硫酸多糖

摘要： 海参硫酸多糖包括岩藻糖基硫酸软骨素(fucosylated chondroitin sulfate,FCS)和硫酸岩藻聚糖(fucoidan,FUC),是来源于海参体壁结构复杂的一类硫酸多糖。研究表明,FCS主链由β-D-葡萄糖醛酸和β-D-乙酰氨基半乳糖构成二糖重复单元,支链由不同聚合度的L-岩藻糖构成,FUC主要由硫酸化α-L-岩藻糖构成主链,两者主链中均含有少量其他类型单糖。FCS的硫酸基位于主链β-D-乙酰氨基半乳糖的C-4、C-6或C-4,6位和支链L-岩藻糖的C-4、C-3,4或C-2,4位,FUC的硫酸基位于L-岩藻糖的C-2或C-4位,也存在C-2,4双硫取代。目前,海参硫酸多糖化学组成、结构的分析技术主要为甲基化法分析、二维核磁共振技术、液相色谱-串联质谱分析技术等。本文对海参硫酸多糖的化学组成和结构以及常用分析技术进行了总结,旨在为海参硫酸多糖的结构分析以及构效关系研究提供依据。

摘要： 目的:对钝顶螺旋藻多糖进行提取、分离纯化和热降解,并对不同多糖组分的基本化学性质和糖链的精细组成进行分析。方法:采用蛋白酶酶解、醇沉、阴离子交换色谱法和热降解,从钝顶螺旋藻中提取和分离纯化出P0、P0.2、P0.4、P0.6、P0.8五种多糖组分及其热降解产物。采用高效凝胶排阻色谱法、离子色谱法、1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮柱前衍生-高效液相色谱法和亲水液相色谱-高分辨傅里叶转换质谱(hydrophilic interaction liquid chromatography-Fourier transform mass spectrometry,HILIC-FTMS)联用技术,分析比较不同多糖组分的化学性质和糖链精确组成。结果:钝顶螺旋藻多糖中P0、P0.2、P0.4和P0.6组分硫酸根质量分数在6%~7%,而P0.8组分硫酸根质量分数最高(14.46%)。单糖组成分析结果说明,P0组分是1种葡聚糖,P0.2组分是主要由葡萄糖、半乳糖、鼠李糖、岩藻糖等中性糖组成的杂多糖;而P0.4、P0.6和P0.8组分主要是由鼠李糖、葡萄糖醛酸、葡萄糖、木糖和半乳糖组成的结构非常复杂的硫酸鼠李聚糖。采用HILIC-FTMS分析多糖组分热降解产物中的寡糖组成,发现P0.2糖链主要是由己糖单糖、戊糖二糖、脱氧己糖-戊糖寡糖、脱氧己糖-糖醛酸的寡糖片段组成,硫酸根在脱氧己糖、戊糖和己糖上,糖链组成复杂。而P0.4和P0.6组成相似,主要鼠李糖-戊糖寡糖、鼠李糖-葡萄糖醛酸寡糖、戊糖二糖和三糖寡糖片段组成,硫酸根连接在鼠李糖和戊糖上。结论:钝顶螺旋藻中有多种不同结构的复杂硫酸多糖,其中葡萄糖醛酸-鼠李聚糖是钝顶螺旋藻中特有的一种硫酸多糖。

摘要： 为探讨人红白血病HEL细胞经羊栖菜硫酸多糖(SFPSⅡ)处理后基因表达谱的变化,本研究用SFPSⅡ作用HEL细胞24 h,应用转录组技术筛选差异表达基因,分析差异基因富集的GO功能和KEGG信号通路,并通过实时荧光定量PCR(RT-qPCR)对部分差异表达基因进行验证。结果表明,SFPSⅡ处理HEL细胞后,HEL细胞活力降低,呈浓度依赖性,但对正常人胚肺成纤维细胞MRC-5几乎无毒性。与对照组相比,共有1248个基因差异表达,其中219个上调,1029个下调。GO分析显示,差异表达基因主要改变DNA构象、硫酸盐转运及对肿瘤坏死因子和外在凋亡信号反应等生物学功能。KEGG信号通路分析显示,显著富集的通路与Rap 1信号通路等癌症和免疫密切相关。试验随机选择16个显著差异基因,并通过RT-qPCR进行确认,发现SFPSⅡ诱导HEL细胞后,导致表达差异基因与肿瘤生物学进程和通路显著相关。本研究结果为揭示羊栖菜硫酸多糖抗肿瘤机制的提供了理论依据。

摘要： 利用不同极性的溶剂提取、分离并检测裙带菜、紫菜、羊栖菜、糙海参这四种海洋生物的多糖类抗氧化活性物质,以期筛选出具有显著体外活性的海洋来源抗氧化剂.采用过氧化值(POV)、稳定自由基(DPPH·)、多酚氧化酶(PPO)、超氧阴离子自由基(O2-·)四种体外筛选方法表征不同来源硫酸多糖产物的抗氧化活性.结果 显示,四种硫酸多糖可显著抑制猪油的过氧化,并可清除自由基和超氧阴离子,抑制多酚氧化酶的活性,抗氧化活性呈现出一定的浓度依赖性,显示了不同程度的抗氧化作用.这四种硫酸多糖具有发展为天然高效抗氧化剂的潜力.

摘要： 大型藻类含有丰富的海藻硫酸多糖,该成分与动物多糖在结构上有一定相似性,具有独特的生物活性.文章介绍了海藻硫酸多糖在刺激肠道免疫反应方面的作用,为畜禽生产中替抗、减抗提供了一个新的解决方案.

摘要： 目的 对肠浒苔来源的硫酸多糖的结构和抗病毒活性进行研究.方法 通过稀碱提取法,从肠浒苔中提取硫酸多糖,采用强阴离子交换色谱和凝胶渗透色谱对多糖进行分离纯化;采用高效液相色谱(HPLC)、高效凝胶渗透色谱(HPGPC)、傅里叶变换红外光谱(IR)以及气质联用色谱(GC-MS)方法对多糖的结构进行表征;采用细胞病变效应测定PAE对不同病毒的抑制率.结果 从肠浒苔中分离得到多糖PAE,其分子量为13.98 kDa,主要由鼠李糖、葡萄糖醛酸和木糖构成,糖链主要由(1→4)-Rhap,(1→3,4)-Rhap,(1→2,4)-Rhap,Xylp(1→和(1→4)-Glcp组成,硫酸根主要位于(1→4)-Rhap的C-2或C-3位以及Xylp(1→的C-4位上,PAE具有良好的抗病毒活性,特别是对呼吸道合胞体病毒的抑制率较高.结论 海洋多糖PAE是1种结构新颖的由鼠李糖、葡萄糖醛酸和木糖组成的硫酸多糖,具有良好的抗病毒活性.

摘要： 目的 分析海参硫酸多糖的高温高压降解工艺和降解产物的结构,探究海参硫酸多糖的高温高压降解的机理.方法 采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法、分子排阻凝胶色谱法、薄层层析法、离子高效液相色谱法和PMP柱前衍生-高效液相色谱法分析多糖的分子量、硫酸根含量和单糖组成的变化,并利用液相色谱-质谱联用技术分析降解产物中硫酸寡糖的结构特征.结果 当pH＞7时,海参硫酸多糖在高温高压条件下未见明显降解.添加醋酸使溶液的pH降至6以下,海参硫酸多糖在100～121°C加热后,pH越低、温度越高、加热时间越长,分子量降低越明显.海参硫酸多糖的硫酸根和单糖组成在降解后变化很小,降解产物中存在一系列奇数和偶数的硫酸岩藻寡糖和硫酸软骨素寡糖,说明高温高压降解为无规断裂型和解聚断裂混合型.相同条件下,岩藻聚糖硫酸酯比硫酸软骨素更易被降解.结论 本研究建立了高温高压法高效降解海参硫酸多糖的技术,该方法是1种回收率高、易控制、绿色环保的低分子量海参硫酸多糖的制备方法.

摘要： 单纯疱疹病毒是全球高度流行的病原体.目前核苷类药物如阿昔洛韦被用于单纯疱疹病毒的治疗,但是存在许多缺陷,如生物利用度低、溶解度小等副作用,尽管有些具有安全性和有效性,但长期使用会导致耐药病毒株的出现.海洋物质具有作用范围广、不易产生耐药性等特点,使人们对海洋生物如藻类、海绵、被囊类动物、棘皮动物、软体动物、细菌以及真菌等作为抗HSV药物的来源产生了极大的兴趣.本综述重点介绍和总结了作为潜在抗HSV药物最有希望的海洋生物提取物、组分等,以期为新型抗HSV药物的研发提供参考.

摘要： 硫酸多糖也被称为多糖的硫酸化衍生物,是硫酸根取代了多糖结构中单糖分子的部分羟基而形成的一类具有多种功能的物质,可以通过天然提取或硫酸化的结构修饰而得到.近年的研究证明硫酸多糖具有显著的抗肿瘤、抗病毒、抗氧化、抗凝血等活性,对机体免疫系统有一定调控作用.作者对硫酸多糖生物学功能的近期研究进行了总结,并对后续研究进行了展望.

摘要： 近年来，海洋硫酸多糖的多种活性日渐引起人们重视，尤其是抗病毒活性。海洋硫酸多糖的抗病毒活性广泛，可在病毒生命循环的不同阶段发挥多方位、多角度的抗病毒作用。海洋硫酸多糖的抗病毒活性与复杂的结构密切相关，硫酸根含量、取代位置、分子量及分子结构均影响其抗病毒活性，对硫酸多糖进行结构修饰能显著提高多糖活性。我国海洋资源丰富，硫酸多糖来源广泛、生产成本相对较低、细胞毒性低、可增强免疫力和具有广泛的抗病毒活性，使之具备成为新型抗病毒药物或联合给药的可能性。对已有的硫酸寡糖进行结构修饰引入新的官能团，增强其抗病毒活性，也为新型海洋硫酸多糖抗病毒药物的研发提供新思路。

摘要： 用水提法、酸提法、碱提法和酶提法来提取涠洲马尾藻硫酸多糖,根据最终多糖得率和含量,确定木瓜蛋白酶的酶提法比较适合马尾藻多糖的提取.对酶提法的提取工艺进行优化,首先通过析因设计试验,得出料液比、浸提次数和醇沉浓度为主要影响因素;然后通过最速上升法,选出最优点所在的临近区域:料液比1∶30、浸提次数4次、醇沉浓度80％,最后根据中心组合试验设计原理,以料液比1∶30、醇沉浓度80％为中心点,通过响应面法,依据回归分析,以马尾藻多糖总值作为响应值而作响应面和等高线图,得出最佳提取条件为料液比1∶30.42、醇沉浓度80.58％.

摘要： 以硫酸多糖为分离对象,通过膜通量、截留率、膜通量衰减程度和膜的清洗恢复率等参数的测定,考察了外加直流电场作用下超滤膜的分离性能.结果表明:外加电场下膜通量和截留率都有所提高,而膜通量衰减程度分别由41.86﹪降低到19.51﹪,而膜通量的恢复率可达到91.57﹪.采用外加电场技术可较大地改善膜的抗污染性能.

摘要： 采用单因素实验,正交实验,结合极差、方差分析,多重比较,确定裙带菜硫酸多糖制备的最佳工艺条件为:提取温度100°C,加水量80倍,提取时间4小时.按最佳提取条件,采用乙醇分级沉淀法制得三个多糖样品,多糖含量平均为28.0﹪,硫酸基含量平均为10.8﹪,蛋白含量平均为0.71﹪.红外光谱显示多糖样品有糖的特征峰,硫酸基特征峰且硫酸根连接在糖的C2或C3处于平伏键位置、多糖样品为以β-糖苷键为主的吡喃糖.

摘要： 采用高效液相色谱结合柱后荧光衍生技术，建立了海洋硫酸多糖药物911的微量分析方法。色谱柱为AminexHPX-87H300X7.8m，流动相：5mmol/LH2SO4，流速：0.6mL/min，柱温：25°C。柱后衍生溶液为50mmol/L盐酸胍的NaOH0.5mol/L溶液含2％硼砂，反应温度为120°C，冷却后由荧光检测器在激发波长λex249nm和发射波长λem435nm下检测。该方法911的检测限为0.01ng/mL，以葡萄檐醛酸为内标，在0.02～1.00ng/mL内，r=09978，RSD为5.9％n=6，蜂高与浓度线性关系良好。

摘要： 细胞在不同生长时期需要不同的生长因子,而如何原位的提供细胞生长各时期所需不同因子一直是研究的热点和难点.近年来,导电聚合物渐渐走进骨组织材料研究领域,聚吡咯因其良好的生物相容性和导电性能受到广泛关注.本研究选择BSA和Hep两种生物分子作为掺杂剂，BSA是脊椎动物血浆中最丰富的蛋白，为细胞生长提供营养，是研究材料承载和释放能力最常见的蛋白，Hep作为一种负电性的硫酸多糖，对细胞后期分化具有促进作用。由于沉积有生物分子的ppy膜层生物相容性不佳，本研究采取预沉积一层Ppy膜为基的方法来优化后续沉积有生物分子膜层结构的手段改善其生物相容性，制备得到共沉积有BSA和Hep两种生物分子的Ppy膜，因不同生物分子之间粒径尺寸和电性的差别，与Ppy主链结合强度差别较大，在相同的电刺激两种生物分子的释放行为差别较大。本研究通过施加不同的电刺激来实现Ppy膜中BSA和Hep的选择性释放，提供细胞前期生长和后期分化所需的不同生长因子来改善细胞性能。

摘要： "911"是经过分子修饰而获得的一种既含有硫酸基又含有羧酸基的硫酸多糖,具有很好的抗病毒活性.测定硫酸根的方法主要有氧瓶燃烧法、高氯酸钡滴定法等;测定羧酸根的方法主要有脱羧法、灰化法等,但这些方法操作均较繁琐.因此建立一种准确、简便、快速、灵敏的测定方法非常必要.

摘要： 本发明涉及一种水溶性玉竹多糖及其硫酸化玉竹多糖和制备方法与应用。水溶性玉竹多糖糖苷键组成如下：→6)‑α‑D‑Glcp‑(1→，α‑Glcp‑(1→，→4,6)‑α‑D‑Glcp(1→，→4)‑β‑D‑Man(1→，→3)α‑D‑Manp‑(1→，其分子量分布范围为2000‑5000Da，分子量集中在4025Da。对其进行硫酸化修饰，通过控制不同的硫酸化时间2h和1h得取代度分别为0.54和0.41的硫酸化水溶性玉竹多糖。水溶性玉竹多糖及硫酸化水溶性玉竹多糖具有一定的体外抗氧化活性。本发明对PORP‑1的一级结构、高级结构和宏观结构进行了研究，为进一步研究玉竹多糖结构和活性的构效关系建立基础。

摘要： 本发明公开了一种多糖、硫酸化多糖和在美白淡斑化妆品中的应用。本发明从金钱蒲全草中制备得到了一种多糖含量在95％左右的金钱蒲多糖，并对其衍生化修饰得到一种硫酸化金钱蒲多糖。酪氨酸酶抑制活性测试结果表明，金钱蒲多糖对酪氨酸酶具有较高的抑制作用，将金钱蒲多糖硫酸化修饰得到的硫酸化金钱蒲多糖对酪氨酸酶的抑制作用更强，抑制强度提高了80％以上，金钱蒲多糖及其衍生化产物硫酸化金钱蒲多糖都具有用作化妆品添加剂提高化妆品美白淡斑效果的前景。

摘要： 本发明提供了一种低分子量浒苔多糖，所述低分子量浒苔多糖的重均分子量为4.48×104Da；所述低分子量浒苔多糖由摩尔比为鼠李糖：葡萄糖：半乳糖：木糖：阿拉伯糖＝1.65：1.00：0.09：0.57∶0.17的单糖组成。本发明采用酶解法得到特定分子量和单糖组成的低分子量浒苔多糖，该低分子量浒苔多糖具有较高的抗氧化活性。另外，在该低分子量浒苔多糖的基础上进行进一步的硫酸化修饰，得到的硫酸化的低分子量浒苔多糖也具有良好的抗氧化活性。

摘要： 本发明为一种具有抗新城疫病毒作用的黄精多糖和硫酸化党参多糖的组合物，属于抗病毒中兽药研究技术领域。该组合物由黄精多糖9份和硫酸化党参多糖1份组成，对鸡新城疫病毒有显著的抑制作用，可以开发成兽用抗病毒新药。

摘要： 本发明公开了一种蒲公英根多糖硫酸化修饰产物的制备方法及蒲公英根多糖硫酸化修饰产物的应用，多糖硫酸化修饰产物中多糖含量较未修饰前含量提高60％。本发明通过多组试验选出最优提取工艺，采用水提醇沉法得到粗多糖，Sevag法脱蛋白，然后采用DEAE Sepharose Fast Flow进行分离，葡聚糖凝胶纯化，制得纯度高的蒲公英根多糖，再采用氯磺酸‑二甲基甲酰胺法修饰得到蒲公英根多糖硫酸化修饰产物。本发明充分利用废弃的蒲公英根部资源，变废为宝，得到具有免疫调节活性的蒲公英根多糖及其硫酸化修饰产物，实现蒲公英药用资源的可持续化应用。

摘要： 本发明公开了一种主要用于抗乙型肝炎病毒(HBV)活性的山豆根多糖硫酸酯的制备方法。该方法包括酯化试剂的制备、山豆根多糖悬浮液的制备、酯化反应、脱氨和纯化等步骤后制得山豆根多糖硫酸酯。本发明方法通过对山豆根多糖进行硫酸化的修饰，基于其硫酸根具强负电荷，能与病毒分子结合而阻断病毒对细胞的吸附，从而抑制病毒的反向转录酶(RT)；另一方面，硫酸根聚阴离子与受体细胞表面的正电荷分子结合，干扰病毒对受体细胞的吸附，消除病毒引起的细胞病变，从而使药物保存原多糖功能的同时，增强了其抗病毒的疗效。本发明还涉及上述方法制得的山豆根多糖硫酸酯。

摘要： 本发明公开了一种多糖、硫酸化多糖和在美白淡斑化妆品中的应用。本发明从金钱蒲全草中制备得到了一种多糖含量在95％左右的金钱蒲多糖，并对其衍生化修饰得到一种硫酸化金钱蒲多糖。酪氨酸酶抑制活性测试结果表明，金钱蒲多糖对酪氨酸酶具有较高的抑制作用，将金钱蒲多糖硫酸化修饰得到的硫酸化金钱蒲多糖对酪氨酸酶的抑制作用更强，抑制强度提高了80％以上，金钱蒲多糖及其衍生化产物硫酸化金钱蒲多糖都具有用作化妆品添加剂提高化妆品美白淡斑效果的前景。

摘要： 本发明涉及一种水溶性玉竹多糖及其硫酸化玉竹多糖和制备方法与应用。水溶性玉竹多糖糖苷键组成如下：→6)‑α‑D‑Glcp‑(1→，α‑Glcp‑(1→，→4,6)‑α‑D‑Glcp(1→，→4)‑β‑D‑Man(1→，→3)α‑D‑Manp‑(1→，其分子量分布范围为2000‑5000Da，分子量集中在4025Da。对其进行硫酸化修饰，通过控制不同的硫酸化时间2h和1h得取代度分别为0.54和0.41的硫酸化水溶性玉竹多糖。水溶性玉竹多糖及硫酸化水溶性玉竹多糖具有一定的体外抗氧化活性。本发明对PORP‑1的一级结构、高级结构和宏观结构进行了研究，为进一步研究玉竹多糖结构和活性的构效关系建立基础。

摘要： 本发明提供了一种低分子量浒苔多糖，所述低分子量浒苔多糖的重均分子量为4.48×10

摘要： 本发明公开了一种以制盐卤水为原料提取硫酸多糖的方法，步骤如下：S1：制盐卤水过滤多次后离心，收集上清液；S2：将上清液进行透析后除去其中的盐组分；S3：将经过S2处理得到的产物真空浓缩，收集浓缩液；S4：将S3收集的浓缩液，然后加入乙醇至沉淀完全，离心，收集沉淀物；S5：将沉淀物复溶后冷冻干燥，得到硫酸多糖提取物。本发明方法是一种以制盐过程所产生的卤水为原料提取硫酸多糖的方法，可以充分利用卤水资源，实现其高值化，变废为宝；提取方法简单，成本低，具有很好的应用前景。