电子探针

摘要： 石榴石是最重要的造岩矿物之一,通常能够保留早期的矿物结构和物质并记录较为晚期的变形和变质反应。石榴石钇(Y)元素环带特征丰富、复杂,不同的环带特征通常暗示不同的形成环境或经历了不同的变质事件,是变质演化历史研究的重要媒介之一。以往的研究中,多以LA-ICP-MS作为石榴石Y元素的主要分析手段,EPMA主要用于主量元素的分析。但是,LA-ICP-MS的束斑尺寸(44μm)和基底效应较EPMA(0~5μm)大,当石榴石颗粒小、包体和裂隙发育或成分环带以微区尺寸内存在较大变化时,大束斑更容易覆盖某些特殊信息。通过对石榴石Y元素测试参数的调试和标样验证,最终确定峰位测试时长和背景测试时长分别为140s和70s,并进行了PHA谱峰干扰剥离,降低检测限至54×10^(-6)。本文将通过对比佛子岭石榴云母片岩(LD025)4颗石榴石的EPMA主、微量原位分析(Ca、Mg、Mn、Fe、Y、Al、Si、Cr、Ti、Na)和LA-ICP-MS石榴石Y元素分析结果,论证EPMA分析Y元素的可行性。石榴石X-ray Mapping和主量成分剖面揭示该4颗石榴石均为生长环带,Mn呈钟形分带,Y与X Sps呈强烈正相关性,与X Grs、X Alm、X Prp相关性不清晰。EPMA和LA-ICP-MS分析结果显示Y含量曲线在核部和幔部具有良好的一致性,Grt1~Grt3中Y均表现出自核部(500×10^(-6)~1200×10^(-6))向幔部(200×10^(-6)~500×10^(-6))逐渐降低,极边部Y含量低(20×10^(-6)~200×10^(-6))且变化复杂;Grt4中Y含量差异相对较小(180×10^(-6)~450×10^(-6)),仅在边部出现不同程度的升降。因EPMA对于Y元素含量较低(<200×10^(-6))时灵敏度不够或者LA-ICP-MS束斑尺寸大容易掩盖边部窄带成分真实变化等原因,二者在边部Y元素差异较大。分别对EPMA和LA-ICP-MS的分析结果应用Grt-Xtm温度计和Grt单矿物压力计获得的变质PT结果显示Grt1~Grt3(核-幔-边)和Grt4(核-边)均记录较为完整、统一的温压演化过程。M1→M2→M3的变质温压变化分别为T=530~544°C、P=0.78~0.82GPa→T=577~616°C、P=0.89~0.98GPa→T=631~661°C、P=1.01~1.07GPa,表现为顺时针演化型式,M1至M3反映的是一个“暖俯冲”过程。根据温度评价结果,Grt1~Grt3(1.2~1.4mm,自形程度高)形成时间应早于Grt4(0.8mm,自形程度低)。由此可知,大颗粒的石榴石Y元素含量及变化特征通常更容易揭示相对完整的变质演化历史。本次研究为变泥质岩演化历史、变质温压评价等研究提供了不同视角和思路,结合EPMA主量(矿物成分、X-ray mapping、BSE分析)和微量元素(Y等)分析能够更加精准、全面地解读地质信息。

摘要： 随着对钪资源需求的不断增加,世界各国近年陆续开展钪成矿机理研究及找矿工作,核心内容之一是厘清钪的赋存特征。据前人研究,各类钪矿床中钪主要以类质同象、离子吸附形式存在,目前发现的含钪矿物种类已逾800种。对于白云鄂博矿床,钪资源储量较大,无独立钪矿物产出,钪以类质同象形式进入其他矿物,分布分散、含量低。囿于测试技术及取样限制,目前尚无利用精确定量技术系统探究钪在白云鄂博矿床不同矿物中赋存特征,因而主要富钪矿物查明程度不够,难以进一步探讨钪在矿床中富集机制,亦不利于下一步钪资源的利用和勘查找矿。为了解决这一问题,本文利用电子探针技术,对白云鄂博矿床34种矿物进行系统测定。测试结果表明,6种矿物中钪(Sc;O;)平均含量大于0.100%,从高到低为铌钇矿(2.485%)、铌铁矿(1.263%)、铌锰矿(0.251%)、黑紫色萤石(0.181%)、方钍石(0.145%)、富钇易解石(0.124%),其中铌钇矿是各矿物中单点钪含量最高的矿物(3.093%);16种矿物中钪含量介于0.004%~0.067%,分别为褐钇铌矿(0.067%)、碱性角闪石(0.062%)、铁钍石(0.060%)、黄绿石(0.049%)、铌钙矿(0.031%)、氟碳铈矿(0.028%)、磷灰石(0.028%)、铈硅磷灰石(0.025%)、独居石(0.023%)、霓石(0.02%)、黑云母(0.019%)、硅镁石(0.011%)、褐铈铌矿(0.008%)、钾长石(0.007%)、磁铁矿(0.005%)、钠长石(0.004%);12种矿物未检出钪。通过分析发现:(1)本次研究矿区钪含量最高的矿物为铌钇矿,主要6种富钪矿物为铌钇矿、铌铁矿、铌锰矿、黑紫色萤石、方钍石、富钇易解石;(2)34种矿物中,22种矿物钪含量高于电子探针检出限,钪呈稀散分布;(3)钪的赋存与钛、钇及钍有关,钪与钛、钇、钍的相关系数分别为0.869、0.835、0.720。主要分布在铌、铁、钍稀有氧化物、黑紫色萤石、钛铌酸盐的复杂氧化物和链状硅酸盐中,进入矿物时与矿物晶体结构可能有相关性;(4)钪与铌铁矿、铌钙矿、铌锰矿、富钇易解石等铌矿物关系密切,可考虑将钪资源与铌资源同时综合利用。

摘要： 大兴安岭第四纪火山岩(包括诺敏河火山区和哈拉哈河-绰尔河火山区)地幔包体中含有少量石榴子石,普遍发育矿物反应边。根据显微照片和BSE图像特征,石榴子石反应边可分为3类:(1)冠冕状石榴子石反应边,包裹在石榴子石矿物外部,具有一期或者多期反应的特征,厚度通常为0.1~1 mm,反应边矿物组合为Opx+Glass、Cpx+Glass、Grt+Sp等;(2)脉状石榴子石反应边,深入矿物内部,呈脉状分布特征,宽度为几百微米,长度为几毫米,通常为一期反应的产物,反应边矿物组合为Opx+Glass;(3)微裂隙石榴子石反应边,石榴子石内部发育极细的网脉状分布的微裂隙,沿着裂隙发育几微米到十几微米的薄层反应边,反应边矿物组合为Sp+Glass。结合电子探针分析研究,将这些石榴子石反应边的成因机制归为两类:(1)岩浆/熔体与石榴子石反应成因。石榴子石反应边的化学成分与石榴子石明显不同,K_(2)O、Na_(2)O等元素含量比石榴子石高一两个数量级,暗示地幔硅酸盐熔体或者碱性岩浆参与石榴子石分解反应,石榴子石外面包裹的冠冕状反应边大多属于该类成因;(2)等化学分解成因(isochemical breakdown)。石榴子石反应边的总体成分与石榴子石相当,无明显的外源物质加入,暗示在封闭环境下石榴子石发生等化学分解,脉状石榴子石反应边和微裂隙石榴子石反应边通常属于该类成因,冠冕状石榴子石反应边是否属于该类成因有待进一步研究。大兴安岭第四纪地幔包体中发现两种不同成因类型的石榴子石反应边,记录了地幔熔体反应和富集的过程以及地幔温度变化和隆升历史,为深入研究地幔地球化学成分变化和热演化历史提供了重要证据。

摘要： 近年来对稀有多金属矿的研究越来越趋向于微区化、微量化,作为其重要研究手段之一,电子探针定量分析在微量元素测试方面取得很大的进展。在微量测试过程中,除了增大测试束流,提高测试时间来降低检出限以外,更要注意去除来自其他元素,特别是主量元素的干扰。在日常测试稀有多金属样品的过程中,Si、Ta、W三个元素存在相互干扰,这种干扰对影响微量元素的测试结果,且因含量低不易被察觉,从而影响最终结论的准确性。本文以SPI标样公司的SiO;、金属Ta和W为研究对象,查明Si、Ta、W三者之间在不同测试条件下的干扰关系并给出建议:硅酸盐测试中,Si建议使用TAP-Kα,Ta和W建议使用LIF-Lα;铌钽矿测试中,Si、Ta、W建议分别使用PET-Kα、PET-Mα和TAP-Mβ,并配合Ta对Si的干扰校正测试结果更为准确。

摘要： 太平洋铁锰结壳在中新世以前大多经历了磷酸盐化,一般认为其形成代表了高生产力时期富磷组分对先期已形成结壳的交代作用,即磷酸盐化事件的产物。然而,前人对铁锰结壳磷酸盐化的机制研究多基于点-线分析元素或同位素,对铁锰结壳生长结构及二维元素分布特征研究较少。本研究以西太平洋水成铁锰结壳MDD53为研究对象,利用电子探针(EPMA)进行高分辨率元素定量分析,并结合微区X射线荧光光谱(μXRF)面扫得到结壳元素二维分布图。电子探针和μXRF结果揭示了该结壳中下部发生了磷酸盐化。μXRF结果显示该结壳存在两种不同类型的磷酸盐富集特征:第一类是结壳顶部中出现零星的Ca、P富集,同时伴随着强烈的后期改造特征,如结壳呈破碎状结构,Fe丢失、Mn相对富集。电子探针数据进一步表明,在成岩改造中,Co、Ni等微量元素发生了相对富集,而Pb则发生了丢失,这一现象反映了这些元素与Fe、Mn不同的亲和力,与大量有机质在结壳海水界面分解导致的成岩扰动特征相符。第二类是结壳底部连续出现的纹层状Ca、P富集特征,且无后期扰动现象,暗示MDD53结壳底部磷酸盐是同沉积/早成岩作用的产物,而不是反映后期磷酸盐化事件成岩改造的影响。这类未报道过的同沉积磷酸盐可能表明结壳形成早期,其水深相对较浅时,海水中大量磷酸盐与铁锰氧化物胶体共沉淀而产生的磷酸盐富集现象,因而为重建晚白垩世-早新生代高时间分辨率古海洋演化提供了可靠载体。

摘要： 胶东地区-1000 m以下深部找矿的重大突破,使得探明储量已达5000多t,成为探讨深部金的赋存状态及成矿作用的天然实验室。招贤金矿为焦家成矿带近年深部找矿重大突破之一,矿体主要产于-1260 m以深的晚侏罗世二长花岗岩中,受控于焦家断裂。金属矿物主要为黄铁矿、黄铜矿和银金矿等,脉石矿物包括石英、绢云母、方解石、钾长石等。围岩蚀变以钾长石化、硅化、黄铁绢英岩化、碳酸盐化为主。金矿物以自然金和银金矿为主,呈裂隙金或包体金分布于黄铁矿中,少数不可见金呈晶隙金分布于黄铁矿等矿物中。其中,黄铁矿w(S)=52.227%~54.915%、w(Fe)=44.749%~47.134%,原子个数比S/Fe=1.99~2.11,化学式FeS_(1.99)~FeS_(2.11);黄铜矿w(S)=34.282%~35.140%、w(Fe)=29.263%~30.268%,w(Cu)=33.130%~34.114%,化学式Cu_(0.96)FeS_(2.01)~Cu_(1.01)FeS_(2.10),平均化学式为Cu_(0.99)FeS_(2.06);金矿物的w(Au)=55.430%~95.473%,w(Ag)=2.908%~44.961%。金成色较高(538~951),具有自浅到深不断增加的趋势。另外,黄铁矿中的Co/Ni整体大于1,自浅到深总体变大;w(As)较高,自浅到深总体变小。综上所述,文章推断招贤金矿为岩浆成因,且深部具有成矿潜力。

摘要： 鄂东北地区是我国典型的新元古代锰成矿域,孙冲锰矿床位于鄂东北东部的蕲春地区。目前对该矿床的矿物学特征还不清楚。本文在详细的矿床地质特征调查基础上,运用电子探针分析(EMPA)方法对该锰矿床进行了详细的矿物学研究,并基于此探讨了其矿床成因。研究结果表明,矿石类型主要为氧化锰矿石和碳酸锰矿石,其中前者锰矿物组成以软锰矿、硬锰矿、黑锰矿及褐锰矿为主,后者所含锰矿物则主要为菱锰矿、锰方解石、锰白云石、黑锰矿及褐锰矿等。矿石结构主要有自形—半自形粒状结构、包含结构、交代残余结构和共结边结构等;矿石构造主要有块状构造和条带状构造等。矿物世代关系表明,锰成矿过程分为三个成矿期,第一期为沉积成岩成矿期,主要形成菱锰矿、锰方解石及锰白云石等原生沉积锰矿物;第二期为变质改造期,主要形成重结晶菱锰矿、黑锰矿、褐锰矿及锰铝榴石等锰矿物;第三期为表生氧化期,主要形成硬锰矿、软锰矿及锰钡矿等锰矿物,造成了锰的进一步富集。结合上述锰矿物学特征及区域研究资料,认为孙冲锰矿床属于典型的沉积变质型锰矿床。

摘要： 豫南史庄一带位于华北地台南缘,分布有金伯利岩,为了确定岩石中的石榴子石矿物种类及其与金刚石的关系,通过人工重砂鉴定,对挑选出的40件石榴子石矿物单晶进行了电子探针微区化学成分分析。结果显示,区内石榴子石矿物族化学通式A_(3)B_(2)[SiO_(4)]_(3)中的A组阳离子主要由Mg^(2+)、Fe^(2+)和少量Ca^(2+)占位,B主组阳离子主要由Al^(3+)和少量Fe^(3+)、Cr^(3+)、Mn^(3+)占位,表明区内石榴子石主要为铁铝榴石(Alm)-镁铝榴石(Pry)-钙铝榴石(Gro)系列组合。根据矿物化学特征,区内镁铝榴石为榴辉岩型(E型),具有含钛钙低铬富铁的特征,属Grutter等划分的G4-G5组(含钛、钙)镁铝-铁铝榴石,与金伯利岩、金刚石包体或者A组榴辉岩中的石榴子石特征相同。区内发现有超硅石榴子石,经计算其形成压力范围为10.2~10.9 GPa,对应深度超过250 km。

摘要： 为探讨黄沙坪多金属矿床绿泥石的成矿意义,运用电子探针分析了黄沙坪矿床W-Mo矽卡岩(301;)和Cu矽卡岩(304;)两套成矿系统中从岩体至围岩各位置上石英-硫化物阶段形成的绿泥石。结果显示,301;系统的绿泥石主要为辉绿泥石和铁辉绿泥石,304;系统绿泥石主要为鳞绿泥石和鲕绿泥石,均为富铁绿泥石,指示形成于还原环境。两套系统绿泥石结构的离子置换主要为Fe对Mg的置换,反映其形成于富铁及相对酸性环境。由绿泥石地质温度计估算出301;系统绿泥石形成温度为301~468°C,属中-高温热液蚀变范围,而304;系统绿泥石形成温度为201~261°C,属中-低温热液蚀变范围。在成矿过程中,随着温度下降,热液流体的pH值逐渐降低。两套系统的绿泥石主要由溶蚀-迁移-沉淀结晶机制形成。绿泥石的形成过程与成矿热液的运移以及成矿元素的沉淀密切相关,是一种重要的找矿标志。

摘要： 针对黑龙江某含钒超贫磁铁矿矿石,对原矿主要化学成分、金属矿物铁物相和矿石结构构造进行了分析,采用MLA、扫描电镜、电子探针等先进手段对矿物组成、主要矿物的嵌布特征进行详细研究,发现矿石中全铁含量12.40%(磁性铁占67.34%),V;O;含量0.186%,矿石中磁铁矿和钛铁矿、磁黄铁矿紧密共生,对选矿指标会产生影响。通过选矿试验研究,在磁场强度和不同磨矿细度磁选试验基础上,对铁精矿产品进行化学分析和有用成分回收情况分析,推荐最佳选矿工艺流程及指标:原矿在磨矿细度—0.074 mm占95%的条件下,经过两次磁选,获得全铁品位64.18%、回收率61.25%(磁性铁含量63.91%、回收率90.58%)的铁精矿;铁精矿中V;O;得到富集,含量为0.96%,回收率为61.08%。研究结果为该矿的开发利用提供了参考。

摘要： 电子探针显微分析仪(EPMA,Electron Probe Micro-Analyzer)是分析化学中的一种常规大型仪器(以下简称电子探针),其最大的优点在于可以对试样中非常微小的区域(＜1μm)进行快速的定性、定量分析,且几乎不会对样品造成物理化学的损坏,同时可以具有非常高的测试精准度(＜0.01wt.％)以及空间分辨率(二次电子图像).在岩石矿物学研究中,电子探针是非常重要和基础的分析测试技术手段,除了常规的主量元素定量分析以外,得益于其极小的微区分析能力以及无损原位的技术特征,在微量元素的定性定量分析,以及主微量元素的面分布、线分布,乃至变价元素的价态定性上,电子探针都可以有潜力巨大的应用.

摘要： 电子探针分析是固体地球科学研究最基础的工具之一,主要用途是在微米尺度下获得固体样品的主量元素成分.近年来,由于仪器硬件设备的发展和新技术新方法的开发,电子探针分析技术在微量元素测试、副矿物定年、变价元素(Fe3+)分析等方面都取得了重要突破.这些新技术方法的应用,成为固体地球科学研究的新型"利器".

摘要： 本次实验在中国地质大学(武汉)地质过程与矿产资源国家重点实验室，使用配备有四道波谱仪的JEOLJXA-8100型电子探针建立了石英中Al和Ti含量的准确测试方法。基于详细的波谱扫描，在Al和Ti的Kα峰位两侧选择多个背景位置，然后分别使用二次多项式、指数函数、对数函数和幂函数进行背景曲线的拟合并计算背景值，最后通过ZAF校正，得到Al的含量分别为158.4±3.4、154.7±3.4、150.7±3.4、155.5±3.4μg/g，Ti含量分别为55.3±2.0、55.7±2.0、55.9±2.0、58.0±2.0μg/g，均在参考值区间内。而采用两点插值法计算所得Al和Ti含量分别为127.0±3.4和53.9±2.0μg/g，Al的含量明显低于参考值区间，可见多点背景测试法对提高石英中Al含量的测试准确度效果十分明显。

摘要： 利用先进设备矿物单体解离度分析系统及电子探针为重要的辅助手段,对西藏甲玛某矽卡岩型铜钼矿石进行详细的工艺矿物学考查,查清了矿石性质、目的矿物种类、嵌存粒度、物质组成、嵌存关系等特征,并进行了选矿试验验证,确定了先混合精选铜钼,铜钼精矿再分离的浮选试验流程,取得了良好的试验指标.同时通过矿物单体解离度分析系统对浮选闭路尾矿进行考查发现,目的矿物的流失均在合理范围之内.

摘要： 本研究利用中国地质调查局西安地质调查中心日本电子JXA-8230型电子探针进行钙稀土氟碳酸盐矿物的微区成分分析。首先用波谱仪定性分析了样品中主要存在的元索，查明了重叠干扰元素的种类及含量范围。通过矿物晶体化学式计算，确认这些分析点主要为新奇钙肺矿，部分数据点Ca0偏低，可能与分析位里上氟碳铈矿与伦琴钙铈矿共生而得出混合结果有关，也有可能部分分析点为混层矿物。结合其矿物共生关系，推侧这些钙稀土氟碳酸盐矿物为岩浆作用晚期，富F-、C032-、REE3+流体与磷灰石交代反应生成。

摘要： 绿泥石作为棉花坑铀矿床重要的蚀变矿物,且主要以4种形态产出.运用电子探针技术分析了绿泥石的化学成分,研究结果显示,绿泥石主要为富铁蠕绿泥石、铁镁绿泥石,形成于还原环境;不同成因和产状的绿泥石绝大部分来源于泥质岩,少数绿泥石来源于铁镁质岩;绿泥石的形成温度介于187～297°C之间,形成机制主要为溶蚀-沉淀结晶及溶蚀-迁移-沉淀结晶两类.赋矿花岗岩在发生绿泥石化时,将岩体中的铀进一步活化形成活性铀,促进后期铀的迁移,此外,绿泥石作为富Fe的层状硅酸盐矿物,为流体中铀的沉淀、富集提供了良好的还原性环境.

摘要： 辽宁翁泉沟含铀铁硼矿床是一个综合开发利用的超大型铁-硼-铀矿床,对该矿床铀成矿年代学开展研究对认识该矿床成矿规律及形成过程十分重要,也对探讨辽东地区辽河群内铀矿化特征和区域铀成矿规律有着重要意义.文章在大量野外和室内地质工作基础上,对翁泉沟东台子矿段和矿区内暖河堡硼铁矿矿石中粒状的晶质铀矿开展了电子探针化学定年研究得到了(1953±11)Ma和(1862.6±9.8)Ma两个化学年龄,铀矿物形成年龄也代表了该地区铁-硼-铀矿床中两期的铀矿化形成年龄.辽东地区经历了强烈挤压环境下的造山运动并伴随着强烈的区域变质作用,铀矿化正是在这种背景下所形成.

摘要： 随着相山铀矿田开采的深入,有些矿床断裂中稀土含量明显升高,尤其是珍贵的HREE,如邹家山矿床局部已达工业品位,且矿石中HREE与U、Th成正相关关系(胡宝群等,2015;王倩等,2015).富含HREE铀矿石的发现有利于矿山对矿产资源的综合利用,提高经济效益.本文在前人工作成果基础上利用电子探针分析,确定富HREE矿物,并对富HREE矿石成因进行初步探讨.

摘要： 射击残留物的检验是通过对射击残留物的形态观察以及对元素成分的定性定量分析从而对枪弹类别进行判定，以此可以推断涉案犯罪嫌疑人的作案手段、职业技能，并以此缩小侦查范围，为侦查结果提供有益信息。用SEM-EDX可通过对单个颗粒的显微形态和元素组合的特征来检测和认定射击残留物，在进行检测时也应该着重发现这些元素。电子探针(EPMA)用于研究物质表面上的元素组成及其分布。EPMA利用检测电子束照射物质表面时产生的特征X射线，可在物质表面进行图像观察和元素分析，并且检出限更低，且超轻元素(5B～9F)定量分析准确度远高于SEM-EDX。

摘要： 为了厘清磁铁矿成分测试过程中Fe2+/Fe3+比值分析各种方法的准确性及适用范围;采用直接测氧法、Lβ/Lα强度比值法、电价差值法、剩余氧法和穆斯堡尔谱法,对祁漫塔格成矿带中典型矿床中磁铁矿的Fe2+/Fe3+比值进行了研究,结果表明电价差值法、剩余氧法和穆斯堡尔谱法是相对比较准确的测试方法,但穆斯堡尔谱法不是原位分析方法,存在适用范围的缺陷.

摘要： 电子探针分析标准样的制备方法及电子探针分析标准样在电子探针分析中的应用，属于钢材超轻元素分析技术领域。电子探针分析标准样的制备方法包括；以低碳钢为原样，对原样进行第一次固溶热处理获得板条马氏体组织。第一次固溶热处理包括将原样在第一预设温度下保温至少15min，冷却。第一预设温度为原样的奥氏体化温度以上50～60°C。将低碳钢在奥氏体化温度以上50～60°C下保温至少15min，有利于碳的固溶，能够使低碳钢中的铁素体和珠光体完全转变为奥氏体，冷却获得单相板条马氏体组织，固溶在板条马氏体组织中的碳含量均匀，用于测量15～20μm范围内微区碳含量时，使定量分析相对准确。

摘要： 本发明涉及一种基于超快宽谱电子束的超快高能电子探针系统，所述系统包括激光驱动电子输入系统、飞秒激光时间精确同步系统、组合磁铁模块、样品以及分离磁铁。所述系统利用飞秒激光器产生的超短超强激光，与靶体耦合产生百兆电子伏特的超快宽谱电子束，将超快宽谱电子束通过组合磁铁模块，产生时间啁啾，通过飞秒激光时间精确时间同步系统，得到具有时间信息的皮秒级超快电子束，可用于超快电子探针。本发明采用了飞秒激光驱动的超快宽谱高能电子束作为电子源，可获得皮秒的超快高能电子探针，实现了皮秒级别的电子束时间分辨，提高了电子探针系统的时间分辨率，获得了百兆电子伏特高能电子探针，在超快电子探测方面有广泛的应用前景。

摘要： 本发明涉及用于超高温气体射流径向动态电子温度表征的电子探针，包括电子探头与玻璃套管烧结在一起，电子探头一端与玻璃套管截面齐平，另一端露出玻璃套管连接导线，由此构成一根圆柱探头；将电子探头排成一行置于冷却水套中，由高温胶将其两端口固结为一体，在冷却水套14的内设置一冷却水的进和出水管路，高温胶固接点下方的玻璃管包敷电子探头直接浸泡在冷却水腔中，耐水胶18密封以及固接冷却水套与玻璃套管11的出口，水冷套14及探针整体呈楔形。该电子探针可用于温度高达18000K的超高温气体中，由于直线排列多个探头，同时工作可在单点测量的短时间内得到多点的数据，楔形角设计减少探针在测量时对高温高速气体流场的扰动。

摘要： 电子探针分析标准样的制备方法及电子探针分析标准样在电子探针分析中的应用，属于钢材超轻元素分析技术领域。电子探针分析标准样的制备方法包括；以低碳钢为原样，对原样进行第一次固溶热处理获得板条马氏体组织。第一次固溶热处理包括将原样在第一预设温度下保温至少15min，冷却。第一预设温度为原样的奥氏体化温度以上50～60°C。将低碳钢在奥氏体化温度以上50～60°C下保温至少15min，有利于碳的固溶，能够使低碳钢中的铁素体和珠光体完全转变为奥氏体，冷却获得单相板条马氏体组织，固溶在板条马氏体组织中的碳含量均匀，用于测量15～20μm范围内微区碳含量时，使定量分析相对准确。

摘要： 本发明涉及一种基于超快宽谱电子束的超快高能电子探针系统，所述系统包括激光驱动电子输入系统、飞秒激光时间精确同步系统、组合磁铁模块、样品以及分离磁铁。所述系统利用飞秒激光器产生的超短超强激光，与靶体耦合产生百兆电子伏特的超快宽谱电子束，将超快宽谱电子束通过组合磁铁模块，产生时间啁啾，通过飞秒激光时间精确时间同步系统，得到具有时间信息的皮秒级超快电子束，可用于超快电子探针。本发明采用了飞秒激光驱动的超快宽谱高能电子束作为电子源，可获得皮秒的超快高能电子探针，实现了皮秒级别的电子束时间分辨，提高了电子探针系统的时间分辨率，获得了百兆电子伏特高能电子探针，在超快电子探测方面有广泛的应用前景。

摘要： 本发明涉及用于超高温气体射流径向动态电子温度表征的电子探针，包括电子探头与玻璃套管烧结在一起，电子探头一端与玻璃套管截面齐平，另一端露出玻璃套管连接导线，由此构成一根圆柱探头；将电子探头排成一行置于冷却水套中，由高温胶将其两端口固结为一体，在冷却水套14的内设置一冷却水的进和出水管路，高温胶固接点下方的玻璃管包敷电子探头直接浸泡在冷却水腔中，耐水胶18密封以及固接冷却水套与玻璃套管11的出口，水冷套14及探针整体呈楔形。该电子探针可用于温度高达18000 K的超高温气体中，由于直线排列多个探头，同时工作可在单点测量的短时间内得到多点的数据，楔形角设计减少探针在测量时对高温高速气体流场的扰动。

摘要： 本发明公开了一种镁基电子探针微束成分分析标准样品及其制备方法，属于电子探针微束分析技术领域。一种镁基电子探针微束成分分析标准样品的制备方法，其特征在于：制备方法主要包括如下步骤：S1、熔融处理：将高纯度的Mg和高纯度的Sb单质粉末进行均匀混合，使用钽管将Mg和Sb混合物密封，接着再将钽管密封在石英玻璃管中，然后将石英玻璃管置于马弗炉中，在850°C进行高温熔融处理；S2、退火处理：对Mg3Sb2进行退火处理，以2°C/小时的速度从850°C降温至650°C，使Mg3Sb2单晶缓慢长大。使用Mg3Sb2单晶作为标准样品，能够有效消除基体效应对镁基热电材料电子探针微区原位成分分析的影响，主要用于对镁基热电材料测试数据进行校准，还可用于对测试过程进行质量控制。

摘要： 本发明公开了一种放射性试样的电子探针屏蔽样品座，包括样品台底盘、可调节样品夹具和固定样品夹具；所述固定样品夹具和可调节样品夹具设置在样品台底盘上，所述固定样品夹具和可调节样品夹具相对设置，所述固定样品夹具和可调节样品夹具之间形成用于容纳标准样品和待测样品的容纳腔，所述固定样品夹具和可调节样品夹具之间的间距可调节；所述样品台底盘、可调节样品夹具和固定样品夹具均采用屏蔽材料制成。本发明的样品座在不影响电子探针正常测试的情况下能对放射性样品从源头上进行屏蔽，进而降低设备元器件所承受的辐射剂量水平、提高元器件的使用寿命、优化设备信息采集效率、保护试验人员和试验环境等的电子探针屏蔽样品座。

摘要： 本发明涉及一种测试橄榄石痕量元素F和Cl的电子探针分析方法，包括以下步骤：样品制备、选取F、Cl元素监测标样、确定F和Cl元素的测试的特征X射线、确定测试电压、电流、分析谱仪即晶体、确定各元素的峰位测试时间、确定痕量F和Cl的测试峰位、背景模式以及背景位置、确定分析距离以及确定待测橄榄石样品痕量元素F和Cl的含量。本发明的测试分析方法对于橄榄石痕量元素F和Cl的检测，具有准确性高、专属性强、稳定性好的优势，可以实现橄榄石痕量元素F和Cl的高精度分析。

摘要： 本实用新型公开了一种用于电子探针电声成像的电子束断续器，其包括左偏转板、右偏转板、偏转板台架、镜筒屏蔽管、固定压板，偏转板台架为筒体，在筒体下部装有镜筒屏蔽管，在偏转板台架顶部端面一字形开有一对真空排气槽和一对定位滑槽，真空排气槽和定位滑槽相互垂直；左、右偏转板由引板和主板组成，引板由主板弯折而成，主板被加工成圆弧形和圆弧形侧边组成的弧形板，左、右偏转板主板置于镜筒屏蔽管内，左、右偏转板引板被固定压板经固定螺丝固定在偏转板台架的定位滑槽内。本实用新型可对电子探针激发的电子束进行有效调制控制，保证电子探针的电子束束流强度和束斑大小，提高电子探针电声成像质量，其结构简单，可扩展性好。