解离常数

摘要： 香豆素类化合物广泛存在于天然植物中,多数是中药活性成分之一。异东莨菪内酯和东莨菪内酯属于苯基取代的香豆素类化合物,互为同分异构体,二者紫外光谱和荧光光谱的对比研究尚未见详细报道。本文详细研究了异东莨菪内酯和东莨菪内酯在不同pH条件下的吸收光谱和荧光光谱,从分子结构的角度解释了二者呈现不同光谱特征的原因。紫外吸收光谱中,近中性条件下,异东莨菪内酯和东莨菪内酯的吸收光谱基本一致;弱碱性条件下,异东莨菪内酯在248、309、388 nm波长处出现吸收,用pH-光度法测得6-OH质子的电离常数p K_(a)=9.14±0.02,东莨菪内酯在386 nm波长处出现强吸收,测得7-OH质子的电离常数p K_(a)=7.50±0.02,二者的吸收光谱明显不同;强碱条件下,异东莨菪内酯在298 nm波长处出现吸收,东莨菪内酯在261、386 nm波长处出现吸收,二者吸收光谱的波长和峰形也不同。荧光光谱中,异东莨菪内酯分子型体的荧光峰(λ_(ex)/λ_(em))为340/435 nm,荧光量子产率为0.15,离子型体的荧光峰(λ_(ex)/λ_(em))为356/450 nm,荧光量子产率为0.29,东莨菪内酯分子型体的荧光峰(λ_(ex)/λ_(em))为340/460 nm,荧光量子产率为0.48,离子型体的荧光峰(λ_(ex)/λ_(em))为378/460 nm,荧光量子产率为0.65。溶剂甲醇可以大大增强异东莨菪内酯的荧光强度;反之,东莨菪内酯的荧光强度降低,发射波长蓝移。结果表明,异东莨菪内酯和东莨菪内酯羟基所处的位置不同,电离后的氧负离子对整个分子共轭体系的贡献不同,最终导致二者的吸收光谱和荧光光谱不同。利用异东莨菪内酯和东莨菪内酯在不同酸碱度和溶剂条件下荧光性质的差异性,为将来分别测定二者在中药中的含量奠定了基础。

摘要： 醋酸解离常数的测定是基础化学实验课程的重要内容.作者结合多年来醋酸解离常数测定的实验教学,指出直接pH测定法和半中和测定法都存在的欠缺,就实验测定中各方面误差进行分析,提出具体的实验改进措施.分析实验改进的成效,发现改进实验后误差明显减少,实验成绩得到提高.提出实验教学应不拘于教材,而要注重科学知识体系,强调学生创造能力的培养,成绩评价应侧重学生能力的体现,教学应突出重难点等,使实验教学更加充实,学生的实验操作和专业素养均得到了提升.

摘要： 4-硝基苯酰肼(NPH),是一种含酰肼结构的抗氧化剂,它在水溶液中存在三种质子化形态之间的解离平衡,在25.0°C和1.0 mol/L离子强度下研究了其水溶液的UV-vis光谱随pH值变化,并首次用光度滴定法测定了其解离平衡常数(pK和pK)。利用所测得的解离平衡常数构建了不同质子化形态随pH值的分布图,这将为后续研究NPH氧化还原反应和缩合反应的机理提供重要的参考依据。

摘要： 采用改变pH法在25、30和35°C下测定了质量浓度为0.25～4.0 mol/kg的KCl水溶液中蛋氨酸的解离常数,计算得到了蛋氨酸的质子化焓;采用电动势法在25°C测量了0.025～0.200 mol/kg蛋氨酸溶液中浓度为0.1～1 mol/kg的KCl的活度系数,计算得到了KCl溶液中蛋氨酸的活度系数.结果表明,蛋氨酸在KCl水溶液中的解离常数随温度上升而减小、随KCl浓度增加而增大;25°C下,蛋氨酸在KCl水溶液中的活度系数随蛋氨酸浓度增大先减小后增大.运用德拜-休克尔模型和Pitzer模型对解离常数和活度系数的实验数据进行拟合,得到了相关参数,结果表明Pitzer模型的可靠性较好.

摘要： 作为一种可以预防动脉粥样硬化和冠心病的潜在药物洛伐他汀,其绝对淌度m0和解离常数pKa值的测定有助于其性质与应用的研究.在前期相关研究基础上,该文提出了一种基于毛细管区带电泳(CZE)和离子淌度经验公式测定洛伐他汀m0和pKa的新方法.首先,根据经验公式由实际淌度(mact)、有效淌度(meff)和m0之间的关系推导出m0的计算公式.对于一元酸HA,根据之前m0的计算公式,以氢离子的浓度为自变量,meff的倒数为因变量可得到一条直线.根据这条直线的斜率计算得到pKa.为了验证该方法的可行性和可靠性,应用该方法测定了巴比妥酸、苯甲酸、苄胺、苯酚、间甲酚等有机酸碱的m0和pKa值.同时,对于pH值低于6的缓冲体系,采用反向毛细管电泳技术,测定其pKa,并将测得的实验结果与理论参考值进行对比,发现两者具有较高的一致性,m0的标准偏差小于6.0％,pKa的标准偏差小于6.2％,且由线性回归方程的相关系数(R)可以看出测定pKa时的线性回归直线拟合度较好,说明该文建立的新方法具有较高的可靠性.最后基于这种CZE与经验公式结合的新方法,采用二甲基亚砜(DMSO)作为电渗流标记物测定了洛伐他汀的m0和pKa,得到的值分别为-1.70×10-8 m2/(V·s)和9.00.该方法适用于酸性和碱性分析物m0和pKa等理化参数的测定,在药物分析尤其是新药理化特性研究中具有重要意义.

摘要： 目的 测定常绿钩吻碱(sempervirine,SPV)在不同pH磷酸盐缓冲液(PBS)中的平衡溶解度和油水分配系数,考察常绿钩吻碱的解离常数,为常绿钩吻碱的剂型开发提供一定的依据.方法 采用超高效液相色谱法(UPLC)结合摇瓶法测定常绿钩吻碱在不同pH的磷酸盐缓冲液中的平衡溶解度和正辛醇-磷酸盐缓冲液中的油水分配系数;采用紫外分光光度法测定常绿钩吻碱的解离常数.结果 常绿钩吻碱在pH 1.2～7.4的磷酸盐缓冲液中的溶解度为285.356～557.945 mg?L-1,油水分配系数在0.316～5.803,解离常数pKa为11.10.结论 pH值影响常绿钩吻碱平衡溶解度和油水分配系数,常绿钩吻碱的低溶解度与解离常数可能影响其体内吸收.

摘要： 目的:测定DH-004在不同溶剂中的平衡溶解度、表观油水分配系数(lgP)和解离常数(pKa),为药物的生物药剂学分类系统(BCS)分类及体内吸收剂型设计提供依据.方法:采用高效液相色谱法(highperformance liquid chromatography,HPLC)测定DH-004在不同溶剂和表面活性剂溶液中的浓度,采用摇瓶法测定DH-004在正辛醇-水/缓冲盐中油水分配系数,用紫外分光光度法测定pKa.结果:37°C时DH-004在水中的平衡溶解度为18.42 mg· mL-1,在有机溶剂中的溶解度顺序为正丁醇＞丙酮＞乙醇＞甲醇＞三氯甲烷＞乙酸乙酯;在pH 1.2和4.5缓冲液中的平衡溶解度较水中有明显增加,pH 2.5,5.0和6.8范围内平衡溶解度较水中降低,pH 5.8和7.0条件下平衡溶解度与水中相当,pH7.8不能检测出吸收峰.质量浓度0.1 g·mL-1的聚乙二醇4000 (PEG4000)和泊洛沙姆188(Poloxamer188)有较强的增溶效果.DH-004表观正辛醇/水分配系数为11.6(lgP=1.06);在pH 1.2～7.8的介质中,pH 7.8的磷酸盐缓冲液中表观油水分配系数最大为20.24(lgP =1.31),pH 7.0时其油水分配系数与在水中相当,pH为2.5,4.5,5.0,5.8和6.8条件下lgP无明显变化.DH-004解离常数pKa为7.08.结论:DH-004为低溶解性,渗透性较好的药物,其主要口服吸收部位可能在小肠,且pH能影响平衡溶解度和表观油水分配系数,本研究可以佐证其属于生物药剂学分类系统中的Ⅱ类药物,为DH-004的开发利用提供了相应的实验依据.

摘要： 目的 测定牡荆素的解离常数(pKa).方法 采用电导法测定电导率(κ),以科尔劳乌施经验公式计算无限稀释下苯酚钠的摩尔电导率(∧∞m).结果 30°C牡荆素的电离平衡常数(K)为8.77×10-10.结论 氯化钠溶液用于临床配制药物,pH为8.3时,85％的牡荆素以分子形式存在.

摘要： 目的:测定胡黄连苷Ⅱ的解离常数.方法:利用紫外分光光度法及A-pH曲线法测定胡黄连苷Ⅱ解离常数.结果:紫外分光光度法测得胡黄连苷Ⅱ的解离常数为7.93±0.21,A-pH曲线法作图求得胡黄连苷Ⅱ的解离常数为7.77,两法结果一致.结论:确定了胡黄连苷Ⅱ的解离常数,为其应用研究提供了又一理化参数.

摘要： 本文对苦参及白刺花中的五种生物碱(苦参碱、氧化苦参碱、槐果碱、氧化槐果碱和槐定碱)及唐松草中的五种生物碱(小檗胺、粉防己碱、thalifaretine、thalifaricine、northalfine)进行了解离常数pKa的测定.

摘要： 本文基于荧光相关光谱(FCS)技术和亲和探针竞争反应，提出了一种高灵敏、微体积的药物筛选新方法。该方法以筛选酪氨酸蛋白激酶ABL抑制剂为模型，基于候选化合物竞争性地与荧光药物探针-靶蛋白复合物结合反应，以及FCS技术具有高灵敏地区分游离荧光探针及荧光探针-靶蛋白复合物能力，首先，以蛋白激酶抑制剂筛选白的解离常数，该方法的结果与文献报道值基本一致，拟合相关系数Rz值大于0.986，拟合残差小于0.07。为了进一步减小样品体积，制备了PDMS／玻璃微孔芯片，成功地用于FCS分析，将样品需求量降低到1μL。与现有的方法相比，新方法的优势在于：灵敏度高、通用性好、样品需求低，无需对待筛化合物或激酶进行标记，可实现待测化合物与靶标分子的亲和力的评估。方法有望成为用于筛选小分子药物的高通量筛选平台。

摘要： 工作目的: 为了发展Re/99mTc(CO)3+-黄酮类衍生物Aβ斑块显像剂, 设计并合成了Re(CO)3+-7-羟基黄酮衍生物.方法: 体外通过荧光方法测定了Re (CO)3+-黄酮类衍生物与Aβ(1-40)斑块的结合的解离常数, 并用99mTc(CO)3+核心对7-羟基黄酮衍生物进行标记, 并研究了99mTc(CO)3+-黄酮类衍生物在正常小鼠体内的生物分布情况. rn 结果: 体外荧光方法表明Re (CO)3+-黄酮类衍生物与Aβ(1-40)斑块的结合的解离常数为0.65 nM,radio-HPLC 证明标记物的标记率高达99%.正常小鼠体内分布表明99mTc(CO)3+-黄酮类衍生物在脑内都有一定的初始摄取(2 min,ID/g %: 0.42±0.13),且代谢较快(2 min, ID/g %: 0.11±0.03).结论: 本研究结果表明99mTc(CO)3+核心标记的黄酮类衍生物有望成为新型的Aβ(1-40)斑块显像剂.

摘要： 本文利用表面等离子体共振(SPR)法初步探讨了葫[6]环联脲与药物中间体苯基哌嗪的包合物(CB[6])(PhP)与人血清白蛋白(HAS)的相互作用.结果表明,包合物与人血清白蛋白(HSA)有很强的结合作用.

摘要： 本文利用表面等离子体共振(SPR)法初步探讨了葫[6]环联脲与药物中间体苯基哌嗪的包合物(CB[6])(PhP)与人血清白蛋白(HAS)的相互作用.结果表明,包合物与人血清白蛋白(HSA)有很强的结合作用.

摘要： 本文利用表面等离子体共振(SPR)法初步探讨了葫[6]环联脲与药物中间体苯基哌嗪的包合物(CB[6])(PhP)与人血清白蛋白(HAS)的相互作用.结果表明,包合物与人血清白蛋白(HSA)有很强的结合作用.

摘要： 本文利用表面等离子体共振(SPR)法初步探讨了葫[6]环联脲与药物中间体苯基哌嗪的包合物(CB[6])(PhP)与人血清白蛋白(HAS)的相互作用.结果表明,包合物与人血清白蛋白(HSA)有很强的结合作用.

摘要： 本发明涉及一种基于分析型反相高效液相色谱保留模型和保留时间数据高效测定药用植物提取物复杂化合物混合体系中有机酸解离平衡常数（pKa）的方法。该方法是针对药用植物提取物混合体系，将化合物分离（separation）、结构鉴定（structure？identification）以及物性参数pKa的测定（pKa？determination）集成在一个过程中实现的方法。具体是由富含有机酸类物质的提取、有机酸类物质的判定、有机酸类物质的结构鉴定、有机酸类物质的保留时间采集以及有机酸类物质的pKa拟合计算这五个步骤组成。该方法具有良好的推广性，可以成为药用植物资源开发利用的有力辅助工具。

摘要： 本发明涉及一种测量CpG毗邻序列影响蛋白解离时间常数的单分子力学方法。本发明基于单分子力学方法，高通量探测蛋白从同一个DNA分子上多个CpG位点的解离事件，对比分析不同毗邻序列对蛋白与CpG位点相互作用的影响。本发明构建了一种包括CpG位点的发夹结构，其茎干部分含有多个等距分布的CpG位点，CpG毗邻序列可按需设置，譬如CG、GC、AT和TA，对照DNA发卡结构的相应CpG位点则仅含有一种毗邻序列，对比分析蛋白在每个CpG位点的解离时间，可精确测量CpG毗邻序列如何影响蛋白解离时间常数。本发明可用于高通量实时重复探测蛋白与不同CpG位点的相互作用时间和概率，获得精确的解离时间常数，广泛用于精密分析蛋白核酸相互作用，有助于生命科学和医药研发。

摘要： 本发明公开了一种基于亲和色谱测定解离速率常数的方法及测定系统，属于亲和色谱技术领域，其方法与测定系统如下：S1、取适量美洛昔康对照品，加甲醇制成0.25mg/mL的美洛昔康储备溶液，取适量美洛昔康储备溶液，用流动相稀释成2.5μg/mL的美洛昔康供试品溶液，待用；S2、取适量对乙酰氨基酚对照品，加甲醇制成1.2mg/mL的对乙酰氨基酚储备溶液，取适量对乙酰氨基酚储备溶液，用流动相稀释成0.45μg/mL的对乙酰氨基酚供试品溶液，待用；S3、取适量尿嘧啶对照品，本发明利用常规色谱分析方法，可测得超分子弱相互作用的动力学速率常数，在低浓度、水溶性差的药物检测方面以及超分子相互作用动力学参数的低成本、快速测定方面具有独特优势。

摘要： 本发明公开了一种快速预测羟基多溴代联苯醚解离常数(pKa)的方法，属于面向化学品环境生态风险评价的定量结构‑性质关系(QSPR)技术领域。本发明使用分子量Mw和表征电子受体能力的最低分子轨道能ELUMO两个分子结构描述符，构建了预测pKa的QSPR模型。模型统计学性能优异，相关系数的平方r2＝0.90,均方根误差rms＝0.46。模拟外部验证和交叉验证表明模型具有良好的稳健性和预测能力。基于Williams图表征了模型的应用域，该模型可用于预测837种不同溴原子取代的单羟基取代的HO‑PBDEs及其他结构相类似化合物的pKa值。

摘要： 本发明涉及测定纳米颗粒表面上一端为巯基的双官能团小分子酸碱解离常数（pK

摘要： 本发明涉及一种基于图卷积神经网络预测小分子化合物解离常数的方法，该方法不同于传统的基于分子指纹的预测方法，通过图卷积神经网络自动学习与解离常数有关的化学模式构建预测模型。ChEMBL数据库中160万种化合物的解离常数用于训练模型。此外，为了快速确定每个化合物中的解离中心，本发明基于ChEMBL数据库构建了一个含144个SMARTS模板的子结构数据库。预测新的化合物时，首先使用SMARTS模板库匹配化合物中的解离中心，然后依次预测每个解离中心的解离常数。利用本发明，可以快速准确地预测化合物的解离常数，提高药物设计和虚拟筛选的效率。

摘要： 本发明提供一种基于结构的针对肽配基分子与靶蛋白的平衡解离常数评估模型，包括：肽配基平衡解离常数数据的获取；肽配基与其受体蛋白相互作用关系特征数据获取；用于算法系统构建的数据集：靶向IgG系列多肽特征库和靶向αβ42系列多肽特征库的构建，独立验证数据集的构建；使用靶向IgG系列多肽特征库构建机器学习算法分类器系统，优化相关参数并用靶向αβ42系列多肽特征库进行测试并评估系统性能；使用构建的相关独立数据集对系统实际预测性能进行评估。本发明利用虚拟筛选的方法对肽配基与靶标蛋白相互作用区域进行研究，将进一步提高药物筛选效率并降低相应成本。

摘要： 本发明公开了一种快速预测羟基多溴代联苯醚解离常数(pK

摘要： 本发明公开了一种测定弱电解质溶液解离常数的方法，所述弱电解质溶液的解离常数K

摘要： 本实用新型公开了一种用于测量药物解离常数pka的新型仪器，包括箱体，箱体的一侧外壁通过合页连接有箱盖，箱体的内部设置有测量仪本体，箱盖的一侧内壁铆接有连接板，连接板的一侧外壁开有连接口，箱体的顶部外壁设置有活动槽，活动槽的内部设置有卡块，卡块的顶部一体成型有与连接口相适配的卡齿，活动槽的一侧内壁开有两个导向孔，卡块的一侧外壁一体成型有导向柱，导向柱插接在导向孔的内部，导向柱的外部套接有弹簧。本实用新型通过箱体、箱盖和连接板，将箱盖与箱体进行关闭，使得箱体内部的卡块能够与连接板进行固定，进而使得箱体内部的测量仪本体能够得到很好的保护，进而防止测量仪本体因碰撞损坏。