水解反应

摘要： 使用5-叔丁基-1,3-二(2-氯代异丙基)苯/四氯化钛引发体系,通过可控活性正离子聚合反应制备了含双活性链末端的聚异丁烯,再使用1,3-丁二烯封端制备具有烯丙基氯末端结构的聚异丁烯,并结合四丁基氢氧化铵存在条件下水解的方法制备了双端羟基遥爪聚异丁烯,研究了封端时间对封端反应的影响,探讨了所得聚合物的热稳定性和低温性能。结果表明,在四丁基氢氧化铵存在条件下,由含氯链末端亲核取代方式制备所得聚合物的端羟基转化率高,反应时间短,原料便宜易得且制备工艺简便,所得产物的热稳定性及低温性能优良。

摘要： 有机合成与有机推断题是现行高考模式的选做题目之一,也是复习中的难点之一。近几年,有机化学试题保持高考改革特点,注重基础知识,主要从以下五方面来考查:①有机物分子式及结构简式的书写(含有苯环及其他2种官能团以上的物质)、有机化学方程式的书写(重点为加成反应、酯化反应、水解反应、羧酸或酚与NaOH溶液的中和反应,而醛与银氨溶液、新制氢氧化铜浊液的反应一-般不让考生书写);②醇、醛、酸、酯的衍生关系;③同分异构体种类确定或书写(含有苯环及其他2种官能团以上的物质,从不同角度给一些限定条.件);④有机反应类型的判断(加成反应、酯化反应、水解反应、氧化反应、还原反应);⑤依据题目中转化关系设计合成路线。

摘要： 以淫羊藿苷为原料,在酸催化作用下制备淫羊藿次级糖苷及其它水解产物,考察了酸催化剂的选取、催化剂用量、反应溶剂、反应时间以及反应温度对于水解产物的影响。以浓H_(2)SO_(4)(5 eq)作为催化剂,淫羊藿苷发生3位鼠李糖苷键水解得到淫羊藿次苷Ⅰ;以三氟甲磺酸作为催化剂,淫羊藿苷的7位葡萄糖基水解后生成羟基,并与8-异戊烯基进一步脱水成环得到环淫羊藿次苷Ⅱ;而5 mol·L^(-1)H_(2)SO_(4)溶液+80%HOAc溶液(体积比3∶10)作为催化-反应溶剂体系,淫羊藿苷的3位及7位糖苷键均水解断裂,7-OH与8位异戊烯基脱水环合得到环淫羊藿素;产物经核磁氢谱和碳谱确证其化学结构。通过优化反应条件,以上3种水解反应获得产物的收率均达到80%以上。

摘要： 提供了一种非布司他合成方法,以2-(3-醛基-4-羟基苯基)-4-甲基-5-甲酸乙酯噻唑为起始原料,经过异丁基化反应、氰基化反应和水解反应合成非布司他。最佳工艺条件为:n[2-(3-醛基-4-羟基苯基)-4-甲基-5-甲酸乙酯噻唑(中间体3)]∶n(1-溴代异丁烷)∶n(K_(2)CO_(3))=1∶2.5∶2,90°C,反应4 h,合成中间体4,n(中间体4)∶n(盐酸羟胺)=1∶1.85,110°C,反应4 h得中间体5,最后中间体5在碱性环境中60°C水解4 h得非布司他产品。非布司他总收率为68%,纯度99.72%,单杂0.09%,总杂0.28%。

摘要： 作为混凝土材料的主要胶结相,水化硅酸钙(C-S-H)凝胶的水解弱化是导致混凝土材料破坏和胶凝力下降的重要原因.本文通过反应力场分子动力学模拟研究了C-S-H凝胶中含水率对其分子结构、力学性能及动力学特性的影响.模拟研究结果表明:水分子的渗透加速了硅酸钙骨架的平移运动,这与整个结构稳定性的下降直接相关.C-S-H硅链上具有较高反应活性的非桥接氧有助于水解反应的发生,水解反应产生的羟基与未水解的水分子在C-S-H层间区域形成了复杂的氢键网络,使结构的薄弱区域逐渐由层内过渡到层间区域,降低了硅链在单轴拉伸过程中的重新排列程度;随含水率增加,C-S-H中出现更多的缺陷结构,导致C-S-H凝胶力学性能降低.

摘要： 利用扫描电镜(SEM)和能谱仪(EDS)等手段,并结合热力学理论计算,研究了浸泡在1 173 K温度下脱水不完全的CaCl_(2)熔盐中的固态SiO_(2)圆柱样显微特征变化及其原因,初步分析了CaCl_(2)盐的水解反应对固态SiO_(2)电解特性的影响。结果表明,未严格脱水操作的CaCl_(2)盐很容易高温水解,生成的CaO在熔体中的活度只要不低于0.001,即可与SiO_(2)逐级形成CaO·SiO_(2)(CS)、3CaO·2SiO_(2)(C3S2)和2CaO·SiO_(2)(C2S)等多种硅酸盐,导致圆柱体外表面的形貌、结构发生较大变化;圆柱体内部渗透进入的熔盐中CaO含量低,形貌变化较小。外表面硅酸盐层的存在使仅内置阴极集流体的固态SiO_(2)圆柱体电解还原速度减慢和难度增加。

摘要： 流言:小米粥冷却后表面的那层"米油"滋补能力强,可代替参汤,还可以保护胃黏膜。真相:小米熬煮之后,大分子淀粉会发生水解反应,产生小分子的糊精,少量脂肪以及未经精磨的小米富含的维生素B1、维生素B2、钾等营养成分浮在粥的表面,稍微冷却后便形成一层薄薄的"米油"。

摘要： 生物转化技术具有选择性强、催化效率高、反应条件温和、反应种类多以及环境污染小等特点,该项技术应用于中药和天然药物开发的研究越来越多,可以为现代药物原料提供新的工艺或新替代品,对发掘中药活性成分、扩大药源、保护中药资源等有着重要意义.现以国内外最新研究报道为依据,分析了生物转化技术应用于中药和天然药物开发的意义,对转化反应的生物体系,其主要反应类型以及生物转化的影响因素进行总结,为进一步研究提供思路与方法.

摘要： 本文分别选用碱性蛋白酶、中性蛋白酶和复合蛋白酶在最适条件下水解鹿血,以鹿血水解物的水解度、DPPH自由基清除能力和总还原力为研究指标,测定和比较不同蛋白酶作用下鹿血水解物的抗氧化活性能力,优选出最佳的蛋白酶种类,并验证鹿血水解物具有一定的抗氧化能力,为鹿血的合理利用和开发提供理论依据.

摘要： 通过比较人教版、鲁科版、苏教版的新旧教材,发现不同版本教材选取卤代烃代表物及其演示实验均有所改动并存在一定差异.结合反应机理从反应物及反应条件两个角度对这些改动和差异进行研究、分析与评价,认为新教材的实验方案兼顾可行性、一致性及节约性等原则.建议若用2-溴丙烷作反应底物,且采用KOH乙醇溶液,在升温、搅拌的条件下可以有效增大消去反应产物的比例演示实验效果更好.

摘要： 大多数研究者将水解反应作为脱肟的有效方法之一.传统催化环己酮肟水解反应的催化剂,通常使用盐酸、硫酸等无机液体酸,存在的主要问题是腐蚀设备且反应后难以回收再利用,易造成环境污染.离子液体是一种有望用于替代传统挥发性有机溶剂的新型绿色溶剂,并且具有独特的催化和溶解双重作用,使其在萃取分离、催化降解方面具有巨大潜力.基于此,本文拟使用环境友好的离子液体替代传统的无机酸,制备并表征了一系列的SOH3-型离子液体,并将其作为酸性催化剂应用于环己酮肟水解反应.考察了各种反应条件对水解反应性能的影响.结果表明,N,N,N-三甲基-N-磺丁基硫酸氢铵盐离子液体具有良好的环己酮肟水解反应性能.在适宜的反应条件下,环己酮肟转化率接近100％.这个新提出的催化反应过程,不仅为环己酮肟水解反应提供了一类新的催化剂,而且为离子液体,尤其是酸性离子液体开拓了新的应用思路.

摘要： 在聚氨酯细乳液两步法制备的基础上提出聚氨酯自乳化细乳液聚合方法,即在聚氨酯预聚体分子链中引入亲水链段代替小分子乳化剂的使用.以改进的丙酮/甲苯-二正丁胺法测定细乳液体系中-NCO基团含量,由红外光谱表征水解产物结构,建立了自乳化细乳液体系中-NCO基团水解反应的物理模型并进行了实验拟合.实验结果表明,实验拟合的结果与该模型相符合,该体系中-NCO基团水解反应活化能Ea=60.2kJ/mol,水解反应速率随着亲水链段含量的升高而加快.

摘要： 以2-氨基-4-氯-苯酚和乙酸酐为原料,将闭环、硝化和水解三步工艺改为闭环硝化-水解两步法合成了2-氨基-4-氯-5硝基苯酚,闭环反应后直接进行硝化,无需后处理.研究了影响闭环-硝化反应和水解反应的因素;优化了反应条件.闭环-硝化反应的最优条件为:n(2-氨基-4-氯-苯酚)/n(乙酸酐)=1.00/1.05、环合时间2h;n(5-氯-2-甲基-6-硝基苯并噁唑)/n(硝酸)=1.0/1.1,硝化时间0.5h、硝化温度0～20°C,在此条件下中间产物6-硝基苯并噁唑酮的收率为88.1％;水解反应的最优条件为:n(5-氯-2-甲基-6-硝基苯并噁唑)/n(硝酸)=1.0/1.1,反应温度0～20°C,反应时间30分钟,在此条件下2-氨基-4-氯-5硝基苯酚收率为82.9％.两步反应2-氨基-4-氯-5硝基苯酚的总收率为73.0％.对产品通过核磁共振进行了结构鉴定,确认终产物为2-氨基-4-氯-5硝基苯酚.用该方法合成2-氨基-4-氯-5硝基苯酚,省去了闭环反应的后处理,使该工艺总收率较高,成本低,反应周期缩短,溶剂可回收.

摘要： 氧化锆(ZrO2)气凝胶可用作高性能催化剂和先进绝热材料.获得高质量ZrO2气凝胶的关键在于如何有效控制Zr4+的水解-缩合反应.本研究中,聚乙酰丙酮锆(Polyacetylacetonatozirconium,PAZ)被首次用作前驱体制备ZrO2气凝胶.PAZ在室温下难以发生水解反应,但在高温条件下水解活性极强.本研究通过升高温度引发PAZ水解-缩合反应,并结合超临界干燥技术成功获得体块ZrO2气凝胶,所得气凝胶的比表面积为222.4m2/g,孔径尺寸为2.747nm.对物相组成的研究发现,所获ZrO2气凝胶为四方和单斜混合相,而以往文献报道声称,新制晶态ZrO2气凝胶为单一四方相.对ZrO2气凝胶的高分辨透射电镜分析发现,ZrO2纳米晶存在通过(101)晶面取向生长(oriented attachment)的晶体生长现象.

摘要： 本报告以有机磷农药水胺硫磷为例，介绍经细胞色素P450酶氧化脱硫或酯酶水解的活化增毒及解毒过程，以及代谢转化的种属差异。水胺硫磷是硫代磷酸酯农药，是目前中国有机磷农药的主力品种，使用广泛。在大鼠肝脏，水胺硫磷主要的代谢途径是氧化脱硫，生成活性产物水胺氧磷，产物抑制乙酰胆碱酯酶的活性比原型水胺硫磷高4个数量级，毒性显著增高。大鼠口服水胺硫磷后，在体内能快速活化生成水胺氧磷，产生毒性。水胺硫磷代谢活化生成水胺氧磷的反应主要由CYP3A4和CYP1A2介导。在人肝微粒体中水胺硫磷则主要经羧酸酯酶催化水解，生成低毒或无毒的水解产物，CYP酶介导的氧化脱硫是次要的代谢途径，反应速率和酶的亲和力显著低于水解反应。

摘要： 毛蕊异黄酮苷分布于多种药用植物中，作为有效成分在黄芪等药材中含量较高，表现出多种生物活性。本文以高效液相色谱方法研究毛蕊异黄酮苷酸水解制备毛蕊异黄酮的转化条件.高效液相分析方法:色谱柱为SinoChrom ODS-BP(5μm,4.6x250mm),流动相为乙腈:水(20:80,0-10min;20:80-50:50,10-30min;50:50-50:50,30-40min),柱温40°C,流速0.8mL/min,检测波长280nm.结果表明毛蕊异黄酮苷转化毛蕊异黄酮的较佳条件为:溶液为1.0mol/L-1的HCl乙醇溶液,水浴温度为80°C.在此条件下,毛蕊异黄酮苷1小时内可完全转化为毛蕊异黄酮,无副产物生成.

摘要： 毛蕊异黄酮苷分布于多种药用植物中，作为有效成分在黄芪等药材中含量较高，表现出多种生物活性。本文以高效液相色谱方法研究毛蕊异黄酮苷酸水解制备毛蕊异黄酮的转化条件.高效液相分析方法:色谱柱为SinoChrom ODS-BP(5μm,4.6x250mm),流动相为乙腈:水(20:80,0-10min;20:80-50:50,10-30min;50:50-50:50,30-40min),柱温40°C,流速0.8mL/min,检测波长280nm.结果表明毛蕊异黄酮苷转化毛蕊异黄酮的较佳条件为:溶液为1.0mol/L-1的HCl乙醇溶液,水浴温度为80°C.在此条件下,毛蕊异黄酮苷1小时内可完全转化为毛蕊异黄酮,无副产物生成.

摘要： 毛蕊异黄酮苷分布于多种药用植物中，作为有效成分在黄芪等药材中含量较高，表现出多种生物活性。本文以高效液相色谱方法研究毛蕊异黄酮苷酸水解制备毛蕊异黄酮的转化条件.高效液相分析方法:色谱柱为SinoChrom ODS-BP(5μm,4.6x250mm),流动相为乙腈:水(20:80,0-10min;20:80-50:50,10-30min;50:50-50:50,30-40min),柱温40°C,流速0.8mL/min,检测波长280nm.结果表明毛蕊异黄酮苷转化毛蕊异黄酮的较佳条件为:溶液为1.0mol/L-1的HCl乙醇溶液,水浴温度为80°C.在此条件下,毛蕊异黄酮苷1小时内可完全转化为毛蕊异黄酮,无副产物生成.

摘要： 毛蕊异黄酮苷分布于多种药用植物中，作为有效成分在黄芪等药材中含量较高，表现出多种生物活性。本文以高效液相色谱方法研究毛蕊异黄酮苷酸水解制备毛蕊异黄酮的转化条件.高效液相分析方法:色谱柱为SinoChrom ODS-BP(5μm,4.6x250mm),流动相为乙腈:水(20:80,0-10min;20:80-50:50,10-30min;50:50-50:50,30-40min),柱温40°C,流速0.8mL/min,检测波长280nm.结果表明毛蕊异黄酮苷转化毛蕊异黄酮的较佳条件为:溶液为1.0mol/L-1的HCl乙醇溶液,水浴温度为80°C.在此条件下,毛蕊异黄酮苷1小时内可完全转化为毛蕊异黄酮,无副产物生成.

摘要： 毛蕊异黄酮苷分布于多种药用植物中，作为有效成分在黄芪等药材中含量较高，表现出多种生物活性。本文以高效液相色谱方法研究毛蕊异黄酮苷酸水解制备毛蕊异黄酮的转化条件.高效液相分析方法:色谱柱为SinoChrom ODS-BP(5μm,4.6x250mm),流动相为乙腈:水(20:80,0-10min;20:80-50:50,10-30min;50:50-50:50,30-40min),柱温40°C,流速0.8mL/min,检测波长280nm.结果表明毛蕊异黄酮苷转化毛蕊异黄酮的较佳条件为:溶液为1.0mol/L-1的HCl乙醇溶液,水浴温度为80°C.在此条件下,毛蕊异黄酮苷1小时内可完全转化为毛蕊异黄酮,无副产物生成.

摘要： 一种升膜式反应器及尿素水解制氨方法。该反应器由预热器和升膜式自循环反应器组成。利用预热器将尿素溶液加热至接近反应所需温度。在升膜式自循环反应器将尿素加热水解生成氨气和二氧化碳。预热器可以采用板式或管壳式换热器。在升膜式自循环反应器中，尿素溶液在管程，蒸汽在壳程冷凝，在提高了换热效率同时降低了所需换热面积及制造成本。反应器内的保有溶液量低，可以通过调整蒸汽流量和尿素溶液的流量来控制氨气产量，对于氨气波动变化的响应时间短，避免由于锅炉烟气波动造成的供氨不足或氨逃逸现象的发生。由于预热器与反应器分体设计，且升膜自循环反应器为立式结构。因此设备整体的占地面积较小，减小了设备的土建安装成本。

摘要： 一种薯蓣皂苷的连续水解反应设备及水解反应方法，包括高压反应釜、浓缩罐、沉淀罐、过滤罐、酸水储存罐、酸水接管、封口管、双向高压泵、搅拌电机、搅拌叶轮、加热器、水浴加热器和冷凝器；双向高压泵与高压反应釜内部相贯通；高压反应釜通过高压反应釜排放口、浓缩罐和沉淀罐连通；浓缩罐顶部和底部分别设置有冷凝器和水浴加热器，冷凝器反馈至高压反应釜内部；高压反应釜通过高压反应釜底部的底部通孔与过滤罐和酸水储存罐连通；高压反应釜的底部有加热器；酸水储存罐通过酸水接管和封口管反馈至高压反应釜内部；搅拌电机与搅拌叶轮相连。本发明只需一次加入无机酸启动水解反应，反应过程无需补酸，不排放酸水，生产成本低，生产效率高。

摘要： 本发明涉及化工领域，尤其涉及一种包围式加热小型尿素水解反应装置和水解的方法。包含反应器，所述反应器的下方包围着一层加热套，所述加热套为蒸汽加热或者电加热方式，所述加热套契合反应器，反应器由支腿支撑，反应器上部设有反应产物出口，反应器底部设有尿素溶液进料口和排污口，所述进料口和排污口穿透反应器底部和加热套；可以通过蒸汽加热方式或电加热方式提供尿素水解反应所需热量；反应器筒体内部分为下部液相空间和上部气相空间。不但结构简单，而且具有加热面表面积大，加热速度快，加热均匀，反应液温差小等特点，更有利于防止设备材料腐蚀和化学副反应的发生。

摘要： 一种薯蓣皂苷的连续水解反应设备及水解反应方法，包括高压反应釜、浓缩罐、沉淀罐、过滤罐、酸水储存罐、酸水接管、封口管、双向高压泵、搅拌电机、搅拌叶轮、加热器、水浴加热器和冷凝器；双向高压泵与高压反应釜内部相贯通；高压反应釜通过高压反应釜排放口、浓缩罐和沉淀罐连通；浓缩罐顶部和底部分别设置有冷凝器和水浴加热器，冷凝器反馈至高压反应釜内部；高压反应釜通过高压反应釜底部的底部通孔与过滤罐和酸水储存罐连通；高压反应釜的底部有加热器；酸水储存罐通过酸水接管和封口管反馈至高压反应釜内部；搅拌电机与搅拌叶轮相连。本发明只需一次加入无机酸启动水解反应，反应过程无需补酸，不排放酸水，生产成本低，生产效率高。

摘要： 本发明公开了一种用于纤维素原料水解糖化的压滤式稀酸水解反应器，由稀酸罐、原料罐和产物罐组成，在原料罐中旋转轮沿着轴上的螺纹旋转时推动原料罐盖沿轴上下移动，产生对水解物的压滤作用，原料罐下部设置有蒸汽排气口和蒸汽换热盘，可以通过蒸汽对原料罐进行加气和加热处理，稀酸罐、原料罐和产物罐之间通过多孔的罐壁相隔，调节原料罐多孔罐壁上孔眼孔径大小，可以快速进行水解物的固液分离。本发明能够有效控制纤维素原料的水解时间，减少发酵抑制物的产生，还能够改变稀酸种类和浓度、原料罐温度、蒸汽进入量、停留时间，从而对纤维素原料采用不同的水解条件进行二级或者多级水解糖化或工艺条件优化，探索最佳工艺条件。

摘要： 本发明提供了一种高炉煤气中有机硫的水解反应装置及水解方法，所述的水解反应装置包括壳体，所述壳体内部沿轴向设置有催化剂隔板组，所述的催化剂隔板组顶面紧贴壳体顶面，所述的催化剂隔板组底面与壳体底面之间形成的空腔为进气室；所述的催化剂隔板组包括由内至外同轴嵌套的内圈隔板件和外圈隔板件，所述的内圈隔板件和外圈隔板件之间形成的环形空腔内填入水解催化剂，所述的催化剂隔板组底面固定有环形底板，所述的环形底板密封环形空腔的底部；所述的内圈隔板件围成的空腔为排气通道，所述的外圈隔板件与壳体侧壁之间形成的空腔为进气通道，所述的进气室与进气通道连通；所述的壳体底部开设有与所述进气室连通的进气口。

摘要： 本发明公开利用疏水余热的尿素水解反应器及其尿素水解方法，反应器包括壳体、换热管束和集箱，壳体的内部空间包括下部的液相区和上部的气相区；换热管束包括换热管、支撑隔板和预热段，换热管通过支撑隔板设置在壳体的液相区内，换热管的入口端和出口端分别与布置在壳体外侧的集箱的蒸汽进口和疏水出口相连通，预热段的入口处设置有尿素溶液进口且预热段的出口通向壳体的液相区。方法利用上述反应器进行尿素水解。本发明将疏水余热利用与尿素水解反应器进行一体化设计，通过在尿素水解反应器内部设置进液预热段，利用即将排出尿素水解反应器的疏水对进入反应器内的尿素溶液进行预热，提高尿素溶液的进液温度，减少加热蒸汽耗量，减少系统运行成本和投资成本。

摘要： 本发明提供了一种酯化物水解工艺和酯化物水解反应器及应用，涉及酯化物水解技术领域，所述酯化物水解工艺在催化剂存在的条件下，使酯化物水解，其中，所述催化剂包括酸性离子交换树脂，缓解了现有技术中采用盐酸催化酯化物水解，需要使用大量盐酸和碳酸氢钠，造成资源浪费的技术问题。本发明提供的酯化物水解工艺采用酸性离子交换树脂替换盐酸为催化剂，从而无需采用碳酸氢钠中和盐酸，既能够重复回收酸性离子交换树脂，又减少了碳酸氢钠和盐酸的使用，有效节约了能源，简化了工艺步骤，有利于降低酯化物水解成本，提高生产效率。

摘要： 本实用新型公开了一种水解羽毛粉的水解反应罐，包括主罐体，主罐体的两端均固定安装有安装环，主罐体的侧面固定连通有支管口，支管口的表面活动安装有遮挡组件，安装环的表面活动安装有密封组件，安装环的表面开设有螺孔，遮挡组件包括遮挡盒，遮挡盒表面的底部开设有圆孔，遮挡盒的顶面开设有卡扣槽，卡扣槽的内部活动安装有遮挡板。上述方案中，设置遮挡组件可以有效的将支管口进行遮挡，放置主罐体在运输的时候因为开放式的支管口造成内部灰尘的堆积，从而达到了保护内部整洁，降低工人工作强度的效果；设置密封组件可以对罐体连接处进行隔绝处理，防止外部空气进入到主罐体内部，保护了内部反应环境，达到了提高水解效率和产品质量的效果。

摘要： 本实用新型公开了一种用于纤维素原料水解糖化的压滤式稀酸水解反应器，由稀酸罐、原料罐和产物罐组成，在原料罐中旋转轮沿着轴上的螺纹旋转时推动原料罐盖沿轴上下移动，产生对水解物的压滤作用，原料罐下部设置有蒸汽排气口和蒸汽换热盘，可以通过蒸汽对原料罐进行加气和加热处理，稀酸罐、原料罐和产物罐之间通过多孔的罐壁相隔，调节原料罐多孔罐壁上孔眼孔径大小，可以快速进行水解物的固液分离。本实用新型能够有效控制纤维素原料的水解时间，减少发酵抑制物的产生，还能够改变稀酸种类和浓度、原料罐温度、蒸汽进入量、停留时间，从而对纤维素原料采用不同的水解条件进行二级或者多级水解糖化或工艺条件优化，探索最佳工艺条件。