颜色成因

摘要： “西安绿”玉石产于陕西南秦岭,是近几年珠宝市场上出现的高品质绿色印章和玉雕的材料,以颜色艳丽、细腻温润得到市场的认可。本次研究利用宝石学常规仪器、偏光显微镜、X粉晶衍射仪、电子探针、扫描电镜对玉石及围岩做了系统的宝石矿物学研究。包括与围岩的相互关系、成分特征、结构特征、颜色及成因等方面。结论为:①玉石产状呈团块状、脉状,围岩以大理岩为主,少量燧石,成因为蚀变交代成矿,常见后期石英脉与其共生,表现为穿插、交代关系。②玉石主要由伊利石组成,含少量的铬云母、钒云母、磷灰石、褐铁矿等。③玉石结构表现为由伊利石片状矿物紧密排列堆积,细腻玉石的颗粒大小约为0.002 mm×0.004 mm~0.007 mm×0.009 mm,颗粒较粗的玉石颗粒大小为0.006 mm×0.006 mm~0.025 mm×0.025 mm,矿物的形态与大小影响玉石的颜色及细腻程度。④玉石绿色颜色成因与伊利石中的V元素有关,V元素含量与绿色的深浅呈正相关关系,Ni元素可能也对颜色成因有一定的贡献;黄褐色、红褐色条带主要由含铁的金属矿物杂质引起。另外,笔者对其品质评价做了初步的建议,包括颜色、结构、杂质、块度及工艺等5个方面,可以为市场提供一定的理论依据。

摘要： 火欧泊作为名贵的欧泊品种在市场上一直广受喜爱。火欧泊的颜色成因及鉴定一直是检测中的难题。随着市场对于染色火欧泊辨别的需求变得越来越迫切,具有一定的研究意义。选取市场上常见的天然及染色火欧泊样品作为研究对象,通过常规宝石学测试、傅里叶变换红外光谱仪、DiamondView^(TM)、光致发光光谱、紫外-可见光谱和拉曼光谱等测试仪器分析了市场上常见的火欧泊品种、各产地火欧泊样品的宝石学特征及鉴定方法,以期探索通过实验室常规技术手段区分火欧泊体色天然成因及染色的方法。结果发现,绝大部分天然火欧泊均具有不同程度的颜色分区及色脉,染色样品无此现象;在DiamondView^(TM)下,天然和染色火欧泊样品的荧光图像具有显著差异;红外光谱和拉曼光谱可以辅助区分产地,非洲染色欧泊样品的拉曼光谱可见1200~1600 cm^(-1)范围内的染剂吸收峰;染色与天然火欧泊的PL光谱也显示峰型及峰位差异。染色火欧泊样品与天然火欧泊样品在紫外-可见光谱中并无明显区别。外观特征、谱学特征及发光特征的综合分析,可应用于实际检测区分染色火欧泊与天然火欧泊。

摘要： 采用激光拉曼光谱仪、傅里叶变换红外光谱仪、激光剥蚀等离子体质谱仪、紫外-可见-近红外吸收光谱仪及荧光光谱仪等测试技术,对马达加斯加Ilakaka蓝色和浅橙色蓝宝石的包裹体及相关谱学特征进行研究,旨在丰富马达加斯加Ilakaka矿区蓝宝石的产地特征信息。结果表明,该产地蓝宝石的特征包裹体包括大量由液态CO_(2)充填的负晶、与愈合裂隙相关的假次生包裹体以及方解石、石墨、金云母、金红石和赤铁矿等固体包裹体;蓝宝石中Fe元素的含量与其蓝色调深浅呈正相关性,均见与Fe^(3+)相关的377、387 nm和451 nm处吸收线,并且Fe含量的增高可促成Fe^(3+)-Fe^(3+)交换耦合离子对形成,从而增强377 nm和451 nm处的吸收;蓝宝石的荧光光谱基本均可见Cr^(3+)的R_(1)(694 nm)、R_(2)(693 nm)荧光线;浅橙色蓝宝石在400~480 nm处出现明显荧光宽峰,通过低温退火实验发现该组荧光峰热稳定性差,加热至250°C时趋于消失,而在300°C时荧光峰明显增强,推测与空穴心[V_(Al)+O^(-)]与[Mg^(2+)+O^(-)]相关。

摘要： 不同产地绿碧玺的产出特征、化学成分、致色机理和形成条件都存在差异。目前关于坦桑尼亚绿碧玺的矿物种属及颜色成因等问题还未得到解决,对其科学鉴定和品质评级造成了一定影响。本文采用红外光谱、拉曼光谱、电子探针、紫外可见光谱等测试技术,对坦桑尼亚绿碧玺宝石矿物学特征及颜色成因进行探究。结果表明:坦桑尼亚绿碧玺呈单晶体产出,无解理、裂理发育,颗粒较小,可作为宝石材料;根据晶体化学式初步判定坦桑尼亚绿色碧玺为镁电气石,而其他产地绿碧玺一般为锂电气石。该地区绿碧玺的主要化学成分为SiO_(2)、Al_(2)O_(3)、MgO和B_(2)O_(3),平均含量分别为37.52%、36.26%、9.65%和8.42%,此外FeO含量偏低,并含有微量的Cr^(3+)O_(2)和TiO_(2),结合紫外可见光谱中存在以440nm和600nm为中心的宽吸收带及680nm的吸收线,认为其绿色是由微量Cr^(3+)进入晶格中替代Al;所致。本研究基本确定了坦桑尼亚绿碧玺的宝石矿物学特征及颜色成因,可为该地区绿碧玺的科学鉴定、品质评价及开发利用提供数据支撑。

摘要： 老挝石水料石皮多呈黄色或黑色,与我国图章石中的寿山田黄外观特征具有一定相似性。通过肉眼观察、宝石显微镜观察、X射线粉末衍射分析、傅里叶红外光谱、扫描电子显微镜观察和激光拉曼光谱等测试方法对老挝石水料的黄色石皮和黑色石皮的矿物组成及颜色成因进行了研究。结果表明,老挝石水料的石皮主要矿物组成为地开石、高岭石以及它们的过渡矿物,次要矿物有黄铁矿、石英、方解石、白云石、硫磷铝锶石以及钛氧化物;黑色石皮表面还分布有大量无定形碳,黄色石皮表面有大量的铁质氧化物沿裂隙充填。老挝石水料的黑皮颜色与表面分布的无定形碳有关,黄皮颜色成因与铁的氧化物有关。

摘要： 近年来,云南省龙陵珠宝市场出现一种商家声称为“独龙玉”的新兴玉石,因产出量少且面市晚,开发前景可期,但目前尚无相关的宝石学及光谱学特征的研究报道。利用常规宝石学仪器、偏光显微镜、X射线粉末衍射仪、红外光谱仪、拉曼光谱仪、X射线荧光光谱仪、紫外-可见光纤光谱仪等方法对其进行详细的测试分析。结果表明,“独龙玉”主要矿物组成为α-石英和绢云母,石英具细-中粒变晶结构,粒径为0.1~1.4 mm,以小于1 mm的细粒为主,含量高于90%;绢云母具显微鳞片状结构,重结晶特征显著,云母片晶长度最小为0.01~0.02 mm,最大为0.10~0.15 mm,含量为5%~10%,偶尔出现砂粒状锆石包裹体。X射线粉末衍射分析显示含有极少量的碳酸盐类副矿物,包括方解石CaCO_(3)、球霰石CaCO_(3)、碳钙钾石K_(2)Ca(CO_(3))_(2)。X射线荧光光谱及紫外-可见光谱测试表明,其体色由石英晶粒间呈游丝状、鳞片状的绿色绢云母引起,绢云母由Cr、Fe致色,Cr^(3+)离子中的^(4)A_(2)→^(4)T_(2)能级跃迁吸收致630 nm处宽吸收带,Cr^(3+)离子的^(4)A_(2)→^(4)T_(1)能级跃迁吸收及Fe^(2+)-Fe^(3+)离子对间的电荷迁移吸收联合致450 nm处宽吸收带,绿色调深浅与Cr、Fe含量具正相关性。红外透射光谱测试结果显示,2853、2924、2956 cm^(-1)处有强锐吸收峰,以及拉曼光谱显示强的拉曼荧光背景,均证实样品含少量石蜡,不含树脂胶。依据国标GB/T16552-2017《珠宝玉石名称》,该“独龙玉”应定名为石英岩玉,可备注商贸名称:独龙玉或东陵石。

摘要： 以非洲几内亚褐色蓝宝石为研究对象,利用激光拉曼光谱仪、红外光谱仪、激光剥蚀等离子质谱仪及显微紫外-可见光谱仪系统探究其宝石学特征。研究表明,非洲几内亚蓝宝石主要呈褐色、少量为绿色,抛磨成0.4 mm薄片后显红褐色且色带较发育。放大观察结合拉曼光谱测试发现,蓝宝石内部含有大量包裹体且以针状包裹体居多,含有硬水铝石、金红石、黄铁矿、磁铁矿、赤铁矿、锐铁矿等。红外光谱显示明显的1990、2123、2912 cm^(-1)和3033 cm^(-1)处与硬水铝石相关的O-H振动峰,指示其未经过热处理。激光剥蚀等离子质谱仪测试显示几内亚褐色蓝宝石中微量元素Fe、Ti、Cr含量较高,深色色带与浅色色带间的Fe、Ti等微量元素含量差异较大,与深色色带内部更为富集针状包裹体有关,根据浅色色带处Fe/Ti浓度比>10,推测为玄武岩型蓝宝石。紫外-可见吸收光谱显示由Fe^(3+)导致的377、387、450 nm处吸收峰,与Cr^(3+)离子有关的556 nm处吸收宽带以及693 nm处吸收锐锋,综合说明几内亚褐色蓝宝石体色主要为Cr^(3+)导致红色,内部含有的大量褐色包裹体导致整体呈褐色。

摘要： 铬碧玺是近年来市场上出现的新兴品种,因颜色艳丽而受到人们的喜爱,但相较于普通绿色碧玺开展的研究较少。本文通过常规宝石学测试、红外吸收光谱、紫外―可见光吸收光谱、激光拉曼光谱以及能量色散X射线荧光光谱等测试,对6颗刻面绿色铬碧玺进行了宝石学和光谱学特;征研究。研究结果表明:铬碧玺与普通碧玺的宝石学特征基本吻合,放大观察可见少量“撕裂状”气液包裹体弱―中等黄绿色荧光,并且在查尔斯滤色镜下变;红,可与一般碧玺进行简单区别范围内含有OH的伸缩振动峰,说明含有结构水673 cm^(-1)、709 cm^(-1)、763 cm^(-1)、819 cm^(-1)、1071 cm^(-1)附近,属于镁电气石和600~610 nm为中心的强吸收宽带,结合X射线荧光光谱半定量测试分析表明,样品中普遍含有Cr、V元素,二者共同影响宝石的颜色。

摘要： 氟磷锰矿是富磷花岗岩中的一种原生矿物,宝石级氟磷锰矿仅在巴基斯坦北部希格尔河谷地区有产出。以该地区产出的宝石级氟磷锰矿为研究对象,通过常规宝石学测试、红外光谱、紫外-可见光谱、激光拉曼光谱以及电子探针等测试仪器对其进行测试与研究。结果表明,宝石级氟磷锰矿样品呈橙黄色-橙红色,折射率为1.662~1.690,双折率约为0.026,多色性不明显;在长、短波紫外灯下均为惰性,放大可见刻面棱重影、矿物及流体包裹体,密度为3.6~3.8 g/cm^(2),摩氏硬度为5~6。氟磷锰矿样品具有特征的红外光谱以及拉曼光谱:红外光谱主要特征吸收峰位于1134、1073、1042、969、628、598、580、446 cm^(-1),可作为氟磷铁锰矿归属于磷酸盐的鉴定依据;拉曼光谱中特征峰428、455、610、980、1037、1071、1129 cm^(-1)和3451~3471 cm^(-1)为氟磷锰矿诊断性依据。电子探针详细测定的样品成分,样品的化学计算式与(Mn,Fe)_(2)(PO_(4))F化学式吻合。紫外-可见吸收光谱并结合电子探针分析结果,可以判定氟磷锰矿的颜色主要由Mn^(2+)和Fe^(2+)离子所致,红色调随Fe^(2+)含量的增加而加深。

摘要： 巴基斯坦Swat矿区祖母绿以饱和绿色和高净度著称,其价格逐年攀升,如何有效鉴别Swat矿区祖母绿的特征成为当前的研究热点。采用常规宝石学仪器、电感耦合等离子质谱、红外光谱、拉曼光谱和紫外-可见吸收光谱对该矿区祖母绿的宝石学及谱学特征进行研究,并探讨其颜色成因。结果显示:(1)Swat矿区祖母绿晶体常为六方柱状,且净度较高。样品颜色呈明亮的绿色,具有中等至强的二色性(黄绿/蓝绿色)。折射率偏高,约1.588~1.599,与晶体碱金属含量高有关。(2)晶体中部分Al与Mg,Fe,Cr等发生类质同象置换。其中替换最多的是Mg元素,含量达11402~12979 ppma(平均为12446 ppma);Fe和Cr元素次之(平均含量分别为2390和2199 ppma)。样品中碱金属元素(Na,K,Rb,Cs)含量很高,总量约14201~16136 ppma,平均为15183 ppma。(3)红外光谱显示指纹区1312,1152,983,838,701,616和559 cm^(-1)处的吸收峰,由[Si_(6)O_(18)]等基团振动所致。近红外区可见较强的Ⅱ型水振动相关吸收峰(7074 cm^(-1)),说明样品中存在较多Ⅱ型水,与晶体中碱金属离子含量较高相符。拉曼光谱显示324,399,516,685和1067 cm^(-1)等祖母绿的拉曼位移,并检测到气液包裹体相关的H_(2)O(3595 cm^(-1))、CO_(2)(1284和1284 cm^(-1))和N 2(2327 cm^(-1))以及伴生矿物滑石和磁铁矿的拉曼位移。(4)紫外可见-吸收光谱(UV-Vis)测试结果显示有Cr^(3+)(688~641 nm),V^(3+)(610 nm),Fe^(2+)(860 nm)和Fe^(3+)(375 nm)相对应的吸收峰。样品中Fe元素含量为1124~3561 ppma,Cr元素含量为730~3077 ppma,V元素含量较少,为28.01~263.9 ppma。不同样品中Cr元素含量差距较大,V元素含量差距小,Cr和V离子数比值约3.43~60.05。随着样品颜色饱和度增加,Cr元素含量急剧增大,V元素含量增加极少,Fe元素含量反而降低。推测Swat矿区祖母绿主要致色元素为Cr,其次为V,其色调和荧光可能受Fe元素影响。

摘要： 近来,一种产自老挝的新型印章石(俗称“老挝石”)涌进国内市场,对中国印章石市场造成一定影响,“老挝石”的研究尚处于起步阶段,对其颜色成因的研究更为缺乏.本文采用漫反射光谱(DRS)结合X射线粉晶衍射(XRD)、红外光谱(FTIR)、X射线荧光光谱(EDXRF)等测试对红色“老挝石”的矿物成分和致色机理进行深入研究.结果显示,“老挝石”的主要矿物成分为地开石,并含有少量高岭石,化学成分中的Fe含量和“老挝石”红色色调呈正相关关系,即颜色越深Fe的含量越高.铁质矿物呈微晶集合体浸染分布于地开石的颗粒间,由于其含量低、粒度细小,常规的微区测试方法无法确认其种属.相比之下,漫反射光谱对微晶铁矿物的鉴定十分有效,对可见光波段漫反射光谱处理得到导数等,在土壤沉积物中已经被用来定量测定针铁矿和赤铁矿.本文中“老挝石”基体与土壤沉积物均为粘土矿物,可以用漫反射光谱来判定“老挝石”中铁矿物种属.漫反射光谱一阶导数法显示,其谱峰位于565-570nm,由此确认铁矿物的种属为赤铁矿.研究表明,微晶赤铁矿分布于“老挝石”矿物颗粒间,使样品产生红色,赤铁矿含量越高,红色调越深.

摘要： 采用常规宝石学特征测试及红外光谱仪(FTIR)、激光剥蚀电感耦合等离子体质谱仪(LA-ICP-MS)、紫外-可见分光光度计(UV-Vis)等现代测试方法,对软玉"黄口料"的宝石学特征及颜色成因进行了研究.常规宝石学特征测试表明"黄口料"的宝石学特征与其他软玉品种一致.FTIR及LA-ICP-MS测试结果共同说明"黄口料"的主要矿物组成为透闪石.LA-ICP-MS及UV-Vis分析结果表明Fe3+对"黄口料"颜色的形成有重要作用,Mn2+对黄绿色有抑制作用,Ti元素对其颜色也有影响.

摘要： 本文通过常规宝石学测试方法、偏光显微镜、红外光谱、X射线荧光光谱及X射线粉晶衍射分析、电子探针分析等测试手段对坦桑尼亚绿色蛋白石样品的宝石矿物学特征进行了系统分析,并探讨了其颜色成因.结果表明,组成绿色蛋白石的二氧化硅颗粒呈粒状或柱状,含有较多的孔隙,其颗粒大小在5×103～2×104nm之间,呈不规则排列.二氧化硅主要为非晶质,部分具弱纤维化现象,同时含有一定量的opal～CT、opal-C,偶见暗色杂质分布其中,所含的微量元素主要是镍(Ni)和铁(Fe).绿色蛋白石的围岩风化较严重,为含褐铁矿、磁铁矿的浅变质沉积岩.本文还进一步探讨了绿色蛋白石的颜色成因,认为Ni为绿色蛋白石呈现绿色的根本原因,而Fe和Cu的存在可分别使其颜色略带黄色调和蓝色调.

摘要： 本文采用常规的宝石学研究方法对辽宁阜新紫玉髓样品的宝石学特征进行测试分析,并运用电子探针、阴极发光、扫描电子显微镜及紫外-可见-近红外吸收光谱等测试方法对紫玉髓的的宝石矿物学特征及颜色成因进行了研究.研究表明:辽宁阜新紫玉髓由纤维、弱纤维状二氧化硅组成,颜色以紫色、淡紫色为主;紫玉髓的紫色调是与杂质元素Fe3+所产生的空穴色心([FeO4/M+]+e-)有关,且色心浓度越高,紫色调越深,并形成540nm附近的宽吸收带.同时紫色玉髓中黄色调、橙色调的出现与Fe3+的d电子跃迁有关.

摘要： "荔枝冻"是近年来在珠宝市场上新出现的一种石英质玉石,主要产自广西贺州.笔者通过实地调查采样并利用常规宝石学测试、X射线荧光能谱、电子探针、显微红外光谱、拉曼光谱、X射线粉晶衍射、偏光显微镜、扫描电镜等方法,对"荔枝冻"的宝石学特征和颜色成因进行了研究.结果表明,广西贺州"荔枝冻"主要由粒度小于20μm的他形粒状石英颗粒组成,属于隐晶质粒状结构的石英质玉石,此外还含有赤铁矿、针铁矿等杂质矿物.其中,赤铁矿使"荔枝冻"产生红色,而黄色则是由针铁矿致色.本文还对两种致色矿物的形成进行了探讨.

摘要： 黑田为黑色田黄石,是田黄中的特殊品种.本文将黑田与母源区的黑色坑头石(坑头黑)进行对比研究,采用X射线衍射、红外吸收光谱、激光剥蚀等离子质谱仪和扫描电镜对它们的矿物成分、红外吸收峰特征、颜色成因以及矿物的微区形貌进行研究.测试结果显示,黑田与坑头黑的矿物成分不同,坑头黑以地开石为主,可含有杂质矿物如叶腊石、伊利石、黄铁矿和石英,而黑田的主要成分为地开石或者珍珠陶石,含有少量的硫磷铝锶矿和镁硫铁矿.黑田与坑头黑的矿物微形貌也存在差异,黑田矿物晶粒大小不一致、边缘圆化,明显遭受过溶蚀改造作用.黑田与坑头黑的黑色皆为Fe元素致色.

摘要： 辽宁阜新"战国红"玛瑙是一种隐晶质石英质玉石,产于辽宁省北票地区存珠营子村的流纹岩内,具有特征的红色、黄色条带.本文结合前人研究成果,通过显微观察、阴极发光、红外光谱、电子探针、X射线粉晶衍射、显微拉曼光谱等实验手段对"战国红"玛瑙样品的结构、成分和颜色进行了研究.结果表明: "战国红"玛瑙从围岩到中心有四种结构:细粒结构、短纤维状结构、长纤维状结构和粗粒结构.这四种结构常有规律地重复出现,其中前三种结构在扫描电镜下为细小球粒聚集并有一定孔隙. "战国红"玛瑙的主要成分为石英,次要成分为斜硅石,并含不到1％的水.不同颜色和结构的样品其拉曼光谱中均可见斜硅石的特征峰,其中最具特征的501～503cm-1峰可与α-石英的464cm-1峰相区别."战国红"玛瑙的颜色多呈条带状分布,也可呈团块状及弥散状分布,其颜色是由单一矿物或几种矿物混合产生:鲜红色主要由赤铁矿和针铁矿致色,其中赤铁矿含量越多,红色越暗;黄色主要由针铁矿致色,针铁矿和石英含量比例不同产生深浅不同的黄色,石英越多,黄色越浅.

摘要： 近年来,一种名为宣化"战国红"玛瑙的隐晶质石英质玉石进军珠宝市场,它具有浓郁纯正的红色和黄色,并有复杂多变的条带,其红黄系列颜色在影响其价格的因素中占据着十分重要的地位.宣化"战国红"玛瑙中的赤铁矿使玛瑙呈现红色,针铁矿导致黄色,两者共同存在时可产生橙色,较多致色矿物可使玛瑙的颜色加深.河北宣化“战国红”玛瑙的红色一黄色系列属于隐晶石英质玉石。颜色多为不同程度的红色、黄色，也有褐色。玻璃光泽，透明至微透明，可见红、黄、黑、白多色相间的条带结构和晶洞。其折射率、相对密度等性质与其他石英质玉石相同，无特征光谱，紫外荧光惰性，平均维氏硬度为966单位，摩氏硬度约6.7。电子探针测得所含的微量元素包括Na、Ca、K、Fe、Mn等，其中Fe、Mn元素含量的变化与玛瑙的颜色有关。谱线均有465.Ocm-1和502.2cm-1吸收峰，表明“战国红”玛瑙中a-石英和斜硅石的存在。对比光谱吸收峰强度可知，红色玛瑙中的α-石英含量低于橙色和黄色玛瑙，斜硅石含量则随着玛瑙的颜色变化、自黄色至红色逐渐减少。玛瑙红色的深浅程度与其中包含的赤铁矿含量有关：赤铁矿含量越高，红色越深。

摘要： 绝大多数天然钻石通常带不同彩度的黄色色调,当黄色色调的钻石的彩度超过无色-浅黄钻石系列中颜色最深的分界石时,称之为彩黄色钻石.为制定彩黄色钻石的分级国家标准,国家珠宝玉石质量监督检验中心(NGTC)对大量的不同色调、彩度、明度的彩黄色钻石进行了系统的心理物理实验、色度学参数测试分析和光谱学采集和统计分析对比等研究.结果表明彩度值的级别与晶体中致黄色氮缺陷(N3、N2、C中心等)的总量相关.彩黄色钻石的类型根据紫外-可见光吸收光谱特征可归为三种常见类型(占约98％)和多种不常见(不到2％,包括一种本次研究新发现的)类型.结合色度学参数提出了彩黄色钻石颜色分级建议:色调分为黄(Y)、微橙黄(oY)、微绿黄(gY)三个类别,彩度分为淡彩黄(FLY)、彩黄(FY)、浓彩黄(FIY)和艳彩黄(FVY)四个级别,明度分为明亮(Vl)、较明亮(V2)、和一般(V3)三个级别.

摘要： 阿拉善戈壁玛瑙,因为其浑然天成的外观特征,受到了很多珠宝玉石爱好者的追捧.作者在实地调研的基础上,采集了形成于阿拉善戈壁滩上所产的玛瑙样品,选取典型样品,使用偏光显微镜对其组构特征进行了观察分析,运用拉曼光谱仪对其矿物组成进行了鉴定.研究结果显示,阿拉善戈壁玛瑙主要由多期次形成,不同期次导致不同玛瑙的外观特征有所差异,不同的物质来源决定了玉石是否能够呈现颜色,玉石生长环境决定了玉石结构,玉石所处的外部环境,对其特征表面形貌的形成具有重要的影响.本文的研究结论,有助于正确认识阿拉善戈壁玛瑙的形成过程.

摘要： 一实施方式所涉及的颜色变换系统具备：第一测色用输入机，具有第一色域，对对象物进行测色并输出第一测色值；输入部，输入第一测色值；变换部，将第一测色值变换为第二测色值；和输出部，输出第二测色值，变换部存储有：第一测色值表格，具有通过第一测色用输入机进行测色时所采用的每个测定光源的颜色信息；和第二测色值表格，具有通过具有第二色域的第二测色机器进行测色时所采用的每个测定光源的颜色信息，并且通过使第一测色值表格的测色值和第二测色值表格的测色值建立对应，从而将第一测色值变换为第二测色值。

摘要： 颜色转换组合物，将入射光转换为波长比该入射光长的光，其特征在于，该颜色转换组合物包含以下的(A)、(B)和(C)成分；(A)至少1种有机发光材料(B)粘结剂树脂(C)硼化合物、寡糖化合物、环状硅氧烷化合物、和原硅酸衍生物中的至少一种，所述(C)成分在波长400nm以上且800nm以下的整个波长区域内的摩尔吸光系数ε为100以下。

摘要： 颜色处理装置、颜色处理系统和颜色处理方法。颜色处理装置包括第一获取单元、第二获取单元和第三获取单元。第一获取单元获取指示第一空间中的第一空间颜色、第二空间中的第二空间颜色和第三空间中的第三空间颜色之间的关联的第一颜色数据。第二获取单元获取指示第一空间颜色和通过使用测量单元对第一特定颜色测量图像集执行颜色测量而获得的第三空间颜色之间的关联的第二颜色数据。第三获取单元获取指示第一空间颜色和通过使用从第一颜色数据和第二颜色数据获得的变换等式对第一空间颜色进行变换而获得的第三空间颜色之间的关联的第三颜色数据。

摘要： 本发明的目的涉及一种设计用于通过定义颜色滤光器的光谱透射函数来修改人类色觉的颜色滤光器的方法，以当其色觉要被修改的目标人眼利用颜色滤光器观看颜色样本集时，最大化颜色样本集中一个以上元素——颜色样本，之间的颜色辨别；并且同时最小化目标眼和具有参考色觉的参考眼对颜色样本的颜色识别之间的差。本发明的目的还涉及这样的颜色滤光器，这样的颜色滤光器集，以及这样的颜色滤光器的用途和用于修改人类色觉的方法。

摘要： 提供一种包括量子点及色材的颜色转换像素、用于颜色转换像素的组合物以及包括该颜色转换像素的显示装置。

摘要： 在液晶显示器、LED照明所使用的颜色转换组合物中，在液晶显示器、LED照明所使用的颜色转换材料中，同时实现颜色再现性的提高和耐久性，特别是同时实现高色纯度的发光和耐久性。粒子状颜色转换材料，其具有基体树脂及至少一种发光材料，上述发光材料含有通式(1)表示的化合物。[化学式1]

摘要： 提供能作为改善了发光效率及色彩纯度的红色发光材料来使用的亚甲基吡咯硼络合物。亚甲基吡咯硼络合物由下述通式(1)表示且满足(A)及(B)中的至少一者。式中，X及R1～R9选自规定的基团，R1与R2、R2与R3、R4与R5及R5与R6这四组中的至少一组为下述通式(2A)～(2D)中的任一环结构。式中，R101、R102及R201～R204与通式(1)中的R1～R7含义相同。Ar为取代或未取代的芳香族烃环、或者取代或未取代的芳香族杂环。另外，R101与R102可以形成环。*表示与亚甲基吡咯骨架的连接部。

摘要： 运算装置(6)具有颜色评价部(62)，该颜色评价部(62)从在第2拍摄环境下拍摄显示物(7)而得到的测量时的拍摄数据分别获取传感器色和4个以上的参考色，基于自运算装置存储部(61)读取的第1拍摄环境下的4个以上的参考色的颜色信息到自拍摄数据获取的第2拍摄环境下的4个以上参考色的颜色信息的变化量，求取第1拍摄环境与第2拍摄环境之间的颜色的变换系数，基于从测量时的拍摄数据获取的传感器色和颜色的变换系数，计算包含表示仿射变换的平移的项的变换式，来将传感器色修正成与在第1拍摄环境下拍摄的情况一致。

摘要： 本申请涉及借助于测定材料的化学性质或物理性质来测试或分析材料，具体涉及一种判断红杂色建造中砂体颜色成因的方法，用于判断红杂色建造内砂体的还原色和氧化色的成因。根据本申请实施例的判断红杂色建造中砂体颜色成因的方法使用岩性数据、构造数据等进行第一判断，使用采样测试的方法进行第二判断，综合第一判断和第二判断的结果能够对红杂色建造中砂体颜色成因进行较为准确的判断且成本较低。

摘要： 本申请涉及借助于测定材料的化学性质或物理性质来测试或分析材料，具体涉及一种判断红杂色建造中砂体颜色成因的方法，用于判断红杂色建造内砂体的还原色和氧化色的成因。根据本申请实施例的判断红杂色建造中砂体颜色成因的方法使用岩性数据、构造数据等进行第一判断，使用采样测试的方法进行第二判断，综合第一判断和第二判断的结果能够对红杂色建造中砂体颜色成因进行较为准确的判断且成本较低。