热降解

摘要： 目的:对钝顶螺旋藻多糖进行提取、分离纯化和热降解,并对不同多糖组分的基本化学性质和糖链的精细组成进行分析。方法:采用蛋白酶酶解、醇沉、阴离子交换色谱法和热降解,从钝顶螺旋藻中提取和分离纯化出P0、P0.2、P0.4、P0.6、P0.8五种多糖组分及其热降解产物。采用高效凝胶排阻色谱法、离子色谱法、1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮柱前衍生-高效液相色谱法和亲水液相色谱-高分辨傅里叶转换质谱(hydrophilic interaction liquid chromatography-Fourier transform mass spectrometry,HILIC-FTMS)联用技术,分析比较不同多糖组分的化学性质和糖链精确组成。结果:钝顶螺旋藻多糖中P0、P0.2、P0.4和P0.6组分硫酸根质量分数在6%~7%,而P0.8组分硫酸根质量分数最高(14.46%)。单糖组成分析结果说明,P0组分是1种葡聚糖,P0.2组分是主要由葡萄糖、半乳糖、鼠李糖、岩藻糖等中性糖组成的杂多糖;而P0.4、P0.6和P0.8组分主要是由鼠李糖、葡萄糖醛酸、葡萄糖、木糖和半乳糖组成的结构非常复杂的硫酸鼠李聚糖。采用HILIC-FTMS分析多糖组分热降解产物中的寡糖组成,发现P0.2糖链主要是由己糖单糖、戊糖二糖、脱氧己糖-戊糖寡糖、脱氧己糖-糖醛酸的寡糖片段组成,硫酸根在脱氧己糖、戊糖和己糖上,糖链组成复杂。而P0.4和P0.6组成相似,主要鼠李糖-戊糖寡糖、鼠李糖-葡萄糖醛酸寡糖、戊糖二糖和三糖寡糖片段组成,硫酸根连接在鼠李糖和戊糖上。结论:钝顶螺旋藻中有多种不同结构的复杂硫酸多糖,其中葡萄糖醛酸-鼠李聚糖是钝顶螺旋藻中特有的一种硫酸多糖。

摘要： 十溴联苯醚(BDE-209)热解过程中容易产生毒性较高的低溴代联苯醚和溴代二噁英,氧化锌对BDE-209的热解过程及热解产物有较大地影响.利用差热-热重(DTA-TG)分析,X线衍射(XRD)分析和GC、GC/MS对热解产物种类以及相对含量进行分析,结果表明:氧化锌的加入降低了BDE-209热降解反应的活化能,从而降低了BDE-209的热降解温度;氧化锌加入后,BDE-209在400°C时热解产生的溴代二噁英较多;BDE-209和氧化锌以2.4∶1(质量比)在400°C进行热降解,其降解率2 h达到100%,此时,六溴代和七溴代二噁英类产物相对含量较低,六溴苯和五溴苯类产物的相对含量最高.结合Arrhenius公式计算以及软硬酸碱理论,并根据热解残余物的XRD产物分析,对BDE-209和氧化锌的混合热解机理进行了深入探讨,为热处理废旧印刷电路板的污染防控提供了理论依据.

摘要： 采用生物质原料腰果酚和9,10-二氢-9-氧杂-10-膦杂菲-10-氧化物(DOPO)为原料,合成了一种磷杂菲改性腰果酚多元醇(P-Cardanol-Polyol),并利用核磁共振氢谱和磷谱对其结构进行了表征.利用P-Cardanol-Polyol对聚氨酯硬泡(RPUF)进行阻燃改性,得到一系列阻燃聚氨酯硬泡.考察了P-Cardanol-Polyol的用量对阻燃聚氨酯硬泡的形貌、密度、热导率、压缩性能、热稳定性以及阻燃性能的影响.研究结果表明,P-Cardanol-Polyol对聚氨酯硬泡的密度影响可以忽略不计;随着P-Cardanol-Polyol的加入,阻燃聚氨酯硬泡的平均孔径逐渐减小,热导率也逐渐降低.未改性聚氨酯硬泡的最大热释放速率和总放热量分别为390 kW/m^(2)和31.9 MJ/m^(2),阻燃聚氨酯硬泡则降低至340 kW/m^(2)和24.6 MJ/m^(2).此外,阻燃聚氨酯硬泡的压缩强度比未改性聚氨酯硬泡提升了约13%.炭层分析结果表明,P-Cardanol-Polyol能够促进聚氨酯硬泡形成连续致密且具有良好抗热氧化性能的炭层,有利于减少燃烧过程中可燃性气体的逸出,从而提升阻燃性能.

摘要： 研究了聚乳酸(PLA)的降解性能,简述了PLA在生物医用、食品包装和农业等领域上的应用,分别介绍了PLA体内降解、紫外降解、热降解、微生物降解的机理,综合分析了PLA大分子自身结构包括结晶度、分子量和立构规整度等和环境状况包括降解时所处温度、pH值、气液氛围和浓度因素等对PLA降解速率的影响,并提出了PLA抗老化改性的措施,采用共混改性、共聚改性、纳米结构改性以及其它改性方法可以实现PLA降解速率和降解性能的一定可控性。

摘要： 为研究自制的焦磷酸哌嗪类阻燃剂(FR-1420)对聚乳酸(PLA)的阻燃效果及阻燃机理,添加不同含量的FR-1420阻燃PLA,采用垂直燃烧、极限氧指数(LOI)、热重(TG)分析、锥形量热(CCT)、扫描电子显微镜(SEM)等测试手段对复合材料的性能进行了系统分析。结果表明,FR-1420质量分数为15%时,可使PLA的LOI提高至31%,垂直燃烧测试后样条表面形成致密的膨胀炭层,阻燃等级达到V-0级;TG结果表明,无卤阻燃PLA与纯PLA的热分解过程相似,但残炭率大幅度提高;CCT结果表明,FR-1420可以有效地降低PLA的火灾危险性,当FR-1420质量分数达到15%时,热释放速率峰值和总热释放速率分别降低至123 kW/m^(2)和22 MJ/m^(2),降低幅度分别为54%和50%,同时减缓了质量损失;残炭的SEM分析发现,FR-1420通过催化PLA形成封闭蜂窝状连续膨胀炭层,抑制可燃气体的挥发、隔绝氧气与热量的传递,从而达到优异的阻燃效果。

摘要： 【目的】高温热处理可使木材半纤维素部分降解,改善木材的尺寸稳定性。使用外源酸可降低木材半纤维素热降解温度,因此有必要明确其热降解规律。【方法】采用碱法分离的方式提取出杨木和杉木的半纤维素,通过傅里叶红外光谱仪和热重分析法研究引入外源酸条件下(两种外源酸AlCl_(3)和H_(3)PO_(4),每种外源酸的浓度分别为0.1和0.3 mol/L)半纤维素的热降解规律。【结果】碱法分离出的木材半纤维素,其红外谱图符合阔叶材和针叶材半纤维素的基本特征。经AlCl_(3)和H_(3)PO_(4)处理后,相比未处理的半纤维素,羟基峰发生红移,且半纤维素的特征吸收峰强度显著降低。热重分析显示:两种外源酸预处理的木材半纤维素的起始降解温度(T_(5%))从200°C左右降低至95~150°C,且主要降解温度范围从200~300°C降低至100~150°C。在相同浓度下,AlCl_(3)处理后半纤维素的T_(5%)(150°C)大于H_(3)PO_(4)的(95°C)。当AlCl_(3)浓度增大时,半纤维素热分解速率加快,但T_(5%)无明显变化。随H_(3)PO_(4)浓度增大时,半纤维素热分解速率和T_(5%)均减小。相比未处理的杨木半纤维素热解活化能(199.68 kJ/mol)和杉木半纤维素热解活化能(231.12 kJ/mol),AlCl_(3)和H_(3)PO_(4)处理后的热解活化能显著降低。在相同浓度0.3 mol/L的条件下,AlCl_(3)处理后杉木半纤维素的平均活化能(112.31 kJ/mol)要低于H_(3)PO_(4)的(125.82 kJ/mol)。【结论】本研究采用的两种外源酸均可显著降低半纤维素的热降解温度。总体来讲,AlCl_(3)催化效果优于H_(3)PO_(4),杉木半纤维素对H_(3)PO_(4)较为敏感。可根据针、阔叶材半纤维素的差异性选择不同的外源酸性介质作为催化剂,加速热解反应速率,从而为外源酸在木材低温热处理的应用提供一定的理论支撑。

摘要： 采用四(3-巯基丙酸)季戊四醇酯(PETMP)和三(丙烯酰氧基乙基)磷酸酯(TAEP)为单体,通过紫外光固化制备透明阻燃涂层。研究了固化涂层的透明性、热稳定性以及阻燃性能。结果表明:PETMP/TAEP固化涂层具有优异的透明性,在可见光范围内的透过率达到80%以上。固化涂层在空气和氮气下的热降解行为类似,在220~400°C温度区间出现一个主要的质量损失阶段,在700°C时残炭量分别达到24.5%和26.6%,表明固化涂层具有良好的成炭性能。且固化涂层表现出较低的热释放容量值(HRC)[180 J/(g·K)],属于中度阻燃材料。与未处理木板相比,经透明阻燃涂层处理的木板的最大热释放速率和总放热量分别降低42%和23%。阻燃涂层能够在燃烧过程中促进基材表面形成膨胀致密的炭层,抑制基材的热解以及可燃性热解产物的逸出,从而使阻燃性能提升。

摘要： 为研究不同硬度热塑性聚酯弹性体(TPEE)的热稳定性,采用热失重法对不同硬度的热塑性聚酯弹性体的热降解行为进行了研究。用Kissinger及Flynn-Wall-Ozawa2种方法对比计算了不同硬度TPEE在N_(2)气氛中的表观热降解活化能,并对降解反应机理进行了探讨。结果表明,反应初期,TPEE的硬度越低,表观降解活化能越低,随着热降解反应的进行,低硬度TPEE的表观降解活化能有提高,硬度越低越显著。还采用Coast-Redfern方法研究了TPEE的热降解动力学机理,表观降解活化能略有差异,但降解机理相同,反应级数为2。

摘要： 化学吸收法CO_(2)捕集技术的核心是吸收剂,吸收剂的稳定性是实现CO_(2)捕集装置长周期连续运行的关键。本文针对0.6mol/L AEP-0.4mol/L DPA-0.1mol/L ACT相变有机胺吸收体系高温、含氧等条件下降解会带来腐蚀增强、吸收剂损耗的技术难题,进行了降解组分分析,研究了降解的主要影响因素。研究发现,CO_(2)负载、O_(2)、温度对降解率均有较大影响,其中影响因素排序为CO_(2)>O_(2)>温度,Fe对氧化降解影响大于对热降解的影响。通过GC-MS分析可知,热降解热稳定盐主要有3种,氧化降解热稳定盐主要有6种。为抑制热降解与氧化降解,研究选取酒石酸钾钠等6种抗氧化剂进行考察,得到最佳抗氧化剂为丙酮肟,最佳添加量为800mg/L,其中热降解抑制率为97.9%,氧化降解抑制率达到98.3%,实现了AEP-DPA-ACT相变体系的低降解率,为相变纳米流体的稳定运行提供了保障。

摘要： 为研究管材用TPEE的热稳定性,采用热失重法对不同抗氧剂含量下55D TPEE共聚酯的热降解行为进行了研究。用Kissinger、Flynn-Wall-Ozawa及Coast-Redfern 3种方法对比计算了不同抗氧剂下TPEE共聚酯在N_(2)气氛中的热降解活化能,并对降解反应机理进行了探讨。结果表明降解表观活化能,随着抗氧剂含量的提高而增加。采用Coast-Redfern方法研究了不同抗氧剂添加量下55D-TPEE热降解动力学机理,表观活化能略有差异,但降解机理相同,均为一维扩散机理。

摘要： 在高纯氮气的氛围下,采用不同的升温速率(5、10、20、40k/min),利用TG-DTG技术对长生棉纤维的热降解行为,以及热降解动力学进行了研究.首先用Flynn-Wall-Ozawa法确定了其热降解动力学参数,并与Coast-Redfern法所求得的参数进行了比较,通过对不同机制模型的筛选,提出并建立了长生棉纤维主降解过程的动力学机制及非等温动力学模型方程,通过模型描述了长生棉纤维的降解过程.结果表明:长生棉的降解过程是从非结晶区到结晶区的降解过程,主降解阶段作用机制为反应级数S9,主降解过程的非等温动力学方程;降解速率主要受温度和分解率的影响,随温度的升高而逐渐增大,随分解率的增大而减小.

摘要： 本研究通过有效调整高密度聚乙烯的热降解条件，并在反应中添加一定量的含氯无机化合物以影响产物的分子量、分子量分布及链结构。结果表明，该含氯无机化合物可能对链自由基起到终止作用。DSC测试发现，随着降解时间的延长，熔点及结晶温度均出现明显下降：rn GPC数据进一步表明，随着降解时间的延长，产物的重均分子量及分子量分布也出现明显下降趋势；红外测试则表明经提纯的降解产物分子链端上有C-C1键的存在。rn 聚乙烯的热降解通常以无规断裂的方式进行的,反应过程复杂，分子链在热降解过程无法控制，目前对聚乙烯热降解的研究领域也越来越广。本研究重点考察了在高密度聚乙烯热降解过程中含氯无机化合物对其热降解产物的分子量、分子量分布及链结构的影响。

摘要： 目的：建立红花黄色素及其热降解后的指纹图谱，通过指纹图谱来考察红花黄色素热降解对抗凝血作用的影响。方法：采用Akasil C18(4.6×250 mm，5 μm)色谱柱，流动相乙腈和0.4％磷酸水溶液梯度洗脱，流速为0.7mL·min-1，检测波长为403nm，柱温为30°C，建立指纹图谱；运用玻片法及毛细管法测定花黄色素受热前后对抗凝血作用。结果：红花黄色素受热前抗凝血作用强于受热后，指纹图谱显示羟基红花黄色素A受热后峰面积明显降低。结论：通过指纹图谱技术可以考察红花黄色素热降解的对抗凝血作用的影响。

摘要： 使用热失重分析(TGA)方法对PPTA的耐热性能和热分解动力学行为进行了研究,通过分析得出PPTA热降解起始分解温度、最大分解速率对应温度和热分解动力学参数,对于了解PPTA热稳定性及老化寿命等具有一定指导意义.

摘要： 高相对分子质量的水解聚丙烯酰胺(HPAM)是三次采油中广泛使用的驱油剂,但在使用过程中各种因素如温度、机械剪切及二价离子等因素存在引起聚合物降解,影响了使用效果.本文研究了HPAM聚合物在热降解和剪切降解等过程聚合物溶液的流变性质和化学结构变化的规律.结果表明:随着热降解时间增加聚合物溶液的黏度下降明显,但降解过程聚合物水解度增大,所得聚合物的热稳定性增加,而机械剪切过程溶液的黏度下降明显,而从红外光谱发现聚合物的结构没有明显的变化.

摘要： MnO2作为一种过渡金属氧化物,具有催化活性好、氧化性强、环境友好、价格低廉等优点,被广泛应用于电池、分子筛、催化等领域[1],而MnO2纳米材料在对于DDT 类的持久性有机污染物热降解的研究还未见报道,本研究主要探讨γ-MnO2对DDT的降解效率以及γ-MnO2的水热合成条件对降解效率的影响。

摘要： 以六氯环三磷腈、环乙亚胺和三乙胺为原料，合成了一种性能稳定的水溶性氮-磷阻燃单体NPAZ，并与阴离子水性聚氨酯共混，制得架桥型水性聚氯酯阻燃整理剂。该阻燃体系在焙烘过程中引发架桥反应，且无游离甲醛的释放。通过其对棉织物整理，获得良好的阻燃效果。实验结果表明，该阻燃剂对棉织物的优化整理工艺为：阻燃单体NPAZ含量25%，阴离子水性聚氨酯15％，渗透剂JFC 0.5％，整理液pH值8～9，80°C预烘3 min，160°C焙烘3 min;整理后织物的成炭率由6％提高到40％，热稳定性显著增强。

摘要： 线性异氰酸根封端的聚氨醋酰亚胺(PUI)结合了聚氨酯和聚酰亚胺的优点,由聚氨酯预聚物和均苯四甲酸二酐直接合成.将笼型倍半硅氧烷(POSS)和PUI一同加入到环氧树脂(EP)中制备了一系列EP/PUI/POSS有机-无机纳米复合材料,以提高材料的耐热性和强度.使用TGA、DMA等方法对材料进行了研究,结果表明其热稳定性和力学性能都有显著提高.

摘要： 线性异氰酸根封端的聚氨醋酰亚胺(PUI)结合了聚氨酯和聚酰亚胺的优点,由聚氨酯预聚物和均苯四甲酸二酐直接合成.将笼型倍半硅氧烷(POSS)和PUI一同加入到环氧树脂(EP)中制备了一系列EP/PUI/POSS有机-无机纳米复合材料,以提高材料的耐热性和强度.使用TGA、DMA等方法对材料进行了研究,结果表明其热稳定性和力学性能都有显著提高.

摘要： 线性异氰酸根封端的聚氨醋酰亚胺(PUI)结合了聚氨酯和聚酰亚胺的优点,由聚氨酯预聚物和均苯四甲酸二酐直接合成.将笼型倍半硅氧烷(POSS)和PUI一同加入到环氧树脂(EP)中制备了一系列EP/PUI/POSS有机-无机纳米复合材料,以提高材料的耐热性和强度.使用TGA、DMA等方法对材料进行了研究,结果表明其热稳定性和力学性能都有显著提高.

摘要： 本发明提供了一种全降解双向拉伸用热封料及其制备方法，以及热封膜与包装膜。本发明提供的全降解双向拉伸用热封料，其原料包括基础料和添加剂；所述基础料包括：60％～90％的PLA，10％～40％的PBS；以添加剂中各组分占所述基础料的质量比计，所述添加剂包括：0.1％～1％的扩链剂，0.1％～1％的抗氧剂。本发明将PLA和PBS以一定比例搭配，并引入特定的扩链剂和抗氧剂，在上述特定扩链剂和抗氧剂的协同作用下，使PLA和特定PBS达到最佳结合和匹配，不仅满足双向拉伸工艺需求，还使热封料的热封强度大大提升。

摘要： 一种具有壁的烃流体容纳制品，该壁具有由烃流体润湿的表面。表面包括防焦化涂层。防焦化涂层包括铜盐、银盐或其组合。一种燃气涡轮发动机部件，包括具有第一表面的壁和在该壁的由烃流体润湿的第一表面上的防焦化涂层。防焦化涂层包括铜盐、银盐或其组合,防止在其表面上形成胶质或焦炭。还提供了一种减少热分解产物在制品的壁上沉积的方法。

摘要： 本发明提供能够提高且任意地控制脂肪族聚酯系树脂、脂肪族‑芳香族聚酯系树脂、脂肪族羟基羧酸系树脂等生物降解性树脂的生物降解速度和降解率、适合于生物降解性树脂的降解促进剂；以及包含该降解促进剂的生物降解性树脂组合物。一种生物降解性树脂用降解促进剂，其是包含纤维素、半纤维素和木质素的生物降解性树脂用降解促进剂，其中，该生物降解性树脂用降解促进剂中的氮相对于碳的质量比为0.04以上，并且半纤维素的含量相对于纤维素和木质素的合计含量的质量比例为0.2以上。

摘要： 本实用新型提供一种安全性高的可降解全生物降解包装袋用热封装置，包括基板，所述基板的前后侧上表面分别设置有储袋件和收卷件，所述基板的上表面中间位置处设置有基座，所述基座的上表面设置有导向组件，且基座的前后表面均开设有进出槽。本实用新型提供的安全性高的可降解全生物降解包装袋用热封装置，通过基座的上表面位于齿轮的前侧位置处垂直转动连接有螺杆，螺杆的外表面套接设置有齿条块，齿条块与齿轮之间为啮接，当塑料袋在热封输送的过程中，转动螺杆上的把手，即可带动导向杆上的导轮上下摆动，使导轮将塑料袋的上表面给抵住，对塑料袋起到很好的导向作用，且该装置能够将塑料袋的表面给张紧到不同的力度。

摘要： 本实用新型涉及塑料生产技术领域，公开了一种纯生物降解膜热封热切机的热封装置，包括：工作台、输送机构和热封机构；输送机构用以输送薄膜袋；热封机构设置于工作台上方，热封机构包括凸轮副和压板；由凸轮副带动压板做竖直线性运动，压板上设置有滚轮热封刀，通过滚轮热封刀进行对薄膜袋的热封工作，另外通过设置于压板上的第一压紧件和第二压紧件的配合，使出料端不易拉扯薄膜袋；本实用新型保证生产效率的前提下，通过凸轮机构配合滚轮式热封刀密封塑料袋，便捷高效，使用寿命长。

摘要： 本发明公开了一种聚合物热降解催化剂及催化降解方法，聚合物热降解催化剂表面含有活性羟基，活性羟基可催化加速聚合物的热降解反应。聚合物催化热降方法是，先将表面含活性羟基的催化剂与聚合物按一定质量份数比均匀混合，再加热降解聚合物。由于催化剂的高活性，使得聚合物热降解的温度大大降低，降解程度更加彻底，时间明显缩短，且催化剂可以循环反复使用。本发明为聚合物回收利用提供了一种具有工业化前景的方法，使得聚合物回收过程的能耗大大下降，兼具经济效益和环境效益。

摘要： 本发明涉及一种热降解聚丙烯梯度相变储热材料及其制备方法，具体是采用两组或以上不同固液相变点的相变材料组成一种多相变点的复合相变材料，属相变材料及其热存储技术领域。本发明采用热降解法对聚丙烯进行多级降解，得到多种分子量或熔点的低分子量聚丙烯蜡，并以此构成一种梯度相变储热材料,该相变储热材料具有多个固液相变点。

摘要： 本发明公开了一种放射性废物的热降解实验系统，其包括：密封箱，密封箱内设有天平和驱动天平上下运动的升降滑轨；支架，设置于部分延伸至密封箱的石英管中，支架的一端设置于天平上，支架的另一端用于承载放射性废物并延伸至管式炉中；氮气源，通过管路分别密封连接密封箱和石英管；冷却装置，通过管路密封连接石英管，用于冷却来自石英管的热降解产物；以及抽真空装置，通过管路密封连接冷却装置，用于对热降解实验系统抽真空。此外，本发明还公开了一种利用本发明放射性废物的热降解实验系统进行变温或定温热降解测试的方法。

摘要： 本发明公开了一种聚合物热降解催化剂及催化降解方法，聚合物热降解催化剂表面含有活性羟基，活性羟基可催化加速聚合物的热降解反应。聚合物催化热降方法是，先将表面含活性羟基的催化剂与聚合物按一定质量份数比均匀混合，再加热降解聚合物。由于催化剂的高活性，使得聚合物热降解的温度大大降低，降解程度更加彻底，时间明显缩短，且催化剂可以循环反复使用。本发明为聚合物回收利用提供了一种具有工业化前景的方法，使得聚合物回收过程的能耗大大下降，兼具经济效益和环境效益。

摘要： 本发明涉及一种热降解聚丙烯梯度相变储热材料及其制备方法，具体是采用两组或以上不同固液相变点的相变材料组成一种多相变点的复合相变材料，属相变材料及其热存储技术领域。本发明采用热降解法对聚丙烯进行多级降解，得到多种分子量或熔点的低分子量聚丙烯蜡，并以此构成一种梯度相变储热材料,该相变储热材料具有多个固液相变点。