乙烯-乙酸乙烯酯共聚物

摘要： 乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)生产过程中有发生分解爆破的风险,分析了高压釜式法EVA生产过程中反应温度、压力、引发剂浓度、引发剂注入量以及原料成分等对聚合的影响。结果表明:采用加强原辅料质量、备品备件质量管理,严格控制工艺参数等措施后,长周期运行平稳,分解反应概率大幅下降。

摘要： 介绍了乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA树脂)的主要性能、应用领域以及主要生产工艺。分析了2015—2020年我国EVA树脂的产能、产量、进出口量以及消费量情况,总结梳理了“十四五”期间我国EVA树脂新增产能情况,同时预测了市场供需情况。预计到2025年,我国EVA树脂产能将达到4300 kt,产量约为2200 kt,消费量2840 kt。针对我国EVA树脂产业面临的低端产品过剩、产品同质化严重、高端产品依赖进口等主要问题,从新增产能、产品研发、生产技术、产业布局四方面提出相关发展建议。

摘要： 制备了晶须增韧乙烯-乙酸乙烯酯共聚物/低密度聚乙烯/氢氧化铝(EVA/PE-LD/ATH)复合材料,通过扫描电子显微镜(SEM)、热重分析仪(TG)、氧指数仪、锥形量热仪(CCT)、万能拉力机和高阻计等对添加不同晶须的EVA/PE-LD/ATH复合材料的微观结构、阻燃性能、力学性能和电学性能进行了表征.结果表明,ATH颗粒在复合材料中未出现明显团聚,复合材料中晶须呈交错分布并与基体界面结合致密;晶须对复合材料阻燃性能的提高源于晶须热解产物网络状骨架对炭层的增强作用;碱式硫酸镁晶须(MHSH)、硼酸铝晶须(ABW)和硫酸钙晶须(CSW)添加质量比为13.5:6.75:6.75的复合材料的800°C质量保留率为32.7％,极限氧指数为26.8％,热释放速率峰值为364.4 kW/m2,总热释放量为20.8 MJ/m2,总烟释放量为187.2 m2/m2,阻燃性能相对最优;MHSH具有降低复合材料热释放速率峰值、总烟释放量和增强复合材料拉伸强度的作用,而CSW能够延迟点燃时间,减弱出现轰燃的趋势,但增大了总烟释放量,同时,CSW还具有提高复合材料断裂伸长率的增韧作用;混合晶须对复合材料拉伸强度、邵氏硬度和电绝缘性能的影响有限.

摘要： 综述了发泡热塑性聚氨酯(ETPU)和乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)的研究进展以及作为运动鞋中底材料的应用情况.调整原料配比可以生产不同密度和不同功能的的发泡材料,通过改进成型方法可使采用EVA和ETPU制造的运动鞋中底成本更低.

摘要： 用一步法制备了含有表面粗化热复合树脂层的双向拉伸聚丙烯(BOPP)热复合膜,研究BOPP膜的热复合层在不同熔体指数(MI)及配比的乙烯-乙酸乙烯酯共聚物和均聚聚丙烯(EVA/PP)混合下的表面粗化行为,使用光学显微镜、扫描电子显微镜(SEM)和原子力显微镜(AFM)观察表面粗糙花纹和粗糙形态,研究EVA与PP树脂的用量、MI对热复合层表面粗化的影响,确定聚烯烃薄膜最佳表面粗化参数.

摘要： 乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)是原油常用的降凝剂(PPDs),但其分子结构相对比较单一,对部分油品降凝效果不佳.为了提高EVA的降凝效果,使用硬脂酰氯与羟基化的EVA直接反应的方法制备烷基长链接枝改性EVA,并与带有烷基长链的倍半硅氧烷(SS)纳米粒子进行复配.研究了改性EVA和SS复配降凝剂对蜡油的降凝效果和降凝机理.结果表明:复配降凝剂为蜡提供晶核,使蜡晶变小并降低蜡的沉淀量,导致蜡油中形成的蜡晶难以搭接在一起,形成了松散的结构,当复配质量比m(EVA-g):m(SS-L)=1:2时,在蜡油中的质量分数为0.1％ 时,蜡油倾点降低了25°C.

摘要： 利用垂直燃烧(UL94)、极限氧指数(LOI)、热失重分析(TGA)、扫描电镜(SEM)等方法研究了三氧化二锑(Sb2O3)在乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)/氢氧化镁(MH)体系中的协效阻燃作用与机理.结果 表明,当阻燃剂MH/Sb2O3的总添加量为57％时,EVA/MH/Sb2O3复合材料通过UL94 V-0级,氧指数达到33.5％.与EVA/MH复合材料相比,EVA/MH/Sb2O3复合材料的热稳定性较好,残炭量更高;EVA/MH/Sb2O3复合材料炭层表面孔洞少,封闭效果好,导致阻燃性能更好.

摘要： 以废弃工业乙烯-乙酸乙烯酯(EVA)泡沫边角料、天然橡胶(NR)和废旧胶粉等为原料,通过共混模压制备EVA边角料/NR/胶粉复合发泡材料.研究了交联剂、发泡剂等助剂的种类与含量对EVA边角料/NR/胶粉复合发泡材料的发泡性能和力学性能的影响.结果表明,偶氮二甲酰胺、过氧化二异丙苯、N550炭黑、轻质碳酸钙含量分别为4 phr(每百克份数)、0.8 phr、5 phr、10 phr时,复合发泡材料的发泡质量及力学性能较好.差示扫描量热、X射线衍射测试数据表明,在复合发泡材料体系中,EVA和NR的相容性良好,且填充胶粉后,共混体系的结晶能力下降.%The composite foams of poly(ethylene vinyl acetate)(EVA)atural rubber(NR)/rubber powders were prepared by blending and compression molding method using the scraps of industrial EVA foams,NR and waste rubber powders as raw materials. The effects of the content of rubber powders and the additives,such as the cross-linking agent,blowing agent and fillers,on the property of the composite foams were investigated. Experimental data indicated that the foaming quality and mechanical properties were good when the contents of azodicarbonamide,dicumyl peroxide,carbon black N550 and light calcium carbonate were 4 phr,0.8 phr, 5 phr and 10 phr,respectively.The microstructure and thermal property of composite foams of EVA/NR/rubber powders were measured by the differential scanning calorimetry and X-ray diffraction,confirming that EVA had good compatibility with NR in the composite foams. Besides,the crystallization of composite foams decreased after addition of rubber powders.

摘要： 本文主要利用PGC-MS技术对乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)在不同温度下的裂解行为进行了研究，并将低相对分子质量的EVA与高相对分子质量的EVA进行了比较，总结给出了裂解温度对EVA裂解产物的影响及不同相对分子质量的EVA在相同温度条件下裂解产物的区别。

摘要： 本文主要利用PGC-MS技术对乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)在不同温度下的裂解行为进行了研究，并将低相对分子质量的EVA与高相对分子质量的EVA进行了比较，总结给出了裂解温度对EVA裂解产物的影响及不同相对分子质量的EVA在相同温度条件下裂解产物的区别。

摘要： 本文主要利用PGC-MS技术对乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)在不同温度下的裂解行为进行了研究，并将低相对分子质量的EVA与高相对分子质量的EVA进行了比较，总结给出了裂解温度对EVA裂解产物的影响及不同相对分子质量的EVA在相同温度条件下裂解产物的区别。

摘要： 本文主要利用PGC-MS技术对乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)在不同温度下的裂解行为进行了研究，并将低相对分子质量的EVA与高相对分子质量的EVA进行了比较，总结给出了裂解温度对EVA裂解产物的影响及不同相对分子质量的EVA在相同温度条件下裂解产物的区别。

摘要： 利用甲基丙烯酸钠(NaMAA)原位增强乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVM),制备高性能的透明橡胶.通过氢氧化钠(NaOH)和甲基丙烯酸(MAA)的中和反应,在EVM中原位生成NaMAA.研究了NaMAA用量对EVM硫化胶力学性能和光学性能的影响.并用小角X光散射(SAXS)分析了硫化胶的结构.结果表明:NaMAA用量为30phr时,EVM硫化胶具有较好的综合性能.SAXS分析表明NaMAA原位增强的EVM硫化胶内存在着纳米粒子,粒径约为10-30nm.

摘要： 利用甲基丙烯酸钠(NaMAA)原位增强乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVM),制备高性能的透明橡胶.通过氢氧化钠(NaOH)和甲基丙烯酸(MAA)的中和反应,在EVM中原位生成NaMAA.研究了NaMAA用量对EVM硫化胶力学性能和光学性能的影响.并用小角X光散射(SAXS)分析了硫化胶的结构.结果表明:NaMAA用量为30phr时,EVM硫化胶具有较好的综合性能.SAXS分析表明NaMAA原位增强的EVM硫化胶内存在着纳米粒子,粒径约为10-30nm.

摘要： 利用甲基丙烯酸钠(NaMAA)原位增强乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVM),制备高性能的透明橡胶.通过氢氧化钠(NaOH)和甲基丙烯酸(MAA)的中和反应,在EVM中原位生成NaMAA.研究了NaMAA用量对EVM硫化胶力学性能和光学性能的影响.并用小角X光散射(SAXS)分析了硫化胶的结构.结果表明:NaMAA用量为30phr时,EVM硫化胶具有较好的综合性能.SAXS分析表明NaMAA原位增强的EVM硫化胶内存在着纳米粒子,粒径约为10-30nm.

摘要： 利用甲基丙烯酸钠(NaMAA)原位增强乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVM),制备高性能的透明橡胶.通过氢氧化钠(NaOH)和甲基丙烯酸(MAA)的中和反应,在EVM中原位生成NaMAA.研究了NaMAA用量对EVM硫化胶力学性能和光学性能的影响.并用小角X光散射(SAXS)分析了硫化胶的结构.结果表明:NaMAA用量为30phr时,EVM硫化胶具有较好的综合性能.SAXS分析表明NaMAA原位增强的EVM硫化胶内存在着纳米粒子,粒径约为10-30nm.

摘要： 利用甲基丙烯酸钠(NaMAA)原位增强乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVM),制备高性能的透明橡胶.通过氢氧化钠(NaOH)和甲基丙烯酸(MAA)的中和反应,在EVM中原位生成NaMAA.研究了NaMAA用量对EVM硫化胶力学性能和光学性能的影响.并用小角X光散射(SAXS)分析了硫化胶的结构.结果表明:NaMAA用量为30phr时,EVM硫化胶具有较好的综合性能.SAXS分析表明NaMAA原位增强的EVM硫化胶内存在着纳米粒子,粒径约为10-30nm.

摘要： 利用甲基丙烯酸钠(NaMAA)原位增强乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVM),制备高性能的透明橡胶.通过氢氧化钠(NaOH)和甲基丙烯酸(MAA)的中和反应,在EVM中原位生成NaMAA.研究了NaMAA用量对EVM硫化胶力学性能和光学性能的影响.并用小角X光散射(SAXS)分析了硫化胶的结构.结果表明:NaMAA用量为30phr时,EVM硫化胶具有较好的综合性能.SAXS分析表明NaMAA原位增强的EVM硫化胶内存在着纳米粒子,粒径约为10-30nm.

摘要： 本发明提供了纸张涂布浆料，其包含苯乙烯?丁二烯共聚物或苯乙烯?丙烯酸酯共聚物的水分散体、或这些水分散体的混合物作为粘结剂，其特征在于，在每种情况下，其另外包含用聚乙烯醇稳定化的乙酸乙烯酯?乙烯共聚物的水分散体。

摘要： 提供了采用包括至少两个反应器的管式反应器制备乙烯‑乙酸乙烯酯共聚物(EVA)树脂的方法，以及由该方法制备的EVA树脂。EVA树脂的制备方法包括以限制性的方式将乙烯单体和乙酸乙烯酯单体注射入与单体注射孔相联接的一个反应器中，加入过氧化物引发剂，并在聚合温度为170至300°C、压力为2000至3000kg/cm2的条件下聚合2至20分钟。从而可以容易地提供作为发泡树脂或电线树脂的具有高交联密度以及高交联速率的EVA树脂。

摘要： 本发明的目的是提供固体形式的均质组合物，其包含a)50-90wt％的聚乙酸乙烯酯和b)10-50wt％的乙酸乙烯酯-月桂酸乙烯酯共聚物，基于所述组合物的总重量。

摘要： 本发明提供了纸张涂布浆料，其包含苯乙烯-丁二烯共聚物或苯乙烯-丙烯酸酯共聚物的水分散体、或这些水分散体的混合物作为粘结剂，其特征在于，在每种情况下，其另外包含用聚乙烯醇稳定化的乙酸乙烯酯-乙烯共聚物的水分散体。

摘要： 本发明的目的在于提供耐热性、透明性和ESCR优异的乙烯‑乙酸乙烯酯共聚物树脂以及包含乙烯‑乙酸乙烯酯共聚物树脂的成型体和膜。一种乙烯‑乙酸乙烯酯共聚物树脂，其中，乙酸乙烯酯单元的含量为3.0质量％以上且30.0质量％以下，并且在所述乙烯‑乙酸乙烯酯共聚物树脂的储能模量G’满足下式(2)的范围内满足下式(1)，所述储能模量G’为在熔融粘弹性测定的特定的降温测定条件下的降温过程中的储能模量G’；Tb‑Te≤10.00(1)(式(1)中，Tb为在满足下式(2)的范围内的最大温度(°C)，Te为在满足下式(2)的范围内的最小温度(°C))；|(dlogG’/dT)|≥0.04(2)(式(2)中，|(dlogG’/dT)|为相对于温度T(°C)的变化的、储能模量G’(Pa)的变化的程度)。

摘要： 本发明的目的在于提供弯曲模量、耐热性、耐候性和发泡均匀性优异的乙烯‑乙酸乙烯酯共聚物、以及含有该乙烯‑乙酸乙烯酯共聚物的成型体、片和发泡体。一种乙烯‑乙酸乙烯酯共聚物，其中，所述乙烯‑乙酸乙烯酯共聚物包含乙烯单元和大于等于3.0质量％且小于11.0质量％的乙酸乙烯酯单元，并且在通过使用下式1对利用脉冲NMR的固体回波法测定的80°C下的自由感应衰减(M(t))进行拟合而近似为三种成分的情况下，运动性最低的成分(α)的组成分数为28.0％以上且36.0％以下，并且运动性最高的成分(γ)的弛豫时间(Tγ)大于等于375微秒且小于600微秒。(M(t))＝α·exp{(‑1/1.5)(t/Tα)1.5}+β·exp(‑t/Tβ)+γ·exp(‑t/Tγ)……式1。

摘要： 本发明的目的在于提供一种薄膜加工性、所得到的膜的挺度、透明性和硬度计硬度优异的乙烯‑乙酸乙烯酯共聚物、以及含有该乙烯‑乙酸乙烯酯共聚物的膜。一种乙烯‑乙酸乙烯酯共聚物，其中，所述乙烯‑乙酸乙烯酯共聚物含有乙烯单元和11质量％以上且25质量％以下的乙酸乙烯酯单元，并且在利用GPC‑FTIR测定分子量分布以及每个分子量的归属于亚甲基的吸光度I(‑CH2‑)、归属于羰基的吸光度I(‑C＝O)和归属于甲基的吸光度I(‑CH3‑)时，在所述分子量分布的半峰宽区域中，相对于各分子量Mi的对数log(Mi)的吸光度比(Ii(‑C＝O)/Ii(‑CH2‑))的最小二乘法近似直线关系式的斜率P为‑1.0≤P＜0.0，并且在所述分子量分布的半峰宽区域中，各分子量Mi的吸光度比(Ii(‑CH3)/Ii(‑CH2‑))的平均值Q为20.0≤Q≤26.0。

摘要： 本发明的目的在于提供冲击强度、耐环境应力开裂性、脱模性和透明性优异的乙烯‑乙酸乙烯酯共聚物以及含有该乙烯‑乙酸乙烯酯共聚物的成型体、片和发泡体。一种乙烯‑乙酸乙烯酯共聚物，其含有乙烯单元和11质量％以上且25质量％以下的乙酸乙烯酯单元，并且在利用GPC‑FTIR测定分子量分布以及每个分子量的归属于亚甲基的吸光度I(‑CH2‑)、归属于羰基的吸光度I(‑C＝O)和归属于甲基的吸光度I(‑CH3‑)时，在所述分子量分布的半峰宽区域中，相对于各分子量Mi的对数log(Mi)的吸光度比(Ii(‑C＝O)/Ii(‑CH2‑))的最小二乘法近似直线关系式的斜率P为0.00≤P≤1.40，并且在所述分子量分布的半峰宽区域中，各分子量Mi的吸光度比(Ii(‑CH3)/Ii(‑CH2‑))的平均值Q为23.0≤Q≤30.0。

摘要： 提供了采用包括至少两个反应器的管式反应器制备乙烯‑乙酸乙烯酯共聚物(EVA)树脂的方法，以及由该方法制备的EVA树脂。EVA树脂的制备方法包括以限制性的方式将乙烯单体和乙酸乙烯酯单体注射入与单体注射孔相联接的一个反应器中，加入过氧化物引发剂，并在聚合温度为170至300°C、压力为2000至3000kg/cm2的条件下聚合2至20分钟。从而可以容易地提供作为发泡树脂或电线树脂的具有高交联密度以及高交联速率的EVA树脂。

摘要： 本发明为作为制备聚乙酸乙烯酯及其共聚物的乳化剂的经改质聚乙烯醇以及制备聚乙酸乙烯酯及其共聚物乳液的方法，是利用乙酸乙烯酯单体及/或共聚合单体在经改质聚乙烯醇存在下进行乳化聚合反应，可制造自身交联型聚乙酸乙烯酯及其共聚物乳液，此聚乙酸乙烯酯及其共聚物乳液于常温下干燥不需加热即可经自身交联而产生耐水性。