氧化降解

摘要： 为找到经济有效且环保的自由基激发剂,以激发过硫酸盐(PS)氧化降解有机污染物,本研究制备了纳米Fe_(3)O_(4)/生物炭(BC)复合材料,并对其进行表征,检验其激发PS氧化降解水中盐酸四环素(TCH)的效果。结果发现,质量比为1∶4、1∶2和1∶1的纳米Fe_(3)O_(4)/BC复合材料均能有效激发PS氧化降解TCH,降解4 h后,TCH浓度分别减少了80.1%、82.5%和86.5%,而单一纳米Fe_(3)O_(4)和单一BC处理的TCH浓度仅减少了67.7%和61.8%。阴离子HCO_(3)^(-)和H_(2)PO_(4)^(-)显著抑制TCH降解,且HCO_(3)^(-)比H_(2)PO_(4)^(-)的抑制作用更强,而Cl-和NO-3促进TCH降解。淬灭试验及电子自旋顺磁共振(EPR)检测表明,该降解过程中单线态氧(^(1)O_(2))是主要活性物质,其次是羟基自由基(·OH)。当重复使用第3次时,质量比为1∶4、1∶2和1∶1的纳米Fe_(3)O_(4)/BC复合材料对TCH的去除率仍达70%以上。因此,纳米Fe_(3)O_(4)/BC复合材料是一种很有应用潜力的PS激发剂,可实现TCH的快速氧化降解。

摘要： 采用低能相反转法,研究了水性抗氧剂乳液的制备工艺及机理及其在丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)树脂中的抗氧化效能。研究结果表明,复配型表面活性剂的乳化效能要优于单表面活性剂,最终乳液的粒子尺寸可达208 nm,单峰分布,Zeta电位值为-45.6 mV。从水性抗氧剂乳液的贮藏稳定性曲线图中并没有观察到分层现象。与抗氧剂粉末相比,水性抗氧剂乳液能快速均匀分散在ABS乳液中,有效降低了聚合物的降解。在ABS乳液中加入水性抗氧剂乳液后,氧化诱导时间达51.8 min。

摘要： 有机氯农药γ-HCH杀虫活性强、化学性质稳定,在环境中不易降解,残留期长,对生态环境和人体危害严重。通过加速溶剂萃取法联合气相色谱法,研究了Fenton试剂、热活化的Na_(2)S_(2)O_(8)对土壤中有机氯农药γ-HCH的降解效果。结果表明,Fenton试剂和Na_(2)S_(2)O_(8)在氧化降解γ-HCH方面都表现出很高的活性。当水土质量比为2.5∶1(g/g),反应温度为25°C,Fe^(2+)和H_(2)O_(2)投加量分别为0.2 mmol和10 mmol时,γ-HCH去除率为88%;当水土质量比为2.5∶1(g/g),反应温度为50°C,Na_(2)S_(2)O_(8)投加量为5 mmol时,γ-HCH去除率为91.78%。使用Fenton试剂和Na_(2)S_(2)O_(8)分别作为氧化剂对γ-HCH的去除均符合准一级反应动力学模型,其反应速率和去除率与水土质量比、反应温度、氧化剂投入量等因素有关。在优化后的反应条件下,使用Na_(2)S_(2)O_(8)氧化降解γ-HCH的反应速率常数和反应半衰期分别为0.003 min^(-1)和3.85 h;相较于Fenton试剂,其反应速率常数提高了约50%,反应半衰期缩短了约35%。

摘要： 压裂废水含有多种有机物,成分复杂、COD含量高,很难处理到达标排放。本文以TOC去除率为指标,采用Fenton氧化法对涪陵页岩气田的压裂废水进行氧化处理,并通过气质联用(GC-MS)分析对比Fenton氧化前后主要半挥发有机组分的变化,同时对污水中的聚丙烯酰胺进行了富集检测,进一步考察了相应组分的模拟废水的氧化降解性能。实验结果表明,Fenton氧化的最佳条件是:H_(2)O_(2)(30%)的投加量为10mL/L,FeSO_(4)·7H_(2)O的投加量为380mg/L,pH值为3,在室温下反应1.5h,TOC去除率可达93.6%;Fenton氧化对非极性烷烃、醇类有机物、聚丙烯酰胺(PAM)和酸酯类有机物四种模拟液的TOC去除率分别为81.6%、75.8%、71.0%和33.8%,且这四类有机物的氧化性能受污水矿化度的影响。

摘要： 化学氧化可快速高效修复石油污染土壤,但很少关注研究其对土壤质量的影响以及残留污染物的环境风险。本文以过碳酸钠(SPC)为氧化剂,以柠檬酸(CA)/硫酸亚铁[Fe(Ⅱ)]为催化剂,分析了其对柴油污染土壤的修复效率,分析了柴油中不同组分的降解特征,通过残留初始总石油烃(TPH)有效性和浸提液生物毒性变化提示不同处理的环境风险,通过有机碳和傅里叶变换红外光谱(FTIR)分析修复前后土壤特性变化。结果表明,SPC单独处理效率较低,CA/Fe(Ⅱ)显著提高了TPH去除率。FTIR光谱表明,处理后土壤样品的Si-O-Si、C-H和-OH振动增强。气相色谱-质谱联用(GC/MS)图谱表明,残留TPH组分主要为长链烷烃(C_(16)~C_(21))。羟丙基-β-环糊精(HPCD)浸提液发光抑制率随着浸提液pH的增加而增加,表明SPC投加量过多产生的强碱性对土壤生物毒性具有显著影响。增加CA投加量对TPH去除率的促进幅度大于SPC和FeSO_(4),且有助于降低残留TPH的生物有效性和提升土壤总有机碳(TOC)含量。采用化学氧化修复有机污染土壤应进行环境风险分析并对修复条件进行优化。

摘要： 简介油田污染物处理方法,对目前常用的生物处理法、物理处理法、化学处理法等废水处理方法进行对比研究,重点介绍Fenton氧化法处理油田污染物实验的研究;通过制备零价金属作为催化削,将其应用于非均相体系催化Na_(2)S_(2)0_(8)氧化降解油田污染物,考察了温度、催化剂用量、金属离子、pH对降解性能的影响以及C0D的去除率,筛选出最优的催化剂,拓宽反应体系的酸碱度与温度使用范围。采用实验还原法筛选出零价金属催化剂,将具有高催化活性的零价铜催化剂用于油田污染物的催化分解。结果表明,当实验条件为T=45°C,pH=11,Na_(2)S_(2)0_(8)的质量浓度为10%(基于质量浓度为0.6%的羟丙基瓜尔胶溶液),催化剂铜的用量为10%(基于氧化剂的用量)时,羟丙基瓜尔胶,聚丙烯酰胺(PAM),羧甲基纤维素(CMC)等油田高聚物经过4 h的反应,C0D去除率达到85%以上。

摘要： 为探讨氧化温度、时间以及金属催化氧化等因素对柴油机油性能的影响,采用高温烘箱以及氧化测试仪模拟不用的氧化条件,研究柴油机油氧化前后部分理化性能、摩擦学性能的变化,分析不同氧化条件对柴油机油的氧化过程及性能的影响规律。结果表明:高温烘箱试验后发动机油的理化性能、抗氧化性能以及摩擦学性能会有一定程度的劣化,但变化幅度不大,发动机油的氧化程度仍处于较低水平;催化氧化条件下铜、铁等催化剂的加入大幅度增大了机油氧化的速率,加深了氧化程度,发动机油的抗磨性能明显下降,这表明催化氧化不仅会影响发动机油的理化性能及氧化性能,也会加快抗磨添加剂的消耗以及摩擦学性能的变化。

摘要： 化学吸收法CO_(2)捕集技术的核心是吸收剂,吸收剂的稳定性是实现CO_(2)捕集装置长周期连续运行的关键。本文针对0.6mol/L AEP-0.4mol/L DPA-0.1mol/L ACT相变有机胺吸收体系高温、含氧等条件下降解会带来腐蚀增强、吸收剂损耗的技术难题,进行了降解组分分析,研究了降解的主要影响因素。研究发现,CO_(2)负载、O_(2)、温度对降解率均有较大影响,其中影响因素排序为CO_(2)>O_(2)>温度,Fe对氧化降解影响大于对热降解的影响。通过GC-MS分析可知,热降解热稳定盐主要有3种,氧化降解热稳定盐主要有6种。为抑制热降解与氧化降解,研究选取酒石酸钾钠等6种抗氧化剂进行考察,得到最佳抗氧化剂为丙酮肟,最佳添加量为800mg/L,其中热降解抑制率为97.9%,氧化降解抑制率达到98.3%,实现了AEP-DPA-ACT相变体系的低降解率,为相变纳米流体的稳定运行提供了保障。

摘要： 利用液相合成的方法,在90°C下,高锰酸钾在酸性条件下发生自分解反应制备了水钠锰矿型二氧化锰(Bir-MnO_(2))纳米花。利用X射线衍射仪和扫描电子显微镜等手段,对制备的Bir-MnO_(2)纳米花的结构与形貌进行了表征。在合成反应中通过控制油酸钠的加入量制备出不同尺寸的纳米花,其原理是油酸钠与高锰酸钾反应生成Bir-MnO_(2)晶核,在锰含量一定的条件下晶核越多纳米花的尺寸越小。对制备的Bir-MnO_(2)纳米花进行了降解罗丹明B(RhB)性能的研究,考察了纳米花尺寸、pH值对降解性能的影响以及循环降解的能力。实验结果表明,Bir-MnO_(2)纳米花尺寸越小,降解RhB的性能越好;体系pH值是降解反应的控制因素,pH值在4以下Bir-MnO_(2)纳米花降解RhB性能最佳,RhB的降解率可达到92.4%;制备的Bir-MnO_(2)纳米花经过5次循环降解,RhB降解率均在85%以上。

摘要： 聚酯织物经碱水解引入羧基后与Fe离子反应,可制备羧酸改性聚酯织物铁配合物(Fe@C-PET)。研究了其作为非均相Fenton反应光催化剂对表面活性剂1227氧化降解反应的催化作用。结果表明,聚酯织物表面羧酸含量和Fe^(3+)离子浓度的增加都能够显著提高Fe@C-PET表面的铁配合量,从而促进对1227的氧化降解反应。此外,提高H_(2)O_(2)浓度或引入LED辐射光可改善光催化剂的活性,以加速1227的氧化降解反应。在Fe@C-PET/H_(2)O_(2)体系中1227分子的苯环结构遭到破坏,所生成的中间体可进一步发生矿化反应。

摘要： 双(2－氯乙基)醚(BCEE)属于氯代烷基醚类污染物,是一类常用的化工原料、合成中间体和有机溶剂,广泛使用于农药、医药、纺织等生产行业中.BCEE已被美国环保署(EPA)归为B2级致癌物,并被列于优先污染物清单.本文以BC因为目标污染物,研究亚铁离子活化对BCEE的氧化降解,近一步考察了pH、S208-浓度、Fe2+浓度对BCEE氧化效率与降解速率的影响,结果表明:当溶液pH在3～4内,过硫酸盐降解BCEE有较好的效果,在6h降解率可达40％左右,24h后的BCEE可被完全去除;低浓度的Fe2+存在时可以有效促进BCEE的降解,且随着Fe2+浓度的增大,BCEE的降解效率也增大,但Fe2+浓度高于1mM时则对BCEE的去除有抑制作用;S208-浓度的增大有利于产生更多的硫酸根自由基,促进BCEE的降解.并对数据进行拟合,在过硫酸盐充足的条件下,亚铁离子活化过硫酸盐降解BCEE的结果符合一级反应动力学模型.

摘要： 本文建立了一种基于高效的紫外光氧化反应管的有机汞的氧化降解技术，该技术的流程为：有机汞通过石英管进入紫外灯中，在此被氧化降解为Hg2+，Hg2+被SnCl2还原为Hg0引入到AFS中进行测定。光氧化管包含低压汞灯和嵌套在汞灯内部的石英管。HEPO与传统的光化学反应管的不同之处在于不同的紫外光照射位置。在HEPO中，石英管是嵌套在紫外灯内部的；因此，HEPO具有更高效的氧化效率。在紫外光照射时间从4s到12s变化时，在室温、无任何氧化剂辅助的情况下，HEPO只需6s即可实现甲基汞和乙基汞的完全氧化，而传统氧化管在照射时间为12s时对甲基汞和乙基汞的氧化效率也只有44.4%和89.5%。由此可看出，HEPO具有更高的氧化效率，因而可以缩短汞的氧化时间，进而缩短分析时间。此外，由于HEPO可以实现有机汞的完全氧化降解，因此，可以采用Hg2+作为标准溶液测定有机汞，避免了采用毒性更高的有机汞，更加环保。

摘要： 以顺-1,2-二氯乙烯(cis-DCE)、三氯乙烯(TCE)、四氯乙烯(PCE)为目标污染物,研究了过硫酸钠(Na2S2O8)及亚铁离子活化过硫酸钠对乙烯氯化物的氧化降解效果.同时使用柠檬酸、EDTA为络合剂,与亚铁离子络合后活化过硫酸钠氧化处理污染物,对络合体系和未络合体系进行比较.结果表明,过硫酸钠可以有效地氧化降解DCE、TCE、PCE,污染物的降解率随反应时间延长而升高,反应48h后降解率分别为46.8％、64.8％和62.4％,降解速率为DCE＜PCE＜TCE.亚铁离子可以促进硫酸根自由基的生成,有效活化过硫酸钠,显著提高DCE、TCE、PCE的降解率,氧化处理48h后TCE、PCE已基本降解完全,DCE降解率也高达89.4％.同时,络合剂的加入提高了溶液中亚铁离子的利用效率,有效避免了过量亚铁离子与污染物竞争硫酸根自由基,可以有效地提高污染物的降解效率.对实验数据进行拟合,发现过硫酸钠对DCE、TCE、PCE的氧化降解均符合一级动力学模型.使用不同方式活化的过硫酸钠氧化处理DCE、TCE、PCE,三种物质的降解速率均遵循以下规律:柠檬酸络合铁活化Na2S2O8处理时降解最快,EDTA络合铁活化Na2S2O8处理次之,亚铁离子活化Na2S2O8处理最慢.

摘要： 为了更加有效地去除工业废水中的有机物,本研究以苯酚作为目标物,以氧化石墨烯作为催化剂,在反应釜中模拟进行苯酚的催化湿式氧化降解实验,研究氧化石墨烯催化剂对苯酚的去除效果,并考察了利用VC(抗坏血酸)对氧化石墨烯进行部分还原后作为催化剂对苯酚的催化湿式氧化降解效果,将两者进行对比研究.结果显示,氧化石墨烯作为催化剂催化湿式氧化降解苯酚具有很好的效果,在温度为155°C,总压力为2.5MPa,苯酚的初始浓度为1g/L,催化剂的投加量为0.2g/L的条件下,反应1个小时后对苯酚的去除率达到了100％.用VC对氧化石墨烯进行不同程度的还原改性,分别处理1、2和3个小时后,用其作为催化剂催化湿式氧化降解苯酚,发现不同改性时间的催化剂催化反应2个小时后对苯酚的去除率达到了100％,但还原改性时间越长,催化效果越差.实验中对各催化剂分别进行了BET、Raman、FT-IR和XPS表征,结果表明,催化剂的表面含氧官能团的数量与催化降解苯酚的效果具有一定的相关性.

摘要： 双(2氯乙氧基)甲烷(BCEM)是一类常用的化工原料、合成中间体和有机溶剂,广泛使用于农药、医药、纺织等生产行业中.BCEM在国内外工业场地地下水中有广泛检出,但目前关于BCEM降解手段和转化机制的研究较少.本文使用芬顿试剂和活化过硫酸盐两种高级氧化法降解BCEM,结果表明芬顿氧化和零价铁活化过硫酸盐氧化对BCEM的降解效率较高,亚铁离子浓度和过硫酸盐浓度分别是影响降解效率的主要因素,BCEM在芬顿和活化过硫酸盐体系下的主要氧化产物均是乙醇-2-氯碳酸酯.

摘要： 为探究水力空化对水中有机物的处理效果,采用多孔孔板水力空化器对亚甲基蓝进行去除实验.研究了温度、入口压力、空化时间等操作条件对亚甲基蓝去除效果的影响,探讨了水力空化去除亚甲基蓝机理.结果表明,水力空化对亚甲基蓝的去除效果随着时间的增加而增强,随着入口压力与温度的增大先增强后减弱,亚甲基蓝去除的优化条件为入口压力0.35MPa、时间4.0h、温度35°C.捕捉剂叔丁醇的加入证明了水力空化去除亚甲基蓝的机理是羟基自由基的氧化降解作用.

摘要： 过硫酸盐作为氧化剂,经过活化可产生SO4-·.SO4-·氧化电位很高,在理论上能够降解大多数有机物.相比碱性与中性环境来说,酸性环境更有利于有机物的降解;而且温度对过硫酸钠氧化降解有机物影响很大.过硫酸盐氧化技术在当今日益剧增的印染有机废水的排放中具有很好的发展前景.国内外关于该技术的研究取得一定的成果.但是该技术受到多方面的影响,在课题组积累了大量的关于过硫酸钠活化文献和实验数据的基础上,详述了目前有关过渡金属活化过硫酸钠降解有机废水概况,着重从过硫酸盐的活化条件,包括过硫酸盐的投加量、待处理有机废水的酸碱性、温度以及Fe2+等过渡金属投加量等进行了概述.

摘要： 针对大型调峰机组由于涡轮机油漆膜而引发的故障频发,综述了漆膜产生机理,形成原因及检测技术.指出漆膜生成原因是热氧化、绝热压缩引发"微燃烧",静电放电.本文分析讨论产生根源,涡轮机油的漆膜分析检测方法.本文综述了运行涡轮机油漆膜成因主要是油品的劣化降解:热氧化、微燃烧，静电放电。为了区分漆膜故障机制和评估漆膜形成的潜在性，使用涡轮机油的用户应该考虑使用红外光谱、旋转氧弹法、线性扫描、比色法、超离心、固体不溶物和酸值等多种手段来监控涡轮机油的氧化降解。对于因静电火花放电和绝热压缩引发"微燃烧"导致运行祸轮机油氧化降解还可深入研究，对表征漆膜形成倾向性的检测技术，除直接引用国外的膜法比色法外，还可将其与现有的油品检测手段结合，如ruler等建立它们之间的相关，形成综合判断判断漆膜倾向性的检测体系。

摘要： 使用类Fenton试剂可以有效降解土壤中的多环芳烃(PAHs).选择4种PAHs菲、芘、苯并[a]芘、茚并(1,2,3-ed)芘作为考察对象,研究了类Fenton试剂对土壤中PAHs的降解条件.单因素降解实验结果表明,在H2O2浓度为0.5mol/L,Fe(NO3)3浓度为0.1mol/L,水土比为3∶1,反应时间为30min,加入HPCD环糊精浓度为0.5mol/L时为最佳降解条件.在所选用的β-环糊精、甲基β环糊精(MCD)、羟丙基β环糊精(HPCD)和乙酰基β环糊精(ACD)4种环糊精中,HPCD对提高类Fenton试剂降解土壤中PAHs的效果最好.

摘要： 挥发性有机物(VOCs)被认为是主要的空气污染物,在空气中含量被严格规定的.各种技术被应用于去除VOCs.光催化氧化由于其强的氧化能力能够有效地降解VOCs.然而,由于催化失活极大限制其应用.怎么样降低光催化剂的带隙能,使其光活性由紫外向可见和红外移动.能够在可见和红外光下进行有效地降解VOCs.为光催化降解VOCs提供一种新颖和有效地去除措施.设计多孔复合纳米材料,从孔道结构、复合材料类型设计改善其光催化活性,有效地光催化降解VOCs.

摘要： 本发明公开了丁香醛作为漆酶降解已烯雌酚氧化还原介体的应用及其提高漆酶降解已烯雌酚降解率的方法，属于环境污染处理技术领域，具体为通过将丁香醛与漆酶溶液组成漆酶‑丁香醛介质溶液然后与己烯雌酚溶液混合于反应体系中，并放入振荡培养箱中反应一段时间后利用乙酸乙酯萃取己烯雌酚终止反应实现对己烯雌酚的降解，本发明通过制备漆酶‑丁香醛介质溶液并用于己烯雌酚的降解，使漆酶对己烯雌酚的降解率由原来的44.56％提高到92.45％，这有利于己烯雌酚废水的处理，在污水处理领域有实际应用价值。

摘要： 本发明涉及一种纳米管状氧化钛‑氧化锡‑氧化钌复合涂层催化降解有机污染物的方法，通过对钛基材料进行预处理后，再依次进行阳极氧化，水热处理，钌盐热处理，得到纳米管状氧化钛‑氧化锡‑氧化钌复合涂层降解电解电极；利用该降解电解电极组装降解电解槽对有机污染物进行氧化电解降解，该方法降解效果较好，有望在水处理领域尤其是针对有机污染物的水处理领域得到广泛应用。

摘要： 本发明公开了丁香醛作为漆酶降解已烯雌酚氧化还原介体的应用及其提高漆酶降解已烯雌酚降解率的方法，属于环境污染处理技术领域，具体为通过将丁香醛与漆酶溶液组成漆酶‑丁香醛介质溶液然后与己烯雌酚溶液混合于反应体系中，并放入振荡培养箱中反应一段时间后利用乙酸乙酯萃取己烯雌酚终止反应实现对己烯雌酚的降解，本发明通过制备漆酶‑丁香醛介质溶液并用于己烯雌酚的降解，使漆酶对己烯雌酚的降解率由原来的44.56％提高到92.45％，这有利于己烯雌酚废水的处理，在污水处理领域有实际应用价值。

摘要： 本发明公开了一种氧化石墨烯‑氧化铽‑氧化铁复合材料、合成方法及其在催化降解中的应用，通过直接沉淀法与溶剂热法相结合制得氧化石墨烯‑氧化铽‑氧化铁复合材料，通过傅立叶变换红外光谱、扫描电镜、X射线衍射光谱仪对该复合材料进行表征，研究其结构与性质，然后与氧化剂过硫酸氢钾共同作用催化降解孔雀石绿水溶液，分别探究其在不同浓度、不同pH值、不同温度、不同催化剂使用量的条件下，对有机染料孔雀石绿的催化降解能力，本发明方法合成工艺简单、条件温和，实验结果重现率高，可以得到性能稳定的产品。

摘要： 本发明公开了一种氧化石墨烯‑氢氧化铕‑氢氧化钴复合材料、合成方法及其在催化降解中的应用，通过直接沉淀法与溶剂热法相结合制得氧化石墨烯‑氢氧化铕‑氢氧化钴复合材料，通过傅立叶变换红外光谱、扫描电镜、X射线衍射光谱仪对该复合材料进行表征，研究其结构与性质，然后与氧化剂过硫酸氢钾共同作用的高级氧化技术催化降解胭脂红水溶液，分别探究其在不同浓度、不同pH值、不同温度、不同催化剂使用量的条件下，对胭脂红的催化降解情况，从而确定最佳催化降解条件。本发明产品催化效果显著，时间短，用量少，且加工处理后可多次循环使用，可作为绿色催化剂。

摘要： 本发明公开了一种氧化石墨烯‑氧化铈‑氧化铁复合材料、合成方法及其在催化降解性中的应用，通过直接沉淀法与溶剂热法相结合制得氧化石墨烯‑氧化铈‑氧化铁复合材料，通过傅立叶变换红外光谱、扫描电镜、X射线衍射光谱仪对该催化剂进行表征，研究其结构与性质。然后与氧化剂过硫酸氢钾(KHSO5)共同作用催化降解孔雀石绿水溶液，分别探究其在不同浓度、不同pH值、不同温度、不同催化剂使用量的条件下，对有机染料孔雀石绿的催化降解能力，得出初始孔雀石绿浓度越低，pH值越高，催化剂加入量越多，温度越高降解速率越快。本发明产品催化效果显著，时间短，用量少，且加工处理后可多次循环使用，可作为绿色催化剂。

摘要： 本发明涉及一种纳米管状氧化钛‑氧化锡‑氧化钌复合涂层催化降解有机污染物的方法，通过对钛基材料进行预处理后，再依次进行阳极氧化，水热处理，钌盐热处理，得到纳米管状氧化钛‑氧化锡‑氧化钌复合涂层降解电解电极；利用该降解电解电极组装降解电解槽对有机污染物进行氧化电解降解，该方法降解效果较好，有望在水处理领域尤其是针对有机污染物的水处理领域得到广泛应用。

摘要： 本发明涉及用于促进聚合物光氧化降解和生物降解的双降解添加剂，其特征在于，按重量百分比计各组份配比如下：用作载体的树脂，30-50％；复合型光氧化降解促进剂，26-40％；光氧化降解诱导期调节剂，1-5％；羧酸或其衍生物，1-5％；微胶囊复合材料15-25％。本发明所述的双降解添加剂，可应用于多种聚合物，将其与聚合物按一定配比制成复合材料，能使复合材料既能发生光氧化降解又能生物降解，还能起到修复土壤和堆肥的效果，另外在很多应用场合还能起到阻隔氧气和阻燃作用。

摘要： 用于降解污水中苯酚的纳米石墨掺杂氧化钌电极电催化氧化反应装置及其降解方法。本发明具体涉及一种用于降解污水中苯酚的纳米石墨掺杂氧化钌电极电催化氧化反应装置及其降解方法。本发明是要解决现有阳极直接催化氧化降解有机污染物效率低的问题。它由由反应槽、阳极板、阴极板和布气管组成。方法：将含苯酚污水从进水管路通入到布水管内，向反应槽内注水，当水位没过阳极板和阴极板的上端时，关闭进水阀，然后接通电源使阳极板和阴极板带电，同时通过进气管路向布气管通气，当含苯酚污水降解到出水指标时，打开排水阀，将合格出水排出。本发明用于降解用于降解污水中苯酚。

摘要： 本发明涉及用于促进聚合物光氧化降解和生物降解的双降解添加剂，其特征在于，按重量百分比计各组份配比如下：用作载体的树脂，30-50％；复合型光氧化降解促进剂，26-40％；光氧化降解诱导期调节剂，1-5％；羧酸或其衍生物，1-5％；微胶囊复合材料15-25％。本发明所述的双降解添加剂，可应用于多种聚合物，将其与聚合物按一定配比制成复合材料，能使复合材料既能发生光氧化降解又能生物降解，还能起到修复土壤和堆肥的效果，另外在很多应用场合还能起到阻隔氧气和阻燃作用。