纳米铜

摘要： 以壳聚糖和CuCl2·2H2 O为原料,分别采用直接负载法和吸附法成功制备了壳聚糖/纳米铜复合微球,运用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X-射线衍射(XDR)和扫描电镜(SEM)对催化剂结构进行了表征.以刚果红(CR)染料为目标污染物,评价了催化剂的制备方法、制备条件及氢转移催化反应条件对其催化性能的影响.结果表明,由直接负载法(C S/CuNPs)和吸附法(CS/CuNPs-X)制备的壳聚糖/纳米铜复合微球在CR染料浓度为100 mg/L,催化剂投加量为0.05 g,供氢体浓度为0.05 mol/L的氢转移催化反应条件下,催化反应进行180和60 min时CR脱色率可分别达95.8％ 和96.8％.CS/CuNPs-X比CS/CuNPs表现了更高的对CR氢转移催化反应的催化速率.两种催化剂催化还原CR染料的反应均符合准一级动力学模型.在连续循环使用10次后,CS/CuNPs和CS/CuNPs-X对CR的脱色率分别为93.9％ 和89.4％,表明催化剂具有良好的重复使用性能.

摘要： 采用水热吸附及热解还原制备六方氮化硼负载纳米铜复合润滑添加剂(Cu/h-BN),利用透射电镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)、热重分析仪(TGA)以及红外光谱仪(FT-IR)对样品进行表征。将纳米润滑添加剂分散到聚α-烯烃(PAO10)中,采用球盘摩擦试验考察其摩擦学性能。采用扫描电子显微镜(SEM)对典型的磨痕进行形貌分析,采用X射线光电子能谱技术(XPS)对沉积的润滑膜表面的化学成分和价态进行分析,探讨复合润滑添加剂在摩擦过程中的润滑机制。结果表明:相比于六方氮化硼分散的油样,复合润滑添加剂Cu/h-BN中氮化硼在摩擦界面的层间滑移以及纳米铜粒子在磨痕界面的修复作用,使得PAO10基础油表现出更为优异的摩擦学性能,摩擦因数和磨损率分别降低了15.4%和29.7%。复合润滑添加剂Cu/h-BN中Cu和h-BN能发挥各自的结构优势,加速固体润滑膜的形成,从而实现优异的摩擦学性能。

摘要： 为探究纳米材料进入水环境后对水生生物的影响,本文利用扫描及透射电子显微镜观察了纳米银和纳米铜对纤毛虫绿草履虫(Paramecium bursaria)细胞超微结构的损伤情况。结果表明:(1)两种纳米材料对细胞结构的损伤方式具有一定的相似性,损伤主要表现在绿草履虫细胞的表膜、线粒体以及细胞核等结构,且损伤程度随时间增加逐渐加重。(2)纳米铜对细胞超微结构造成的损伤程度比纳米银严重。实验结果表明,两种纳米材料均对纤毛虫具有生物毒性,推测其通过氧化应激导致细胞表面及内部结构损伤。

摘要： 以纳米铜和供氢剂为主要裂解剂,对辽河油田超稠油开展催化裂解改质降黏实验,在纳米铜质量分数为0.05%、供氢剂质量分数为0.1%、反应温度为180~270°C的条件下反应24 h,超稠油的黏度(50°C)从1.55×10^(5)mPa·s降为2 122~6 684 mPa·s,降黏率达到95.69%~98.63%。原油的族组分分析表明:裂解后原油的饱和烃、芳烃含量明显增加,胶质和沥青质显著降低。原油全烃谱图分析表明,原油的轻重比也大幅度增高,实现了超稠油原位改质降黏作用,改善了超稠油流动性,提高了原油采收率。

摘要： 为探究新型杀菌剂纳米铜(Nano-copper,NC)处理对切花的保鲜效应,观测了不同浓度NC单独及其与3 g/L蔗糖的组合溶液瓶插处理香石竹(Dianthus caryophyllus L.)切花‘小桃红’瓶插期间的观赏品质、花径和水分关系等指标.与对照(以去离子水作为瓶插液)相比,2、5和10 mg/L NC单独处理对香石竹切花没有明显的保鲜效果,而2或5 mg/L NC+3 g/L蔗糖处理均可有效促进花朵开放和使花色艳丽,并明显延缓花瓣萎蔫和改善观赏品质.进一步研究表明,2或5 mg/L NC+3 g/L蔗糖处理可显著增加香石竹切花的花径变化率,促进花枝水分吸收和维持较高的鲜质量和水分平衡值.试验结果表明适宜浓度的NC加蔗糖组合溶液瓶插处理对香石竹切花‘小桃红’具有良好的保鲜作用.

摘要： 目的 探讨载Cu-ZnO牙科饰面瓷的抗菌性能、生物相容性及机械性能,为研发新型牙科饰面瓷提供实验基础。方法 通过球磨法将纳米Cu-ZnO按照质量百分比0 wt%、1 wt%、2 wt%、3 wt%、4 wt%、5 wt%、6wt%掺杂到用于修复体饰面瓷的IPS E.max Ceram瓷粉中,经高温烧结制备出直径20 mm、厚度2 mm的圆柱形试件。使用扫描电镜观察纳米Cu-ZnO及试件进行表征,观察其表面形貌。采用平板菌落计数法对大肠杆菌(Escherichia coli, E. coli)的抗菌效果进行定量研究。使用CCK-8法评价试件对小鼠成纤维细胞(L929)的体外细胞毒性,并使用荧光显微镜进行细胞活死染色观察。将试件进行三点弯曲强度实验,检测改性后的IPS E.max Ceram饰面瓷的机械性能。结果 扫描电镜下可见块状样结构的Cu-ZnO嵌合于饰面瓷之中。当载纳米Cu-ZnO为1 wt%~4 wt%时试件的抗菌率分别对应为24.85%、67.94%、96.92%、99.99%,0 wt%组与其他浓度组间的差异有统计学意义(F=23.308,P=0.001)。各组与小鼠成纤维细胞(L929)共培养1、3 d后细胞相对增殖率均大于80%,各组间差异无统计学意义,共培养24 h后L929细胞形态正常。试件弯曲强度随Cu-ZnO浓度增加表现为先上升后下降的趋势,载3 wt%纳米Cu-ZnO试件弯曲强度达到最大值(84.72±6.82)MPa,各组间差异无统计学意义(F=0.633,P=0.702)。结论 掺杂3 wt%纳米Cu-ZnO的IPS E.max Ceram饰面瓷经750°C的高温烧结后,对E.coli的抗菌率大于96%,弯曲强度达到最大值(84.728±6.82)MPa,且无明显细胞毒性。

摘要： 为制备具有电磁屏蔽性能且质轻、柔软的复合材料,以涤纶织物为基材,采用浸轧法将纳米铜乳液和氧化石墨烯负载到织物中,并通过化学法还原氧化石墨烯,制备涤纶基纳米铜/还原氧化石墨烯复合材料。借助扫描电子显微镜、红外光谱仪、X射线衍射仪等对复合材料进行表征,分析了纳米铜乳液粒径、质量分数及氧化石墨烯质量分数对复合材料电磁屏蔽性能的影响。结果表明:在纳米铜乳液平均粒径为93.7 nm、质量分数为20%,氧化石墨烯质量分数为8%条件下制备的复合材料具有良好的电磁屏蔽性能,其最小反射损耗值为-38.06 dB;与普通涤纶织物相比,复合材料亲水性能提高,手感良好,断裂强力略有降低。

摘要： 通过原位还原法将纳米铜(Cu NPs)和纳米氧化锌(ZnO NPs)相结合,制备得到具有高抗菌活性的复合抗菌剂Cu-ZnO NPs,并通过离心-静电纺丝技术制备得到Cu-ZnO/PAN纤维。利用扫描电子显微镜、透射电子显微镜以及X射线二维衍射仪等对Cu-ZnO NPs和Cu-ZnO/PAN纤维的微观形貌和晶体结构进行表征;采用抑菌圈实验和电子顺磁共振自旋捕获技术对Cu-ZnO/PAN纤维的抗菌机理进行分析。表征测试表明:成功制备得到高抗菌活性的Cu-ZnO NPs和Cu-ZnO/PAN纤维。Cu-ZnO/PAN纤维的抗菌性能和耐水洗性能测试结果表明:纤维在黑暗条件下具有较高的抗菌活性,抗菌剂质量分数为5%或以上的抗菌纤维对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抗菌效果可达99%,且纤维洗涤50次后对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率仍达到97%及以上,在抗菌领域具有发展潜力。

摘要： 采用液相还原法,以氯化铜和葡萄糖为原料制备纳米铜,以十六胺为形貌控制剂来控制纳米铜的形貌为立方形,同时探讨了十六胺用量对于纳米铜形貌的影响。结果表明,立方体纳米铜的制备条件为:反应液总体积250 mL,反应时间12 h,最佳HDA用量为17.5 mg/mL~17.6 mg/mL;制备所得的立方形纳米铜纯度高、无杂质,且具有良好的分散性;立方体形貌的均一性有待进一步优化。

摘要： 采用热重-质谱联用技术(TG-MS)和台架试验方法,研究了纳米铜颗粒对柴油机炭烟颗粒的燃烧催化作用.研究发现,纳米铜对炭烟颗粒燃烧具有优异的催化能力,其可使碳的完全氧化燃烧温度从580°C 降低到520°C.柴油机台架试验表明,纳米铜润滑油添加剂使颗粒物(PM)、CO和HC排放量分别减少了99.0％,81.3％,33.3％.研究结果表明,纳米铜颗粒可促进碳化合物的完全燃烧,有效减少燃料中PM、CO和HC的排放,抑制并逐步消除发动机燃烧室中的积碳.

摘要： 文研究了蒙脱土/还原氧化石墨烯负载纳米铜(MM-rGO-CuNPs)复合抗菌材料的制备及其抗菌性能.通过x射线衍射图谱的检测,确定MMT-rGO-CuNPs复合物已经成功.为了研究复合物的抗菌活性,通过观察大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的表面形貌变化和细菌体外离子浓度变化,证明MMT-rGO-CuNPs复合物对金黄色葡萄球菌的抗菌性能要强于对大肠杆菌.

摘要： 油套管镀铜接箍虽具有优良的抗粘扣性能,但由于经济以及环境因素的限制,不能大规模生产应用.在磷化接箍表面涂覆纳米铜基复合纳米减摩涂料来代替镀铜接箍是一种创新型的方法.利用专利技术制备出复合纳米减摩涂料,对其在P110S油套管上的应用并进行了全面研究.实验室结果表明,纳米铜基复合纳米减摩涂层可有效保护磷化层,并极大地降低试样表面的摩擦因数.将该涂料涂覆于P110S油套管磷化接箍表面进行全尺寸现场上卸扣试验.研究结果表明复合纳米抗粘扣涂层可有效防止螺纹表面发生粘扣,达到甚至超过了与镀铜的抗粘扣效果.与接箍镀铜相比,其抗粘扣性能更优,且操作方便,节能减排,具有推广前景和实用价值.

摘要： 本文采用了类似ASTMD5470的稳态方法搭建了界面接触热阻稳态测试系统,该系统的测试不确定度小于2％.采用以环氧树脂为基体材料,添加粒径约500nm的99.99％高纯铜纳米颗粒制备得到60wt％的纳米铜/环氧树脂复合热界面材料.实验研究了纳米铜/环氧树脂复合热界面材料掺杂后对界面接触热阻的影响.结果表明,在界面接触压力为1MPa时,掺杂了铜纳米粒子复合热界面材料的界面接触热阻为42mm2K/W,明显小于加导热垫片时的值211mm2K/W,更小于干接触热阻的值660mm2K/W.铜纳米粒子复合热界面材料是一种性能很好的热界面材料.最后,本文在纳米铜/环氧树脂复合热界面材料中掺杂了多壁碳纳米管(MWCNT),测量结果表明:小份额的掺杂MWCNT可以提升纳米铜/环氧树脂复合热界面材料的性能.

摘要： 本文采用了类似ASTMD5470的稳态方法搭建了界面接触热阻稳态测试系统，该系统的测试不确定度小于2%。采用以环氧树脂为基体材料，添加粒径约500nm的99.99%高纯铜纳米颗粒制备得到60wt%的纳米铜/环氧树脂复合热界面材料。实验研究了纳米铜/环氧树脂复合热界面材料掺杂后对界面接触热阻的影响。结果表明，在界面接触压力为1MPa时，掺杂了铜纳米粒子复合热界面材料的界面接触热阻为42mm2K/W，明显小于加导热垫片时的值211mm2K/W，更小于未添加任何热界面材料时的接触热阻值660mm2K/W。纳米铜/环氧树脂复合热界面材料是一种性能很好的热界面材料。最后，本文在纳米铜/环氧树脂复合热界面材料中掺杂了多壁碳纳米管（MWCNT），测量结果表明：小份额的掺杂MWCNT可以提升纳米铜/环氧树脂复合热界面材料的性能。

摘要： 采用液相还原法制备了白云母(Muscovite,简记为MU)载铜复合粉体(MU-Cu),表征了复合粉体的微观形貌,晶体结构和元素组成.利用四球摩擦磨损试验机考察了MU-Cu作为锂基润滑脂添加剂的摩擦学性能,并对钢球磨损表面进行了SEM、EDS和XPS分析,探讨了MU-Cu复合粉体的减摩抗磨机理.结果表明:复合粉体中纳米铜粒子均匀负载在白云母微粉表面,MU-Cu作为添加剂能有效提高锂基润滑脂的摩擦学性能,当添加量为0.5％和1％时,分别表现出最好的减摩性能和抗磨性能.MC-Cu参与了摩擦界面复杂的物理化学作用,生成了MU-Cu的物理吸附膜和主要成分为Fe2O3、Fe3O4、SiO2、Cu2O的化学反应膜,从而实现减摩抗磨.

摘要： 本文将纳米铜颗粒作为添加剂制备不同质量分数的纳米润滑油，考察其分散稳定性及粘温特性，针对发动机润滑油常处于的高温、变转速、重载工况，用摩擦机研究了温度、转速和载荷等对铜纳米润滑油摩擦学特性的影响，并采用发动机台架试验研究铜纳米润滑油的实机润滑性能。结果表明，润滑油中添加纳米铜颗粒可以在复杂工况下降低摩擦系数,减少磨损。铜纳米润滑油可以减少发动机机械损失，低浓度的铜纳米润滑油可以降低燃油消耗率。

摘要： 一维纳米结构是纳米材料结构的基础,近年来纳米线、纳米棒、纳米带、纳米管等一维纳米结构材料受到人们的关注而被广泛研究.纳米金属氧化物是一种重要的一维纳米材料,因其粒径小、比表面积大、粒子表面活性中心多等特点,在催化领域有着十分重要的作用.本文以Pd/Cu-BTC为模板，制备了PdCu/Cu2O纳米棒催化剂，采用XRD、TEM、BET、FT-IR等手段表征了催化剂的结构，评价了不同的反应条件下PdCu/Cu2O催化剂对甲醇催化氧化为甲酸甲酯的反应性能，并且优化了甲醇液相氧化的反应条件。结果表明，采用溶胶凝胶法制备的Pd/Cu-BTC催化剂，用NaBH4对其进行处理，可以得到具有高比表面积、纳米颗粒均一、高分散Pd、Cu颗粒的双功能纳米PdCu/Cu2O催化剂，其中活性组分Pd的平均粒径只有3.6 nm。将双功能纳米PdCu/Cu2O催化剂应用到甲醇一步催化氧化制备甲酸甲酯的反应中，反应温度、反应时间、氧气压力和催化剂用量与反应性能密切相关，其中在反应温度为120°C，反应压力为2.5MPa，催化剂与甲醇的比例为1/2000，经过2 h反应后，甲醇的转化率可达37.8 %，产物甲酸甲酯的选择性高于41.7%，表现出很好的催化性能。

摘要： 一维纳米结构是纳米材料结构的基础,近年来纳米线、纳米棒、纳米带、纳米管等一维纳米结构材料受到人们的关注而被广泛研究.纳米金属氧化物是一种重要的一维纳米材料,因其粒径小、比表面积大、粒子表面活性中心多等特点,在催化领域有着十分重要的作用.本文以Pd/Cu-BTC为模板，制备了PdCu/Cu2O纳米棒催化剂，采用XRD、TEM、BET、FT-IR等手段表征了催化剂的结构，评价了不同的反应条件下PdCu/Cu2O催化剂对甲醇催化氧化为甲酸甲酯的反应性能，并且优化了甲醇液相氧化的反应条件。结果表明，采用溶胶凝胶法制备的Pd/Cu-BTC催化剂，用NaBH4对其进行处理，可以得到具有高比表面积、纳米颗粒均一、高分散Pd、Cu颗粒的双功能纳米PdCu/Cu2O催化剂，其中活性组分Pd的平均粒径只有3.6 nm。将双功能纳米PdCu/Cu2O催化剂应用到甲醇一步催化氧化制备甲酸甲酯的反应中，反应温度、反应时间、氧气压力和催化剂用量与反应性能密切相关，其中在反应温度为120°C，反应压力为2.5MPa，催化剂与甲醇的比例为1/2000，经过2 h反应后，甲醇的转化率可达37.8 %，产物甲酸甲酯的选择性高于41.7%，表现出很好的催化性能。

摘要： 一维纳米结构是纳米材料结构的基础,近年来纳米线、纳米棒、纳米带、纳米管等一维纳米结构材料受到人们的关注而被广泛研究.纳米金属氧化物是一种重要的一维纳米材料,因其粒径小、比表面积大、粒子表面活性中心多等特点,在催化领域有着十分重要的作用.本文以Pd/Cu-BTC为模板，制备了PdCu/Cu2O纳米棒催化剂，采用XRD、TEM、BET、FT-IR等手段表征了催化剂的结构，评价了不同的反应条件下PdCu/Cu2O催化剂对甲醇催化氧化为甲酸甲酯的反应性能，并且优化了甲醇液相氧化的反应条件。结果表明，采用溶胶凝胶法制备的Pd/Cu-BTC催化剂，用NaBH4对其进行处理，可以得到具有高比表面积、纳米颗粒均一、高分散Pd、Cu颗粒的双功能纳米PdCu/Cu2O催化剂，其中活性组分Pd的平均粒径只有3.6 nm。将双功能纳米PdCu/Cu2O催化剂应用到甲醇一步催化氧化制备甲酸甲酯的反应中，反应温度、反应时间、氧气压力和催化剂用量与反应性能密切相关，其中在反应温度为120°C，反应压力为2.5MPa，催化剂与甲醇的比例为1/2000，经过2 h反应后，甲醇的转化率可达37.8 %，产物甲酸甲酯的选择性高于41.7%，表现出很好的催化性能。

摘要： 一维纳米结构是纳米材料结构的基础,近年来纳米线、纳米棒、纳米带、纳米管等一维纳米结构材料受到人们的关注而被广泛研究.纳米金属氧化物是一种重要的一维纳米材料,因其粒径小、比表面积大、粒子表面活性中心多等特点,在催化领域有着十分重要的作用.本文以Pd/Cu-BTC为模板，制备了PdCu/Cu2O纳米棒催化剂，采用XRD、TEM、BET、FT-IR等手段表征了催化剂的结构，评价了不同的反应条件下PdCu/Cu2O催化剂对甲醇催化氧化为甲酸甲酯的反应性能，并且优化了甲醇液相氧化的反应条件。结果表明，采用溶胶凝胶法制备的Pd/Cu-BTC催化剂，用NaBH4对其进行处理，可以得到具有高比表面积、纳米颗粒均一、高分散Pd、Cu颗粒的双功能纳米PdCu/Cu2O催化剂，其中活性组分Pd的平均粒径只有3.6 nm。将双功能纳米PdCu/Cu2O催化剂应用到甲醇一步催化氧化制备甲酸甲酯的反应中，反应温度、反应时间、氧气压力和催化剂用量与反应性能密切相关，其中在反应温度为120°C，反应压力为2.5MPa，催化剂与甲醇的比例为1/2000，经过2 h反应后，甲醇的转化率可达37.8 %，产物甲酸甲酯的选择性高于41.7%，表现出很好的催化性能。

摘要： 一种铜纳米油墨的制造方法，其包含：制备包含铜纳米粒子和阴离子的铜纳米粒子水分散液的制备步骤；和在所述制备步骤之后将所述铜纳米粒子水分散液在5°C以下储存的储存步骤，其中在所述储存步骤中，将所述铜纳米粒子水分散液的铜离子浓度控制为0.1g/L以上且1.0g/L以下，并且将阴离子浓度控制为0.5g/L以上且8.0g/L以下。

摘要： 本发明提供一种铜纳米粒子，其抑制铜的氧化，由于平均粒径为10nm因此熔点下降显著，且分散性高，可低温烧结，且150°C以下的低温烧结时能够去除保护层，可适当用作导电性铜纳米油墨材料；并且还提供能够在室温中长期稳定地保存并运输铜纳米粒子的铜纳米粒子的保存方法。本发明的一种由铜的单晶构成的中心部以及其周围的保护层形成的铜纳米粒子，其特征是，(1)所述铜纳米粒子的平均粒径是10nm以下；(2)所述保护层包括选自碳数为3～6的伯醇、碳数为3～6的仲醇及它们的衍生物中至少一种；(3)所述保护层的沸点或热分解温度是150°C以下。

摘要： 本发明属于纳米材料催化剂技术的电化学二氧化碳还原领域的铜酞菁聚合物@铜纳米线核壳纳米材料及制备方法与应用。本发明公开的一种铜酞菁聚合物@铜纳米线核壳纳米材料，以铜纳米线作为铜源和载体，形成以铜纳米线为核，以铜酞菁聚合物为壳的核壳结构。首先通过水热法合成铜纳米线，然后将铜纳米线置于微波反应器中，使铜纳米线表面的铜与氰基基团发生配位，以此为模板在铜纳米线表面形成二维交联网络的铜酞菁聚合物，从而形成了铜酞菁聚合物@铜纳米线核壳纳米材料，可以应用于电化学CO2还原。

摘要： 本发明公开了一种制备铜纳米颗粒的方法及得到的铜纳米颗粒及其应用，所述方法包括：(1)将铜盐溶液与助剂混合，(2)在等离子体放电条件下对混合后的溶液进行处理，得到铜纳米颗粒。所述铜盐选自氯化铜、硝酸铜、硫酸铜中的至少一种，所述助剂为高氯酸，于150‑550V的交流电下进行等离子体放电，得到粒径为4～20nm的铜纳米颗粒。该方法操作简便、快捷、低碳环保，所制得的纳米金属颗粒纯度高，粒径小，分散度高。

摘要： 本发明公开了一种超细铜纳米线的制备方法，包括以下步骤：(a)将氯金酸溶液加入至十六烷基三甲基氯化铵溶液、氢氧化钠溶液和柠檬酸溶液的混合溶液中，搅拌均匀后，2s内注入硼氢化钠溶液，搅拌后在80～110°C水浴，老化生长得到金纳米晶；(b)将十六胺溶液、氯化铜溶液在室温下混合搅拌均匀后，加入葡萄糖溶液，继续搅拌均匀，得到淡蓝色的混合溶液；(c)将步骤(a)所得金纳米晶加入至步骤(b)所得混合溶液中，在90～120°C油浴反应，得到超细铜纳米线。本发明还公开了该方法所制得的超细铜纳米线。本发明制备条件简单，通过小尺寸金纳米晶引导铜纳米线生长，条件温和，反应温度低，可操作性强，所得超细铜纳米线纯度高。

摘要： 本申请提供的一种铜纳米线的制备方法，包括以下步骤：提供铜前驱体溶液、还原剂溶液、助溶剂、有机封端剂、共封端配体；将所述铜前驱体溶液与所述还原剂溶液混合制得第一混合溶液；将所述助溶剂与所述第一混合溶液混合制得第二混合溶液；将所述有机封端剂与所述第二混合溶液混合制得第三混合溶液；将所述共封端配体与所述第三混合溶液混合制得第四混合溶液；将所述第四混合溶液于100°C～160°C温度条件下反应3h～5h，制得固液混合物；将所述固液混合物沉淀后分离获取上层液体，将所述上层液体离心获取固体物质，制得铜纳米线。制备的铜纳米线长径比理想；形态均一；具有方法简单、反应条件温和、重复性好的特点。

摘要： 本发明提供一种铜纳米线的纯化方法及由该方法制得的铜纳米线，属于纳米材料的纯化技术领域。所述方法是从铜纳米线合成反应后的母液中提取出铜纳米线，通过置换溶剂来不断清洗所述铜纳米线，利用铜纳米线与副产物不同的亲/疏水性来提纯铜纳米线，最后清洗提纯即得。所述方法避免了离心操作带来的铜纳米线团聚问题，所制得的铜纳米线清洁并且几乎不含有纳米颗粒等副产物，适用于大批量生产。

摘要： 本发明提供了一种具有自身抗氧化性的铜纳米材料的制备方法，尤其涉及一种一步合成具有自身抗氧化性的铜纳米材料的制备方法及由所述方法制得的铜纳米材料。该方法是将铜源、还原剂、表面活性剂和抗氧化剂充分混合于溶剂中，加热加压反应，随后对反应产物进行分离、洗涤即得。该方法通过一次水热过程即可完成铜纳米材料的生成与抗氧化，同时生成不同形貌的多种铜纳米材料，避免了预制铜纳米材料后处理过程中的氧化，同时避免了反应过程中对于严格无氧环境的高要求，成本较低，有利于大规模制备。

摘要： 本发明公开了一种纳米铜、纳米氧化锌双相沉积铜锌共掺杂纳米羟基磷灰石及其制备方法，先利用离子交换原理制得铜锌共掺杂纳米羟基磷灰石，然后采用化学沉积工艺在其表面依次沉积纳米氧化锌和纳米铜即得到纳米铜、纳米氧化锌双相沉积铜锌共掺杂纳米羟基磷灰石。本发明在羟基磷灰石表面沉积纳米铜、纳米氧化锌的同时实现了铜和锌的共掺杂，铜能够提高羟基磷灰石的抗菌活性和生物学性能，维护骨骼结构；锌可以诱导成骨细胞增殖，提高羟基磷灰石的生物活性和抗菌性能。铜锌的共掺杂对纳米铜和纳米氧化锌在羟基磷灰石表面的沉积起到促进作用，多离子之间能够产生协同抗菌效果，两种改性方法相结合可以加强抗菌能力、延长抗菌离子的释放时间。

摘要： 本发明公开了一种铜‑纳米铜修饰碳纳米管复合镀层及其制备方法。该方法为：将表面镀银的ABS塑料置于含CuNPs@CNTs纳米粒子的复合镀液中进行电镀处理；将所得Cu‑CuNPs@CNTs复合镀层置于硬脂酸溶液中进行改性处理，得铜‑纳米铜修饰碳纳米管复合镀层。所述CuNPs@CNTs纳米粒子是将羧基化多壁碳纳米管依次进行双功能化、敏化、活化处理，并通过化学镀铜处理制备得到。本发明通过双功能化在碳纳米管表面引入巯基官能团，并利用化学镀在碳纳米管表面制备了结合力良好的铜层，改善了Cu与CNTs之间的界面润湿性，得到微纳粗糙结构的Cu‑CuNPs@CNTs超疏水复合镀层，具有优良的超疏水性能和导电性。