苄醇

摘要： 在电化学环境下,以四丁基醋酸铵为电解质,苄醇作为反应底物,在无金属、无催化剂参与的条件下,实现苄醇到醛的选择性氧化,与传统氧化合成相比,反应条件温和,操作简单.同时本实验的设计,可帮助化学类专业学生解电化学合成方法的基本原理,并在可持续发展战略的背景下传输绿色有机合成理念.

摘要： 该文以Cu_(2)O为催化剂,实现了苄醇与亚铁氰化钾的新反应,为芳腈的合成提供了一种经济有效的新方法.该方法优化了溶剂、催化剂、温度、氧气压强等反应条件,并在最佳反应条件下合成了16个芳腈化合物,分离产率为62%~87%.该文提出了该反应的机理:苄醇首先发生需氧氧化脱氢生成芳基甲醛,然后转化为芳腈.与文献报道的方法相比,该方法使用的反应物苄醇价格更便宜,且Cu_(2)O为多相催化剂,重复使用性能良好,降低了反应成本.

摘要： 本文采用有机多孔聚合物为前驱体,通过一步热解法制备了新型氮磷共掺杂多孔碳材料。BET和SEM表征表明,该材料具有微孔为主的多孔结构。实验结果表明,在120°C下反应12 h,苯甲醛的收率达40%,是无杂原子掺杂碳材料的180倍。本研究为设计温和条件下催化苄醇选择性氧化的多相碳基催化剂提供了指导和借鉴。

摘要： 研究了在三溴化磷的催化下,利用亲电取代反应(SN2)以高电子云密度的卞基醇为底物制备卞基溴的工艺合成方法.实验探究了不同的投料方式、反应时间、反应温度等对苄溴产率的影响,得到了该方法合成苄基溴的最佳反应条件,即在100°C反应温度下反应50min苄基醇就能够完全转化为苄基溴,大大提高了原料的利用率,且反应条件相对温和,是绿色环保型的反应.

摘要： 研究了一种简单、绿色且高效的2,3-二氯-5,6-二氰基对苯醌(DDQ)/亚硝酸叔丁酯(TBN)体系催化的苄醇有氧氧化方法.以苯甲醇为模型底物,系统地考察了溶剂、温度和DDQ/TBN的用量对反应收率的影响.研究结果表明:以摩尔分数均为5％ 的DDQ和TBN为催化剂,氧气为终端氧化剂,乙二醇二乙醚为溶剂,100°C油浴温度下反应,一系列苄醇类、杂芳香苄醇类和取代α-苯乙醇类底物均能顺利地被氧化成相应的醛或酮,其中15个底物的转化率达到100％,产物选择性在95％ 以上.

摘要： 建立了一种实用的氧化芳烃侧链制备芳香族醛、酮的方法.以过硫酸钠为氧化剂,在氯化镍催化下,甲苯类底物的苄位发生氧化反应,得到芳香醛,收率为22％～79％.乙苯类底物更容易发生反应得到芳香酮,收率为64％～84％.苄基醇类底物的反应得到相应的羰基化合物,并显示出更快的反应速度和更高的选择性和收率.该反应条件温和,无需贵金属参与和额外的促进剂,选择性良好.

摘要： A green and very mild method for the oxidation of benzyl alcohols to aromatic aldehydes with excellent conversions has been developed.The reaction could be carried out directly in air at room temperature and was catalyzed by bis(8-quinolinolato) copper(Ⅱ) with 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-l-oxyl (TEMPO) as co-catalysts.The methodology provided a practical approach for the synthesis of aromatic aldehydes,which has the advantages of environment-friendly,simple workup and high yields.%提出了一种由苄醇氧化为芳醛的方法,该方法反应条件温和、绿色环保,而且转换率高.该反应以双(8-羟基喹啉)铜(Ⅱ)为催化剂,四甲基哌啶氮氧化物(TEMPO)为助催化剂,室温条件下直接在空气反应.这以方法提供了一种实用的合成芳醛的途径,具有环境友好、操作简单、收率高的优势.

摘要： 发展了一种新型、实用性的以溴化亚铜为催化剂,以1,8-二氮杂双环[5.4.O]十一碳-7-烯(DBU)为添加剂,在空气条件下进行氧气氧化苄醇的催化体系.各种一级或二级苄醇及烯丙醇可以以高的产率及选择性转换为相应的醛和酮.该过程为无溶剂反应,同时不需要使用四甲基哌啶氧化物(TEMPO)类助氧化剂.%A novel and practical cuprous bromide-catalyzed aerobic oxidation of benzylic alcohols with 1,8-diazabicyclo-[5.4.0]undec-7-ene (DBU) as the additive under air atmosphere has been developed.Various primary and secondary benzylic alcohols and allylic alcohols were smoothly transformed into the corresponding aldehydes and ketones with high yields and selectivity.The process is 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl (TEMPO) free and solvent-free.

摘要： 以苯甲酸和苄醇为原料,对甲苯磺酸为催化剂,甲苯为带水剂,在微波辐射下合成苯甲酸苄酯.得到最佳反应条件:微波辐射功率400w,辐射时间25min,反应温度170°C,醇酸摩尔比为4:1,催化剂用量1.0g/0.1mol 苯甲酸,产率达到92.94%.

摘要： 本发明公开了一种作为钠通道调节剂的化合物及其用途，该类化合物对电压门控钠离子通道亚型Nav1.8离子通道活性具有明显的抑制、阻断作用，可作为Nav1.8专一性抑制剂，可用以制备治疗由Nav1.8介导的肠痛、神经性疼痛、肌肉骨骼痛、急性疼痛、炎性疼痛、癌症疼痛、原发性疼痛、多发性硬化症、夏‑马‑图三氏综合症、失禁、心律失常等疾病的药物，具有广阔的应用前景。

摘要： 一种4‑炔丙基‑2,3,5,6‑四氟苄醇(Ι)的合成方法：以4‑羟甲基‑2,3,5,6‑四氟苄基溴(II)为原料，加入氯硅烷试剂、有机溶剂和碱性物质，于0～30°C下搅拌反应2～10h，之后反应液经后处理，得到化合物(III)；将化合物(III)与化合物(IV)溶解在反应溶剂中，在铜盐催化以及1,10‑菲罗啉配体和碱性物质的共同作用下，于10～50°C搅拌反应15～30h，向反应体系中加入四丁基氟化铵，于20～40°C下继续搅拌反应2～7h，之后反应液经后处理，得到目标产物(Ι)；本发明方法步骤短、操作简便、反应条件温和，原料廉价易得，收率高且成本低，易实现规模化生产；

摘要： 本发明涉及基于苄醚型酚醛树脂和具有至少两个异氰酸酯基团的异氰酸酯化合物，在多元醇组分中含有游离酚和游离羟基苄醇的粘合剂。本发明还涉及含有粘合剂的模具材料混合物以及用模具材料混合物生产的芯、模具或冒口及其在金属铸造中的用途。

摘要： 本发明公开了一种α-氰基苄醇和α-氰基苄醇乙酸酯混合物萃取分离方法。方法的步骤如下：正己烷和pH＜3的酸性水溶液为萃取剂，甲醇或乙醇为助溶剂，将消旋或光学纯的α-氰基苄醇和α-氰基苄醇乙酸酯的混合物直接添加到萃取剂中，充分振荡，混合均匀，静置分层，经单级或多级萃取，待上下两相完全澄清后，分离上下两相；将上相用无水硫酸钠脱水后直接减压蒸馏可得α-氰基苄醇乙酸酯；将下相减压蒸馏，用等体积乙醚作萃取剂，进行反萃取，取乙醚相用无水硫酸钠脱水，减压蒸馏可得α-氰基苄醇。本发明工艺简单，生产成本低，萃取剂价格低廉，经济效益显著。

摘要： 本发明公开了一种工业苄醇生产废水处理及回收工业苄醇的工艺。本发明是将苄醇废水放入树脂吸附塔进行吸附过滤处理，当树脂吸附饱和时，停止向吸附塔进废水，废水中的工业苄醇及其他有机物留在吸附材料内，经吸附过滤然后的废水送入污水处理池中和处理后直接排放，然后在吸附内塔加入甲醇，将吸附在树脂中的苄醇洗涤出来送入分馏塔，利用沸点的差距蒸馏分离出甲醇和粗苄醇，粗苄醇进一步精馏得苄醇。本发明是一种经济、环保，容易控制，可长期稳定运行的工艺。该工艺的运用，可有效解决苄醇生产厂家废水处理及排放的难题。

摘要： 本发明涉及含游离酚和游离羟基苄醇的基于苄醚型酚醛树脂的粘合剂。本发明涉及基于苄醚型酚醛树脂和具有至少两个异氰酸酯基团的异氰酸酯化合物，在多元醇组分中含有游离酚和游离羟基苄醇的粘合剂。本发明还涉及含有粘合剂的模具材料混合物以及用模具材料混合物生产的芯、模具或冒口及其在金属铸造中的用途。

摘要： 一种4‑炔丙基‑2,3,5,6‑四氟苄醇(Ι)的合成方法：以4‑羟甲基‑2,3,5,6‑四氟苄基溴(II)为原料，加入氯硅烷试剂、有机溶剂和碱性物质，于0～30°C下搅拌反应2～10h，之后反应液经后处理，得到化合物(III)；将化合物(III)与化合物(IV)溶解在反应溶剂中，在铜盐催化以及1,10‑菲罗啉配体和碱性物质的共同作用下，于10～50°C搅拌反应15～30h，向反应体系中加入四丁基氟化铵，于20～40°C下继续搅拌反应2～7h，之后反应液经后处理，得到目标产物(Ι)；本发明方法步骤短、操作简便、反应条件温和，原料廉价易得，收率高且成本低，易实现规模化生产；

摘要： 本发明涉及基于苄醚型酚醛树脂和具有至少两个异氰酸酯基团的异氰酸酯化合物，在多元醇组分中含有游离酚和游离羟基苄醇的粘合剂。本发明还涉及含有粘合剂的模具材料混合物以及用模具材料混合物生产的芯、模具或冒口及其在金属铸造中的用途。

摘要： 一种碱性水解长链烷基苄卤合成长链烷基苄醇的方法，涉及一种水热条件相转移催化碱性水解长链烷基苄卤合成长链烷基苄醇的方法，属于有机化合物合成技术领域。在带有搅拌、温控的水热反应釜中加入长链烷基苄卤、碱溶液和长链烷基相转移催化剂，在不断搅拌下将反应物料加热到100～250°C的水热条件下反应0.5～48小时，反应液冷却后静置分层得长链烷基苄醇。本发明将水热强化原理与相转移催化耦合用于长链烷基苄卤的碱性水解反应，创造了一种高选择性和高产率合成长链烷基苄醇的新方法。

摘要： 本发明公开了一种α－氰基苄醇和α－氰基苄醇乙酸酯混合物萃取分离方法。方法的步骤如下：正己烷和pH＜3的酸性水溶液为萃取剂，甲醇或乙醇为助溶剂，将消旋或光学纯的α－氰基苄醇和α－氰基苄醇乙酸酯的混合物直接添加到萃取剂中，充分振荡，混合均匀，静置分层，经单级或多级萃取，待上下两相完全澄清后，分离上下两相；将上相用无水硫酸钠脱水后直接减压蒸馏可得α－氰基苄醇乙酸酯；将下相减压蒸馏，用等体积乙醚作萃取剂，进行反萃取，取乙醚相用无水硫酸钠脱水，减压蒸馏可得α－氰基苄醇。本发明工艺简单，生产成本低，萃取剂价格低廉，经济效益显著。