三角帆蚌

摘要： 为研究MAP2K1(MEK1)基因在三角帆蚌(Hyriopsis cumingii)性别决定中的作用,采用cDNA末端快速克隆技术(Rapid-amplification of cDNA ends,RACE)克隆了MAP2K1基因序列,利用实时荧光定量分析比较MAP2K1基因在三角帆蚌6个组织(性腺、闭壳肌、肝胰腺、鳃、外套膜、斧足)、早期发育阶段(1—8月龄)性腺和1—3龄雌雄性腺中的表达水平,利用原位杂交确定MAP2K1基因在2龄三角帆蚌性腺中的定位。结果显示,MAP2K1基因开放阅读框(ORF)长度为1194 bp,编码397个氨基酸。MAP2K1基因在卵巢中高表达;早期发育阶段在2月龄表达量最高;1—3龄的表达结果显示,MAP2K1基因在卵巢中的表达量均高于同期精巢中的表达量(P<0.05)。原位杂交结果显示,MAP2K1基因在雌性三角帆蚌的卵母细胞及卵子上有明显的杂交信号。RNAi结果显示,干扰MAP2K1基因的上游基因C-MOS后,下游基因MAP2K1在雌性中的表达下降了82.31%,在雄性中的表达下降了73.60%。推测MAP2K1基因可能参与三角帆蚌的卵巢发育过程,在三角帆蚌中属于偏雌性基因,其表达受C-MOS基因的影响。

摘要： 双壳纲(Bivalvia),也即瓣鳃纲(Lamellibranchia),因其形态左右扁平,两侧对称,具有两扇合抱身体的贝壳得名,常被称为双壳类,由于腹部具有大而侧扁的斧足,也称斧足纲(Pelecypoda)(刘月英,1979)。双壳纲是软体动物门中除腹足纲以外种类数量较多的一纲,全部生活在水中,世界上现有已知种类15,000种,其中生活在淡水中的2,000种。我国双壳类在淡水水域中的经济种主要有:三角帆蚌(Hyriopsiscumingii)、池蝶蚌(Hyriopsisschlegeli)、褶纹冠蚌(Cristariaplicata)、背角无齿蚌(Anodontawoodiana)、橄榄蛏蚌(Soleniaoleivora)及河蚬(Corbiculafluminea)等,除河蚬外,其他6种蚌类均有类似的寄生繁育习性(刘月英,1979, 闻海波等,2020a)。三角帆蚌为我国特有种。

摘要： 为培育出产金色珍珠的三角帆蚌Hyriopsis cumingii良种,并为三角帆蚌金色品系生长性状及产珠性能遗传改良提供理论依据,收集金色内壳色的三角帆蚌,经繁育共获得41个全同胞家系(F1～F41),分别在浙江武义和上海崇明两地养殖,在5月龄和17月龄时,分别测量两地各家系三角帆蚌壳长、壳高、壳宽和体质量4个生长性状,并进行遗传参数分析.结果表明:金色品系三角帆蚌壳长、壳高、壳宽和体质量的遗传力在5月龄时分别为0.18±0.07、0.19±0.03、0.22±0.09和0.18±0.09,在17月龄时分别为0.26±0.22、0.30±0.16、0.30±0.09和0.23±0.25,两月龄组均属中等遗传力;5月龄时各性状之间遗传相关范围为(0.84±0.02)～(0.96±0.07),表型相关范围为(0.56±0.02)～(0.92±0.04),17月龄时各性状之间遗传相关范围为(0.52±0.03)～(0.97±0.06),表型相关范围为(0.45±0.02)～(0.91±0.01),表明各生长性状可间接选择;5月龄时两地三角帆蚌各性状遗传相关系数为(0.53±0.14)～(0.57±0.12),17月龄时相关系数为(0.27±0.08)～(0.31±0.09),表明生长性状在两地存在显著的基因型与环境互作效应;受基因型与环境互作效应影响,各家系在两地表现不同,其中,F24、F25号家系在两地均表现优良.研究表明,金色品系三角帆蚌有较好的选育潜力,在该品系推广过程中要充分考虑基因型与环境的互作效应.

摘要： 为了解三角帆蚌(Hyriopsis cumingii)生物扰动对白洋淀水质的影响,通过模拟构建湿地,考察了低(4 g/L)、中(12 g/L)、高(20 g/L)密度三角帆蚌对COD和N,P,植物色素积累以及水体微生物的影响.研究表明,中、高密度三角帆蚌会增加水体COD,TN,NH3-N和TP,但低密度三角帆蚌对水质没有影响(P>0.05);三角帆蚌增加了水体中变形菌门丰度,促进了水中NO3--N,NO2--N及可溶性磷酸盐积累;三角帆蚌促进了轮叶黑藻色素的增加,中密度组促进最明显(P<0.05).研究显示,低密度三角帆蚌生物扰动有助于改善湿地水生态.

摘要： 为培育出产金色珍珠的三角帆蚌Hyriopsis cumingii良种,并为三角帆蚌金色品系生长性状及产珠性能遗传改良提供理论依据,收集金色内壳色的三角帆蚌,经繁育共获得41个全同胞家系(F1~F41),分别在浙江武义和上海崇明两地养殖,在5月龄和17月龄时,分别测量两地各家系三角帆蚌壳长、壳高、壳宽和体质量4个生长性状,并进行遗传参数分析。结果表明:金色品系三角帆蚌壳长、壳高、壳宽和体质量的遗传力在5月龄时分别为0.18±0.07、0.19±0.03、0.22±0.09和0.18±0.09,在17月龄时分别为0.26±0.22、0.30±0.16、0.30±0.09和0.23±0.25,两月龄组均属中等遗传力;5月龄时各性状之间遗传相关范围为(0.84±0.02)~(0.96±0.07),表型相关范围为(0.56±0.02)~(0.92±0.04),17月龄时各性状之间遗传相关范围为(0.52±0.03)~(0.97±0.06),表型相关范围为(0.45±0.02)~(0.91±0.01),表明各生长性状可间接选择;5月龄时两地三角帆蚌各性状遗传相关系数为(0.53±0.14)~(0.57±0.12),17月龄时相关系数为(0.27±0.08)~(0.31±0.09),表明生长性状在两地存在显著的基因型与环境互作效应;受基因型与环境互作效应影响,各家系在两地表现不同,其中,F24、F25号家系在两地均表现优良。研究表明,金色品系三角帆蚌有较好的选育潜力,在该品系推广过程中要充分考虑基因型与环境的互作效应。

摘要： 池蝶蚌(Hyriopsis schlegelii)和三角帆蚌(Hyriopsis cumingii)的亲缘关系一直存在争议,为了更深入地对淡水珠蚌进行系统发育分析,研究对池蝶蚌及其3个近缘物种三角帆蚌、褶纹冠蚌(Cristaria plicata)和背角无齿蚌(Anodonta woodiana)的转录组进行了比较分析.对它们共有单拷贝同源基因进行多序列联配后计算这4种淡水珠蚌之间的遗传距离,结果表明池蝶蚌和三角帆蚌的遗传距离只有0.00746(小于1％),而其他淡水珠蚌之间的遗传距离几乎是它的10倍(平均大于6％).系统发育分析表明,小方蚌亚科与无齿蚌亚科大约在5144万年前发生分歧,而池蝶蚌和三角帆蚌发生分化的时间大约在424万年前.进一步的遗传差异分析鉴定了池蝶蚌转录组中的特有基因,其中KEGG通路富集的结果表明这些基因主要富集在免疫细胞膜分子和蛋白消化吸收等通路上.同时,GO注释结果表明有很多特有基因与池蝶蚌的优良性状相关,如与发育相关的生长发育、系统发育和动物器官发育等生物学过程,及与免疫相关的免疫系统过程、抗原处理和呈递等生物学过程.以上结果表明,池蝶蚌和三角帆蚌具有更近的亲缘关系,它们可能是同一物种的不同亚种或不同种群,这对淡水珠蚌种质资源的保护和遗传育种具有重要参考意义.此外,相比于三角帆蚌,池蝶蚌可能具有一些与生长发育及免疫相关的特有基因,这为探究相关的分子机制提供了线索.

摘要： 为获取高活力的外套膜细胞,研究通过常压室温等离子体(Atmospheric and room temperature plasma,ARTP)诱变和流式细胞术等技术分析了不同诱变气量组(10、12和15 SLM组)和处理时间对三角帆蚌(Hyriopsis cumingii)体外培养的外套膜细胞的细胞活性及生物矿化相关功能的影响.结果 表明:ARTP诱变360-900s能显著升高各组三角帆蚌外套膜细胞活力,且在900s时达到最大值(P＜0.05);渗透压稳定剂的添加,显著提高了诱变过程中12和15 SLM组在360-900s作用时间下的细胞活力(P＜0.05),其中12 SLM组外套膜细胞增殖指数显著上升至最大值(P＜0.05);诱变后细胞体外培养24h时结果显示,12 SLM组720s的外套膜细胞活力显著达到最高(P＜0.05);15 SLM组(诱变时间为720s,下同)SOD活力随着诱变气量的增大呈显著下降趋势,且在15 SLM组显著降至最低水平(P＜0.05),相反,微核率在15 SLM组达到最大值;生物矿化分析表明,外套膜细胞Ca2+的浓度、生物矿化相关的关键酶(碳酸酐酶、碱性磷酸酶)和钙调蛋白基因(Calmodulin,CAM)基因均在12 SLM组达到最大值(P＜0.05),而EFCB1 (EF-hand calcium-binding domain-containing protein 1)基因结果显示在10 SLM组达到最大值(P＜0.05),12 SLM次之;以上分析表明,氦气诱变在气量为12 SLM,处理720s时与渗透压稳定剂连用对外套膜细胞活性及其他生物学活性影响最为显著,暗示氦气诱变可有效作用于外套膜细胞的离体培养,为三角帆蚌建立细胞系提供生物学基础与新思路.

摘要： 8月3日下午,农业农村部公布推广11个水产新品种,该批新品种于去年申报,经由全国水产原种和良种审定委员会审定,11个新品种均达到审定技术规范的要求。此次公布推广的11个新品种,分别是虹鳟“水科1号”、禾花鲤“乳源1号”、翘嘴鳜“广清1号”、建鲤2号、半滑舌鳎“鳎优1号”、三角帆蚌“申浙3号”、菲律宾蛤仔“斑马蛤2号”、皱纹盘鲍“寻山1号”、文蛤“科浙2号”、海带“中宝1号”、全雌翘嘴鳜“鼎鳜1号”。

摘要： 产珍珠重量提升20%!这只蚌更重更大!经连续4代选育,三角帆蚌“申浙3号”最近通过了全国水产原种和良种审定委员会审定,成为水产新品种。这款优秀的淡水珍珠蚌新品种是由上海海洋大学联合金华市浙星珍珠商贸有限公司、武义伟民水产养殖有限公司培育的。这些年上海海洋大学以科研支撑,培育了不少好水产。

摘要： 为筛选三角帆蚌集约化养殖优质的饵料微藻,本实验采用单因子实验方法,探究投喂不同藻(小环藻、小球藻、二形栅藻、旋转单针藻和混合藻)对三角帆蚌生长、产珠性能和内壳珍珠层颜色的影响.结果显示,投喂不同藻对三角帆蚌的生长影响显著,投喂小环藻组三角帆蚌的体质量增重率、壳长、壳宽和壳高增长率最佳.二形栅藻组次之,但壳长增长率略高于小环藻组.小球藻组、旋转单针藻组和混合藻组生长较差.珍珠增重率以小环藻组最佳,显著高于其他4组.小环藻和二形栅藻组珍珠正圆率显著高于旋转单针藻组.不同饵料微藻对斧足和外套膜微量元素含量影响显著,投喂小环藻组斧足中Ca元素含量最高(12637.30±624.39)mg/kg.不同饵料微藻对内壳色影响显著,小环藻组内壳色亮度最低、色差最小、饱和度较大;混合藻组内壳色亮度最高、色差最大、饱和度最小;二形栅藻组各值处于中间水平.综合考虑,小环藻是三角帆蚌最佳的饵料微藻,二形栅藻次之.

摘要： 采用三角帆蚌为实验对象,建立原位围隔,开展其控藻和净化水质的试验研究.结果表明,三角帆蚌在一定程度上可以抑制浮游植物的生长,但并不是挂养数量越多或越少控藻效果最好,而是有一个投放范围;三角帆蚌数量为18个时控藻效果最好,浮游植物细胞密度、生物量分别下降了78％、55％.三角帆蚌可以改善围隔内水体中TP、COD、BOD5以及chla含量,其中数量18个时对磷和叶绿素的控制效果最好,TP下降了36.23％,chla含量下降了20.48％;挂养12个时对COD和BOD5的控制效果最好,分别下降了18.92％和34.38％.总体上挂养数量为18个时,对水质的处理效果最好.建议在同类型水体利用三角帆蚌根据生物操纵原理调控水质时,挂养以3个/m3为宜.

摘要： 选取南京总统府行政院水泥池富营养化水体作为实验水体,采用底层放养三角帆蚌的方式,研究三角帆蚌对富营养化水体的净化作用.结果表明:底层放养三角帆蚌对水体中叶绿素a、水体透明度的影响不显著(P＞0.05);对水体中总氮和总磷的去除率不高,去除率在±20％之间,特别是在冬季在±3～+5％;对氨氮的去除效果较好,去除率在40％左右,最高可达71.90％。

摘要： 通过对某三角帆蚌养殖池塘2011～2012年的水质和浮游植物调查,分析了浮游植物群落的时空动态,同时运用细胞密度及群落多样性指数等进行了水质综合评价。结果表明,浮游植物群落种类组成中绿藻44.07％,其次是硅藻(16.95％);浮游植物群落结构、密度及生物多样性指数都具有明显的季节和月份变化特征。绿藻种类数在秋季最多,硅藻种类数在冬季和春季最多,而蓝藻种类数在夏秋季最多,隐藻种类数在秋季最多;浮游植物密度秋季＞春季＞夏季＞冬季。4月份密度最大,达21.12×106cells/L,其次是11月份,达到13.68×106cells/L;整个冬季和春季的3月份浮游植物密度偏低;11次采样获得的Shannon-Wiener指数(H')与Simpson指数(D)、Pielou指数(J)的相关性系数分别达0.934、0.858,说明都具有显著相关性。从浮游植物细胞密度评价全年该养殖池塘水体为贫中营养至中营养类型;从多样性指数分析来看,全年水体基本为β-中污染;从污染程度指示种类分析来看,介于α、β-中污带之间。此研究对于利用浮游植物监测三角帆蚌(Hyriopsis cumingii)养殖池塘水质综合状况及进行生态评价与预测提供了依据。

摘要： 本试验通过研究三角帆蚌对浮游植物的过滤作用,旨在为控制童子湖水库水体富营养化提供科学依据.结果表明,吊蚌围隔浮游植物的种类数少于对照围隔浮游植物,三角帆蚌在一定程度上可以抑制童子湖水体某些浮游植物种类的生长;对照围隔(C)浮游植物的细胞密度和生物量总体呈上升趋势,吊蚌围隔(G1、G2、G3、C4、G5)的浮游植物细胞密度和生物量总体呈下降趋势,三角帆蚌能够降低童子湖水体中浮游植物的细胞密度,显著降低叶绿素a含量;三角帆蚌在滤食浮游植物时,会影响浮游植物的种群结构,同时对浮游植物的类群有一定的选择,以滤食蓝藻、绿藻、隐藻为主;对比试验围隔(C、G1、G2、G3、CA、G5)对浮游植物细胞密度的影响,G3抑制浮游植物细胞密度的效果最好,其次为G4,再次为G2,再其次G5,G1下降较少,因此建议控制童子湖水体浮游植物生长的三角帆蚌密度为3个/m3.

摘要： 根据三角帆蚌消减杂交cDNA文库获得的EST序列，运用cDNA末端快速扩增(rapidamplification of cDNA ends，RACE)的方法获得三角帆蚌细胞色素P450(cytochrome P450，CYP)基因的全长cDNA。生物信息学方法分析三角帆蚌CYP基因cDNA序列的结构特征表明。所得CYP基因cDNA全长为1 978 bp，包含5’端非编码区194 bp，3’端非编码区251 bp，开放阅读框1 533 bp，可编码510个氨基酸，预测该蛋白分子量为58 kDa。半定量RT-PCR法分析该基因在7种组织中的表达差异，CYP450在三角帆蚌的肝脏、胃和肠中的表达高，其次是心脏、鳃和斧足，在外套膜中表达最低。

摘要： @@ 三角帆蚌(Hyriopsis cumingii)是中国生产淡水珍珠的当家品种。三角帆蚌用于人工育珠生产只有30多年，从采集野生蚌进行人工育苗，到目前完全用养殖蚌做亲本留种繁殖，一直没有开展以珍珠颜色为目标的定向人工选育。所以，目前三角帆蚌无核珍珠的颜色仍然保持了天然杂合状态，包涵有黄、白、紫等基本色相，每种色相又包含很多色度(颜色深浅)。rn 本实验采用不同贝壳珍珠质颜色的制片蚌和不同制片部位进行插片试验，以探明三角帆蚌珍珠颜色形成的内在机制，为开展以珍珠颜色为目标的定向人工选育，并进一步培育颜色纯正的珍珠奠定基础。

摘要： 为了探讨插核手术后三角帆蚌免疫防御机制，本文利用相差显微镜、光学显微镜、透射电子显微镜和流式细胞仪对插核手术5 d三角帆蚌血细胞进行了形态学研究，采用荧光定量RT-PCR方法和酶活测定方法研究了三角帆蚌插核手术后第1、2、3、5、10d免疫相关基因alpha-2巨球蛋白(α2M)的表达情况和免疫相关酶酸性磷酸酶(ACP)和超氧化物歧化酶(SOD)活性变化情况。流式细胞术光散射图谱显示血细胞被分两类，一类为颗粒度高的大细胞，另外一类为颗粒度低的小细胞;相差显微镜观察显示，血细胞可分为胞体暗、折光性差和胞体明亮、折光性强的两类;Giemsa和H.E染色显示细胞分为胞质染色不均一、胞内颗粒明显和胞质染色均一、胞内颗粒不明显的两类;透射电镜超薄切片观察显示，颗粒明显的细胞胞质内线粒体、高尔基体等细胞器较丰富，颗粒不明显的细胞胞质内细胞器较少;负染结果表明血细胞主要分为表面不光滑、突起明显和细胞表面光滑、突起较不明显的两类，综合上述实验结果，三角帆蚌血细胞从形态学可分为颗粒明显的细胞和颗粒不明显的透明细胞两大类。插核手术后，颗粒细胞数量相对增加，透明细胞数量相对减少，并且血细胞表面形态更多样，伪足状突起更明显，细胞内囊泡状物质增多，血细胞密度显著增高(p<0.01)，两类细胞所占比例的变化在相差显微镜观测中差异极显著(p<0.01)。α2M基因在手术后表达量增加，在第3、5d与对照组有显著性差异。血清和血细胞中ACP活性实验组均高于对照组。血清中ACP活性实验组与对照组有显著性差异，血细胞中ACP活性第1、2、3 d有显著性差异。血清中SOD活性实验组均高于对照组，第3、5、10 d有显著性差异，血细胞中SOD的活性实验组均低于对照组，第3 d差异不显著，其余时间差异显著。本文研究表明，插核手术后，三角帆蚌的血细胞形态结构和数量均产生明显变化，三角帆蚌血液中免疫相关基因α2M的表达水平以及免疫相关酶ACP和SOD活性也发生明显变化，这是机体对外界刺激产生的免疫防御反应，表明插核手术后三角帆蚌非特异性免疫系统有所增强。

摘要： 本实验应用分光光度法对分散蓝2BLN和分散红E-4B在三角帆蚌水体中的含量进行了定量监测,研究了这些因子在三角帆蚌体内的沉积作用,以及不同的水样浓度对沉积作用的影响.实验结果表明:三角帆蚌对分散蓝2BLN、分散红E-4B均有一定的沉积作用,在持续处理30 d后,能使水体中这些因子的量有明显的下降.其中:(1)分散蓝2BLN的沉积与水样浓度有关,在存活条件下,污染物浓度越大,沉积速度就越快,经过成对比较法做t检验,100mg·L-1组、200mg·L-1组差异达显著水平.(2)分散红E-4B在三角帆蚌体内沉积则是在一定的浓度范围内成正比热关系,t检验显示200mg·L-1达到显著水平,100mg·L-1时达到极显著水平.实验结果说明三角帆蚌对印染水污染水体等有一定的净化作用,能够为水体污染的生物防治积累基础性数据.

摘要： 2006年11月,对三角帆蚌生长性状及插片部位与产珠性能的关系进行了研究.结果表明:与产珠量的相关性中,壳重)体重＞壳高＞壳宽＞壳长；与珍珠粒径的相关性中,壳重=体重)壳宽＞壳高；与直径差百分比的相关性中,壳宽＞壳重=体重；与圆珠率的相关性中,壳宽＞壳重＞体重.结合生产可操作性,体重和壳宽应作为两个最主要选育性状；位于外套膜外侧的珍珠质量明显高于内侧,但未发现左壳与右壳间珍珠质量具有显著性差异；珍珠单重、粒径、直径差百分比、产珠量和圆珠率这5个指标的分布特征均不符合正态分布,说明珍珠的产量和质量不仅受生物本身以及自然环境条件的影响,受到人为因素的影响也很大.

摘要： 把三角帆蚌和褶纹冠蚌放养在不同水体中(开放型水体、封闭型水体),观察其生长和食性状况．结果得出两种河蚌食性相似，三角帆蚌在两种水体中生长速度相近，褶纹冠蚌在两种水体中生长速度相差较大，在封闭型水体中养殖一年后体重达到初放体重的5．5倍，而在开放型水体中只有1．9倍。这与封闭型水体中水质肥，浮游生物的密度大，褶纹冠蚌日滤水量高有关。

摘要： 本发明公开了一种三角帆蚌自然彩色种蚌的精选与制膜蚌的繁殖方法，包括步骤为：从众多三角帆蚌中精选稀有单一壳色优秀品种为种蚌；种蚌按不同色泽采取分池隔离暂养，严防不同色种蚌性杂交；当年早春选种蚌，当年晚春寄生采苗、育养，当年秋即能得到用于彩色珍珠养殖的制膜蚌；当前各纯色蚌稀少，需多地选取，但三角帆蚌繁殖力极强，每选100只成蚌可繁殖100万只以上小蚌，因此足够规模生产应用。此发明为批量生产优色无核和有核珍珠提供条件。本发明是为适应国际市场彩色珍珠需求，提高我国淡水珍珠价值，为保护三角帆蚌优色单一品种，不会因自然混色蚌性交配而灭绝。

摘要： 本发明公开了一种三角帆蚌幼蚌DNA活体取样方法，这种方法的研究对象规格小，研究对象无需处死，可早期选育目标经济性状，提高育种效率，且提取DNA的组织材料的用量极少，提取的DNA质量好，能满足生物学研究需求；其技术要点是：这种三角帆蚌幼蚌DNA活体取样方法包括以下步骤1)幼蚌外套膜组织的剥离；2)剥离组织基因组DNA的提取；3)提取DNA的检测；4)幼蚌培育。

摘要： 一种三角帆蚌与池蝶蚌远缘杂交育种方法，涉及淡水贝类杂交育种，解决淡水育珠贝类优良品种缺乏的问题。本发明的技术方案采用三角帆蚌、池蝶蚌亲本，其特征是从连续选育的三角帆蚌、池蝶蚌中分别挑选三龄以上体质健壮的优异者作为亲本群体；将挑选好的雌雄亲本按正反交组合后分别吊养于无异种精子干扰的水体中进行正反杂交，每次用雌雄个体分别不少于30只；水温升至19°C以上后，每隔数日检查雌蚌怀卵情况及钩介幼虫成熟度，钩介幼虫成熟时在繁殖池中放入寄主鱼，在鱼体上的钩介幼虫大部分脱落时移去寄主鱼；幼蚌生长到1.5～2cm左右时，移至流水小土池培养，经土池培养的幼蚌装入网袋吊养于成蚌池培育。本发明用于淡水珠贝养殖业。

摘要： 本发明公开了一种三角帆蚌自然彩色种蚌的精选与制膜蚌的繁殖方法，包括步骤为：从众多三角帆蚌中精选稀有单一壳色优秀品种为种蚌；种蚌按不同色泽采取分池隔离暂养，严防不同色种蚌性杂交；当年早春选种蚌，当年晚春寄生采苗、育养，当年秋即能得到用于彩色珍珠养殖的制膜蚌；当前各纯色蚌稀少，需多地选取，但三角帆蚌繁殖力极强，每选100只成蚌可繁殖100万只以上小蚌，因此足够规模生产应用。此发明为批量生产优色无核和有核珍珠提供条件。本发明是为适应国际市场彩色珍珠需求，提高我国淡水珍珠价值，为保护三角帆蚌优色单一品种，不会因自然混色蚌性交配而灭绝。

摘要： 本发明涉及一种从三角帆蚌的蚌肉中提取纯化SOD冻干粉的方法，将三角帆蚌软体组织破碎后，经过匀浆、超滤、盐析、超滤、热变性、柱层析、脱盐与浓缩、冻干等工序，最后得到SOD冻干粉产品。本发明使用珍珠采收后的蚌肉组织做原料，在沉淀杂蛋白时采用无机盐，沉淀效果好，省时省力，适于规模化生产。

摘要： 本发明涉及一种三角帆蚌幼蚌快速分级方法及适用该方法的分级筛。包括：抄蚌：1)封闭育苗池，保持水位在20cm以上；2)用网抄沿育苗池池壁方向抄出蚌和泥，倒入分级筛，在筛下垫蚌苗收集网。筛蚌：1)在分级筛中装入1100-1300只三角帆蚌，蚌泥混合物厚度为5-7cm，平铺；2)将分级筛没入水中10cm，先向左筛到45°角的位置，再向右筛到45°角的位置，左右摇晃2～3分钟，再上下摇晃，网筛不能离开水面，再向下回到原来位置，持续1分钟，重复3次；3)收集分级筛中的蚌，打样、打包。分级筛呈上大下小的圆台形，底面是正六边形网孔的筛网，由聚乙烯材料制成。本发明解决了三角帆蚌幼蚌高效率均匀分级筛选问题，可避免幼蚌损伤，提高了三角帆蚌选育效率和养殖效益。

摘要： 本发明公开了一种三角帆蚌幼蚌DNA活体取样方法，这种方法的研究对象规格小，研究对象无需处死，可早期选育目标经济性状，提高育种效率，且提取DNA的组织材料的用量极少，提取的DNA质量好，能满足生物学研究需求；其技术要点是：这种三角帆蚌幼蚌DNA活体取样方法包括以下步骤1)幼蚌外套膜组织的剥离；2)剥离组织基因组DNA的提取；3)提取DNA的检测；4)幼蚌培育。

摘要： 本发明涉及一种构建三角帆蚌大规模家系的亲蚌繁育配组设施及方法。设施包括两个供水池和数目与构建家系数相等的配组池。供水池通过管道连接每个配组池，并可向配组池中注水。每个配组池均为独立池体，设有溢水口，配组池上设有挂蚌支架，亲蚌放置于挂蚌支架的网夹中。一种构建三角帆蚌大规模家系的亲蚌繁育配组方法，其特征在于，包含以下步骤：(1)选择供水池；(2)建造配组池；(3)铺设管道；(4)亲蚌雌雄鉴别；(5)挂蚌；(6)日常管理及检查。整套构建三角帆蚌大规模家系的亲蚌繁育配组设施设计精密，满足水产动物家系育种的严格要求，相比于传统设施具有成本低、建设难度小、可控性强及精确度高等优点。在家系构建过程中更易于检查亲蚌受精情况及日常管理，效率更高，大大节省人力物力。

摘要： 本实用新型涉及一种三角帆蚌稚蚌安全高效运输工具，所述的运输工具为长方体箱型结构，由箱盖、分层板和箱体组成，所述的箱体为长方体无顶盖箱型结构，所述的箱体上设有通风孔和凹槽，所述的通风孔为圆形孔，设于箱体左右两侧，且呈对称分布，所述的凹槽设置在箱体底面左右两侧，所述的分层板是加厚的并且板面上分布有圆形小漏洞的聚乙烯隔板。其优点表现在：本实用新型运输工具是带盖的泡沫箱，能够起到防晒作用，同时能够保温、保湿，为长途运输中的稚蚌提供了适宜的暂存环境，能够保证稚蚌成活率在99％以上；箱底设有凹槽，便于搬运，使运输更加高效；结构简单，材料便于取得，可重复使用，节约了生产成本，提高了养殖效益。

摘要： 本实用新型公开的复式三角帆蚌稚蚌培育装置，包括一育苗架和若干个育苗池，所述若干个育苗池分两层摆放在所述育苗架上，每层分为两排；每一育苗池的第一侧面设置有进水口，第二侧面设置有出水口，育苗池的第一侧面和第二侧面相对；每层每排育苗池的进水口位于同侧且两排育苗池的进水口相对，每层两排育苗池的进水口通过一根总进水管连接。本实用新型将三角帆蚌稚蚌培育池立体化，节约土地占用面积，而且育苗生产操作更方便。本实用新型通过对育苗池改良，使占地面积降低了50％，大大降低了育苗成本。