香石竹

摘要： SKP1基因是SCF E3泛素连接酶蛋白复合物的核心成分,参与多种生物过程。然而,香石竹SKP1基因还未被克隆,该文利用RT-PCR结合RACE技术,从香石竹(Dianthus caryophyllus)的花药中分离克隆了1个减数分裂相关基因SKP1的全长cDNA序列,命名为DcSKP1(GenBank登录号为MK931293)。结果表明:(1)DcSKP1基因cDNA全长序列为962 bp,含有1个长度为567 bp的ORF,该基因编码188个氨基酸。(2)蛋白序列比对显示,DcSKP1中存在一个高度保守TPEE基序,还具有Skp1_POZ结构域和Skp1结构域,并与拟南芥的SKP1聚集在一个分支上。(3)利用荧光定量PCR对香石竹DcSKP1基因表达模式进行研究,发现DcSKP1基因在各个组织部位都有表达,在花药中的表达量高于茎、叶组织,且在幼小的花药中表达量最高,随着花药发育的进程表达量下降。由此推测,DcSKP1基因可能在香石竹减数分裂中具有重要作用。

摘要： 为探究新型杀菌剂纳米铜(Nano-copper,NC)处理对切花的保鲜效应,观测了不同浓度NC单独及其与3 g/L蔗糖的组合溶液瓶插处理香石竹(Dianthus caryophyllus L.)切花‘小桃红’瓶插期间的观赏品质、花径和水分关系等指标.与对照(以去离子水作为瓶插液)相比,2、5和10 mg/L NC单独处理对香石竹切花没有明显的保鲜效果,而2或5 mg/L NC+3 g/L蔗糖处理均可有效促进花朵开放和使花色艳丽,并明显延缓花瓣萎蔫和改善观赏品质.进一步研究表明,2或5 mg/L NC+3 g/L蔗糖处理可显著增加香石竹切花的花径变化率,促进花枝水分吸收和维持较高的鲜质量和水分平衡值.试验结果表明适宜浓度的NC加蔗糖组合溶液瓶插处理对香石竹切花‘小桃红’具有良好的保鲜作用.

摘要： 以云南香石竹主栽大花品种为研究对象,研究不同栽培地点的香石竹生物学性状差异。结果表明,在云南香石竹主产区不同栽培地点、不同栽培品种生物学性状有差异,玉溪江川栽培的大花香石竹植株矮,茎杆粗壮,嵩明、晋宁和通海地区栽培的大花香石竹植株高但茎杆细;晋宁下石美栽培的花的综合性状优于玉溪江川栽培的花的综合性状,玉溪江川栽培的花质量最差。主产区香石竹生物学性状的差异与当地的气候、田间管理等有着密切的关系,研究为了解香石竹不同产区不同品种生物学性状差异提供参考价值。

摘要： 以香石竹为供试材料,用3％蔗糖、400mg/L柠檬酸、40mg/L硝酸银按比例配制成保鲜剂,研究该保鲜剂处理下切花花枝的鲜重、切花花径大小的动态变化,并分析保鲜剂对切花瓶插寿命的影响.结果表明:保鲜剂处理后第7d,香石竹切花的保鲜效应开始达到显著水平,表现为切花鲜重与花径均显著高于对照,鲜重较对照组增重46.58％,花径较对照组增大81.15％;直至处理后第10d,保鲜效应持续增大,鲜重和花径较对照组分别增加82.62％和168.84％.持续观察发现,保鲜剂处理下的香石竹切花平均寿命高达25.5d,远远大于对照组.因此,该保鲜剂对切花的保鲜效果十分显著.

摘要： 作为全国著名的花卉生产大省,云南具有重要观赏价值的植物类群有110科约490属2400~2700种。现对百合、杜鹃、茶花、月季、香石竹、非洲菊种质资源进行简要介绍,供读者参考。

摘要： 香石竹是世界五大切花之一,因其花枝挺拔、气味芳香,成为花篮和艺术插花理想材料.在西方文化中被誉为母亲花,近年来国内外学者研究香石竹切花采后生理变化,我国科研单位尚未开发保鲜效果好的保鲜剂配方.采用肉桂醛、柠檬酸、八角茴香等试剂配制保鲜液.以柠檬油保鲜效果好,复筛3种物质保鲜效果发现,600μL·L-1柠檬油保鲜效果最佳,表现为鲜重损失减少.

摘要： 以香石竹多头品种红旗为试验材料,通过不同浓度梯度的微量有机肥和施肥方式处理,对施肥后试验生长阶段的农艺性状指标进行测量和数据分析.结果表明,使用有机微量元素生长肥的试验组生长势普遍优于对照(CK)组,其中B2组(1/1500浓度的根肥和叶面肥喷施结合)香石竹的株高、冠幅和叶长的增长量明显较高,对于香石竹红旗的整体生长发育效果最佳.并且在不同的生长发育阶段,微量元素有机肥对植株生长发育的作用程度是不同的.因此在实际的切花生产中,应结合生产需求和植株生长发育规律,选择适宜的施肥浓度、方式和时机,以提高切花质量和生长效率.

摘要： 在含10 mg/kg镉的土壤中分别添加2.5、5.0、7.5、10.0 mmol/kg的螯合剂乙二胺四乙酸(EDTA)、草酸(OA)和柠檬酸(CA),研究了它们对香石竹(Dianthus caryophyllus)生长、吸收土壤中镉,以及对土壤中镉活性的影响.结果表明:在施用EDTA 5.0 mmol/kg处理下,香石竹的地上部和单株干重最大,显著高于对照的;在3种螯合剂不同浓度处理下的香石竹地下部干重与对照无显著性差异;EDTA对香石竹吸收镉的促进效果较好,其中施用低浓度(≤10.0 mmol/kg)EDTA有助于香石竹植株各个部位对镉的吸收;CA处理显著提高了香石竹根和叶中的镉含量,且当OA浓度低于7.5 mmol/kg时香石竹各个部位的镉含量均显著高于对照;施用低浓度(≤5 mmol/kg)EDTA不仅有利于香石竹对镉的富集而且有助于镉由地下部向地上部的转移.在本试验设置的浓度范围内,OA对香石竹吸收和累积镉的促进效果优于CA;EDTA、CA和OA的施用均提高了土壤中有效态镉的含量.

摘要： 该试验对育苗基质加温到3个不同温度,研究其对香石竹生根速度、生根率、成苗率、最长根长、根鲜重、根干重的影响,并对经济效益进行分析。结果表明,20±2°C处理的生根效果最好,且较为经济。

摘要： 为了比较不同香石竹品种的抗旱性,以浓度20％PEG6000模拟干旱处理,探讨干旱胁迫条件下叶片相对含水量(RWC)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、可溶性蛋白、丙二醛(MDA)、脯氨酸(Pro)等7个生理生化指标的变化,利用主成分分析结合隶属函数法对各品种抗旱性进行了综合评价.结果表明:干旱处理条件下各品种各抗旱指标存在明显差异,将7个抗旱指标用主成分分析法归纳成4个主成分,累积贡献率为89.19％,利用隶属函数法评定的抗旱性强弱顺序为CB、DL、BT、DO、PH、SW、RF、FC、TC、SB、CS、SG、DA.

摘要： 通过田间观察,运用TTC法、联苯胺-过氧化氢法、杂交指数、花粉-胚珠比和套袋实验等方法,对香石竹(Dianthus caryophyllus L.)的开花状态及繁育系统进行了研究.结果表明:在人工栽培条件下,香石竹种群可周年开花,单株花期35～61d,单花花期9～15d;花粉在开花第1～5d具有活力,柱头在开花第4～12d具可授性,第8～11d可授性最强;杂交指数OCI=5,P/O值为307.84～790.52,结合坐果率结果,判断其繁育系统属于异交,部分自交亲和,需要传粉者.

摘要： 香石竹玻璃化现象是香石竹脱毒组培生产中亟待需要解决的主要问题之一.本试验选用PSS(Ployer SuperSorb)一种亲水智多能高分子胶聚物加入培养基中,通过改变培养基内部微环境来降低香石竹茎尖脱毒组培苗玻璃化发生率.试验表明香石竹茎尖越小,玻璃苗发生的概率越大;高浓度的PSS可以有效地控制组培苗玻璃化现象,同时也会导致植株毒害出现死亡;PSS浓度为0.4g·(50mL)-1时,茎尖大小为0.5～0.8mm时,香石竹正常率达83.33％,且植物生长健壮,繁殖系数为2.5,出茁率达208％,在PSS浓度相同情况下,茎尖大小为0.3～0.5mm时,繁殖系数达3,出苗率为100％.

摘要： 玻璃化是香石竹组培苗生产过程中发生最严重问题之一.本试验通过在培养基中添加有机物蛋白胨和GA3、调节离子浓度和激素比例和改变光照条件来研究香石竹脱毒苗继代中的玻璃化现象.结果表明:蛋白胨和GA3能提高品种'Masterton'('马斯特')玻璃化率;添加蛋白胨3g不加GA3,可以降低品种'Mars'('火星,)玻璃化率;品种'马斯特'在1/2MS+KT0.2mg/L+IBA0.1mg/L培养基中,分枝数增加,部分植株生根;弱光处理下,植株愈伤组织发生率增加,易导致玻璃化。

摘要： 香石竹因其花色丰富、花型多变而成为世界著名四大切花之一.本文采用层次分析法建立了香石竹的观赏性状评价结构模型,并用该模型对Master、Dallas和Tundra等14个香石竹品种进行了评价研究.通过相关公式和评分标准计算出每个品种的综合评分值,以此将14个品种分为4个等级,选出了Cloud of butterflies、Moonshadow、Tundra 3个品种为Ⅰ级品种;Prado、MoonDust等5个品种为Ⅱ级品种;Seto bride、Master等4个品种为Ⅲ级品种;Dallas、Omagh 2个品种为Ⅳ级品种.该研究成果对目前的香石竹切花生产具有一定的参考意义.

摘要： 本文以切花香石竹'俏新郎'为实验材料,采用正交试验,研究了8-羟基喹啉、水杨酸、蔗糖和硫酸钾不同组合的瓶插液对切花香石竹的保鲜效果.结果表明:'俏新郎'切花香石竹最佳瓶插液组合为0.4g/L8-羟基喹啉+2mmol/L水杨酸+5％蔗糖+0.4g/L硫酸钾;该处理瓶插寿命较对照延长7.0d;显著改善香石竹切花立体感、鲜艳度及整齐度;显著增加切花香石竹的花径,最大花径提高了30％,最大花径至萎蔫时间延长至6.0d,较对照提高200％;同时,该瓶插液能够较好维持水分平衡,减缓切花鲜重变化率.

摘要： 香石竹多年生根宿草本，喜温暖、较干燥、空气流通及阳光充足的环境，喜肥，要求排水良好、腐殖质丰富的微酸性、稍黏质土壤。忌连作，不耐炎热。类型及品种较多。播种、扦插、压条繁殖均可，也可组织培养，但一般均采用扦插繁殖。杂交育种主要操作流程包括亲本选配、交配、采种、实生、开花选择、营养繁殖(扦插)。栽培需注意避雨栽培、通风、遮荫材料、支撑防倒。最后介绍了种植方法、种植密度、花期的控制、肥水温度管理。香石竹很易患病，而且虫害较多，其主要病虫害为叶斑病、立枯病、蓟马等。因此在防治中强调综合防治，要求减少病虫菌发源地、控制病菌传播途径和使用化学药剂综合进行。采花宜在下午进行，当第一片花瓣刚露出一点时即可采收。切花贮藏保鲜是调节市场、进行周年供应的重要措施。

摘要： 本文在总结了已报道的植物伤流液提取方法的基础上，对香石竹植物伤流液及其中有机成分的提取方法进行了研究，研究结果表明选用加压收集法来提取香石竹植物伤流液，能够获得较好的提取效果。此外，实验结果还表明香石竹健康植株和病害植株伤流液的提取物在颜色、状态及溶解性等方面存在明显差异。

摘要： 目的：针对香石竹设施栽培土传病害的生物防治技术研究，探讨其根际土壤微生物与枯萎病害的关联性。rn 方法：采集香石竹健康植株与枯萎病植株根际土壤，采用不同培养基进行分离、纯化，并对分离菌株提取基因组DNA，用其16S rRNA序列的通用引物进行PCR扩增，进行blast同源分析。rn 结果:从采集样品中分离出的菌株分布于细菌域(Bactenria)中的4个门(Phyla)共15个属(Genera)，其中从健康植株组土壤中培养出65株菌，分布于9个属，并以芽孢杆菌(Bacillus)、链霉菌(Streptomyces)及孢霉菌(Mortierella)为优势菌群;而枯萎病株组土样共培养出33株菌，分布于12个属，并且寡养单胞菌(Stenotrophomonas)、鞘氨醇杆菌(Sphingobacterium)、假单胞菌(Pseudomonas)、金黄杆菌(Chryseobacterium)、拟无枝菌酸菌(Amycolatopsis)及尖镰孢病原菌(Fusarium oxysporum)属的分离菌株仅从病株组土壤中分离到;分离菌株同源性在90％-98％的潜在新种(potential novel species)有13株。rn 结论:研究结果表明，根际土壤中真菌数与总菌数的百分比或Bacillus类群多样性的丰度，可作为评价区域香石竹种植土壤健康状况、栽培土壤演变及病害防治预测预报的参考指标。

摘要： 通过引自意大利的‘梦想’等14个品种的试种观察及对15个主要数量性状进行灰色关联度分析后表明:在昆明等地区综合性状最好的品种是‘钛合金’,其次是‘阿里巴巴’和‘梦想’.‘钛合金’适宜大面积示范推广应用,可代替市场流行品种‘兰贵人’;‘梦想’也可推广,以增加桃红色品种;可适当推‘阿里巴巴’和‘贵夫人’;而‘梦想’‘蜜月’和‘新娘’因其枝条、产量、抗性各有突出优点,是好的育种材料.花苞和花较大的品种有‘卡罗’‘蜜月’‘希望’‘辉煌’‘梦想’;枝条较硬的品种有‘钛合金’‘莫扎特’‘辉煌’及‘梦想’.

摘要： 本发明公开了一种制备香石竹(Dianthus caryophyllus)和中国石竹(Dianthuschinensis)原生质体杂交后代的方法，所述方法包括：(1)分别获取香石竹和中国石竹的原生质体；(2)将香石竹的原生质体与中国石竹的原生质体进行原生质体不对称融合，获得融合的原生质体；和(3)培养所述融合的原生质体，使之再生为杂种植株。本发明人首次找到了适合于培育香石竹和中国石竹原生质体杂交后代的方法，克服了现有技术中难于获得香石竹和中国石竹杂交后代的缺陷；并通过杂交条件的优化，首次培育出株型好、观赏性强、亩种植量高的新型杂交后代。

摘要： 本发明属于植物组织和细胞培养技术领域，具体涉及一种香石竹叶片原生质体的制备方法。以香石竹组培苗为试验材料，建立了低速振荡酶解—沉降法纯化的高效的原生质体制备体系。本发明操作简便且可常年进行，经低速震荡酶解分离与密度梯度纯化后的原生质体产量高，可达183×105个/gFW，细胞完整率高，并保证活力在75％以上。本发明为利用香石竹叶片瞬时转化体系进行基因功能鉴定、亚细胞定位以及蛋白质互作等方面的研究奠定了基础。

摘要： 本发明属于生物技术育种领域，具体涉及一种通过胚挽救获得常夏石竹与香石竹种间杂交后代的方法，具体包括如下步骤：母本选用常夏石竹(Dianthus plumarius L.)，父本选用切花型香石竹(Dianthus caryophyllus L.)；人工授粉进行种间杂交；胚珠离体培养；幼胚培养和幼苗移栽。本发明利用胚挽救技术克服了常夏石竹与香石竹种间杂交时因幼胚败育而无法获得杂种植株的障碍，获得了大量杂交后代，杂交植株继承了亲本的优良性状，植株低矮健壮，抗逆性强，且花大、色艳、花香浓郁，极具观赏价值。本方法可有效提高石竹属植物种间杂交育种效率，加速石竹属花卉新品种选育进程。

摘要： 本发明公开了一种制备香石竹(Dianthus caryophyllus)和中国石竹(Dianthus chinensis)原生质体杂交后代的方法，所述方法包括：(1)分别获取香石竹和中国石竹的原生质体；(2)将香石竹的原生质体与中国石竹的原生质体进行原生质体不对称融合，获得融合的原生质体；和(3)培养所述融合的原生质体，使之再生为杂种植株。本发明人首次找到了适合于培育香石竹和中国石竹原生质体杂交后代的方法，克服了现有技术中难于获得香石竹和中国石竹杂交后代的缺陷；并通过杂交条件的优化，首次培育出株型好、观赏性强、亩种植量高的新型杂交后代。

摘要： 本发明实施例公开了一种香石竹半重瓣形成有关的AG基因突变位点及应用。本发明提供一种香石竹半重瓣形成有关的AG基因突变位点，通过直接测序结果是否有突变位点即可判断待测香石竹品种是否为半重瓣，可用于香石竹半重瓣辅助选择育种。

摘要： 本发明提供了一种香石竹标准化脱毒快繁方法，属于无性繁殖技术领域。本发明包括以下步骤：对香石竹外植体进行病毒检测，将外植体接种到诱导培养基进行诱导培养；外植体出芽后切取芽体，根据病毒检测结果确定是否进行脱毒，继续进行芽体培养；培养至丛生芽以后接种到扩繁培养基进行扩繁，再次进行病毒检测，淘汰携带病毒材料；脱毒材料扩繁至一定的基数后转入生根培养基进行生根培养。本发明建立了完整的香石竹脱毒原种繁育体系，通过在诱导培养、扩繁培养的特定时间点进行病毒检测，保证培养诱导率高、繁殖系数高的脱毒香石竹原种。

摘要： 本申请公开了一种诱导香石竹组培苗叶片直接生成不定根的方法，包括以下步骤：步骤S1：在超净工作台内用手术刀片切取下香石竹组培苗的幼嫩叶片，并切成叶块，叶块两端留有伤口；步骤S2：将叶块转入诱导培养基中，在黑暗条件下培养30天后，按光照周期12h/d，光照强度为1500‑2000lx进行光照培养，培养温度为25±2°C，叶块两端切口上产生大量不定根，得到香石竹不定根组织。该方法以香石竹叶片为组织培养材料，最明显的优势是愈伤诱导环节，叶片直接产生大量不定根，在短时间内可大量快速繁殖，有效保持了亲本的优良性状，避免品种混杂和病毒在植株体内积累，并且不受季节限制等诸多优点，为香石竹良种苗无性繁殖及解析生长素在不定根发生中的作用机制研究奠定基础。

摘要： 本发明涉及获得抗尖孢镰刀菌香石竹无性系的方法，属于植物组织培养技术领域，本发明利用香石竹诱导愈伤组织，采用甲基磺酸乙酯（EMS）诱变并附加尖孢镰刀菌毒素筛选，以获得抗尖孢镰刀菌的育种中间材料。本方法利用细胞无性系诱变后将病原菌毒素加入培养基中筛选抗病性种质的技术，可以在较小空间内培养和处理大量细胞；在细胞水平上直接诱发与筛选突变体，是高等植物抗性育种微生物化的一种尝试；可以缩短抗病育种周期，且进行定向选育，选择效率高，效果好，节省了田间育种周期，为香石竹抗病育种提供了新的方法。

摘要： 本实用新型设计了一种香石竹茎尖剥离取样装置，包括保护壳、调节机构和剥离取样机构，所述剥离取样机构和调节机构安装在保护壳内；保护壳包括固定管壳和一次性替换管壳，调节机构包括推杆、按压头、连接杆、限位片、活动片、弹簧和弹片；剥离取样机构包括剥离针、刮刀和补光灯。本实用新型设置有保护壳，能够在对植物组织茎尖进行剥离后用刮刀采集植物组织进行采样保存，避免样本在转移过程中被污染，一次性替换管壳能够在采样后进行替换避免对下一次操作产生污染，同时也方便对剥离取样机构进行消毒。调节机构能够通过按压操作将剥离取样机构进行伸出和回收，避免操作前剥离取样机构被污染和取样操作后样本杯污染。

摘要： 本实用新型公开了一种用于香石竹组织培养的培养皿，包括皿盖和皿盒，皿盖活动连接于皿盒的顶部，皿盖包括皿盖表面和皿盖沿，皿盖沿固定连接于皿盖表面的底部，皿盒包括皿盒外壁、隔水池和皿盒内壁，隔水池开设于皿盒外壁与皿盒内壁之间，皿盒内壁固定连接于皿盒外壁的内部。该用于香石竹组织培养的培养皿使用时，在培养室中来培育香石竹组织，利用皿盖表面顶部的凸透镜来吸收阳光，凸透镜的焦点不聚焦于香石竹组织的表面避免灼烧香石竹组织以免损害，皿盖沿可以完美的包裹于皿盒内壁来以防细菌侵蚀香石竹组织，避免香石竹组织的损坏，隔水池可以放入液体，来吸收培养室的温度，来达到培养室的温度适宜香石竹组织的生长温度。