吸收光谱

摘要： 卟啉类化合物是一类重要的天然杂环大分子化合物,在生物体内在光合作用、氧的运输和储存以及电子转移功能等方面起重要作用。它们被广泛应用于材料科学、催化和医学领域,而且易于与金属结合形成有机金属衍生物。由于其光电特性,卟啉类化合物有望成为新型染料和光敏材料。本文采用密度泛函理论(DFT)和含时密度泛函理论(TDDFT)研究Neo-混杂卟啉及其三种异位氯取代Neo-混杂卟啉的分子结构和轨道分布和电子吸收光谱。

摘要： 主要采用密度泛函理论研究四种氟取代苯并噻二唑材料的分子结构、轨道能级和吸收光谱性质。分析表明,引入氟原子后,相应的碳-碳键键长会缩短。而且氟原子数目的增加会导致其吸收光谱发生蓝移,进而影响其光电性质。

摘要： 为了研究可调谐半导体激光吸收光谱(TDLAS)技术在气体检测过程中,正压条件下的相邻谱线影响问题,建立基于积分吸光度的压力测量模型。以CO_(2)为研究对象,在室温、高纯度条件下进行了范围为(1~2)atm的压力测量仿真和实验。实验结果显示:随着压力的增大,相邻吸收谱线相互影响程度加剧,吸光度曲线偏离零基线的程度加大;实验测量结果在1.25 atm处最大相对偏差为4.94%,在2.00 atm处最小相对偏差为0.73%,平均相对偏差为3%。

摘要： 用于光动力疗法(PDT)中的光敏剂是一类吸收一定波长的光后达到激发三重态,然后将三重态能量转移给生物体内的氧分子使得基态氧激发为单线态氧的一类物质。目前,临床应用的光敏剂大部分是以卟啉为主的平面型分子。平面分子一般具有较大的共轭键,被光激发后系间窜跃小,三重态寿命较长,因此可以获得高产率的单线态氧。然而临床使用的这类光敏剂吸收波长位于紫外区域,照射光会对人体组织造成光损伤,因此改善临床光敏剂光毒性特征,合成具有可见光区域吸收波段的光敏剂是光动力疗法研究的重要内容之一。该研究依据密度泛函(DFT)及其含时理论(TD-DFT),对三类平面型卟啉衍生物[耳坠型卟啉(a),三磺酸基酞菁(b),三磺酸基酞菁合Ni(Ⅱ)(c)]的基态和激发态性质进行了严格的密度泛函计算。几何优化计算显示:分子(a)的最稳定构型中,所有原子都处于一个平面,分子直径大约是7,分子空穴达到5。分子(b)所有的原子也处于同一平面,分子直径达到8,但是分子空穴只有4。分子(c)的最稳定构型与平面结构发生了偏离,这是由于金属Ni的四配位倾向形成变形四面体,分子的空穴变得更小。几何优化结果说明耳坠型卟啉分子大的空穴有助于其捕获更多的基态氧并进行能量传递。前线轨道能量和轨道布局计算显示:耳坠型分子(a)最高占据能量是最高的,即电子更易被激发。三类分子的最高占据轨道与最低空轨道的能级间隔分别为0.072,0.076和0.075 a.u.,可以看出耳坠型分子(a)有最低的能级间隙。从轨道布局来看,三类分子中所有原子的p轨道参与了共轭大π键的形成,其中分子(c)中金属d轨道也参与了大π键的形成。对三类分子的吸收光谱进行了模拟,三类分子都具有卟啉特有的Soret带和Q带。(a)分子Q带位于450~900 nm,(b)分子和(c)分子的Q带位于400~800 nm,其中(a)分子的最大吸收波段是939 nm。该研究从分子结构,轨道能量以及吸收光谱对三类卟啉类光敏剂的微观特性进行了理论计算和讨论,研究结果将为发现和开发近红外吸收的卟啉类高效光敏剂提供理论依据。

摘要： 根据光的衍射、干涉等原理,利用废旧光盘、纸盒、比色皿、摄像头、电脑等组装成光谱仪,不仅能有效地帮助学生观察到色素吸收的光谱,对色素的功能有感性的认识,还锻炼了学生的动手能力,培养了创新精神。该实验装置取材方便,设计巧妙,现象明显,在实际教学中值得大力推广。

摘要： 香豆素类化合物广泛存在于天然植物中,多数是中药活性成分之一。异东莨菪内酯和东莨菪内酯属于苯基取代的香豆素类化合物,互为同分异构体,二者紫外光谱和荧光光谱的对比研究尚未见详细报道。本文详细研究了异东莨菪内酯和东莨菪内酯在不同pH条件下的吸收光谱和荧光光谱,从分子结构的角度解释了二者呈现不同光谱特征的原因。紫外吸收光谱中,近中性条件下,异东莨菪内酯和东莨菪内酯的吸收光谱基本一致;弱碱性条件下,异东莨菪内酯在248、309、388 nm波长处出现吸收,用pH-光度法测得6-OH质子的电离常数p K_(a)=9.14±0.02,东莨菪内酯在386 nm波长处出现强吸收,测得7-OH质子的电离常数p K_(a)=7.50±0.02,二者的吸收光谱明显不同;强碱条件下,异东莨菪内酯在298 nm波长处出现吸收,东莨菪内酯在261、386 nm波长处出现吸收,二者吸收光谱的波长和峰形也不同。荧光光谱中,异东莨菪内酯分子型体的荧光峰(λ_(ex)/λ_(em))为340/435 nm,荧光量子产率为0.15,离子型体的荧光峰(λ_(ex)/λ_(em))为356/450 nm,荧光量子产率为0.29,东莨菪内酯分子型体的荧光峰(λ_(ex)/λ_(em))为340/460 nm,荧光量子产率为0.48,离子型体的荧光峰(λ_(ex)/λ_(em))为378/460 nm,荧光量子产率为0.65。溶剂甲醇可以大大增强异东莨菪内酯的荧光强度;反之,东莨菪内酯的荧光强度降低,发射波长蓝移。结果表明,异东莨菪内酯和东莨菪内酯羟基所处的位置不同,电离后的氧负离子对整个分子共轭体系的贡献不同,最终导致二者的吸收光谱和荧光光谱不同。利用异东莨菪内酯和东莨菪内酯在不同酸碱度和溶剂条件下荧光性质的差异性,为将来分别测定二者在中药中的含量奠定了基础。

摘要： 准确的碳排放计量是实现“碳峰化、碳中和”目标的重要一步。在所有碳排放源中,固定排放源排放的CO_(2)是温室效应的主要因素。因此,精确测量固定排放源CO_(2)的浓度尤为重要。基于近红外分子吸收光谱原理并结合多次反射直接吸收光谱技术,利用35%CO_(2)/N_(2)混合物,建立了精确测量CO_(2)浓度的方法,测量了293 K和0,4.1,8.1,13.3 kPa下,CO_(2)在6359.97 cm^(-1)的(30012)←(00001)R16e和6361.25 cm^(-1)的(30012)←(00001)R18e跃迁谱线,计算了R18e的谱线强度,通过比较35%CO_(2)/N_(2)混合物和其它CO_(2)/N_(2)混合物的吸收面积,可以得到15%,10%,5%的CO_(2)/N_(2)混合物的浓度。结果表明所建立的理论方法和实验结果能够较好地表征待测气体的浓度,测量不确定度与基于天平的称重法相当。

摘要： 本文利用神经网络方法构建了HCO体系的基态(X^(2)A’)与第一激发态(A2A")的高精度全维势能面.利用含Davidson修正的内收缩MRCI-F12方法结合非常大的ACV5Z.基组,共计算了4624个从头算点,且没有采取任何标度方案.平衡构型、解离能、振动基频等与实验吻合很好.与Ndengue等人的此前经标度得到的势能面相比,本文势能面计算的吸收光谱强度略大,峰值位置向更小的能量偏移了几十个波.结果表明标度势能将会对动力学结果产生一些难以预测的影响.然而,基于之前标度的势能面计算得到的共振能量比本文的结果更接近实验值,尽管如此,本文新发展的非标度高级别势能面仍有望为之后HCO体系的光解和碰撞动力学的实验和理论研究提供一些理论基础.

摘要： 研究了15%Yb,20%Na∶CaF_(2)-SrF_(2)混晶(Yb,Na∶CaF_(2)-SrF_(2),CaF_(2)∶SrF_(2)=1∶1)的近红外光谱和激光参数特性。研究显示,Yb,Na∶CaF_(2)-SrF_(2)混晶在974 nm处吸收带宽为22 nm,吸收系数为13.09 cm^(-1),吸收截面为0.31×10^(-20) cm^(2)。Yb^(3+)离子在CaF_(2)-SrF_(2)基质中主发射峰中心波长位于1010 nm,肩峰中心波长位于1036 nm,发射带宽为56 nm,在^(2)F_(5/2)→^(2)F_(7/2)能级之间跃迁对应的荧光寿命为228μs。采用激发波长980 nm时,1010 nm处发射截面为6.52×10^(-20) cm^(2)、1036 nm处发射截面为4.11×10^(-20) cm^(2),分别是915 nm激发时的1.49倍与1.68倍;实现激光输出波长1036 nm处达到布居反转时所需要激发的激活粒子数的最小分数β_(min)为0.34%,在零声子线974 nm处的饱和泵浦功率密度I_(sat)为290.58 kW·cm^(-2)。上述结果表明,Yb,Na∶CaF_(2)-SrF_(2)混晶在近红外波段高能量激光系统中具有潜在应用前景。

摘要： 四氧化二锑(Sb2O4)作为传统的阻燃剂和催化剂,广泛应用于工业领域。Sb2O4作为一种混合价金属氧化物,具备十分独特的结构和性质。本文利用同步辐射X射线衍射和金刚石对顶砧技术,系统地研究了Sb2O4的高压结构特征,发现其在3.2 GPa以上由正交相转变为单斜相,并在50 GPa压力范围内保持稳定的单斜结构。通过吸收光谱对晶体的能带结构进行分析,在压力升高过程中,带隙能量经历了增大到减小的转变,在30 GPa以上时带隙能量迅速随压力升高而降低。尽管Sb2O4在50 GPa压力范围内没有发现新的衍射峰,但在30 GPa以上,β-Sb2O4发生了等结构相变。加压过程中,β-Sb2O4和高压亚稳相β’-Sb2O4的体弹模量发生了突变,从100 GPa突增到190 GPa。这是因为Sb3+的孤对电子在晶体空间内存在不均匀的库伦斥力,导致晶体在受压过程中,出现了性质的突变。

摘要： 由于钚的各种氧化还原电位值差异较小,钚在溶液中以Pu(Ⅲ)、Pu(Ⅳ)、Pu(Ⅴ)和Pu(Ⅵ)等多种价态共存的形式存在.利用不同氧化态Pu的特征吸收光谱进行溶液中钚的价态分析是广泛使用的价态分析方法,一般以Pu(Ⅲ)、Pu(Ⅳ)和Pu(Ⅵ)这3种价态分布的分析为主.钚价态分析时选用600nm、474nm和828nm分别作为Pu(Ⅲ)、Pu(Ⅳ)和Pu(Ⅵ)的特征波长,以640nm、492nm和850nm为相应的参比波长,可以显著改进由于基线漂移而导致的偏差.通常是先测定特定体系中各种价态的钚离子在选用的这些波长处的摩尔吸光系数ε,然后测量样品溶液在上述波长处的吸收值,列出联立方程式(见式1、2、3)并求解,以得到各种价态钚离子的浓度.

摘要： 镧系元素和锕系元素分别属于4f和5f系列,它们在水溶液中稳定价态的离子大部分具有f电子.f电子在f轨道的不同能级之间的跃迁受光谱选律限制,其相应的吸收一般比较弱;另外,受外层轨道电子屏蔽,由f-f跃迁产生的吸收受外界配位环境的影响比较小.总体而言,f系列元素离子的吸收光谱强度比较弱,大多数比较尖锐,受配位环境影响较小.但f系列元素离子的有些吸收谱带随环境变化有一定改变，可用于研究相应离子的配位环境的改变。本文综述近年来工作中用吸收光谱和荧光光谱研究镧系元素和锕系元素配位化学的结果，并重点介绍多种三价镧系元素离子和不同价态锕系元素离子与硝酸根离子的配位化学。rn 对于4f和5f元素离子来说，硝酸根是一个比较弱的配体。但在核燃料循环及一些相关的分离及处理过程中，硝酸根大量存在，它与镧系元素和锕系元素离子的配位会影响与其它配体的作用。因此在流程设计和研究过程中要考虑硝酸根与与镧系元素和锕系元素离子的配位,在不同温度下用光谱滴定方法，测定了三价镧系元素离子和不同价态锕系元素离子与硝酸根离子的配位稳定常数，并通过测定温度的影响，推算了相应的反应热焓。利用一些离子的荧光特性，推测了硝酸根与三价镧系元素和锕系元素离子的配位模式。

摘要： To study a complicated system like NMC622, we need PDF for local probe。Thanks to neutron’s high sensitivity to oxygen, we were able to track theevolution of oxygen-oxygen distance during deep delithiation (0.83 Liextracted). The shortest distance observed was 2.54 , far from the distancein peroxo-like species.NMC622 has great structural stability, highly reversible structural change even for high voltage; little if any oxygen release. Stacking faults occur at highvoltage charging; Strain, or inhomogeneity builds up upon cycling.

摘要： 铀酰离子的配位化学和形态分布与核燃料循环及相关废物处理处置密切相关,也是是预测和控制铀在环境中吸附和迁移行为的基础.本文介绍应用吸收光谱、荧光光谱、拉曼光谱法测定铀酰离子水溶液中配合物热力学参数,推测配合物的结构特点,分析光谱能级信息及相互之间的关联.rn 铀酰离子的吸收光谱和荧光光谱已经被广泛地应用于相关的配位化学研究。由于铀酰离子[O=U=O]2+具有中心对称的线性结构，它的拉曼光谱活性的对称伸缩振动频率对其赤道面内的配体非常敏感，因此拉曼光谱也可能是研究溶液中铀酰离子配位化学的有效手段。另外，铀酰离子的拉曼光谱起源于与吸收光谱和荧光光谱能级相关的分子振动，将拉曼光谱与吸收光谱和荧光光谱关联有助于光谱能级的确认。以铀酰离子-氟离子体系为例，通过光谱滴定法（分别采用吸收光谱、荧光光谱、拉曼光谱）发现确认了五个逐级配合物：UO2F+，UO2F2(aq)，UO/F3-，UO2F42-，和UO2F53-的存在，并计算了前四个配合物的稳定常数，解析了它们各自的标准摩尔吸收光谱、荧光光谱、拉曼光谱，关联了光谱能级，为以后的实验研究和理论计算提供了基础数据和结构模型。

摘要： 在乙醇和碱性条件下绿色微波合成了金纳米溶胶,并做了电子显微镜表征.紫外吸收光谱仪和荧光光谱仪研究了胶体金吸收的吸收光谱和共振瑞利散射光谱及不同的影响因子对合成过程的影响,氢氧化钠的量对于胶体金的形成是重要影响因子.微波法反应迅速,乙醇和氢氧根离子是缺一不可的,并探讨了SERS光谱.

摘要： 海水pH在地质化学研究中直接表征了二氧化碳(CO2)对海洋的影响—海洋酸化程度.本文具体分析了海水pH的光谱取样测定法,其原理是基于海水样品中加入染料指示剂m-甲酚紫,发生二级解离产生的不同形式指示剂具有不同形式的吸收光谱,同时具体描述了海水pH测定所需要条件、测定步骤,最后对测得光谱的波长进行分析,提出海水pH结果的计算与表达,并对加入显示剂致pH改变提出有效校正方法.

摘要： 为了实现对大气层中辐射波长分布在近红外波段(1591～1621nm)的吸收光谱测量,完善大气遥感,设计了一种应用于测量近红外CO2吸收光谱的高分辨率光谱探测仪,并开展了相关原理样机的研制.对国外已有载荷进行分析,选用了用平面反射光栅进行分光的结构形式.光谱仪由前置望远物镜及成像光谱仪组成,望远镜系统采用匹兹伐结构,以满足系统大相对口径,小瞬时视场的特点.通过ZEMAX对系统进行模拟仿真和优化设计,系统实现了0.1nm的高光谱分辨率,在20lp/mm处全视场全波段MTF(调制传递函数)＞0.65,具有良好的性能.这种方案工程实现性好,性能优越,设计方法与结果合理可行.

摘要： 为了实现对CO2吸收光谱的高精度测量,以满足研究大气CO2源和汇问题的需求,本文设计了一种基于O2A-band(0.765μm)吸收光谱的高分辨率成像光谱仪.对该波段成像光谱仪的研究,可以在探测器视场范围内提供准确的大气光学路径和地表压强信息,很好地剔除云和气溶胶引起的散射问题,有利于提高大气CO2、CH4含量的反演精度,最终实现对CO2吸收光谱高精度测量的完善和补充.光谱仪采用了大平面衍射光栅光谱仪结构,推导并确定了光栅参数.通过ZEMAX对系统进行模拟仿真和优化设计,系统实现了0.05nm的高光谱分辨率,在20lp/mm处全视场调制传递函数MTF＞0.65,具有良好的性能,满足应用需求.

摘要： 正常机体的皮肤黏膜望诊中可见正常的血色,而血瘀证表现为特异性的色诊现象,基于此,本研究中欲于从血红蛋白色度学特性探讨血瘀证特异性色诊现象的形成机制.研究中,将血红蛋白溶液置于不同氧分压的模拟状态下,检测其吸收光谱变化,然后进行色度学参数的计算,观察不同氧分压下血红蛋白的色度学变化规律.rn 结果表明,血红蛋白随着氧分压的逐渐下降,表现出特异性的吸收光谱改变,从而使其色度学参数也表现出特异性的规律变化.血红蛋白随氧分压的特异性吸收光谱与色度学改变,在血瘀证时,因全身或局部血液运行迟缓或阻滞,氧供运量降低,局部组织细胞的继续利用氧使红细胞处于低氧分压状态,从而产生了血瘀证特异性色诊现象,在此基础上,可以建立一种新的血瘀证色诊的量化评价方法.

摘要： 本文选取了罗甸玉具有白、青白、青色三件典型样品进行吸收光谱测试,对其吸收光谱归属分析表明,罗甸玉在可见光区的吸收,主要是由Fe2+→Ti4+荷移谱(490nm-500nm)、Fe2+→Fe3+荷移谱(523nm536nm、646nm-657nm)、Fe3+的6A1→4T2(4G)的电子跃迁(615nm-632nm,685nm-694nm)和Mn2+的4T1(4G)→6A1(6S)的电子跃迁(549nm-560nm)引起的,罗甸玉所表现出的颜色,就是这些频率段的可见光被吸收后的补色的混合色,不同频率吸收的强度决定了颜色的明度和纯度.同时,在罗甸玉的呈色机理中,特别是在具有青色色调的样品中,铁离子扮演十分重要的角色.

摘要： 本发明公开了一种用于检测过氧亚硝酸根离子（ONOO

摘要： 一种吸收光谱法的方法，包括沿着穿过所关注的一定量气体的多于一个的视线路径，在多个波长处获取吸收数据。该方法进一步包括沿着多个视线路径标识多于一个的温度和气体物质浓度箱，以及创建温度和气体物质浓度的图。如此创建的图将具有来源于沿着多于一个视线路径标识的选定温度和气体物质浓度箱的至少二维信息。还公开了用于实现上面的方法的设备。

摘要： 本发明公开了一种用于检测过氧亚硝酸根离子（ONOO‑）的光谱探针及制备方法以及紫外可见吸收光谱、荧光光谱测定ONOO‑的方法，属于ONOO‑的检测技术领域，ONOO‑光谱探针的合成方法：将1，2‑二氨基蒽醌和喹啉‑2‑甲醛在甲醇溶液中加热回流，然后抽滤、洗涤和干燥得到。本发明的ONOO‑探针可以高选择性、高灵敏度地快速检测ONOO‑，操作简单、方便。

摘要： 本发明公开了一种大视场超光谱成像差分吸收光谱仪光谱定标装置，包括石英漫反射板积分球，位于石英漫反射板积分球外对应窗孔位置设置有监视用望远镜、监视用光谱仪，位于石英漫反射板积分球外对应窗孔位置还转动安装有旋转平台，旋转平台上设置有大视场超光谱成像差分吸收光谱仪。本发明解决了目前大视场超光谱成像差分吸收光谱仪光谱定标中存在的问题，提高了光谱定标效率和精度。

摘要： 本发明提供了一种增强红外吸收光谱信号的方法，将金纳米线用于红外增强的基底增强待检测分子的红外信号，可以显著增强红外吸收光谱的信号，使灵敏度得到提高、检测限得到降低。将纵向表面等离子共振峰位置在4000 cm‑1 ‑ 400 cm‑1范围的金纳米线作为红外增强的基底，大大增强该金纳米线表面的待检测分子的红外信号。并提供了通过胶体体系制备这种金纳米线基底的简便高效的制备方法。

摘要： 本发明涉及光谱仪领域，具体提供一种荧光光谱和吸收光谱集为一体的光谱仪，所述光谱仪包括超连续谱光源、波长选择器、样品池、电动滤光片、光谱仪、PMT探测器和/或CCD探测器、计算机，所述超连续谱光源能够发射325nm‑2400nm的连续激发光；本发明采用超连续谱光源做为光源提供连续光和脉冲光，实现荧光光谱及吸收光谱光源的简单化。再使用波长选择器实现激发波长的选择，避免了常规光谱仪通过分光选择激发光波长。利用风冷CCD和/或PMT即可实现荧光光谱、时间分辨荧光光谱，以及吸收光谱、时间分辨吸收光谱的采集与研究。

摘要： 本实用新型公开了原子吸收光谱仪底座及原子吸收光谱仪，属于光谱仪放置领域。原子吸收光谱仪底座，包括底座本体，还包括：空腔，设置在底座本体内；滑板，滑动连接在空腔内，所述滑板的顶部设有支撑杆；挡块，固定连接在底座本体上，且所述挡块内设有滑槽；其中，所述空腔和滑槽通过第一连接管和第二连接管相连通；夹板，滑动连接在挡块上；所述底座本体内还设有凹槽，所述凹槽内滑动连接有连接板，所述连接板的底部设有滚轮；本实用新型能够方便的对光谱仪本体进行固定，且可方便带动其移动，不需要人工搬运，降低了劳动强度，提高了工作效率，增加了使用的便捷性。

摘要： 本实用新型提供一种原子吸收光谱仪以及基于原子吸收光谱仪的分析系统。在原子吸收光谱仪的设备主体侧通过第一通信模块采集各个空心阴极灯的相关信息，并以无线通信的方式发送，这样，原子吸收光谱仪的控制部能够方便地获取各个空心阴极灯的相关信息，而无需布置用于获取空心阴极灯信息的长电缆，能够避免电磁干扰(EMI)问题的发生，也使得设备的组装变得简单；另外，无线通信的方式为空心阴极灯的相关信息的统计和分析提供便利。

摘要： 本申请实施例提供一种用于原子吸收光谱仪的灯室以及原子吸收光谱仪，该灯室包括：具有开口的灯室本体；覆盖所述开口并连接于所述灯室本体的灯室门；位于所述灯室本体的内部的灯座托架；设置于所述灯座托架上的灯座；以及插入所述灯座的空心阴极灯(HCL)。其中，在所述灯室本体的内部还设置有检测器，其对进入所述灯室本体的人体组织进行检测，当检测到人体组织进入所述灯室本体时，触发所述灯座进行断电保护。由此，可以避免操作者在打开灯室门进行操作时被所述HCL的高压误伤，另一方面，如果操作者只是打开灯室门，没有进一步的操作不会触发断电保护，避免打断仪器的正常工作。

摘要： 本实用新型实施例提供了原子吸收光谱仪底座及原子吸收光谱仪。原子吸收光谱仪底座包括：面板、横梁、纵梁和斜梁，其中，所述横梁、所述纵梁及所述斜梁安装在所述面板的底面上，所述横梁与所述纵梁彼此垂直设置，且所述斜梁与所述横梁和所述纵梁连接并且与二者呈角度设置。该实用新型通过增加斜梁等结构使原子吸收光谱仪底座的强度和结构刚性提高，受力均匀，无支撑区域变形减轻，提升了原子吸收光谱仪的光路稳定性，进而提高了原子吸收光谱仪的测量精度。