分解反应
分解反应的相关文献在1959年到2022年内共计565篇,主要集中在化学、化学工业、冶金工业
等领域,其中期刊论文313篇、会议论文36篇、专利文献187341篇;相关期刊220种,包括中学化学、新课程.中学、石油化工等;
相关会议32种,包括第十二届长三角科技论坛环境保护分论坛、2013年中国工程热物理学会传热传质学学术年会、“源明杯”第九届全国染整前处理学术研讨会等;分解反应的相关文献由1172位作者贡献,包括维尔纳·奥布雷赫特、吴剑、徐秀峰等。
分解反应—发文量
专利文献>
论文:187341篇
占比:99.81%
总计:187690篇
分解反应
-研究学者
- 维尔纳·奥布雷赫特
- 吴剑
- 徐秀峰
- 袁霞
- 奥斯卡·努肯
- 尤利娅·玛丽亚·米勒
- 张涛
- 张傑
- 李刚
- 李忠武
- 李英霞
- 理查德·R·施罗克
- 阿米尔·H·霍维达
- 陈标华
- F·托特
- K·普恩特纳
- K·贾格塔
- M·米塔帕利
- R·M·约翰逊
- S·约翰逊
- U·B·沙哈
- 堂免一成
- 奥斯卡·纳伊肯
- 姜涛
- 张海
- 朱建华
- 柳春丽
- 汤斌
- 潘湛昌
- 王延吉
- 王晓东
- 王雅琼
- 胡荣祖
- 许文林
- 赵凤起
- 赵新强
- 郭露露
- 陈延辉
- 马丁·施奈德
- 马鸿文
- 高红旭
- 黄崇品
- 亚恩·切洛蒂
- 何力
- 刘洪波
- 史蒂文·J·马尔科尔姆森
- 周俊虎
- 孟蒹蒹
- 岑可法
- 张爱军
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王群;
李峰
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摘要:
以鲁教版“水的分解”为例,先从宏观实验电解水,验证实验产物,让学生宏观辨识化学变化,然后从微观角度模拟该化学反应的微观过程,微观辨识化学反应的实质.通过教学实践,发展学生“宏观辨识和微观探析”化学学科核心素养.
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牛余雷;
姜帆;
薛乐星;
冯晓军;
南海;
王晓峰
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摘要:
为研究十氢十硼酸双四乙基铵([(C_(2)H_(5))_(4)N]_(2)B_(10)H_(10),BHN‑10)在爆炸冲击作用下的反应特性,采用电爆炸等离子体冲击和炸药爆炸冲击两种方法,对BHN‑10在冲击作用下的反应历程及分解产物进行了研究。结果表明,BHN‑10在电爆炸等离子体冲击下的气体分解产物为碳烷烃、烯烃、炔烃等有机可燃气体。BHN‑10对于炸药爆炸冲击作用具有较好的安定性,25 GPa以上炸药爆炸冲击波无法使BHN‑10燃料发生分解,爆炸热作用是BHN‑10发生反应的主要因素。BHN‑10在炸药爆炸冲击下,8 ms后发生燃烧反应,燃烧反应从中心位置出现,持续时间达到200 ms以上。HMX与BHN‑10的混合物,在爆炸冲击作用下火球的扩散速度加快,燃烧时间与BHN‑10燃料相当。
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高健
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摘要:
乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)生产过程中有发生分解爆破的风险,分析了高压釜式法EVA生产过程中反应温度、压力、引发剂浓度、引发剂注入量以及原料成分等对聚合的影响。结果表明:采用加强原辅料质量、备品备件质量管理,严格控制工艺参数等措施后,长周期运行平稳,分解反应概率大幅下降。
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景利娟
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摘要:
在高压聚乙烯装置的应用过程中,如果其中的聚乙烯出现了分解反应,便会有大量的反应热产生,致使装置温度迅速升高.这样的情况不仅会进一步加快其分解反应速度,同时也会引发爆炸等的事故,对设备和环境造成严重损害.同时,在装置遭到损坏之后,随着高温乙烯气体在管道中的大量排出,将会有很大程度的静电现象产生,因此在这些气体排放到空气中之后,很可能出现二次爆炸,其破坏性将会比一次爆炸更大.为有效避免此类情况的发生,本文对高压聚乙烯装置应用过程中的分解反应产生原因进行了分析,并针对这些原因提出了相应的控制措施,以此来合理控制聚乙烯在装置中的分解现象.
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毛桃嫣;
邹敏婷;
郑成;
曾昭文;
伍旭贤;
肖润辉;
彭思玉
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摘要:
微波辅助化学已成为备受关注的研究课题,但微波反应动力学模型缺乏系统的研究严重阻碍了微波在化学工业化上的应用,微波化学反应在化学工程化的放大设计及应用缺乏基础依据.以偶氮二异丁脒盐酸盐(AIBA)分解反应为例,通过选择合适的溶剂调整其复配比例,得到一系列具有不同沸点的混合溶剂作为反应介质,使反应在混合溶剂沸点下进行,以保证反应过程中微波的持续作用来研究微波反应动力学.从微波作用下动量传递、热量传递和质量传递的影响因素进行考虑,选择了对微波化学反应必须和充分的因素,包括微波功率密度p、黏度μ、密度ρ、反应物的浓度CA、温度T、热导率λ、损耗角正切δ和微波辐射频率f.采用量纲分析方法,通过模型分析建立了微波分解反应动力学模型.通过大量的实验数据进行拟合,回归出特定反应的模型参数.该模型估算值与实验值的误差较小,相关性较高,具有一定的预测能力可解决微波反应过程放大的基础性问题,有望用于指导微波工业化生产.
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景利娟
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摘要:
在高压聚乙烯装置的应用过程中,如果其中的聚乙烯出现了分解反应,便会有大量的反应热产生,致使装置温度迅速升高。这样的情况不仅会进一步加快其分解反应速度,同时也会引发爆炸等的事故,对设备和环境造成严重损害。同时,在装置遭到损坏之后,随着高温乙烯气体在管道中的大量排出,将会有很大程度的静电现象产生,因此在这些气体排放到空气中之后,很可能出现二次爆炸,其破坏性将会比一次爆炸更大。为有效避免此类情况的发生,本文对高压聚乙烯装置应用过程中的分解反应产生原因进行了分析,并针对这些原因提出了相应的控制措施,以此来合理控制聚乙烯在装置中的分解现象。
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洪芳
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摘要:
“分解反应”是四种基本反应类型之一,是初中化学的一个重要知识点,同时也是各级各类考试常考的知识。为能够更好地指导学生理解初中化学分解反应的相关知识点,本文对分解反应进行了归纳并举例分析了其知识类型。
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摘要:
根据发泡气体的来源,可将发泡剂主要分成以下两类:物理发泡剂和化学发泡剂。仅从名称上就可得知,物理发泡剂产生气体是通过状态的物理变化--一般是从液态到气态;而化学发泡剂产生气体则是通过化学反应。后者是热敏性化学品,当加热时,发泡剂发生分解反应,产生气态和固态两种分解产物,上述两类发泡剂又可各自分成许多小类。物理发泡剂从理论上讲,在加工过程中,任何能与聚合物混合,并随之能汽化的材料,都可用来作为发泡剂。但实际上,物理发泡剂最好是在适当的条件能液化,并在正常的塑料加工温度(或低于这一温度)下能够汽化,使塑料发泡。
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陈放
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摘要:
在80 kt/a环己酮装置环己基过氧化氢(CHHP)分解工序工艺现状和CHHP分解反应机理的分析基础上,对分解工序工艺流程进行了优化,改3釜串联流程为2釜串联流程或单釜流程试运行,对比分析了不同工艺流程下CHHP分解反应的停留时间和分解反应收率.结果表明:现有的3釜串联流程因反应停留时间较长,CHHP分解反应收率较低;3釜串联流程改为2釜串联流程,CHHP分解反应停留时间减少,分解反应收率明显提高;3釜串联流程改为单釜流程,CHHP分解反应停留时间也减少,但分解反应收率略有下降;在固定氧化通气量为11000~12000 Nm3/h、循环量为250~270 m3/h、第一分解反应釜温度为88~94°C及碱度为0.9~1.0 mmol/g的条件下,改3釜串联流程为2釜串联流程,分解反应停留时间由37.66 min减少至24.61 min,分解反应收率由83.93%提高至85.43%.
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张成明;
董保成;
张建华;
刘晓玲;
白耀博;
杨英歌;
刘洁;
李十中
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摘要:
为初步阐明直接空气吹脱法去除废水中氨氮的原理,并评估关键操作因素对该方法去除氨氮效率的影响.分别以天然沼液及人工配制废水为实验对象,通过检测直接空气吹脱处理前后体系的pH、碱度及氨氮浓度的变化,提出和验证假设,并评估以上因素对直接空气吹脱法去除氨氮的影响.结果表明,HCO3-的分解反应及随后CO2-3的水解反应是直接空气吹脱法去除氨氮的理论基础.降低操作压力、升高处理温度、增加通风量,均可提高脱氨效率.50°C,通风量16 vvm,处理1 h时,废水中氨氮从533.6 mg/L下降到193.9 mg/L,下降63.7%.该方法可以应用于含有HCO3-的氨氮废水的脱氨处理,且无需添加碱试剂.废水中HCO3-的浓度决定了该方法的脱氨效率.
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孙建敏;
高翔;
颜景辉
- 《2016全国聚乙烯生产技术交流会》
| 2016年
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摘要:
归纳分析了兰州石化公司高压聚乙烯装置历年来发生乙烯分解反应的原因,确定引发剂注入过量、高聚物粘附、局部热点是引起分解反应的主要原因,并采取了有效的措施,取得了良好地效果,2012年后再未发生分解事件.
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黄海保;
纪建;
刘水莲;
余忆
- 《第二十二届大气污染防治技术研讨会》
| 2018年
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摘要:
MnOx催化剂上臭氧分解是一个典型的结构敏感性反应,其活性与催化剂形貌、晶相、助剂等紧密相关.研究表明,MnOx催化剂中含氧空位含量与臭氧分解活性成正相关.调变这些参数可有效调控MnOx催化剂表面的氧空位含量,进而提高臭氧分解活性.本文采用氧化还原法,通过调变煅烧温度制备了一些列MnOx催化剂并用于臭氧分解反应,结果表明低温煅烧有利于非晶态MnOx的生成,不仅具有较大的比表面积,而且具有较多的表面氧空位,表现出较高的臭氧分解活性.进一步在室温下调控了前驱体添加顺序制备了非晶态多孔锰氧化物.相比于晶态MnO2,非晶态多孔锰氧化物不仅具有较大的比表面积,而且含有较多的Mn3+,即含有较多的表面氧空位,因此比晶态锰氧化物具有更高的臭氧分解活性.此外,非晶态介孔MnOx中Mn价态较低时(如同时含有Mn2+、Mn3+、Mn4+),电子更容易由Mn传递至臭氧,进而有利于臭氧的活化,促进臭氧分解.湿度效应实验结果表明,非晶态多孔锰氧化物的稳定性依赖于湿度,高湿度不利于催化剂的稳定性.XPS表征结果表明,反应后催化剂中Mn价态的升高和/或催化剂表面吸附水的累积是导致催化剂失活的主要原因.
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林兴
- 《2016全国聚乙烯生产技术交流会》
| 2016年
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摘要:
探讨管式法高压聚乙烯装置反应峰背处分解反应发生的原因,提出了预防分解反应发生的对策和措施.对于高压聚乙烯装置来说,分解反应造成的损失是巨大的.如果发生分解反应,不仅会导致装置非计划停车,给产品质量造成不良影响,而且轻则需要对系统进行吹扫和置换后重新开车,重则还要更换被损坏的设备,甚至发生安全事故,给装置的安全稳定生产带来极大的威胁.因此,有必要认真探讨分解反应发生的原因,有针对性地采取有力措施,避免分解反应事故的发生,保证装置安全平稳的运行.
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沈丹;
赵长颖;
王倩
- 《2013年中国工程热物理学会传热传质学学术年会》
| 2013年
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摘要:
镁/氢化镁热化学蓄热系统因其蓄热密度高,储热损失少等优点而受到广泛关注.针对氢化镁的分解过程建立二维数学模型,数值求解其非稳态传热传质过程,主要研究了反应床内部温度和组分的变化规律,壁温和有效导热系数对反应速率及蓄热功率的影响.结果显示,分解反应由外壁向中心推进,并且距离外壁越近则反应越迅速;在一定范围内提升壁温和有效导热系数能显著加快反应速率;蓄热功率随着有效导热系数和壁温的增加而明显提升.
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余火根;
王雪飞;
王苹;
余家国
- 《第十三届全国太阳能光化学与光催化学术会议》
| 2012年
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摘要:
许多银类化合物具有光敏感性,即,在光照下,银类化合物发生分解反应形成金属银,如卤化银(氯化银,溴化银和碘化银)和磷酸银等。然而,最近的研究结果表明:相比于传统的TiO2光催化材料,银类化合物光催化剂往往表现出更高的可见光光催化活性,同时发现Ag-AgCl,Ag-Br,Ag-AgI等具有很好的光稳定性。因而,研究光敏性银类化合物的光稳定性与光催化活性具有重要意义。本文对银类化合物光催化材料Ag20的光稳定性与光催化活性进行了初步的探索,主要结果如下:rn 1)发现了一种新型高效的可见光光催化剂:Ag20半导体光催化剂;rn 2)这种半导体在光催化过程中存在自稳定现象.rn 开始光照初期,Ag2O不稳定,会发生分解形成贵金属Ag,但当表面形成Ag的含量达到一定时,如果继续光照,则Ag2O表现出稳定的光催化性能和自身结构的稳定性。
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Ju Yaoming;
鞠耀明;
Xie Liming;
谢黎明;
Zhang Qunfeng;
张群峰
- 《第十二届长三角科技论坛环境保护分论坛》
| 2015年
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摘要:
为探索氩气(Ar)气氛下介质阻挡放电低温等离子体(DBD-NTP)分解硫化氢(H2S)的反应规律,利用Chemkin软件的Plasma-PFR模型,编制反应机理文件,进行化学动力学模拟,并进行了实验验证.结果表明,低浓度时(H2S初始浓度为5%~15%),模拟数据和实验数据相对误差在10%以内,高浓度时(H2S初始浓度为20%~25%),相对误差为10%~30%;低浓度时,DBD-NTP分解H2S主要最终产物浓度从高到低依次为H2>S4>S>S2,其中S4:S:S2≈104:3:1,质量平衡基本在90%以上;主要活性物种Ar(3P2)和SH浓度随时间经历了一个“先急剧上升、后平缓、最终趋于稳定”的变化过程,转折时间点分别约为1.4ps和0.7ms;H浓度变化情况先后经历了两个“先急剧上升、后平缓、最终趋于稳定”的变化过程,转折时间点分别约为2.0μs和1.2ms.
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Ju Yaoming;
鞠耀明;
Xie Liming;
谢黎明;
Zhang Qunfeng;
张群峰
- 《第十二届长三角科技论坛环境保护分论坛》
| 2015年
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摘要:
为探索氩气(Ar)气氛下介质阻挡放电低温等离子体(DBD-NTP)分解硫化氢(H2S)的反应规律,利用Chemkin软件的Plasma-PFR模型,编制反应机理文件,进行化学动力学模拟,并进行了实验验证.结果表明,低浓度时(H2S初始浓度为5%~15%),模拟数据和实验数据相对误差在10%以内,高浓度时(H2S初始浓度为20%~25%),相对误差为10%~30%;低浓度时,DBD-NTP分解H2S主要最终产物浓度从高到低依次为H2>S4>S>S2,其中S4:S:S2≈104:3:1,质量平衡基本在90%以上;主要活性物种Ar(3P2)和SH浓度随时间经历了一个“先急剧上升、后平缓、最终趋于稳定”的变化过程,转折时间点分别约为1.4ps和0.7ms;H浓度变化情况先后经历了两个“先急剧上升、后平缓、最终趋于稳定”的变化过程,转折时间点分别约为2.0μs和1.2ms.