团簇

摘要： 质子化的硫化氢团簇是生物学、环境学和材料科学中重要的研究对象。对其气相存在形态的研究是研究其性质的基础。为了研究制备质子化硫化氢团簇的可行性,采用脉冲高压放电技术,利用自制的放电装置对40 psi的H_(2)S和Ar超声射流脉冲混合气体(其中H_(2)S的浓度为2%)进行放电来制备质子化的硫化氢团簇分子。利用自主搭建的飞行时间质谱仪探测产生的离子团簇。实验结果表明,制备的团簇分子为H^(+)(H_(2)S)_(n)(n=1~15),搭建的装置能有效产生和探测离子团簇。

摘要： 钛和氧之间存在多种成键方式,但迄今为止,二氧化钛团簇均只有少数几种异构体被报道.与广泛使用的全局优化方法不同,本工作通过优化大量的随机初始结构,获得(TiO_(2))_(n)(n=2~8)团簇稳定异构体.首先利用PM6半经验方法对高达一万个以上的初始结构进行初步的优化筛选,并对筛选出的结构进行进一步的DFT计算以获得二氧化钛团簇的稳定异构体.利用这种策略,发现了大量未经报道的稳定异构体,并提出了(TiO_(2))_(5)和(TiO_(2))_(8)新的最稳定异构体.这些结构中包括含3个末端氧原子的异构体、含5配位氧原子和6配位钛原子的异构体等未经报道的新结构类型.与丰富成键特征相对应,发现异构体数目随团簇尺寸的增大而急剧增加,对于(TiO_(2))_(7)和(TiO_(2))_(8),能量在30 kcal/mol以内的异构体都在50个以上.该工作发现了大量的二氧化钛小型团簇异构体,并凸显了其多样的结构特征,增进了对二氧化钛纳米团簇的结构、成键的理解,并为进一步的理论模拟、力场优化等提供了理论基础.

摘要： 以Zr_(72.5)Al_(10)Fe_(17.5)为基础合金,系统研究了Ti元素添加对其非晶形成能力的影响。实验结果表明:随着Ti元素添加量的增加,Zr_(72.5)Al_(10)Fe_(17.5)非晶合金的非晶形成能力先增大后减小;当Ti元素添加量达到4%原子分数时,合金非晶形成能力从基础合金的1050μm升至2000μm。从原子堆垛结构的角度发现,随着Ti元素添加量的增加,合金中自由Zr原子含量先减小后增大,且在Ti含量为4%原子分数时自由Zr原子含量降至最低,意味着此时非晶合金具有最高原子堆垛效率。这说明,与Ti元素含量相关的Zr_(72.5)Al_(10)Fe_(17.5)的非晶形成能力是由其原子层次堆垛效率决定的。

摘要： 为明确大尺寸GH4742合金铸态组织中析出相和夹杂物的分布特征,采用扫描电子显微镜、金相分析及电解腐蚀等方法,分析了Φ660 mm锭型GH4742合金中夹杂物和析出相的组成、形貌及数量。结果显示,合金铸锭中的夹杂物主要有SiO_(2)、CaO、Al_(2)O_(3)-SiO_(2)、CaO-SiO_(2)及碳氮化物。合金中夹杂物数量密度为14.7~85.8个/mm^(2),并在铸锭距中心1/4半径处存在夹杂物团簇。铸锭内分布着大量γ′相、(γ+γ′)共晶相、δ相、μ相、Laves相、碳化物相及硼化物相等析出相,其在枝晶间、枝晶干以及铸锭中心、边缘的分布和形态具有显著差异。

摘要： 为探究含能共晶TKX-55的热解机制及溶剂组分二氧六环(1,4-Dioxane,DIO)对含能组分5,5′-双(2,4,6-三硝基苯基)-2,2′-双(1,3,4-噁二唑)(BTNPBO)热解的影响,基于反应力场(ReaxFF-lg,Reactive Force Field-Low Gradients)开展了TKX-55和纯溶剂组分DIO的分子动力学模拟研究。结果表明,TKX-55的初始分解反应包括了含能分子的二聚反应、含能组分和溶剂组分之间的氢转移、含能组分中1,3,4-噁二唑的开环反应以及硝基解离。二聚反应为后续团簇的快速生长提供了条件,团簇的大量生成限制了热量的释放和稳定小分子产物的释放,这是TKX-55高耐热性的本质原因。纯溶剂组分体系低温下放热量较小,且不易形成团簇,在较高温度下放热量以及团簇的体积和数量明显增加。DIO分子在TKX-55中的主要作用是吸附活性小分子产物(如OH、NO、NO_(2)等),间接抑制BTNPBO的分解进程。

摘要： 目的研究Fe-Mn-Ni-Si四元合金在350°C下受到离子辐照后产生的辐照缺陷对于辐照硬化的贡献。方法对辐照前后样品进行纳米压痕测试,获得硬度增量来衡量辐照硬化;再通过三维原子探针及透射电镜等表征手段,获得样品辐照后产生的团簇的数量密度、体积分数、团簇尺寸、位错环密度、位错环尺寸大小等微观结构信息;结合Dispersed Barrier Hardening Model估算团簇及位错环产生的硬度增量;最后与使用纳米压痕仪测得的硬度增量进行对比。结果通过模型估算结果可知,团簇对硬度增量的贡献大于位错环对硬度增量的贡献;模型估算得出的团簇及位错环对硬度增量的贡献之和略小于测得的实际硬度增量的值。结论使用辐照后的微观结构信息,通过模型估算得到的硬度增量之和能够反应宏观上辐照硬化的变化。然而,受制于表征手段分辨率及其他原因,模型估算出来的硬度增量与实际测得的硬度增量略有差异。

摘要： 目的探索辐照条件下Ni与Si元素的相互作用对RPV合金中团簇形成演变的影响。方法对PRV合金的三元模型合金Fe-Ni-Si做离子辐照实验,并采用原子探针技术对团簇进行分析,采用纳米压痕技术进行硬度分析。结果纳米压痕的结果表明,材料的硬度随辐照剂量的升高而增大。原子探针结果表明,辐照后材料中产生了Ni-Si溶质团簇,且随着辐照剂量的增加,团簇的数量密度与体积分数都呈现增大趋势。在不同的辐照剂量下,团簇中的Si/Ni不同,随着团簇尺寸的增大,Si/Ni比呈现上升趋势。结论在低剂量时,Ni-Si团簇处于早期独立形核阶段,团簇内的Ni占比较高;高剂量时,Ni-Si团簇的合并生长占主导地位,且主要以大团簇吞并小团簇的方式生长;团簇中Si的质量分数随着团簇的尺寸增加而增大。

摘要： 当前超高储存密度器件以及其他先进器件的小型化需求可以被镧系元素的纳米结构满足。但是,目前还有一些问题没有得到解决,即便是对于块状和小型纳米结构的基本性质问题。确定它们最稳定的结构、磁性以及磁各向异性,是至关重要的。通过密度泛函理论的自旋极化广义梯度近似确定了Sm13团簇的最低能量结构、电子结构和磁性。我们的结果表明,亚铁磁二十面体是能量最低的构型,部分Sm原子与其余的Sm原子反铁磁耦合。无论几何结构如何,Sm原子的磁矩约为6μB,主要由f轨道电子贡献。最后,磁各向异性能计算表明,Sm二十面体团簇具有一个面内的磁各向异性能。

摘要： 采用分子动力学方法模拟研究了液态Ag_(60)Cu_(40)合金在不同冷速与压力下的快速凝固过程,并通过双体分布函数、Honeycutt-Andersen键型指数和扩展团簇类型指数法(CTIM)对其微结构演变特性进行了分析.结果表明:Ag_(60)Cu_(40)快凝玻璃合金的主要存在键型为1551键,局域五次对称性明显.主要原子组态是二十面体团簇,其中以正则二十面体团簇(12 12/1551)为主.约化玻璃转变温度随着冷速与压强的增加而增加,遗传跟踪发现冷速与压强能够显著提高二十面体团簇的遗传分数和起始遗传温度,增强了Ag_(60)Cu_(40)合金的玻璃形成能力.

摘要： 采用基于密度泛函理论的第一性原理对Ti_(7)Pd_(6)和Ti_(6)Pd_(7)团簇的结构稳定性与化学活性进行系统的研究,结果显示,二元团簇结构主要是由Ti原子先形成稳定的结构,Pd原子再悬挂在其表面形成,整个构型的电子几乎都是从Ti原子向Pd原子转移,转移的电子排布在Pd原子的外层,使其化学活性得到增强.另外,根据最高占据轨道和最低未占据轨道间能量差值分析,Ti_(7)Pd_(6)和Ti_(6)Pd_(7)的化学活性相当.团簇中红外吸收的次强和最强峰主要来源于Ti原子振动的贡献.

摘要： 平衡相图的特征成分点,如共晶、固溶极限等,对于材料成分选择乃至材料设计具有重要意义.本报告引入一个描述近程序的新结构手段,即团簇加连接原子模型,建立了对应于非晶和共晶成分点的液体结构模型,从而解决了非晶和共晶成分规律的难题.本模型把任何结构分解成两个部分,第一近邻配位多面体的团簇部分和位于团簇之外的连接原子部分,由此可以表述为团簇式:[团簇](连接原子)x.首先介绍最佳非晶形成能力的理想非晶的成分规律,指出其成分对应于稳定的熔体结构,其团簇式特征是由团簇加上1或者3个连接原子.在此基础上,假设共晶液体由两种稳定液体构成,每种均由理想非晶的团簇式描述,从而构成双团簇式。

摘要： 在壁面蒸汽冷凝过程中,将蒸汽分子从气相向初始液核转变过程视为分子团聚体与单体分子碰撞结合的二元反应,则通过求解一系列描述团簇增长的动力学方程,可以获得冷凝核化过程中团簇及微小液滴尺寸的随时分布.将瞬态团簇尺寸分布模型引入到蒸汽冷凝体系,分析了该体系中相应模型参数选取原则以及边界条件修正原则,并模拟研究了特定冷凝条件下团簇及微小液滴尺寸分布的演化特征.结果表明,核化过程中,在极短的核化时间内团簇微液滴尺寸分布迅速从单调递减式分布转变为近似正态分布特征,该结果与文献报道的较大尺寸液滴(核化并继续直接冷凝生长的液滴)生长演化趋势相似,说明在壁面冷凝过程中,核化生成的最小液滴也具有一定分布,进一步完善了经典冷凝理论中对初始冷凝过程液滴分布和演化过程的描述,同时也表明较大尺寸液滴分布特征是核化阶段团簇微液滴尺寸分布特征进一步演化的结果,揭示了冷凝过程液滴尺寸分布演化的微观物理本质.

摘要： 本文在1.7MV串列加速器的注入器中建立了团簇离子束注入装置,在磁分析器内部安装静电扫描器,用改进的法拉第杯作为注入靶室,用铯溅射负离子源产生碳团簇(C1-C10)离子束,进行能量为0.6-20keV/atom的低能离子注入,辅以热退火、淬火处理,成功地制备了几个原子层厚度的graphene样品,为制备单层或者双层石墨烯创造了条件.

摘要： 利用密度泛函理论研究了H2在MoS2及CoMos两种催化剂团簇上产生不饱和活性中心(CUS)的反应过程，明确了助剂Co对H2活化过程的影响。通过比较两种团簇边缘上H2的反应路径，发现Co原子取代后各中间体的能量及总反应热均有不同程度的下降;Co对MoS2催化剂上H原子的转移过程具有显著的促进作用，但对于H2解离和H2S脱附过程，Co并未体现出助剂作用。实际的总反应过程应是由H2解离、H原子转移及H2S脱附三个步骤中能垒最低的各基元反应组合而成。

摘要： 运用密度泛函方法在(U)B3LYP/LanL2DZ 水平上研究了NbSin±(n=1 6)团簇的几何构型、相对稳定性、能级和磁性.结果显示Nb2Sin+(n=1～6)团簇和Nb2Sin-(n=1～6)团簇只是在相应的中性Nb2Sin团簇的结构基础上发生了微小畸变.其中Nb2Si6-团簇结构变化较为严重,已经完全偏离了中性团簇结构.还发现给Nb2Sin(n=1～3,5～6)增加一个电荷,可以提高团簇的稳定性,而对Nb2Si4 团簇来说,只有减少一个电荷,才可以提高团簇的稳定性.与中性Nb2Sin(n=1～6)团簇的能级相比,Nb2Sin+(n=1～6)团簇的HOMO-LUMO 能级除了n=2,6 外普遍增大,而Nb2Sin- (n=1～6)团簇的HOMO-LUMO 能隙除了n=1,6 外普遍减小,但都是半导体性.磁性的计算结果表明,除了Nb2Si+的总磁矩为3.0μB 外,其余Nb2Sin±(n=1～6)团簇的总磁矩均为1.0,主要是由Nb原子的4d电子贡献.

摘要： 冷喷涂作为一种新兴的表面处理技术,如何提高喷涂效果一直是学者们关注的问题,本文采用分子动力学模拟的方法研究了影响喷涂粒子沉积效果的因素.团簇的入射速度对团簇与基体之间的结合强度影响较大,入射速度越大,结合强度越大,而且较大的入射团簇在基体上沉积后可较快地得到与基体晶格结构相近的沉积层；团簇或基体的温度的升高可以提高团簇与基体之间的结合强度,但效果并不显著,但较高温度的团簇或基体在一定程度上可以提高结合效果；团簇的大小对团簇与基体之间的结合强度影响较大,团簇越大,结合强度越大。

摘要： 本文根据团簇陡直电离(CVI)模型和团簇势垒抑制电离(CBSI)模型，研究了氢团簇喷流与飞秒强激光脉冲(65fS，1×1016Wcm-2)相互作用过程中团簇尺寸分布(log-normal)对质子能谱的影响，给出了一种团簇尺寸大小的标定方法，进而结合团簇尺寸的瑞利散射诊断结果研究了质子能量随团簇半径平方的变化关系。通过对实验质子能谱的拟合给出了氢团簇喷流中团簇尺寸分布随气体背压的变化趋势。需要指出的是。高气体背压时的团簇尺寸分布宽度变窄这一反常结果有待进一步研究。

摘要： 本文采用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP方法,在6-311+G和Lanl2dz基组下研究了V0,±2团簇的平衡几何结构、稳定性以及光谱性质.计算结果表明,团簇V0,±2的基态构型都是D*H对称.阴离子和阳离子的多重度都为4;中性的为3和5.计算的总能量、结合能、键长和文献符合得很好;电离能和实验值相吻合.

摘要： 大气中水蒸气的异质核化对云、雨的形成起着重要的作用.本文采用分子动力学方法建立水蒸气在纳米硅固体颗粒上的异质核化模型,系综初始温度为450 K,达到平衡态后将载气温度标定至200K 作为水蒸气核化的热浴温度.核化过程系综势能较少,核化凝结潜热由载气带走,异质核化与均质核化的对比表明,异质核化温度高于均质核化温度,固体颗粒促使核化过程.根据团簇分析求得水蒸气异质核化核化率比理论值低一个数量级.与同等条件下均质核化率为同一数量级.

摘要： 用离子注入法对InAs/GaAs量子点掺杂Mn离子,量子点样品经过快速退火处理后同时具有低温铁磁性和发光性能.注Mn量子点发光峰在退火后蓝移,在较高注入剂量的样品中这种由于互扩散带来的蓝移受到抑制,我们认为这与样品中的缺陷以及Mn聚集在量子点周围减小量子点所受的应力,同时形成的团簇阻碍了界面上原子的互扩散作用有关.Mn在盖层中形成了GaMnAs,表现出较好低温的铁磁性。

摘要： 本发明公开了向被保持为真空的处理容器(1)内喷射气体并利用绝热膨胀来生成气体团簇、将生成的气体团簇向被处理基板(S)照射的气体团簇照射机构(10)。气体团簇照射机构(10)包括：具有多个气体喷射喷嘴(17)的喷嘴单元(11)；向喷嘴单元(11)供给气体的气体供给部(12)。以这样的方式设定气体喷射喷嘴(17)的根数：自气体喷射喷嘴(17)以需要的流量供给气体时处理容器(1)内所到达的压力成为不破坏气体团簇的程度的压力。而且，以这样的方式配置气体喷射喷嘴(17)中的相邻的气体喷射喷嘴：自该相邻的气体喷射喷嘴喷射出的气体中的无助于气体团簇的形成的残留气体的扩散范围互不重叠。

摘要： 本发明公开SnO2团簇胶体、SnO2团簇电子传输层及制备方法与在钙钛矿太阳能电池中的应用。该SnO2团簇胶体的制备，包括：将碘、丙酮、低元醇、锡盐混合，滴加水，搅拌，得到SnO2团簇胶体。该SnO2团簇电子传输层是将SnO2团簇胶体溶液沉积在导电基底上并在退火所得。本发明的SnO2团簇粒子均匀、稳定，粒径可低至1.5nm。将本发明制的SnO2团簇电子传输层应用于钙钛矿太阳能电池时，刚性平面结构电池可获得超过21％的光电转化效率，柔性平面结构电池可获得超过18％的光电转化效率。本发明为低温、柔性太阳能电池的大面积、快速制备打下了坚实的基础，同时在光电器件、传感器等其它领域亦具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种金团簇或含金团簇的物质在制备预防和/或治疗青光眼药物中的应用。本发明的含金团簇的物质在抑制Aβ聚集的体外实验表现出优异的抑制Aβ聚集效果，在RGC‑5视神经节细胞损伤模型中对改善细胞存活率表现出明显效果，在大鼠青光眼视神经钳夹损伤模型中可显著提升视神经钳夹损伤模型大鼠的闪光视觉诱发电位的N2‑P2振幅，并显著减少视网膜神经节细胞的丢失，对视神经损伤有明显保护作用，并且在动物层面也具有良好的生物相容性。

摘要： 本发明提供了铜团簇(CuNCs)、胸腺嘧啶修饰的透明质酸(TMHA)和多聚铜团簇(PCuNCs)、以及制备方法及其在检测、诊断和治疗中的应用；例如帕金森氏病。TMHA由式I表示：其中，HA中胸腺嘧啶的取代度在1‑50％的范围内，其中代表GlcA‑GlcNAc重复数的n是一个从10到10000的整数。

摘要： 本发明提供了配体结合的铜团簇(CuCs)、含有配体结合的铜团簇的配伍及其在治疗肝硬化患者中的应用。

摘要： 本发明公开了向被保持为真空的处理容器(1)内喷射气体并利用绝热膨胀来生成气体团簇、将生成的气体团簇向被处理基板(S)照射的气体团簇照射机构(10)。气体团簇照射机构(10)包括：具有多个气体喷射喷嘴(17)的喷嘴单元(11)；向喷嘴单元(11)供给气体的气体供给部(12)。以这样的方式设定气体喷射喷嘴(17)的根数：自气体喷射喷嘴(17)以需要的流量供给气体时处理容器(1)内所到达的压力成为不破坏气体团簇的程度的压力。而且，以这样的方式配置气体喷射喷嘴(17)中的相邻的气体喷射喷嘴：自该相邻的气体喷射喷嘴喷射出的气体中的无助于气体团簇的形成的残留气体的扩散范围互不重叠。

摘要： 铜团簇、胸腺嘧啶修饰的透明质酸和多聚铜团簇、其制备方法和应用。本发明提供了铜团簇(CuNCs)、胸腺嘧啶修饰的透明质酸(TMHA)和多聚铜团簇(PCuNCs)、以及制备方法及其在检测、诊断和治疗中的应用；例如帕金森氏病。TMHA由式I表示：其中，HA中胸腺嘧啶的取代度在1‑50％的范围内，其中代表GlcA‑GlcNAc重复数的n是一个从10到10000的整数。

摘要： 本发明公开了一种金属‑有机骨架团簇体、复合材料团簇体及制备方法，所述金属‑有机骨架团簇体，是由金属‑有机骨架颗粒组成，所述金属‑有机骨架团簇体的粒径为1‑10μm，整体呈球形或近似球形；所述金属‑有机骨架团簇体的颗粒间孔尺寸为2‑80nm，总孔体积为0.5‑5.0cm3/g。本发明通过喷雾干燥预先合成的具有不同粒径分布范围的金属‑有机骨架颗粒，不受限于金属‑有机骨架材料合成所需要的温度、浓度、反应时间的限制，可以得到大部分金属‑有机骨架团簇体，且颗粒排布紧密，形貌较为均一，适合大规模制备、生产。

摘要： 本发明涉及零维四核金属卤化物团簇材料、团簇发光材料的制备方法，包括以下步骤：将有机哌嗪衍生物，氯化铵、金属盐，盐酸溶液加入高压反应釜中，控制反应釜内物质由起始温度为25～35°C，升温至85～110°C后恒温反应55～64h，最后降温至20～30°C，制得(C4H12N2)3(NH4)4X4Cl18晶体,其中X为一种或多种金属元素。上述技术方案通过程序控温，可一步法得到零维四核金属卤化物团簇晶体材料，该材料的结构稳定，得到的团簇发光材料的量子产率高，显色指数高，具有优异的光学性能。

摘要： 本发明提供了配体结合的铜团簇(CuCs)、含有配体结合的铜团簇的配伍及其在治疗肝硬化患者中的应用。