组成分析

摘要： 目的:对钝顶螺旋藻多糖进行提取、分离纯化和热降解,并对不同多糖组分的基本化学性质和糖链的精细组成进行分析。方法:采用蛋白酶酶解、醇沉、阴离子交换色谱法和热降解,从钝顶螺旋藻中提取和分离纯化出P0、P0.2、P0.4、P0.6、P0.8五种多糖组分及其热降解产物。采用高效凝胶排阻色谱法、离子色谱法、1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮柱前衍生-高效液相色谱法和亲水液相色谱-高分辨傅里叶转换质谱(hydrophilic interaction liquid chromatography-Fourier transform mass spectrometry,HILIC-FTMS)联用技术,分析比较不同多糖组分的化学性质和糖链精确组成。结果:钝顶螺旋藻多糖中P0、P0.2、P0.4和P0.6组分硫酸根质量分数在6%~7%,而P0.8组分硫酸根质量分数最高(14.46%)。单糖组成分析结果说明,P0组分是1种葡聚糖,P0.2组分是主要由葡萄糖、半乳糖、鼠李糖、岩藻糖等中性糖组成的杂多糖;而P0.4、P0.6和P0.8组分主要是由鼠李糖、葡萄糖醛酸、葡萄糖、木糖和半乳糖组成的结构非常复杂的硫酸鼠李聚糖。采用HILIC-FTMS分析多糖组分热降解产物中的寡糖组成,发现P0.2糖链主要是由己糖单糖、戊糖二糖、脱氧己糖-戊糖寡糖、脱氧己糖-糖醛酸的寡糖片段组成,硫酸根在脱氧己糖、戊糖和己糖上,糖链组成复杂。而P0.4和P0.6组成相似,主要鼠李糖-戊糖寡糖、鼠李糖-葡萄糖醛酸寡糖、戊糖二糖和三糖寡糖片段组成,硫酸根连接在鼠李糖和戊糖上。结论:钝顶螺旋藻中有多种不同结构的复杂硫酸多糖,其中葡萄糖醛酸-鼠李聚糖是钝顶螺旋藻中特有的一种硫酸多糖。

摘要： 为进一步研究板栗壳黄酮的高效提取工艺及其组成情况,试验采用响应面法进行优化,对乙醇体积分数、液料比、提取温度和提取时间4个影响板栗壳总黄酮得率的因素进行考察并采用超高效液相色谱-电喷雾电离-串联质谱(ultra performance liquid chromatography-electrospray ionization-tandem mass spectrometry,UPLC-ESI-MS/MS)技术对板栗壳黄酮进行组成分析。试验结果显示,最佳提取工艺条件为乙醇体积分数70%,液料比17∶1(mL/g),提取温度65°C,提取时间70 min,此时板栗壳总黄酮得率达到6.14%。在此条件下提取的板栗壳黄酮中,6,7,8-三羟基-5-甲氧基黄酮含量最高,其次为香叶木素。

摘要： 目的分离纯化得到带电性不同的茯苓多糖组分,分析其化学组成性质,比较多糖粗提物和其不同组分的抗氧化活性。方法采用水提醇沉法提取茯苓多糖粗提物(Poria cocos Polysaccharide,PCP),利用二乙氨基乙基(diehlaminowthy,DEAE)-纤维素阴离子交换色谱柱法对多糖粗提物进行分离纯化,得到不同带电性的多糖组分PCP-1(水洗糖)和PCP-2(盐洗糖)。结合紫外-可见光分光光度测定法、傅里叶红外光谱法、高效液相色谱-衍生化法、高效凝胶渗透色谱法和扫描电子显微镜法等方法对多糖粗提物和2种不同组分的化学组成性质进行研究。以多糖的1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基、2,2-联氨-双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二胺盐自由基和羟基自由基的清除能力作为评估体外抗氧化活性指标。结果PCP、PCP-1和PCP-2的多糖含量分别为78.16%、93.53%、90.84%,红外光谱出现相似吸收峰,均有多糖的典型吸收。3种多糖均为主要由甘露糖、鼠李糖、葡萄糖、半乳糖和岩藻糖按照不同比例组成的杂多糖,分别由不同分子量的多糖片段构成,微观形态没有显著差异。体外抗氧化实验提示PCP-2的体外抗氧化活性最高。结论经过分离纯化后的不同茯苓多糖组分的化学结构性质不同,相较于茯苓多糖粗提物体外抗氧化活性更强,其中PCP-2的活性最强。

摘要： 对榆林地区低温煤焦油通过超声萃取进行分离,并利用GC-MS对萃取物中的有机质进行了分析。结果表明,榆林地区低温煤焦油中芳烃总体含量最高,且芳烃组分呈现的特点是种类多,各组分含量不高;烷烃含量次之,其中多为正构烷烃,支链烷烃较少。此外还有一定量的烯烃、酚、其他含氧化合物、含氮化合物等,但这些化合物相对含量较少。

摘要： 研制了一种天然气组成分析的取样装置。该装置主要由注水部分、取样部分、固定部分组成。注水与取样的分离设计,实现一次性全密封取样,可解决普通针筒注射器抽取样品易混入空气,造成气体不纯,针筒内残余水分对组分结果产生误差等问题。通过进行21次天然气组成分析比对试验,比较使用普通针筒注射器与新型取样装置的天然气组成分析结果,证明使用该装置能有效提高组分原始含量值总和与定量重复性的精密度,能提高实验结果的准确度。该装置具有结构合理、操作简便、适用多款气相色谱仪等特点。

摘要： 采用气相色谱-质谱联用方法对椰子油甲酯及其加氢产物的组成进行定性分析,通过气相色谱-氢火焰离子化检测器分析、校正归一法定量,可实现对椰子油甲酯及其不同程度加氢产物的有效分离和组成分析,有助于以椰子油甲酯为原料生产天然脂肪醇过程中的工艺路线调整和方案优化。所建方法可拓展到不同来源植物油甲酯原料及其加工生成的天然脂肪醇的分析中。

摘要： 根据高灰分石油焦的特性及应用领域,研究了降低石油焦灰分的措施。分析结果显示,石油焦灰分中的主要元素为O,Ca,S,Fe,Ni,Si,Mn等,金属和非金属元素对石油焦灰分的总贡献比例分别约为43%和57%。X射线衍射分析结果表明,在原油中Ca含量较高的情况下,石油焦灰分中的物质大都以金属氧化物的形态存在,尤其以结构较稳定的CaSO_(4)和CaO的比例为最高,两种含钙化合物在灰分中合计占比约为90%。对高钙原油实施脱钙处理,可以明显降低延迟焦化焦炭的灰分,且可减小CaSO_(4)和CaO在灰分中的占比。对原油进行深度脱钙后,原油钙含量与延迟焦化石油焦的灰分对应关系的研究结果表明,石油焦灰分与原油中钙含量之间大体呈线性关系。此结论可为石油焦的生产和销售提供一定的参考。

摘要： 采用6 L实沸点蒸馏装置对山东京博石油化工有限公司催化裂化油浆进行宽馏分和窄馏分切割,发现随着馏分收率增加,硫、氮含量增加,芳香分含量先增加后降低,馏分收率为60%时,芳香分含量最高;每10%窄馏分切割中,随着馏分变重,三环芳烃含量降低,四环芳烃含量先增加后降低,50%~60%馏程后,四环芳烃含量下降明显。满足针状焦原料要求的适宜馏分为初馏点~60%馏分。

摘要： 水泥行业面临着较大的节能减排压力,垃圾衍生燃料(RDF)正处在使用效率较低的初级阶段,将RDF更加高效地应用于水泥行业是实现水泥生产环境友好与RDF资源化的重要途径。RDF来源广泛,从而导致其物理化学性质复杂,准确评价和检测RDF的物理化学性质是提高其利用效率的关键之一。通过综述相关文献,概述了组成分析和物性分析等仪器分析方法,并对各种分析方法获取的有用信息及适应性进行了对比分析,从而为RDF的高效利用与深入研究提供一定的参考与借鉴。

摘要： 介绍了气相色谱分析液化气组成进样方式的改造方法,将传统闪蒸仪气相进样更改为高压液相直接进样;通过改变进样方式,减少了样品前处理过程,避免了样品可能失真,同时减少了闪蒸仪的故障维修和日常维护过程;通过高压液相直接进样得到的液化气分析结果重复性好,与传统闪蒸仪气相进样数据吻合度高。

摘要： 本文详细介绍CNAS T0475天然气组成分析能力验证计划运作流程,以及检测标准和测试项目、测试样品、数据统计分析和评价方法等执行方案和统计分析及评价结果,分析研究CNAS T0475天然气组成分析能力验证计划在执行中标准和统计评价方法对评价结果的影响,以及不满意结果对发热量的影响,提出通过限定测试组分数量,用制备的气体标准品替代实际天然气样品,对实验室采用的方法标准不做限定。在未来的天然气组成分析能力验证计划开展中，建议通过限定测试组分数量，用制备的气体标准品替代实际天然气样品，对实验室采用的方法标准不做限定，给出测试样品中的测试组分和测试范围等措施进一步提高和完善，从而达到与国外水平对话的目标，促进中国天然气组成分析水平与国际接轨。

摘要： 环氧乙烷(EO)和环氧丙烷(PO)共聚醚是最常见、应用最广的一类聚醚多元醇.其重要的结构参数包括:聚合物链的序列结构(嵌段或无规,EO封端或PO封端)、EO/PO的摩尔比、EO的含量、聚合度和相对分子量、伯/仲端羟基的摩尔比、官能度及官能度分布.核磁共振(NMR)技术为上述参数的确定提供了简单有效的方法.简单介绍了聚醚多元醇结构和组成分析中NMR的各种应用.

摘要： 比对分析是衡量实验室检测能力的重要措施,是对实验室内部质量进行控制的重要手段.本次比对分析工作的运作和结果评估按照JJF1117-2010《计量比对》及GB/T13610-2003《天然气的组成分析气相色谱法》进行.通过归一化偏差En值评价,采用根据GB/T13610-2003对分析结果精密度的要求,判断各台色谱分析结果的重复性和再现性是否满足标准要求.同时,给出每个色谱室相应的En值,据此评价每台色谱的能力.

摘要： 为了更好地研究肉兔肌肉组织、皮下结缔组织和肠系膜组织中脂肪酸组成,先用索氏提取法和氯仿-甲醇法从肉兔脂肪组织中提取油脂,继而进行酸性和碱性甲酯化,经气相色谱技术,对其脂肪酸组成进行了分析.结果表明:采用氨仿-甲醇法提取,碱性甲酯化法处理的效果最好.进而以塞北免为研究对象,采用这种方案对油脂进行处理,利用气象色谱技术和气质联用仪对脂肪酸组进行定性和定量分析.结果表明:肉兔肌肉间脂肪由12种脂肪酸组成,其中4种饱和脂肪酸中C16∶0含量最高,高达27.30％;4种单不饱和脂肪酸中C18∶1含量最高,高达24.02％;4种多不饱和脂肪酸中9,12-C18∶2含量最高,高这26.06％; P∶S值为0.88.皮下结缔组织脂肪由13种脂肪酸组成,其中4种饱和脂肪酸中C18∶0含量最高,高达26.75％;5种单不饱和脂肪酸中C18∶1含量最高,高达29.07％;4种多不饱和脂肪酸中9,12-C18∶2含量最高,高达21.99％; P∶S值为0.75.肠系膜脂肪由12种脂肪酸组成,其中7种饱和脂肪酸中C 18∶0含量最高,高达25.47％,7种单不饱和脂肪酸中C18∶1含量最高,高达26.25％,7种多不饱和脂肪酸中9.12-C18∶2含量最高,高达27.52; P∶S值为0.99.肉间、皮下和肠系膜上脂肪酸组成种类和含量有差异.肠系膜内脂肪酸种类最多,肌肉间较少.P∶S比值肠系膜最高,皮下较少.针对以上情况做了综合分析,并提出了进一步促进我国兔肉加工的意见和建议.

摘要： 随着天然气工业的发展，近年来国内外对天然气的 计量标准提出了更高的要求。现在对天然气的准确计量都是建立在天然气的组成分析基础上，通 过组成分析来获取发热量等物理参数从而实现天然气的能量和流量的准确计量。此外，通过天然气的组成分析还可以对气源对比以及研究天然气气藏成因有重要作用，因此，对天然气的组成分析方法研究十分必要，在天然气工业及油气勘探与开发中具有重要的意义。本文采用气相色谱一五阀七柱氢火焰离子化检测器加上双热导检测器三检测器通道的分析方法，对天然气的全组成进行了分析。优化了色谱分离条件，设置了合理的阀切换程序，根据标准物质保留时间定性方法和外标定量方法进行了定性和定量研究。

摘要： 采用毛细管气相色谱法对混合二甲苯中间二甲苯、邻二甲苯、对二甲苯、乙基苯等主要成分进行了定量测定。该方法快速、简单、准确、重复性好，可用于混合二甲苯质量控制。

摘要： 石油馏分组成测定成为全二维气相色谱技术应用最早的一个领域，充分体现了该方法的高峰容量、高灵敏度、结构谱图辅助定性的特点。柴油组成是柴油的重要质量指标之一，与其他指标(如十六烷值、密度、馏程等)密切相关。本文介绍了使用全二维气相色谱-飞行时间质谱与全二维气相色谱-氢火焰离子化检测器对催化柴油组成分别进行定性和定量分析,并使用自建软件将保留数据进行关联.该方法可对催化柴油中的链烷烃、环烷烃、单环芳烃、二环芳烃、三环芳烃和四环芳烃进行定量分析.实验结果表明,使用全二维气相色谱法测定催化柴油组成的方法Ⅱ可靠、简便.

摘要： 石油馏分组成测定成为全二维气相色谱技术应用最早的一个领域，充分体现了该方法的高峰容量、高灵敏度、结构谱图辅助定性的特点。柴油组成是柴油的重要质量指标之一，与其他指标(如十六烷值、密度、馏程等)密切相关。本文介绍了使用全二维气相色谱-飞行时间质谱与全二维气相色谱-氢火焰离子化检测器对催化柴油组成分别进行定性和定量分析,并使用自建软件将保留数据进行关联.该方法可对催化柴油中的链烷烃、环烷烃、单环芳烃、二环芳烃、三环芳烃和四环芳烃进行定量分析.实验结果表明,使用全二维气相色谱法测定催化柴油组成的方法Ⅱ可靠、简便.

摘要： 石油馏分组成测定成为全二维气相色谱技术应用最早的一个领域，充分体现了该方法的高峰容量、高灵敏度、结构谱图辅助定性的特点。柴油组成是柴油的重要质量指标之一，与其他指标(如十六烷值、密度、馏程等)密切相关。本文介绍了使用全二维气相色谱-飞行时间质谱与全二维气相色谱-氢火焰离子化检测器对催化柴油组成分别进行定性和定量分析,并使用自建软件将保留数据进行关联.该方法可对催化柴油中的链烷烃、环烷烃、单环芳烃、二环芳烃、三环芳烃和四环芳烃进行定量分析.实验结果表明,使用全二维气相色谱法测定催化柴油组成的方法Ⅱ可靠、简便.

摘要： 石油馏分组成测定成为全二维气相色谱技术应用最早的一个领域，充分体现了该方法的高峰容量、高灵敏度、结构谱图辅助定性的特点。柴油组成是柴油的重要质量指标之一，与其他指标(如十六烷值、密度、馏程等)密切相关。本文介绍了使用全二维气相色谱-飞行时间质谱与全二维气相色谱-氢火焰离子化检测器对催化柴油组成分别进行定性和定量分析,并使用自建软件将保留数据进行关联.该方法可对催化柴油中的链烷烃、环烷烃、单环芳烃、二环芳烃、三环芳烃和四环芳烃进行定量分析.实验结果表明,使用全二维气相色谱法测定催化柴油组成的方法Ⅱ可靠、简便.

摘要： 本发明提供容易地进行炼铁工艺中产生的副产气体的组成分析，并且连续地进行组成分析和热量的计算，另外，还能够以更高的可靠性测定副产气体的热量的组成分析装置和组成分析方法。对分析对象气体的组成进行分析的组成分析装置(10)具有：第一测定机构(11)，其对分析对象气体所含的多个实测对象气体的浓度进行测定；换算热量计算机构(13)，其包括分别对分析对象气体的折射率和在该分析对象气体中传播的声速进行测定的第二测定机构(12)，并且分别针对该折射率和声速计算出该分析对象气体的换算热量；基准杂气总误差热量计算机构(14)，其基于分析对象气体的换算热量，计算出因分析对象气体所含的杂气产生的误差热量中的成为基准的误差热量；以及第一非实测对象气体浓度计算机构(15)，其基于上述实测对象气体各自的浓度和成为上述基准的误差热量，计算出第一气体的浓度。

摘要： 本发明提供能在线定量地分析大气微粒的各化学组成的质量浓度的微粒组成分析方法及微粒组成分析装置。该微粒组成分析方法在使气体试样中的微粒的粒子束聚焦，并将该粒子束照射到捕捉体的狭小的区域而捕捉到所述微粒之后，对所述狭小的区域集中照射能量线来使由所述捕捉体捕捉到的微粒汽化、升华或反应以生成脱离成分，从而来对所述脱离成分进行分析，其中所述捕捉体具有用于将剩余的气相成分去除并捕捉所述粒子束中的微粒的网状结构体。另外，为了进行该微粒组成分析方法还构成微粒组成分析装置(50)，其至少包括：减压室(11a～11c)；微粒的粒子束生成器(1)；具有用于捕捉微粒的网状结构体的捕捉体(7)；能量线供给器(5)；捕捉体保持容器(17)；与所述捕捉体保持容器连接的导管(8)；以及用于分析微粒的脱离成分的分析器(10)。

摘要： 该流体组成分析机构具备：光源(12)，其对测定位置的试料流体照射激发光；受光部(17)，其接受由被照射激发光的试料流体产生的拉曼散射光并进行分光；拉曼散射光聚光光学系统(16)，其将在所述测定位置产生的所述拉曼散射光向所述受光部会聚并入射；算出部(21)，其基于所述受光部的输出来算出所述试料流体的组成；遮光构件(18)，其配置在所述激发光的光路上或所述激发光的延长线上。

摘要： 本发明提供容易地进行炼铁工艺中产生的副产气体的组成分析，并且连续地进行组成分析和热量的计算，另外，还能够以更高的可靠性测定副产气体的热量的组成分析装置和组成分析方法。对分析对象气体的组成进行分析的组成分析装置(10)具有：第一测定机构(11)，其对分析对象气体所含的多个实测对象气体的浓度进行测定；换算热量计算机构(13)，其包括分别对分析对象气体的折射率和在该分析对象气体中传播的声速进行测定的第二测定机构(12)，并且分别针对该折射率和声速计算出该分析对象气体的换算热量；基准杂气总误差热量计算机构(14)，其基于分析对象气体的换算热量，计算出因分析对象气体所含的杂气产生的误差热量中的成为基准的误差热量；以及第一非实测对象气体浓度计算机构(15)，其基于上述实测对象气体各自的浓度和成为上述基准的误差热量，计算出第一气体的浓度。

摘要： 该流体组成分析机构具备：光源(12)，其对测定位置的试料流体照射激发光；受光部(17)，其接受由被照射激发光的试料流体产生的拉曼散射光并进行分光；拉曼散射光聚光光学系统(16)，其将在所述测定位置产生的所述拉曼散射光向所述受光部会聚并入射；算出部(21)，其基于所述受光部的输出来算出所述试料流体的组成；遮光构件(18)，其配置在所述激发光的光路上或所述激发光的延长线上。

摘要： 本发明提供能在线定量地分析大气微粒的各化学组成的质量浓度的微粒组成分析方法及微粒组成分析装置。该微粒组成分析方法在使气体试样中的微粒的粒子束聚焦，并将该粒子束照射到捕捉体的狭小的区域而捕捉到所述微粒之后，对所述狭小的区域集中照射能量线来使由所述捕捉体捕捉到的微粒汽化、升华或反应以生成脱离成分，从而来对所述脱离成分进行分析，其中所述捕捉体具有用于将剩余的气相成分去除并捕捉所述粒子束中的微粒的网状结构体。另外，为了进行该微粒组成分析方法还构成微粒组成分析装置(50)，其至少包括：减压室(11a～11c)；微粒的粒子束生成器(1)；具有用于捕捉微粒的网状结构体的捕捉体(7)；能量线供给器(5)；捕捉体保持容器(17)；与所述捕捉体保持容器连接的导管(8)；以及用于分析微粒的脱离成分的分析器(10)。

摘要： 一种柴油烃组成分析装置及液相色谱和质谱联用分析柴油烃组成的方法，涉及柴油成分分析领域，柴油烃组成分析装置包括顺次连接的进样器、第一四通阀、液相色谱柱、第二四通阀、气相色谱质谱联用仪，通过转动第一四通阀，可以控制进样器向液相色谱柱的两个相反方向进样，通过转动第二四通阀，可以控制液相色谱柱与气相色谱质谱联用仪是否连通，该柴油烃组成分析装置的结构简单，实现自动有效分离柴油中的饱和烃和芳烃，并直接进行成分检测。液相色谱和质谱联用分析柴油烃组成的方法是先对样品进行分离，分离后的饱和烃和芳烃分别被引入到气相色谱质谱联用仪，该方法能够有效分离柴油中的饱和烃和芳烃，并直接进行成分检测，省去人工预分离步骤。

摘要： 用于结构力学几何组成分析的六边形教具及分析方法，属于土木工程领域，为解决结构力学几何组成分析教学内容的直观性问题，要点是由五根边薄钢片和展示底座围接而成六边形，六边形内部通过连线薄钢片维持体系稳定，相邻边薄钢片间以端部铰接于六边形顶点，连线薄钢片的一个端部与六边形一顶点铰接，该连线薄钢片另一个端部与该顶点的正相对顶点铰接，两个单独端部与底部展示座铰接，效果是使得结构力学几何组成分析教学内容更直观性。

摘要： 本发明提供了一种污水中磺酸盐类化合物的分离方法和溶解性有机质分子组成分析方法。分离方法包括：调节待处理污水pH值至碱性，进而将其注入活化后的固相萃取柱中得上样后固相萃取柱；固相萃取柱填料选用季铵盐型阴离子交换树脂；上样后固相萃取柱，首先使用第一洗脱液洗脱得第一组分，进而使用第二洗脱液洗脱得第二组分，再使用第三洗脱液洗脱得第三组分；第一洗脱液选有机溶剂，第二洗脱液选含弱酸的有机溶剂，第三洗脱液选含强酸的有机溶剂洗脱；磺酸盐类化合物在第三组分中。分析方法包括：利用分离方法得到第一、第二和第三组分；分别对第一、第二和第三组分进行负离子电喷雾电离质谱分析，从而得到污水中溶解性有机质的全面分子组成。

摘要： 本发明涉及电网技术领域，提出了电力图纸组成分析方法及系统，包括：获得电力图纸图像；解析所述电力图纸图像中各图元信息，并从所述电力图纸图像中删除所述图元信息；所述图元信息包括：文字信息、设备信息、母线信息和连接线信息；将所述设备信息与文字信息相关联，得到设备与文字关联信息；将所述设备信息与所述连接线信息相关联，得到设备与连接线关联信息；其中，所述母线信息作为设备信息；根据所述设备与文字关联信息、以及设备与连接线关联信息生成图纸描述文件；根据所述图纸描述文件，在所述电力图纸图像中进行标注。通过上述技术方案，解决了现有技术中电力图纸组成分析方法识别速度慢的问题。