 37599-2006)表2中一般保护区域标准.

摘要： 以高温焙烧改性的天然沸石(MZ)为基底,采用传统的NaKBH_(4)液相还原法制备了改性沸石负载纳米零价铁(MZ-NZVI)复合材料,运用XRD和SEM技术表征分析了复合材料,并考察了MZ、NZVI和MZ-NZVI对硝基苯(NB)的去除效果,及MZ-NZVI的投加量、NB初始浓度、pH以及温度对去除水中NB的影响。结果表明,MZ-NZVI中的纳米零价铁以颗粒及短链的形态负载在沸石的表面及孔道,相比未负载的纳米零价铁,其分散性更好、团聚现象也极大得减轻;实验结果表明MZ-NZVI对NB具有优异的去除效果,当MZ-NZVI投加量为2.0 g/L,NB初始浓度为20 mg/L,反应pH=7,反应温度为25°C时,MZ-NZVI对NB的去除达到最佳,60 min后反应基本达到平衡,此时MZ-NZVI对NB的去除率达到96.8%,反应120 min后,对NB的去除率能达到99.1%。

摘要： 制备了以Pt为活性组分、HZSM-5为载体的加氢催化剂,采用XRD、NH_(3)-TPD、FT-IR、N_(2)吸脱附试验、SEM、H_(2)-TPR等方法对不同条件下制备的催化剂进行了表征。考察了不同条件下催化剂的制备工艺,得出催化剂的最优制备工艺条件为:硫酸浸渍摩尔浓度为0.3 mol/L,焙烧温度为600°C,添加Ni为助剂。在CO_(2)/H_(2)O体系中,利用制备的Ni-Pt/HZSM-5催化剂用于硝基苯加氢制对氨基苯酚,其中硝基苯的转化率为69.5%,对氨基苯酚的选择性为83.7%。

摘要： 采用等体积浸渍法,以ZrO_(2)为载体制备了Pt-Cr-SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)催化剂。考察了硫酸浸渍浓度、焙烧温度及助剂对Pt-Cr-SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)催化硝基苯加氢制备对氨基苯酚的影响。对催化剂进行了BET、XRD、TG和IR表征,试验结果表明:(w)Pt为3%、硫酸浸渍浓度0.5 mol/L、焙烧温度600°C、Cr为助剂是Pt-Cr-SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)制备的最优条件。在反应温度150°C、压力0.5 MPa、催化剂用量0.08 g和反应时间8 h的工艺条件下加氢效果最好,硝基苯的转化率为85.81%,对氨基苯酚的选择性为60.93%。

摘要： 为研究硝基苯磺化体系的热稳定性及遇水失控危险特性,采用C80微量热仪和VSP2绝热量热仪对硝基苯磺化反应体系的热扫描曲线和遇水失控反应进行跟踪测试,结合热失控临界参数和风险矩阵对遇水反应的热失控危险特性进行了分析.结果表明,硝基苯磺化体系在室温至120°C未出现失控反应,120°C时遇水会发生剧烈的失控反应,失控过程分2个阶段,第一阶段为氯磺酸与水发生的失控反应,第二阶段为硝基苯的分解失控反应,第二次失控过程失控后绝热温升(ΔTad)达到170°C,最大反应速率到达时间(TMRad)约为3min,属于"不可接受风险".

摘要： 本文基于ab-initio原理,利用HF方法在BHandHLYP/6-311++G(d,p)理论水平上开展了硝基苯异构及分解反应的研究.结果表明有九种硝基苯的异构体以及三种分解基团.将所有硝基苯异构体与过渡态利用混合DFT方法得出较为精确的能量,画出了所有反应的势能面(PES).通过路径分析将所有反应分为H转移反应,六元环反应,四元环反应,分解反应及其他反应.结果表明分解反应对硝基苯化学反应动力学有较大影响.

摘要： 本文以硝基苯为例,从推导方法、推导基准所需参数、具体数据来源与参数确定等方面,详细介绍了保护人体健康水质基准的推导过程,并推导出太湖区域硝基苯保护人体健康的水质基准值为11.01μg/L.

摘要： 铁粉还原法(包括锌粉、铝粉、氢气等还原方法)是硝基化合物还原常见的方法.该方法的优点是工艺过程较成熟,生产易控制,操作简单,副反应少,设备投资小,但是在生产过程中,产生大量含有机物的废水和铁泥,造成严重的环境污染,此法已被禁用.以上方法具有一个共同点:均将参加反应的物质加入同一容器中，这样使有机产物和无机产物混在一起，后续的分离过程较难，而且反应的化学能并没有转化为可利用的能量。本课题构建了铁还原硝基苯原电池反应体系，采用隔膜电解槽，这样使有机产物和无机产物在两个室中反应，避免了有机产物和无机产物的分离过程，同时产生了电能。研究了电池的放电和合成性能。当硝基苯浓度从0.1mol L-1增加至0.5mol L-1时，最大电流密度从6.5mA cm-2增加至16.3mA cm-2。在相同电流密度下，放电电压随硝基苯浓度的增加而增大。

摘要： 本文采用热丝辅助化学气相沉积法(Hot Filament Chemical Vapor Deposition,HFCVD)制备了掺氮金刚石薄膜电极(nitrogen-doped diamond film electrode,NDD),并用扫描电子显微镜(SEM)和循环伏安法分别表征了NDD电极的表面形貌和电化学性质,同时以模型污染物硝基苯的阳极氧化降解为探针评估了该电极的电催化性能.实验结果表明,NDD电极表面均匀,掺氮金刚石晶粒大小为1.5～3.0μm,在酸性、中性和碱10性介质中均具有较宽的电位窗口.在0.1mol·L-1Na2SO4溶液的支持电解质中,以NDD为阳极,铂片为阴极,恒电位2.8V降解0.5mmol·L-1的硝基苯,反应300min,硝基苯的降解率几乎100％.电子顺磁共振(ESR)测试表明,导致硝基苯降解和矿化的氧活性物质为羟基自由基.

摘要： 本文采用金属有机骨架材料作为牺牲模板，缎烧得到C-N复合材料包覆的Co纳米颗粒，以对硝基苯乙烯的选择性加氢作为模型反应，在1MPa H2,100°C,3小时之内，反应物转化率即可达到100%，产物对氨基苯乙烯收率不低于96%，表现出对硝基加氢极高的选择性。扩大量实验及循环利用多次之后，活性均没有明显降低。当硝基与其他易还原基团共存时，选择性定向还原硝基的同时保持其他易还原基团不受影响是极具意义但富有挑战的。催化系统对例如醛基、拨基、氰基、酷基、酞胺、烯基甚至是炔基等易还原基团都能很好地兼容。选择性还原含有C≡C叁键的硝基苯底物是最具挑战的。令人欣喜的是，Co/C-N-600却能完全催化转化4-硝基苯乙炔，对4-氨基苯乙炔的选择性高达93%.另外，值得注意的是，4-氨基苯睛作为化工中的重要原料也能通过4一硝基苯睛的加氢反应获得，产率高达99%.

摘要： 硝基苯(Nitrobenzene,NB)作为芳烃类衍生物,是合成苯胺的重要原料.硝基苯作为一种非遗传毒物,可能通过促进细胞增殖而致癌.此外硝基苯还属于易燃易爆的危险物质,容易产生其他环境污染事件,因此许多国家和组织都将硝基苯作为优先污染物记录在案(硝基苯的联合国编号为1662;欧盟编号为609-003-00-7;CAS编号为98-95-3;RTECS编号为DA6475000),并制定了相应基准及标准.常用的含NB废水的治理方法包括物理、化学以及微生物方法[1].rn 本文使用SBR反应器，反应容积22L，以硝基苯为唯一碳源、氮源，在降解硝基苯的过程中同时监测其它水质指标的变化，并驯化活性污泥，以期获得较有效降解硝基苯的活性颗粒污泥，并针对废水中的氮，利用SBR反应器完整的好氧-缺氧-厌氧-好氧流程探求对氮的去除效果，为SBR装置设计和该技术推广应用提供参考。研究结果表明，由于硝基苯具有毒性，高浓度硝基苯对微生物有抑制作用，将硝基苯浓度由800mg/L降至200mg/L，曝气量为0.4m3／h，温度25°C，排水比75%，循环周期24h，进水时间5min，曝气时间23.5h，沉淀时间10min，排水时间15min，形成中值粒径大约在0.12mm的好氧颗粒污泥，硝基苯的平均处理量约为4.4g/d。在常规反应器运行参数下，总氮的去除率约为30%。通过延长静置时间，设置时间梯度，总氮的去除率并无明显提升，推测：(1)在开放的反应器体系中虽然溶解氧存在梯度，但无法保证严格的厌氧环境，反硝化作用缺乏条件；(2)反硝化细菌并非优势菌种，反硝化进展不顺。

摘要： 硝基苯是一种重要的化工原料,广泛应用于染料、农药、医药、炸药等的生产,其需求量大,排放量高,据统计我国硝基苯年排放量超过10000吨.硝基苯属于高毒性物质,难生物降解,易在环境中积累,且具有致癌致畸致突变等危害,已被美国国家环保局(EPA)和我国列为优先控制的环境污染物之一[1].设计了连续流的内部补偿式BES，采用两级串联的方式。第一级BES通过生物阳极利用乙酸钠作为外源电子供体，在阴极将部分硝基苯还原为苯胺。剩余硝基苯在第二级BES的阴极进一步还原为苯胺，同时第二级BES含有苯胺的阴极出水接入其阳极，苯胺在有氧生物阳极的作用下矿化，并作为电子供体驱动阴极的硝基苯还原反应，实现电子内部补偿。运行结果表明，电子内部补偿式BES外源电子供体浓度（乙酸钠）可降低23%。

摘要： 为保障村镇分散供水的安全性,采用稻壳灰吸附协同强化混凝沉淀-加热共沸的组合技术,研究其对地下水中微量硝基苯的去除效果.结果表明,稻壳灰对地下水中硝基苯的吸附平衡时间为30min,当硝基苯的剩余浓度为3.5g/L时,稻壳灰对硝基苯的饱和吸附容量约为44μg/g;单独的混凝沉淀对硝基苯的去除作用不大,但在稻壳灰吸附后,混凝沉淀对硝基苯的去除率提高到35％～52％;加热共沸能够大幅度去除水中的硝基苯,去除率可以达到90％以上;试验最后出水可以达到硝基苯未检出的效果.稻壳灰吸附协同强化混凝沉淀-加热共沸是一种适合村镇分散供水经济有效的应急处理工艺.

摘要： 对水中硝基苯检测方法进行改进,提出用正己烷代替甲苯进行硝基苯萃取和标准溶液配制.结果表明,在优化的实验条件下,对水中硝基苯进行定量分析,线性方程为y=0.31x+0.66,相关系数为0.99999,测定检出限为0.19μg/L,测定结果的相对偏差不大于3.0％(n=8),加标回收率为94.5％～101％.通过与标准方法比较,改进方法精密度、重现性和准确度完全满足要求,可以用于水中硝基苯的检测分析.

摘要： 本发明公开一种用工业生产苯胺后富含二硝基苯的硝基苯混合废弃物制备二氨基苯和苯胺的方法。本发明的方法是：在含二硝基苯的硝基苯混合物中按质量比10:20:1加入混合废弃物、乙醇和负载型镍催化剂，在60~90°C条件下进行加氢反应4~8小时，加氢压力为1.5~3.5Mpa，反应完成后进行固液分离，从分离出的液体中分离出二氨基苯和苯胺。本发明的方法具有较高安全性和较高收率，所使用负载型镍催化剂在空气中相比雷尼镍催化剂有更好的稳定性，着火温度在150°C以上；在使用时可直接投料，存放也很安全，无需进行活化处理。

摘要： 本发明提供了在由苯与混酸反应制备硝基苯的过程中洗涤粗硝基苯产物所得的废水的处理方法，即一种新的硝基苯洗涤工艺及洗涤产生的废水在水煤浆制备中的应用。此方法处理后的废水可用于水煤浆制备，从而提高水资源循环利用率。本发明的技术方案如下：将混酸硝化的有机相即粗硝基苯和一定浓度的氨水混合，粗硝基苯中的硝基酚类杂质和氨反应生成硝基酚铵，硝基酚铵溶解在水中。反应后的水相和有机相分离，有机相经水洗并蒸馏出未反应的苯即得产品硝基苯；水相即硝基酚铵废液与煤、添加剂混合即制得所需的水煤浆，制得的水煤浆可用作清洁燃料也可用于煤气化制备合成气。

摘要： 本发明提供了一种卤代硝基苯选择性加氢催化剂，包括：Pd@MIL‑101‑Fx；其中，x＝3,5,7,x表示在MOF上引入的小分子碳链数。本发明采用亲疏水性不同的钯@金属有机框架复合材料催化不同卤代硝基苯选择性加氢。其中，Pd@MIL‑101‑Fx可高效催化卤代硝基苯的选择性加氢，并且抑制了脱卤过程的发生，大大提高了对卤代硝基苯胺产物的催化选择性。以对氯硝基苯为例，实验结果表明，本申请可在26min内完成反应并对苯乙烯的选择性高达98％。

摘要： 本发明提供了一种降低二硝基苯废药能量的方法，包括以下步骤：S1.将二硝基苯废药中加入一定比例的不混溶的溶剂，然后加热融化；S2.然后向上述体系中加入一定比例的改性乳化剂，搅拌混合均匀，得到二硝基苯乳化溶液。本发明的方法通过向二硝基苯废药中加入水的同时，加入改性乳化剂作为表面活性剂，充分搅拌混合后，形成乳化状的混合溶液，该溶液最高在4小时内，其乳化状态未发生明显改变，仍呈均一的液体。这种含有二硝基苯废药的乳化液，因含有大量水，其蕴含的能量显著降低，安全稳定性更高，同时，均一的二硝基苯乳化水溶液进入焚烧炉燃烧时，放热更加温和、均衡，保证了焚烧过程的安全性。

摘要： 本发明公开了一种3,4‑二氯硝基苯和2,3‑二氯硝基苯的溶剂结晶分离系统，包括用于结晶分离得到3,4‑二氯硝基苯的溶剂结晶子系统I和用于结晶分离得到2,3‑二氯硝基苯的溶剂结晶子系统II；溶剂结晶子系统I和溶剂结晶子系统II都包含顺次进行的物料混合、降温结晶、固液分离、溶液蒸发和冷凝回收五道工序；溶剂结晶子系统I中溶剂蒸发工序脱除溶剂后的物料作为第一循环料送至溶剂结晶子系统II的物料混合工序，溶剂结晶子系统II中溶剂蒸发工序脱除溶剂后的物料作为第二循环料送至溶剂结晶子系统I的物料混合工序；溶剂结晶子系统I中的溶剂为甲醇、乙醇、正丙醇、正丁醇或乙酸乙酯，溶剂结晶子系统II中的溶剂为庚烷、四氯化碳、环己烷或正己烷。

摘要： 本发明公开了一种对溶液中硝基苯进行检测的检测物的制备方法，将Zn(NO3)2·6H2O、Eu(NO3)3·6H2O和无水乙醇混合得到溶液Ⅰ；将1,3,5‑苯三甲酸、无水乙醇和去离子水混合得到溶液Ⅱ；将溶液Ⅰ和溶液Ⅱ进行混合，得到混合溶液；将混合溶液置于聚四氟乙烯内衬的高温反应釜中，在高温中析出反应物，将析出反应物后的溶液置于离心容器中进行离心处理，对沉淀物进行洗涤后；干燥至恒重，得到检测物。该检测物具有很好的稳定性和可重复性，对硝基苯分子表现出良好的传感性能和低的检测限，利用检测物对溶液中硝基苯的浓度进行检测，其检测效果好，精度和可靠性高。

摘要： 本发明公开了2‑亚胺基‑3‑(4‑硝基苯基)‑6‑[2‑(4‑硝基苯)偶氮基]苯并吡喃。本发明提供的平面共轭的分子2‑亚胺基‑3‑(4‑硝基苯基)‑6‑[2‑(4‑硝基苯)偶氮基]苯并吡喃作为光伏电池电子受体材料，通过电子给体材料和电子受体材料间的π‑πStaking效应，增大电子给体与受体的接触面积,缩短缩短激子的扩散距离，提高光伏电池的短路电流、填充因子和光电转换率；降低光伏电池的制作成本。一种环境友好的苯并吡喃衍生物制备方法。使用该方法，大幅降低苯并吡喃衍生物的合成成本，将推进苯并吡喃衍生物在光伏电池材料上的应用。

摘要： 本发明公开一种用工业生产苯胺后富含二硝基苯的硝基苯混合废弃物制备二氨基苯和苯胺的方法。本发明的方法是：在含二硝基苯的硝基苯混合物中按质量比10:20:1加入混合废弃物、乙醇和负载型镍催化剂，在60~90°C条件下进行加氢反应4~8小时，加氢压力为1.5~3.5Mpa，反应完成后进行固液分离，从分离出的液体中分离出二氨基苯和苯胺。本发明的方法具有较高安全性和较高收率，所使用负载型镍催化剂在空气中相比雷尼镍催化剂有更好的稳定性，着火温度在150°C以上；在使用时可直接投料，存放也很安全，无需进行活化处理。

摘要： 本发明提供了在由苯与混酸反应制备硝基苯的过程中洗涤粗硝基苯产物所得的废水的处理方法，即一种新的硝基苯洗涤工艺及洗涤产生的废水在水煤浆制备中的应用。此方法处理后的的废水可用于水煤浆制备，从而提高水资源循环利用率。本发明的技术方案如下：将混酸硝化的有机相即粗硝基苯和一定浓度的氨水混合，粗硝基苯中的硝基酚类杂质和氨反应生成硝基酚铵，硝基酚铵溶解在水中。反应后的水相和有机相分离，有机相经水洗并蒸馏出未反应的苯即得产品硝基苯；水相即硝基酚铵废液与煤、添加剂混合即制得所需的水煤浆，制得的水煤浆可用作清洁燃料也可用于煤气化制备合成气。

摘要： 本发明提供了一种降低二硝基苯废药能量的方法，包括以下步骤：S1.将二硝基苯废药中加入一定比例的不混溶的溶剂，然后加热融化；S2.然后向上述体系中加入一定比例的改性乳化剂，搅拌混合均匀，得到二硝基苯乳化溶液。本发明的方法通过向二硝基苯废药中加入水的同时，加入改性乳化剂作为表面活性剂，充分搅拌混合后，形成乳化状的混合溶液，该溶液最高在4小时内，其乳化状态未发生明显改变，仍呈均一的液体。这种含有二硝基苯废药的乳化液，因含有大量水，其蕴含的能量显著降低，安全稳定性更高，同时，均一的二硝基苯乳化水溶液进入焚烧炉燃烧时，放热更加温和、均衡，保证了焚烧过程的安全性。