异质结

摘要： 光催化全解水制氢是一种绿色、环保、清洁的可再生能源转换技术.为此,开发高效稳定的光催化剂一直是该领域的重要课题.通过简单的水热途径将CoO八面体涂覆在TiO2微球表面上制备了CoO/TiO2异质结光催化剂.在可见光照射下,制备的CoO/TiO2异质结在不添加任何牺牲剂或助催化剂情况下,直接光催化分解水产生H2和O2的物质的量比约为2:1.当CoO/TiO2异质结中CoO含量为3％时,光催化活性最高,H2和O2的析出速率分别为0.095μmol/h和0.045μmol/h.研究表明,CoO/TiO2异质结上光催化整体水分解活性的增强归因于CoO的引入,其不仅可以扩大TiO2的光吸收范围,还可以抑制光生电子和空穴的复合.

摘要： 类金刚石(DLC)薄膜因其硬度高、禁带宽度可调和抗辐射性好等优点成为空间太阳能电池研究的热点材料之一.采用AFORS-HET v2.5,在AM1.5、功率密度100 mW/cm2的太阳光辐照条件下模拟DLC(P)/c-Si(n)/c-Si(n+)异质结太阳能电池的性能.通过改变P型DLC层和n型单晶硅层参数,得到太阳能电池输出性能的变化规律,并解释了性能变化的内在原因,为DLC异质结太阳能电池的性能优化提供了参考与指导.模拟结果表明:该结构太阳能电池的转换效率超过20.07％(开路电压为695.5 mV,短路电流密度为35.11 mA/cm2,填充因子为80.56％).同时研究了DLC(P)/c-Si(n)界面缺陷密度对DLC(P)/c-Si(n)/c-Si(n+)异质结太阳能电池的影响,发现降低界面缺陷密度可以有效提高太阳能电池的性能.

摘要： 采用化学还原法与研磨法,分别制备Pd/TiO_(2)与Pd/TiO_(2)-ZnO催化剂,用于光催化CO_(2)氧化乙烷脱氢制乙烯。通过Raman、TGA技术研究光照后催化剂上积碳生成情况,利用XRD、HRTEM、XPS技术表征催化剂活性中心颗粒大小范围与价态范围,采用ESR、UV-Vis DRS、UPS技术考察催化剂光学性质与能带结构,通过原位漫反射傅里叶红外光谱技术分析Pd/TiO_(2)-10%ZnO光催化CO_(2)氧化乙烷脱氢制乙烯反应机理。研究表明,加入ZnO,不会对Pd/TiO_(2)催化剂原有活性中心Pd颗粒大小范围、Pd^(0)与Pd^(2+)比例范围产生影响,但是会与Pd/TiO_(2)之间构成异质结,提高光生载流子分离效率,促进光照条件下羟基自由基生成。ZnO的加入,也促进了乙烷直接裂解产生积碳,导致体系中氢气含量增加。

摘要： 本文通过能带工程设计并构筑基于全无机CsPbBr;钙钛矿纳米晶体与二维非层状硒硫化镉异质结的高性能光电探测器.异质结光电探测器展现出超高的明暗电流比值、高的响应度和大的探测率.通过稳态荧光光谱、时间分辨荧光光谱及开尔文探针显微镜等表征手段研究了异质结界面处的载流子传输动力学和传输机制.异质结光电探测器性能的增强归因于钙钛矿纳米晶体与二维非层状硒硫化镉之间有效的载流子传输能力.

摘要： 文章提出一种新型Si/Ge异质结双栅隧穿场效应晶体管(GP_Si/Ge_DGTFET)。该器件在异质结的基础上加入凹槽型pocket结构,禁带宽度较窄的Ge材料可以使器件拥有更低的亚阈值摆幅和更大的开态电流,同时pocket结构的引入可以进一步降低隧穿势垒。基于Sentaurus TCAD仿真软件,将该新型器件与传统Si/Ge异质结双栅隧穿场效应晶体管(Si/Ge_DGTFET)进行对比。仿真结果表明,该新器件拥有更好的亚阈值摆幅和开关特性,其开态电流为6.0×10^(-5) A/μm,关态电流约为10^(-14) A/μm,平均亚阈值摆幅达到35.36 mV/dec。

摘要： 本文基于第一性原理系统研究了非金属元素F、S、Se、Te掺杂对ZnO/graphene异质结界面相互作用及其电子结构的影响。结果表明,ZnO/graphene异质结层间以范德瓦耳斯力结合形成了稳定的异质结,并且形成了n型肖特基势垒。差分电荷密度图表明graphene层的电子向ZnO层转移,使得graphene层表面带正电,ZnO层表面带负电,在界面处形成了内建电场。当掺入F原子时,异质结呈现欧姆接触;当掺入S、Se、Te原子时,异质结肖特基的接触类型均由n型转变为p型,且有效降低了肖特基势垒的高度,特别是Te原子掺入后,p型肖特基势垒高度降低至0.48 eV,提升了电子的注入效率。本文的研究结果将对相关的场效应晶体管的设计和制造提供一定的参考。

摘要： 以钼酸钠、硫脲和三聚氰胺为原料,采用水热合成法制备了g-C_(3)N_(4)-MoS_(2)异质结复合材料,研究了g-C_(3)N_(4)-MoS_(2)作为催化剂降解废水中盐酸四环素(TC)的性能,考察了m(C_(3)N_(4))∶m(MoS_(2))、TC模拟废水质量浓度及催化剂用量对降解TC的影响。实验结果表明,无需光照,g-C_(3)N_(4)-MoS_(2)作为催化剂对TC表现出良好的降解性能,黑暗条件下降解60 min,添加25 mg g-C_(3)N_(4)-MoS_(2)(m(C_(3)N_(4))∶m(MoS_(2))=1∶3)催化剂,对50 mL质量浓度为10 mg/L的模拟废水中TC的降解率达到65%。

摘要： 资源短缺和环境污染成为制约当今社会发展的两大难题,清洁能源代替化石能源的大潮已全面开启,而氢能作为新一代清洁能源在全球范围内备受关注与重视.太阳能和水都是丰富的可再生资源,利用太阳能将水转化为氢能的光催化和光电催化分解水产氢技术具有广阔的前景.二氧化钛(TiO_(2))作为一种n型半导体,具有耐光腐蚀性、稳定性、低成本和无毒性等优点,已被广泛应用于光催化降解污染物、产氢和CO_(2)转化等领域.但TiO_(2)也存在光谱响应范围较窄、光生载流子复合率高、氧化动力学缓慢等缺点,严重限制了其在光催化和光电催化分解水方面的应用.为了改善TiO_(2)的上述缺点,本文通过形貌控制、结构设计、缺陷工程、异质结构建和贵金属掺杂等多种策略合成了Ag/PANI/3DOMM-TiO_(2–x)三元催化剂,显著提升了光催化和光电催化分解水产氢的性能.Ag/PANI/3DOMM-TiO_(2–x)催化剂具有以下特点:(1)催化剂为三维有序大孔结构且具有较大的比表面积和均匀的孔径,有利于传质扩散并为催化剂提供了更多的吸附和反应位点;(2)在3DOMM-TiO_(2)中引入Ti^(3+)和氧空位等缺陷可以显著减少带隙宽度,提高光吸收效率;(3)聚苯胺(PANI)作为一种典型的导电聚合物在可见光范围内表现出较高的吸收能力和良好的导电性;(4)成功构建了Z型异质结光催化剂,由于氧化和还原位点分别在3DOMM-TiO_(2–x)和PANI两种催化剂表面,从而可以显著提高光生载流子的有效分离和运输,并且催化剂具有更强的氧化还原能力;(5)通过贵金属银纳米颗粒的表面等离子体共振(SPR)效应增强对可见光的吸收,并且银纳米颗粒的SPR效应会产生更多的热电子并转移到PANI的导带,进而直接参与还原反应制氢.结合X射线衍射光谱和X射线光电子能谱表征结果,说明成功合成了Ag/PANI/3DOMM-TiO_(2–x)催化剂;扫描电子显微镜,透射电子显微镜,高分辨率透射电镜以及电子自旋共振等表征结果表明,Ag/PANI/3DOMM-TiO_(2–x)催化剂具有三维有序大孔和中孔结构并成功引入了氧空位和银纳米颗粒,UV-Vis DRS表征说明,通过对催化剂光学性能的不断改进,催化剂对可见光的吸收逐渐增强,催化剂的禁带宽度不断减小.基于上述各方面的协同效应,Ag/PANI/3DOMM-TiO_(2–x)催化剂在光催化和光电催化水分解制氢中均表现出较强的活性,光催化制氢速率为420.90μmol g^(–1)h^(–1),分别为商用P25和3DOMM-TiO_(2)的19.80倍和2.06倍.在光电化学试验中,通过AM 1.5 G模拟太阳光照射,在0.5 mol/L NaSO_(4)的缓冲溶液中,Ag/PANI/3DOMM-TiO_(2–x)复合光电阳极在1.23 V vs.RHE下的光电流密度为1.55 mA cm^(–2),约为3DOMM-TiO_(2)的5倍.综上,本文合成的有机/无机Z型光催化剂Ag/PANI/3DOMM-TiO_(2–x)在光催化和光电催化水分解制氢方面具有良好的应用潜力.

摘要： 采用化学沉淀法制备中空管状g⁃C_(3)N_(4)/Ag_(3)PO_(4)复合催化剂。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外可见漫反射光谱(UV⁃Vis DRS)和荧光光谱对其结构、形貌和光学性能进行了表征。结果表明:Ag_(3)PO_(4)纳米颗粒均匀地分散在中空管状g⁃C_(3)N_(4)表面,两者紧密结合形成异质结。研究复合催化剂在可见光照射下降解盐酸四环素(TC)的光催化活性。结果显示:复合催化剂在80 min内对TC的降解率为98%,其降解反应速率常数是纯相Ag_(3)PO_(4)的3倍。经过5次循环实验后复合催化剂对于TC的降解率仍保持87%,具有优良的循环稳定性。捕获实验表明空穴(h^(+))和超氧负离子(·O_(2)^(¯))是光催化反应过程中的主要活性物种。根据能带理论,提出了复合催化剂异质结的Z型光催化机理。

摘要： MoS_(2)是一种具有优异光电性能和奇特物理性质的二维材料,在电子器件领域具有巨大的应用潜力.高效可控生长出大尺寸单晶MoS_(2)是该材料进入产业应用所必须克服的重大难关,而化学气相沉积技术被认为是工业化生产二维材料的最有效手段.本文介绍了一种利用磁控溅射预沉积钼源至熔融玻璃上,通过快速升温的化学气相沉积技术生长出尺寸达1 mm的单晶MoS_(2)的方法,并通过引入WO_(3)粉末生长出了二硫化钼与二硫化钨的横向异质结(WS_(2)-MoS_(2)).拉曼和荧光光谱仪测试表明所生长的样品具有较好的晶体质量.利用转移电极技术制备出了背栅器件样品并对其进行了电学测试,在室温常压下开关比可达10^(5),迁移率可达4.53 cm^(2)/(V·s).这种低成本高质量的大尺寸材料生长方法为二维材料电子器件的大规模应用找到了出路.

摘要： 采用埋栅工艺成功的制备了首个PEDOT:PSS/Si异质结IBC太阳能电池，且实验效率达到16.3%。通过理论分析，发现进一步改善ETL层的钝化效果，PEDOT:PSS/Si异质结IBC太阳能电池有望超过20%的效率。成功采用直接掩模的方法，制备了效率为>18%的TMO/a-Si/c-Si异质结太阳能电池。理论分析标明，进一步提高钝化，接触电阻等参数将进一步提升电池效率。

摘要： 窄带隙BiOI光催化剂因电荷重组速率快而导致其可见光下的光催化效率较低.本文以NaBH4为还原剂,采用简单的常温原位组装法在BiOI上构建氧空位、金属Bi颗粒和Bi2O2CO3共作用,以克服BiOI的缺点.在合成的三元Bi/BiOI/(BiO)2CO3中,氧空位、双异质结(即Bi/BiOI和BiOI/(BiO)2CO3)以及Bi粒子的表面等离子体共振效应均促进了电子-空穴分离和电荷载流子浓度的增加,从而提高了可见光的整体光催化效率.将制备的催化剂用于可见光下去除连续流空气中的ppb级NO.结果表明,Bi/BiOI/(BiO)2CO3的NO去除率显著增强,大约为50.7％,并远高于BiOI(1.2％).密度泛函理论计算和实验结果表明,Bi/BiOI/(BiO)2CO3复合材料可明显促进光催化NO氧化的活性氧生成.本文可提供一个新的策略来改性窄带隙半导体和探索其他含铋异质结构的可见光驱动光催化剂.XRD结果发现,BOI-70中出现Bi和(BiO)2CO3的特征峰,但BOI却很微弱;XPS结果表明,高价态Bi3+被NaBH4部分还原而形成低价态金属Bi颗粒,且I3d峰位结合能进一步证实了BOI-70样品中存在BiOI,由此可见,成功制备了三元Bi/BiOI/(BiO)2CO3异质结催化剂,EPR结果表明氧空位的产生.SEM和TEM结果表明,BiOI和三元Bi/BiOI/(BiO)2CO3催化剂为纳米片组装的花状结构.HRTEM的结果进一步显示了金属铋、正方晶相BiOI和(BiO)2CO3对应的晶格间距.紫外-可见光催化去除NO的测试结果表明,BOI-70(50.7％)的光催化活性明显高于BOI(1.2％)和P25(11.5％),且在循环测试实验中表现出优异的稳定性.UV-vis DRS测试结果显示,BOI-70具有更强的光吸收;PL结果表明,其光生电子-空穴对的分离效率更高.ESR结果表明,参与反应的主要活性物种为?O2·和?OH自由基.DFT计算结果证实了Ovs对电荷载流子的局部环境和快速传输:OV为电子捕获陷阱,使电子从Ovs转移到O2分子形成活性氧物种;O2表面的吸附能从无缺陷BiOI时的–0.29Ev降到有缺陷的–0.76Ev,O–O键长从1.30增至1.37(A),说明Ovs通过降低氧的吸附能可促进O2分子在光催化剂表面的吸附.综上所述,由于Bi NPs的异质结效应和SPR效应以及Ovs的存在,Bi/BiOI/(BiO)2CO3三元体系的原位组装通过增加载流子浓度和加速电子空穴分离使光催化活性显著增加.

摘要： 太阳能是取之不尽、用之不竭的清洁能源.半导体材料是实现太阳能转换和存储等重要应用的关键.杂化半导体材料由于综合了很多有机和无机半导体的优点而受到广泛的重视,但是目前涉及杂化半导体材料大多为介观层次上的结合,很难形成双延展结构,并存在接触界面较小等问题,往往不利于光生电荷产生、分离和传输.假如杂化半导体材料的无机和有机的组分均具有半导体性能，那么该杂化半导体材料将会是一种分子水平上的异质结，将更加有利于光致电荷分离。这里将向大家简要地介绍我们课题组近两年利用超分子工程策略设计合成得到的一些具有独特的光电性能的双半导体组元杂化材料。

摘要： 光催化技术不仅可以将太阳能转化为化学能,还可以直接降解和矿化有机污染物的特性,因而成为最具吸引力和前景的技术之一,被广泛应用于解决环境和能源问题.但是目前,太阳能燃料的最高转化效率为5％,无法满足商业化要求(≥10％).各种光催化材料被探索研究以进一步提高光催化效率.但目前广泛使用的材料都有不同的缺点.比如最常用的金属氧化物(TiO2)由于禁带较宽,仅能利用太阳光中的紫外光,限制了其对光的使用效率;贵金属化合物虽性能优异但成本较高,不宜规模化应用;硫化物或非金属单质一般容易发生光腐蚀,稳定性较差;非金属化合物或聚合物中光生电子和空穴复合率高,活性较低.最近几年,类石墨相氮化碳(g-C3N4)以其优异的热稳定性以及化学稳定性,能带结构易调控和前驱体价格低廉等特点而成为目前研究的热点,在光解水制氢产氧、污染物降解、光催化CO2还原、抗菌和有机官能团选择性转换等领域受到广泛的应用.然而,传统热缩聚法合成的g-C3N4光催化剂比表面积小、电荷复合率高、禁带宽度稍微大、光生载流子传输慢,抑制了其光催化活性.为了进一步提高g-C3N4的光催化活性,出现了多种改性方法.纳米异质结由于能展现出单组分纳米材料或体相异质结所不具备的独特性质,更能促进光生电子和空穴快速转移,提供更多的光生电子或使光生电子具有更强的还原性而成为研究的热点.从2009年以来,基于g-C3N4的异质结结构以其优异的光催化性能吸引了世界各国科学家的关注.本文综述了过渡金属硫化物(TMS)/g-C3N4纳米复合材料的最近研究进展,包括:(1)纯g-C3N4的制备,(2)g-C3N4的改性方法,(3)TMS/g-C3N4异质结光催化剂的设计原则,以及(4)能量转换方面的应用.并从以下几个方面对金属硫化物异质结体系的特性和转移机理进行了介绍:(1)Ⅰ-型异质结,(2)Ⅱ-型异质结,(3)p-n型异质结,(4)肖特基异质结和(5)Z-型异质结.此外,还系统地介绍了g-C3N4基异质结光催化剂在光解水、CO2还原、固氮和污染物降解等方面的应用.最后,本文分析了目前g-C3N4光催化剂异质结领域面临的问题和挑战,展望了未来的发展趋势.

摘要： 自从1972年Fujishima和Honda发现TiO2光电催化分解水产氢以来,半导体光催化分解水产氢技术被认为是解决能源危机和环境污染问题最有效的策略之一.然而,由于TiO2的可见光吸收能力差、活性低、价格高等问题限制了其实际应用,因此寻求和发展高效的可见光催化剂具有重要意义.CdS半导体材料具有合适的带隙及导带位置,可以有效吸收可见光产生电子并将H+还原生成H2,是目前公认的较好的可见光催化产氢材料之一.然而光催化过程中CdS材料较快的电子-空穴复合速度极大降低了其效率,如何促进光催化过程中电子-空穴对的分离成为研究重点.研究表明,采用负载助催化剂、构筑异质结、表面修饰、金属/非金属元素掺杂等技术可明显提高CdS的光催化产氢性能,其中发展非贵金属助催化剂引起了广泛兴趣.近年有文献报道过渡金属硫化合物MoS2用于光催化助催化剂,可以明显提高光催化性能.目前已制备出具有不同形貌的MoS2/CdS异质材料如纳米球、纳米棒、纳米纤维等,但多数MoS2/CdS异质材料的制备采用两步法或多步法,制备工艺复杂,易引入杂质,阻碍了其实际应用.因此,发展简单温和的一步法制备具有新颖形貌的MoS2/CdS异质材料具有重要意义.本文采用简单的一步水热法制备了一种新颖的柳枝状MoS2/CdS异质材料.采用X射线衍射、场发射扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线光电子能谱、紫外-可见漫反射吸收光谱和氮气吸附-脱附测试对所得样品进行了表征.结果表明,制备的柳枝状MoS2/CdS异质材料具有核壳结构,两者之间形成紧密的异质结.光催化性能测试表明,制备的MoS2/CdS异质材料相比纯相CdS产氢性能明显提高,优化后的MoS2/CdS异质材料(MoS2/CdS摩尔比为5:100)的产氢性能是纯CdS的28倍.通过紫外-可见漫反射光谱、荧光光谱分析、光电流、EIS阻抗谱及莫特肖特基曲线测试发现,CdS与MoS2之间致密的异质核壳结构有助于光生载流子的迁移与分离,从而明显提高光催化活性.

摘要： 静摩擦力随着时间的对数呈线性关系增长,这被称为摩擦强度的时间相关性,或摩擦老化.该现象在宏观尺度和纳米尺度都已经被报道,其产生的一个原因是两接触表面随着时间增加发生蠕变和塑性变形,导致接触面积增加,从而增大摩擦力;另一方面,由于接触表面间化学作用的影响,会促进摩擦强度的增大.本文基于自搭建的超润滑测试平台系统,对石墨片和无氢类金刚石薄膜(DLC)、云母和二硫化钼(MoS2)组成的异质结进行了微米尺度下的摩擦老化行为研究,发现在大气环境下,对于室温和高温条件,微米尺度的石墨和不同的三种基底之间都存在明显的摩擦老化现象,高温下的老化较室温下更为缓慢.

摘要： 双面HAC是非常有优势的一类电池结构，虽然HIT已经具有很多的优势,但从性能、原材料消耗、工艺成本等方面仍有很多需改进的空间，HACD从性能上优于HIT,从原材料消耗及制造成本上也具有一定的优势，HACL的设计理念可行,结构细节尚需优化,制造技术路线则还需研究设计.

摘要： Experimental work of plasma-produced graphene nanowalls and relevant applications in solar cells.Numerical simulation of graphene-GaAs solar cells.Graphene，a one-atom-thick planar sheet of sp2-bonded carbon atoms that are densely packed in a honeycomb crystal lattice.Plasma-enhanced horizontal tube furnace epositionsystem can be used to synthesize graphene nanowalls.The photovoltaic performance of graphene-based solarcells is affected by several factors including dopingmaterials, doping concentrations, antireflective layer,electron-blocking/hole-tra nsporting layer, etc.

摘要： 通过简单的水热法制备了BiOI/BiOIO3异质结复合材料.对制备的BiOI/BiOIO3异质结构进行了表征,并对气相Hg0氧化进行了评价.分别在LED光和紫外线照射下检测BiOI/BiOIO3异质结构的光催化活性.结果表明,BiOI/BiOIO3光催化剂在氧化Hg0上具有良好的光催化性能.当BiOI/BiOIO3的摩尔比为3∶1时,在LED光和紫外线照射下,Hg0去除效率分别达到98.53％和100％,并详细阐述了光催化反应机理.

摘要： TiO2晶面调控和构建TiO2-C异质结是提高TiO2光催化性能的两个潜在途径.本文利用溶剂热法制备了{001}/{101}晶面同时暴露TiO2纳米晶体负载碳纳米纤维,使用X射线衍射仪(XRD),透射电镜(TEM),紫外可见漫反射光谱(UV-Vis)及光致发光光谱(PL)等手段对其进行表征,在模拟太阳光照射下进行了CO2光催化还原实验.实验结果表明,CNF的负载将TiO2的光响应延伸到可见光区域,TiO2-C异质结进一步促进电子空穴对的分离,提高TiO2晶体光催化还原CO2活性.

摘要： 本申请实施例提供了一种异质结电池处理方法、切片异质结电池及异质结电池组件，属于光伏电池制备技术领域。该异质结电池处理方法包括以下步骤：对异质结电池进行切割，得到切片异质结电池；对所述切片异质结电池的切割面进行等离子刻蚀处理；对等离子刻蚀处理后的所述切片异质结电池进行氧化处理，使得所述切片异质结电池的切割面形成氧化硅薄膜。通过本申请的异质结电池处理方法，能有效减小因激光切割造成的功率损失，提高切割后的异质结电池的效率。

摘要： 本发明实施例公开了一种异质结双极型晶体管的外延结构和异质结双极型晶体管。外延结构包括层叠设置的衬底、缓冲层、集电极层、基极层、发射极层和发射极盖层；其中，衬底包括GaAs衬底，缓冲层的材料包括AlxGa1‑xAs1‑yPy，集电极层的材料包括GaAs。本申请中，利用AlxGa1‑xAs1‑yPy材料形成缓冲层，AlxGa1‑xAs1‑yPy中的P的引入使AlxGa1‑xAs1‑yPy与GaAs的晶格常数更加接近，利用AlxGa1‑xAs1‑yPy材料形成缓冲层，可以降低缓冲层和衬底之间的晶格失配，提高晶体生长的质量；同时，P的引入也可以增加AlxGa1‑xAs1‑yPy材料的禁带宽度，使AlxGa1‑xAs1‑yPy中需要的Al含量降低，进而降低Al引入的缺陷中心密度，提升异质结双极型晶体管的器件性能。

摘要： 本发明提供了一种异质结太阳电池的制备方法、异质结太阳电池及应用。该异质结太阳电池的制备方法包括如下步骤：通过气体源在硅衬底的第一表面上沉积第一钝化层，第一钝化层的基材为氢化非晶硅，在沉积第一钝化层的过程中逐渐向气体源中通入二氧化碳，且随沉积的第一钝化层的厚度增加，控制二氧化碳在气体源中的掺杂比例逐渐上升。相较于不具有杂原子呈梯度浓度分布结构的异质结太阳电池，在转化效率处于同一档位时，上述制备方法制备得到的异质结太阳电池具有更高的CTM值。

摘要： 本发明公开一种异质结太阳能电池和制备异质结太阳能电池的方法，该异质结太阳能电池包括衬底层；在衬底层的受光面上叠层设置有第一本征层、第一掺杂层和第一透明导电层；第一掺杂层包括第一掺杂子层、第二掺杂子层和第三掺杂子层，第一掺杂子层靠近第一本征层，第三掺杂子层靠近第一透明导电层，第二掺杂子层设置在第一掺杂子层和第三掺杂子层之间；第一掺杂子层的晶化率较大而第二掺杂子层晶化率较小，第一掺杂子层和第三掺杂子层相对于第二掺杂子层电导率较大但载流子迁移率较小，本发明的异质结太阳能电池和制备异质结太阳能电池的方法，可以降低载流子浓度，提高光吸收与传输，提高异质结太阳能电池的光电转换效率。

摘要： 本发明公开了一种异质结电池和制备异质结电池的方法，该异质结电池包括衬底层，在所述衬底层的受光面上叠层设置有第一本征层、第一掺杂层和第一透明导电层，其中，所述第一掺杂层包括叠层设置的至少三层掺杂子层。本发明的异质结电池和制备异质结电池的方法，在制程中工艺温度低，更节能，可以增强非晶硅掺杂层的场钝化性能，能有效改善界面间的载流子传输行为，从而保证电荷有效传输，提高异质结电池的光电转换效率。

摘要： 本发明提供一种异质结电池TCO膜的清洗方法及应用、电池片、异质结电池的制备方法，对异质结电池在TCO制备过程中产出的不合格的电池片，通过将浓度14.00‑17.00mol/L的硝酸溶液以及浓度26.00‑29.00mol/L的氢氟酸溶液以2：1的比例配置酸洗液注入水进行稀释后，对电池片进行酸洗，然后通过水洗、热脱水以及烘干获得合格的电池片。本发明可以高效、快速清洗掉TCO膜层。并且通过本发明，可以解决异质结量产过程中清洗的交叉污染等问题。采用本发明清洗过后的电池片进行制备得到的电池对电性能基本没有影响，大大降低了企业的生产成本，真正做到了变废为宝。

摘要： 本发明公开一种硅基异质结电池的制备方法及硅基异质结电池，包括硅基片以及在所述硅基片的两侧分别设置的半导体层、导电层以及栅线，所述半导体层分别设置于所述硅基片的两侧，所述导电层设置于所述半导体层的外侧，所述栅线设置在所述导电层的外侧，其中栅线采用铜线以及覆盖在铜线上的导电胶组成。该技术方案通过将印刷银电极更改为铜线电极，从而降低硅基异质结电池的成本。

摘要： 本公开提出一种异质结光伏组件和异质结光伏组件的制造方法，其中，异质结光伏组件包括：电池组设置在上玻璃盖板和下玻璃盖板之间；电池组包括多个沿第一方向依次分布的电池串，电池串包括多个沿第二方向依次分布且串联的电池片组，相邻电池串的电池片组并联，电池片组包括第一电池片和第二电池片，第一电池片和第二电池片串联；其中，第一电池片的正极与第二电池片的负极设置在电池组的同一面。本公开提出的异质结光伏组件，具有其生产流程简单、内部电池片连接成本较低的优点。

摘要： 本发明提供用于制造异质结太阳能电池的方法以及异质结太阳能电池。所述电池包括N型单晶硅片，其正面依次形成有第一本征非晶硅层、N型非晶硅/微晶硅层、第一透明导电膜及第一电极，其背面依次形成有第二本征非晶硅层、P型非晶硅/微晶硅层、第二透明导电膜及第二电极，其中第一、第二本征非晶硅层均通过包括多个同型子工艺的本征PECVD工艺形成，N型非晶硅/微晶硅层、P型非晶硅/微晶硅层分别通过各自包括多个同型子工艺的N型以及P型PECVD工艺形成，多个同型子工艺在工艺气体种类相同或工艺气体流量增幅低于预定增幅时不间断依序进行，否则插入过渡工艺。本发明能保持等离子体的稳定性，能提高有效等离子体时间，又能保持工艺界面的连续性。

摘要： 本发明提供了一种异质结太阳能电池串及相应异质结太阳能电池的制作方法，其中所涉及的异质结太阳能电池包括电池片本体、设置于电池片本体受光面一侧的第一透明导电膜层、以及设置于电池片本体背光面一侧的第二透明导电膜层，异质结太阳能电池还包括设置于第一透明导电膜层和/或第二透明导电膜层表面且延伸方向与第一方向垂直的复合副栅，复合副栅包括第一栅线层以及设置于第一栅线层背离电池片本体一侧表面的第二栅线层，第二栅线层与第一栅线层材质不同且覆盖第一栅线层于宽度方向上相对的两侧表面；本发明所涉及异质结太阳能电池中，提供了一种不同于传统低温浆料所印制副栅结构的复合副栅，为异质结太阳能电池的集电极制作提供更多选择。