液相还原法

摘要： 银粉的综合性能优越,应用领域广泛。综述了近年来银粉的研究进展,分析了银粉技术指标对银粉及银浆性能的影响,并主要阐述了机械球磨法、液相还原法这2种银粉制备方法的工艺参数对银粉性能的影响。结果表明:在银粉制备过程中,各项工艺参数的选择会直接决定银粉的最终性质,银粉的技术指标又直接影响银浆的性能。

摘要： 采用液相还原法制备了以CeO2为载体的FeCu双金属纳米催化剂,采用XRD、BET、H2-TPR、CO-TPD、XPS、FESEM、TEM和M?ssbauer等技术对催化剂进行了表征,并考察了催化剂在高碳醇合成反应中的性能.催化剂FeCu/CeO2-R和FeCu/CeO2-C较高的Cu0/Cu+比和CO吸附量提升了产物中醇的含量.FeCu/CeO2-O拥有较多的氧空位,有利于促进Ce和Fe元素之间的电子转移及铁物种的还原.FeCu/CeO2-O较高的碳化铁含量促进了CO转化及醇类产物的碳链增长,使其在三种催化剂中具有最高的CO转化率和C2+醇/甲醇质量比,分别为92.2％、3.8.CeO2-O负载的FeCu催化剂更有利于C2+高碳醇的合成.

摘要： 通过液相还原法制备纳米尺寸零价铁,并对其作SEM和XPS表征,分析纳米零价铁与过氧一硫酸盐反应前后结构和元素价态变化,纳米零价铁表面被氧化;以阿特拉津为目标污染物,过氧一硫酸盐为氧化剂,甲醇和叔丁醇作为自由基淬灭剂,结合反应过程中过氧一硫酸盐浓度变化和反应后溶液中铁含量推测纳米零价铁活化过硫酸盐降解阿特拉津反应机理,·SO4-和·OH均是降解阿特拉津主要氧化活性物种;以微米零价铁为对照,探究零价铁尺寸对阿特拉津降解效果的影响,零价铁尺寸越小,活化PMS效果越好;对纳米零价铁作两次回收使用,讨论其重复使用可能性,两次回收后纳米零价铁仍保持良好活化效果.

摘要： 由于纳米银的许多特殊性能均取决于其粒度,因此制备粒度可控且均一的球形纳米银是非常重要的.以硝酸银为银源,鞣酸和柠檬酸钠为还原剂,制备了不同粒度的球形纳米银颗粒.实验分别考察了硝酸银、鞣酸和柠檬酸钠的用量,以及混合温度对粒度的影响,并分析了影响机理.通过X射线衍射仪和场发射扫描电子显微镜对所制备的不同粒度球形纳米银的结构和形貌进行了表征.结果表明,采用双还原剂液相还原法能够制备分散度好、粒度均一的球形纳米银.随着硝酸银用量的增加,纳米银的粒度变化不大,且呈现先增加后减小的趋势.随着鞣酸用量的增加,柠檬酸钠用量的减小和混合温度的升高,纳米银的粒度逐渐增加.

摘要： 纳米零价铁(nZVI)作为一种治理重金属、核素污染物的环保材料而被广泛关注,而黏土矿物作为常见的重金属吸附材料虽成本低廉、来源广泛,但去除性能又普遍有限。通过液相还原法制备nZVI/高岭石复合材料来强化高岭石去除水中Cr(Ⅵ)的性能,利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)技术对其结构进行表征,考察了Cr(Ⅵ)初始浓度、nZVI/高岭石投加量、温度等条件对Cr(Ⅵ)去除率的影响,并探讨了其对水中Cr(Ⅵ)的去除能力及机制。结果表明,nZVI/高岭石中的nZVI结晶度低,粒径在50~100 nm, nZVI/高岭石在60 min时对Cr(Ⅵ)的去除率达91.7%,分别比nZVI和高岭石提高了2.7倍和18.5倍。nZVI/高岭石对Cr(Ⅵ)的去除动力学符合准二级动力学模型,表观反应活化能为27.97 kJ/mol,去除是吸附、还原和共沉淀共同作用的结果。通过nZVI强化可提升高岭土在水处理和环境修复中的应用前景。

摘要： 采用液相还原法制备了以CeO_(2)为载体的FeCu双金属纳米催化剂,采用XRD、BET、H_(2)-TPR、CO-TPD、XPS、FESEM、TEM和M觟ssbauer等技术对催化剂进行了表征,并考察了催化剂在高碳醇合成反应中的性能。催化剂FeCu/CeO_(2)-R和FeCu/CeO_(2)-C较高的Cu^(0)/Cu^(+)比和CO吸附量提升了产物中醇的含量。FeCu/CeO_(2)-O拥有较多的氧空位,有利于促进Ce和Fe元素之间的电子转移及铁物种的还原。FeCu/CeO_(2)-O较高的碳化铁含量促进了CO转化及醇类产物的碳链增长,使其在三种催化剂中具有最高的CO转化率和C^(2+)醇/甲醇质量比,分别为92.2%、3.8。CeO_(2)-O负载的FeCu催化剂更有利于C^(2+)高碳醇的合成。

摘要： 以硝酸银(AgNO3)为银源、抗坏血酸为还原剂、苯并三氮唑(BTA)为分散剂,通过液相还原法制备了分散性好的超细银粉.实验研究了BTA用量,反应温度和还原剂溶液pH值等对制得银粉形貌和粒径的影响,并通过红外光谱分析了分散剂BTA的作用机理.结果 表明:采用BTA为分散剂可以明显提高银粉的分散性,制得高分散的球形银粉;升高反应温度会降低银粉的粒径,但温度过高会导致银粉颗粒之间的团聚;通过调节还原剂溶液的pH值,可以将银粉的平均粒径控制在0.83～2.40μm;红外光谱分析表明,BTA分子能吸附在银粒子的表面,从而产生空间位阻作用有效阻止银颗粒间的团聚.

摘要： 采用液相还原法(LPR)通过真空热压技术得到了LPR Co-40Fe-20Cr块体合金,并与粉末冶金法(PM)制备的PM Co-40Fe-20Cr块体合金对比,通过电化学测量系统,研究了两种合金在质量分数为0.1％的NaOH溶液中的腐蚀行为.通过动电位极化曲线和交流阻抗谱分析发现,两种合金都发生了活性溶解,LPR Co-40Fe-20Cr合金的腐蚀电流密度高于PM Co-40Fe-20Cr合金,且PM Co-40Fe-20Cr合金的传递电荷电阻大于LPR Co-40Fe-20Cr合金,即PM Co-40Fe-20Cr合金的耐腐蚀性较好.

摘要： 介绍了等离子体法、液相还原法、电火花放电腐蚀法和高能球磨法等几种纳米镍粉的常见制备方法,总结了各种方法的优缺点,归纳了在纳米镍粉的制备过程中存在着难以实现规模化生产、纯度难以控制等问题;其研究趋势是通过分析其成核与生长机理,找到最佳合成条件以实现纳米镍粉的可控制备.另外,本文重点叙述了纳米镍粉在多层陶瓷电容器(MLCC)和催化剂等领域的应用现状,从应用的角度阐述了各个领域对纳米镍粉的需求.在纳米镍粉的应用中,存在着易氧化及同其他材料匹配性差等问题,需要通过表面改性等手段优化其应用性能.最后,文章指出将纳米镍粉的应用与其制备方法相结合,用最合适的方法制备出符合应用要求的纳米镍粉,是未来纳米镍粉的研究趋势.

摘要： 以硫酸镍为原料,水合肼为还原剂,通过液相还原法,制备出了超细Ni粉.采用X射线衍射分析(XRD)、扫描电镜分析(SEM)等对制备出粉末的物相、粒度以及形貌进行了表征.实验结果表明:通过液相还原法成功的制备出了粒度为100nm的超细Ni粉;最佳的反应温度为90°C,温度过高会使镍颗粒发生团聚,温度低则会反应进行的速度;反应在碱性条件下发生,最佳反应的溶液pH值为11,pH值大于11时会使Ni粉产率降低;水合肼的最佳加入摩尔量n(N2H4)(NiSO4)为3.5.

摘要： 以NaBH4为还原剂,采用液相还原法制备锂离子电池负极用硅(Si)/银(Ag)复合材料,研究了Ag+浓度、Ag含量、n(Ag+):n(柠檬酸钠)及溶液pH值对产物的影响.当溶液中c(Ag+)=8 mmol/L、复合材料中w(Ag)=30％、n(Ag+)∶n(柠檬酸钠)=1∶2及溶液pH=9时,制备的Si/Ag复合材料以0.1mA在0.02～1.00V循环,第60次循环的充电比容量为429.0mAh/g.

摘要： 本文对液相还原法制备高分散超细银粉进行了实验研究。实验以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作为分散剂,通过抗坏血酸还原硝酸银来制备超细银粉.实验考察了反应体系pH值、反应物浓度、分散剂用量、还原温度等因素对银粉分散性的影响.研究结果发现,银粉的团聚程度随还原体系pH的增大先是减小,pH=4时银粉颗粒几乎无团聚,随后团聚严重;随硝酸银浓度的增加,团聚程度加重;在一定范围(PVP与硝酸银的质量比为0～0.3)内,团聚程度随分散剂聚乙烯吡咯烷酮加入量的增加而减小,加入量过多时,团聚反而加重;在30～°C 40°C范围内,随还原温度的升高先是有明显减小,随后团聚加重.在优化条件下制得超细银粉呈球形或类球形,平均粒径为0.94μm.

摘要： 银纳米线的大长径比效应使其表现出高透明度、低雾度、高导电性、韧性好的优异特性,具有良好的应用前景.简述了银纳米线的制备技术液相还原法—多元醇还原法、晶种法、光照射法等制备技术.简要介绍了大长径比银纳米线在导电和抗菌等方面的独特性能,在柔性器件、水体杀菌等方面有远大前景.

摘要： 四溴双酚A(Tetrabromobisphenol-A,TBBPA)是三大溴阻燃剂之一,因其低廉的价格、对原产品物理性能影响小以及良好的阻燃效果而被广泛应用于工业产生中,目前在环境中和生物体内都检测到不同程度的TBBPA[1、2],其对人类健康和生物的危害越来越引起人们的关注,寻找经济有效的TBBPA处理技术已成为当前的研究热点.本文采用液相还原法在微米级还原铁粉表面负载金属镍,制备Fe/Ni双金属材料并将其应用于去除水中的TBBPA.

摘要： Cu2O用于锂离子电池负极材料最近引起了广泛的天注。本文采用简单的液相还原法合成的实心(DS-Cu20)和介孔(MS-Cu2O)的Cu2O微球。采用XRD、SEM对试样进行结构和形貌表征，并对试样进行恒电流充放测试。实验表明：MS-Cu2O微球由许多纳米Cu2O颗粒组成。MS-Cu2O微球具有好的充放电容量，第一循环的充电容量高达346．1 mAh/g，为理论容量的92．5％。因此，介孔Cu2O微球是一种具有潜力的锂离子电池负极材料。

摘要： 基于二氧化碳与醇类分子间的相互作用，选择CO2+三氟乙醇(TFEOH)体系为α-β不饱和醛选择性催化加氢的反应介质。采用液相还原法制备了多壁碳纳米管(MWCNTs)负载Pt催化剂(Pt/MWCNTs)。以肉桂醛(CAL)催化加氢反应为模型，考察压力、温度、反应时间及溶剂等因素对反应物转化率及产物选择性的影响。

摘要： 以不同管径和管长的碳纳米管为载体。用一种改进的液相还原法合成了两组碳纳米管载PtRu催化剂(PtRu/CNTs)。用循环伏安测试分别比较了两组催化剂催化甲醇氧化活性，XRD对催化剂晶体结构进行了表征。结果表明管径和管长小的碳纳米管载PtRu催化剂具有较高的催化甲醇氧化性能，催化剂的晶体结构不受碳纳米管(CNTs)结构的影响。

摘要： 利用液相还原的方法先在碱性蚀刻废液中制备成纳米级的铜粉，再通过对纳米铜粉表面的保护和真空干燥，然后将铜粉分散到聚氨基甲酸酯以及浆料助剂中得到纳米铜导电浆料。实验研究表明通过液相法制备出了的铜粉纯度比较高，大部分颗粒尺寸在100 nm以内，制备出来的导电浆料其体积电阻率可以达到18.35×10-3 Ω·cm。

摘要： 利用液相还原的方法先在碱性蚀刻废液中制备成纳米级的铜粉，再通过对纳米铜粉表面的保护和真空干燥，然后将铜粉分散到聚氨基甲酸酯以及浆料助剂中得到纳米铜导电浆料。实验研究表明通过液相法制备出了的铜粉纯度比较高，大部分颗粒尺寸在100 nm以内，制备出来的导电浆料其体积电阻率可以达到18.35×10-3 Ω·cm。

摘要： 本发明涉及一种微波还原法液相制备CdS纳米材料的方法，该方法包括以下步骤：⑴将硝酸镉加入到去离子水中搅拌完全溶解，再加入油酸，即得A溶液；⑵将硼氢化钠加入到去离子水中搅拌完全溶解，得到硼氢化钠水溶液；⑶将硼氢化钠水溶液加入到A溶液中，混合均匀后经微波后由无色溶液变为黑色溶液，冷却至室温，然后向黑色溶液中加入无水乙醇洗涤，经离心，即得黑色固体；⑷将黑色固体超声分散于无水乙醇中，经磁力搅拌后加入硫化铵溶液搅拌，即得黄色或黄绿色溶液；⑸黄色或黄绿色溶液用无水乙醇进行离心分离，得到黄色或黄绿色固体；⑹黄色或黄绿色固体经真空干燥至恒重，即得黄色或黄绿色CdS固体。本发明方法简单、成本较低、环境污染小。

摘要： 本发明公开了一种形貌可控的CeO

摘要： 本发明涉及一种基于还原法的四种碘形态液相测定方法，属于食品、化工技术领域。该方法通过添加还原剂将提取物中现有HPLC法无法测量的IO

摘要： 本发明涉及一种微波还原法液相制备CdS纳米材料的方法，该方法包括以下步骤：⑴将硝酸镉加入到去离子水中搅拌完全溶解，再加入油酸，即得A溶液；⑵将硼氢化钠加入到去离子水中搅拌完全溶解，得到硼氢化钠水溶液；⑶将硼氢化钠水溶液加入到A溶液中，混合均匀后经微波后由无色溶液变为黑色溶液，冷却至室温，然后向黑色溶液中加入无水乙醇洗涤，经离心，即得黑色固体；⑷将黑色固体超声分散于无水乙醇中，经磁力搅拌后加入硫化铵溶液搅拌，即得黄色或黄绿色溶液；⑸黄色或黄绿色溶液用无水乙醇进行离心分离，得到黄色或黄绿色固体；⑹黄色或黄绿色固体经真空干燥至恒重，即得黄色或黄绿色CdS固体。本发明方法简单、成本较低、环境污染小。

摘要： 本发明公开了一种形貌可控的CeO

摘要： 本发明公开了一种结合硫酸盐还原法和单质硫还原法的酸性矿山废水生物处理方法，包括以下步骤：在硫酸盐还原生物反应器中接种嗜酸型SRB；在单质硫还原生物反应器中接种S0RB；酸性矿山废水经重金属‑硫化物沉淀池去除重金属离子后，进入硫酸盐还原生物反应器中；在硫酸盐还原生物反应器中SRB经异化硫酸盐还原产生碱度，实现pH中和；硫酸盐还原生物反应器的出水一部分回流至单质硫还原生物反应器，另一部分进入下一级污水净化系统；单质硫还原生物反应器的富含硫化物的出水回流至重金属‑硫化物沉淀池，形成循环。本发明克服了基于SRB或S0RB的生物硫还原法的缺点，可实现对AMD的低成本高效率处理，具有良好的环境与经济效益。

摘要： 本实用新型涉及一种防堵的用于液相氧化还原法脱硫的硫磺沉降塔，包括上部的圆柱形反应区和下部的圆锥形沉降区，圆锥与水平面的夹角α为49～56°，沉降区内沿圆锥延伸方向设有若干圈管路围成的吹扫环，吹扫环之间相互平行，吹扫环通过U型螺栓固定于沉降区的内壁上，吹扫环的管路中心线与沉降区内壁的最近距离150mm≦L≦200mm，每个吹扫环上设有至少一个进气口和若干均匀分布的吹扫口，进气口与进气管路相连通，吹扫口倾斜向下并与圆锥侧面相平行。本实用新型的有益效果是：圆锥形沉降区底部的角度α选择设计合理，在此坡度下硫磺易于流动，降低在壁面沉积的停留时间，防止沉积；吹扫环的安装位置设计合理，距离适中，吹扫盲区减少，利于硫磺的吹扫流动。

摘要： 本发明公开了一种液相还原法使用分散剂制备纳米银粉的方法，采用硝酸银水溶液和还原剂并添加丁二酸二甲酯为分散剂进行液相还原反应制得纳米银粉，本发明主要是在制备过程中加入丁二酸二甲酯分散剂及来获得分布均匀、颗粒尺寸小、团聚度低的纳米银粉，以分散剂降低颗粒团聚度，使二次粒子尺寸减小，从而获得纳米银粉，当丁二酸二甲酯的加入量是硝酸银质量的2%时可制得粒径分布为30-70nm的银粉颗粒，而且该方法所用反应物少、步骤简单、反应速度快、还原率100%。

摘要： 本发明公开了一种采用液相还原法生产银粉的工艺，该方法包括如下步骤：a、银盐溶液的准备；b、银粉的制备：先将所述硝酸银溶液加热到35～40°C，然后加入碱性物质溶液；接着继续加热所述硝酸银溶液到47～53°C，再加入分散剂；又继续加热所述硝酸银溶液到58～61°C，加入还原剂；直到所述硝酸银溶液里的化学反应完全，得银粉初成品；c、银粉的清洗：向所述反应釜中加入去离子水，将所述银粉初成品清洗干净、烘干后，得银粉成品。采用本发明所提供的工艺来生产银粉，大大降低了银粉在清洗过程中的流失，提高了银粉的产率，降低了银资源的浪费，也降低了企业的生产成本。

摘要： 本发明公开了一种液相还原法使用分散剂制备纳米银粉的方法，采用硝酸银水溶液和还原剂并添加丁二酸二甲酯为分散剂进行液相还原反应制得纳米银粉，本发明主要是在制备过程中加入丁二酸二甲酯分散剂及来获得分布均匀、颗粒尺寸小、团聚度低的纳米银粉，以分散剂降低颗粒团聚度，使二次粒子尺寸减小，从而获得纳米银粉，当丁二酸二甲酯的加入量是硝酸银质量的2%时可制得粒径分布为30-70nm的银粉颗粒，而且该方法所用反应物少、步骤简单、反应速度快、还原率100%。