密度泛函

摘要： 本论文使用密度泛函理论详细研究了2,6-二甲基吡啶与1-己烯反应的烯烃插入过程。计算结果表明,与2,1-插入路径相比,1,2-插入路径具有较低的插入能垒和较好的热力学性质。1,2-插入模式下,si面插入比re面插入在动力学和热力学上更为有利。电子因素在区域选择性的实现中起着至关重要的作用。最可行路径中关键过渡态的稳定性,可归因于1-己烯与阳离子钇催化剂之间较强的相互作用和电荷交替现象。

摘要： 分子的多形态(多晶型)是指化学组成相同但存在不止一种晶体形式的物质。这些多形态广泛存在于自然界中,其中药物的多形态尤其普遍。这些药物多形态虽然具有相同的化学分子组成,但其理化性质却存在差异,最终会导致药物作用功能的不同。近年来,随着太赫兹(THz)辐射源的产生方式成为一种常规技术后,太赫兹时域光谱技术(THz-TDS)的应用领域逐渐被拓宽。因为THz波不仅与分子内作用模式有关,更与氢键和范德华力等弱相互作用模式密切相关;THz辐射可以诱发低频键振动、晶体声子振动、氢键拉伸和扭转振动,许多有机分子的集体振动模式处于该波段,尤其是药物分子。基于此,采用THz-TDS技术,研究了马来酰肼药物分子两种多形态(MH2和MH3)在0.25~2.25 THz波段的THz吸收谱。通过实验测试,发现MH2和MH3的THz特征吸收峰完全不同,MH2获取到了三个特征吸收峰,分别位于0.34,1.41和1.76 THz;MH3晶型获取两个特征吸收峰,分别位于0.75和1.86 THz处;此结果表明马来酰肼多形态可以通过其THz特征吸收峰进行辨别表征。接着,为了对THz实验吸收峰进行解析,采用固态密度泛函理论(DFT)模拟了马来酰肼的红外吸收模式;在实验和理论频谱数据匹配的情况下,分析讨论了特征吸收峰的来源,发现MH2和MH3的THz吸收峰对其三维空间结构非常敏感,吸收峰均来源于分子间相互作用力。最后,为使药物研究能够与实际应用结合,对马来酰肼的商用药品青鲜素进行了THz光谱测试,通过其与马来酰肼多形态的THz吸收峰比较,发现人们日常使用的青鲜素是MH3晶型。此研究结果表明,THz-TDS技术是一种很有潜力的药物多形态检测工具,此研究有望解决马来酰肼多形态在工业生产及临床应用上检测难的问题。

摘要： 用于光动力疗法(PDT)中的光敏剂是一类吸收一定波长的光后达到激发三重态,然后将三重态能量转移给生物体内的氧分子使得基态氧激发为单线态氧的一类物质。目前,临床应用的光敏剂大部分是以卟啉为主的平面型分子。平面分子一般具有较大的共轭键,被光激发后系间窜跃小,三重态寿命较长,因此可以获得高产率的单线态氧。然而临床使用的这类光敏剂吸收波长位于紫外区域,照射光会对人体组织造成光损伤,因此改善临床光敏剂光毒性特征,合成具有可见光区域吸收波段的光敏剂是光动力疗法研究的重要内容之一。该研究依据密度泛函(DFT)及其含时理论(TD-DFT),对三类平面型卟啉衍生物[耳坠型卟啉(a),三磺酸基酞菁(b),三磺酸基酞菁合Ni(Ⅱ)(c)]的基态和激发态性质进行了严格的密度泛函计算。几何优化计算显示:分子(a)的最稳定构型中,所有原子都处于一个平面,分子直径大约是7,分子空穴达到5。分子(b)所有的原子也处于同一平面,分子直径达到8,但是分子空穴只有4。分子(c)的最稳定构型与平面结构发生了偏离,这是由于金属Ni的四配位倾向形成变形四面体,分子的空穴变得更小。几何优化结果说明耳坠型卟啉分子大的空穴有助于其捕获更多的基态氧并进行能量传递。前线轨道能量和轨道布局计算显示:耳坠型分子(a)最高占据能量是最高的,即电子更易被激发。三类分子的最高占据轨道与最低空轨道的能级间隔分别为0.072,0.076和0.075 a.u.,可以看出耳坠型分子(a)有最低的能级间隙。从轨道布局来看,三类分子中所有原子的p轨道参与了共轭大π键的形成,其中分子(c)中金属d轨道也参与了大π键的形成。对三类分子的吸收光谱进行了模拟,三类分子都具有卟啉特有的Soret带和Q带。(a)分子Q带位于450~900 nm,(b)分子和(c)分子的Q带位于400~800 nm,其中(a)分子的最大吸收波段是939 nm。该研究从分子结构,轨道能量以及吸收光谱对三类卟啉类光敏剂的微观特性进行了理论计算和讨论,研究结果将为发现和开发近红外吸收的卟啉类高效光敏剂提供理论依据。

摘要： 采用密度泛函理论的M06和MN15方法,结合自洽反应场理论的SMD模型,研究了气相下两性及中性α-丙氨酸(α-Ala_1和α-Ala_2)与Co2+配合物稳定构型的旋光异构、水分子(簇)的作用及水溶剂效应。研究发现:α-Ala_1·Co2+的旋光异构有a和b两个通道,a是质子以羰基氧为桥迁移;b是α-氢迁移到羰基氧后,质子化氨基的质子在纸面内侧向α-碳迁移。α-Ala_2·Co2+的旋光异构也有两个通道a和b,a是螯合环打开向α-Ala_1·Co2+异构后,接α-Ala_1·Co2+的旋光异构;b是羧基内质子迁移后,α-氢向羰基氧迁移。势能面计算表明:α-Ala_1·Co2+在a和b通道旋光异构反应的活化能都是271.7 kJ·mol-1;α-Ala_2·Co2+的旋光异构是在a通道异构到α-Ala_1·Co2+后,再接α-Ala_1·Co2+的异构具有优势,反应活化能是250.9 kJ·mol-1。水分子(簇)的作用使α-Ala_1·Co2+和α-Ala_2·Co2+在优势通道的反应活化能分别降到150.1和129.3 kJ·mol-1;水溶剂效应使S-A·Co_1和S-A·Co_2旋光异构反应的活化能变为119.5 kJ·mol-1。

摘要： 采用Material studio的DMol3模块研究了La^(3+)、Ce^(3+)、Pr^(3+)、Nd^(3+)四种离子的水合物Re^(3+)(H_(2)O)_(n)(n=1~12),分析了几何优化后的构型的几何结构、结合能、前线轨道、电荷、振动情况。结果表明:La^(3+)、Ce^(3+)、Pr^(3+)、Nd^(3+)四种轻稀土离子第一水化层的最小水合数分别为4、6、7、7;在相同水合数条件下,Re—O的平均键长大小顺序为La>Ce>Pr>Nd,Re^(3+)(H_(2)O)_(10)的Re—O平均键长约为2.6Å,轻稀土离子水合物的水化层半径约为3.22~3.59Å。轻稀土离子的水化反应为放热反应,当水分子配位数相同时,结合能大小顺序为La>Ce>Pr>Nd。电荷分析结果显示,水合反应过程中稀土离子得到电子,当第一水化层填满后,Re^(3+)(H_(2)O)_(n)性质逐渐趋于稳定,Re离子的电荷量在2e左右。前线轨道分析结果显示,不同于离子半径的变化,四种稀土离子自身的硬度大小顺序为La>Nd>P>Ce。模拟的La^(3+)(H_(2)O)_(n)的红外光谱显示,随着水分子数量的增加,V_(sym)和V_(asym)峰发生蓝移;当n大于10时,V_(sym)和V_(asym)峰不再发生蓝移,说明第一水化层外的水分子没有与La离子发生反应。

摘要： 超短金属-金属间距是指同核金属间距离小于1.900A。在本工作中我们以Be_(2)(NLi)_(2)(D)_(2h)h)为模板,利用Be原子缺电子特性设计了含超短Be-Be间距的结构[Be_(2)(NLi)_(2)(NH_(3))_(2)](1a)和[Be_(2)(NLi)_(2)(PH_(3))_(2)](2a),它们中Be-Be的距离分别为1.812和1.775A,在B3LYP/aug-cc-pVQZ计算水平对1a和2a进行优化和频率分析,表明它们均是势能面上的稳定的能量极小结构。对这两个分子进行分子轨道分析和自然键轨道(NBO)分析发现Be原子与桥位N原子形成了稳定的σ键,与端位的N/P原子之间也有强的相互作用,这些都是保证结构稳定的重要因素。希望1a和2a能成为实验研究人员的合成目标分子。

摘要： 铍是元素周期表中第四号元素,是一个典型的缺电子原子,具有空轨道,尺寸小、电负性较高的特点,这些物理化学性质决定了其成键方式的多样性。本文以 Be_(2)(NH)_(2)作为模板分子构建了双铍化合物 Be_(2)(NH)_(2)(NH_(3))_(2)(1A)和 Be_(2)(NH)_(2)(PH_(3))_(2)(2A),在B3LYP/aug-cc-p VQZ 水平下对其进行优化和频率分析,结果表明它们均是势能面上稳定结构。对这两个结构进行分子轨道(MO)和自然键轨道(NBO)分析,可知 Be 与桥位 N 原子形成了稳定的 σ 键,与端位 N、P 原子也存在共价相互作用。希望本工作的研究能为实验研究人员提供一定的理论支持。

摘要： 柴油中芳香性硫化物的吸附脱除是降低硫含量、提高油品质量的重要工艺之一。采用密度泛函方法(B3LYP)计算了Zn在六方氮化硼(h-BN)完整表面及缺陷位V_(B)、V_(N)、V_(BN)的吸附,计算表明Zn在B缺陷位(V_(B))可形成热力学稳定的Zn/V_(B)单原子催化剂。考察了芳香性硫化物在h-BN及h-BN负载的Zn单原子催化剂上的吸附构型及吸附能。结果表明,芳香性硫化物在Zn/V_(B)的吸附与h-BN相比明显增强,电荷分析表明Zn增强了硫化物与h-BN表面的电荷转移。

摘要： 该文将科研课题“低维金属催化剂在尾气处理中的应用”引入本科生综合实验教学。实验内容包括:根据实际工程案例背景构建模型、基于密度泛函理论研究催化剂的结构成分及性能、分析催化氧化CO的机理,以及对理论预测催化剂进行实验验证。该实验项目涉及材料物理、计算材料学及材料化学等方面知识。该实验内容来源于实际,服务于实际,有助于锻炼学生分析问题和解决问题的能力,有助于激发学生的创新意识。

摘要： 采用密度泛函理论的B3LYP/6-311G(d)方法并考虑色散校正,优化得到了苯羧酸分子及其一级电离产物的几何结构,振动频率分析计算结果证实所得结构均为稳定构型,并获得了各物种在气相状态下的Gibbs自由能。基于B3LYP/def2TZVP级别计算出了CM5原子电荷,采用uESE溶剂模型,计算了12种苯羧酸(含苯甲酸)在水中的溶解自由能。在前述计算的基础上,进行了苯羧酸一级电离Gibbs自由能的密度泛函分析。分析结果表明,苯羧酸一级电离产物的Gibbs自由能与分子内氢键密切相关;同时,一级电离Gibbs自由能的大小,还与反应物是否存在分子内氢键,以及产物形成氢键的位置等因素有关。

摘要： 金属有机骨架化合物是一种新型的温室气体CO2吸附材料。本文采用密度泛函理论研究了四种金属有机骨架材料(M-MOF-74,M=Mg、Zn、Co、Ni)对CO2的吸附机理，以及N2、H2O对CO2选择性吸附的影响。结果表明CO2主要吸附在金属位上，其吸附作用主要来自于CO2与金属位之间的范德华力和静电力。吸附后的稳定结构显示CO2分子的键角均有变化，并与金属原子形成有一定角度的M…OCO配合物。四种材料中Mg-MOF-74对CO2的吸附最强,吸附能为-44.38 kJ/mol，其它三种材料吸附CO2的顺序为Zn-MOF-74＞Co-MOF-74≈Ni-MOF-74.N2分子在四种材料的吸附都很弱,吸附能全部低于-20 kJ/mol，有利于CO2的选择性吸附。N2分子与金属原子形成线性M…NN结构。H2O分子通过氧原子与金属位之间发生静电作用,会对CO2的吸附造成一定的影响。

摘要： 本文采用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP方法，在6-31G*水平上对Bn(n=2-8)团簇的各种可能的几何构型和电子结构进行了优化和振动频率计算，得到了多个平衡构型。结果表明，Bn微团簇的稳定结构大部分为平面结构，只有极少数立体结构属于基态稳定结构。平面结构又分为链状和环状结构两种，链状结构的所有原子均处于同一平面，而且处于链状结构两端的键长稍短，原子向内部收缩。环状稳定结构都是一个n元环中心有一个配位的硼原子，通过对基态结构的平均原子结合能和能量二次差分的计算，得到n为奇数时团簇较为稳定。

摘要： 基于密度泛函理论第一性原理,研究了捕收剂α-溴代月桂酸在α-石英(101)面的吸附作用机理.对α-石英晶胞模拟时,对泛函、K点取样密度、动能截断等主要参数进行收敛性测试,获得最佳设置参数.在此参数基础上计算并确定α-石英破碎后最稳定存在的晶面为(101)面.采用Forcite模块及Castep模块,计算α-溴代月桂酸在α-石英(101)面上3种不同吸附形式的吸附能和最佳吸附形式下α-石英(101)面的态密度.计算结果表明,捕收剂α-BLA在α-石英(101)面的吸附是多电子O原子、Br原子吸附及氢键吸附的协同作用,α-石英(101)表面与α-BLA之间存在着弱的共价相互作用.

摘要： 应用基于杂化密度泛函的第一性原理计算,系统研究了具有d1构型的第五族过渡金属二硫属化合物MX2(M=V, Nb,Ta;X=S,Se,Te)单层的电子结构.计算表明在这类材料单层中出现了磁性金属、磁性半导体和半半导体等一系列的强关联电子结构相.通过详尽的理论分析发现,这些电子结构的的多样化可以通过过渡金属原子d电子的局域性来解释.

摘要： 在能源的紧缺和环境的污染日趋严重的今天,发展新能源转换技术也变得非常紧迫和重要.在燃料电池、金属-空气电池等能源转换技术中,氧气的还原/析出速率太慢,已经成为该类技术发展的瓶颈.设计并制备新型的材料提高氧气的还原/析出性能,具有重要的意义.密度泛函(DFT)计算研究表明氟(F)和氮(N)原子共同掺入碳材料,能降低了O2在碳材料上的吸附能,并使按照Yeager模型进行吸附,更有利于O2的吸附.用含F前驱体聚四氟乙烯和含氮前驱体三聚氰胺,在950°C下高温固相聚合掺杂,得到超薄多孔结构的杂原子F和N共掺杂碳催化剂C-Mela-PTFE.该材料含有大量的介孔和大孔,其孔主要主要由类石墨烯薄片纳米材料组成.该结构有利于氧气和氧还原相关粒子的扩散.在0.1M的KOH溶液下,该材料表现出优异的氧还原反应(ORR)催化活性.其峰电流是N掺杂或F掺杂催化剂的2倍,其峰电压也提高大约150 mV.这主要可以归功于:(1)该材料的超薄多孔结构有利于氧气和相关粒子的扩散;(2)F和N的共掺杂改变了碳表面电子的结构,使氧气按照Yeager模型进行吸附,同时降低了02的吸附的能垒,大幅加强O2的吸附能力.

摘要： 本文以富勒烯为结构基元进行了硼、氮原子取代，构建出具有（CN）3 环结构、化学计量比为B12C36N12的类富勒烯结构三元硼碳氮化合物。利用基于密度泛函理论的CASTEP 模块对其进行了优化与性能预测分析。根据计算结果，尽管原子键合环境发生了改变，B12C36N12 保持球形结构；根绝能带和态密度计算结果，B12C36N12 呈现出导电的性能。

摘要： 应用密度泛函理论B3PW91计算CO 在飞灰未燃尽炭表面的吸附结构和吸附能，并研究了CO 对未燃尽炭吸附汞的影响。结果表明CO 在未燃尽炭表面有三种稳定的吸附位。在未燃尽炭表面形成五元环和六元环的CO 吸附结构增强了邻近位的活性，对单质汞的吸附有促进作用。而CO和未燃尽炭表面形成三元环的结构吸附汞不稳定。研究结果表明量子化学的理论计算是揭示汞等痕量元素的吸附机理的一种有效方法。

摘要： 本文基于密度泛函理论和非平衡格林函数方法分别研究了金属和半导体单壁碳纳米管的电子、声子的输运性质，分别比较了电子和声子对碳纳米管热导的贡献，指出金属性碳管的电子对热导的贡献不可忽略，进而分析了温度以及掺杂水平对碳纳米管热电性质的影响，最后得到半导体型碳管具有较高的ZT，可以通过适当的掺杂提高碳管的热电性能。

摘要： 由于(001)和(110)等高能面的暴露可以使TiO2表现出独特的物理和化学性质,使得制备具有不同高能面的锐钛矿TiO2单晶成为近年来光催化纳米材料领域研究的热点。本文以TiCl3为钛源,HF为晶面导向剂,采用简单的一步水热法成功制备出同时具有高能面(001)和(110)晶面的TiO2单晶.此外,本文还将在TiO2单晶的不同活性面上负载Au纳米颗粒,以达到进一步提高TiO2紫外光活性的目的,并结合密度泛函计算考察(110)面的形成机理.

摘要： 为了从微观层次揭示物理改性后纤维素绝缘材料抗老化性能提高的机理，本文采用量子化学理论计算了纤维素、抗老化剂和老化产物（酸和水）的化学反应活性和活性点。结果发现：与β-D-吡喃葡萄糖分子间的反应活性进行排序为：酸>水分>氧气。热稳定剂分子与水分、小分子酸和氧气间的化学反应活性均好于β-D-吡喃葡萄糖分子与这些物质的化学反应活性。由于抗老化剂的存在，纤维素分子与水分子的相互作用能减弱。

摘要： 基于密度泛函和杂化泛函计算Si的缺陷移动的方法，本发明涉及计算Si的缺陷移动的方法。本发明目的是为了解决现有采用密度泛函方法获得Si的缺陷移动能量的准确率低的问题。过程为：得到Si的晶格参数；得到Si能量最低点的晶格参数；根据晶格参数和禁带宽度得到模拟结果和实验结果一致；使用密度泛函和CLNEB方法计算双空位分离过程中能量的变化，以及得出Si原子不同带电量下的原子结构，并根据这些结构采用杂化泛函方法计算双空位分离过程中能量的变化。本发明用于计算Si的缺陷移动的领域。

摘要： 本发明公开了一种基于密度泛函理论预测氧化铝纤维前驱体溶胶可纺性的方法，基于密度泛函理论，在B3LYP水平上具体选择使用基组对不同铝盐进行结构优化，比实验更方便、更直观地获得不同铝盐的稳态分子构型，并得到相应前驱体溶胶低聚物的微观结构；利用多功能波函数分析软件对所得前驱体溶胶微观结构进行表面静电势分析，获得其反应特性以预测前驱体溶胶的可纺性，为实验制备高可纺性氧化铝纤维前驱体溶胶奠定坚实的理论依据。

摘要： 一种基于密度泛函理论计算提高富锂铁锰基正极材料性能的改性方法，属于锂离子电池正极材料领域。包括以下步骤：通过VESTA软件建构基础计算模型，并使用VASP软件计算Li2MnO3体系在过渡金属元素铌(Nb)掺杂前后的态密度、能带、Bader电荷结果，分析结果表明Nb的掺杂有助于改善体系结构稳定性；实验中用溶胶凝胶法合成Nb掺杂前后的富锂铁锰基正极材料，结果显示Nb掺杂提升了材料的循环性能和倍率性能。本发明通过密度泛函理论计算探究Nb掺杂机理，确定Nb为掺杂元素，并通过实验验证Nb实际掺杂影响，为富锂铁锰基正极材料的改性发展提供思路，打下基础。

摘要： 基于密度泛函和杂化泛函计算Si的缺陷移动的方法，本发明涉及计算Si的缺陷移动的方法。本发明目的是为了解决现有采用密度泛函方法获得Si的缺陷移动能量的准确率低的问题。过程为：得到Si的晶格参数；得到Si能量最低点的晶格参数；根据晶格参数和禁带宽度得到模拟结果和实验结果一致；使用密度泛函和CLNEB方法计算双空位分离过程中能量的变化，以及得出Si原子不同带电量下的原子结构，并根据这些结构采用杂化泛函方法计算双空位分离过程中能量的变化。本发明用于计算Si的缺陷移动的领域。

摘要： 本发明提供了一种基于密度泛函理论设计筛选新型钠盐的方法。本发明提出的小分子官能团替换以及基于密度泛函理论，进行新型钠盐结构设计的模拟方法，利用量子力学DFT理论计算方法对DFOP‑、DFOB‑和BOB‑官能团的氧化还原性进行理论研究，从理论上对钠盐的几何结构和电子结构进行深入分析，开发出氧化还原稳定性和解离性高的新型钠盐结构，大大减少了钠盐结构设计上的人力物力投入，更降低了相应的时间成本。

摘要： 一种基于密度泛函理论的层状双金属氢氧化物钢筋阻锈剂设计方法，包括以下步骤：(1)通过建立层状双金属氢氧化物超晶胞模型，基于密度泛函理论对比分析氯离子、具有缓蚀性能的阴离子与层状双金属氢氧化物层板的结合能，筛选出具有高效捕捉氯离子性能的层状双金属氢氧化物；(2)通过建立铁表面超晶胞模型，基于密度泛函理论计算具有缓蚀性能的阴离子与铁表面的相互作用及稳定性，优选出对钢筋具有优异阻锈性能的阴离子；(3)结合(1)和(2)计算结果，设计出同时具有高效捕捉氯离子性能和优异阻锈性能的层状双金属氢氧化物钢筋阻锈剂。

摘要： 本发明提供了一种密度泛函理论展开项改进的方法、装置及存储介质，包括获取吸附质和吸附剂的参数信息；根据参数信息，建立吸附质在不同的孔径宽度范围内的吸附剂上的巨正则蒙特卡罗模型，并根据巨正则蒙特卡罗模型模拟不同温度、压力和化学势条件下，吸附质在不同孔宽度的吸附剂上的吸附行为，获得相应的吸附量和局部密度作为深度学习的样本；利用卷积核函数以及吸附质的参数信息表示加权密度；构建用于描述过剩自由能展开项的卷积神经网络，对卷积神经网络进行训练，以每次训练得到的局部密度作为输出构建损失函数确定经典密度泛函理论过剩自由能展开项。利用上述技术方案，获得改进的经典密度泛函展开项，从而提升气体吸附表征的精度。

摘要： 本发明提供了一种基于杂化密度泛函的SiC单晶缺陷性质的计算方法，涉及计算机模拟材料计算相关技术领域，包括如下步骤：步骤S1：将SiC原胞的晶格常数调整为实验值后，利用vasp软件对SiC原胞进行结构优化和弛豫，得到稳定态的SiC原胞；步骤S2：选取K点进行能带计算，基于杂化密度泛函测试不同混合参数下SiC原胞的禁带宽度，选择禁带宽度与实验值相匹配的混合参数；杂化密度泛函包括HSE泛函和PBE泛函；步骤S3：将SiC原胞扩大成超胞，在超胞中构建缺陷模型，对缺陷模型进行结构优化后，利用混合参数对优化后的缺陷模型进行自洽计算；步骤S4：获取计算数据，建立SiC缺陷性质数据库。本发明实现了对碳化硅单晶缺陷性质的精确计算。

摘要： 本发明公开了一种基于密度泛函理论设计多孔材料特异性吸附苯的方法，采用理论计算的方法，利用乙醛基团修饰吸附模型，设计构建对苯分子有特异性吸附的吸附模型，基于密度泛函理论，利用量子化学程序对乙醛基团修饰的吸附模型进行结构优化和单点能计算得到量子化学计算结果文件，利用量子化学和波函数分析的方法，对所设计的多孔材料吸附模型进行弱相互作用理论分析，研究MOFs多孔材料吸附模型对苯的吸附作用，从而获取对苯有特异性吸附的MOFs框架结构，为特异性吸附苯奠定坚实的理论依据。相比于直接采用实验室“试错式”吸附法，可准确高效地研究吸附机理，比实验更方便、更直观地获得特异性吸附苯的多孔材料结构。

摘要： 本发明提供了一种基于密度泛函理论预测高压环境下钙钛矿材料热电性能的方法，包括以下步骤：步骤1，对材料进行结构优化，获得优化后的晶胞结构；步骤2，基于步骤1中优化的结构作为初始结构，再进行结构优化，获得模型；步骤3，结构优化计算完成后进行材料的自洽计算，从而获得材料的电子输运性质；步骤4，基于步骤3得到的结果，估算材料在高压环境下的功率因子。本发明方法在整个过程中不涉及实验和不使用化学用品，不产生化学污染，符合绿色环保理念；且本发明成本较低、操作简单、准确性高、应用广泛且重复性好，易于实现，适合推广应用。