钝顶螺旋藻

摘要： 目的:对钝顶螺旋藻多糖进行提取、分离纯化和热降解,并对不同多糖组分的基本化学性质和糖链的精细组成进行分析。方法:采用蛋白酶酶解、醇沉、阴离子交换色谱法和热降解,从钝顶螺旋藻中提取和分离纯化出P0、P0.2、P0.4、P0.6、P0.8五种多糖组分及其热降解产物。采用高效凝胶排阻色谱法、离子色谱法、1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮柱前衍生-高效液相色谱法和亲水液相色谱-高分辨傅里叶转换质谱(hydrophilic interaction liquid chromatography-Fourier transform mass spectrometry,HILIC-FTMS)联用技术,分析比较不同多糖组分的化学性质和糖链精确组成。结果:钝顶螺旋藻多糖中P0、P0.2、P0.4和P0.6组分硫酸根质量分数在6%~7%,而P0.8组分硫酸根质量分数最高(14.46%)。单糖组成分析结果说明,P0组分是1种葡聚糖,P0.2组分是主要由葡萄糖、半乳糖、鼠李糖、岩藻糖等中性糖组成的杂多糖;而P0.4、P0.6和P0.8组分主要是由鼠李糖、葡萄糖醛酸、葡萄糖、木糖和半乳糖组成的结构非常复杂的硫酸鼠李聚糖。采用HILIC-FTMS分析多糖组分热降解产物中的寡糖组成,发现P0.2糖链主要是由己糖单糖、戊糖二糖、脱氧己糖-戊糖寡糖、脱氧己糖-糖醛酸的寡糖片段组成,硫酸根在脱氧己糖、戊糖和己糖上,糖链组成复杂。而P0.4和P0.6组成相似,主要鼠李糖-戊糖寡糖、鼠李糖-葡萄糖醛酸寡糖、戊糖二糖和三糖寡糖片段组成,硫酸根连接在鼠李糖和戊糖上。结论:钝顶螺旋藻中有多种不同结构的复杂硫酸多糖,其中葡萄糖醛酸-鼠李聚糖是钝顶螺旋藻中特有的一种硫酸多糖。

摘要： 为明确钝顶螺旋藻(Spirulina platensis)、绿色颤藻(Oscillatoria chlorina)、牟氏角毛藻(Chaetoceros muelleri)等三种池塘水体环境中常见优势微藻的细胞数量与其所含总氮(total nitrogen,TN)、总磷(total phosphorus,TP)和总碳(total carbon,TC)质量之间的数量关系,对以上微藻分别进行纯培养,在明确微藻细胞数量的条件下,将藻细胞冷冻干燥制备为冻干粉,准确测定其干重(cell dry weight,CDW),以及所含TN、TP和TC的质量,并就CDW与其所含TN、TP、TC质量间的数量关系,以及细胞数量与CDW的相互关系等建立数学方程。以上三种微藻的CDW与其所含TN、TP、TC的质量间均存在显著的线性正相关关系(P<0.05),其中在与TN、TP关系的数学回归方程中线性拟合程度优于TC;同时,三种微藻的细胞数量与CDW之间同样呈显著的线性正相关关系(P<0.05)。其中钝顶螺旋藻细胞中的TN、TC、TP含量占其CDW的比值分别为29.3%、13.6%和4.4%,均远高于绿色颤藻和牟氏角毛藻。

摘要： 选取蛋白核小球藻和钝顶螺旋两种微藻为研究对象,研究其在不同浓度沼液中的生长特性、对沼液中污染物净化效果以及优势藻种品质安全情况,以获得可有效净化养猪场沼液污染物并能积累生物量的微藻。结果表明:蛋白核小球藻比钝顶螺旋藻更耐污,两种微藻在低浓度沼液(10%和20%)中生长较好,培养10天后蛋白核小球藻OD 680最高D0处理为2.12,螺旋藻OD 560最高L0处理1.73。利用20%浓度沼液培养蛋白核小球藻和钝顶螺旋藻,经10 d培养结束后,蛋白核小球藻最大生物质产量能达到1.31 g·L^(-1),而钝顶螺旋藻的最大生物质产量为1.09 g·L^(-1)。蛋白核小球藻对沼液总氮、氨氮、硝态氮、亚硝态氮、总磷和COD的去除率分别可达76.82%、75.04%、86.05%、57.87%、93.50%和77.92%,高于钝顶螺旋藻。经沼液培养的蛋白核小球藻,其粗蛋白质含量较高,可达干重的61.87%,且Hg、Cd、Pb、As和Cr含量符合《饲料卫生标准》(GB13078—2017)。因此,蛋白核小球藻对规模化养猪场沼液具有较好的净化效果,所获藻粉还可作为鱼饲料植物蛋白源,具有推广应用价值。

摘要： 为研究Ni2+对螺旋藻生长的影响,采用室内培养法,在培养液中添加不同质量浓度的Ni2+,对螺旋藻的生长曲线、生物量、吸收光谱以及藻胆蛋白含量进行了测定和分析.试验结果显示,当Ni2+质量浓度为0～0.5μg/mL时,随着质量浓度的增加,藻胆蛋白含量增加,螺旋藻生长加快,累积的螺旋藻生物量增加;0.5μg/mL的Ni2+对螺旋藻生长、生物量累积和藻胆蛋白含量具有最大促进作用;0.5μg/mL的Ni2+处理,导致螺旋藻叶绿素a在蓝紫光区的吸收光谱发生明显变化,440 nm的吸收峰消失,而在430 nm和450 nm处分别出现一个吸收峰;Ni2+对藻蓝蛋白和别藻蓝蛋白的吸收光谱没有显著影响.当Ni2+质量浓度达到1.0μg/mL时,螺旋藻仍能正常生长.试验结果表明,0.5μg/mL的微量Ni2+通过改变螺旋藻叶绿素a在蓝紫光区的吸收光谱,提高藻胆蛋白含量,从而促进螺旋藻的生长和生物量的累积,是促进螺旋藻生长的最佳Ni2+质量浓度,为降低螺旋藻生产成本,以及利用螺旋藻治理水体镍污染提供科学依据.

摘要： 为探讨鄂尔多斯钝顶螺旋藻(Spirulina platensis)毒性状况,评价其摄入的危险性,该研究开展了钝顶螺旋藻急性毒性试验、小鼠骨髓细胞微核试验、Ames试验和小鼠精子畸形试验.结果表明,鄂尔多斯钝顶螺旋藻对雌雄小鼠经口最大耐受剂量(MTD)均大于20 g/kg体质量,小鼠未发生突变,小鼠骨髓嗜多染红细胞的微核率没有出现明显变化,对小鼠精子畸形发生率也未产生明显影响,检测结果均呈阴性,可以证明鄂尔多斯钝顶螺旋藻无急性毒性.

摘要： 该研究分别在初始pH值为7～12的不同程度碱性环境下进行了螺旋藻的培养试验,培养时间为14 d.研究结果发现除初始pH为12的高碱性环境对螺旋藻的培养有较明显的抑制作用外,其他pH值对螺旋藻的生长并无明显影响.采用初始生质浓度不同的藻液作为藻种,探究藻液初始浓度对藻生长速度的影响,结果表明无论初始浓度是多少,最终藻的浓度都会相近,这也表明培养液中存在营养过剩的情况.第三阶段研究使用1/2、3/4两种不同浓度比例的培养基进行螺旋藻培养,并与第二阶段研究中的正常培养基的培养结果对比.结果 表明,3/4比例的培养基在前12d的培养中OD值与正常培养基的相当,因此,该研究结果提供了一种生产优化,可应用于工业上的扩殖培养,用以降低螺旋藻的生产成本.

摘要： 为探讨鄂尔多斯钝顶螺旋藻营养成分的独特性,对比分析了10 g螺旋藻与60 g鸡蛋、250 g牛奶、30 g豆浆粉、100 g鲤鱼、100 g草鱼的营养素含量差异.结果显示:6种食品各项指标均差异极显著(P<0.01).10 g螺旋藻蛋白质含量少于两种鱼肉而与其他食品相接近,能量、脂肪和碳水化合物含量较低,其中两种鱼肉的脂肪含量较高,250 g牛奶和30 g豆浆粉的碳水化合物含量较高.除250 g牛奶钙含量明显高于其他食品外,6种食品中钠钾镁磷含量均差距不大.10 g螺旋藻铁含量远高于其他食品,达到推荐摄入量的97.11％(男)和72.83％(女);6种食品中100 g鲤鱼的锌硒含量和30 g豆浆粉维生素E含量最高且6种食品的维生素B1含量和B6含量相差较小.10 g螺旋藻的维生素A、B2和B12含量最高且分别为推荐摄入量的38.00％(男)和43.43％(女)、35.43％(男)和41.33％(女)以及458.33％,其叶酸含量约为1个鸡蛋和250 g牛奶的1/3和1/2.6种食品中2种鱼肉维生素B3含量较高且为推荐摄入量的20％.

摘要： 以钝顶螺旋藻(Spirulina platensis)干粉为实验原料,经过超滤、两步盐析、DEAE离子交换色谱柱层析和SuperdexTM200凝胶过滤柱层析,逐步纯化超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD).结果表明,在90 L粗藻液的中试放大体系中,所得酶液的平均比活力为4131 U/mg,纯化倍数为238.96,回收率为8.3％.进一步利用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE)实验,确定所得的SOD蛋白质分子质量约为18.4 ku.此外,3次重复实验获得的SOD酶活力均大于4000 U/mg.

摘要： 用溶藻菌分泌有效物质9H-吡啶(3,4-b)吲哚制备钝顶螺旋藻原生质球.钝顶螺旋藻培养液经超离心分离后,用磷酸盐缓冲液稀释藻体至A560在0.6～0.8范围内,再进行破壁处理.最后结果表明在50 mg/L 9H-吡啶(3,4-b)吲哚溶液,渗透稳定剂KCl浓度为1.7 mol/L,pH值为6.0,于30°C下恒温水浴震荡12 h能得到最佳的原生质球得率.

摘要： 微藻作为地球上重要的生物资源,为水圈提供了大量的初级代谢产物,是合成生物学和生物制造研究和应用的重要底盘微生物.其中,钝顶螺旋藻(Spirulina platensis)具有多糖含量高、营养价值高、培养工艺成熟、应用范围广等特点,其诱变育种及比较组学研究可为微藻细胞工厂系统改造技术发展提供重要依据.本课题组前期通过常压室温等离子体(atmospheric and room temperature plasmas,ARTP)诱变方法获得了三株钝顶螺旋藻突变体.本研究在连续光照培养条件下,对三株突变体的重要生理特征进行了表征,发现突变株具有高絮凝表型,且重要化合物含量也与野生型具有一定的差异.进一步,本研究通过对其主要代谢产物的代谢组学分析和全基因组测序,对突变表型产生的机理进行了初步解析.

摘要： 从嘉兴市某养猪场沼液储存池中分离出1株螺旋藻ZJWST-S1.通过与典型钝顶螺旋藻品系进行比较,确定该藻种的藻丝颜色、形状、螺距、螺宽、细胞大小等符合钝顶螺旋藻(S.platensis)的形态特征.在摇瓶沼液培养中,ZJWST-S1的生长速率、外观颜色和藻丝特征远高于DLMM S6(0.33d-i),而Ns-90020基本不长,DLMM S2死亡.在室内跑道池沼液的半连续培养中,螺旋藻的平均产率为49.6g·m-2·d-1,蛋白质含量超过50％,总氮总磷的去除率为10％～25％,其转化效率超过80％.上述结果表明,该本地藻种ZJWST-S1可以在沼液中快速生长,在用沼液代替昂贵的Zarrouk培养基高效规模生产优质饲料蛋白方面有很大应用潜力.

摘要： 从嘉兴市某养猪场沼液储存池中分离出1株螺旋藻ZJWST-S1.通过与典型钝顶螺旋藻品系进行比较,确定该藻种的藻丝颜色、形状、螺距、螺宽、细胞大小等符合钝顶螺旋藻(S.platensis)的形态特征.在摇瓶沼液培养中,ZJWST-S1的生长速率、外观颜色和藻丝特征远高于DLMM S6(0.33d-1),而Ns-90020基本不长,DLMM S2死亡.在室内跑道池沼液的半连续培养中,螺旋藻的平均产率为49.6g·m-2·d-1,蛋白质含量超过50％,总氮总磷的去除率为10％～25％,其转化效率超过80％.上述结果表明,该本地藻种ZJWST-S1可以在沼液中快速生长,在用沼液代替昂贵的Zarrouk培养基高效规模生产优质饲料蛋白方面有很大应用潜力.

摘要： 从嘉兴市某养猪场沼液储存池中分离出1株螺旋藻ZJWST-S1.通过与典型钝顶螺旋藻品系进行比较,确定该藻种的藻丝颜色、形状、螺距、螺宽、细胞大小等符合钝顶螺旋藻(S.platensis)的形态特征.在摇瓶沼液培养中,ZJWST-S1的生长速率、外观颜色和藻丝特征远高于DLMM S6(0.33d-1),而Ns-90020基本不长,DLMMS2死亡.在室内跑道池沼液的半连续培养中,螺旋藻的平均产率为49.6g·m-2·d-1,蛋白质含量超过50％,总氮总磷的去除率为10％～25％,其转化效率超过80％.上述结果表明,该本地藻种ZJWST-S1可以在沼液中快速生长,在用沼液代替昂贵的Zarrouk培养基高效规模生产优质饲料蛋白方面有很大应用潜力.

摘要： 目的：构建钝顶螺旋藻超氧化物歧化酶(SOD)的原核表达载体并在大肠杆菌内表达螺旋藻SOD.rn 方法：利用PCR技术扩增钝顶螺旋藻的sod基因,将此基因克隆入表达载体pGEX--4T-1,获得重组质粒pGEX-4T-sod.将此重组质粒转化入大肠杆菌BL21(DE3)pLysS内,用IPTG诱导重组蛋白表达.利用蛋白纯化树脂Glutathione Sepharose4Fast Flow纯化目的蛋白,并用改进的邻苯三酚自氧化法测定重组SOD的活性.rn 结果：成功构建了钝顶螺旋藻的sod原核表达载体,并在大肠杆菌杆菌中表达了融合蛋白SOD-GST,蛋白分子量为49kDa,表达产物以分泌型和包涵体并存,从分泌型表达产物里纯化所得SOD的比活性为1440U/mg.rn 结论：在大肠杆菌内成功表达了有生物学活性的钝顶螺旋藻SOD融合蛋白.

摘要： 啤酒废水与Zarrouk培养基配制复合培养基,考察4组不同啤酒废水浓度下培养钝顶螺旋藻的生长情况,结果显示添加啤酒废水的螺旋藻最终生物量均低于对照组,啤酒废水浓度为1∶3时生物量为4组中的最大值,微藻的固碳率为5.34 mg/(L·h-1).以复合培养基培养的钝顶螺旋藻处于自养与异养共存的生长方式,螺旋藻蛋白质含量提高,但总油脂含量无明显变化.基于连续固定模拟烟道气中CO2的实验结果,考虑废水培养微藻高效固碳过程的经济与环境价值,认为废水培养钝顶螺旋藻可用于烟道气中CO2的脱除.

摘要： 本文旨在研究养猪废水在养殖钝顶螺旋藻时的影响因素以及钝顶螺旋藻对养猪废水中氮磷的去除效果.养猪废水进行混凝沉淀-生物强化处理-氧化工艺的前处理目的是去除废水中大颗粒杂质提高水质透明度,降低COD、氨氮含量减小其对钝顶螺旋藻的生长抑制作用.采集ST-6和ST品系的钝顶螺旋藻作为预选藻种目的在于优选出适合养猪废水养殖的钝顶螺旋藻种.结果表明:ST-6品系螺旋藻种较S6品系螺旋藻种适宜养猪废水理化性质,设定7d达到采收标准；废水浓度对S6品系螺旋藻种抑制作用强于ST -6品系螺旋藻种；NAHCO3添加愈多螺旋藻长势愈好,NAHCO、对S6品系螺旋藻抑制作用强于ST -6品系螺旋藻种；氮磷比对N、P去除作用不同,碳氮比越大N去除率越高,碳氮比越小P去除率越高,ST-6品系螺旋藻对养猪废水N、P去除率分别达72％、87％.

摘要： 在钝顶螺旋藻(S.platensis)稳定生长期(7、8、9d)添加不同量的碲(700～1000mg·L-1),观察S.platensis的蛋白质含量、光合色素含量以及抗氧化酶系统活性的变化.结果表明,碲胁迫组中S.platensis的藻蓝蛋白(PC)、别藻蓝蛋白(APC)和光合色素的含量均有不同程度的增加;抗氧化酶活性系统发生了复杂的明显变化.当碲累计添加量(CTe)为900 mg·L-1时,叶绿素a和类胡萝卜素的含量最大.MDA含量,当CTe≤900 mg·L-1时,均小于对照组;当CTe为1000 mg·L-1时,大于对照组,且S.platensis的生长受到抑制.通过引入碲剂量(某实验组某一时刻的碲剂量为至该时刻已加入的累计碲总量CTe与该时刻相应的生物量W的比值)讨论S. platensis的生理生化效应.GPX活性随着碲剂量的增加而增大,暗示了碲与硒有类似的生物功能.

摘要： 在亚慢性毒性试验中,试验组昆明小鼠以低剂量2.5g/kg·BW、中剂量5.0g/kg·BW和高剂量10.0g/kg·BW连续混饲给药28d,并另设普通饲料对照组,在给药第29d,观察昆明小鼠的的生长发育、血液学、生化、脏器指数的变化.结果显示,中剂量组在第29d的增重率高于对照组(P＜0.05),低剂量组的肌酐高于对照组(P＜0.05),给药后各剂量组的饲料利用率、肝脏指数、肾脏指数、脾脏指数、碱性磷酸酶、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、尿素氮、乳酸脱氢酶、白蛋白、总蛋白、胆固醇无显著性差异.亚慢性毒性试验表明,螺旋藻提取物对昆明小鼠的生长发育是有利的,连续混饲给药较安全.

摘要： 随着采矿、冶炼、电镀等行业的发展, 重金属废水的不合格排放致使大量重金属污染物进入水体,对水生生态系统产生严重危害,并可通过食物链直接或间接地影响人类身体健康[1]。因此,重金属污染的治理迫在眉睫。

摘要： 为实现污水厂污泥的资源化利用，将研磨-离心法制备的污泥抽提液部分取代传统培养基培养海洋微藻。海水小球藻(Chlorella pacifica)在污泥抽提液与f/2培养基体积比为7：3的混合培养液中生长最快，其最适培养条件为：温度25°C，光照时间6 h，光照强度500 Lux，pH值为6.5。用于钝顶螺旋藻(Spimlina platensis)培养时，污泥抽提液与Zarrouk培养基最佳体积比为6：4，最适培养条件为：温度35°C，光照时间18h，光照强度3500 Lux，pH值为8.5。结果显示污泥取代传统培养基可大大提高微藻产量，降低培养成本，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及节旋藻研究与开发应用的技术，旨在提供一种节旋藻右手螺旋藻丝的构建及纯培养方法。包括步骤：（1）取在AB培养液中继代培养至少1年、螺旋手性本征取向为左手的钝顶节旋藻藻液，高速离心，弃去上清，沉淀加入Zarrouk培养液并摇匀，重复以充分替代AB培养液；（2）置于光照强度为40~68μmol?m

摘要： 本发明涉及一种钝顶螺旋藻藻蛋白‑壳聚糖复合膜、制备方法及应用。目的是为了解决现有的食品包装采用塑料制品，污染环境、危害人体健康的技术问题。技术方案是：一种钝顶螺旋藻藻蛋白‑壳聚糖复合膜，所述复合膜由钝顶螺旋藻藻蛋白和壳聚糖溶液组成，其中钝顶螺旋藻藻蛋白的质量体积百分浓度为0.5％‑1.0％。上述复合膜的制备方法，包括：提取钝顶螺旋藻藻蛋白；制备壳聚糖膜溶液；取钝顶螺旋藻藻蛋白溶于壳聚糖膜溶液中，配制成质量体积百分浓度为0.5％‑1.0％的溶液，经均质、真空脱气后浇注成膜，干燥揭膜，即制得钝顶螺旋藻藻蛋白‑壳聚糖复合膜。本发明制得的复合膜性能良好，可用于制备性能优良的可食用复合膜，成本低、无毒、无污染，具有可降解性和生物相容性。

摘要： 一种改装钝顶螺旋藻整藻胆体的方法，属于海洋生物技术领域。本发明以可以大规模培养的蓝藻钝顶螺旋藻为材料，首先应用超声波破碎细胞、去污剂TritonX-100从类囊体膜上解离藻胆体、常规离心去除TritonX-100、叶绿素和细胞碎片得到钝顶螺旋藻藻胆体，然后应用戊二醛交联技术，用RPE改装钝顶螺旋藻藻胆体，最后经聚乙二醇沉淀和Sepharose CL-4B柱层析得到纯的用RPE改装的钝顶螺旋藻藻胆体。改装后的藻胆体，可以大幅度的提高检测的质量和检测灵敏度，在超灵敏的生物医学检测中具有很好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种钝顶螺旋藻鲜藻藻蓝色素的提取方法，向钝顶螺旋藻鲜藻泥中加入10-25倍体积的磷酸缓冲液(0.1M，pH6.8)，置于-20°C下反复冻融2-8次，离心(6000rpm×20min)。收集蓝色上清液，在冷冻干燥机中冻干。本发明方法易行，提取效率高，纯度高，适用于工厂化生产。

摘要： 本发明属于海水培育纯天然保鲜型钝顶螺旋藻和极大螺旋藻，均为目前世界生产食用的藻种。我们将这两个藻种经过驯化遗传诱变，控温、控光，控pH及各种营养成份调配等，在特殊的海水域海水中培育出产量高(390克/米2/天)藻体大比原藻体大1、2倍－1.05倍)，保持原藻种的所有营养成份，有的成份比原藻种略高一些如γ－亚麻酸、β－胡萝卜素分别高出原种的56％、32％。我们已在海水中培育出功能型系列保鲜螺旋藻，已大规模在清洁环境工厂化生产，新培育的海水生产藻种共十一种，其功能分别是抗衰疲劳、降血糖、美容、止瘙痒、止血、藻泥、饲料、健胃、健肾、减肥等功效。

摘要： 本发明属于淡水培育纯天然保鲜型钝顶螺旋藻和极大螺旋藻，均为目前世界生产时用的藻种。选用经钴

摘要： 本发明属于纯天然的钝顶螺旋藻和极大螺旋藻。选用经过钴

摘要： 本发明涉及一种钝顶螺旋藻藻蛋白‑壳聚糖复合膜、制备方法及应用。目的是为了解决现有的食品包装采用塑料制品，污染环境、危害人体健康的技术问题。技术方案是：一种钝顶螺旋藻藻蛋白‑壳聚糖复合膜，所述复合膜由钝顶螺旋藻藻蛋白和壳聚糖溶液组成，其中钝顶螺旋藻藻蛋白的质量体积百分浓度为0.5％‑1.0％。上述复合膜的制备方法，包括：提取钝顶螺旋藻藻蛋白；制备壳聚糖膜溶液；取钝顶螺旋藻藻蛋白溶于壳聚糖膜溶液中，配制成质量体积百分浓度为0.5％‑1.0％的溶液，经均质、真空脱气后浇注成膜，干燥揭膜，即制得钝顶螺旋藻藻蛋白‑壳聚糖复合膜。本发明制得的复合膜性能良好，可用于制备性能优良的可食用复合膜，成本低、无毒、无污染，具有可降解性和生物相容性。

摘要： 一种改装钝顶螺旋藻整藻胆体的方法，属于海洋生物技术领域。本发明以可以大规模培养的蓝藻钝顶螺旋藻为材料，首先应用超声波破碎细胞、去污剂TritonX－100从类囊体膜上解离藻胆体、常规离心去除TritonX－100、叶绿素和细胞碎片得到钝顶螺旋藻藻胆体，然后应用戊二醛交联技术，用RPE改装钝顶螺旋藻藻胆体，最后经聚乙二醇沉淀和Sepharose CL－4B柱层析得到纯的用RPE改装的钝顶螺旋藻藻胆体。改装后的藻胆体，可以大幅度的提高检测的质量和检测灵敏度，在超灵敏的生物医学检测中具有很好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种钝顶螺旋藻鲜藻藻蓝色素的提取方法,向钝顶螺旋藻鲜藻泥中加入10—25倍体积的磷酸缓冲液(0.1M,pH6.8),置于－20°C下反复冻融2—8次,离心(6000rpm×20min)。收集蓝色上清液,在冷冻干燥机中冻干。本发明方法易行,提取效率高,纯度高,适用于工厂化生产。