宝石学特征

摘要： 采用常规宝石鉴定仪器、扫描电子显微镜、红外光谱仪,对玉器市场上不同产地的和田玉(羊脂白玉)的宝石学特征、矿物构成、化学组成、显微构成进行了对比,结果表明,不同产地的羊脂白玉品种的化学组成没有明显差异,而且主要矿物相似。对产地鉴别具有指示意义是:不同产地羊脂白玉产地微量元素、次要矿物存在差异。微观下矿物结合方式:韩国料羊脂白玉纤维粗大,并且纤维之间的间隙大,在外观上呈现出蜡状光泽,油润感和韧性不高,质地粗糙且容易出现裂纹;中国新疆羊脂白玉、俄罗斯羊脂白玉、优质的中国青海羊脂白玉,均具有纤维交织结构,纤维状透闪石结晶细小,紧密交织一起,或平行分布,反映在外观上呈现出质地油润细腻、韧性强不易裂,具有油脂光泽。

摘要： 近年来,在美姑县洛莫依达乡等地发现了稀有南红玛瑙矿,而目前我国其他地区的南红玛瑙资源已开采殆尽,因此美姑县南红玛瑙受到了市场的热烈追捧。通过对该地区以寻找南红玛瑙矿为主,分析研究了该地区主要地层、构造及成矿地质条件,并通过化实验工作了解了区内玛瑙矿矿石物质组分、矿石结构构造、宝石学特征等特征。最后,估算出了区内玛瑙矿资源量,对以后该区域及周边区域玛瑙矿地质找矿工作提供了地质依据。

摘要： 寿山金狮峰田石因其品质和形成环境上与田黄具有相似之处,而备受关注。采用宝石显微镜、X射线粉末衍射仪、红外光谱、拉曼光谱、扫描电子显微镜和能谱仪进行测试,获得外观特征、谱学特征、矿物组成和微形貌特征。综合测试结果发现,从外观特征方面看,金狮峰田石石形呈次棱角状,通常完整或部分包裹黑色石皮,外皮上有较大而深的凹坑,石皮上和石肉中均可见“金砂”,石肉颜色丰富,常见黄色、红色、白色,颜色分明;从矿物组成上看,金狮峰田石以无序地开石为主要组成矿物,外皮存在杂质矿物如无定形碳、黄铁矿、方解石、白云石、青金石、赤铁矿、石盐和石英,石肉中存在杂质矿物如叶蜡石、赤铁矿、锐钛矿、硫磷铝锶石和锆石。结合外观特征和矿物组成可以对金狮峰田石进行科学的品种鉴定。

摘要： 本文采用多种方法对不同颜色的合成碳硅石的宝石学特征进行了研究,并与钻石及其仿制品——无色蓝宝石和立方氧化锆进行了对比,总结了其鉴定方法。合成碳硅石的相对密度为3.218;紫外荧光灯长波下为惰性至不同强度绿色荧光,短波下为惰性;彩色合成碳硅石的多色性明显。透视效应不可见黑线,显微观察可见后刻面棱重影和白色针状包体。热导仪和590型测试仪、Diamond Sure和Diamond View的组合使用可以很好地鉴别合成碳硅石和钻石。拉曼光谱确定样品为4H型合成碳硅石,紫外—可见光光谱研究表明,绿色合成碳硅石中464nm和592nm吸收峰与其绿色相关。

摘要： “纳米西陶祖母绿”是由Rus Gems公司合成的一种新型珠宝材料,颜色鲜艳,光学性能良好,是一种祖母绿仿制品。本文以“纳米西陶祖母绿”为研究对象,通过常规宝石学测试、X射线荧光光谱分析(XRF)等成分测试方法,X射线粉晶衍射(XRD)等结构测试方法及红外光谱、拉曼光谱、紫外―可见光吸收光谱等谱学测试手段,对其常规宝石学性质、化学成分、谱学特征及致色机理进行了初步探讨。XRD研究结果表明,“纳米西陶祖母绿”的主要成分为具有锌尖晶石相的微晶玻璃,相对结晶度为66%;XRF分析表明样品中绿色由Ni2+导致,分别对应紫外―可见光吸收光谱中450 nm、560 nm、630 nm附近的吸收峰。

摘要： 四川汶川“龙溪玉”被认为是我国著名“三星堆遗址”“金沙遗址”古玉器玉料的可能来源。采用宝石学常规测试、傅里叶变换红外光谱、拉曼光谱、X射线荧光光谱等分析测试方法,对汶川产出典型“龙溪玉”样品的谱学特征及化学成分进行了测试,获得以下认识:(1)“龙溪玉”的折射率为1.61(点测),相对密度为2.95~2.99;“龙溪玉”可分为A和B两种不同的类型,A型黄绿色、质地纯、油脂光泽,以毛毡状交织结构为主,层理构造明显,质优者透闪石含量可达98%以上;B型以灰白夹杂灰黑色为主,质地较粗,丝绢-玻璃光泽,纤维状交织和叶片状定向结构为主,透闪石含量在70%~90%,含碳酸盐矿物等次要矿物,两类均属透闪石质玉;(2)“龙溪玉”样品的红外光谱、拉曼光谱与标准透闪石光谱特征峰一致,存在特殊的微量辉钼矿、钼铅矿等矿物包裹体,但B型料红外吸收光谱存在额外的1446 cm^(-1)吸收峰,表明样品含较多碳酸盐矿物;(3)化学成分特征显示,“龙溪玉”样品中Na_(2)O的含量与中酸性岩浆岩和镁质大理岩/白云质灰岩接触交代形成的透闪石玉类似,成玉过程有明显的热液参与,其中,B型料CaO含量、烧失量明显偏高,具有R型玉的特点;而A型玉料矿物组成单一、结构细腻,类似于P型玉。根据和国内其它产地闪石玉的化学成分特征的比较,初步认为高MnO和高P_(2)O_(5)可能是“龙溪玉”重要的主量元素产地标型特征之一。上述结果可为古玉溯源研究提供重要的参考。

摘要： 近年来,云南省龙陵珠宝市场出现一种商家声称为“独龙玉”的新兴玉石,因产出量少且面市晚,开发前景可期,但目前尚无相关的宝石学及光谱学特征的研究报道。利用常规宝石学仪器、偏光显微镜、X射线粉末衍射仪、红外光谱仪、拉曼光谱仪、X射线荧光光谱仪、紫外-可见光纤光谱仪等方法对其进行详细的测试分析。结果表明,“独龙玉”主要矿物组成为α-石英和绢云母,石英具细-中粒变晶结构,粒径为0.1~1.4 mm,以小于1 mm的细粒为主,含量高于90%;绢云母具显微鳞片状结构,重结晶特征显著,云母片晶长度最小为0.01~0.02 mm,最大为0.10~0.15 mm,含量为5%~10%,偶尔出现砂粒状锆石包裹体。X射线粉末衍射分析显示含有极少量的碳酸盐类副矿物,包括方解石CaCO_(3)、球霰石CaCO_(3)、碳钙钾石K_(2)Ca(CO_(3))_(2)。X射线荧光光谱及紫外-可见光谱测试表明,其体色由石英晶粒间呈游丝状、鳞片状的绿色绢云母引起,绢云母由Cr、Fe致色,Cr^(3+)离子中的^(4)A_(2)→^(4)T_(2)能级跃迁吸收致630 nm处宽吸收带,Cr^(3+)离子的^(4)A_(2)→^(4)T_(1)能级跃迁吸收及Fe^(2+)-Fe^(3+)离子对间的电荷迁移吸收联合致450 nm处宽吸收带,绿色调深浅与Cr、Fe含量具正相关性。红外透射光谱测试结果显示,2853、2924、2956 cm^(-1)处有强锐吸收峰,以及拉曼光谱显示强的拉曼荧光背景,均证实样品含少量石蜡,不含树脂胶。依据国标GB/T16552-2017《珠宝玉石名称》,该“独龙玉”应定名为石英岩玉,可备注商贸名称:独龙玉或东陵石。

摘要： 以非洲几内亚褐色蓝宝石为研究对象,利用激光拉曼光谱仪、红外光谱仪、激光剥蚀等离子质谱仪及显微紫外-可见光谱仪系统探究其宝石学特征。研究表明,非洲几内亚蓝宝石主要呈褐色、少量为绿色,抛磨成0.4 mm薄片后显红褐色且色带较发育。放大观察结合拉曼光谱测试发现,蓝宝石内部含有大量包裹体且以针状包裹体居多,含有硬水铝石、金红石、黄铁矿、磁铁矿、赤铁矿、锐铁矿等。红外光谱显示明显的1990、2123、2912 cm^(-1)和3033 cm^(-1)处与硬水铝石相关的O-H振动峰,指示其未经过热处理。激光剥蚀等离子质谱仪测试显示几内亚褐色蓝宝石中微量元素Fe、Ti、Cr含量较高,深色色带与浅色色带间的Fe、Ti等微量元素含量差异较大,与深色色带内部更为富集针状包裹体有关,根据浅色色带处Fe/Ti浓度比>10,推测为玄武岩型蓝宝石。紫外-可见吸收光谱显示由Fe^(3+)导致的377、387、450 nm处吸收峰,与Cr^(3+)离子有关的556 nm处吸收宽带以及693 nm处吸收锐锋,综合说明几内亚褐色蓝宝石体色主要为Cr^(3+)导致红色,内部含有的大量褐色包裹体导致整体呈褐色。

摘要： 巴基斯坦磷钇矿主要发育短柱状晶体,呈深浅不一的黄色,玻璃光泽,透明-半透明。采用常规宝石学仪器并结合红外光谱仪、拉曼光谱仪、紫外-可见光分光光度计,对巴基斯坦磷钇矿进行了常规宝石学和谱学特征研究。结果表明,巴基斯坦磷钇矿折射率为1.718~1.731,一轴晶正旋光性,呈黄色-深黄色中等程度的多色性,长波和短波紫外荧光均为惰性,相对密度为4.41~4.65。其矿物成分是磷钇矿,放大观察可见内部有大量气液包裹体及片状包裹体,红外光谱最强的特征峰在1050~1072 cm^(-1)之间,还存在1181、649、525、408 cm^(-1)附近的特征谱线;拉曼光谱最强的特征峰在998 cm^(-1)处,次强的特征峰在1056 cm^(-1)附近,在200~700 cm^(-1)之间还表现出了很多特征峰;紫外-可见吸收光谱的特征吸收峰多达10余处,最强的吸收峰位于653 nm左右。综合分析认为,特征包裹体、红外光谱、拉曼光谱和紫外-可见光吸收特征是天然磷钇矿的鉴别依据。

摘要： 利用常规宝石学仪器、电子探针、傅里叶变换红外光谱仪、激光拉曼光谱仪、紫外-可见分光光度计和三维荧光光谱仪等,对马达加斯加黄色方柱石的宝石学性质及谱学特征进行了研究分析。马达加斯加方柱石的宝石学特征与方柱石理论值基本一致;方柱石样品颜色均匀,具有玻璃光泽,原石晶型较为完好且表面普遍可见纵纹及褐红色杂质,部分样品表面可见晕彩效应,样品内部可见多种包裹体,如黑云母、无色晶体包裹体等。红外光谱分析结果表明,样品在指纹区均显示1039,1105和1196 cm^(-1)处Si(Al)—O伸缩振动吸收峰;752 cm^(-1)处Si—Si(Al)伸缩振动吸收峰;551,687和624 cm^(-1)处O—Si(Al)—O弯曲振动吸收峰;459 cm^(-1)处Si—O—Si的弯曲振动与Na(Ca)—O伸缩振动的耦合吸收峰;416 cm^(-1)处Si—O—Si弯曲振动吸收峰。红外光谱官能团区的诊断性鉴定依据为:3530和3592 cm^(-1)处O—H振动引起的吸收峰;2499,2629和2964 cm^(-1)处CO_(3)^(2)振动产生的吸收峰。拉曼光谱分析结果表明,桥氧弯曲振动产生459和538 cm^(-1)两处吸收峰;Al—O振动导致775 cm^(-1)吸收峰;硅氧四面体Q_(4)结构单元振动产生1114 cm^(-1)吸收峰。紫外-可见光吸收光谱可知,马达加斯加方柱石为过渡金属元素致色,铁离子的存在导致了379和420 nm两处吸收峰,且420 nm吸收峰的强弱影响着方柱石的颜色深浅。致色原因为占据了晶体结构中四面体位置的Fe^(2+)与Fe^(3+)之间电荷转移,从而产生黄色。三维荧光光谱分析显示,方柱石具有较为一致的发光行为,均可见一强一弱两个荧光峰,多集中在302 nm(λ_(ex))/343 nm(λ_(em))附近。电子探针成分分析结果表明样品属于方柱石族系列中的针柱石,Ma值范围为66%~69%,平均Ma值为68.1%,且随着Ma值的增高,双折射率随着变小。谱学测试作为无损测试技术,适用于鉴定宝石品种。对鉴定马达加斯加方柱石具有重要的意义,同时为产地溯源、区分优化处理品种提供数据支持。

摘要： 针对客户提供的4顆无法确定品名的样品,进行全面宝石学特征的测试分析,结果表明:样品折射率超出折射仪测量范围,强玻璃光泽,二色性明显,可见光区有典型吸收光谱,LW紫外灯下惰性,sW下为中～强度黄绿色荧光.放大可见明显刻面棱重影、裂隙、矿物及流体包体.密度为3.89±0.02g/cm3,摩氏硬度为7?8,贝壳状断口.红外光谱指纹区特征峰为413、424、461、505、523、555、604、681、714、743、824、1306cm-1,与铝硼锆钙石一致,官能团区泛频峰数量多,较为复杂,推测与水的吸收峰有关.785nm激发光源下,1500cm-1以下有较强荧光包,1590、1625、2252cm-1三个位置较强的拉曼峰.在532nm激发光源下,180、219、303、349、378、396、434、466、536、576、589、617、653、717、789、810、848、988、1323cm-1与RRUFF谱库中的铝硼锆钙石一致.光致发光测试,在405nm激发光源下,可见786nm处发光谱带并伴有710nm的肩峰,在532nm激发光源下,可见796nm发光谱带并伴有710、703、694、611nm的肩峰,具体成因机制尚待进一步研究.紫外可见测试,在400～650nm有一宽吸收带,并伴有385、423、550nm叠加峰,推测与样品中含有微量Ti、V、Fe有关.EDS能谱测试,样品主量元素Ca、Zr、Al、0与铝硼锆钙石化学式一致,但B元素未测定参与分析,主量元素质量分数与理论值有一定偏差.综合分析判定,该批样品为少见的铝硼锆钙石.

摘要： 本文主要采用宝石显微镜、Diamond ViewTM(钻石观测仪)、显微红外光谱仪、紫外-可见分光光度计、光致发光光谱仪、X射线荧光光谱仪对6顆切磨为圆明亮型的中国某公司生产的经改色处理为粉—红色系列的高压高温(HPHT)合成钻石进行测试研究.研究表明:样品内部含有针柱状、不规则或点状包裹体并可见清晰的颜色分区现象;荧光颜色为红色—橙红色;部分样品生长结构呈典型"黑十字",可见立方体、菱形十二面体、八面体的生长分区;紫外-可见光谱具(N-V)心、GR1心或595nm等吸收峰,红外光谱可见1450cm-1吸收峰,PL光谱可见(N-V)心、GR1心、3H心、588nm等峰值特征.综合基础宝石学特征及光谱分析,该批次样品为经辐照处理加退火处理的复合工序处理所产生的Ⅰb型粉色—红色高温高压合成钻石.

摘要： 近年来,墨西哥琥珀在市场上的占有量越来越大,但墨西哥琥珀中的红蓝料由于形成条件的限制却很稀少.红蓝料琥珀作为蓝珀的品种之一,其表层通常具有一层褐红色的氧化皮层,内层琥珀在紫外光下具有蓝绿色荧光,因此红蓝料琥珀也被称为"红皮蓝珀".由于蓝珀的蓝色荧光在黑色背景下才能完美展现,红皮即可充当黑色背景的作用,使得红蓝二色集于一块琥珀,增加了墨西哥琥珀的美感和价值.文章旨在通过宝石学常规测试、显微放大观察、傅里叶红外光谱和光致发光光谱等测试手段,对墨西哥红蓝料琥珀的宝石学特征和谱学特征进行研究,并与墨西哥黑皮料琥珀的特征进行对比研究.墨西哥红蓝料琥珀内部颜色包括黄色、金色、褐红色等.抛光面呈树脂光泽,红皮常呈微透明,内部为半透明—微透明;红蓝料琥珀的相对密度在1.05左右,折射率(点测)为1.54.长波紫外线下内部显示较强的蓝色荧光,红皮部分荧光强度较弱,甚至无荧光.黑皮料琥珀与红蓝料琥珀的基础宝石学特征并无太大差异;墨西哥红蓝料琥珀内部包裹体繁杂.表层的红皮厚度不均,且黑色点状包裹相对聚集;红外光谱显示墨西哥红蓝料外层红皮部分的含氧基团C=0的1723cm-1及C-0的1250～1030cm-1吸收峰均强于内层部分,C=0与-CH3的强度比约为4/5,内部约为2/5?1/2,说明红蓝料琥珀的氧化主要发生表层,并且红蓝料琥珀内部氧化程度高于黑皮料内部.含氧基团C=0是使红蓝料琥珀呈现深邃红色的生色团;光致发光光谱结果表明红蓝料琥珀的外层红皮部分和内层的发光中心不同,外层以562、506nm为发光中心,内层大多以467、472nm为发光中心.光致发光光谱显示出随着氧化程度的增加,发光中心逐渐红移,且红皮部分荧光强度明显低于内层.黑皮料琥珀内部具489、466nm两个宽发光中心,其内部的荧光强度较红蓝料琥珀内部更高.C=0对墨西哥红蓝料琥珀红皮部分的荧光起到了淬灭作用.本文为墨西哥红蓝料琥珀的鉴别提供了依据,有助于墨西哥红蓝料琥珀与其他产地、其他品种琥珀的区分.

摘要： 萤石,又称为"氟石",主要化学成分为氟化钙(CaF2),因在紫外线、阴极射线照射下发出荧光而得名.国内外研究曾经探讨过变色萤石的变色效应和萤石的热释光性,本研究主要针对性地研究萤石的荧光特性,选取了3块不同颜色的天然萤石样品和5块合成氟化钙样品,分别对萤石样品的宝石学特征进行测试和研究,并采用电感耦合原子发射光谱仪、傅里叶红外光谱仪和激光拉曼光谱仪对萤石样品进行测试,对萤石样品的各类光谱进行总结分析,通过紫外-可见吸收光谱测试和荧光光谱测试,对样品的荧光特性进行重点分析.前期实验测试显示,萤石样品所含的杂质元素主要有铈(Ce)、镝(Dy)、镧(La)、锶(Sr)、钇(Y).通过成分分析和紫外-可见吸收光谱确定荧光光谱的激发波长,得到萤石样品的吸收光谱中显示Ce3+的发射峰以及可能为Tb3+的发射峰.通过高斯函数拟合最终得到萤石样品主要具有在316nm和336nm附近的发射峰以及在427nm附近的谱峰,萤石样品的紫外-可见吸收光谱和荧光光谱的对比验证了316nm和336nm附近的发射峰为主要的发光中心所产生的.

摘要： 采用常规宝石学特征测试及红外光谱仪(FTIR)、激光剥蚀电感耦合等离子体质谱仪(LA-ICP-MS)、紫外-可见分光光度计(UV-Vis)等现代测试方法,对软玉"黄口料"的宝石学特征及颜色成因进行了研究.常规宝石学特征测试表明"黄口料"的宝石学特征与其他软玉品种一致.FTIR及LA-ICP-MS测试结果共同说明"黄口料"的主要矿物组成为透闪石.LA-ICP-MS及UV-Vis分析结果表明Fe3+对"黄口料"颜色的形成有重要作用,Mn2+对黄绿色有抑制作用,Ti元素对其颜色也有影响.

摘要： 采用矿物组成和玉石特性的分析测试方法,对产于云南省昆明市石林县的玉石进行特征研究,探究了"石林彩玉"的矿物组成、化学成分及宝石学特征,制订出云南省地方标准《石林彩玉》.根据其结构和矿物成分特征,指出石林彩玉是一种新的石英质玉.最后对石林彩玉进行了分类,界定了石林彩玉与其它产地相关石英质玉的区别.

摘要： 浙江省遂昌县好川墓地是浙西南地区一处较完整的新石器时代遗址,时代为良渚文化晚期至夏末商初,是浙江省继河姆渡文化、马家浜文化、良渚文化之后确立的又一支考古学文化,填补了浙西南地区无史前文明的空白.好川墓地入选1997年全国十大考古发现,2013年被国务院核定为第七批全国重点文物保护单位.在好川墓地的出土随葬品中,有五件绿松石料珠较为特殊,遂昌本地及周边并无绿松石出土,五件料珠的发现证明当时的好川先民与矿源地或相关文化区曾进行过实际的物质交流.五件料珠为国家三级文物,经浙江省文物局准予行政许可(浙文物许准字[2019]第6号)批准,由中国地质大学(武汉)珠宝学院承担5件出土绿松石的成分鉴定和研究工作.此次研究的5件绿松石料珠来源于好川墓地M52号墓,均为鼓形饰珠,中有对钻小孔,发掘时在朱红色漆痕旁呈排状分布,可能是容器口沿部位的镶嵌或漆类物质粘附的装饰物.作为珍贵的国家文物,具有不可复制性和唯一性,必须采取无损鉴定方法.故对于本次的研究样品的测试采取了宝石学的常规测试法和大型仪器无损鉴定法.主要通过常规宝石学测试、超景深显微镜、红外光谱以及X射线荧光光谱对料珠进行鉴定,从而确定料珠的成分、抛磨工艺,对玉料可能来源及当时好川地区先民的玉料加工水平进行研究.红外光谱采用反射法测试,可见5件样品均有绿松石特征峰,证明5件料珠基底均为较纯净的绿松石.XRF数据中显示微量元素钡的含量较高,与湖北十堰及周边地区出产绿松石的特征较为相似,可作为判断5件绿松石料珠玉料来源的一个可能证据,为接下来进一步玉料来源问题的研究奠定基础.通过显微照相对5件绿松石料珠进行观察,能够对当时先民的玉石加工工艺水平进行评价.5顆样品表面均有若干不同程度的蚀坑,侵蚀程度较浅,证明绿松石本身致密程度较佳,且土中埋藏条件较好;5件样品均可见定向的抛磨痕迹,和一定数量的抛磨小面,并没有完全细磨平整,留下粗磨面,证明当时的好川文化先民已经具有加工打磨长宽不大于1厘米料珠的能力;加工珠形的方式是将不规则玉料原料分多个小面打磨,直至成为一个桶珠形状,但可能尚未具备弧面打磨及抛光的能力;钻孔形状较规整,近圆形,有抛磨痕迹,指出好川墓地当时已具备一定程度的玉料加工能力.

摘要： 采用宝石显微镜、红外光谱仪、X射线荧光光谱仪、紫外荧光灯、DiamondViewTM等对济南某公司生长的高压高温合成的黄色、无色、蓝色钻石样品进行详细地测试与分析.结果表明,高压高温合成钻石放大观察可见内部含有棒状、柱状、细小微粒状的金属包裹体,个别样品内部相对纯净,净度可达VS1;红外吸收光谱测试显示,无色合成钻石为Ⅱa型,黄色合成钻石为Ⅰb型,蓝色合成钻石为Ⅱb型.X射线荧光光谱测试显示所有钻石都具有强烈的Fe峰,无色和蓝色合成钻石未检出Ni,5号样品检测出Fe和Ni,6号样品检测出Fe和Ni外还有Mn.无色和蓝色合成钻石在DiamondView TM下具有蓝白色荧光,并具有磷光现象且发光时间可达60多秒;合成黄色钻石在DiamondViewTM下具有黄绿色荧光,无磷光现象.这些高压高温合成钻石都具有"黑十字"现象,并可见四边形生长环带.紫外-可见分光光谱仪测试合成钻石,均未检测到415nm吸收线.

摘要： 以天然菱锰矿样品和市场新出现的菱锰矿仿制品作为研究对象,通过基本宝石学测试及傅立叶红外光谱及拉曼光谱对其进行研究与对比,结果表明:菱锰矿仿制品与天然菱锰矿可以通过光泽、荧光、条带形态等方面进行基本的区分,菱锰矿仿制品具有与天然菱锰矿完全不同的红外光谱与拉曼光谱,其中除了具有C-O振动外,还具有Al-O、H-O及有机物特征峰,经过光谱测试比对判断菱锰矿仿制品为水铝矿及方解石经过压胶结、染色形成.

摘要： 以天然菱锰矿样品和市场新出现的菱锰矿仿制品作为研究对象,通过基本宝石学测试及傅立叶红外光谱及拉曼光谱对其进行研究与对比,结果表明:菱锰矿仿制品与天然菱锰矿可以通过光泽、荧光、条带形态等方面进行基本的区分,菱锰矿仿制品具有与天然菱锰矿完全不同的红外光谱与拉曼光谱,其中除了具有C-O振动外,还具有Al-O、H-O及有机物特征峰,经过光谱测试比对判断菱锰矿仿制品为水铝矿及方解石经过压胶结、染色形成.

摘要： 本发明的课题在于提供一种为了得到蓝宝石单晶而进行了最佳化的蓝宝石单晶培养用坩锅。本发明的蓝宝石单晶培养用坩锅(1)具有以钼为主成分的坩锅形状的母材(3)和涂布层(5)，该涂布层(5)为镀覆层，设于母材(3)的至少内周(3a)，含有钨和不可避免的杂质，氧浓度小于0.1质量％。

摘要： 本发明提供一种电阻加热的蓝宝石单晶锭生长器、一种制造电阻加热的蓝宝石单晶锭的方法、一种蓝宝石单晶锭以及一种蓝宝石晶片。根据实施方式，电阻加热的蓝宝石单晶锭生长器包括：腔室；坩埚，所述坩埚被包括在所述腔室内并且含有氧化铝熔融物；以及电阻加热的加热器，所述电阻加热的加热器被包括在所述腔室的内部并且用于加热所述坩埚。

摘要： 一种基于同态加密保护的宝石图像特征识别方法，通过对宝石检测图像进行特征提取并与宝石内含物特征合并编码后加密生成识别库，再通过对待测宝石的身份特征编码进行比较实现识别；本发明能够形成每颗独一无二的身份编码以识别宝石的身份的同时采用全同态方式进行加密，使之既可以运算来实现宝石身份识别，同时不会泄露这些数据。

摘要： 本发明属于宝石鉴定的方法，特指一种用于一种新型宝石成像和和特征记录方法。所述宝石冠面成像和和特征记录方法包括宝石、第一光源、载物台、光阑、分光棱镜、第二光源、第一成像镜头、第一镜头移动台、第二镜头移动台和第二成像镜头组成。使用时，将宝石放在载物台上，打开第一和第二光源成像，同时通过光阑消杂光和分别通过第一镜头移动台、第二镜头移动台调整第一成像镜头和第二成像镜头，同时采集宝石的冠面和侧面图像，记录宝石冠面和侧面特征并存档。

摘要： 一种刻面宝石图像特征提取方法，通过对刻面宝石图像进行非局部均值去噪、大津法二值化处理后，使用canny算法提取边缘点集合并做最小二乘法圆周拟合，作为刻面宝石的轮廓特征，并划分出4个距离空间，同时采用harris角点算法计算图像的特征角点，再计算特征角点到达拟合心圆点的距离，最后将距离处前述划定的距离区间内的特征角点，作为刻面宝石的强角点特征。该方法充分考虑了刻面宝石几何性状和角点分布规律，利用距离区间筛选了最能代表刻面宝石特征的强角点，排除了冗余角点的干扰。

摘要： 本发明公开一种刻面宝石图像特征提取方法。光学系统采集刻面宝石图像，对刻面宝石图像进行去降噪和二值化预处理；采用边缘提取算法和拟合算法获得宝石的轮廓特征；并建立用于筛选角点特征的距离区间；利用角点算法，获得宝石的特征角点；计算特征角点到达宝石轮廓圆点的距离，将处在距离区间的特征角点作为刻面宝石的强角点特征。本方法充分结合了刻面宝石几何性状，利用距离区间筛选了代表刻面宝石特征的强角点，排除了冗余角点的干扰，为刻面宝石鉴定提供了科学的参考数据。

摘要： 本发明公开了蓝宝石研磨液，所述蓝宝石研磨液配方的重量份为：碳化硼13%，绿碳化硅12.7%，水72%，防锈研磨液1.3%，悬浮剂1.3%。蓝宝石研磨液制备工艺，其通过第一电动搅拌桶和第二电动搅拌桶共同实现制备。蓝宝石研磨液的使用方法主要是通过沙液比重值的测量来进行调节。本发明具有配方制作简单，制作简单，使用方便，制作成本低，避免蓝宝石研磨液对人体的伤害，保持悬浮力，缩短加工时间，提高加工效率，同时具有磨削力稳定的优点。

摘要： 本发明的课题在于提供一种为了得到蓝宝石单晶而进行了最佳化的蓝宝石单晶培养用坩锅。本发明的蓝宝石单晶培养用坩锅(1)具有以钼为主成分的坩锅形状的母材(3)和涂布层(5)，该涂布层(5)为镀覆层，设于母材(3)的至少内周(3a)，含有钨和不可避免的杂质，氧浓度小于0.1质量％。

摘要： 本公开涉及蓝宝石部件、离子注入的系统、移动设备、将离子注入蓝宝石部件中的系统及蓝宝石窗口。蓝宝石部件包括：相对于离子注入设备取向的第一表面，包括至少两个不同的区域；高能量离子以第一离子注入浓度对准蓝宝石部件的第一表面的第一区域并在第一区域中嵌入在第一表面下方以在蓝宝石表面中产生压缩应力；高能量离子以与第一离子注入浓度不同的至少一种不同的离子注入浓度对准蓝宝石部件的第一表面的至少一个不同的区域，并嵌入在至少一个不同的区域的第一表面下方以在蓝宝石表面中产生压缩应力。本公开一个实施例解决的一个问题是应用离子注入工艺来提供强度加强以提高蓝宝石的强度和坚固性。根据本公开一个实施例的一个用途是通过应用离子注入工艺提高了蓝宝石的强度和坚固性。

摘要： 本发明属于绿松石特征分析技术领域，公开了一种绿松石宝石学特征分析方法、介质、计算机设备及应用，包括：采用天然绿松石和使用磷酸盐作为结合剂处理的绿松石原石作为样本，使用常规宝石学仪器、红外光谱仪、紫外可见分光光度计、X射线荧光光谱仪对磷酸盐结合剂处理的绿松石的宝石学性质、化学成分组成特征以及振动光谱特征进行系统的分析。本发明通过对磷酸盐结合剂处理的绿松石的常规宝石学测试及各种谱学特征的分析，利用磷酸盐结合剂处理的绿松石有较高的磷铝比和荧光特征可将其与天然绿松石进行有效鉴别，可以更加全面的发现磷酸盐结合剂处理的绿松石的宝石学特征，为区分天然和磷酸盐结合剂处理的绿松石的辨别提供依据。