皱纹盘鲍

摘要： 南北方接续养殖是国内一种广泛应用的鲍越冬养殖模式,对南冬-北夏、北冬-北夏条件下不同龄期(6、18月龄)和品种(系)(选育、野生、杂交)的皱纹盘鲍(Haliotis discus Hannai)的生长情况进行探究。结果表明,在经过6个月的越冬后,南方和北方越冬鲍均显著生长,其中南方越冬鲍(6、18月龄鲍分别为76.01、110.94 mg/d)的生长优势显著优于北方越冬鲍(12.50、42.84 mg/d),但越冬期存活率(6、18月龄鲍分别为90.31%、73.67%)显著低于北方鲍(94.92%、86.43%),龄期对鲍生长影响显著,6月龄鲍在越冬期间的生长优势(壳长和体质量增长率分别为54.65%、239.89%)高于18月龄鲍(9.38%、35.74%)。虽然在南方越冬显著提高了鲍的生长速率,但越冬期间及后续度夏期的存活率均极显著低于北方越冬鲍。说明在北方冬季海水温度相对较高的条件下,18月龄鲍在北冬-北夏模式下可获得与南冬-北夏相当的体质量增长量。

摘要： 一、品种概况(一)培育背景我国是世界上鲍养殖大国,鲍养殖活动始于20世纪60年代末,养殖产量呈现逐年递增趋势,尤其在2000年以后全国鲍年养殖产量增长迅速,至2019年,我国鲍年养殖总产量达18.03万t。同时,我国鲍养殖业已经形成了完整的产业链条,养殖量的增加也带动了设施设备、冷链运输、食品加工等其他配套产业的发展。

摘要： 利用鲍鱼加工副产物外套膜制备具有抑制血管紧张素转移酶(angiotensin converting enzyme,ACE)活性的生物活性肽,为鲍鱼加工副产物的高值化利用提供新思路。采用从凡纳滨对虾消化腺中制备的丝氨酸蛋白酶,酶解皱纹盘鲍外套膜蛋白,以酶解物ACE抑制活性为评价指标优化条件。酶解液通过3 kDa超滤膜后,活性组分经过Superdex peptide 10/300 GL凝胶过滤柱和反相高效液相色谱(reversed-phase high performance liquid chromatography,RP-HPLC)分离纯化,利用液相色谱-质谱(liquid chromatography tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)鉴定纯化肽的氨基酸序列。结果显示,酶解液的ACE抑制率为13.42%,经3 kDa超滤膜初步分级后,相同浓度下,小于3 kDa的组分ACE抑制率为53.25%。经凝胶过滤柱和反相高效液相色谱柱进一步分离后,从ACE抑制活性最高的峰中鉴定得到5个肽段,序列为LGDSFYYGK、LVNEVTEFAK、VDEVGGEALGR、MFLSFPTTK、VATVSLPR,说明活性峰是多肽混合物。本研究利用鲍鱼外套膜制备ACE抑制肽,可以为鲍鱼及对虾加工副产物的高值化利用提供理论参考。

摘要： 皱纹盘鲍是我国重要的增养殖贝类,近年来养殖产量增长迅速,但现有养殖群体仍存在抗逆性不足、底播增养殖低效等问题。个体身份的标记技术对于皱纹盘鲍人工选育中谱系记录,以及对于底播增殖效果的精准评估等均具有重要作用。采用金属挂片和塑料黏贴标签两种标记方法,比较了标记后皱纹盘鲍生理、生长存活、标记脱落率及被敌害捕食死亡等方面的差异。研究结果表明,与塑料黏贴标签标记和无标记对照相比,金属挂片标记对皱纹盘鲍标记早期生理包括出现黏液时间、心率变化等产生显著影响,对小规格皱纹盘鲍(壳长3 cm)标记生成60 d后长时期的生长、存活以及逃避敌害均无显著影响;塑料黏贴标签标记方法与无标记对照组相比,均未对皱纹盘鲍造成显著影响。验证了皱纹盘鲍个体水平下两种标记方法的有效性及适用性,特别是对大规格苗种标记后生长、存活等性状无显著影响。研究结果将为皱纹盘鲍人工选育以及底播增养殖等工作提供有益指导。

摘要： 通过2个投喂试验研究了希瓦氏菌制剂Shewanella sp.(WA64)和Shewanella sp.(WA65)对皱纹盘鲍(Haliotis discus hannai Ino)幼鲍存活和生长的益生作用。在水温(17±2)°C的饵料转换期,将壳长(0.35±0.09)cm的皱纹盘鲍幼鲍饲养在8 m(长)×1.3 m(宽)的培育池中,分别投喂人工饵料(A组,对照组)、添加低(B组,10^(7) cells/g饵料)、中(C组,10^(8) cells/g饵料)和高(D组,10^(9) cells/g饵料)剂量复合菌苔制剂的饵料,E组添加中剂量复合菌液制剂饵料。日流水量为4倍饲育水体,每日投饵一次,常规管理。饲养56 d时,统计各池中壳长0.9 cm以上幼鲍的数量。在水温15.8~23.2°C的高温期过后期,将壳长(2.13±0.22)cm、体质量1.24 g的皱纹盘鲍幼鲍饲养在上述规格培育池中,分别投喂人工饵料和添加WA64和WA65菌苔制剂人工饵料(10^(8) cells/g饵料)。日流水量为3~5倍饲育水体,每日投饵一次。饲养67 d,统计各池中鲍苗的产量、数量及壳长2.2 cm以上幼鲍数量和壳长。结果表明,饵料转换期,摄食添加希瓦氏菌饵料的壳长0.9 cm以上幼鲍的数量均多于未添加菌剂的对照组,其中添加10^(7) cells/g和10^(8) cells/g希瓦氏菌菌苔制剂组分别比对照组高33.5%和31.6%;各实验组间幼鲍的死亡率没有明显差异(P>0.05)。高温期过后时期,饵料中添加10^(8) cells/g菌苔组壳长2.2 cm以上幼鲍数量、成活率和壳长均显著高于对照组(P<0.05);实验结果表明,饵料中添加希瓦氏菌对饵料转换期和高温期过后时期皱纹盘鲍幼鲍具有益生作用。

摘要： 为研究不同投喂频率对皱纹盘鲍生长、体成分及消化酶活性的影响,本试验以(1.28±0.26)g皱纹盘鲍为研究对象,设置五组养殖试验,其投喂频率分别是2次/d、1次/d、投喂1 d停喂1 d、投喂2 d停喂1 d、投喂3 d停喂1 d,标记为A、B、C、D、E组,每组设3个重复,每个重复60粒鲍鱼。养殖周期为10周。结果表明:(1)成活率以B、E组最高,与A、D组无显著性差异(P>0.05),显著高于C组(P0.05);(2)C组粗灰分含量显著高于其他各组(P0.05);(3)胃蛋白酶活性以C组(12.09 U/mg prot)最高,较A、B、E组分别提高了0.48、0.41、0.12 U/mg prot(P<0.05),C、D、E组的纤维素酶活性显著高于其他两组(P<0.05)。综上所述,1次/d的投喂频率,皱纹盘鲍的生长性能最佳,但投喂3 d停喂1 d组的生长性能与其无显著性差异,生产上为节约养殖成本,可采取投喂3 d停喂1 d的投喂频率,该结果可为皱纹盘鲍人工养殖提供参考。

摘要： 本研究从皱纹盘鲍(Haliotis discus hannai)中鉴定并克隆了一种肽聚糖识别蛋白(PGRP),命名为HdPGRP。HdPGRP的cDNA全长为1467 bp,共编码354个氨基酸,其中含有1个信号肽(1~18氨基酸)、1个SH3b结构域(93~160氨基酸)、1个PGRP结构域(179~322氨基酸)和1个Ami_2结构域(191~332氨基酸)。此外,在HdPGRP序列中发现了4个保守的Zn^(2+)结合位点(H^(209)、Y^(255)、H^(318)和C^(330))以及5个保守的酰胺酶催化位点(H^(209)、Y^(255)、H^(318)、T^(328)和C^(330))。经多序列比对和系统发育树分析,表明HdPGRP属于短型PGRP家族成员。在健康鲍鱼中,hdpgrp主要在肝胰腺中表达,其次依次在血细胞、外套膜和鳃中。在鳗弧菌(Vibrio anguillarum)刺激后,血细胞中的hdpgrp表达量在72 h内呈现先上升后下降的趋势,在24 h表达量达到最高。SDS-PAGE结果显示,重组HdPGRP(rHdPGRP)的分子量为30 kDa。rHdPGRP表现为Zn^(2+)依赖酰胺酶活性,可催化降解不溶性肽聚糖。此外,rHdPGRP对革兰氏阳性菌藤黄微球菌(Micrococcus luteus)具有显著的抑制作用,且这种抑制作用可能与其酰胺酶活性有关。本研究表明,HdPGRP在机体抵御入侵细菌等免疫防御中起重要作用。

摘要： 为研究皱纹盘鲍(Haliotis discus hannai)内脏脂肪酸的营养价值,通过对鲍内脏基本营养成分进行分析,采用石油醚和乙醇为提取剂,进行索氏法提取鲍内脏脂类,开展脂肪酸组成分析与营养评价。结果显示,皱纹盘鲍内脏蛋白质(13.90%)、脂肪(5.88%)的含量较高;石油醚和乙醇提取的脂类得率分别为1.18%和1.89%;鲍内脏脂肪酸均以C16∶0、C20∶5n-3(EPA)、C18∶1n-9和C20∶4n-6(ARA)为主,不饱和脂肪酸(UFA)含量均明显高于饱和脂肪酸(SFA),石油醚提取法获得的鲍内脏脂肪酸n-3 PUFA占总脂肪酸的18.45%,显著高于乙醇提取法(15.17%);脂肪酸营养评价表明石油醚提取的鲍内脏脂肪酸具有更好的降血脂、软化血管、抑制冠心病和抵抗血栓形成等防治心血管疾病的作用。研究结果可为皱纹盘鲍内脏的营养评价及其产品的高值化综合利用提供理论依据。

摘要： 皱纹盘鲍是我国重要的渔业资源,其地理群体也是我国重要的鲍种质资源来源。不同地理群体间形态及相对生长的差异对皱纹盘鲍资源管理和种质资源鉴定等提供重要参考。以我国自然海区采集的7个皱纹盘鲍群体作为研究材料,通过测定9个形态测量指标并定义了这些测量指标间的17个比率变量,分析了群体内和群体间贝壳形态和体重相对生长的变异。除个别变量外,协方差分析揭示形态比率变量在群体间存在显著变异;异速生长研究揭示了壳形态特征与皱纹盘鲍群体中异速生长差异之间的高度线性相关性,异速生长程度呈现一定的群体区别。非度量多维尺度分析(NMDS)和马氏距离聚类分析(CLUSTER)将皱纹盘鲍群体分为2个组,线性判别分析(LDA)与NMDS和CLUSTER结果相符,然而LDA未能较好的将各种群样本分类。研究结果初步表明皱纹盘鲍表现出与我国沿海环境和/或生态条件差异相关的表型可塑性,然而这种表型差异也可能受到人工底播苗种的遗传影响。研究结果将对于皱纹盘鲍渔业资源管理如管理单位的界定,以及为今后全面评价皱纹盘鲍不同地理群体的遗传变异等提供参考。

摘要： 为研究皱纹盘鲍(Haliotis discus hannai)中脯氨酰内肽酶(Prolyl endopeptidase,Hdh-PEP)的酶学特性与结构特性,利用基因工程技术重组并在大肠杆菌中高效表达了皱纹盘鲍PEP.原核表达的Hdh-PEP分子量为85kDa,在pH2～6、温度20～60°C条件下,Hdh-PEP的表面疏水性明显升高.氨基酸序列同源性分析结果表明,Hdh-PEP催化结构域中有三个高度保守的氨基酸序列:Seq 1:K-D-G-T-K/R-I-P、Seq2:Y-G-Y-G-G-F和Seq 3:I-R-G-G-E-Y/F.酶动力学研究表明,Hdh-PEP的米氏常数Km为5.32 μmol/L,催化常数kcat值为15.7 s-1.PEP的特异性抑制剂SUAM-14746和ZPP对Hdh-PEP酶活力具有强抑制作用,丝氨酸蛋白酶抑制(PMSF)对Hdh-PEP酶活力也有较大程度的抑制作用.本实验制备了高特异性抗Hdh-PEP多克隆抗体,可检测鲍鱼肌肉中天然PEP的存在情况.Hdh-PEP的体外高效表达和特异性多克隆抗体制备为后续深入研究Hdh-PEP的性质提供了重要参考.

摘要： 本文报道了不同光照强度(分别为0Lux(暗光照)、0～500Lux(弱光照)、0～6500Lux(强光照))对皱纹盘鲍杂交鲍幼鲍行为和生长的对比养殖实验,定量地研究了光照强度对皱纹盘鲍杂交鲍幼鲍行为和生长的影响.结果表明:光照对鲍的活动时间、进食速度、进食量以及生长速度等均有显著的影响,特定生长率、日增重、日摄食率和饵料转化率等指标都随光照强度的减小而增大.对于体长为4.86±0.17cm,体重为15.08±1.07g的皱纹盘鲍杂交鲍幼鲍,其壳长日增长(DLG)和日增重(DWG)分别为暗光照组14.11μm/d、弱光照组8.37μm/d、强光照组6.95μm/d和暗光照组54.82mg/d、弱光照组46.02mg/d、强光照组28.48mg/d,光照强度对鲍壳生长的影响大于其对体重增长的影响;日摄食率(DFR)和食物转化率(FCE)分别为暗光照组11.00％、弱光照组10.26％、强光照组9.91％和暗光照组2.92％、弱光照组2.68％、强光照组1.75％.无光照环境下,幼鲍在池底发布较为均匀,活动时间增加,平均摄食时间较强光照组提前30min,而且较其他两组进食量大,进食速度快;弱光照下,幼鲍活动时间减少,进食速度和进食量都较少;强光照下,幼鲍在池底较阴暗角落紧密集群,活动时间较少,饵料摄人量最少.此结果与鲍的感觉器官发育及鲍昼伏夜出、喜荫而居的生活习性基本吻合.

摘要： 采用磁珠吸附法构建了皱纹盘鲍的三碱基(CAG8)微卫星富集文库，挑取文库中的1440个克隆进行测序，从中选出57条序列进行后续分析，成功开发了17对具有多态性的引物。利用该17对微卫星引物对具不同遗传背景的皱纹盘鲍4个群体进行了遗传多样性分析。“群体A”是我国大连一个野生群体的成体，2003年采自大连三山岛海域，2005年初取样，于-80°C保存;群体B、群体C和群体D均是2008年人工繁育的杂交苗种。其中：“群体B”是群体间杂交的F1(Cs×J)，该组合的母本是中国种鲍在山东荣成进行连续群体选育培育得到的(即Cs)、父本则是2007年从日本引种到中国的成体。

摘要： 皱纹盘鲍是鲍科动物中最具经济价值的种类之一，也是我国北方一种重要的海水养殖贝类。但是，1996以来，养殖鲍鱼陆续爆发的大规模非正常死亡，不仅造成了巨大的经济损失，而且严重的影响了该产业的健康发展。从鲍鱼自身的免疫防御因子入手，筛选和克隆参与免疫防御的功能基因，有助于深入探讨鲍鱼的防御机制，并可作为抗病良种选育的分子标记，指导鲍鱼的遗传改良和抗病品系的培育。本研究在EST测序结果的基础上，结合cDNA末端快速扩增(RACE)技术，基因组步行(Genome Walking)技术，从鲍鱼的鳃组织中克隆到c型溶菌酶(c-type lysozyme)基因的cDNA及DNA全长，其中cDNA全长为586bp，其中5’非编码区为30bp，开放阅读框(OpenReading Frame,ORF)含有441bp，编码146个氨基酸残基;随后为115bp的3’UTR，包括一个多聚腺苷酸信号序列(AATAAA)和Poly A尾巴。氨基酸结构分析表明，该基因与溶菌酶基因家族中c型溶菌酶具有较高同源性，含有c型溶菌酶维持稳定结构的8个保守的半光氨酸残基，活性中心Glu53,Asp70，以及c型溶菌酶特有的标签序列GS(S/T)DYGIFQI。

摘要： 取2个选育系之间经过群体交配制备得到的4组皱纹盘鲍苗种，分别置于不同水温条件下培育，评价它们在不同培育水温下的存活率和生长速度。rn 材料：皱纹盘鲍的供试苗种繁育于2008年4月，亲本分别是“97选群”与“S选群”，通过群体间交配共产生4组子代，按常规方式培育到9月龄时开始本实验。其中“97选群”是从1997年开始选育的群体，特点是生长速度快，适应我国北方的培育环境；“S选群”则是1998年从北方移养到汕头并且此后一直在汕头进行群体繁育的一个群体，这个群体有较好的高水温耐受性。从每个交配组合的鲍苗中选择壳长相近的个体备用。rn 方法：将每个组合的供试苗种均分8份，分别于4、8、12、16、20、22、24、28°C进行恒温、流水培育，每个温度设3个重复(每重复50个个体)。每日投喂新鲜海带、定期清底。实验进行了120天。rn 结果：rn (1) 4个供试组合的鲍苗在实验期间的存活率差异较大，其中“97×97”在各温度处理组均有较高的存活率，从4°C ( 89.3%)开始随培育温度提高存活率总体有下降的趋势，28°C处理组的存活率最低，为73.3%。除高温处理组(24、28°C)外，其余处理组“SXS”组的存活率均显著低于相应温度下的“97×97”组。与“S×S”组相比，2个群体间交配的组合(“97×S”, “S×97”)在低温(4-12°C)下的存活率均显著高于“S×S”组合(p﹤0.01)，在高水温下(24、28 °C)则差异不显著(p>0.05 )。rn (2)所有组合幼鲍的壳长增长率均随温度升高呈单峰曲线，不同组合的最高壳长增长率分别出现在20、22或24°C;从4°C至20°C范围内，壳长的增加率随培育温度升高而增大;从24°C到28°C则随培育温度升高而降低。rn (3)群体间交配的2个组合出现最高壳长增长率的培育温度较群体内交配的组合有后移的趋势。rn (4)本研究还同时比较了一个“Cs×J”群体间交配组合F1在各温度条件下的存活率和生长速度。“Cs×J”组合的母本是中国种鲍在山东荣成进行连续群体选育培育得到的(即Cs)、父本“J”则是2007年从日本引种到中国的成体。结果表明，在各培育温度下，“97×97”和“97×S”的存活率及生长速度均高于相应培育温度下的“Cs×J”组合。

摘要： 皱纹盘鲍是我国养殖贝类的主要种类之一.随着养殖规模的增加,各种病害时有发生,给鲍鱼养殖业造成了很大的损失.因此,筛选抗病相关基因、对于优良品种的选育具有重要的意义.表达序列标签，代表生物体某种组织、某一时期的表达基因，分析表达序列标签，是快速发现新基因的重要手段。NPY受体存在于所有动物中，是含有36个氨基酸残基的多肽。它除了具有调节摄食、垂体激素释放、循环和神经内分泌系统等功能外，与免疫也有密切的联系。本研究从皱纹盘鲍中首次分离和克隆到NPY基因，并对其结构进行分析，为深人开展NPY受体基因的功能研究奠定了基础。

摘要： 本文利用单因素实验设计研究了在以酪蛋白和明胶为蛋白源的半精制基础饲料中添加钾(0.10±0.01、2.12±0.02、4.39±0.53、9.79±1.00、20.08±1.14、27.26±1.72g钾/kg干饲料)对皱纹盘鲍稚鲍。Haliotis discus hannai Ino生长、存活及体成分的影响，以确定其对钾的营养需求。实验共分6组，每组设3个重复每个重复放养40只鲍鱼(平均壳长12.24±0.04 mm；平均体重0.24±0.00g)；在水温12-23°C，海水钾含量为472.94±3.59 mg/L的条件下进行为期15周的流水养殖实验。结果表明：饲料中不同含量的钾对皱纹盘鲍的增重率(WGR)、贝壳日增长(DISL)及存活率没有显著影响(p＞0.05)：体成分分析表明，不同含量的钾对皱纹盘鲍软体部的粗脂肪、水分和贝壳的灰分含量均没有显著影响(p＞0.05)，但软体部粗蛋白含量却随着饲料中钾添加量的增加而显著升高(p＜0.05)；软体部钾的含量和贝壳中钾、钠的含量不受饲料中钾水平的显著影响(p＞0.05)，而软体部钠含量受其影响显著降低(p＜0.05)；鳃上皮Na+ -K+ ATP酶活力随着饲料中钾含量的升高而显著降低(p＜0.05)。据此提出没有必要在饲料中补充钾，海水中钾和饲料原料中的钾能够维持皱纹盘鲍的正常生长。

摘要： 本研究以皱纹盘鲍幼鲍为研究对象，探讨了维生素B6对其蛋白质代谢的影响。设计了3种含有不同维生素B6(0，40，4000 mg/kg)的半精制饲料，在循环水养殖系统中养殖幼鲍240天。结果表明：皱纹盘鲍内脏刚和肌肉中磷酸吡哆醛(PLP)的含量随饲料维生素B6的添加而显著升高(P＜0.05)。饲料中不同维生素B6水平对肌肉组织中蛋白含量没有显著影响(P＞0.05)，而显著升高内脏团中蛋白质的含晕(P＜0.05)。内脏团和肌肉中的谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)活力随着饲料中维生素B6添加量的升高而显著增强，分别在维生素B6的添加量为.4000 mg/kg时取得最大值(P＜0.05)。内脏团中所检测的各种氨基酸的含量不受饲料维生素B6添加量的显著影响(P＞0.05)。然而，肌肉中的天冬氨酸(Asp)、苏氨酸(Thr)、丝氨酸(Ser)、牛磺酸(Tau)的含量随着饲料维牛素B6添加量的升高而显著增加，并且分别在维生素B6添加量为4000 mg/kg时取得最大值(P＜0.05)。肌肉中甘氨酸(Gly)、丙氨酸(Ala)、缬氨酸(Val)、蛋氨酸(Met)的含量在两个维生素B6添加组(40mg/kg和4000mg/kg)之间没有显著差异(P＞0.05)，但均显著高于维生素B6缺乏组(0 mg/kg)的值(P＜0.05)。

摘要： 采用SMART(switchingmechanismat5'endofRNAtranscript)技术,构建了皱纹盘鲍(HaliotisdiscushannaiIno)外套膜组织的全长cDNA表达文库.按Trizol试剂盒的操作程序提取皱纹盘鲍外套膜组织总RNA,以此为模板,通过PowerScript逆转录酶逆转录合成第一链cDNA;再以第一链cDNA产物为模板,用LD-PCR法合成第二链cDNA.双链cDNA产物经SfiⅠ酶切和ChromaSpin400柱分级分离后,与λTripEx2载体进行连接,体外蛋白包装,即获得皱纹盘鲍外套膜cDNA原始文库.测定其滴度为1.2×106pfu/mL,用PCR方法测得文库的重组率大于90﹪,插入cDNA的长度平均为1.4kb.进行文库的扩增,扩增后的cDNA文库的滴度为4×109pfu/mL.

摘要： 选用皱纹盘鲍(♀)与日本盘鲍(♂)进行杂交育种,培育生长快、色泽鲜艳、活力强、抗逆性强杂交鲍苗.从2003年4月20日进行苗种培育,当年11月份鲍苗壳长20mm以上的超过50﹪,表现出明显的生长优势.

摘要： 浅海筏式养鲍本身不是新课题,各地曾不同程度的进行过生产试验,但由于北方地区越冬时间长,适宜鲍生长的时间不足六个月,鲍鱼养殖周期长,效益偏低.本试验采用南北结合的养殖方式,即秋冬季到福建沿海进行保苗(越冬),来年5月份水温回升之后,再将苗种运回本地进行养殖,使鲍苗始终处在一个相对适宜的水温条件下连续生长,当年可长到7cm左右,达到上市规格出售.该模式较传统养殖方式大大缩短了养殖周期,生产效益显著提高.

摘要： 绿鲍与皱纹盘鲍杂交种的二步PCR分子鉴定方法，涉及一种鲍的DNA分子标记检测。(1)采用海洋动物组织基因组DNA提取试剂盒提取绿鲍、皱纹盘鲍及其杂交子一代基因组DNA；(2)以所提取的基因组DNA为模板进行多重PCR和常规PCR的平行扩增；(3)PCR扩增反应程序为：多重PCR反应程序和常规PCR反应程序；(4)对两个PCR反应扩增产物分别进行凝胶电泳；(5)将电泳图谱与标准图谱进行比对；(6)对电泳结果图谱进行分析。利用绿鲍和皱纹盘鲍线粒体基因和核基因的种间特异性位点，检测时间短、结果直观，检测成本低、检测技术易于操作，可准确、简单、快捷的对杂交种的真伪进行检测，具有应用和推广价值。

摘要： 绿鲍与皱纹盘鲍种间杂交制种方法，涉及一种贝类水产生物杂交制种方法。将皱纹盘鲍与绿鲍个体作为种鲍，通过控温设施，将海水温度控制在24～26°C的条件下进行亲鲍的性腺同步促熟，将种鲍按照雌、雄分别放置在不同的培育池中进行饲育，每个培育池内亲鲍的性别特征必须单一；将性腺发育成熟的个体采用阴干结合紫外线照射海水刺激方法进行催产，直至雌、雄种鲍产卵和排精为止；在20～22°C水温条件下授精，通过正交组合，即皱纹盘鲍♀×绿鲍组合，或通过反交组合，即绿鲍♀×皱纹盘鲍组合，获得授精后的杂交鲍苗；将授精后的杂交鲍苗按照常规的幼体、苗种及中间培育方法进行培育，最终获得绿鲍与皱纹盘鲍正杂交或反杂交鲍苗。

摘要： 本发明公开一种可提高亲鲍肥满度、产卵量、受精率，卵化率以及苗种成活率的可提早育苗的皱纹盘鲍亲鲍促熟方法，在皱纹盘鲍的成鲍中挑选壳长至少为9cm、性腺成熟度为3～4成，G/L

摘要： 西氏鲍与皱纹盘鲍杂交种的DNA分子鉴定方法，涉及一种鲍的DNA分子标记检测，尤其是涉及一种利用分子标记技术—微卫星技术对西氏鲍与皱纹盘鲍种间杂交子一代的杂种真伪进行分子鉴定的方法。提供一种具有多态性高、遗传稳定、不受环境条件影响等优点，能够在西氏鲍与皱纹盘鲍大规模种间杂交制种过程中鉴别出二者的种间杂交子一代杂种真伪的微卫星分子标记的西氏鲍与皱纹盘鲍杂交种的DNA分子鉴定方法。采用酚氯仿法提取西氏鲍与皱纹盘鲍杂交子一代的基因组DNA以所提取的基因组DNA为模板进行PCR扩增反应，得扩增产物；将扩增产物凝胶电泳及染色，对比图谱；根据电泳结果与提供的标准图谱进行对比。

摘要： 一种西氏鲍与皱纹盘鲍种间杂交制种方法，涉及一种贝类的培育方法。提供一种受精率和孵化率较高的西氏鲍与皱纹盘鲍种间杂交制种方法。在自然海水温度为22～26°C时，取西氏鲍为种鲍，取皱纹盘鲍为种鲍；将种鲍按照雌雄分别放置在不同的种鲍培育池中培育；将性腺发育成熟的个体采用阴干结合紫外线照射海水刺激方法进行催产，直至雌雄种鲍产卵和排精为止。分别取西氏鲍的精子和皱纹盘鲍的卵子，将二者混合，调节受精卵海水pH值，待受精卵分裂至二细胞期后开始洗卵；西氏鲍♀×皱纹盘鲍杂交种受精卵的获得：分别取皱纹盘鲍的精子和西氏鲍的卵子混合，调pH值，待受精卵分裂至二细胞期后洗卵；按照常规的孵化及后期培育方法即可。

摘要： 一种提高皱纹盘鲍亲鲍繁殖性能的配合饲料及其制备方法，属于水产养殖领域。配合饲料包括以下重量百分比的组分：鱼粉2％～5％、谷朊粉6％～15％、豆粕18％～30％、高筋面粉18％～30％、海带粉20％～35％、鱼油0.1％～1％、胆固醇0.1％～1.5％、磷酸二氢钙1％～2％、氯化胆碱0.5％～1％、复合维生素1％～2％、复合矿物质1％～2％、乙氧基喹啉0.1％～0.15％、丙酸钙0.1％～0.15％、大豆油0.1％～3％、大豆磷脂0.1％～3％。配合饲料不仅能够满足皱纹盘鲍亲鲍的基本营养需求，保障亲鲍的正常生长，还有助于促进皱纹盘鲍亲鲍的性腺发育，进而提高了皱纹盘鲍亲鲍的繁殖性能。

摘要： 本发明提供一种节水促生长的皱纹盘鲍稚鲍养殖方法，属于水产动物养殖领域，该节水促生长的皱纹盘鲍稚鲍养殖方法具体步骤为修建皱纹盘鲍稚鲍养殖池，并准备皱纹盘鲍稚鲍幼苗、取海域无污染的深海水作为养殖用水、将准备好的皱纹盘鲍稚鲍幼苗置入养殖池内部的水中、向放苗完毕的稚鲍养殖池中加入混合菌液、定期检查养殖池内的水质，并进行换水和养殖期间控制曝气量，并及时清理死鲍。本发明的混合菌液对大多数的水产致病菌具有分解、灭杀作用，且能够改善养殖生物肠道环境，增强免疫力，提高存活率，促进生长。

摘要： 本发明涉及一种受精率和孵化率较高皱纹盘鲍与黑足鲍种间杂交制种方法，本发明的种间杂交制种方法以中国皱纹盘鲍为母本种鲍，新西兰黑足鲍为父本种鲍；将种鲍按照雌雄分别放置在不同的亲鲍培育池中培育；将性腺发育成熟的皱纹盘鲍雌鲍采用阴干结合紫外线照射海水刺激方法进行催产，将性腺发育成熟的新西兰黑足鲍雄鲍采用阴干结合过氧化氢海水浸泡法进行催产，直至雌雄种鲍产卵和排精为止；皱纹盘鲍♀×黑足鲍♂杂交种受精卵的获得：分别取皱纹盘鲍的卵子和黑足鲍的精子，将二者混合，调节受精海水温度，待受精卵分裂至二细胞期后开始洗卵；按照常规的孵化及后期培育方法即可获得皱纹盘鲍与黑足鲍杂交种苗。

摘要： 绿鲍与皱纹盘鲍杂交种的二步PCR分子鉴定方法，涉及一种鲍的DNA分子标记检测。(1)采用海洋动物组织基因组DNA提取试剂盒提取绿鲍、皱纹盘鲍及其杂交子一代基因组DNA；(2)以所提取的基因组DNA为模板进行多重PCR和常规PCR的平行扩增；(3)PCR扩增反应程序为：多重PCR反应程序和常规PCR反应程序；(4)对两个PCR反应扩增产物分别进行凝胶电泳；(5)将电泳图谱与标准图谱进行比对；(6)对电泳结果图谱进行分析。利用绿鲍和皱纹盘鲍线粒体基因和核基因的种间特异性位点，检测时间短、结果直观，检测成本低、检测技术易于操作，可准确、简单、快捷的对杂交种的真伪进行检测，具有应用和推广价值。

摘要： 绿鲍与皱纹盘鲍种间杂交制种方法，涉及一种贝类水产生物杂交制种方法。将皱纹盘鲍与绿鲍个体作为种鲍，通过控温设施，将海水温度控制在24～26°C的条件下进行亲鲍的性腺同步促熟，将种鲍按照雌、雄分别放置在不同的培育池中进行饲育，每个培育池内亲鲍的性别特征必须单一；将性腺发育成熟的个体采用阴干结合紫外线照射海水刺激方法进行催产，直至雌、雄种鲍产卵和排精为止；在20～22°C水温条件下授精，通过正交组合，即皱纹盘鲍♀×绿鲍组合，或通过反交组合，即绿鲍♀×皱纹盘鲍组合，获得授精后的杂交鲍苗；将授精后的杂交鲍苗按照常规的幼体、苗种及中间培育方法进行培育，最终获得绿鲍与皱纹盘鲍正杂交或反杂交鲍苗。