氧化亚铜

摘要： 以Cu_(2)O与氮掺杂有序介孔碳(N-CMK-3)为原料,采用沉淀法制备了氧化亚铜氮掺杂有序介孔碳(Cu_(2)O/N-CMK-3)复合光催化剂,并通过XRD、SEM、TEM、UV-Vis DRS和XPS对光催化剂进行了表征。研究了可见光下Cu_(2)O/N-CMK-3对四环素的光催化降解活性及主要活性物种。实验结果表明:当可见光辐照50 min时,含7%(w)N-CMK-3的Cu_(2)O/N-CMK-3光催化剂对四环素的降解率达到98.2%,优于纯Cu_(2)O;重复使用5次后仍保持较高的催化活性。

摘要： 文章采用自制大分子分散剂与活性剂对氧化亚铜(Cu_(2)O)进行修饰与分散,改善了Cu_(2)O的粒径、分散性与长效抗菌性,制备了一种聚乳酸/氧化亚铜(PLA/Cu_(2)O)复合纤维。通过对所制备纤维的物理、化学性能以及抗菌性能进行测试分析,发现:经过修饰后的Cu_(2)O平均粒径仅为522 nm,其与PLA具有较强的分子间作用力;制备的PLA/Cu_(2)O复合纤维具有较好的亲水性、较高的断裂强度与模量,且对大肠杆菌、金黄色葡萄菌、白色念珠菌的抑菌率均达到99%以上。

摘要： 近年来,由于化石燃料不断消耗造成的二氧化碳气体过量排放,对人类生活环境造成越来越大的威胁.电催化二氧化碳还原反应是一种很有前景的解决方法,可回收废弃的二氧化碳并通过将其转化为可再生的燃料和化学品来最终实现碳循环.在各种还原产物中,多碳化学产物因其具有高能量密度和高商业价值而备受青睐.然而,由于涉及多个复杂的反应途径,设计对多碳产物高活性的催化剂仍然是一个关键挑战.铜是目前最有前途的催化剂之一,它具有独特的电子结构来吸附CO中间体,从而促进后续C-C偶联成多碳产物.虽然Cu基催化剂在电催化二氧化碳还原过程中取得了很大的进展,但其内在的构效关系尚不清楚.本文对氧化亚铜纳米线进行不同处理,制备了纳米颗粒和纳米片形貌的预催化剂,并发现了预还原过程中形貌和晶面发生了重构,对多碳产物的产生表现出最好的选择性,其法拉第效率为67.5%.X射线衍射结果表明,纳米片衍生的铜催化剂在预还原后发生了晶面的重构,其中铜(100)晶面相对于其他两个晶面呈现大量暴露.采用循环伏安法测试二氧化碳还原实验后三种电极的OH^(-)吸附曲线,结果进一步证实了铜(100)晶面在预还原后大量暴露.由于丰富的铜(100)晶面的选择性暴露可以增强CO的吸附并提高表面*CO的覆盖率,进一步促进C-C的二聚,从而提高催化生成多碳产物的活性.X射线光电子能谱结果表明,三种催化剂预还原后,表面铜均呈现零价和一价,没有二价铜的存在.本文还比较了三种催化剂的双层电容,并计算了它们的电化学活性面积,以研究三种催化剂的粗糙度效应对二氧化碳还原产物的影响.结果表明,三种催化剂有着相似的粗糙度,从而排除了由于粗糙度不同引起的二氧化碳还原产物不同分布的影响.此外,成功合成了铜(100)、铜(110)和铜(111)单晶电极,并在相同条件下分别进行电催化二氧化碳还原研究.结果表明,铜(100)晶面更有利于电催化二氧化碳还原中多碳产物的生成.综上可见,预处理和结构演变对铜基电催化剂催化二氧化碳还原的产物分布影响显著,为合理设计高效的二氧化碳还原电催化剂提供了一种新的策略.

摘要： 该文以Cu_(2)O为催化剂,实现了苄醇与亚铁氰化钾的新反应,为芳腈的合成提供了一种经济有效的新方法.该方法优化了溶剂、催化剂、温度、氧气压强等反应条件,并在最佳反应条件下合成了16个芳腈化合物,分离产率为62%~87%.该文提出了该反应的机理:苄醇首先发生需氧氧化脱氢生成芳基甲醛,然后转化为芳腈.与文献报道的方法相比,该方法使用的反应物苄醇价格更便宜,且Cu_(2)O为多相催化剂,重复使用性能良好,降低了反应成本.

摘要： 介绍了一些有关抑制Cu_(2)O光腐蚀的最新研究进展。通过改变晶体形貌,发现(110)和(111)面相对于(100)面具有更好的光催化活性;通过控制晶体粒径,表明与纳米粒子相比,微晶Cu_(2)O的稳定性更好;通过构建异质结结构,可以有效地将电子或空穴从Cu_(2)O光催化剂中分离,增强了Cu_(2)O的光稳定性。以上策略的共同点都是改善载流子从Cu_(2)O到反应物或其他催化剂的转移,以避免载流子在颗粒内聚集,从而达到抑制Cu_(2)O光腐蚀的目的。认识与光腐蚀有关的载流子迁移过程及影响因素对于优化Cu_(2)O及复合光催化剂设计以提高性能至关重要。

摘要： 多元硫化物Cd_(0.5)Zn_(0.5)S和氧化亚铜Cu_(2)O载流子迁移率较大,且其制作工艺相对于传统的电子传输层和空穴传输层更为简单,因此这两种材料在钙钛矿太阳电池中具有很好的应用潜力。本文利用SCAPS-1D软件对以Cu_(2)O和Cd_(0.5)Zn_(0.5)S为传输层、以铅基卤化物钙钛矿为吸收层的太阳电池进行模拟,主要研究了该器件的材料厚度、掺杂浓度、禁带宽度等因素对太阳电池性能的影响。结果表明:当光吸收层(CH_(3)NH_(3)PbI_(3))厚度开始增大时电池性能逐渐提高,但是增大到一定厚度时,电池性能下降,光吸收层的最佳厚度为400 nm;当光吸收层的缺陷态密度小于1.0×10^(14) cm^(-3)时,缺陷态密度对电池性能的影响比较小;此外,铅基卤化物钙钛矿的禁带宽度对电池性能有重要影响,最佳禁带宽度为1.5 eV左右。通过模拟,得到了优化后的性能参数为:开路电压为1.010 V,短路电流密度为31.30 mA/cm^(2),填充因子为80.01%,电池转换效率为25.20%。因此,Cu_(2)O/CH_(3) NH_(3)PbI_(3)/Cd_(0.5)Zn_(0.5)S钙钛矿太阳电池是一种很有发展潜力的光伏器件。

摘要： 为研究氧化亚铜/多孔硅(CuO/PS)复合材料的制备及其电化学性能,以沉积时间为变量,采用电化学沉积法在p型多孔硅(PS)上沉积不同含量的氧化亚铜,利用扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射仪(XRD)表征CuO/PS复合材料样品的形貌和结构,利用电化学工作站进行循环伏安(CV)、恒流充放电(CP)和交流阻抗(IMP)等电化学性能测试,采用BET测试法表征样品的比表面积.结果表明:CuO晶粒在多孔硅的孔壁和表层沿(111)和(200)晶面择优生长,随着沉积时间的增加,CuO晶粒聚集成珊瑚状.复合材料展现出良好的电化学性能,当充电电流为0.01 mA时,沉积时间为90 min的复合材料样品的比容量为1 149 mF/g,约为多孔硅的26倍.

摘要： 提出了一种间二氯苯水解制备间苯二酚的新方法。实验以间二氯苯为原料,氧化亚铜为催化剂,在弱酸性体系和高温高压条件下水解制备间苯二酚。系统研究了催化剂种类、反应体系pH、反应温度、催化剂用量、反应时间等因素对反应收率的影响,获得最优的实验参数。并通过分析仪器对产物结构进行了定性分析。在最优实验参数下,原料转化率和产物收率和选择性均高于目前发表的实验结果,并进一步比较了几种间苯二酚合成工艺,本工艺具有很高的工业化应用价值。

摘要： 本发明专利拥有以一款空心微珠为载体制备纳米光催化剂的核心技术。制备的催化剂具有吸附能力强,且可以在自然光下将室内污染物吸附转化为二氧化碳和水,不产生二次污染等优点。

摘要： 本发明专利拥有以一款空心微珠为载体制备纳米光催化剂的核心技术。制备的催化剂具有吸附能力强,且可以在自然光下将室内污染物吸附转化为二氧化碳和水,不产生二次污染等优点。本发明专利研发的产品“光洁士”,采用先进的制备工艺,实现环保无污染且性价比高。如用于替换烟嘴中的爆珠,可降低吸烟者有害物质的吸入,而且弃掉的烟嘴具有净化环境的功能。

摘要： 蒙脱石(montmorillonite,MMT)是一种2∶1的天然黏土矿物,理论化学式为(Mgy·nH2O)(Al2-yMgy)Si4O10(OH)2,即单位晶胞的蒙脱石是由两层硅氧四面体和一层铝氧八面体构成,具有阳离子交换性;且MMT本身兼具B酸位和L酸位,所以常将MMT作为脱水催化剂和催化剂载体.铜是一种过渡金属元素,具有0、+1、+2等多种氧化态,单质和氧化物均具有良好的氧化还原活性,所以铜基材料是很好的氧化还原催化剂,且对于甘油的转化具有很好的催化作用.丙三醇,俗称甘油,是最简单的三元醇,在自然界中以甘油三酯的形式存在于动物和植物体内.在工业上,皂化制皂和生产柴油均会副产甘油.目前工业上生产生物柴油常用的方法是酯交换法,使用该方法生产生物柴油,每生产1吨生物柴油约副产0.1吨甘油,这也成为甘油的主要来源.能否在较温和的条件下将甘油转化为高附加值的产品,是当前研究的热点.

摘要： 当今世界,化石燃料作为主要能源在提供能量的同时,排放出的CO2也给人类带来了气候变暖,海平面升高等一系列生存危机.因此还原CO2形成高能化学燃料作为缓解能源危机和改善环境问题的一种有效的方法,具有重大的科学研究意义.但是,CO2作为一个稳定的非极性分子,将其有效还原利用存在着很大的难度.目前,催化还原CO2的方法,主要包括电催化还原、光催化还原、光电催化还原以及生物催化还原等,但都存在明显的缺点.本工作通过构造特殊的二维WSe2/Cu2O纳米阵列异质结构将光催化与电催化还原CO2各自的优越性结合在一起,从而弥补单一催化体系的缺点,实现高效光电协同催化还原CO2.实验结果表明WSe2/Cu2O异质结构在光电催化还原CO2中具有优异的产CH4性能.

摘要： 本文研究了Cu2O的制备及改性方法,通过SEM图像观测到不同方法制得的氧化亚铜的形貌,通过光催化降解甲基橙来比较各种方式制得的氧化亚铜的光催化性能,其中3mmol Cu(NO3)2、60mL乙二醇在温度为140°C恒温加热8h生成的氧化亚铜降解效果最好.研究发现,经紫外灯照射掺杂银其中Cu2O与AgNO3的摩尔比为10∶5方法制得的氧化亚铜/银复合材料的光催化性能最好,并研究其重复利用的效率.除此之外,研究了Cu2O/Ag的改性方法以及棉织物整理方法,以及整理后织物的光催化性能,使得整理后棉织物也具有优良的光催化性能.

摘要： 依据《GB5009.13-2017食品安全国家标准食品中铜的测定》第二法-火焰原子吸收光谱法,试样选用干法灰化前处理方式测定乳及乳制品中铜含量时,加标回收率检测值偏低.为解决该问题,通过实验确定选用适量盐酸溶液(1+1)溶解样品并用水定容处理,可以使高温反应生成的目标物氧化亚铜得到全部溶解转移,测定的铜元素加标回收率结果符合要求.

摘要： 本文合成和表征三元复合结构Cu2O-TiO2-GO纳米片层,然后制备不饱和聚酯纳米复合材料.2wt％Cu2O-TiO2-GO的添加可以使热释放速率峰值和总热释放速率分别下降29.7and19.1％.TG-IR-MS联用技术揭示了复合材料的有毒热解气体如苯、CO和芳香环化合物大幅度降低.基于气相和固相的分析,我们合理地推测了Cu2O-TiO2-GO纳米片在不饱和聚酯基体中的阻燃机制.

摘要： 黄金冶炼企业产生的酸性废水一般采用石灰中和法处理后返回系统使用,但该方法的缺点是无法去除废水中的Cl-.为消除Cl-不断沉积带来的危害,针对冶炼酸性废水开展了试验研究.通常Cl-的去除原理是利用其他阴离子替换Cl-,或者将Cl-与其他阳离子一并去除.利用Cu2O作为沉淀剂,与Cl-共同沉淀,以达到去除Cl-的目的.为确定最佳试验条件,考察了在不同pH值、温度和Cu2O用量情况下Cl-的去除效果.试验结果表明:在室温条件下,当溶液pH值为0.5,Cu2O用量为10 mg/L,反应时间为20 min时,可获得Cl-去除率达95％以上的良好效果.结果证明,利用Cu2O能够有效去除黄金冶炼酸性废水中的Cl-,且生成的Cu2O沉淀在酸性废水中稳定存在,易于过滤去除.在实际生产工艺中,Cu2O也实现了循环除氯,节约了生产成本,为同类型企业去除酸性废水中Cl-提供了参考.

摘要： 黄金冶炼企业产生的酸性废水一般采用石灰中和法处理后返回系统使用,但该方法的缺点是无法去除废水中的Cl-.为消除Cl-不断沉积带来的危害,针对冶炼酸性废水开展了试验研究.通常Cl-的去除原理是利用其他阴离子替换Cl-,或者将Cl-与其他阳离子一并去除.利用Cu2O作为沉淀剂,与Cl-共同沉淀,以达到去除Cl-的目的.为确定最佳试验条件,考察了在不同pH值、温度和Cu2O用量情况下Cl-的去除效果.试验结果表明:在室温条件下,当溶液pH值为0.5,Cu2O用量为10 mg/L,反应时间为20 min时,可获得Cl-去除率达95％以上的良好效果.结果证明,利用Cu2O能够有效去除黄金冶炼酸性废水中的Cl-,且生成的Cu2O沉淀在酸性废水中稳定存在,易于过滤去除.在实际生产工艺中,Cu2O也实现了循环除氯,节约了生产成本,为同类型企业去除酸性废水中Cl-提供了参考.

摘要： 黄金冶炼企业产生的酸性废水一般采用石灰中和法处理后返回系统使用,但该方法的缺点是无法去除废水中的Cl-.为消除Cl-不断沉积带来的危害,针对冶炼酸性废水开展了试验研究.通常Cl-的去除原理是利用其他阴离子替换Cl-,或者将Cl-与其他阳离子一并去除.利用Cu2O作为沉淀剂,与Cl-共同沉淀,以达到去除Cl-的目的.为确定最佳试验条件,考察了在不同pH值、温度和Cu2O用量情况下Cl-的去除效果.试验结果表明:在室温条件下,当溶液pH值为0.5,Cu2O用量为10 mg/L,反应时间为20 min时,可获得Cl-去除率达95％以上的良好效果.结果证明,利用Cu2O能够有效去除黄金冶炼酸性废水中的Cl-,且生成的Cu2O沉淀在酸性废水中稳定存在,易于过滤去除.在实际生产工艺中,Cu2O也实现了循环除氯,节约了生产成本,为同类型企业去除酸性废水中Cl-提供了参考.

摘要： 黄金冶炼企业产生的酸性废水一般采用石灰中和法处理后返回系统使用,但该方法的缺点是无法去除废水中的Cl-.为消除Cl-不断沉积带来的危害,针对冶炼酸性废水开展了试验研究.通常Cl-的去除原理是利用其他阴离子替换Cl-,或者将Cl-与其他阳离子一并去除.利用Cu2O作为沉淀剂,与Cl-共同沉淀,以达到去除Cl-的目的.为确定最佳试验条件,考察了在不同pH值、温度和Cu2O用量情况下Cl-的去除效果.试验结果表明:在室温条件下,当溶液pH值为0.5,Cu2O用量为10 mg/L,反应时间为20 min时,可获得Cl-去除率达95％以上的良好效果.结果证明,利用Cu2O能够有效去除黄金冶炼酸性废水中的Cl-,且生成的Cu2O沉淀在酸性废水中稳定存在,易于过滤去除.在实际生产工艺中,Cu2O也实现了循环除氯,节约了生产成本,为同类型企业去除酸性废水中Cl-提供了参考.

摘要： 一维纳米结构是纳米材料结构的基础,近年来纳米线、纳米棒、纳米带、纳米管等一维纳米结构材料受到人们的关注而被广泛研究.纳米金属氧化物是一种重要的一维纳米材料,因其粒径小、比表面积大、粒子表面活性中心多等特点,在催化领域有着十分重要的作用.本文以Pd/Cu-BTC为模板，制备了PdCu/Cu2O纳米棒催化剂，采用XRD、TEM、BET、FT-IR等手段表征了催化剂的结构，评价了不同的反应条件下PdCu/Cu2O催化剂对甲醇催化氧化为甲酸甲酯的反应性能，并且优化了甲醇液相氧化的反应条件。结果表明，采用溶胶凝胶法制备的Pd/Cu-BTC催化剂，用NaBH4对其进行处理，可以得到具有高比表面积、纳米颗粒均一、高分散Pd、Cu颗粒的双功能纳米PdCu/Cu2O催化剂，其中活性组分Pd的平均粒径只有3.6 nm。将双功能纳米PdCu/Cu2O催化剂应用到甲醇一步催化氧化制备甲酸甲酯的反应中，反应温度、反应时间、氧气压力和催化剂用量与反应性能密切相关，其中在反应温度为120°C，反应压力为2.5MPa，催化剂与甲醇的比例为1/2000，经过2 h反应后，甲醇的转化率可达37.8 %，产物甲酸甲酯的选择性高于41.7%，表现出很好的催化性能。

摘要： 氧化亚铜微粒子的制造方法具有使用铜化合物的粉末与热等离子体火焰生成氧化亚铜微粒子的生成步骤。该热等离子体火焰来自于惰性气体。生成步骤具有使用载气体使铜化合物的粉末分散，且将铜化合物的粉末供给至热等离子体火焰中，或者使铜化合物的粉末分散于水而成为浆料，且使浆料液滴化供给至热等离子体火焰中的步骤。进一步，优选地，生成步骤更具有将冷却气体供给至热等离子体火焰的终端部的步骤。

摘要： 本发明涉及一种碳包覆氧化亚铜的制备方法，包括以下步骤：精确称取含铜化合物和糖类化合物，将称取的糖类化合物溶于去离子水中形成均匀的糖类溶液；将含铜化合物加入糖类溶液中均匀混合，制备得到混合溶液；将混合溶液均匀干燥，得到粒径均匀的氧化亚铜前驱体；将氧化亚铜前驱体在惰性气体保护下进行烧结，冷却至室温即可得到糖类碳化包覆氧化亚铜。本发明制备的碳包覆氧化亚铜，由于亚铜粒子表面被包覆上糖类的碳化物‑碳，能够保护好氧化亚铜粒子不易被空气或含氧海水氧化，而且，氧化亚铜外层包覆的碳层能够良好的控制亚铜粒子的释放，从而极大的提高防污效果。

摘要： 本发明公开一种碳包覆氧化亚铜的制备方法及碳包覆氧化亚铜，该方法包括将液态丙烯腈低聚物溶液搅拌，形成微环化的丙烯腈低聚物溶液；然后进行热处理，形成聚丙烯腈低聚物；将热氧化的聚丙烯腈低聚物和铜的化合物进行混合，加入亲水系溶剂或疏水性溶剂混合均匀得到丙烯腈低聚物包覆铜化合物；将得到的丙烯腈低聚物包覆铜化合物于烘箱内干燥，得到低温碳化前驱体包覆铜化合物；然后在惰性气氛保护下，得到碳包覆氧化亚铜，本发明制备的碳包覆氧化亚铜具有设备工艺简单、成本低廉、纯度高、产量大、粒径分布均匀，形貌好等优点；本发明的氧化亚铜外层包覆有一层多孔碳，可有效控制氧化亚铜的释放速率，可用于海洋防污涂料的防污添加剂。

摘要： 本发明公开了一种疏松多孔氧化亚铜材料的制备方法以及氧化亚铜在电催化还原二氧化碳中的应用。本发明制备方法主要以稀酸和乙醇清洗后的碘化亚铜粉末为原料，在碘化钾或碘化钠溶液中配制获得络合液，然后按配比向强碱溶液中加入一定量该络合液得到沉淀产物，最后用超纯水和丙酮离心清洗多次并用氮气吹干后获得疏松多孔的氧化亚铜材料。本发明通过简单快速、安全可控的碱性水解方法合成出表面干净的疏松多孔氧化亚铜材料，增大材料的比表面积提高催化活性，借助残余氧降低中间产物耦合反应的活化势垒，大大促进对多碳产物的反应活性，其电催化还原二氧化碳为乙烯、乙醇和正丙醇等多碳产物的总法拉第效率提高至80％以上的水平。

摘要： 本发明提供一种铜/氧化亚铜催化剂、痕量Ag修饰的铜/氧化亚铜催化剂、制备方法及应用，以硼烷络合物等为还原剂，采用液相化学法制备Cu/Cu2O催化剂，在一定温度范围、常压条件下制备得到纳米多孔结构的Cu/Cu2O催化剂，该多孔结构是由粒径分布较为均一的颗粒堆积得到的，制备方法简单；制备的痕量Ag修饰的Cu/Cu2O催化剂，其表面修饰的银高度分散，且过程简单，Ag含量易于控制。制备得到的痕量Ag修饰的Cu/Cu2O催化剂表现出优异的电化学CO2还原性能、C2H5OH和C2H4选择性、能够实现工业级电流密度电解与催化稳定性；本发明可实现Cu基催化剂电催化CO2还原制备乙醇，C2H4等C2+化学品的工业化应用。

摘要： 本发明提供了一种氧化亚铜的制备方法，所述方法包括以下步骤：(1)向硫酸铜溶液中加入氢氧化钠溶液，得到第一液相反应体系；(2)将所述第一液相反应体系中升温至40～90°C后，加入葡萄糖溶液，恒温反应50～70分钟，得到第二液相反应体系；(3)将所述第二液相反应体系中的沉淀物分离、洗涤、烘干，得到所述氧化亚铜。本发明还提供了该方法制备得到的氧化亚铜，以及将该氧化亚铜作为光催化剂在有机染料降解中的应用。得到的氧化亚铜具有环境友好、形貌可控、粒度均匀、分散性好、产率高、易于分离、操作简单安全的优点。

摘要： 一种光烧结型组合物，其含有氧化亚铜颗粒和溶剂，上述氧化亚铜颗粒含有选自锡、锰、钒、铈和银中的至少1种的添加元素。氧化亚铜颗粒优选含有1ppm～30000ppm的锡作为添加元素。另外，光烧结型组合物的优选的配合为3质量％～80质量％的氧化亚铜颗粒和20质量％～97质量％的溶剂。

摘要： 氧化亚铜微粒子的制造方法具有使用铜化合物的粉末与热等离子体火焰生成氧化亚铜微粒子的生成步骤。该热等离子体火焰来自于惰性气体。生成步骤具有使用载气体使铜化合物的粉末分散，且将铜化合物的粉末供给至热等离子体火焰中，或者使铜化合物的粉末分散于水而成为浆料，且使浆料液滴化供给至热等离子体火焰中的步骤。进一步，优选地，生成步骤更具有将冷却气体供给至热等离子体火焰的终端部的步骤。

摘要： 本发明涉及一种碳包覆氧化亚铜的制备方法，包括以下步骤：精确称取含铜化合物和糖类化合物，将称取的糖类化合物溶于去离子水中形成均匀的糖类溶液；将含铜化合物加入糖类溶液中均匀混合，制备得到混合溶液；将混合溶液均匀干燥，得到粒径均匀的氧化亚铜前驱体；将氧化亚铜前驱体在惰性气体保护下进行烧结，冷却至室温即可得到糖类碳化包覆氧化亚铜。本发明制备的碳包覆氧化亚铜，由于亚铜粒子表面被包覆上糖类的碳化物-碳，能够保护好氧化亚铜粒子不易被空气或含氧海水氧化，而且，氧化亚铜外层包覆的碳层能够良好的控制亚铜粒子的释放，从而极大的提高防污效果。

摘要： 本发明公开一种碳包覆氧化亚铜的制备方法及碳包覆氧化亚铜，该方法包括将液态丙烯腈低聚物溶液搅拌，形成微环化的丙烯腈低聚物溶液；然后进行热处理，形成聚丙烯腈低聚物；将热氧化的聚丙烯腈低聚物和铜的化合物进行混合，加入亲水系溶剂或疏水性溶剂混合均匀得到丙烯腈低聚物包覆铜化合物；将得到的丙烯腈低聚物包覆铜化合物于烘箱内干燥，得到低温碳化前驱体包覆铜化合物；然后在惰性气氛保护下，得到碳包覆氧化亚铜，本发明制备的碳包覆氧化亚铜具有设备工艺简单、成本低廉、纯度高、产量大、粒径分布均匀，形貌好等优点；本发明的氧化亚铜外层包覆有一层多孔碳，可有效控制氧化亚铜的释放速率，可用于海洋防污涂料的防污添加剂。