可充电电池

摘要： 可充电电池已被广泛应用于电动汽车等国家重点战略发展领域,然而在电池反复的充放电过程中,金属离子的不均匀沉积会导致电极表面枝晶生长,电池可逆容量降低和内部短路。枝晶的形成是极其复杂的过程,涉及到电化学、热力学、动力学和结晶学等多个学科,并受到充电条件、压应力、电池组分、温度、磁场等多重因素的影响。本文系统剖析了枝晶成核和生长过程中涉及到的理论模型,全面回顾了相场模拟在可充电电池枝晶问题中的研究进展,重点讨论充电条件、应力、外压及离子分布等因素对枝晶生长的影响,给出了电化学相场模拟在电池枝晶领域的研究范式。进而采用相场模拟研究了隔膜涂覆颗粒对电极表面离子浓度分布及枝晶生长均匀性的影响,为抑制枝晶隔膜的设计提供了理论依据。最后指明了相场模拟在枝晶研究方面的不足及未来重要的研究方向。

摘要： 不可充电电池(原电池)依然在许多重要用途中发挥着关键作用,例如起搏器等植入式医疗设备。美国麻省理工学院研究人员利用一种对能量输送具有活性的材料,代替传统的非活性电池电解质,以提高原电池的能量密度。在给定的功率或能量容量下,新方法可使电池使用寿命增加50%,或相应地减小尺寸和重量,同时还能提高安全性,而成本几乎没有增加。该研究发表在最近的《美国国家科学院院刊》杂志上。

摘要： 当前,一些国家加快农业科技创新和生产方式转型,大力发展生物技术、节水灌溉技术等,在发展气候智慧型农业方面进行了积极探索,取得了良好成效。意大利南部普利亚大区的一家种植园内,茂密的石榴树和葡萄藤上挂着不少数字传感器。意大利巴里大学树木栽培和水果栽培学教授朱塞佩·费拉拉说:“这些传感器可以实时监测土壤、气候和植物,短时间内就可以获得大量数据。传感器可以通过太阳能电池板和可充电电池自行供电,维护成本也比较低。”据介绍,管理人员会根据传感器提供的数据分析进行适时适量灌溉,当参数超过阈值时,设备会发出警报进行提示。与传统灌溉方法相比,传感器监测下的农田灌溉水量大幅减少。

摘要： 可充电电池普遍具有在固体负极中出现枝晶以及循环过程中由于体积膨胀而出现材料脱落、粉化的问题.镓基液态金属,由于其流动性,在循环过程中利用可逆固-液相转变实现自我修复,在本质上避免枝晶问题,同时与固态电极保持良好的接触界面,有效地解决了可充电电池的根本问题.目前,并没有针对镓基液态金属负极材料的系统性综述.为了促进可充电电池的快速发展,优化能源结构,系统总结了多种可充电电池镓基液态金属负极材料的研究进展,包括合成与制备方法及电化学特性,并对镓基液态金属材料在相应二次电池中作为负极材料的可能性做出展望.

摘要： 为了支持智能电网的快速发展,大量的智能电表被用于智能电网体系架构中.智能电表可以实时监控、跟踪用电轨迹,实现向电网中各项功能模块提供数据支持的目的.但智能电表面临的隐私泄露风险,可能会侵犯用户隐私.分析了国内外针对使用可充电电池的智能电表隐私保护方法的研究现状,预测了该领域未来的研究趋势.

摘要： 为了支持智能电网的快速发展,大量的智能电表被用于智能电网体系架构中。智能电表可以实时监控、跟踪用电轨迹,实现向电网中各项功能模块提供数据支持的目的。但智能电表面临的隐私泄露风险,可能会侵犯用户隐私。分析了国内外针对使用可充电电池的智能电表隐私保护方法的研究现状,预测了该领域未来的研究趋势。

摘要： 特瑞仕半导体推出XC6140系列是电池电压监视IC,该系列最适合于CV可充电电池和双电层电容器。通过将释放电压设置为2.475V并增加磁滞宽度,即使在由于浪涌电流而导致内部阻抗较高的可充电电池电压下降的情况下,也可以继续输出释放信号。当电池电压下降时,可以通过将输出信号设置为检测状态,使后续系统停止并在后级待机,直到充电完成。另外,磁滞宽度可以在0.275V至0.875V的范围内选择。因此,根据内部阻抗或可充电电池的过放电电压,可以确定磁滞宽度。

摘要： 新型无负极锂金属电池能量密度高且寿命长锂金属电池(LMB)是一种新型锂基可充电电池,由固态金属代替锂离子而制成,被视为最有前途的高能量密度可充电电池技术之一。然而,这种电池也存在一些局限性,如安全问题等。近年来,研究人员尝试通过无负极电芯设计来克服这些障碍,以提高锂金属电池的能量密度和安全性.

摘要： To study a complicated system like NMC622, we need PDF for local probe。Thanks to neutron’s high sensitivity to oxygen, we were able to track theevolution of oxygen-oxygen distance during deep delithiation (0.83 Liextracted). The shortest distance observed was 2.54 , far from the distancein peroxo-like species.NMC622 has great structural stability, highly reversible structural change even for high voltage; little if any oxygen release. Stacking faults occur at highvoltage charging; Strain, or inhomogeneity builds up upon cycling.

摘要： 鉴于新一代充电电池在不同技术路线上所具有的不同特点和需求,未来哪种电池将主导市场难以判断.从能量密度视角看,金属空气电池未来将具有良好的发展远景,其中的电极材料是发展的关键与核心,纳米材料有望成为解决这一核心关键问题的主导材料.

摘要： 传统内燃机汽车导致的能源消耗与环境污染使得零排放的电动汽车和低排放的混合动力汽车在全球范围内受到广泛关注。可充电电池可以有效存储与释放电能，为电动汽车与混合动力汽车的应用提供优秀的选择。本文提出了一种基于径向基(RBF)核函数ε-SVR模型的电池健康状态(SoH)估计方法,利用基于5折交叉验证的网格搜索算法实现模型参数寻优,训练得到的SoH评估模型实现了已知电池荷电状态、直流内阻、极化电容,即可在线预测SoH的目的.评估模型的构建思路本质上是将机器学习领域的支持向量机算法引入电池管理系统以评估电池健康状态,是使用数据挖掘方法处理实际工程应用问题的一次成功尝试.

摘要： 对Fe替代Co对LaCoNi化合物的晶体结构和电化学性能的影响进行了研究.实验发现:除了少量的1:5型杂质相外,合金主要由LaCo型化合物组成.电化学测试结果表明:与LaCoNi(0≤x≤2)化合物类似,随温度增加LaCoNi(0≤x≤3)化合物的电化学容量增加;与LaCoNi化合物相比较,当x≤2时,Fe替代Co使化合物的电化学容量增加,特别是当x=2时,其室温电化学容量和循环寿命有了明显的改善,在30°C和150mA/g充放电电流下,其电化学容量与AB型MmNiCoMoAl的接近,并有更好的循环寿命,它的更重要的优点是在高温下(40~70°C)比AB型化合物有更高的电化学容量,因此更适合于对高温特性有要求的可充电电池,如用于电动车和电动工具的动力电池.

摘要： 对LaCoNi(0≤x≤6)化合物的晶体结构与充放电性能进行研究,实验发现:当x≤2时,样品主要由LaCo型化合物构成,热处理对1:3相化合物的形成有非常重要的影响.电化学实验结果表明LaCoNi(0≤x≤2)化合物的电化学容量随温度的增加而增加;当x≤0.8时,化合物的电化学容量随Ni含量的增加而增加;当x>0.8时,化合物的电化学容量基本不随Ni含量的增加而改变.在70°C和60mA/g充放电电流条件下,我们得到了在该成分范围0.8≤x≤2内的最高电化学容量为359mAh/g,该电化学容量被认为为与LaNi型化合物一样来自于氢原子的吸入与放出.LaCoNi化合物的不足之处是:它们的室温电化学容量较低,和由于Co在KOH溶液中的溶解造成的循环寿命较差.并且Co在KOH中溶解的量随温度的增加而增加.

摘要： 对LaCoNi(0≤x≤6)化合物的晶体结构与充放电性能进行研究,实验发现:当x≤2时,样品主要由LaCo型化合物构成,热处理对1:3相化合物的形成有非常重要的影响.电化学实验结果表明LaCoNi(0≤x≤2)化合物的电化学容量随温度的增加而增加;当x≤0.8时,化合物的电化学容量随Ni含量的增加而增加;当x>0.8时,化合物的电化学容量基本不随Ni含量的增加而改变.在70°C和60mA/g充放电电流条件下,我们得到了在该成分范围0.8≤x≤2内的最高电化学容量为359mAh/g,该电化学容量被认为为与LaNi型化合物一样来自于氢原子的吸入与放出.LaCoNi化合物的不足之处是:它们的室温电化学容量较低,和由于Co在KOH溶液中的溶解造成的循环寿命较差.并且Co在KOH中溶解的量随温度的增加而增加.

摘要： 对LaCoNi(0≤x≤6)化合物的晶体结构与充放电性能进行研究,实验发现:当x≤2时,样品主要由LaCo型化合物构成,热处理对1:3相化合物的形成有非常重要的影响.电化学实验结果表明LaCoNi(0≤x≤2)化合物的电化学容量随温度的增加而增加;当x≤0.8时,化合物的电化学容量随Ni含量的增加而增加;当x>0.8时,化合物的电化学容量基本不随Ni含量的增加而改变.在70°C和60mA/g充放电电流条件下,我们得到了在该成分范围0.8≤x≤2内的最高电化学容量为359mAh/g,该电化学容量被认为为与LaNi型化合物一样来自于氢原子的吸入与放出.LaCoNi化合物的不足之处是:它们的室温电化学容量较低,和由于Co在KOH溶液中的溶解造成的循环寿命较差.并且Co在KOH中溶解的量随温度的增加而增加.

摘要： 对LaCoNi(0≤x≤6)化合物的晶体结构与充放电性能进行研究,实验发现:当x≤2时,样品主要由LaCo型化合物构成,热处理对1:3相化合物的形成有非常重要的影响.电化学实验结果表明LaCoNi(0≤x≤2)化合物的电化学容量随温度的增加而增加;当x≤0.8时,化合物的电化学容量随Ni含量的增加而增加;当x>0.8时,化合物的电化学容量基本不随Ni含量的增加而改变.在70°C和60mA/g充放电电流条件下,我们得到了在该成分范围0.8≤x≤2内的最高电化学容量为359mAh/g,该电化学容量被认为为与LaNi型化合物一样来自于氢原子的吸入与放出.LaCoNi化合物的不足之处是:它们的室温电化学容量较低,和由于Co在KOH溶液中的溶解造成的循环寿命较差.并且Co在KOH中溶解的量随温度的增加而增加.

摘要： 对LaCoNi(0≤x≤6)化合物的晶体结构与充放电性能进行研究,实验发现:当x≤2时,样品主要由LaCo型化合物构成,热处理对1:3相化合物的形成有非常重要的影响.电化学实验结果表明LaCoNi(0≤x≤2)化合物的电化学容量随温度的增加而增加;当x≤0.8时,化合物的电化学容量随Ni含量的增加而增加;当x>0.8时,化合物的电化学容量基本不随Ni含量的增加而改变.在70°C和60mA/g充放电电流条件下,我们得到了在该成分范围0.8≤x≤2内的最高电化学容量为359mAh/g,该电化学容量被认为为与LaNi型化合物一样来自于氢原子的吸入与放出.LaCoNi化合物的不足之处是:它们的室温电化学容量较低,和由于Co在KOH溶液中的溶解造成的循环寿命较差.并且Co在KOH中溶解的量随温度的增加而增加.

摘要： 对LaCoNi(0≤x≤6)化合物的晶体结构与充放电性能进行研究,实验发现:当x≤2时,样品主要由LaCo型化合物构成,热处理对1:3相化合物的形成有非常重要的影响.电化学实验结果表明LaCoNi(0≤x≤2)化合物的电化学容量随温度的增加而增加;当x≤0.8时,化合物的电化学容量随Ni含量的增加而增加;当x>0.8时,化合物的电化学容量基本不随Ni含量的增加而改变.在70°C和60mA/g充放电电流条件下,我们得到了在该成分范围0.8≤x≤2内的最高电化学容量为359mAh/g,该电化学容量被认为为与LaNi型化合物一样来自于氢原子的吸入与放出.LaCoNi化合物的不足之处是:它们的室温电化学容量较低,和由于Co在KOH溶液中的溶解造成的循环寿命较差.并且Co在KOH中溶解的量随温度的增加而增加.

摘要： 一种可充电电池的充电方法和一种用于该可充电电池的保护电路。通过感应裸电池的电压该保护电路感知该电池是否充电，改变充电场效应晶体管栅电极和源电极之间施加的直流电压，该充电场效应晶体管在裸电池一端和充电器一端之间串联连接，和将从充电场效应晶体管源电极到漏电极的电流值控制在低水平，由此保持电池的低充电速率。

摘要： 本发明涉及一种用于可充电电池的切割机构，所述切割机构包括：柱状塞部，其被配置为插入所述可充电电池的卷绕电芯内部；展开部，所述展开部与所述柱状塞部的一端相连接，并且所述柱状塞部基本上垂直于所述展开部，其中所述展开部的至少一侧边缘或一部分边缘靠近或接触所述可充电电池的导引导出体并且在所述可充电电池的外壳和内盖分离预定距离时由所述展开部将所述导引导出体切断。本发明还涉及可充电电池和其外壳的制造方法。

摘要： 可充电电池服务终端可以动态地改变容纳在可充电电池服务终端内的一个或多个可充电电池的充电率，以提高可充电电池服务终端基于可充电电池服务终端的预期使用数据拥有充足的充满电或基本充满电的可充电电池供应的可能性。

摘要： 一种可充电电池的充电方法和一种用于该可充电电池的保护电路。通过感应裸电池的电压该保护电路感知该电池是否充电，改变充电场效应晶体管栅电极和源电极之间施加的直流电压，该充电场效应晶体管在裸电池一端和充电器一端之间串联连接，和将从充电场效应晶体管源电极到漏电极的电流值控制在低水平，由此保持电池的低充电速率。

摘要： 本发明提供了一种可充电电池、电池控制器以及可充电电池的封装方法。可充电电池包括电芯和电池控制器。电芯的外壳包括本部和头部，电芯的头部外径小于本部的外径。电池控制器包括控制器壳体和电控组件；控制器壳体包括呈筒状的控制器侧壁；电控组件包括内电极、转换电路以及正电极端盖；电控组件的正电极端盖外露于控制器侧壁并沿控制器侧壁轴向一端向外凸出；控制器侧壁伸出电控组件形成电芯连接部，电芯连接部与电控组件共同构成一容纳腔；控制器侧壁的电芯连接部套接于电芯的头部外周，将电芯的头部收纳于电池控制器的容纳腔中，且电芯的头部与电芯连接部过盈配合，电芯的正电极与电池控制器的内电极抵接而实现电连接。

摘要： 本发明提供了用于非水电解质可充电电池的负极活性材料及其制造方法和包含此负极活性材料的非水电解质可充电电池，更具体地说，提供了一种用于非水电解质可充电电池的负极活性材料，所述负极活性材料包含氧化硅复合物，所述氧化硅复合物能够降低不可逆特性以及提高非水电解质可充电电池的结构稳定性，所述氧化硅复合物包括硅树脂，由通式SiOx(0＜x＜2)表示的氧化硅，和包含硅树脂和M(M是选自由镁，锂，钠，钾，钙，锶，钡，钛，锆，硼和铝组成的组中的任一元素)的氧化物，一种制备该负极活性材料的方法和一种包含此负极活性材料的非水电解质可充电电池。

摘要： 本发明公开了一种可充电电池及可充电电池模组，包括壳体和位于壳体内的电芯，电芯包括负极活性物质，单位转换系数γ、电芯的容量Q、负极活性物质累计体积百分数达到50％时所对应的粒径D50负、壳体的表面积与体积比值S以及壳体的导热率λ满足以下关系式：0.05≤(γ·Q·D50负)/(S·λ)≤20。本发明使得在设计可充电电池时，只要保证可充电电池满足特定关系式，就能保证可充电电池具有优异的快速充电能力，降低了可充电电池的设计难度，缩短了可充电电池的开发周期，有利于可充电电池的进一步推广。

摘要： 不受暗电流的影响而准确地推断开路电压。检测可充电电池的状态的可充电电池状态检测装置具有：一个或多个处理器；以及一个或多个存储器，其与一个或多个所述处理器可通信地连接，一个或多个处理器读取保存在一个或多个存储器中的指令组，所述可充电电池状态检测装置执行以下处理：检测处理，根据从电压测定部(11)和电流测定部(12)输出的信号来检测可充电电池的电压和电流；存储处理，存储在可充电电池的充放电停止之后通过检测处理在不同的时间检测到的多个电压值；拟合处理，通过调整规定的函数的系数，对通过存储处理所存储的多个电压值进行拟合；计算处理，基于通过拟合处理而调整了系数后的函数来计算开路电压；以及舍弃处理，在检测到的电流值或电压值变动了规定的阈值以上的情况下，舍弃通过存储处理所存储的多个电压值中的至少一部分。

摘要： 本实用新型涉及一种可充电电池控制器及可充电电池，可充电电池包括电芯以及可充电电池控制器。可充电电池控制器包括电路板以及内电极，电路板具有相对设置的第一表面和第二表面，电路板上焊装有电路元器件。内电极为导电金属材质，其通过贴片方式焊装于所述电路板的第二表面，所述电路板的第二表面设置有用以焊接所述内电极的内电极焊盘。本实用新型通过贴片的方式焊装内电极优化控制器的加工工艺，减低生产成本，减少人工的干预，保证产品在生产过程中的一致性，保证产品质量。

摘要： 本实用新型涉及一种可充电电池控制器及可充电电池，可充电电池包括电池外壳体、电芯及可充电电池控制器。可充电电池控制器包括电路板和控制器壳体。电路板的第一表面设置有电极帽，第二表面上焊装有电路元器件以及壳体焊盘。控制器壳体由导电材料制成，包括圆环状的侧壁和环形的支撑平面，支撑平面与侧壁一体成型，支撑平面设置在侧壁轴向一端并垂直于侧壁，支撑平面由侧壁向轴心方向延伸，支撑平面中心开设有通孔，正对支撑平面的侧壁的另一端为筒状的敞口端，敞口端设置有外凸R角结构，R角结构与侧壁构成轴向截面为L形的环形定位槽，支撑平面与侧壁形成一腔体，腔体与敞口端和通孔连通，电路板位于腔体内，电路板的壳体焊盘与支撑平面连接。