溶剂效应

摘要： 通过对HPLC法测定5-羟甲基糠醛、党参药材、紫丁香苷和党参苷Ⅰ三个典型案例进行分析,探讨高效液相色谱中溶剂效应产生的原因,提出判断和消除溶剂效应的方法。结果表明选择使用流动相或者是与流动相接近的溶剂溶解样品可以避免溶剂效应,若需用强溶剂溶解样品选择小体积进样或流动相稀释样品后加大体积进样,以消除溶剂效应影响。为高效液相色谱方法开发提供新的解决问题的思路。

摘要： 以2,3,3-三甲基吲哚啉、8-溴正辛醇、5-硝基水杨醛为原料,合成了3,3-二甲基-N-羟辛基-6-硝基-苯并吡喃光致变色化合物,通过红外光谱和核磁共振氢谱表征了结构,研究其在乙腈中的光致变色性能,在不同极性的溶剂介质中紫外-可见吸收光谱的溶剂效应,以及开环和闭环动力学。将该化合物应用于涤纶织物染色,可制备出光致变色功能纺织品,其敏感、快速的光致变色性能,在开发智能变色纺织品领域中具有一定的应用价值。

摘要： 质子交换膜燃料电池(PEMFC)商业化应用的瓶颈仍然是贵金属催化剂导致的成本问题。然而,目前对于催化层中纳米尺度全氟磺酸离聚物(以Nafion为代表)薄膜中质子传导的问题研究不足,无法完善三相界面的成型规律,进而指导催化层设计。在催化层浆料制备过程中,分散溶剂对Nafion的分散形态有直接影响,可能对催化层成型后附着在催化剂颗粒表面Nafion薄膜的微观结构有潜在影响,进而影响Nafion薄膜的质子传导能力。因此,在本文中利用分子自组装技术模拟催化层离聚物薄膜的聚集过程,于模型基底上制备厚度精确可控的纳米尺度Nafion薄膜,并通过微观测试表征技术探索并建立纳米尺度Nafion离聚物的微观结构模型,阐明分散溶剂对Nafion薄膜微观结构及质子传导的影响。研究发现Nafion薄膜在纳米尺度下的质子电导率比体相膜的质子电导率低一个数量级,使用介电常数较小的醇类溶剂可以使Nafion薄膜形成更有利于质子传导的微观结构,使Nafion薄膜的质子电导率得到提高。相关研究结果为优化PEMFC催化层结构,改善PEMFC催化层中质子传导问题提供给了依据。

摘要： 采用密度泛函理论的M06和MN15方法,结合自洽反应场理论的SMD模型,研究了气相下两性及中性α-丙氨酸(α-Ala_1和α-Ala_2)与Co2+配合物稳定构型的旋光异构、水分子(簇)的作用及水溶剂效应。研究发现:α-Ala_1·Co2+的旋光异构有a和b两个通道,a是质子以羰基氧为桥迁移;b是α-氢迁移到羰基氧后,质子化氨基的质子在纸面内侧向α-碳迁移。α-Ala_2·Co2+的旋光异构也有两个通道a和b,a是螯合环打开向α-Ala_1·Co2+异构后,接α-Ala_1·Co2+的旋光异构;b是羧基内质子迁移后,α-氢向羰基氧迁移。势能面计算表明:α-Ala_1·Co2+在a和b通道旋光异构反应的活化能都是271.7 kJ·mol-1;α-Ala_2·Co2+的旋光异构是在a通道异构到α-Ala_1·Co2+后,再接α-Ala_1·Co2+的异构具有优势,反应活化能是250.9 kJ·mol-1。水分子(簇)的作用使α-Ala_1·Co2+和α-Ala_2·Co2+在优势通道的反应活化能分别降到150.1和129.3 kJ·mol-1;水溶剂效应使S-A·Co_1和S-A·Co_2旋光异构反应的活化能变为119.5 kJ·mol-1。

摘要： 利用核磁共振技术(1H NMR,13C NMR)对奥美拉唑的溶液行为进行了研究,确定了该化合物在溶液中存在氮杂芳环的互变异构现象,而氮杂芳环的互变异构对核磁共振结果的影响异常明显,部分峰峰型改变,部分峰信号极弱。通过改变三种溶剂(氯仿、甲醇、二甲基亚砜)、检测温度(室温和80摄氏度)和不同当量的碱对样品体系和测试环境进行调制,提高了核磁共振谱图的质量。加碱破坏氢键后,分子结构中的氢原子和碳原子在氢谱和碳谱都出现对应的强信号,利于化合物的解析。

摘要： 溶剂对有机化学反应的影响至关重要.论文报道在无任何催化剂或添加剂的条件下,通过溶剂调控的策略,高效合成了一系列吡唑啉酮-氧化吲哚烯烃类化合物.

摘要： 为探讨配标溶剂对双区大气压化学电离-质谱(DRAPCI)源内溶剂效应造成的影响,以环境烟气(ETS)标志物3-乙烯基吡啶(3-EP)为研究对象,以环己烷、甲醇、丙酮和乙腈为配标溶剂,考察3-EP在不同溶剂背景下离子化效率的差异,探讨造成差异的原因,并比较不同配标溶剂下方法的分析性能。结果表明:①配标溶剂的选择会影响3-EP的离子化效率,从而限制方法的检出限和定量限,通过营造不同的溶剂氛围发现3-EP的离子化效率差异可能是质子竞争和中性分子团簇包埋共同作用的结果。在此基础上,确定环己烷为配标溶剂并建立ETS中3-EP分析的DRAPCI-MS方法,该方法检出限(0.38 ng/L)和定量限(1.15 ng/L)低,在低浓度范围区域线性良好(R2=0.9964)。②对ETS中3-EP变化的动态监测显示选择合适配标溶剂建立的方法可延长动态检测时间范围,更好地呈现环境烟气动态变化的特征,表明采用常压质谱法进行定量分析时必须考虑溶剂效应可能造成的干扰,应优化配标溶剂的组成和用量。

摘要： 为了培养学生的创新思维能力,设计出丙烯环氧化反应溶剂效应模拟仿真实验。以密度泛函理论为基础,利用Materials Studio软件搭建TS-1分子筛模型,并利用CASTEP构型优化计算添加不同溶剂分子之后,分子筛对于丙烯的吸附能。计算结果显示,甲醇溶剂中丙烯更容易吸附在TS-1分子筛的活性位上与过氧化氢反应,有利于丙烯环氧化过程的进行。通过该模拟实验将理论知识与模拟计算相结合,提高学生思考问题、解决问题的能力。

摘要： MnO_(x)-ZSM-5脱硝催化剂具有较好的低温氨选择性催化还原反应(NH_(3)-SCR)活性,因其原料成本低、脱硝效率高等优点成为研究热点。详细叙述了采用蒸干溶剂法、通过调变制备过程中溶剂组成(乙醇和水或其混合溶液)制备系列MnO_(x)-ZSM-5催化剂,并首次研究了“溶剂效应”对催化剂脱硝性能产生影响的原因。利用X射线衍射(XRD)、光电子能谱仪(XPS)、程序升温氨吸附法(NH_(3)-TPD)、N_(2)物理吸附、氢气程序升温还原(H_(2)-TPR)以及扫描电子显微镜(SEM)等表征手段分析了催化剂物化性质、锰存在状态与催化性能之间的相互关系。结果发现,随着溶剂中水分占比的提高,MnO_(x)-ZSM-5脱硝催化剂的比表面积降低,具有高催化活性的Mn^(4+)物种比例迅速下降,这些原因均导致催化剂的脱硝活性逐步降低。说明溶剂组成会影响催化剂的脱硝性能,因此在制备MnO_(x)-ZSM-5脱硝催化剂时选取合适的溶剂是至关重要的,这为如何制备高活性的MnO_(x)-ZSM-5脱硝催化剂提供了重要信息。

摘要： 运用量子力学的DFT-B3LYP/6-311+G^(**)方法,结合极化连续介质模型(PCM),模拟萘乙酸(NAA)的气相结构以及分别在水、乙醇和丙酮溶液中的结构.键长、Mulliken布居和原子电荷的计算结果表明水、乙醇和丙酮都是极性溶剂,使得溶液中NAA的O-H键变弱,酸性增强.在NAA/H_(2)O、NAA/EtOH和NAA/Acetone体系中,用分子动力学方法模拟NAA羧基氧原子与周围溶剂氢原子之间的径向分布函数和NAA的均方位移.研究结果表明溶质-溶剂分子间的相互作用既有近程作用(氢键作用),也有远程作用(范德华作用).其中NAA/EtOH体系中的作用较强,且以氢键作用为主;NAA/H_(2)O体系中的作用较弱.NAA在水溶液中的扩散性较小,在乙醇溶液中的扩散性较大.

摘要： 木质素作为一种具有很大潜力制造高附加值化学品的原料，目前对其液化解聚过程已进行了广泛的研究。然而，长期以来对木质素的液化研究大多集中在解聚时间、解聚温度等工艺参数的优化探索或是催化剂的开发上，而关于溶剂效应的影响鲜有报道。有鉴于此，本文针对木质素液化解聚过程中的溶剂效应进行了深入研究，目的是希望建立一个可应用于木质素液化解聚的理论模型，能够对解聚过程的转化率以至产物分布进行预估。

摘要： 溶剂极性对液体闪烁体的荧光特性具有重要影响.本文利用Edinburgh Instruments F900荧光光度计测定了2,5-二苯基噁唑(PPO)在环己烷、对二甲苯、二异丙基萘和1-苯基-1'-二甲苯基乙烷四种溶剂中的荧光光谱.结果表明,四种溶剂中PPO荧光光谱的最大峰值波长(λmax)分别为355 nm、362 nm、367nm和382 nm.随着溶剂极性增大,PPO与溶剂之间的溶剂效应增大,导致PPO的荧光光谱的最大峰值波长(λmax)逐渐红移.以对二甲苯作为溶剂的PPO荧光光谱与第二闪烁体的吸收光谱之间具有较高的能量转移效率.因此,通过溶剂极性对溶剂化效应的控制能够有效地实现第一闪烁体与第二闪烁体之间的能量匹配.

摘要： 本文研究了不同醇溶液中变压器油中多氯联苯在Pd/C催化下的加氢脱氯反应。分别以醇类以及H2作为氢源，通过比较变压器油中多氯联苯在六种醇类溶剂(甲醇、乙醇、异丙醇、正丁醇、仲丁醇和叔丁醇)中的加氢脱氯反应系统的研究了加氢脱氯反应中的溶剂效应。研究发现:当醇作为唯一的氢源时，加氢脱氯效果:异丙醇＞仲丁醇＞甲醇＞正丁醇≈乙醇＞叔丁醇;而当H2作为氢源时:乙醇＞叔丁醇＞正丁醇≈异丙醇＞仲丁醇＞甲醇。因此，认为溶剂本身性质对液相加氢脱氯反应速率有着非常重要的影响。

摘要： 以邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯为例,考察了进样体积、分流比及溶剂极性效应等因素对气相色谱法测定结果的影响.结果表明溶剂效应对测定结果影响最为显著.当用甲醇作溶剂时,目标化合物的响应值偏小,峰形不对称,且进样重复性差,对定量结果影响较大.在气相色谱测定中宜选用极性比1甲醇弱的其它溶剂作为样品溶液介质或标准溶液稀释溶剂,如乙酸乙酯、丙酮、二氯甲烷等,以提高样品测定的精密度和准确度.

摘要： 利用从头算方法系统地研究了丙氨酸二肽在不同极性溶剂(氯仿、二甲亚砜、重水)中的结构与振动光谱参数.比较了连续极化介质模型和真实溶剂对酰胺-Ⅰ带振动频率的影响,并借助光谱参数表征了分子的结构特性,为深入了解凝聚相中多肽分子体系的结构特性和功能机理提供了重要的理论依据.

摘要： 本文在空气环境下合成了PbSe量子点，研究了不同溶剂对PbSe量子点结构和性能的影响并对其进行成膜分析。实验发现使用液体石蜡作为溶剂可以生成PbSe量子点，但极易发生团聚。通过改变溶剂，使用磷酸三丁酯和十八烯作为溶剂，吸收谱出现了吸收峰，表明量子点尺寸更加均匀。

摘要： 本文在空气环境下合成了PbSe量子点，研究了不同溶剂对PbSe量子点结构和性能的影响并对其进行成膜分析。实验发现使用液体石蜡作为溶剂可以生成PbSe量子点，但极易发生团聚。通过改变溶剂，使用磷酸三丁酯和十八烯作为溶剂，吸收谱出现了吸收峰，表明量子点尺寸更加均匀。

摘要： 本文在空气环境下合成了PbSe量子点，研究了不同溶剂对PbSe量子点结构和性能的影响并对其进行成膜分析。实验发现使用液体石蜡作为溶剂可以生成PbSe量子点，但极易发生团聚。通过改变溶剂，使用磷酸三丁酯和十八烯作为溶剂，吸收谱出现了吸收峰，表明量子点尺寸更加均匀。

摘要： 本文在空气环境下合成了PbSe量子点，研究了不同溶剂对PbSe量子点结构和性能的影响并对其进行成膜分析。实验发现使用液体石蜡作为溶剂可以生成PbSe量子点，但极易发生团聚。通过改变溶剂，使用磷酸三丁酯和十八烯作为溶剂，吸收谱出现了吸收峰，表明量子点尺寸更加均匀。

摘要： 本文在空气环境下合成了PbSe量子点，研究了不同溶剂对PbSe量子点结构和性能的影响并对其进行成膜分析。实验发现使用液体石蜡作为溶剂可以生成PbSe量子点，但极易发生团聚。通过改变溶剂，使用磷酸三丁酯和十八烯作为溶剂，吸收谱出现了吸收峰，表明量子点尺寸更加均匀。

摘要： 本发明所涉及包含片状效应颜料的溶剂型颜料膏。本发明进一步涉及包含片状效应颜料的溶剂型颜料膏在制备溶剂型效应涂料中的用途。本发明另外涉及制备溶剂型效应涂料的方法。

摘要： 本发明涉及一种溶剂型聚氨酯树脂及其制备方法和具有荷叶效应的无氟服装，所述聚氨酯树脂的原料配方包括：聚碳酸酯多元醇、聚醚多元醇、聚乙二醇、小分子多元醇、异氰酸酯、溶剂、催化剂、反应型有机硅油、气相二氧化硅、终止剂、助剂。本发明聚氨酯树脂以特定比例的聚碳酸酯多元醇、聚醚多元醇与聚乙二醇组合构成大分子多元醇混合物，配合特定比例的小分子多元醇，特别是配合一定比例的反应型有机硅油和气相二氧化硅，制备得到的聚氨酯树脂形成的涂层不仅具备良好的耐水解、耐老化及透湿性能，还具备较低的表面能，涂层的表面能为15~20N/m，而水的表面能为60N/m。

摘要： 本发明涉及一种评价决定溶剂的反应性的溶剂的结构效应的相似性的方法以及使用该方法的系统，更具体地，涉及一种当溶剂与预定物质反应时能够定量地测量对反应性具有影响的溶剂的结构效应的新颖的评价方法以及使用该评价方法的系统。

摘要： 本发明所涉及包含片状效应颜料的溶剂型颜料膏。本发明进一步涉及包含片状效应颜料的溶剂型颜料膏在制备溶剂型效应涂料中的用途。本发明另外涉及制备溶剂型效应涂料的方法。

摘要： 本发明公开了一种基于溶剂工程的场效应晶体管及其制备方法，该制备方法使用氯仿(CF)、溴萘(BrN)混合溶剂配置聚合物溶液，通过调控溶剂比例得到最佳的溶剂配方，使用刮涂法制备出高质量的大面积有机聚合物薄膜，以实现场效应晶体管载流子迁移率的大幅提升，进而得到高迁移率场效应晶体管，这将为推动场效应晶体管走向工业化生产、商业化应用提供一种新的思路和方法。

摘要： 本发明属于废水处理技术领域，具体涉及基于溶剂萃取和盐析效应集成技术回收氯并制备氯盐方法。通过采用溶剂萃取法，结合所述方法中的工序步骤废水预处理、酸化、萃取、反萃和盐析，针对超高浓度含氯废水的萃取效果显著，为超高浓度工业含氯废水的处理提供了切实可行的方案。而且在整个工艺流程中，成本压缩至最低，萃取剂实现循环利用，盐析所得产品纯度高，且过滤溶液返回反萃过程，无二次污染。通过对添加相改质剂，改善萃取剂粘度大导致萃取率低以及萃取剂分层等的问题，并且本发明萃取剂易取得，分相速度快，投资少，成本低，使用方便、安全、可靠，便于工业化。

摘要： 本发明公开一种通过评估分析物的溶剂效应对亲和力实验的影响程度来指导SPR检测前处理的方法，是将分析物缓冲液先进行预实验，计算bulk/R0比值，如果bulk/R0低于一定标准，则不需要换液直接进行SPR检测，可继续后续实验；如果产生的bulk/R0高于一定标准，则先进行换液处理。本发明可以指导和优化现有实验流程，大大提高实验效率，减少成本损耗。

摘要： 本发明属于荧光材料领域，涉及造纸黑液的再利用，特别是指基于造纸黑液的反溶剂化效应的极性响应型荧光材料及其提取方法和应用。以造纸黑液为原料提取具有反溶剂化效应的极性响应型荧光材料ASPRFM，特别是指以造纸黑液为原料，通过透析的方法直接提取ASPRFM。所述ASPRFM在325 nm激发光下，415 nm处出现最大荧光发射强度；在365 nm激发光下，ASPRFM的水溶液呈黄绿色荧光。该荧光材料具有良好的极性响应性，并且材料的荧光强度随溶液极性增大而增强，展现了典型的反溶剂化效应。该具有反溶剂效应的极性响应荧光材料可大规模制备，绿色环保，有望应用于食品智能包装、荧光增白剂等领域。

摘要： 本发明涉及一种基于溶剂效应的从石榴皮提取废弃物中快速回收安石榴苷的方法，该方法基于溶剂效应，以甲醇水、乙腈水或甲酸水为分散溶剂，将石榴皮提取物在沉淀前处理过程中产生的沉淀（即石榴皮提取废弃物）分散，再进样至反相色谱柱上进行分离；通过控制进样溶剂的体积和洗脱强度，以及流动相的洗脱强度，在分离过程中形成溶剂效应。大极性的安石榴苷在溶剂峰处快速洗脱出来，而小极性的杂质保留在反相色谱柱上，从而达到分离的效果。该方法可将安石榴苷含量为12%的石榴皮废弃物快速纯化为安石榴苷含量范围为18‑40%的富含安石榴苷的组分。本发明所述方法简单快速，纯化效率高，为石榴皮提取物中沉淀前处理所得石榴皮提取废弃物的回收利用提供了有力支撑。

摘要： 本发明公开一种通过评估分析物的溶剂效应对亲和力实验的影响程度来指导SPR检测前处理的方法，是将分析物缓冲液先进行预实验，计算bulk/R0比值，如果bulk/R0低于一定标准，则不需要换液直接进行SPR检测，可继续后续实验；如果产生的bulk/R0高于一定标准，则先进行换液处理。本发明可以指导和优化现有实验流程，大大提高实验效率，减少成本损耗。